高中牛頓第二定律教案
發(fā)表時(shí)間:2020-11-06高二化學(xué)《酯化反應(yīng)》第二課時(shí)學(xué)案分析。
高二化學(xué)《酯化反應(yīng)》第二課時(shí)學(xué)案分析
第三節(jié)酯化反應(yīng)
教學(xué)目標(biāo)
知識(shí)技能:掌握酯化反應(yīng)的原理、實(shí)驗(yàn)操作及相關(guān)問(wèn)題,進(jìn)一步理解可逆反應(yīng)、催化作用。
能力培養(yǎng):培養(yǎng)學(xué)生用已知條件設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)及觀察、描述、解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的能力,培養(yǎng)學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析歸納、概括總結(jié)的思維能力與表達(dá)能力。
科學(xué)品質(zhì):通過(guò)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、動(dòng)手實(shí)驗(yàn),激發(fā)學(xué)習(xí)興趣,培養(yǎng)求實(shí)、探索、創(chuàng)新、合作的優(yōu)良品質(zhì)。
科學(xué)方法:介紹同位素示蹤法在化學(xué)研究中的使用,通過(guò)酯化反應(yīng)過(guò)程的分析、推理、研究,培養(yǎng)學(xué)生從現(xiàn)象到本質(zhì)、從宏觀到微觀、從實(shí)踐到理論的科學(xué)思維方法。
教學(xué)方法:研究探索式,輔以多媒體動(dòng)畫(huà)演示。
課時(shí)安排:第1課時(shí):乙酸的性質(zhì)及酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)(本文略去乙酸的其它性質(zhì)部分)
第2課時(shí):酯化反應(yīng)問(wèn)題討論
教學(xué)過(guò)程
第二課時(shí)
【引入】回憶上節(jié)課的實(shí)驗(yàn)和課后討論題。
問(wèn)題①:為什么第一組做法幾乎沒(méi)有得到乙酸乙酯?
【答】CH3COOH跟C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng)是有機(jī)物分子間的反應(yīng),在不加濃硫酸時(shí),即使在加熱條件下,反應(yīng)速率仍很慢,所以當(dāng)混合物加熱時(shí),蒸氣成分是CH3COOH和C2H5OH的蒸氣,乙酸乙酯的蒸氣極少甚至可以說(shuō)沒(méi)有,當(dāng)然在Na2CO3溶液的液面上不會(huì)收集到乙酸乙酯。由此可見(jiàn),濃硫酸主要起催化作用,其次,因?yàn)橹迫∫宜嵋阴サ姆磻?yīng)是可逆的,所以濃硫酸也能除去生成物中的水,有利于反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行。
【板書(shū)】1、濃硫酸的作用:催化劑;除去生成物中的水,使反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行。
【師】在該反應(yīng)中,為什么要強(qiáng)調(diào)加冰醋酸和無(wú)水乙醇,而不用他們的水溶液?
【生】因?yàn)楸姿崤c無(wú)水乙醇基本不含水,可以促使反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行。
【師】在上一節(jié)的實(shí)驗(yàn)中,為了獲取更多的乙酸乙酯,我們除了利用濃硫酸除去生成物中的水,促使反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行外,還用到了其它什么方法促使反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行?
