幼兒園教案端午節(jié)

第三節(jié)性別決定和伴性遺傳。

一名優(yōu)秀的教師就要對每一課堂負責，作為高中教師就要精心準備好合適的教案。教案可以保證學生們在上課時能夠更好的聽課，幫助高中教師提前熟悉所教學的內容。怎么才能讓高中教案寫的更加全面呢？下面是小編幫大家編輯的《第三節(jié)性別決定和伴性遺傳》，歡迎大家與身邊的朋友分享吧！

第三節(jié)性別決定和伴性遺傳

第一課時

第二課時

延伸閱讀

性別決定和伴性遺傳

性別決定和伴性遺傳

教學目的

（1）理解染色體組型的概念

（2）性別決定的方式

（3）伴性遺傳的傳遞規(guī)律

教學重點

（1）染色體組型的概念

（2）XY型性別決定的方式

（3）人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律

教學難點

（1）人類染色體組型的分組特點

（2）人類紅綠色盲的主要婚配方式及伴性遺傳的規(guī)律

教學過程

（一）染色體組型

概念

染色體的類型

人類染色體組型分析

（二）性別決定的概念和類型

（三）伴性遺傳

人類紅綠色盲的主要婚配方式及規(guī)律

知識拓展

遺傳病不同遺傳方式的判斷依據與方法

①先確定是顯性還是隱性遺傳病

a．遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性基因控制的遺傳病。

b．遺傳系譜圖中，只要雙親都表現患病，他們的子代中有表現正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。

②判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳。

a．隱性遺傳情況的判定。在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳（伴Y染色體遺傳很容易區(qū)分開）。這樣就把問題化繁為簡，變難為易。思維的頭緒簡單明了，問題也就容易解決。下面兩點就是解決這類問題的要點：

第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現正常，女兒中有表現有病的（父正女病就一定是常染色體隱性遺傳病。）

第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現有病，兒子中表現有正常的（母病兒正），就一定不是伴X染色體隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。

b．顯性遺傳情況的判定。

關于顯性遺傳的判斷，也有兩個特點可作為判斷的依據。

第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現有病，女兒中表現有正常的（父病女正）。就一定是常染色體的顯性遺傳病。

第二，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現正常，兒子中有表現有病的（母正兒病，就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。）

③不能確定判斷類型

若系譜中無上述特征，就只能做不確定判斷，只能從可能性大小方向推測，通常的原則是：若該現在代與代之間呈現連續(xù)性，則該病很可能為顯性遺傳，若系譜中的患者無性別差異，男女患者各占1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳?。蝗粝底V中的患者有明顯的性別差異，男、女患者相差很大，則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況：

a．若系譜中的患者男性明顯多于女性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。

b．若系譜中的患者女性明顯多于男性，則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。

c．若系譜中，每個世代表現為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現，則更可能是伴Y染色體遺傳?。ㄓ芍晃挥赮染色體上的基因控制的遺傳）。

[練習]

1、為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向學員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答：

（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ-8；Ⅲ-10。

（2）若Ⅲ-8與Ⅲ-10結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是；同時患兩種遺傳病的概率是。

（3）若Ⅲ-9與Ⅲ-7結婚，子女中可能患的遺傳病是，發(fā)病的概率是。

2、下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請分析回答：

病名代號

非近親婚配子代發(fā)病率

表兄妹婚配子代發(fā)病率

甲

1：310000

1：8600

乙

1：14500

1：1700

丙

1：38000

1：3100

丁

1：40000

1：3000

（1）4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有。

（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是。

3.某家屬中有的成員患有丙種遺傳?。ㄔO顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO顯性基因為A,隱性基因為a），見系譜圖?，F已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。

問：A、丙種遺傳病的致病基因位于染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于染色體上。

B、寫出下面兩個體的基因型Ⅲ8，Ⅲ9。

C、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為。

性別決定與伴性遺傳

一名優(yōu)秀的教師在每次教學前有自己的事先計劃，高中教師要準備好教案，這是高中教師的任務之一。教案可以讓學生能夠在教學期間跟著互動起來，幫助高中教師掌握上課時的教學節(jié)奏。那么怎么才能寫出優(yōu)秀的高中教案呢？以下是小編為大家精心整理的“性別決定與伴性遺傳”，大家不妨來參考。希望您能喜歡！

必修本
第37課時性別決定與伴性遺傳
知識精華
染色體組型：概念、染色體分類性別決定：概念、類型、過程
伴性遺傳：
題例領悟
例題：一位遺傳學家在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相性狀的遺傳現象時，發(fā)現三只果蠅的基因型分別是：EFf(甲)、EeFf(乙)、eFf(丙)。(1)這兩對基因分別在哪類染色體上？_______。(2)三只果蠅中，屬于雄性的是________。(3)甲果蠅形成的配子及比例可表示為______，乙果蠅形成的配子及比例可表示為_______。
解析：性染色體上的基因在雌性個體(XX)上成對存在，在雄性個體(XY)上成單存在。從題意可知，甲中的E基因成單存在，說明E、e基因均位于X染色體上，且可推甲、丙只含有一條X染色體，故兩者均為雄性果蠅，乙含有兩條X染色體，為雌性果蠅。F、f基因在兩性果蠅中均成對存在，說明它們位于常染色體上。
答案：(1)E與e基因存在于X染色體上，F和f基因位于常染色體上
(2)甲、丙(3)1FXE：1fXE：1FY：1fY1FXE：1FXe：1fXe：1fXe

