小學(xué)數(shù)學(xué)復(fù)習(xí)教案
發(fā)表時(shí)間:2020-10-21高二化學(xué)《有機(jī)化合物的命名》復(fù)習(xí)學(xué)案。
高二化學(xué)《有機(jī)化合物的命名》復(fù)習(xí)學(xué)案
教學(xué)目標(biāo)
【知識(shí)與技能】
1、了解有機(jī)化合物的習(xí)慣命名法。
2、掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法,理解并靈活運(yùn)用系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則。
【過程與方法】
通過觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式,掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物同分異構(gòu)體的書寫及命名。
【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】
通過練習(xí)書寫丙烷CH3CH2CH3分子失去一個(gè)氫原子后形成的兩種不同烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。體會(huì)有機(jī)物分子中碳原子數(shù)目越多,結(jié)構(gòu)會(huì)越復(fù)雜,同分異構(gòu)體數(shù)目也越多。體會(huì)習(xí)慣命名法在應(yīng)用中的局限性,激發(fā)學(xué)習(xí)系統(tǒng)命名法的熱情。
教學(xué)重點(diǎn)
掌握有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名法
教學(xué)難點(diǎn)
烴類化合物的系統(tǒng)命名
教學(xué)過程
第一課時(shí)
教師活動(dòng)
學(xué)生活動(dòng)
設(shè)計(jì)意圖
【引入新課】引導(dǎo)學(xué)生回顧復(fù)習(xí)烷烴的習(xí)慣命名方法,結(jié)合同分異構(gòu)體說明烷烴的這種命名方式有什么缺陷?
回顧、歸納,回答問題;
積極思考,聯(lián)系新舊知識(shí)
從學(xué)生已知的知識(shí)入手,思考為什么要掌握系統(tǒng)命名法。
自學(xué):什么是“烴基”、“烷基”?
思考:“基”和“根”有什么區(qū)別?
學(xué)生看書、查閱輔助資料,了解問題。
通過自學(xué)學(xué)習(xí)新的概念。
歸納一價(jià)烷基的通式并寫出
-C3H7、-C4H9的同分異構(gòu)體。
思考?xì)w納,討論書寫。
了解烷與烷基在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別,學(xué)會(huì)正確表達(dá)烷基結(jié)構(gòu)
投影一個(gè)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,指導(dǎo)學(xué)生自學(xué)歸納烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟,小組代表進(jìn)行表述,其他成員互為補(bǔ)充。
自學(xué)討論,歸納。
培養(yǎng)學(xué)生的自學(xué)能力和歸納能力以及合作學(xué)習(xí)的精神。
投影幾個(gè)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,小組之間競(jìng)賽命名,看誰回答得快、準(zhǔn)。
學(xué)生搶答,同學(xué)自評(píng)。
了解學(xué)生自學(xué)效果,增強(qiáng)學(xué)習(xí)氣氛,找出學(xué)生自學(xué)存在的重點(diǎn)問題
從學(xué)生易錯(cuò)的知識(shí)點(diǎn)出發(fā),有針對(duì)性的給出各種類型的命名題,進(jìn)行訓(xùn)練。
學(xué)生討論,回答問題。
以練習(xí)鞏固知識(shí)點(diǎn),特別是自學(xué)過程中存在的知識(shí)盲點(diǎn)。
引導(dǎo)學(xué)生歸納烷烴的系統(tǒng)命名法,用五個(gè)字概括命名原則:“長(zhǎng)、多、近、簡(jiǎn)、小”,并一一舉例講解。
學(xué)生聆聽,積極思考,回答。
學(xué)會(huì)歸納整理知識(shí)的學(xué)習(xí)方法
投影練習(xí)
學(xué)生獨(dú)立思考,完成練習(xí)
在實(shí)際練習(xí)過程中對(duì)新知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行升華和提高,形成知識(shí)系統(tǒng)。
【課堂總結(jié)】歸納總結(jié):
1、烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原則