【生】制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)同時(shí)還是一個(gè)簡(jiǎn)易的蒸餾裝置,邊反應(yīng)邊蒸餾,使生成物及時(shí)從反應(yīng)體系中分離出去,也有利于試管內(nèi)的反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行。
問(wèn)題②:第二組做法比第三組做法得到的乙酸乙酯的量明顯少,試分析原因,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明你的分析是正確的。
【答】由于加入了催化劑濃硫酸,反應(yīng)速率大大加快了。加熱時(shí),蒸餾出的蒸氣的成分是乙酸乙酯、乙醇和乙酸,冷凝成液體后收集在盛水的試管中,但乙酸和乙醇是溶于水的,乙酸乙酯作為有機(jī)物,又易溶于乙酸和乙醇這樣的有機(jī)溶劑中,所以必然有部分乙酸乙酯溶在乙酸和乙醇的水溶液中,因而收集量減少;但試管中如果盛放Na2CO3溶液,可以除去乙酸,溶解乙醇,減少乙酸乙酯在溶液中的溶解量,提高收集效率,并提高乙酸乙酯的純度,因而收集量要多。
【板書(shū)】2、飽和碳酸鈉溶液可以除去乙酸,溶解乙醇,減少乙酸乙酯在溶液中的溶解量。
【實(shí)驗(yàn)證明】取等濃度、等體積的乙酸(或乙醇)溶液和碳酸鈉溶液,分別盛放于兩支試管中,再分別加入等體積乙酸乙酯,振蕩后靜置,結(jié)果是盛乙酸(或乙醇)溶液的試管中的乙酸乙酯變少,另一個(gè)幾乎無(wú)變化。
(需要注意的是,在此,學(xué)生往往會(huì)提出乙醇沒(méi)有與Na2CO3反應(yīng)的問(wèn)題,更進(jìn)一步的解釋?xiě)?yīng)是“冷凝液中的乙酸被Na2CO3中和生成CH3COONa,CH3COONa和溶液中大量的Na2CO3都屬于離子化合物,增強(qiáng)了溶劑的極性,降低了乙酸乙酯在溶液中的溶解量”。但考慮到分子的極性和相似相溶原理在選修3《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》中才學(xué)習(xí)到,因此暫不宜引申)
問(wèn)題③:你對(duì)酯化反應(yīng)有哪些方面的認(rèn)識(shí)?
【答】酯化反應(yīng)是指酸跟醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)(與將來(lái)在選修5中要講到的醇跟氫鹵酸的反應(yīng)相區(qū)別)。
【板書(shū)】3、酯化反應(yīng):酸跟醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)。
【設(shè)疑】在上述反應(yīng)中,生成水的氧原子由乙酸的羥基提供,還是由乙醇的羥基提供?用什么方法可以證明呢?
【分析】脫水有兩種情況,(1)酸脫羥基醇脫氫;(2)醇脫羥基酸脫氫。在化學(xué)上為了辨明反應(yīng)歷程,常用同位素示蹤法。即把某些分不清的原子做上記號(hào),類似于偵察上的跟蹤追擊。事實(shí)上,科學(xué)家把乙醇分子中的氧原子換成放射性同位素18O,結(jié)果檢測(cè)到只有生成的乙酸乙酯中才有18O,說(shuō)明脫水情況為第一種,即乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理是“酸脫羥基醇脫氫”。放射性同位素示蹤法可用于研究化學(xué)反應(yīng)機(jī)理,是匈牙利科學(xué)家海維西(G.Hevesy)首先使用的,他因此獲得1943年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
【板書(shū)】反應(yīng)機(jī)理:酸脫羥基醇脫氫
【動(dòng)畫(huà)演示】用3D動(dòng)畫(huà)演示乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的過(guò)程,使學(xué)生加深對(duì)反應(yīng)機(jī)理的認(rèn)識(shí)。
【師】還記得我們?cè)谥v酯化反應(yīng)的開(kāi)始提到的問(wèn)題嗎?為什么“酒是越陳越香”?請(qǐng)大家結(jié)合所學(xué)過(guò)的醇和酸的知識(shí)做出解釋。
【生】酒在放置過(guò)程中,其中的乙醇有部分逐漸轉(zhuǎn)化為乙酸,乙酸和乙醇緩慢反應(yīng)生成了具有香味的乙酸乙酯。
【師】很多鮮花和水果的香味都來(lái)自酯的混合物?,F(xiàn)在還可能通過(guò)人工方法合成各種酯,用作各種飲料、糖果、香水、化妝品等的香料。
【小結(jié)】略
【作業(yè)布置】略
【板書(shū)設(shè)計(jì)】乙酸的酯化反應(yīng)
1.濃硫酸的作用:催化劑;除去生成物中的水,使反應(yīng)向生成物方向進(jìn)行。
2.飽和碳酸鈉溶液可以除去乙酸,溶解乙醇,減少乙酸乙酯在溶液中的溶解量。