自我評價
一、選擇題
1、人體與性別決定有關的X、Y性染色體同時存在于()
A、卵細胞B、精子C、極體D、體細胞
2、一對表現正常的夫婦，生下一個既是白化病又是色盲的男孩，那么這對夫婦的基因型分別是()
A、AaXBY和AaXBXbB、AAXBY和AaXBX
C、AAXBY和AAXBXbD、AAXBY和AAXBXB
3、將基因型AaXBXb的個體與基因型為AaXBY的個體雜交，其子代的基因型有
()
A、4種B、8種C、9種D、12種
4、某種?；蛐虯A的個體是紅褐色，aa的個體是紅色，基因型Aa的公牛是紅褐色，母牛則是紅色。現有一頭紅褐色母牛生了2頭紅色小牛，這2頭小牛的性別是()
A、全為公牛B、全為母牛
C、一公一母D、無法確定
5、人類白化病和血友病都是隱性遺傳病，一個患白化病的女性(其父患血友病)與一個不患血友病的男性(其母是白化病)婚配，預期在他們的兒女中兩病兼發(fā)患者的幾率是()
A、1/2B、1/3C、1/4D、1/8
6、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱對)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()
A、1：1B、2：1C、3：1D、1：0
二、簡答題
7、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。請回答：
(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為______________。
(2)若后代全為寬葉，雌、雄株各半時，則其親本基因型為_____________。
(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為________。
(4)若后代性比為1：1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為___________。

自我評價答案：
1、D2、A3、D4、B5、D6、D
7、(1)XBXB、XbY(2)XBXB、XBY(3)XBXb、XbY(4)XBXb、XbY

《性別決定與伴性遺傳》知識點歸納

《性別決定與伴性遺傳》知識點歸納
第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳
1、染色體組型：也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。
2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。
3、性染色體：決定性別的染色體叫做～。
4、常染色體：與決定性別無關的染色體叫做～。
5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯系的，這種遺傳方式叫做～。
6、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。
7、性別決定的類型：(1)XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。
8、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。色盲基因（b）以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應位置上沒有什么色覺的基因。4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型（在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。）：色盲女性（ＸｂＸｂ），正常（攜帶者）女性（ＸＢＸｂ），正常女性（ＸＢＸＢ），色盲男性（ＸｂＹ），正常男性（ＸＢＹ）。由此可見，色盲是伴Ｘ隱性遺傳病，男性只要他的X上有b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男患女。
9、色盲的遺傳特點：男性多于女性　一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒（不病）遺傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳）。色盲基因不能由男性傳給男性）。
10、血友病簡介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止；血友病也是一種伴Ｘ隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。

