幼兒園性教育教案

伴性遺傳。

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性別決定與伴性遺傳

一名優(yōu)秀的教師在每次教學前有自己的事先計劃，高中教師要準備好教案，這是高中教師的任務之一。教案可以讓學生能夠在教學期間跟著互動起來，幫助高中教師掌握上課時的教學節(jié)奏。那么怎么才能寫出優(yōu)秀的高中教案呢？以下是小編為大家精心整理的“性別決定與伴性遺傳”，大家不妨來參考。希望您能喜歡！

必修本
第37課時性別決定與伴性遺傳
知識精華
染色體組型：概念、染色體分類性別決定：概念、類型、過程
伴性遺傳：
題例領悟
例題：一位遺傳學家在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相性狀的遺傳現(xiàn)象時，發(fā)現(xiàn)三只果蠅的基因型分別是：EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)。(1)這兩對基因分別在哪類染色體上？_______。(2)三只果蠅中，屬于雄性的是________。(3)甲果蠅形成的配子及比例可表示為______，乙果蠅形成的配子及比例可表示為_______。
解析：性染色體上的基因在雌性個體(XX)上成對存在，在雄性個體(XY)上成單存在。從題意可知，甲中的E基因成單存在，說明E、e基因均位于X染色體上，且可推甲、丙只含有一條X染色體，故兩者均為雄性果蠅，乙含有兩條X染色體，為雌性果蠅。F、f基因在兩性果蠅中均成對存在，說明它們位于常染色體上。
答案：(1)E與e基因存在于X染色體上，F(xiàn)和f基因位于常染色體上
(2)甲、丙(3)1FXE：1fXE：1FY：1fY1FXE：1FXe：1fXe：1fXe

自我評價
一、選擇題
1、人體與性別決定有關的X、Y性染色體同時存在于()
A、卵細胞B、精子C、極體D、體細胞
2、一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下一個既是白化病又是色盲的男孩，那么這對夫婦的基因型分別是()
A、AaXBY和AaXBXbB、AAXBY和AaXBX
C、AAXBY和AAXBXbD、AAXBY和AAXBXB
3、將基因型AaXBXb的個體與基因型為AaXBY的個體雜交，其子代的基因型有
()
A、4種B、8種C、9種D、12種
4、某種牛基因型AA的個體是紅褐色，aa的個體是紅色，基因型Aa的公牛是紅褐色，母牛則是紅色?，F(xiàn)有一頭紅褐色母牛生了2頭紅色小牛，這2頭小牛的性別是()
A、全為公牛B、全為母牛
C、一公一母D、無法確定
5、人類白化病和血友病都是隱性遺傳病，一個患白化病的女性(其父患血友病)與一個不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，預期在他們的兒女中兩病兼發(fā)患者的幾率是()
A、1/2B、1/3C、1/4D、1/8
6、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()
A、1：1B、2：1C、3：1D、1：0
二、簡答題
7、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答：
(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為______________。
(2)若后代全為寬葉，雌、雄株各半時，則其親本基因型為_____________。
(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為________。
(4)若后代性比為1：1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為___________。

自我評價答案：
1、D2、A3、D4、B5、D6、D
7、(1)XBXB、XbY(2)XBXB、XBY(3)XBXb、XbY(4)XBXb、XbY

2.3伴性遺傳教學案

俗話說，居安思危，思則有備，有備無患。高中教師要準備好教案，這是高中教師需要精心準備的。教案可以讓學生更容易聽懂所講的內容，幫助授課經驗少的高中教師教學。高中教案的內容要寫些什么更好呢？急您所急，小編為朋友們了收集和編輯了“2.3伴性遺傳教學案”，僅供參考，大家一起來看看吧。

人教版必修二生物2.3伴性遺傳教學案

一、伴性遺傳（閱讀教材P33～36）
1．概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關聯(lián)的遺傳方式。
2．人類的伴性遺傳病
人類伴性遺傳方式遺傳特點實例
伴X染色體
顯性遺傳女性患者
多于男性連續(xù)遺傳抗維生素D
佝僂病
伴X染色體
隱性遺傳男性患者
多于女性隔代遺傳紅綠色盲、
血友病
伴Y染色
體遺傳只有男性
患病連續(xù)遺傳外耳道多毛癥