3.酯化反應(yīng):酸跟醇反應(yīng)生成酯和水的反應(yīng)。
反應(yīng)機(jī)理:酸脫羥基醇脫氫
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高二化學(xué)《酯化反應(yīng)》學(xué)案分析
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高二化學(xué)《酯化反應(yīng)》學(xué)案分析
教學(xué)目標(biāo)
知識(shí)技能:掌握酯化反應(yīng)的原理、實(shí)驗(yàn)操作及相關(guān)問(wèn)題,進(jìn)一步理解可逆反應(yīng)、催化作用。
能力培養(yǎng):培養(yǎng)學(xué)生用已知條件設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)及觀察、描述、解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的能力,培養(yǎng)學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析歸納、概括總結(jié)的思維能力與表達(dá)能力。
科學(xué)品質(zhì):通過(guò)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)、動(dòng)手實(shí)驗(yàn),激發(fā)學(xué)習(xí)興趣,培養(yǎng)求實(shí)、探索、創(chuàng)新、合作的優(yōu)良品質(zhì)。
科學(xué)方法:介紹同位素示蹤法在化學(xué)研究中的使用,通過(guò)酯化反應(yīng)過(guò)程的分析、推理、研究,培養(yǎng)學(xué)生從現(xiàn)象到本質(zhì)、從宏觀到微觀、從實(shí)踐到理論的科學(xué)思維方法。
教學(xué)方法:研究探索式,輔以多媒體動(dòng)畫(huà)演示。
課時(shí)安排:第1課時(shí):乙酸的性質(zhì)及酯化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)(本文略去乙酸的其它性質(zhì)部分)
第2課時(shí):酯化反應(yīng)問(wèn)題討論
教學(xué)過(guò)程
第一課時(shí)
【過(guò)渡】我國(guó)是一個(gè)酒的國(guó)度,五糧液享譽(yù)海內(nèi)外,國(guó)酒茅臺(tái)香飄萬(wàn)里。“酒是越陳越香”。你們知道是什么原因嗎?
【板書(shū)】乙酸的酯化反應(yīng)
【學(xué)生實(shí)驗(yàn)】乙酸乙酯的制?。簩W(xué)生分三組做如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,互相比較所獲得產(chǎn)物的量。
第一組:在一支試管中加入3mL乙醇和2mL乙酸,按教材P71,圖3-16連接好裝置,用酒精燈緩慢加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到盛有飽和碳酸鈉溶液的接受試管的液面上,觀察現(xiàn)象。
第二組:在一支試管中加入3mL乙醇,然后邊振蕩邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸,按教材P71,圖3-16連接好裝置,用酒精燈緩慢加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到盛有水的接受試管的液面上,觀察現(xiàn)象。
第三組:在一支試管中加入3mL乙醇,然后邊振蕩邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL乙酸,按教材P71,圖3-16連接好裝置,用酒精燈緩慢加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到盛有飽和碳酸鈉溶液的接受試管的液面上,觀察現(xiàn)象。
強(qiáng)調(diào):①試劑的添加順序;
②導(dǎo)管末端不要插入到接受試管液面以下;
③加熱開(kāi)始要緩慢。
【師】問(wèn)題①:為什么要先加入乙醇,然后邊振蕩邊慢慢加入濃硫酸和乙酸?
【生】此操作相當(dāng)于濃硫酸的稀釋,乙醇和濃硫酸相混會(huì)瞬間產(chǎn)生大量的熱量,并且由于乙醇的密度比濃硫酸小,如果把乙醇加入濃硫酸中,熱量會(huì)使得容器中的液體沸騰飛濺,可能燙傷操作者。
【師】問(wèn)題②:導(dǎo)管末端為什么不能插入到接受試管液面以下?
【生】防止加熱不均勻,使溶液倒吸。
【追問(wèn)】除了采用這樣一種方法防止倒吸外,此裝置還有哪些其它改進(jìn)方法?
【生】可以將吸收裝置改為導(dǎo)管連接干燥管,干燥管下端插入液面以下防止倒吸(或其它合理方法)。
【師】問(wèn)題③:為什么剛開(kāi)始加熱時(shí)要緩慢?
【生】防止反應(yīng)物還未來(lái)得及反應(yīng)即被加熱蒸餾出來(lái),造成反應(yīng)物的損失。
【師】所以此裝置也可以看作是一個(gè)簡(jiǎn)易的蒸餾裝置,那么,裝置的哪一部分相當(dāng)于蒸餾燒瓶?哪一部分相當(dāng)于冷凝管?
【生】作為反應(yīng)容器的試管相當(dāng)于蒸餾燒瓶,導(dǎo)管相當(dāng)于冷凝管,不是用水冷卻而是用空氣冷卻。
【追問(wèn)】開(kāi)始時(shí)緩慢加熱是不是在產(chǎn)物中就不會(huì)混入乙酸和乙醇了?如何驗(yàn)證?
【生】用藍(lán)色石蕊試紙來(lái)檢驗(yàn),如果變紅,說(shuō)明有乙酸;乙醇可以用紅熱的銅絲與之反應(yīng)后顯紅色來(lái)檢驗(yàn)。
【師】①盛有飽和碳酸鈉溶液的試管不能用石蕊來(lái)檢驗(yàn)是否含有乙酸,其實(shí)只要將試管振蕩一下,看是否有氣泡逸出就可以了;
②接受試管中有大量的水,其中溶解的少量乙醇可能無(wú)法通過(guò)CuO與乙醇的反應(yīng)來(lái)驗(yàn)證,但可根據(jù)有乙酸揮發(fā)出來(lái),推知也會(huì)有乙醇揮發(fā)出來(lái)。
【師】接受試管中有什么現(xiàn)象?所獲得產(chǎn)物的量多少如何?
【總結(jié)】第一組接受試管內(nèi)無(wú)明顯現(xiàn)象,第二、三組實(shí)驗(yàn)中接受試管內(nèi)有分層現(xiàn)象,并有濃厚的果香氣味。從對(duì)比結(jié)果來(lái)看,第一組做法幾乎沒(méi)有收集到產(chǎn)物;第二組做法得到一定量的產(chǎn)物;第三組做法收集到的產(chǎn)物的量最多。
【布置課后討論題】
①為什么第一組做法幾乎沒(méi)有得到乙酸乙酯?
②第二組做法比第三組做法得到的乙酸乙酯的量明顯少,試分析原因,并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明你的分析是正確的(歡迎大家到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn))。
③你對(duì)酯化反應(yīng)有哪些方面的認(rèn)識(shí)?請(qǐng)查閱相關(guān)資料后回答。
高二化學(xué)《糖類》第二課時(shí)學(xué)案分析
高二化學(xué)《糖類》第二課時(shí)學(xué)案分析
【第二課時(shí)】
[復(fù)習(xí)]葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖的知識(shí),引入新課。
[板書(shū)]三、淀粉與纖維素
結(jié)構(gòu):[C6H7O2(OH)3]n
[提問(wèn)]我們?nèi)粘z入的食物中哪些含有較豐富的淀粉?
[回答]米飯、饅頭、紅薯等。
[設(shè)問(wèn)]米飯沒(méi)有甜味,但咀嚼后有甜味,為什么?
[講述]淀粉是一種多糖,屬天然高分子化合物,雖然屬糖類,但它本身沒(méi)有甜味,在唾液淀粉酶的催化作用下,水解生成麥芽糖,故咀嚼后有甜味。
[板書(shū)]淀粉在體內(nèi)的水解過(guò)程:
(C6H10O5)n(C6H10O5)mC12H22O11C6H12O6
淀粉糊精麥芽糖葡萄糖
[補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)]碘遇淀粉變藍(lán)實(shí)驗(yàn)。
[置疑]如何用實(shí)驗(yàn)的方法判斷淀粉是否已水解及水解程度?