2、要注意的事項(xiàng)和易出錯(cuò)點(diǎn)
3、命名的常見題型及解題方法
學(xué)生回憶,進(jìn)行深層次的思考,總結(jié)成規(guī)律
【歸納】
一、烷烴的命名
1、烷烴的系統(tǒng)命名法的步驟和原則:選主鏈,稱某烷;編號(hào)位,定支鏈;取代基,寫在前,標(biāo)位置,連短線;不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。
2、要注意的事項(xiàng)和易出錯(cuò)點(diǎn)
3、命名的常見題型及解題方法
精選閱讀
高二化學(xué)《有機(jī)化合物的分類》復(fù)習(xí)學(xué)案
高二化學(xué)《有機(jī)化合物的分類》復(fù)習(xí)學(xué)案
教學(xué)目標(biāo)
【知識(shí)與技能】1、了解有機(jī)化合物的分類方法,認(rèn)識(shí)一些重要的官能團(tuán)。
2、掌握有機(jī)化合物的分類依據(jù)和原則。
【過程與方法】
根據(jù)生活中常見的分類方法,認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分類的必要性。利用投影、動(dòng)畫、多媒體等教學(xué)手段,演示有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子模型,掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的相似性。
【情感、態(tài)度與價(jià)值觀】
通過對(duì)有機(jī)化合物分類的學(xué)習(xí),體會(huì)分類思想在科學(xué)研究中的重要意義。
教學(xué)重點(diǎn):認(rèn)識(shí)常見的官能團(tuán);有機(jī)化合物的分類方法
教學(xué)難點(diǎn):認(rèn)識(shí)常見的官能團(tuán),按官能團(tuán)對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類
教學(xué)過程
【引入】師:通過高一的學(xué)習(xí),我們知道有機(jī)物就是有機(jī)化合物的簡(jiǎn)稱,最初有機(jī)物是指有生機(jī)的物質(zhì),如油脂、糖類和蛋白質(zhì)等,它們是從動(dòng)、植物體中得到的,直到1828年,德國(guó)科學(xué)家維勒偶然發(fā)現(xiàn)由典型的無機(jī)化合物氰酸銨通過加熱可以直接轉(zhuǎn)變?yōu)閯?dòng)植物排泄物——尿素的實(shí)驗(yàn)事實(shí),從而使有機(jī)物的概念受到了沖擊,引出了現(xiàn)代有機(jī)物的概念——世界上絕大多數(shù)含碳的化合物。有機(jī)物自身有著特定的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu),導(dǎo)致了其在物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)上的特殊性。研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)叫有機(jī)化學(xué)。
我們先來了解有機(jī)物的分類。
【板書】第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物
第一節(jié)有機(jī)化合物的分類
師:有機(jī)物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法:一是按照構(gòu)成有機(jī)物分子的碳的骨架來分類;二是按反映有機(jī)物特性的特定原子團(tuán)來分類。
【板書】一、按碳的骨架分類
鏈狀化合物(如CH3-CH2-CH2-CH2-CH3)
有機(jī)化合物
脂環(huán)化合物(如)
環(huán)狀化合物
芳香化合物(如)
【板書】二、按官能團(tuán)分類
表1-1有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物
類別
官能團(tuán)
典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
烷烴
————
甲烷CH4
烯烴
雙鍵
乙烯CH2=CH2
炔烴
—C≡C—三鍵
乙炔CH≡CH
芳香烴
————
苯
鹵代烴
—X(X表示鹵素原子)
溴乙烷CH3CH2Br
醇
—OH羥基
乙醇CH3CH2OH
酚
—OH羥基
苯酚
醚
醚鍵
乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛
醛基
乙醛
酮
羰基
丙酮
羧酸
羧基
乙酸
酯
酯基
乙酸乙酯
【隨堂練習(xí)】按官能團(tuán)的不同可以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類,你能指出下列有機(jī)物的類別嗎?