二、伴性遺傳在實踐中的應用（閱讀教材P36～37）
1．雞的性別決定
(1)雌性個體的兩條性染色體是異型的，表示為ZW。
(2)雄性個體的兩條性染色體是同型的，表示為ZZ。
2．實例分析

重點聚焦
1．什么是伴性遺傳？
2．伴性遺傳有什么特點？
3．伴性遺傳在實踐中有什么應用？

[共研探究]
在婚前體檢中，湯姆辨別不出紅綠色盲檢查圖中的圖形，被醫(yī)生確定為紅綠色盲，而他的父母色覺都正常。根據(jù)上述信息回答下列問題：
1．請思考分析人類的染色體組成
(1)正常男性的染色體組成為44＋XY，正常女性的染色體組成為44＋XX。
(2)只有一部分生物具有性染色體，主要有XY型和ZW型。有些生物無性染色體，如玉米是雌雄同株的植物，無性染色體。
(3)男性個體進行正常減數(shù)分裂時，由于減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，因此次級精母細胞不可能同時存在X、Y兩條性染色體。
(4)X、Y是一對特殊的同源染色體。X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關系如圖所示：
由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因；在非同源區(qū)段，不存在等位基因。
(5)色盲基因b位于X染色體的非同源區(qū)段。請?zhí)顚懴卤恚?/p>

女性男性
基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY
表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲
2.人類紅綠色盲的遺傳
(1)湯姆是色盲，他的妻子露絲色覺正常，但露絲的父親是色盲。請思考露絲婚后所生的孩子會患有色盲嗎？請寫出遺傳圖解進行說明。
提示：由題意可以判斷露絲為紅綠色盲女性攜帶者，他們婚配的遺傳圖解如下：

根據(jù)遺傳圖解得出：露絲婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各為1/2；所生女孩中，攜帶者和色盲的概率各為1/2。
(2)湯姆的外祖父是色盲，則色盲基因的遺傳途徑為：外祖父→母親→湯姆。
(3)為什么色盲女性的父親和兒子一定是色盲患者？
提示：男性只有一條X染色體，當女性為色盲時，基因型為XbXb，其中一條X染色體必然來自于父親，故父親的基因型為XbY，表現(xiàn)為色盲；色盲女性若生一個兒子，則必將一條X染色體傳給兒子，故兒子的基因型為XbY，也是色盲。
(4)一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患白化病(A、a)和色盲(B、b)的孩子，據(jù)此確定該夫婦的基因型為AaXBXb和AaXBY。
3．伴X染色體顯性遺傳
(1)伴X染色體顯性遺傳病的女患者多于男患者，因為女性只有同時具備兩個隱性基因時才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因就表現(xiàn)正常。
(2)男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒一定是患者。
(3)與隱性遺傳病相比，顯性遺傳病發(fā)病率高，因為只要出現(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病。

[總結升華]
1．伴X染色體隱性遺傳
(1)實例：人類紅綠色盲(B、b)的婚配組合及后代性狀表現(xiàn)
雙親的基因型和
表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型后代色盲的
比例
男性色盲×女性正常
　(XbY)　(XBXB)XBY－男性正常
XBXb－女性攜帶者無色盲
男性正?！僚陨?br> 　(XBY)　(XbXb)XBXb－女性攜帶者
XbY－男性色盲男性全
為色盲
男性正常×女性攜帶者
　(XBY)　(XBXb)XBXB－女性正常
XBXb－女性攜帶者
XBY－男性正常
XbY－男性色盲男性中
有一半
為色盲
男性色盲×女性攜帶者
　(XbY)　(XBXb)XBXb－女性攜帶者
XbXb－女性色盲
XBY－男性正常
XbY－男性色盲男、女中
各有一半
為色盲
男性色盲×女性色盲
　(XbY)　(XbXb)XbXb－女性色盲
XbY－男性色盲全部色盲
男性正?！僚哉?br> (XBY)　(XBXB)XBXB－女性正常
XBY－男性正常無色盲