[方案設(shè)計(jì)]學(xué)生設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案。
[方案評(píng)價(jià)]對(duì)學(xué)生設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案的可行性進(jìn)行討論評(píng)價(jià)。
溶液是否變藍(lán)
碘水
[參考方案]
硫酸
是否有銀鏡
銀氨溶液
溶液呈堿性
NaOH溶液
淀粉液水解液
水浴加熱
[小組實(shí)驗(yàn)]選擇最佳方案后進(jìn)行小組實(shí)驗(yàn),進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。
[展示]含纖維素的植物的畫(huà)面。
[講述]纖維素是綠色植物通過(guò)光合作用生成的,是構(gòu)成植物細(xì)胞的基礎(chǔ)物質(zhì)。一切植物中都含有纖維素,但不同的植物所含纖維素的多少不同。纖維素是白色、沒(méi)有氣味和味道的纖維狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì),是一種多糖。水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。
[板書(shū)](C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6
[展示]牛、羊或馬等草食動(dòng)物吃草的畫(huà)面。
[提問(wèn)]草中的主要化學(xué)成份是什么?為什么牛、羊、馬等動(dòng)物能以草為生?
[閱讀]學(xué)生閱讀教材P84
[講述]草等植物中含有纖維素,牛、羊、馬等草食性動(dòng)物能分泌出使纖維素水解成葡萄糖的酶,使纖維素最終水解成葡萄糖,葡萄糖在體內(nèi)氧化為這些動(dòng)物提供的生命活動(dòng)所需要的能量。
[閱讀]學(xué)生閱讀教材P84,總結(jié)纖維素的用途。
[小結(jié)]學(xué)生自己列表歸納比較葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖、淀粉與纖維素的結(jié)構(gòu)式、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)的異同。
[課外作業(yè)]查閱資料,介紹糖與人體健康,以網(wǎng)頁(yè)形式展示成果。
高二化學(xué)《醛》第二課時(shí)學(xué)案
高二化學(xué)《醛》第二課時(shí)學(xué)案
★第二課時(shí)
【復(fù)習(xí)提問(wèn)】師:乙醛的分子式及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)怎樣書(shū)寫(xiě)?
(學(xué)生思考回答:C2H4O,CH3CHO。)
【設(shè)問(wèn)】如果結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO,CH3CH2CH2CHO應(yīng)叫什么名稱?你能否概括出什么是醛?
(學(xué)生思考回答:丙醛、丁醛。并讓學(xué)生討論、總結(jié)出醛的概念)
【板書(shū)】二、醛類
1.概念及結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
分子里由烴基和醛基相連而構(gòu)成的化合物。
【設(shè)問(wèn)】①飽和一元脂肪醛的結(jié)構(gòu)式的通式應(yīng)如何表示?
②醛類的分子式通式應(yīng)如何表示?
(學(xué)生討論,分析,推測(cè))
【根據(jù)學(xué)生的回答板書(shū)】①醛類的結(jié)構(gòu)式通式為:或簡(jiǎn)寫(xiě)為RCHO。
②分子式通式可表示為CnH2nO
【追問(wèn)】③醛類分子中都含有什么官能團(tuán)?它對(duì)醛類的化學(xué)性質(zhì)起什么作用?
④醛類物質(zhì)應(yīng)有哪些化學(xué)性質(zhì)?
【提示】結(jié)合乙醛的分子結(jié)構(gòu)及性質(zhì)分析。
(學(xué)生熱烈討論后回答,教師根據(jù)學(xué)生的回答給予評(píng)價(jià)并板書(shū))
【板書(shū)】2、醛類的主要性質(zhì):
①醛類分子中都含有醛基官能團(tuán),它對(duì)醛類物質(zhì)的主要化學(xué)性質(zhì)起決定作用。
②推測(cè)出醛類物質(zhì)可能能和H2發(fā)生加成反應(yīng),與銀氨溶液及新制的Cu(OH)2反應(yīng)。
【聯(lián)想啟發(fā)】
⑤如果醛類物質(zhì)有這些化學(xué)性質(zhì),則體現(xiàn)了醛基有什么性質(zhì)?
