分類的幼兒園教案
發(fā)表時間:2021-05-28高三化學有機化合物的分類。
一名優(yōu)秀的教師在教學時都會提前最好準備,高中教師在教學前就要準備好教案,做好充分的準備。教案可以保證學生們在上課時能夠更好的聽課,讓高中教師能夠快速的解決各種教學問題。所以你在寫高中教案時要注意些什么呢?經(jīng)過搜索和整理,小編為大家呈現(xiàn)“高三化學有機化合物的分類”,歡迎閱讀,希望您能夠喜歡并分享!
教案
課題:第一章認識有機化合物
第一節(jié)有機化合物的分類授課班級
課時1
教
學
目
的知識
與
技能1、了解有機化合物常見的分類方法
2、了解有機物的主要類別及官能團
過程
與
方法根據(jù)生活中常見的分類方法,認識有機化合物分類的必要性。利用投影、動畫、多媒體等教學手段,演示有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式和分子模型,掌握有機化合物結(jié)構(gòu)的相似性。
情感
態(tài)度
價值觀體會物質(zhì)之間的普遍聯(lián)系與特殊性,體會分類思想在科學研究中的重要意義
重點了解有機物常見的分類方法;
難點了解有機物的主要類別及官能團
知
識
結(jié)
構(gòu)
與
板
書
設(shè)
計第一章認識有機化合物
第一節(jié)有機化合物的分類
一、按碳的骨架分類
鏈狀化合物(如CH3-CH2-CH2-CH2-CH3)
(碳原子相互連接成鏈)
有機化合物
脂環(huán)化合物(如)不含苯環(huán)
環(huán)狀化合物
芳香化合物(如)
二、按官能團分類
教學過程
教學步驟、內(nèi)容教學方法、手段、師生活動
[引入]通過高一的學習,我們知道有機物就是有機化合物的簡稱,最初有機物是指有生機的物質(zhì),如油脂、糖類和蛋白質(zhì)等,它們是從動、植物體中得到的,直到1828年,德國科學家維勒偶然發(fā)現(xiàn)由典型的無機化合物氰酸銨通過加熱可以直接轉(zhuǎn)變?yōu)閯又参锱判刮铩蛩氐膶嶒炇聦崳瑥亩褂袡C物的概念受到了沖擊,引出了現(xiàn)代有機物的概念——世界上絕大多數(shù)含碳的化合物。有機物自身有著特定的化學組成和結(jié)構(gòu),導致了其在物理性質(zhì)和化學性質(zhì)上的特殊性。研究有機物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應用的科學叫有機化學。我們先來了解有機物的分類。
[板書]第一章認識有機化合物
第一節(jié)有機化合物的分類
[講]高一時我們學習過兩種基本的分類方法—交叉分類法和樹狀分類法,那么今天我們利用樹狀分類法對有機物進行分類。那么大家先回憶,我們在必修2接觸有機物時利用有機物所含元素種類不同對有機物進行了怎樣的分類
烴和烴的衍生物,其中烴是只含有碳和氫的化合物。
[講]今天我們利用有機物結(jié)構(gòu)上的差異做分類標準對有機物進行分類,從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法:一是按照構(gòu)成有機物分子的碳的骨架來分類;二是按反映有機物特性的特定原子團來分類。
[板書]一、按碳的骨架分類
鏈狀化合物(如CH3-CH2-CH2-CH2-CH3)
(碳原子相互連接成鏈)
有機化合物
脂環(huán)化合物(如)不含苯環(huán)
環(huán)狀化合物
芳香化合物(如)含苯環(huán)
[講]在這里我們需要注意的是,鏈狀化合物和脂環(huán)化合物統(tǒng)稱為脂肪族化合物。而芳香族化合物是指包含苯環(huán)的化合物,其又可根據(jù)所含元素種類分為芳香烴和芳香烴的衍生物。而芳香烴指的是含有苯環(huán)的烴,其中的一個特例是苯及苯的同系物,苯的同系物是指有一個苯環(huán),環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基的芳香烴。除此之外,我們常見的芳香烴還有一類是通過兩個或多個苯環(huán)的合并而形成的芳香烴叫做稠環(huán)芳香烴。
[過]烴分子里的氫原子可以被其他原子或原子團所取代生成新的化合物,這種決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團叫官能團,下面讓我們先來認識一下主要的官能團。
[板書]二、按官能團分類
[投影]表1-1有機物的主要類別、官能團和典型代表物
類別官能團典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡式
烷烴————甲烷CH4
烯烴雙鍵
乙烯CH2=CH2
炔烴—C≡C—三鍵乙炔CH≡CH
芳香烴————苯
鹵代烴—X(X表示鹵素原子)溴乙烷CH3CH2Br
醇—OH羥基乙醇CH3CH2OH
酚—OH羥基苯酚
醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛醛基
乙醛
酮羰基
丙酮
羧酸羧基乙酸
酯酯基乙酸乙酯
胺—NH2氨基CH3—NH2甲胺
[講]官能決定了有機物的類別、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。一般地,具有同種官能團的化合物具有相似的化學性質(zhì),具有多種官能團的化合物應具有各個官能團的特性。我們知道,我們把這種結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相關(guān)一個或若干CH2原子團的有機物互稱為同系物。
[投影]常見有機物的通式
烴鏈烴(脂肪烴)烷烴(飽和烴)CnH2n+2無特征官能團,碳碳單鍵結(jié)合
不飽和烴烯烴CnH2n含有一個
炔烴CnH2n-2含有一個—C≡C—
二烯烴CnH2n-2含有兩個
飽和環(huán)烴環(huán)烷烴CnH2n單鍵成環(huán)
不飽和環(huán)烴環(huán)烯烴CnH2n-2成環(huán),有一個雙鍵
環(huán)炔烴CnH2n-4成環(huán),有一個叁鍵
環(huán)二烯烴CnH2n-4
苯的同系物CnH2n-6
稠環(huán)芳香烴
[小結(jié)]本節(jié)課我們要掌握的重點就是認識常見的官能團,能按官能團對有機化合物進行分類。
[課后練習]按官能團的不同可以對有機物進行分類,你能指出下列有機物的類別嗎?
將學生的思路帶入對必修2有機的回憶
引導學生回憶必修1學習的分類方法:交叉分類法和樹狀分類法
教學回顧:
延伸閱讀
《有機化合物的分類》學案
做好教案課件是老師上好課的前提,是時候?qū)懡贪刚n件了。我們制定教案課件工作計劃,才能更好地安排接下來的工作!有沒有好的范文是適合教案課件?下面是由小編為大家整理的“《有機化合物的分類》學案”,歡迎您參考,希望對您有所助益!
《有機化合物的分類》學案
【知識梳理】
一、按碳的骨架分類
1.烴的分類:
鏈狀烴():烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀。
脂肪烴
烴:分子中含有碳環(huán)的烴。
環(huán)狀烴
烴:分子中含有一個或多個苯環(huán)的一類碳氫化合物。
思考]鏈烴的分類
飽和鏈烴——烷烴CnH2n+2(n≥1)
鏈烴烯烴CnH2n(n≥2)
不飽和鏈烴——
炔烴CnH2n-2(n≥2)
2.有機化合物分類:
狀化合物:CH2=CH-CH=CH2、CH3—CH2—CH2OH、CH3CH2CHO
化合物:
狀化合物
化合物:
[思考]芳香化合物、芳香烴、苯的同系物三者之間的關(guān)系:
(1)芳香化合物:含有一個或幾個的化合物。
(2)芳香烴:含有一個或幾個的烴。
(3)苯的同系物:只有個苯環(huán)和烴基組成的芳香烴。
[練習]下列有機物中屬于芳香化合物的是()
二、按官能團分類
填寫下表:21世紀教育網(wǎng)
類別官能團結(jié)構(gòu)表達式和名稱物質(zhì)舉例
烷烴--------
烯烴
炔烴
芳香烴
鹵代烴
醇
酚
醚
醛
酮
羧酸
酯
[思考]1、醇和酚的區(qū)別:21世紀教育網(wǎng)
(1)醇:羥基和基直接相連。官能團:—OH
(2)酚:羥基和直接相連。官能團:—OH
如:CH3CH2OH(乙醇)()(苯酚)
()
2、具有復合官能團的復雜有機物:官能團具有各自的獨立性,在不同條件下所發(fā)生的化學性質(zhì)可分別從各官能團討論。
如:具有三個官能團:,所以這個化合物可看作酚類,羧酸類和醛類。
[練習]
1、下列說法正確的是()21世紀教育網(wǎng)
A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類B、含有羥基的化合物屬于醇類
C、酚類和醇類具有相同的官能團,因而具有相同的化學性質(zhì)
D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類
2、下列物質(zhì)中不屬于有機物的是()
A.氰化鈉(NaCN)B.醋酸(CH3COOH)C.乙炔D.碳化硅(SiC)
3、按官能團的不同對下列有機物進行分類:
()()()()()
4、根據(jù)官能團的不同對下列有機物進行分類。把正確答案填寫在題中的橫線上
(1)芳香烴:;(2)鹵代烴:;
(3)醇:;(4)酚:;
(5)醛:;(6)酮:;
(7)羧酸:;(8)酯:。
5、按下列要求舉例:(所有物質(zhì)均要求寫結(jié)構(gòu)簡式)
(1)寫出兩種脂肪烴,一種飽和,一種不飽和:_____________、_____________;
(2)分別寫出最簡單的芳香羧酸和芳香醛:___________、_____________;
(3)寫出最簡單的酚和最簡單的芳香醇:____________、_____________。
有機化合物
俗話說,居安思危,思則有備,有備無患。教師在教學前就要準備好教案,做好充分的準備。教案可以讓學生們能夠更好的找到學習的樂趣,幫助教師能夠更輕松的上課教學。那么一篇好的教案要怎么才能寫好呢?考慮到您的需要,小編特地編輯了“有機化合物”,希望能對您有所幫助,請收藏。
總課時數(shù)37科目高一化學使用時間主備人使用人
課題名稱第三章重要的有機化合物練習題
一、選擇題
1、下列有關(guān)有機物的說法中正確的是:
A.凡是含碳元素的化合物都屬于有機物;
B.易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑中的物質(zhì)一定是有機物;
C.所有的有機物都很容易燃燒;
D.有機物所起的反應,一般比較復雜,速度緩慢,并且還常伴有副反應發(fā)生。
2、在光照下,將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應,得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是:
A.CH3ClB.CH2Cl2C.CCl4D.HCl
3、1molCH4和Cl2光照下反應生成相同物質(zhì)的量的4種取代物,則消耗Cl2的物質(zhì)的量是:
A.5molB.2.5molC.1molD.2mol
4、可以鑒別CH4、CO、H2的方法是:
A.點燃——通入澄清石灰水——加溴水
B.點燃——罩上干燥燒杯——通入澄清石灰水
C.點燃——通入澄清石灰水
D.點燃——通入酸性KMnO4溶液
5、下列有關(guān)同分異構(gòu)體的敘述正確的是()
A.分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體
B.組成成分相同而結(jié)構(gòu)式不同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體
C.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)性質(zhì)相同
D.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)性質(zhì)相異
6、下列物質(zhì)中不屬于烴的是()
A.C6H6B.C8H10C.C2H4OD.C4H10
7、0.1L某氣態(tài)烴完全燃燒,在相同條件下測得生成0.1LCO2和0.2L水蒸氣。該烴的分子式是()
A.CH4B.C2H4C.C2H2D.C3H6
8、下列變化中屬于化學變化的是()
A.石油的分餾B.裂解C.汽油的揮發(fā)D.干冰升華
9、由乙烯(CH2==CH2)推測丙烯(CH2==CH—CH3)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是()
A.不能使酸性KMnO4溶液退色
B.能在空氣中燃燒
C.能使溴水退色
D.與HCl在一定條件下加成只得到一種產(chǎn)物
10、下列物質(zhì)不能使溴水退色的是()
A.乙烯B.二氧化硫C.丁烯D.丙烷
11、下列說法正確的是()
A、把煤加強熱是之分解的過程叫干餾
B、煤的干餾屬于化學變化
C、煤是工業(yè)上獲得芳香烴的一種重要來源,主要存在與煤高溫干餾所得的焦爐氣中
D、煤中含有苯和甲苯,可以用先干餾后分餾的方法把它們分離出來
12、下列反應中前者屬于取代反應,后者屬于加成反應的是()
A、甲烷與氯氣混和后光照反應;乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色
B、乙烯與溴的四氯化碳溶液反應;苯與氫氣在一定條件下反應生成環(huán)己烷
C、苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中,有油狀生成;乙烯與水生成乙醇的反應
D、在苯中滴入溴水,溴水褪色;乙烯自身生成聚乙烯的反應
13、下列各組物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是()
A、乙烷B、甲烷C、苯D、乙烯
14、下列物質(zhì)通過化學反應,其中產(chǎn)生的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等的是()
A、甲烷在氧氣中完全燃燒B、乙烷在氧氣中完全燃燒
C、苯在氧氣中完全燃燒D、碳酸氫銨受熱分解
15、下列有關(guān)苯、乙烯的比較中,正確的是()
A、分子中所有原子都在同一平面上
B、等質(zhì)量燃燒時,苯消耗氧氣多
C、都能與溴水反應
D、都能被酸性KMnO4溶液氧化
16.將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,放置片刻,銅片質(zhì)量增加的是
A.硝酸B.無水乙醇C.石灰水D.鹽酸
17、可以證明乙醇分子中一個氫原子與另外的氫原子不同的方法是
A.1摩爾乙醇燃燒生成3摩爾水
B.1摩爾乙醇燃燒消耗3摩爾氧氣
C.1摩爾乙醇與足量金屬鈉反應生成0.5摩爾氫氣
D.乙醇可以制酒精飲料
18、禁止用工業(yè)酒精兌制飲用酒,這是因為工業(yè)酒精中往往含有超標的會使人中毒的
A、甲醇B、乙醇C、丙醇D、乙醛
19、油脂水解的共同產(chǎn)物是
A、乙酸B、乙醇C、高級脂肪酸D、甘油
20.下列物質(zhì)屬于合成高分子材料的是
A.棉花B.羊毛C.淀粉D.聚氯乙烯
二.填空題
21.將一支試管中盛滿甲烷和氯氣的混合氣體,倒置于盛有飽和食鹽水的水槽中,在漫射光的照射下,產(chǎn)生的現(xiàn)象是:①____________________,②____________________,③____________________。
22、比賽中,當運動員肌肉挫傷或扭傷時,隊醫(yī)隨即對準球員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點12.27℃),進行局部冷凍麻醉應急處理。乙烯和氯化氫在一定條件下制得氯乙烷的化學反應方程式(有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是
。該反應的類型是_反應。決定氯乙烷能用于冷凍麻醉應急處理的具體性質(zhì)是
23、互為同分異構(gòu)體。丁烷的分子式為,有種同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)簡式分別為,
。
24.書寫下列化學方程式:
(1)取代反應:①寫出甲烷和氯氣在光照條件下的反應方程式
、、
、。
②硝基苯的制備:
③酯化反應(制取乙酸乙酯):
④水解反應(乙酸乙酯在酸條件下水解):
(2)加成反應:
CH2==CH2+Br2
CH2==CH2+HCl
CH2==CH2+H2O
(3)加聚反應:
①生成聚乙烯:
②生成聚氯乙烯:
③生成聚丙烯
④生成聚四氟乙烯:
(4)氧化反應
燃燒:
①CH4+O2
②CH2==CH2+O2
③苯的燃燒:
④乙醇的燃燒
催化氧化:
乙醇的催化氧化:
有機化合物的分類學案
一名優(yōu)秀的教師就要對每一課堂負責,教師在教學前就要準備好教案,做好充分的準備。教案可以更好的幫助學生們打好基礎(chǔ),有效的提高課堂的教學效率。教案的內(nèi)容具體要怎樣寫呢?以下是小編為大家精心整理的“有機化合物的分類學案”,希望對您的工作和生活有所幫助。
1.1有機化合物的分類學案(人教版選修5)
目標要求 1.了解有機化合物的各種分類方法。2.認識有機化合物中常見的官能團,能根據(jù)官能團將有機化合物分類。
一、有機化合物的分類方法
有機化合物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類方法:一是按照構(gòu)成有機化合物分子的碳的________來分類;二是按反映有機化合物特性的特定________來分類。
二、按照碳的骨架分類
三、按官能團分類
1.基本概念
(1)烴的衍生物
烴分子中的________可以被其他______________所取代,衍生出的一系列新的化合物。
(2)官能團
決定有機化合物特殊性質(zhì)的______或________。
2.常見有機物的類別和官能團的關(guān)系
類別官能團的結(jié)構(gòu)及名稱
烷烴——
烯烴
炔烴
芳香烴——
鹵代烴—X(X表示鹵素原子)
醚
醇
酚
醛
酮
羧酸
酯
識點1 按照碳的骨架分類
1.下列有機物是按照碳的骨架進行分類的是()
A.烷烴B.烯烴
C.芳香烴D.鹵代烴
2.下列屬于芳香化合物的是()
知識點2 按官能團分類
3.下列關(guān)于官能團的判斷中說法錯誤的是()
A.醇的官能團是羥基(—OH)
B.羧酸的官能團是羥基(—OH)
C.酚的官能團是羥基(—OH)
D.烯烴的官能團是碳碳雙鍵
4.四氯化碳按官能團分類應該屬于()
A.烷烴B.烯烴
C.鹵代烴D.羧酸
5.下列化合物中,屬于酚類的是()
6.下列分子中的官能團相同的是()
③?、?br>
A.①和②B.③和④C.①和③D.②和④
參考答案
知識清單
一、骨架 原子團
二、鏈狀化合物 CH3CH2CH2CH3 環(huán)狀化合物 脂環(huán)化合物 芳香化合物
三、1.(1)氫原子 原子或原子團 (2)原子 原子團
2.、碳碳雙鍵 —C≡C—、碳碳三鍵
、醚鍵 —OH、羥基 —OH、羥基
、醛基 、羰基 、羧基 、酯基
對點訓練
1.C [有機物按照碳的骨架分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物,環(huán)狀化合物又分為脂環(huán)化合物和芳香化合物,芳香烴是芳香化合物中的一類。而烷烴、烯烴、鹵代烴是按分子中含有的官能團來分類的。]
2.D [芳香化合物是分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的有機物,符合此要求的只有D項。]
3.B 4.C
5.C [酚是羥基與苯環(huán)直接相連接的化合物,只有C項具有這種特點。]
6.C [①中的官能團是羧基;②中的官能團是酯基;③中的官能團是羧基;④中的官能團是羥基。所以①和③中的官能團是相同的。]
高有機化合物的分類和命名
有機化合物的分類和命名
要點:1有機物的分類:根據(jù)官能團不同,根據(jù)是否含有苯環(huán),根據(jù)是否是鏈狀的
2同系物的概念
3有機物的命名
第一課時
一有機物的分類
【問】同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學過,那么分子式為C3H8O的有機物有幾種可能的同分異構(gòu)體?寫出結(jié)構(gòu)簡式。
CH3CH2CH2OHCH3OCH2CH3CH3CHCH3
其中能發(fā)生酯化反應的有哪些?你是根據(jù)什么得出這個結(jié)論的?
【答】結(jié)構(gòu)中有(醇)羥基,能發(fā)生酯化反應。
由此,我們知道,有機物的化學性質(zhì)主要跟它所具有的基團的性質(zhì)有關(guān)。
我們把這種反映一類有機物共同特性的的原子或原子團叫做官能團。
【問】你知道還有哪些官能團呢?它們存在于哪些物質(zhì)當中?
【學生舉例】—COOH羧酸中存在
—CHO醛當中存在
其實剛才大家已經(jīng)在對有機物進行分類了——根據(jù)官能團不同分類
1根據(jù)官能團不同分類
(1)烷烴(CnH2n+2)
沒有任何官能團
【學生舉例】CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3
【問】烷烴的性質(zhì)幾乎相似,請你觀察以上烷烴的結(jié)構(gòu),你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎?
【答】它們在結(jié)構(gòu)上相差一個或多個-CH2-。
我們就把這些結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個-CH2-基團的有機物互稱為同系物。
同系物——結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個或若干個-CH2-基團的一類有機物,它們具有相同的分子通式。
思考:分子式為C5H12有幾種同分異構(gòu)體?它們屬于同系物嗎?
(2)烯烴
【學生回答】列舉所知道的烯烴
CH2=CH2CH2=CH-CH3CH2=CH-CH2CH3
官能團:“C=C”碳碳雙鍵
【問】乙烯和是同系物嗎?
【答】不是。
(3)炔烴
官能團:CC碳碳叁鍵
實例:HC≡CHHC≡C-CH3HC≡C-CH2CH3
(4)苯的同系物(CnH2n-6——含有一個苯環(huán))
官能團:
實例:
結(jié)構(gòu)相似——具有相同種類和數(shù)量的官能團
同系物:
組成上相差一個或若干個-CH2-基團
所以按官能團種對有機物進行類分類時,同一類物質(zhì),也可能不屬于同系物。
(5)鹵代烴
官能團:—X(鹵素原子)
實例:CH3CH2Cl(一氯乙烷)
(6)醇
官能團:—OH(不與苯環(huán)直接相連)
實例:CH3CH2OH(乙醇)CH3OH(甲醇)
(7)酚
官能團:—OH(與苯環(huán)直接相連)
實例:—OH(苯酚)
(8)羧酸
官能團:—COOH(羧基)
實例:CH3COOH(乙酸)HCOOH(甲酸)
(9)醚
官能團:—O—(醚鍵)
實例:CH3CH2OCH2CH3(乙醚)CH3OCH3(甲醚)
(10)醛
官能團:-CHO(醛基)
實例:CH3CHO(乙醛)HCHO(甲醛)
(11)酮
官能團:(羰基)
實例
(12)酯
官能團:(酯基)
實例:CH3CH2OOCCH3(乙酸乙酯)
(13)胺
官能團:-NH2(胺基)
實例:CH3-NH2(甲胺)
2根據(jù)結(jié)構(gòu)中是否含有苯環(huán)
(1)脂肪族化合物——結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)
(2)芳香族化合物——結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)
3根據(jù)碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀
鏈狀化合物
環(huán)狀化合物
【問題解決】P31
第二課時
二有機物的命名
(一)認識常見的基團:
CH3-甲基CH3CH2-乙基CH3CH2CH2-丙基
CH3CH-異丙基
(二)烷烴的命名
1習慣命名法
原則:分子內(nèi)碳原子數(shù)后加一個“烷”字,就是簡單烷烴的名稱,碳原子的表示方法:
①碳原子在1~10之間,用“天干”表示
甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
②10以上的則以漢字“十一、十二、十三……”表示。
例如:CH4C2H6C5H12C9H20C12H26C20H42
甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷二十烷
【例】我們知道有機物中存在著大量的同分異構(gòu)現(xiàn)象,比如分子式為C4H10的有機物就有兩種,那么在命名時如果都叫丁烷,肯定不行,需要加以區(qū)分。
CH3CH2CH2CH3正丁烷
CH3CHCH3異丁烷
再比如分子式為C5H12的烴就有三種同分異構(gòu)體,同樣在命名的時候要區(qū)分開來,一個名字只能給一種物質(zhì)
CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷
CH3CHCH2CH3異戊烷
CH3CCH3新戊烷
在習慣命名法中,通常把具有“CH3CH-”這種結(jié)構(gòu)的稱為“異”;把具有“CH3CCH2-”
這種結(jié)構(gòu)的稱為“新”。
【過渡】那么分子式為C7H16的烷烴有9種同分異構(gòu)體,應該如何對每一種同分異構(gòu)體準確的命名呢?隨著C原子數(shù)的增多,烷烴的同分異構(gòu)更多,又應該如何來命名呢?顯然,習慣命名法,有一定的局限性。要有一種更完善的命名方法才能解決這些問題。
2系統(tǒng)命名法
【結(jié)合例題及課件講解】烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟:
(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈,并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。
(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點,用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。
(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈名稱的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置,并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。
(4)如果有相同的支鏈,可以合并起來用二、三等數(shù)字表示,但表示相同支鏈位置的阿拉伯數(shù)字要用“,”隔開;如果幾個支鏈不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面。
烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡單總結(jié)為以下幾點:
選主鏈,稱某烷;編號碼,定支鏈;支名同,要和并,支名異,簡在前,烷名寫在最后面.
①名稱組成:
支鏈位置-----支鏈名稱-----主鏈名稱
②數(shù)字意義:
阿拉伯數(shù)字---------支鏈位置
漢字數(shù)字---------相同支鏈的個數(shù)
③寫母體名稱時,主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”,10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。
(三)烯烴和炔烴的命名
1【結(jié)合例題及課件講解】命名規(guī)則
(1)將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某炔”。
(2)從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
(3)用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。
(4)支鏈的定位應服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。
第三課時
(四)鹵代烴及醇的命名
1鹵代烴的命名
鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則,在命名時,把鹵素原子看作為一種取代基。
例如:
CH3CCH32-甲基-2-氯丙烷
CH3CHCH2CH2CH2CHCH32-甲基-6-氯庚烷
2醇的命名
(1)遵循烷烴的命名原則
(2)編號時,羥基所在碳原子的編號要盡可能小
(3)在命名醇時,羥基不能作為取代基來看待,例如“1-羥基-乙醇”
例:CH3CHCH32-丙醇CH3CH2CH31-丙醇
3醛及羧酸的命名
(1)找主鏈——醛基或羧基必須在主鏈里,其它遵循烷烴的命名方法
(2)編號——從醛基或羧基中的碳原子開始
(3)命名——醛基或羧基不看作取代基
12312345
例:CH3CHCH3HOOCCH2CH2CH2COOH
2-甲基丙醛1,5-戊二酸
(五)環(huán)狀化合物的命名
1苯的同系物的命名
(1)苯分子中的一個氫原子被烷基取代后,命名時以苯作母體,苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈,后讀苯環(huán)。
例如:
甲苯乙苯
(2)如果苯環(huán)有兩個氫原子被兩個取代基取代后,可分別用“鄰”“間”和“對”來表示(習慣命名)。
例如:
鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯
上面所講的是習慣命名法。
(3)(系統(tǒng)命名法)給苯環(huán)上的6個碳原子編號,以某個甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給另一個甲基編號。
1,2-二甲基苯1,3-二甲基苯1,4-二甲基苯
2其它環(huán)狀化合物的命名
規(guī)則:以碳環(huán)作為母體,編號時如有官能團,要使官能團的編號盡量最小,其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則
例如:
2-甲基苯酚
3-甲基環(huán)己醇
總結(jié):有機物的命名一般總是遵循以下過程:
1找主鏈——碳原子數(shù)最多的一條為主鏈,若官能團中含有碳原子,則該官能團必須包含在主鏈里。
2編號——從離支鏈近的一段開始依次編號,若有官能團存在,則官能團的編號要盡可能小
3命名——官能團不作為取代基出現(xiàn)在有機物的名稱中