高二化學(xué)教案:《有機(jī)化合物的命名》教學(xué)設(shè)計(jì)
一位優(yōu)秀的教師不打無準(zhǔn)備之仗,會(huì)提前做好準(zhǔn)備,高中教師要準(zhǔn)備好教案,這是每個(gè)高中教師都不可缺少的。教案可以讓學(xué)生們能夠在上課時(shí)充分理解所教內(nèi)容,幫助高中教師能夠更輕松的上課教學(xué)。所以你在寫高中教案時(shí)要注意些什么呢?下面是小編精心收集整理,為您帶來的《高二化學(xué)教案:《有機(jī)化合物的命名》教學(xué)設(shè)計(jì)》,歡迎閱讀,希望您能閱讀并收藏。
[目標(biāo)定位] 1.能依據(jù)系統(tǒng)命名法的原則對(duì)烯烴、炔烴、苯的簡(jiǎn)單同系物進(jìn)行命名。2.能根據(jù)名稱寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,并能判斷所給有機(jī)物名稱的正誤。
【課程導(dǎo)學(xué)】
一、烯烴、炔烴命名方法
【知識(shí)回顧】 寫出下列較為簡(jiǎn)單的烯烴、炔烴的名稱:
(1)CH2===CH2 ;CH2===CH—CH3 。
(2)CH≡CH ;CH≡C—CH3 。
問題1、.分析下列二烯烴的分子結(jié)構(gòu)與其名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系,你能總結(jié)出烯烴或炔烴的命名方法嗎?:
烯烴、炔烴的命名方法步驟
(1)選主鏈,定某烯(炔):將含 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。
(2)近雙(三)鍵,定位號(hào):從 的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。
(3)標(biāo)雙(三)鍵,合并算:用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字),用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。
高有機(jī)化合物的分類和命名
有機(jī)化合物的分類和命名
要點(diǎn):1有機(jī)物的分類:根據(jù)官能團(tuán)不同,根據(jù)是否含有苯環(huán),根據(jù)是否是鏈狀的
2同系物的概念
3有機(jī)物的命名
第一課時(shí)
一有機(jī)物的分類
【問】同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學(xué)過,那么分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種可能的同分異構(gòu)體?寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
CH3CH2CH2OHCH3OCH2CH3CH3CHCH3
其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些?你是根據(jù)什么得出這個(gè)結(jié)論的?
【答】結(jié)構(gòu)中有(醇)羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng)。
由此,我們知道,有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)主要跟它所具有的基團(tuán)的性質(zhì)有關(guān)。
我們把這種反映一類有機(jī)物共同特性的的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)。
【問】你知道還有哪些官能團(tuán)呢?它們存在于哪些物質(zhì)當(dāng)中?
【學(xué)生舉例】—COOH羧酸中存在
—CHO醛當(dāng)中存在
其實(shí)剛才大家已經(jīng)在對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類了——根據(jù)官能團(tuán)不同分類
1根據(jù)官能團(tuán)不同分類
(1)烷烴(CnH2n+2)
沒有任何官能團(tuán)
【學(xué)生舉例】CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3
【問】烷烴的性質(zhì)幾乎相似,請(qǐng)你觀察以上烷烴的結(jié)構(gòu),你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎?
【答】它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上相差一個(gè)或多個(gè)-CH2-。
我們就把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)-CH2-基團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。
同系物——結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)-CH2-基團(tuán)的一類有機(jī)物,它們具有相同的分子通式。
思考:分子式為C5H12有幾種同分異構(gòu)體?它們屬于同系物嗎?
(2)烯烴
【學(xué)生回答】列舉所知道的烯烴
CH2=CH2CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2CH3
官能團(tuán):“C=C”碳碳雙鍵
【問】乙烯和是同系物嗎?