遺傳學基本規(guī)律解題方法綜述
一、仔細審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現象適用不同規(guī)律：
1、基因的分離規(guī)律：A、只涉及一對相對性狀；B、雜合體自交后代的性狀分離比為3∶1；C測交后代性狀分離比為1∶1。2、基因的自由組合規(guī)律：A、有兩對（及以上）相對性狀（兩對等位基因在兩對同源染色體上）B、兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1C、兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1。3、伴性遺傳：A已知基因在性染色體上B、♀♂性狀表現有別、傳遞有別C記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫（X-顯）、佝僂?。╔-顯）等
二、掌握基本方法：1、最基礎的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解（包括親代、產生配子、子代基因型、表現型、比例各項）例：番茄的紅果—R，黃果—r，其可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解：P①RR×RR②RR×Rr③RR×rr④Rr×Rr⑤Rr×rr⑥rr×rr★注意：生物體細胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存在▲一個事實必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪蚨紒碜杂H本，即一個來自父方，一個來自母方。2、關于配子種類及計算：A、一對純合（或多對全部基因均純合）的基因的個體只產生一種類型的配子B、一對雜合基因的個體產生兩種配子（DdD、d）且產生二者的幾率相等。C、n對雜合基因產生2n種配子，配合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。例：AaBBCc產生22=4種配子：ABC、ABc、aBC、aBc。3、計算子代基因型種類、數目：后代基因類型數目等于親代各對基因分別獨立形成子代基因類型數目的乘積（首先要知道：一對基因雜交，后代有幾種子代基因型？必須熟練掌握二、1）例：AaCc×aaCc其子代基因型數目？∵Aa×aaF是Aa和aa共2種[參二、1⑤]Cc×CcF是CC、Cc、cc共3種[參二、1④]∴答案=2×3=6種（請寫圖解驗證）4、計算表現型種類：子代表現型種類的數目等于親代各對基因分別獨立形成子代表現型數目的乘積[只問一對基因，如二1①②③⑥類的雜交，任何條件下子代只有一種表現型；則子代有多少基因型就有多少表現型]例：bbDd×BBDd，子代表現型=1×2=2種，bbDdCc×BbDdCc，子代表現型=2×2×2=8種。
三基因的分離規(guī)律（具體題目解法類型）1、正推類型：已知親代（基因型或純種表現型）求子代（基因型、表現型等），只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。2、逆推類型：已知子代求親代（基因型），分四步①判斷出顯隱關系②隱性表現型的個體其基因型必為隱性純合型（如aa），而顯性表現型的基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定（待定，寫成填空式如A？）；③根據后代表現型的分離比推出親本中的待定基因④把結果代入原題中進行正推驗證。
四、基因的自由組合規(guī)律：總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律上的，所以應采取“化繁為簡、集簡為繁”的方法，即：分別計算每對性狀（基因），再把結果相乘。1、正推類型：要注意寫清♀♂配子類型（等位基因要分離、非等位基因自由組合），配子“組合”成子代時不能♀♀相連或♂♂相連。2、逆推類型：（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、已知顯隱性關系（1）先找親本中表現的隱性性狀的個體，即可寫出其純合的隱性基因型（2）把親本基因寫成填空式，如A？B？×aaB？（3）從隱性純合體入手，先做此對基因，再根據分離比分析另一對基因（4）驗證：把結果代入原題中進行正推驗證。若無以上兩個已知條件，就據子代每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型
五、伴性遺傳：（也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性現象要熟悉：常染色體遺傳：男女得病（或表現某性狀）的幾率相等。伴性遺傳：男女得病（或表現某性狀）的幾率不等（男女平等）；女性不患病——可能是伴Y遺傳（男子王國）；非上述——可能是伴X遺傳；X染色體顯性遺傳：女患者較多（重女輕男）；代代連續(xù)發(fā)病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多（重男輕女）；隔代遺傳；母病則子必病。
六、綜合題：需綜合運用各種方法，主要是自由組合。
所有的遺傳學應用題在解題之后都可以把結果代如原題中驗證，合則對，不合則誤。若是選擇題且較難，可用提供的A—D等選項代入題中，即試探法；分析填空類題，可適當進行猜測，但要驗證！2、測交原理及應用：①隱性純合體只產生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產生的配子受精，能夠讓雜合體產生的配子所攜帶的基因表達出來（表達為性狀），所以，測交能反映出雜合體產生的配子的類型和比例，從而推知被測雜合體的基因型。即：測交后代的類型和數量比=未知被測個體產生配子的類型和數量比。②鑒定某一物種（在某個性狀上）是純合體還是雜合體的方法：測交———后代出現性狀分離（有兩種及以上表現型），則它是雜合體；后代只有一個性狀，則它是純合體。
七、遺傳病的系譜圖分析（必考）：1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現正常者，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o）2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已經確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；②在已經確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現正常者，一定是常染色體的顯性遺傳??；③X染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)?。桓覆t傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；隔代遺傳；母病則子必病。2.反證法可應用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設——代入題目——符合，假設成立；否則，假設不成立）.

第二節(jié)第二講性別決定和伴性遺傳教學案

俗話說，凡事預則立，不預則廢。教師要準備好教案，這是教師的任務之一。教案可以讓學生更好的吸收課堂上所講的知識點，讓教師能夠快速的解決各種教學問題。你知道如何去寫好一份優(yōu)秀的教案呢？下面是小編為大家整理的“第二節(jié)第二講性別決定和伴性遺傳教學案”，歡迎閱讀，希望您能閱讀并收藏。

學習目標：1.性別決定的概念和類型
2.以色盲為例，概述伴性遺傳的特點及規(guī)律
3.伴性遺傳在實踐中的應用
　
[教材梳理]

一、性別決定
1．細胞內的染色體
(1)概念：決定性別的染色體被稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。
(2)數目：具有n對染色體的生物，性染色體一般是1對，常染色體為n-1對。
2．性別決定的方式
(1)XY型：
①雄性：常染色體＋XY(異型)。
雌性：常染色體＋XX(同型)。
②生物類型：人、果蠅、全部哺乳動物、多數昆蟲、部分魚類、部分兩棲類及大多數雌雄異株的植物。
(2)ZW型：
①雄性：常染色體＋ZZ(同型)。
雌性：常染色體＋ZW(異型)。
②生物類型：鳥類、鱗翅目昆蟲等。
3．XY型生物的性別決定過程
4．ZW型生物的性別決定過程
二、伴性遺傳
1．概念
由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性別聯系在一起的遺傳。
2．紅綠色盲的遺傳
(1)分析人類紅綠色盲
基因位置：紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。
(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型
由上表看出：男性正常個體一定不攜帶致病基因，而女性正常時有可能攜帶致病基因。
(3)實例：女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解
(4)遺傳特點
①一般來說，男性發(fā)病率高于女性。
②男性患者的致病基因一定來自母親，也會傳給女兒，但不會傳給兒子，即交叉遺傳。
③女性患者的父親和兒子一定是患者。
[牛刀小試]