(學(xué)生積極思考,猜測(cè)應(yīng)該是氧化性和還原性。)
師:在醛類物質(zhì)中還有另一種比較重要的醛即甲醛,今天我們來(lái)學(xué)習(xí)甲醛的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。
【板書(shū)】
3.甲醛
(1)甲醛的結(jié)構(gòu)
分子式:CH2O結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCHO結(jié)構(gòu)式:
【強(qiáng)調(diào)】結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為羰基兩側(cè)是對(duì)稱的氫原子,與其它醛類物質(zhì)不同,甲醛分子中相當(dāng)是含有兩個(gè)醛基。
【板書(shū)】(2)物理性質(zhì)
甲醛又稱蟻醛,是一種無(wú)色具有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體,易溶于水。35%~40%的甲醛水溶液稱為福爾馬林。
【提示】根據(jù)乙醛的化學(xué)性質(zhì)思考甲醛應(yīng)有哪些化學(xué)性質(zhì)。
(學(xué)生討論、回答)
【提問(wèn)】誰(shuí)能用化學(xué)方程式來(lái)表示?
【板書(shū)】(3)化學(xué)性質(zhì)
①能與H2發(fā)生加成反應(yīng):HCHO+H2CH3OH
②具有還原性。
HCHO+4Ag(NH3)2OH→(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O
HCHO+2Cu(OH)2→CO2+2Cu2O↓+5H2O
【板書(shū)】(4)用途
師:甲醛在工業(yè)上,可制備酚醛樹(shù)脂,合成纖維、生產(chǎn)維尼綸等,也用于制福爾馬林。
【小結(jié)】以上學(xué)習(xí)的是醛類的概念及甲醛的性質(zhì)和用途。
【補(bǔ)充】丙酮的官能團(tuán)是羰基,主要化學(xué)性質(zhì):可催化加氫生成醇,但不能被銀氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化劑氧化。
【總結(jié)】指導(dǎo)學(xué)生對(duì)這節(jié)的知識(shí)進(jìn)行總結(jié),歸納。如:醇、醛、酸之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如何?啟發(fā)學(xué)生的思維。
思考、整理、歸納得出三者之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:
化學(xué)反應(yīng)速率(第二課時(shí))
古人云,工欲善其事,必先利其器。高中教師要準(zhǔn)備好教案,這是高中教師需要精心準(zhǔn)備的。教案可以讓學(xué)生們能夠更好的找到學(xué)習(xí)的樂(lè)趣,幫助高中教師營(yíng)造一個(gè)良好的教學(xué)氛圍。你知道怎么寫(xiě)具體的高中教案內(nèi)容嗎?為此,小編從網(wǎng)絡(luò)上為大家精心整理了《化學(xué)反應(yīng)速率(第二課時(shí))》,僅供參考,大家一起來(lái)看看吧。
[教學(xué)目標(biāo)]
1.知識(shí)目標(biāo)
(1)理解濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑等條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
(2)使學(xué)生能初步運(yùn)用有效碰撞、碰撞的取向和活化分子等來(lái)解釋濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑等條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
2.能力和方法目標(biāo)
(1)掌握運(yùn)用濃度、壓強(qiáng)、溫度和催化劑等條件比較反應(yīng)速率大小的方法;
(2)通過(guò)識(shí)別有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速度與壓強(qiáng)、溫度或濃度等的圖像,提高識(shí)圖析圖能力,培養(yǎng)從圖像中挖掘化學(xué)信息的能力。
[教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)]壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)速率的影響,用活化分子理論解釋外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。
[教學(xué)過(guò)程]
見(jiàn)ppt文件。
[隨堂練習(xí)]
1.一般都能使反應(yīng)速率加快的方法是()。
①升溫;②改變生成物濃度;③增加反應(yīng)物濃度;④加壓
(A)①②③(B)①③(C)②③(D)①②③④