【答】不是。
(3)炔烴
官能團(tuán):CC碳碳叁鍵
實(shí)例:HC≡CHHC≡C-CH3HC≡C-CH2CH3
(4)苯的同系物(CnH2n-6——含有一個(gè)苯環(huán))
官能團(tuán):
實(shí)例:
結(jié)構(gòu)相似——具有相同種類和數(shù)量的官能團(tuán)
同系物:
組成上相差一個(gè)或若干個(gè)-CH2-基團(tuán)
所以按官能團(tuán)種對(duì)有機(jī)物進(jìn)行類分類時(shí),同一類物質(zhì),也可能不屬于同系物。
(5)鹵代烴
官能團(tuán):—X(鹵素原子)
實(shí)例:CH3CH2Cl(一氯乙烷)
(6)醇
官能團(tuán):—OH(不與苯環(huán)直接相連)
實(shí)例:CH3CH2OH(乙醇)CH3OH(甲醇)
(7)酚
官能團(tuán):—OH(與苯環(huán)直接相連)
實(shí)例:—OH(苯酚)
(8)羧酸
官能團(tuán):—COOH(羧基)
實(shí)例:CH3COOH(乙酸)HCOOH(甲酸)
(9)醚
官能團(tuán):—O—(醚鍵)
實(shí)例:CH3CH2OCH2CH3(乙醚)CH3OCH3(甲醚)
(10)醛
官能團(tuán):-CHO(醛基)
實(shí)例:CH3CHO(乙醛)HCHO(甲醛)
(11)酮
官能團(tuán):(羰基)
實(shí)例
(12)酯
官能團(tuán):(酯基)
實(shí)例:CH3CH2OOCCH3(乙酸乙酯)
(13)胺
官能團(tuán):-NH2(胺基)
實(shí)例:CH3-NH2(甲胺)
2根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)
(1)脂肪族化合物——結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)
(2)芳香族化合物——結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)
3根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀
鏈狀化合物
環(huán)狀化合物
【問題解決】P31
第二課時(shí)
二有機(jī)物的命名
(一)認(rèn)識(shí)常見的基團(tuán):
CH3-甲基CH3CH2-乙基CH3CH2CH2-丙基
CH3CH-異丙基
(二)烷烴的命名
1習(xí)慣命名法
原則:分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個(gè)“烷”字,就是簡(jiǎn)單烷烴的名稱,碳原子的表示方法:
①碳原子在1~10之間,用“天干”表示
甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
②10以上的則以漢字“十一、十二、十三……”表示。
例如:CH4C2H6C5H12C9H20C12H26C20H42
甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷
【例】我們知道有機(jī)物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象,比如分子式為C4H10的有機(jī)物就有兩種,那么在命名時(shí)如果都叫丁烷,肯定不行,需要加以區(qū)分。
CH3CH2CH2CH3正丁烷
CH3CHCH3異丁烷
再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體,同樣在命名的時(shí)候要區(qū)分開來,一個(gè)名字只能給一種物質(zhì)
CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷
CH3CHCH2CH3異戊烷
CH3CCH3新戊烷
在習(xí)慣命名法中,通常把具有“CH3CH-”這種結(jié)構(gòu)的稱為“異”;把具有“CH3CCH2-”
這種結(jié)構(gòu)的稱為“新”。
【過渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體,應(yīng)該如何對(duì)每一種同分異構(gòu)體準(zhǔn)確的命名呢?隨著C原子數(shù)的增多,烷烴的同分異構(gòu)更多,又應(yīng)該如何來命名呢?顯然,習(xí)慣命名法,有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問題。
2系統(tǒng)命名法
【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:
(1)選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。
(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn),用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號(hào)定位以確定支鏈的位置。
(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。
(4)如果有相同的支鏈,可以合并起來用二、三等數(shù)字表示,但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“,”隔開;如果幾個(gè)支鏈不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面。
烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)單總結(jié)為以下幾點(diǎn):
選主鏈,稱某烷;編號(hào)碼,定支鏈;支名同,要和并,支名異,簡(jiǎn)在前,烷名寫在最后面.