(2)典型系譜圖

(3)遺傳特點
①患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲(B、b)，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。
②具有隔代遺傳現(xiàn)象：從典型的紅綠色盲家系系譜圖可以看出：第一代有患者，第二代沒有出現(xiàn)患者，而在第三代又出現(xiàn)了患者。

③具有交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到，以后又只能傳給自己的女兒。
2．伴X染色體顯性遺傳
(1)實例：抗維生素D佝僂病(D、d)的基因型和表現(xiàn)型
女性男性
基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY
表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病正常抗維生素D佝僂病正常
(2)典型系譜圖
(3)遺傳特點
①患者中女性多于男性。
②連續(xù)遺傳。
③男性患者的母親和女兒一定是患者。
④正常女性的父親和兒子都是正常的。
3．伴Y染色體遺傳
(1)實例：人類外耳道多毛癥。
(2)典型圖譜(如圖)

(3)遺傳特點
①患者全為男性，女性全正常。因為致病基因只位于Y染色體上，無顯、隱性之分。
②具有世代連續(xù)現(xiàn)象，即致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。

[對點演練]
1．判斷正誤
(1)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。()
(2)伴X染色體隱性遺傳病具有世代遺傳的特點。()
(3)伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象，男女患病比例基本相當。()
解析：(1)男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時才是紅綠色盲患者。(2)伴X染色體隱性遺傳病具有隔代、交叉遺傳的特點。(3)伴X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，且女患者多于男患者。
答案：(1)×　(2)×　(3)×
2．某種遺傳病的家系圖譜如圖所示，該病受一對等位基因控制，假設圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()

A．1/4　1/4　B．1/4　1/2
C．1/2　1/4D．1/2　1/8
解析：選C　父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設控制該病的等位基因為B、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。
[共研探究]
鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類動物的性別決定屬于ZW型，如家雞、家蠶等。家雞的毛色中，蘆花和非蘆花是一對相對性狀，假設控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b。根據(jù)上述信息回答下列問題：
1．母雞的性染色體組成是ZW，公雞的是ZZ。控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上。
2．現(xiàn)有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親本，如果你想從F1中選擇飼養(yǎng)母雞以獲得雞蛋，請思考如何設計雜交方案。
提示：選擇蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)作親本雜交。F1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花，就可以根據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開。見遺傳圖解：
3．將由2得到的F1中的雄雞、雌雞自由交配，則F2中雄雞表現(xiàn)型有2種，基因型為ZBZb、ZbZb。讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產生的F3中非蘆花雞是雌(填“雌”或“雄”)雞，所占比例為1/4。

[總結升華]
1．伴性遺傳的應用
(1)推斷致病基因的來源、后代發(fā)病率，指導人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對夫婦中女性患血友病(伴X染色體隱性遺傳)，則建議這對夫婦生女孩，因為他們所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩雖為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結婚，則建議他們生男孩，因為他們所生女孩100%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。
(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導生產實踐。
①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。
②家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。根據(jù)羽毛的特征把早期雛雞的雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產蛋。
2．伴性遺傳與兩個遺傳定律的關系
伴性遺傳既是對兩個遺傳定律的補充，又是對它們的進一步延伸，其相同之處在于都是產生配子過程中基因隨染色體進入配子，不同之處在于兩個遺傳定律是基因在所有染色體上的遺傳現(xiàn)象，而伴性遺傳僅是性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。
(1)伴性遺傳與基因分離定律的關系
①伴性遺傳是由一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此符合基因分離定律，在形成配子時，性染色體上的等位基因也彼此分離。
②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳有其特殊性：a.雄性個體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因。b.由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，也一定要和性別聯(lián)系起來。
(2)伴性遺傳與基因自由組合定律的關系
在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對同源染色體上的基因，按照基因的自由組合定律處理。

(1)并非所有的生物都存在伴性遺傳現(xiàn)象：原核生物沒有染色體；真核生物中雌雄同體的生物沒有性染色體，也無伴性遺傳現(xiàn)象，如玉米。
(2)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境(如溫度等)的影響，如性染色體組成為XX的蝌蚪在20℃時發(fā)育成雌蛙，在30℃時發(fā)育成雄蛙。

[對點演練]
3．正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內部器官)，由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。下列雜交組合方案中，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來的是()
A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW
解析：選D　ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶圴為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲時就可以將雌雄蠶區(qū)分開。

1．某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，此時細胞可能存在()
A．兩個Y，兩個色盲基因
B．兩個X，兩個色盲基因
C．一個X、一個Y，一個色盲基因
D．一個Y，沒有色盲基因
解析：選B　男性色盲(XbY)的一個次級精母細胞處于著絲點剛分開時，細胞內可能存在兩個Xb，或者是兩個Y。
2．下列有關性別決定的敘述，正確的是()
A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1
B．XY型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小
C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等
D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
解析：選C　含X染色體的配子包括精子和卵細胞，含Y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性；XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大；沒有性別分化的生物，一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別，如玉米；X、Y染色體是一對同源染色體，在精子形成過程中的減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體彼此分離，進入不同配子中，結果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。
3．一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質好，具有比雌魚高得多的經濟價值?？茖W家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()
A．XDXD×XDY　B．XDXD×XdY
C．XDXd×XdYD．XdXd×XDY
解析：選D　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，XdY的兩種類型的精子都具有受精能力。
4．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()
A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
解析：選D　ZW型的雌火雞產生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是Z、W、W，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是W、Z、Z，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是4∶1。
5．如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：

(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點是____________________________________________。
(2)寫出該家族中下列成員的基因型：
4________，10________，11________。
(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________。
(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。
解析：(1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。(3)14的色盲基因來自他的母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。
答案：(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病
(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB　(3)1→4→8→14(4)1/4　0

1．男性的性染色體不可能來自()
A．外祖母　B．外祖父
C．祖母D．祖父
解析：選C　男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。
2．下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()
A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
B．在不發(fā)生基因突變的情況下，父親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒
C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
解析：選B　果蠅中Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；有含X染色體的雄配子，含Y染色體的配子是雄配子；無性別之分的生物無性染色體與常染色體之分，如豌豆。
3．一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲。則這對夫婦的基因型不可能是()
A．XBY、XBXbB.XbY、XBXb
C．XBY、XbXbD．XbY、XbXb
解析：選D　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，則后代子女均患病，與題意不符。
4．人類有一種遺傳病(A、a)，牙齒因缺少琺瑯質而呈棕色，患病男性與正常女性結婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()
A．兒子與正常女子結婚，后代患病率為1/4
B．兒子與正常女子結婚，后代患者一定是女性
C．女兒與正常男子結婚，其后代患病率為1/2
D．女兒與正常男子結婚，后代患者一定是男性
解析：選C　因父親患病女兒都患病、兒子都正常，故該病為X染色體上的顯性遺傳病。兒子基因型為XaY，正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa，正常男子基因型為XaY，則其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。
5．一位只患白化病的女性(致病基因為a)的父親正常，母親只患色盲(致病基因為b)，則這位白化病患者正常情況下產生的次級卵母細胞的基因型可能是()
A．aXB或aYB．aXB或aXb
C．aaXBXB或aaXbXbD．aaXBXB或aaYY
解析：選C　依題意，該白化病患者的基因型為aaXBXb，因此，其產生的次級卵母細胞的基因型可能為aaXBXB或aaXbXb。
6．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫婦的后代，下列說法不合理的是()
A．后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者
B．后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列
C．抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律
D．后代中兒子兩病同患的概率是0
解析：選B　抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患病。女兒的X染色體一條來自父親，另一條來自母親，來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因，來自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個基因不位于同一條X染色體上?？咕S生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以二者不遵循基因的自由組合定律。后代兒子一定不患抗維生素D佝僂病，全部患紅綠色盲病，所以兩病同患的概率是0。
7．雞的性別受性染色體控制，公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C存在，基因型為cc的雞為白色。已知雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B控制，一只基因型為ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，如果子代個體相互交配。理論上，后代表現(xiàn)型分離比應是()
①后代中公雞和母雞之比為1∶1
②蘆花雞中公雞和母雞之比為2∶1
③公雞中蘆花和白羽之比為3∶1
④母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為3∶3∶2
A．①③B．②④
C．①②③D．①②③④
解析：選D　由題干可知，親本基因型為ccZbW×CCZBZB，則子一代基因型為CcZBZb、CcZBW。子一代個體相互交配產生的后代基因型和表現(xiàn)型及其所占比例如下：蘆花母雞＝116CCZBW＋216CcZBW，非蘆花母雞＝116CCZbW＋216CcZbW，白羽母雞＝116ccZBW＋116ccZbW；蘆花公雞＝116CCZBZB＋216CcZBZB＋116CCZBZb＋216CcZBZb，白羽公雞＝116ccZBZB＋116ccZBZb。因此，①②③④均正確。
8．用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌、雄個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型如下表所示。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的基因位于()

黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛
♀4219146
♂4712155
A.一對同源染色體上
B．一對姐妹染色單體上
C．兩對常染色體上
D．一對常染色體和X染色體上
解析：選C　分析表中的數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律的典型比例關系，且每種性狀在雌性與雄性中個體數(shù)相當，所以這兩對基因位于兩對常染色體上。

9．果蠅的紅眼和白眼是由性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()
A．3∶1B．5∶3
C．13∶3D．7∶1
解析：選C　根據(jù)題干可知，紅眼為顯性性狀(設由基因A控制)，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1∶1∶1∶1。自由交配就是子一代雌雄個體之間相互交配，可以利用配子計算，子一代中雌配子為XA和Xa，比例為3∶1，雄配子為XA、Xa和Y，比例為1∶1∶2，雌配子Xa(1/4)與雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)結合都是白眼，比例為1/16＋2/16＝3/16，故紅眼所占比例為1－3/16＝13/16。

10．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()
A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性
D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定
解析：選D　Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，即為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，假設X染色體上存在隱性基因，Y染色體上存在顯性基因，顯性基因導致患病，則后代男性患病而女性正常；Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，即為伴Y染色體遺傳，如果出現(xiàn)患者，則全為男性；X、Y染色體雖然形態(tài)、大小不同，但在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會，屬于同源染色體。
11．對下列系譜圖敘述正確的是()
A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為純合子
B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4為純合子
C．若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為雜合子
D．若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3為純合子
解析：選C　若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1不可能為純合子；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ2應為患者，不可能正常；若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3一定為雜合子，不可能為純合子。
12．2016年1月1日起，我國“全面二孩”政策開始實施，準備要第二個孩子的高齡媽媽要做好遺傳病的預防工作。如粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號不含致病基因)，下列判斷錯誤的是()
A．該病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳，2號一定為雜合子
B．若7號與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8
C．第Ⅲ代中只有8號個體妻子生育前需進行遺傳咨詢和產前診斷
D．人群中無女性患者，可能是因為男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子
解析：選C　該病表現(xiàn)為“無中生有”，即為隱性遺傳病，圖中顯示患者為男性，且4號不含致病基因，則該病最可能為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。7號有1/2的概率攜帶致病基因，若7號與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。第Ⅲ代中只有7號和9號個體生育前需要進行遺傳咨詢和產前診斷。調查中發(fā)現(xiàn)人群中無女性患者，可能是因為男患者少年時期就死亡，不能提供含致病基因的配子。
13．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實驗：
雜交
(組)親代子代
雌雄雌雄
1寬葉窄葉無全部寬葉
2寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉
3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉
據(jù)此分析回答下面的問題：
(1)根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性性狀。
(2)根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。
(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預測其后代的寬葉與窄葉的比例為________。
(4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是________。
(5)為進一步證明上述結論，某課題小組決定對剪秋羅種群進行調查。你認為調查的結果如果在自然種群中不存在________的剪秋羅，則上述假設成立。
解析：(1)第3組雜交實驗中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實驗中，后代窄葉個體只有雄性個體，說明這對基因位于X染色體上，兩個親本的基因型為XBXb、XBY，后代會出現(xiàn)表中的結果。(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XBY，前者后代全部為寬葉，即占全部后代的1/2，后者后代有1/4的窄葉、3/4的寬葉，分別占全部后代的1/8、3/8，因此后代寬葉∶窄葉＝7∶1。(4)第1、2組沒有雌性個體，很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死。
答案：(1)3　寬葉　(2)3　X　(3)7∶1　(4)窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死　(5)窄葉雌性
14．荷斯坦奶牛的白細胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制。如圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖，Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)白細胞黏附缺陷癥基因位于________染色體上，屬于______遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于________染色體上，屬于________遺傳病。
(2)圖中Ⅲ16的基因型是________，若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是________。
(3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，讓Ⅱ8與Ⅲ16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是________。
解析：(1)根據(jù)Ⅰ2×Ⅰ3→Ⅱ9，可以推斷白細胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，據(jù)Ⅱ10×Ⅱ11→Ⅲ16，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)系譜圖可以推知，Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb，后代正常的概率為3/4×3/4＝9/16。(3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，則可據(jù)系譜圖推斷Ⅰ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與Ⅲ16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為2/3×3/4×1/2＝1/4。
答案：(1)?！‰[性　X　隱性　(2)aaXbY　9/16(3)1/4
15．果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分(相關基因用A、a表示)，翅形有長翅與殘翅之分(相關基因用B、b表示)。某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌雄果蠅進行雜交實驗，在特定的實驗環(huán)境下培養(yǎng)子代，結果如下：

(1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是________，眼形和翅形中屬于伴性遺傳的是________。兩個親本的基因型分別是________和________。
(2)F的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為________。
(3)F的雌果蠅的性狀表現(xiàn)與雄果蠅不同的原因可能是特定的實驗環(huán)境導致基因型為________________的個體不能正常發(fā)育存活。若要獲得更明確的結論，請你設計最簡便的探究實驗。
①用_______________________________________(雙親)進行雜交實驗，
將子代培養(yǎng)在特定的實驗環(huán)境中。
②結果與結論：__________________________________________________。
解析：(1)圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀；長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則殘翅為隱性性狀。雜交子代中圓眼雌性∶圓眼雄性∶棒眼雌性∶棒眼雄性＝7∶4∶0∶4，子代中無棒眼雌性，說明眼形與性別相關聯(lián)，故為伴X染色體遺傳；雜交子代中長翅雌性∶長翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝5∶6∶2∶2，說明翅形為常染色體遺傳。親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY。(2)根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn)中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為bbXAXA∶bbXAXa＝1∶1，其中純合子所占比例是1/2。(3)根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn)中雌性圓眼長翅與圓眼殘翅比例應為(1/16BBXAXA＋1/16BBXAXa＋2/16BbXAXA＋2/16BbXAXa)∶(1/16bbXAXA＋1/16bbXAXa)＝6∶2，而實際比例是5∶2，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡。鑒別基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡時，應讓子代一定產生基因型為BB的個體；因此選擇基因型為BB的個體雜交，又因為雌性個體中基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體不一定存在，因此利用基因型BBXaXa的個體的雌果蠅和基因型為BBXAY的雄果蠅雜交，子代會出現(xiàn)BBXAXa的個體。如果基因型為BBXAXA的個體死亡，則雜交子代中雌果蠅和雄果蠅都存在；如果基因型為BBXAXa的個體死亡，則雜交子代中只有雄果蠅，因此可根據(jù)子代中雌性和雄性個體出現(xiàn)的情況判定死亡類型的基因型。
答案：(1)圓眼　眼形　BbXAXa　BbXAY　(2)1/2　(3)BBXAXA或BBXAXa(缺一不可)?、偌兒系膱A眼長翅雄果蠅與純合的棒眼長翅雌果蠅(或BBXAY與BBXaXa)(若用文字表示，必須寫純合)?、谌糇哟杏写乒墸瑒t說明基因型為BBXAXA的個體不能正常發(fā)育存活；若子代中無雌果蠅，則說明基因型為BBXAXa的個體不能正常發(fā)育存活

性別決定和伴性遺傳

性別決定和伴性遺傳

教學目的

（1）理解染色體組型的概念

（2）性別決定的方式

（3）伴性遺傳的傳遞規(guī)律

教學重點

（1）染色體組型的概念

（2）XY型性別決定的方式

（3）人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律

教學難點

（1）人類染色體組型的分組特點

（2）人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律

教學過程

（一）染色體組型

概念

染色體的類型

人類染色體組型分析

（二）性別決定的概念和類型

（三）伴性遺傳

人類紅綠色盲的主要婚配方式及規(guī)律

知識拓展

遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法

①先確定是顯性還是隱性遺傳病

a．遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。

b．遺傳系譜圖中，只要雙親都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。

②判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳。

a．隱性遺傳情況的判定。在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體遺傳很容易區(qū)分開）。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面兩點就是解決這類問題的要點：

第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的（父正女病就一定是常染色體隱性遺傳病。）

第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的（母病兒正），就一定不是伴X染色體隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。

b．顯性遺傳情況的判定。

關于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據(jù)。

第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒中表現(xiàn)有正常的（父病女正）。就一定是常染色體的顯性遺傳病。

第二，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的（母正兒病，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。）

③不能確定判斷類型

若系譜中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該現(xiàn)在代與代之間呈現(xiàn)連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳，若系譜中的患者無性別差異，男女患者各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳?。蝗粝底V中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差很大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況：

a．若系譜中的患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。

b．若系譜中的患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。

c．若系譜中，每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳）。

[練習]

1、為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答：

（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ-8；Ⅲ-10。

（2）若Ⅲ-8與Ⅲ-10結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是；同時患兩種遺傳病的概率是。

（3）若Ⅲ-9與Ⅲ-7結婚，子女中可能患的遺傳病是，發(fā)病的概率是。

2、下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請分析回答：

病名代號

非近親婚配子代發(fā)病率

表兄妹婚配子代發(fā)病率

甲

1：310000

1：8600

乙

1：14500

1：1700

丙

1：38000

1：3100

丁

1：40000

1：3000

（1）4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有。

（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是。

3.某家屬中有的成員患有丙種遺傳病（設顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病（設顯性基因為A,隱性基因為a），見系譜圖。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。

問：A、丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于染色體上。

B、寫出下面兩個體的基因型Ⅲ8，Ⅲ9。

C、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為。

第3節(jié)(學案)　伴性遺傳

學習導航

1.學習目標

（1）說明什么是伴性遺傳。

（2）概述伴性遺傳的特點：①男性多于女性；②交叉遺傳；③一般為隔代遺傳。

（3）舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用。

（4）舉例說出性別有關的幾種遺傳病及特點：①伴Ｘ隱性遺傳病及其特點；②伴X顯性遺傳病及其特點；③伴Y遺傳病及其特點。

2.學習建議

本節(jié)的重點是伴性遺傳的特點。學習時應結合實際問題，從分析具體事例入手，找出基因在性染色體上，隨性染色體遺傳的特點，然后將這些特點遷移到不同的事例中去解決問題。與基因在常染色體的遺傳進行對比。聯(lián)系基因的分離定律和自由組合定律，并應用到實際中去。

自我測評

一、選擇題

1.人類精子的染色體組成是()。

A.44條+XY　B.22條+X或22條+Y

C.11對+X或11對+YD.22條+Y

2.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()。

A.外祖父→母親→男孩　B.外祖母→母親→男孩

C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩

3.在右圖所示的人類系譜圖中，有關遺傳病最可能的遺傳方式為()。

A.常染色體顯性遺傳　B.常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳　D.X染色體隱性遺傳

4.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺正常；另一對夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲，第二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是()。

A.XBXB×XbYB.XBXb×XBYC.XbXb×XBYD.XBXb×XbY

5.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，再生一個色盲男孩的幾率是多少？再生一個男孩色盲的幾率是多少？()

A.1/4B.3/4C.1/2D.1/16

6.某動物學家飼養(yǎng)的一種老鼠，黃色皮毛不能純種傳代，而灰色皮毛能純種傳代，且有：黃×黃→2黃∶1灰，灰×灰→灰，則決定此種老鼠黃色皮毛的基因是()。

A.X染色體上的顯性基因B.X染色體上的隱性基因

C.常染色體上的顯性基因　D.常染色體上的隱性基因

7.人類的白化病與色盲都是隱性遺傳病。白化病基因在常染色體上，色盲基因在X染色體上。一個患白化病的女性(她父親是色盲)，與一個正常男性(她母親是白化病患者)婚配，在他們的子女中，預測兩病兼有的概率為()。

A.50%B.25%C.12.5%D.0

8.下列有關色盲遺傳的敘述中，正確的是()。

A.母親正常父親色盲，兒子一定色盲

B.父親正常母親色盲，兒子不一定色盲

C.雙親均正常，兒子有可能色盲

D.雙親均正常，女兒有可能色盲

9.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常，那么翅異常不可能是()。

A.常染色體上的顯性基因控制B.常染色體上的隱性基因控制

C.性染色體上的顯性基因控制D.性染色體上的隱性基因控制

10.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預測應當是()。

A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常

C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者

11.決定毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓中，它們的性別是()。

A.雌雄各半B.全為雌貓或三雌一雄

C.全為雄貓或三雄一雌　D.全為雌貓或全為雄貓

12.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()。

A.9/16　B.3/4　C.3/16　D.1/4

13.父親正常，女兒色盲的發(fā)病率是()。

A.0B.25%C.50%　D.100%

14.某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是()。

A.1/2B.1/4C.0　D.1/16

15.在右圖的人類遺傳系譜中，有關遺傳病最可能的遺傳方式為()。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

16.一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結婚，生下一個白化病色盲的男孩，若再生一個患白化色盲的男孩的概率是()。

A.1/16B.1/32C.1/4D.1/2

17.果蠅白眼為X染色體上的隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅的性別()。

A.白眼♀果蠅×白眼♂果蠅B.雜合紅眼♀果蠅×紅眼♂果蠅

C.白眼♀果蠅×紅眼♂果蠅D.雜合紅眼♀果蠅×白眼♂果蠅

二、非選擇題

18.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答下面的問題。

(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為　。

(2)若后代全為寬葉、雌、雄植株各半時，則其親本基因型為。

(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為。

(4)若后代性比為1∶1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為。

19.三支試管內分別裝有紅眼雄性和兩種不同基因型的紅眼雌性果蠅，還有一支試管內裝有白眼果蠅。請利用實驗室條件設計最佳方案，鑒別并寫出上述三支試管內果蠅的基因型(顯性基因用B表示)。

20.果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，這對等位基因位于X染色體上。圖2-10表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產生配子，雌雄配子結合后生出一白眼雄果蠅的過程。請據(jù)圖回答下面的問題。

(1)寫出圖中A、B、E細胞的名稱：

A??；B??；E　。

(2)畫出圖中C、D、G細胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用w記號表示。

(3)若精子C與卵細胞F結合，產生后代的基因型為　，表現(xiàn)為　。

21.右圖為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答下面的問題。

(1)Ⅲ8和Ⅲ10中有哪些可能的基因型？

(2)若Ⅲ8和Ⅲ10結婚，能否同時患兩種遺傳??？若能請寫出同時患兩種病的基因型。

參考答案

一、選擇題

1.B　2.B　3.C　4.D　5.A、C　6.C　7.C　8.C　9.D　10.D　11.B　12.B　13.A　14.C　15.A　16.A　17.C

二、非選擇題

18.（1）XBXBXbY?。?）XBXB　XBY（3）XBXb　XbY（4）XBXb　XBY

19.先根據(jù)第二性征鑒別四支試管內果蠅的性別，若為紅眼雄性果蠅，則該試管內果蠅基因型為XBY；再用白眼雄性果蠅分別與另兩管的紅眼雌性果蠅交配；若后代出現(xiàn)性狀分離，則該管中果蠅基因型為XBXb；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則該管中果蠅基因型為XBXB。

20.（1）初級精母細胞　精細胞　次級卵母細胞

（2）

（3）XWXw　紅眼雌果蠅

（2）能　aaXbY