2.NO和CO都是汽車尾氣里的有害物質(zhì),它們能緩慢地起反應(yīng)生成氮?dú)夂投趸細(xì)怏w:2NO+2CO=N2+2CO2
對(duì)此反應(yīng),下列敘述正確的是()
(A)使用催化劑能加快反應(yīng)速率
(B)改變壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率沒(méi)有影響
(C)冬天氣溫低,反應(yīng)速率降低,對(duì)人體危害更大
(D)無(wú)論外界條件怎樣改變,均對(duì)此化學(xué)反應(yīng)的速率無(wú)影響
3.設(shè)C+CO22CO-Q1,反應(yīng)速率為υ1;N2+3H22NH3+Q2,反應(yīng)速率為υ2。對(duì)于上述反應(yīng),當(dāng)溫度升高時(shí),υ1和υ2的變化情況為()。
(A)同時(shí)增大(B)同時(shí)減小
(C)υ1增大,υ2減?。―)υ1減小,υ2增大
4.把鎂條投入到盛有鹽酸的敞口容器中,產(chǎn)生H2的速率可由如圖2-1-1表示,在下列因素中,①鹽酸的濃度,②鎂條的表面積,③溶液的溫度,④氯離子的濃度,影響反應(yīng)速率的因素是()。
(A)①④(B)③④
(C)①②③(D)②③
5.下表中是各組反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)溫度,反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí),放出H2速率最快的是()
編號(hào)金屬(粉末狀)酸的濃度及體積反應(yīng)溫度
(mol)(℃)
AMg,0.16mol·L-1硝酸10mL60
BMg,0.13mol·L-1鹽酸10mL60
CFe,0.13mol·L-1L鹽酸10mL60
DMg,0.13mol·L-1硫酸10mL60
6.容積固定的2L密閉容器中進(jìn)行的某一可逆反應(yīng)
A(氣)+2B(氣)2C(氣)
以B的物質(zhì)的量濃度改變表示的反應(yīng)速度υ正,υ正、υ逆與時(shí)間的關(guān)系圖如所示。已知反應(yīng)速率υ的單位為mol·L-1·s-1,則圖中陰影部分的面積可表示()。
(A)A的物質(zhì)的量濃度的減少(B)B的物質(zhì)的量濃度的減少
(C)C的物質(zhì)的量增加(D)B的物質(zhì)的量減少
7.煅燒硫鐵礦產(chǎn)生二氧化硫,為了提高生成二氧化硫的速率,下列措施可行的是()。
(A)把塊狀礦石碾成粉末(B)向爐內(nèi)噴吹氧氣
(C)使用Fe2O3作催化劑(D)降低體系的溫度
8.氯酸鉀和亞硫酸氫鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Cl(-1)和S(+6)的反應(yīng)速率如圖2-1-4所示,已知這個(gè)反應(yīng)速率隨著溶液中[H+]增大而加快。
(1)反應(yīng)開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率加快的原因是____。
(2)反應(yīng)后期反應(yīng)速率下降的原因是______。
9.在密閉容器中發(fā)生2SO2+O22SO3反應(yīng),現(xiàn)控制下列三種不同的條件:
①在400℃時(shí),10molSO2與5molO2反應(yīng);
②在400℃時(shí),20molSO2與5molO2反應(yīng);
③在300℃時(shí),10molSO2與5molO2反應(yīng);
問(wèn):開(kāi)始時(shí),正反應(yīng)速率最快的是_____;正反應(yīng)速率最慢的是_________。
10.Fe3+和I-在水溶液中的反應(yīng)如下:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2(水溶液)。正向反應(yīng)速率和I-、Fe3+的濃度關(guān)系為υ=k[I-]m[Fe3+]n(k為常數(shù))
[I-](mol·L-1)
[Fe3+](mol·L-1)
υmol·L-1·s-1)
(1)
0.20
0.80
0.032k
(2)
0.60
0.40
0.144k
(3)
0.80
0.20
0.128k
通過(guò)所給數(shù)據(jù)計(jì)算得知:
在υ=k[I-]m[Fe3+]n中,m、n的值為_(kāi)_____。[選填A(yù)、B、C、D]
(A)m=1,n=1(B)m=1,n=2(C)m=2,n=1(D)m=2,n=2
碘離子濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響______鐵離子濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。(選填:小于、大于、等于)
課堂練習(xí)答案
1B,2AC,3A,4C,5D,6B,7AB。
8.(1)2KClO3+6NaHSO3=3Na2SO4+KCl+3H2SO4,氫離子濃度增大,反應(yīng)速率加快。(2)反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢。
9.②;③。10.C;大于。