①名稱組成:
支鏈位置-----支鏈名稱-----主鏈名稱
②數(shù)字意義:
阿拉伯?dāng)?shù)字---------支鏈位置
漢字?jǐn)?shù)字---------相同支鏈的個(gè)數(shù)
③寫母體名稱時(shí),主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”,10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。
(三)烯烴和炔烴的命名
1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則
(1)將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。
(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。
(3)用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。
(4)支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。
第三課時(shí)
(四)鹵代烴及醇的命名
1鹵代烴的命名
鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則,在命名時(shí),把鹵素原子看作為一種取代基。
例如:
CH3CCH32-甲基-2-氯丙烷
CH3CHCH2CH2CH2CHCH32-甲基-6-氯庚烷
2醇的命名
(1)遵循烷烴的命名原則
(2)編號(hào)時(shí),羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能小
(3)在命名醇時(shí),羥基不能作為取代基來看待,例如“1-羥基-乙醇”
例:CH3CHCH32-丙醇CH3CH2CH31-丙醇
3醛及羧酸的命名
(1)找主鏈——醛基或羧基必須在主鏈里,其它遵循烷烴的命名方法
(2)編號(hào)——從醛基或羧基中的碳原子開始
(3)命名——醛基或羧基不看作取代基
12312345
例:CH3CHCH3HOOCCH2CH2CH2COOH
2-甲基丙醛1,5-戊二酸
(五)環(huán)狀化合物的命名
1苯的同系物的命名
(1)苯分子中的一個(gè)氫原子被烷基取代后,命名時(shí)以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。
例如:
甲苯乙苯
(2)如果苯環(huán)有兩個(gè)氫原子被兩個(gè)取代基取代后,可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來表示(習(xí)慣命名)。
例如:
鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯
上面所講的是習(xí)慣命名法。
(3)(系統(tǒng)命名法)給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào),以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào),選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)。
1,2-二甲基苯1,3-二甲基苯1,4-二甲基苯
2其它環(huán)狀化合物的命名
規(guī)則:以碳環(huán)作為母體,編號(hào)時(shí)如有官能團(tuán),要使官能團(tuán)的編號(hào)盡量最小,其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則
例如:
2-甲基苯酚
3-甲基環(huán)己醇
總結(jié):有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過程:
1找主鏈——碳原子數(shù)最多的一條為主鏈,若官能團(tuán)中含有碳原子,則該官能團(tuán)必須包含在主鏈里。
2編號(hào)——從離支鏈近的一段開始依次編號(hào),若有官能團(tuán)存在,則官能團(tuán)的編號(hào)要盡可能小
3命名——官能團(tuán)不作為取代基出現(xiàn)在有機(jī)物的名稱中
有機(jī)化合物
俗話說,居安思危,思則有備,有備無患。教師在教學(xué)前就要準(zhǔn)備好教案,做好充分的準(zhǔn)備。教案可以讓學(xué)生們能夠更好的找到學(xué)習(xí)的樂趣,幫助教師能夠更輕松的上課教學(xué)。那么一篇好的教案要怎么才能寫好呢?考慮到您的需要,小編特地編輯了“有機(jī)化合物”,希望能對(duì)您有所幫助,請(qǐng)收藏。
總課時(shí)數(shù)37科目高一化學(xué)使用時(shí)間主備人使用人
課題名稱第三章重要的有機(jī)化合物練習(xí)題
一、選擇題
1、下列有關(guān)有機(jī)物的說法中正確的是:
A.凡是含碳元素的化合物都屬于有機(jī)物;
B.易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑中的物質(zhì)一定是有機(jī)物;
C.所有的有機(jī)物都很容易燃燒;
D.有機(jī)物所起的反應(yīng),一般比較復(fù)雜,速度緩慢,并且還常伴有副反應(yīng)發(fā)生。
2、在光照下,將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應(yīng),得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是:
A.CH3ClB.CH2Cl2C.CCl4D.HCl
3、1molCH4和Cl2光照下反應(yīng)生成相同物質(zhì)的量的4種取代物,則消耗Cl2的物質(zhì)的量是:
A.5molB.2.5molC.1molD.2mol
4、可以鑒別CH4、CO、H2的方法是:
A.點(diǎn)燃——通入澄清石灰水——加溴水
B.點(diǎn)燃——罩上干燥燒杯——通入澄清石灰水