一、伴性遺傳的特點及規(guī)律
1．判斷正誤
(1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。(√)
(2)XY型生物的雄性個體體細胞內有兩條同型的性染色體。(×)
(3)鳥類、哺乳類等高等生物的性別決定方式均屬于XY型。(×)
(4)ZW型生物的雌性個體體細胞內有兩條異型的性染色體。(√)
(5)人類中紅綠色盲、血友病均為伴性遺傳病。(√)
(6)在人類的色盲遺傳中，若父親正常，其女兒也一定正常。(√)
(7)在人類的血友病遺傳中，母親是血友病患者，所生兒子都不患病。(×)
(8)XY型生物的性別比例正常為1∶1。(√)
2．仔細閱讀教材，分析相關遺傳圖解，探究下列問題：
(1)色盲調查結果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠遠高于女性(0.49%)，試分析出現該差異的原因。
提示：女性體細胞內兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現出色盲；男性體細胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。
(2)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來的？從致病基因遺傳角度，總結這一過程體現了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點。
提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。
特點：隔代遺傳和交叉遺傳。
3．抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，試探究分析下列問題：
(1)據遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測有什么特點？說明原因。
提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性體細胞中有兩條X染色體，只要有一條X染色體有致病基因就患病。而男性體細胞中只有一條X染色體，只有當該X染色體上有致病基因時，才表現出患病。
(2)在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。
提示：男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdXd，他們結婚所生子女中，男性均為XdY，女性均為XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
4．連線
二、伴性遺傳在實踐中的應用
1．雞的性別決定(ZW型)與人的性別決定(XY型)在決定性別方面有哪些不同？
提示：ZW型中異型的ZW代表雌性個體，同型的ZZ代表雄性個體。XY型中同型的XX代表雌性個體，異型的XY代表雄性個體。
2．若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型。試推斷親代雞的基因型。
提示：這對雞的基因型分別為ZbW和ZBZ－，若后代無論是雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型，則親代雄雞的基因型必為ZBZb。
[重難突破]

一、性染色體與性別
1．雌雄異體的生物才具有性染色體。
2．生物性別主要由基因決定，性染色體的出現和組合與性別密切關聯。
3．性染色體在體細胞中成對存在，在性細胞中成單存在。
4．體細胞中最多可以含有4條性染色體，如雌性個體有絲分裂后期有4條X染色體，雄性個體有絲分裂后期含有2條X染色體和2條Y染色體。
二、性染色體的結構(以XY型為例)
1．X染色體A區(qū)段上的基因，在Y染色體C區(qū)段上可以找到對應的等位基因或相同基因，但由于X、Y染色體的傳遞與性別有關，故該段基因所控制的性狀的遺傳仍然與性別相關聯。
2．X染色體B區(qū)段屬X染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在Y染色體上找不到對應的基因，故表現為伴X染色體遺傳。
3．Y染色體D區(qū)段屬于Y染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在X染色體上找不到對應的基因，故只能隨Y染色體遺傳給雄性后代個體，表現為伴Y染色體遺傳。
三、伴性遺傳的特點
1．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳
假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么，這對基因雖互為等位基因，但其遺傳仍可表現為與性別有關。
如XaXa×XAYa，所得子代中凡雄性均為隱性，雌性均為顯性，而當雙親組合為XaXa×XaYA時，子代所有雄性均為顯性，所有雌性均為隱性——這顯然有別于常染色體基因傳遞特點，如圖所示。
2．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳
[考向聚焦]

[例1]　雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據此推測錯誤的是()
A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上
B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應比例大
C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產生的F2中雄雞表現型有一種，雌雞有兩種
D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產生的F3中蘆花雞占3/4
[解析]由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，B正確；假設控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b，則F1中蘆花雄雞能產生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產生Zb、W兩種配子，雌雄雞配子隨機結合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現型，C錯誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占1/2×1/2＝1/4，蘆花雞占3/4，D正確。
[答案]　C
[例2]　(海南高考)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。
回答問題：
(1)甲遺傳病的致病基因位于________染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________染色體上。(均選填“X”、“Y”或“常”)
(2)Ⅱ2的基因型為______，Ⅲ3的基因型為______。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。
(4)若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。
(5)Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是________。
[解析]　(1)由Ⅱ1和Ⅱ2生出患甲?、?可判斷甲病是隱性遺傳病，結合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常可知甲病是常染色體上的隱性遺傳病，同理推測乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)結合子女患病情況可知，Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知Ⅲ4的基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個同時患兩種病男孩的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)Ⅳ1是XBXb的概率為1/2，與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)Ⅱ1和Ⅱ2都是Aa，結合Ⅲ3和Ⅲ4的子女患乙病可判斷Ⅲ3的基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ1是正常個體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。
[答案]　(1)?！　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)3/10
————————————————[課堂歸納]—————————————————

?[網絡構建]

填充：①XY?、赬X　③ZZ　④ZW
⑤交叉遺傳，男患者多，女病其父及兒子全病
⑥世代遺傳，女患者多，男病其母及女兒全病
⑦只有男患者，世代遺傳
?[關鍵語句]
1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。
2．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。
3．ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。
4．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點：
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。
(3)交叉遺傳。
5．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點：
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。
知識點一、伴性遺傳的特點
1．關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是()
A．父親色盲，則女兒一定是色盲
B．母親色盲，則兒子一定是色盲
C．祖父色盲，則孫子一定是色盲
D．外祖父色盲，則外孫女一定是色盲
解析：選B　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，且必須由母親提供一個色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可傳給外孫而不會傳給孫子；外祖父色盲，其外孫女可能得到色盲基因，但不一定是患者。
2．如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的兩個孩子是()

A．1和3B．2和6
C．2和5D．2和4
解析：選C　根據色盲遺傳的規(guī)律，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，故兒子必定為色盲，而女兒不可能為色盲，因為父親一定傳給女兒一個正?；颍籅家庭中5號正常，6號患病，由此可知2號和5號調換了。

知識點二、性別決定與伴性遺傳的關系
3．(江蘇高考)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()
A．性染色體上的基因都與性別決定有關
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細胞中只表達性染色體上的基因
D．初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體
解析：選B　性染色體上的基因并不都與性別決定有關，但都伴隨性染色體遺傳；生殖細胞中表達的基因并非都在性染色體上；次級精母細胞中不一定含有Y染色體。
4．一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺正常；另一對夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲，第二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是()
A．XBXB×XbYB．XBXb×XBY
C．XbXb×XBYD．XBXb×XbY
解析：選D　同卵雙生的兩人基因型完全相同，由題意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式為XBXb×XbY。
知識點三、遺傳系譜圖等分析及概率計算
5．某種遺傳病的家系圖譜如圖所示，該病受一對等位基因控制，假設圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()

A．1/4　1/4　B．1/4　1/2
C．1/2　1/4D．1/2　1/8
解析：選C　父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設控制該病的等位基因為B、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。
6．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛
雌蠅3/401/40
雄蠅3/83/81/81/8
請回答：
(1)控制灰身與黑身的基因位于________________；控制直毛與分叉毛的基因位于__________________。
(2)親代果蠅的表現型為____________、____________。
(3)親代果蠅的基因型為____________、__________________________________。
(4)子代表現型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________________。
(5)子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為___________、____________；黑身直毛的基因型為__________________________。
解析：本題的解題關鍵是要根據常染色體遺傳和伴性遺傳的根本區(qū)別，即常染色體遺傳中的各種性狀的雌性和雄性的比例約為1∶1，而伴性遺傳常常沒有這種標準的比例，常表現出性狀的遺傳與個體的性別有關。
答案：(1)常染色體上　X染色體上　(2)雌蠅灰身直毛　雄蠅灰身直毛　(3)BbXFXf　BbXFY　(4)1∶5(5)BBXfY　BbXfY　bbXFY

(時間：25分鐘；滿分：50分)
一、選擇題(每小題2分，共20分)
1．人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項不存在()
A．母親―→女兒　B．母親―→兒子
C．父親―→女兒D．父親―→兒子
解析：選D　伴X染色體隱性遺傳，是指隱性致病基因與正常的顯性等位基因，均位于X染色體上，Y染色體上不存在相對應的等位基因。因此，這對基因只能隨X染色體傳遞。在受精過程中，男性的X染色體不能傳遞給兒子，只能傳遞給女兒，女性的X染色體既可傳遞給兒子，又可傳遞給女兒。所以X染色體上的隱性致病基因也就不能從男性―→男性。
2．下列表示純合子的基因型是()
A．AaXHXHB．AABb
C．AAXHXHD．aaXHXh
解析：選C　位于同源染色體上的相同位點上的基因由相同基因組成的個體稱為純合子，而由等位基因組成的都屬于雜合子，在考慮多對基因時，只有每對基因都是純合的個體才能稱為純合子，只要有一對基因是雜合的，都稱為雜合子。所以A項中Aa是雜合的，B項中Bb是雜合的，D項中XHXh是雜合的，只有C項中兩對基因都是純合的。
3．(福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現少數雌火雞(ZW)的卵細胞未與精子結合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現象產生的原因可能是：卵細胞與其同時產生的三個極體之一結合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是()
A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
解析：選D　ZW型的雌火雞產生的卵細胞的基因型是Z或W。如果卵細胞的基因型是Z，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細胞的基因型是W，那么與卵細胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細胞與極體結合形成的細胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細胞與極體結合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測成立，理論上這種方式產生后代的雌雄比例是4∶1。
4．某男性為紅綠色盲患者，他的岳父表現正常，岳母是色盲，對他的子女表現型的預測，正確的是()
A．兒子和女兒全部正常
B．兒子患病，女兒正常
C．兒子正常，女兒患病
D．兒子和女兒都有可能出現患者
解析：選D　該男子為紅綠色盲患者，則其基因型為XbY，其岳父表現正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子的基因型一定是XBXb。由XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb知，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。
5.正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內部器官)，由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。下列雜交組合方案中，能在幼蟲時就可以根據皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來的是()
A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW
解析：選D　ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶圴為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲時就可以將雌雄蠶區(qū)分開。
6．(山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()
A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4
B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4
C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8
D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8
解析：選D　由圖示可知Ⅰ1的基因型為XA1Y，Ⅰ2的基因型為XA2XA3，故Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都可能為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項錯誤。Ⅱ2和Ⅱ3產生的配子的基因型都可能為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ1為男性，由Ⅱ1產生的含Y的配子與Ⅱ2產生的含X的配子結合而成的受精卵發(fā)育而來，故Ⅲ1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項錯誤。Ⅱ4的基因型為XA2Y，產生的含X的配子只有XA2，Ⅱ3產生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項錯誤。Ⅲ1產生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ2產生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅳ1的基因型是XA1XA1的概率為1/2×1/4＝1/8，D項正確。
7.下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()
A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
B．在不發(fā)生基因突變的情況下，父親表現正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒
C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
解析：選B　果蠅中Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現紅綠色盲；有含X染色體的雄配子，含Y染色體的配子是雄配子；無性別之分的生物無性染色體與常染色體之分，如豌豆。
8．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，下列敘述錯誤的有()
A．7號的致病基因只能來自2號
B．2、3、5號的基因型完全相同
C．2、5號的基因型不一定相同
D．5、6號再生一個男孩不一定患病
解析：選C　7號的致病基因Xb只能來自母親5號，而5號的父親1號正常，不攜帶致病基因Xb，所以5號的Xb只能來自她的母親2號。色盲基因位于X染色體上，而男性只有一條X染色體，所以男患者的基因型均為XbY。只有當2號和5號均為攜帶者時，7號才會患病，所以2號與5號的基因型一定均為XBXb。5號和6號的基因型分別為XBXb和XbY，他們再生一男孩正常(XBY)的概率為1/2。
9．自然狀況下，雞有時會發(fā)出性反轉，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉公雞與正常母雞交配，并產生后代，后代中母雞與公雞的比例是()
A．1∶0B．1∶1
C．2∶1D．3∶1
解析：選C　公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，性反轉的公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后，后代中ZW∶ZZ＝2∶1。
10．(上海高考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據圖判斷，蜜蜂的性別取決于()
A．XY性染色體B．ZW性染色體
C．性染色體數目D．染色體數目
解析：選D　從圖中可看出，染色體數為32的都發(fā)育為雌蜂，而染色體數為16的都發(fā)育為雄蜂，所以應選D。
二、非選擇題(共30分)
11．(10分)(安徽高考)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正常基因(T)與油質透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。
(1)現有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F1中結天然綠色繭的雄性個體所占比例為________，F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例為________。
(2)雄蠶產絲多，天然綠色蠶絲銷路好?，F有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請設計一個雜交組合，利用幼蠶體色油質透明易區(qū)別的特點，從F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(用遺傳圖解和必要的文字表述)。
解析：(1)ggZTZT×GGZtW，F1的表現型為：1/2結天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體占3/4×1/4＝3/16。(2)依題意，要獲得結天然綠色繭的雄蠶個體，且要結合幼蠶體色油質透明的特點來分色，故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質透明體色，則其一定是結天然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時，要注意書寫基因型、表現型及符號。
答案：(1)1/2　3/16
從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產
或：
從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產
12．(8分)(新課標全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：
(1)據系譜圖推測，該性狀為________(選填“隱性”或“顯性”)性狀。
(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_________________________(填個體編號)。
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是______，可能是雜合子的個體是________。(填個體編號)
解析：(1)由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現，不在母羊中體現，Ⅱ3(具有該性狀)后代Ⅲ3應無該性狀，而Ⅲ4應具有該性狀；Ⅱ1(不具有該性狀)后代Ⅲ1應該不具有該性狀，因此在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該性狀，則Ⅱ2肯定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4是不具有該性狀的母羊，則Ⅱ4肯定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是不具有該性狀的母羊，則Ⅰ2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自Ⅱ2(雜合子)，而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有Ⅲ2。
答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4
(3)Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4　Ⅲ2
13．(12分)圖甲為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ1，Ⅱ2片斷)，該部分基因不互為等位。請回答下列問題：
(1)人類的血友病基因位于甲圖中的________片段。
(2)在減數分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的________片段。
(3)某種病的遺傳系譜圖如圖乙，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________片段。
(4)假設控制某對相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示的X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現型的比例一定相同嗎？試舉一例。
解析：人類的血友病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有，即位于甲圖中的X染色體的非同源區(qū)段(Ⅱ2片段)；減數分裂形成配子過程中，通過互換發(fā)生基因重組的是同源染色體的非姐妹染色單體之間，對于X、Y染色體來說是同源區(qū)段，即甲圖中的Ⅰ片段；乙圖中的遺傳病最可能為伴Y染色體上的遺傳病，其致病基因最可能位于甲圖中的Ⅱ1片段。
答案：(1)Ⅱ2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ1　(4)不一定。例如母親為XaXa，父親為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現為隱性性狀。

[知識歸納整合]
1．復等位基因
若同源染色體上同一位置上的等位基因的數目在兩個以上，稱為復等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個基因，ABO血型由這三個復等位基因決定。因為IA對i是顯性，IB對i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現型的關系只能是：IAIA、IAi—A型血；IBIB、IBi—B型血；IAIB—AB型血，ii—O型血。
2．異常分離比問題
(1)不完全顯性：F1的性狀表現介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現形式，如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產生的F1為粉紅花(Rr)，F1自交后代有3種表現型：紅花、粉紅花、白花，性狀分離比為1∶2∶1。
(2)致死現象：
　Aa×Aa

　1AA∶2Aa∶1aa
　3　∶1顯性純合致死：2∶1隱性純合致死：全為顯性
3．果皮、種皮等遺傳問題
(1)果皮(包括豆莢)、種皮分別由子房壁、珠被(母本體細胞)發(fā)育而來，基因型與母本相同。
(2)胚(胚軸、胚根、胚芽、子葉組成)由受精卵發(fā)育而來，基因型與其發(fā)育成的植株相同。
(3)胚乳由受精極核發(fā)育而來，基因型為母本配子基因型的兩倍加上父本配子基因型，如圖表示：
4．自由組合定律9∶3∶3∶1的變式
F1(AaBb)自交后代比例原因分析測交后
代比例
9∶7當雙顯性基因同時出現時為一種表現型，其余的基因型為另一種表現型
(9A_B_)∶(3A_bb＋3aaB_＋1aabb)
9　∶　71∶3
9∶3∶4存在aa(或bb)時表現為隱性性狀其余正常表現
9A_B_∶3A_bb∶3aaB_＋1aabb
　9∶　3∶4或
9A_B_∶3aaB_∶3A_bb＋1aabb
　9∶　3∶41∶1∶2
9∶6∶1雙顯、單顯、雙隱三種表現型
9A_B_∶3A_bb＋3aaB_∶1aabb
　9∶6∶　11∶2∶1
15∶1只要具有顯性基因其表現型就一致，其余基因型為另一種表現型
9A_B_＋3A_bb＋3aaB_∶1aabb
15∶　13∶1
13∶3雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現為一種性狀，另一種單顯性表現為另一種性狀
9A_B_＋3aaB_＋1aabb∶3A_bb
13∶　3或
9A_B_＋3A_bb＋1aabb∶3aaB_
13∶　33∶1
1∶4∶6∶4∶1A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強。1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb)1∶2∶1
[強化針對訓練]
1．一對灰翅昆蟲交配產生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅與灰翅昆蟲交配，則后代中黑翅的比例最有可能是()
A．33%B．50%
C．67%D．100%
解析：選B　根據后代的性狀和比例推出：昆蟲翅色的遺傳屬于不完全顯性遺傳，中間性狀灰色為雜合子(Aa)，黑色性狀為純合子(AA或aa)，黑翅與灰翅交配，后代中黑翅的比例為50%。
2．一個研究小組，經大量重復實驗，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現如下現象。推測胚胎致死(不能完成胚胎發(fā)育)的基因型為()
①黑色×黑色→黑色?、邳S色×黃色→2黃色∶1黑色
③黃色×黑色→1黃色∶1黑色
A．顯性純合子　B．顯性雜合子
C．隱性個體D．不能確定
解析：選A　由第②組可知，黃色為顯性，黑色為隱性，且兩親本均為顯性雜合子，結合②、③組實驗中后代表現型及比例可知，雜合子和隱性個體均無致死現象，致死基因型為顯性純合子。
3．白斑銀狐是灰色銀狐中的一種變種，在灰色背景上出現白色的斑點，十分漂亮。讓白斑銀狐自由交配，后代中總會出現約1/3的灰色銀狐，其余均為白斑銀狐。由此推斷合理的是()
A．可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐
B．后代灰色銀狐中既有雜合子又有純合子
C．白斑銀狐后代出現灰色銀狐是由基因突變所致
D．白斑銀狐與灰色銀狐交配，后代中白斑銀狐約占1/2
解析：選D　白斑銀狐自由交配，后代中出現灰色銀狐，說明灰色銀狐是由隱性基因(設為a)控制的，進一步可推斷親本基因型為Aa和Aa。根據后代表現型及其比例為白斑銀狐∶灰色銀狐＝2∶1，可推斷出顯性基因純合(AA)致死，則純種白斑銀狐(AA)不存在。用于測交的白斑銀狐只能是雜合的(Aa)。白斑銀狐自由交配，后代灰色銀狐(aa)一定是純合子。白斑銀狐后代出現灰色銀狐是由等位基因分離造成的，符合基因的分離定律。白斑銀狐(Aa)與灰色銀狐(aa)交配，后代中白斑銀狐(Aa)的比例為1/2。
4．豌豆灰種皮(G)對白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性。每對性狀的雜合子(F1)自交后代(F2)均表現3∶1的性狀分離比。F2的種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別來自對以下哪代植株群體所結種子的統(tǒng)計()
A．F1植株和F1植株B．F2植株和F2植株
C．F1植株和F2植株D．F2植株和F1植株
解析：選D　種皮表現型是由母本基因型決定的，性狀分離比要延遲一代表現，子葉是由受精卵發(fā)育而來的，可在當代表現分離比。
5．在某種牛中，基因型為AA個體的體色是紅褐色，aa是紅色，基因型為Aa的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為()
A．雄性或雌性，aaB．雄性，aa或Aa
C．雄性，AaD．雌性，Aa
解析：選D　紅褐色母牛的基因型是AA，生下一頭紅色小牛，則紅色小?；蛐椭锌隙ㄓ蠥基因，可確定其基因型為Aa，Aa基因型的個體中表現型為紅色的是雌性。
6．某種開花植物細胞中，基因P(p)和基因R(r)分別位于兩對同源染色體上，將純合的紫花植株(基因型為PPrr)與純合的紅花植株(基因型為ppRR)雜交，F1全開紫花，自交后代F2中紫花∶紅花∶白花＝12∶3∶1。則F2中紫花植株基因型有()
A．9種B．12種
C．6種D．4種
解析：選C　由題意可以判斷，基因型為P_rr和P_R_的植株開紫花，基因型為ppR_的植株開紅花，基因型為pprr的植株開白花。則F2中紫花植株基因型有6種。
7在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時，基因Y和y都不能表達。兩對基因獨立遺傳?，F有基因型為WwYy的個體自交，其后代的表現型種類及比例是()
A．4種，9∶3∶3∶1B．2種，13∶3
C．3種，12∶3∶1D．3種，10∶3∶3
解析：選C　由于兩對基因獨立遺傳，所以，基因型為WwYy的個體自交，符合自由組合定律，產生的后代可表示為：9W_Y_∶3wwY_∶3W_yy∶1wwyy，由于W存在時，Y和y都不能表達，所以W_Y_和W_yy個體都表現為白色，占12/16；wwY_個體表現為黃色，占3/16；wwyy個體表現為綠色，占1/16。
8．在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個以上、決定同一性狀的基因稱為復等位基因，如控制ABO血型的基因。在家兔的常染色體上有一系列決定毛色的復等位基因：C、cch、ch、c，C基因對cch、ch、c為顯性，cch基因對ch、c為顯性，ch對c為顯性。C基因系列在決定家兔毛皮顏色時其表現型與基因型的關系如下表：
毛皮顏色表現型全色青旗拉喜馬拉揚白化
基因型C_cch_ch_cc
請回答下列問題：
(1)家兔皮毛顏色的基因型共有________種，其中純合子有________種。
(2)若一只全色雄兔和一只喜馬拉揚雌兔多次交配后，子代全色∶青旗拉＝1∶1，則兩只親本兔的基因型分別為________、________。
(3)基因型為Ccch的雌、雄兔交配，子代中有全色兔和青旗拉兔，讓子代中的全色兔與喜馬拉揚雜合兔交配，后代的表現型及比例________________。
(4)若有一只喜馬拉揚雄兔和多只其他各色的雌兔，如何利用雜交方法檢測出喜馬拉揚雄兔的基因型？(寫出實驗思路和預期實驗結果即可)______________________________
_________________________________________________________________________。
解析：(1)決定家兔毛色一共有4個基因，全色基因型可能是CC、Ccch、Cch、Cc，青旗拉基因型有cchcch、cchch、cchc，喜馬拉揚的基因型可能是chch、chc，白化的基因型是cc，故家兔皮毛顏色的基因型共有10種，其中純合子有CC、cchcch、chch、cc4種。(2)根據全色兔和喜馬拉揚兔的基因型特點，二者雜交子代全色∶青旗拉＝1∶1，則cch基因只能存在于全色兔中，所以兩只親本的基因型分別是Ccch、chch或chc。(3)基因型為Ccch的雌、雄兔交配，子代全色兔的基因型有CC(1/3)、Ccch(2/3)，與喜馬拉揚雜合兔(chc)交配，后代中只有全色兔和青旗拉兔，比例為2∶1。(4)鑒定喜馬拉揚雄兔的基因型最好選擇測交，即讓喜馬拉揚雄兔與多只白化雌兔交配，若后代只有喜馬拉揚兔，則該喜馬拉揚兔為純合子chch，若后代有白化兔，則該喜馬拉揚兔的基因型為chc。
答案：(1)10　4　(2)Ccch　chch或chc　(3)全色∶青旗拉＝2∶1　(4)選用多只白化雌兔與該喜馬拉揚雄兔交配，若后代均為喜馬拉揚兔，則該喜馬拉揚雄兔的基因型為chch，若后代出現了白化兔，則該喜馬拉揚兔的基因型為chc