C.點(diǎn)燃——通入澄清石灰水
D.點(diǎn)燃——通入酸性KMnO4溶液
5、下列有關(guān)同分異構(gòu)體的敘述正確的是()
A.分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體
B.組成成分相同而結(jié)構(gòu)式不同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體
C.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)性質(zhì)相同
D.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)性質(zhì)相異
6、下列物質(zhì)中不屬于烴的是()
A.C6H6B.C8H10C.C2H4OD.C4H10
7、0.1L某氣態(tài)烴完全燃燒,在相同條件下測(cè)得生成0.1LCO2和0.2L水蒸氣。該烴的分子式是()
A.CH4B.C2H4C.C2H2D.C3H6
8、下列變化中屬于化學(xué)變化的是()
A.石油的分餾B.裂解C.汽油的揮發(fā)D.干冰升華
9、由乙烯(CH2==CH2)推測(cè)丙烯(CH2==CH—CH3)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是()
A.不能使酸性KMnO4溶液退色
B.能在空氣中燃燒
C.能使溴水退色
D.與HCl在一定條件下加成只得到一種產(chǎn)物
10、下列物質(zhì)不能使溴水退色的是()
A.乙烯B.二氧化硫C.丁烯D.丙烷
11、下列說法正確的是()
A、把煤加強(qiáng)熱是之分解的過程叫干餾
B、煤的干餾屬于化學(xué)變化
C、煤是工業(yè)上獲得芳香烴的一種重要來源,主要存在與煤高溫干餾所得的焦?fàn)t氣中
D、煤中含有苯和甲苯,可以用先干餾后分餾的方法把它們分離出來
12、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是()
A、甲烷與氯氣混和后光照反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色
B、乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷
C、苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀生成;乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)
D、在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)
13、下列各組物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是()
A、乙烷B、甲烷C、苯D、乙烯
14、下列物質(zhì)通過化學(xué)反應(yīng),其中產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等的是()
A、甲烷在氧氣中完全燃燒B、乙烷在氧氣中完全燃燒
C、苯在氧氣中完全燃燒D、碳酸氫銨受熱分解
15、下列有關(guān)苯、乙烯的比較中,正確的是()
A、分子中所有原子都在同一平面上
B、等質(zhì)量燃燒時(shí),苯消耗氧氣多
C、都能與溴水反應(yīng)
D、都能被酸性KMnO4溶液氧化
16.將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻,銅片質(zhì)量增加的是
A.硝酸B.無水乙醇C.石灰水D.鹽酸
17、可以證明乙醇分子中一個(gè)氫原子與另外的氫原子不同的方法是
A.1摩爾乙醇燃燒生成3摩爾水
B.1摩爾乙醇燃燒消耗3摩爾氧氣
C.1摩爾乙醇與足量金屬鈉反應(yīng)生成0.5摩爾氫氣
D.乙醇可以制酒精飲料
18、禁止用工業(yè)酒精兌制飲用酒,這是因?yàn)楣I(yè)酒精中往往含有超標(biāo)的會(huì)使人中毒的
A、甲醇B、乙醇C、丙醇D、乙醛
19、油脂水解的共同產(chǎn)物是
A、乙酸B、乙醇C、高級(jí)脂肪酸D、甘油
20.下列物質(zhì)屬于合成高分子材料的是
A.棉花B.羊毛C.淀粉D.聚氯乙烯
二.填空題
21.將一支試管中盛滿甲烷和氯氣的混合氣體,倒置于盛有飽和食鹽水的水槽中,在漫射光的照射下,產(chǎn)生的現(xiàn)象是:①____________________,②____________________,③____________________。
22、比賽中,當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí),隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點(diǎn)12.27℃),進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)是
。該反應(yīng)的類型是_反應(yīng)。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應(yīng)急處理的具體性質(zhì)是
23、互為同分異構(gòu)體。丁烷的分子式為,有種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為,
。
24.書寫下列化學(xué)方程式:
(1)取代反應(yīng):①寫出甲烷和氯氣在光照條件下的反應(yīng)方程式
、、
、。
②硝基苯的制備:
③酯化反應(yīng)(制取乙酸乙酯):
④水解反應(yīng)(乙酸乙酯在酸條件下水解):
(2)加成反應(yīng):
CH2==CH2+Br2
CH2==CH2+HCl
CH2==CH2+H2O
(3)加聚反應(yīng):
①生成聚乙烯:
②生成聚氯乙烯:
③生成聚丙烯
④生成聚四氟乙烯:
(4)氧化反應(yīng)
燃燒:
①CH4+O2
②CH2==CH2+O2
③苯的燃燒:
④乙醇的燃燒
催化氧化:
乙醇的催化氧化: