小學(xué)教學(xué)教案

2.3伴性遺傳教學(xué)案。

俗話說，居安思危，思則有備，有備無患。高中教師要準(zhǔn)備好教案，這是高中教師需要精心準(zhǔn)備的。教案可以讓學(xué)生更容易聽懂所講的內(nèi)容，幫助授課經(jīng)驗(yàn)少的高中教師教學(xué)。高中教案的內(nèi)容要寫些什么更好呢？急您所急，小編為朋友們了收集和編輯了“2.3伴性遺傳教學(xué)案”，僅供參考，大家一起來看看吧。

人教版必修二生物2.3伴性遺傳教學(xué)案

一、伴性遺傳（閱讀教材P33～36）
1．概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。
2．人類的伴性遺傳病
人類伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例
伴X染色體
顯性遺傳女性患者
多于男性連續(xù)遺傳抗維生素D
佝僂病
伴X染色體
隱性遺傳男性患者
多于女性隔代遺傳紅綠色盲、
血友病
伴Y染色
體遺傳只有男性
患病連續(xù)遺傳外耳道多毛癥

二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（閱讀教材P36～37）
1．雞的性別決定
(1)雌性個體的兩條性染色體是異型的，表示為ZW。
(2)雄性個體的兩條性染色體是同型的，表示為ZZ。
2．實(shí)例分析

重點(diǎn)聚焦
1．什么是伴性遺傳？
2．伴性遺傳有什么特點(diǎn)？
3．伴性遺傳在實(shí)踐中有什么應(yīng)用？

[共研探究]
在婚前體檢中，湯姆辨別不出紅綠色盲檢查圖中的圖形，被醫(yī)生確定為紅綠色盲，而他的父母色覺都正常。根據(jù)上述信息回答下列問題：
1．請思考分析人類的染色體組成
(1)正常男性的染色體組成為44＋XY，正常女性的染色體組成為44＋XX。
(2)只有一部分生物具有性染色體，主要有XY型和ZW型。有些生物無性染色體，如玉米是雌雄同株的植物，無性染色體。
(3)男性個體進(jìn)行正常減數(shù)分裂時，由于減數(shù)第一次分裂時同源染色體分離，因此次級精母細(xì)胞不可能同時存在X、Y兩條性染色體。
(4)X、Y是一對特殊的同源染色體。X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：
由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因；在非同源區(qū)段，不存在等位基因。
(5)色盲基因b位于X染色體的非同源區(qū)段。請?zhí)顚懴卤恚?/p>

女性男性
基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY
表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲
2.人類紅綠色盲的遺傳
(1)湯姆是色盲，他的妻子露絲色覺正常，但露絲的父親是色盲。請思考露絲婚后所生的孩子會患有色盲嗎？請寫出遺傳圖解進(jìn)行說明。
提示：由題意可以判斷露絲為紅綠色盲女性攜帶者，他們婚配的遺傳圖解如下：

根據(jù)遺傳圖解得出：露絲婚后所生的男孩中，色盲和正常概率各為1/2；所生女孩中，攜帶者和色盲的概率各為1/2。
(2)湯姆的外祖父是色盲，則色盲基因的遺傳途徑為：外祖父→母親→湯姆。
(3)為什么色盲女性的父親和兒子一定是色盲患者？
提示：男性只有一條X染色體，當(dāng)女性為色盲時，基因型為XbXb，其中一條X染色體必然來自于父親，故父親的基因型為XbY，表現(xiàn)為色盲；色盲女性若生一個兒子，則必將一條X染色體傳給兒子，故兒子的基因型為XbY，也是色盲。
(4)一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患白化病(A、a)和色盲(B、b)的孩子，據(jù)此確定該夫婦的基因型為AaXBXb和AaXBY。
3．伴X染色體顯性遺傳
(1)伴X染色體顯性遺傳病的女患者多于男患者，因?yàn)榕灾挥型瑫r具備兩個隱性基因時才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因就表現(xiàn)正常。
(2)男性只有一條X染色體，且來自于母親，傳給其女兒，所以伴X染色體顯性遺傳病中，男患者的母親和女兒一定是患者。
(3)與隱性遺傳病相比，顯性遺傳病發(fā)病率高，因?yàn)橹灰霈F(xiàn)顯性致病基因就表現(xiàn)出遺傳病。

[總結(jié)升華]
1．伴X染色體隱性遺傳
(1)實(shí)例：人類紅綠色盲(B、b)的婚配組合及后代性狀表現(xiàn)
雙親的基因型和
表現(xiàn)型子女可能出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型后代色盲的
比例
男性色盲×女性正常
　(XbY)　(XBXB)XBY－男性正常
XBXb－女性攜帶者無色盲
男性正?！僚陨?br> 　(XBY)　(XbXb)XBXb－女性攜帶者
XbY－男性色盲男性全
為色盲
男性正?！僚詳y帶者
　(XBY)　(XBXb)XBXB－女性正常
XBXb－女性攜帶者
XBY－男性正常
XbY－男性色盲男性中
有一半
為色盲
男性色盲×女性攜帶者
　(XbY)　(XBXb)XBXb－女性攜帶者
XbXb－女性色盲
XBY－男性正常
XbY－男性色盲男、女中
各有一半
為色盲
男性色盲×女性色盲
　(XbY)　(XbXb)XbXb－女性色盲
XbY－男性色盲全部色盲
男性正?！僚哉?br> (XBY)　(XBXB)XBXB－女性正常
XBY－男性正常無色盲JAb88.coM

(2)典型系譜圖

(3)遺傳特點(diǎn)
①患者男性多于女性。例如人類的紅綠色盲(B、b)，女性只有XbXb才表現(xiàn)為色盲，而XBXb表現(xiàn)為正常；而男性只要X染色體上帶有色盲基因b，就表現(xiàn)為色盲。所以人群中紅綠色盲男性患者約7%，而女性只有0.5%。
②具有隔代遺傳現(xiàn)象：從典型的紅綠色盲家系系譜圖可以看出：第一代有患者，第二代沒有出現(xiàn)患者，而在第三代又出現(xiàn)了患者。

③具有交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里得到，以后又只能傳給自己的女兒。
2．伴X染色體顯性遺傳
(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病(D、d)的基因型和表現(xiàn)型
女性男性
基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY
表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病正常抗維生素D佝僂病正常
(2)典型系譜圖
(3)遺傳特點(diǎn)
①患者中女性多于男性。
②連續(xù)遺傳。
③男性患者的母親和女兒一定是患者。
④正常女性的父親和兒子都是正常的。
3．伴Y染色體遺傳
(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。
(2)典型圖譜(如圖)

(3)遺傳特點(diǎn)
①患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯、隱性之分。
②具有世代連續(xù)現(xiàn)象，即致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。

[對點(diǎn)演練]
1．判斷正誤
(1)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。()
(2)伴X染色體隱性遺傳病具有世代遺傳的特點(diǎn)。()
(3)伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象，男女患病比例基本相當(dāng)。()
解析：(1)男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時才是紅綠色盲患者。(2)伴X染色體隱性遺傳病具有隔代、交叉遺傳的特點(diǎn)。(3)伴X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，且女患者多于男患者。
答案：(1)×　(2)×　(3)×
2．某種遺傳病的家系圖譜如圖所示，該病受一對等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()

A．1/4　1/4　B．1/4　1/2
C．1/2　1/4D．1/2　1/8
解析：選C　父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。
[共研探究]
鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類及爬行類動物的性別決定屬于ZW型，如家雞、家蠶等。家雞的毛色中，蘆花和非蘆花是一對相對性狀，假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎。根據(jù)上述信息回答下列問題：
1．母雞的性染色體組成是ZW，公雞的是ZZ?？刂铺J花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上。
2．現(xiàn)有純種雌、雄蘆花雞和非蘆花雞若干可供選擇作雜交親本，如果你想從F1中選擇飼養(yǎng)母雞以獲得雞蛋，請思考如何設(shè)計(jì)雜交方案。
提示：選擇蘆花雌雞(ZBW)與非蘆花雄雞(ZbZb)作親本雜交。F1中雄雞均為蘆花，雌雞均為非蘆花，就可以根據(jù)羽毛的特征將早期雛雞的雌性和雄性分開。見遺傳圖解：
3．將由2得到的F1中的雄雞、雌雞自由交配，則F2中雄雞表現(xiàn)型有2種，基因型為ZBZb、ZbZb。讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中非蘆花雞是雌(填“雌”或“雄”)雞，所占比例為1/4。

[總結(jié)升華]
1．伴性遺傳的應(yīng)用
(1)推斷致病基因的來源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對夫婦中女性患血友病(伴X染色體隱性遺傳)，則建議這對夫婦生女孩，因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄巡』颊?，所生女孩雖為致病基因攜帶者，但表現(xiàn)型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩，因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病患者，而男孩則正常。
(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。
①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對性染色體是異型的ZW，雄雞的一對性染色體是同型的ZZ。
②家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)是一對相對性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，蘆花雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)1中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。根據(jù)羽毛的特征把早期雛雞的雌雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。
2．伴性遺傳與兩個遺傳定律的關(guān)系
伴性遺傳既是對兩個遺傳定律的補(bǔ)充，又是對它們的進(jìn)一步延伸，其相同之處在于都是產(chǎn)生配子過程中基因隨染色體進(jìn)入配子，不同之處在于兩個遺傳定律是基因在所有染色體上的遺傳現(xiàn)象，而伴性遺傳僅是性染色體上的基因所控制的遺傳現(xiàn)象。
(1)伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系
①伴性遺傳是由一對等位基因控制一對相對性狀的遺傳，因此符合基因分離定律，在形成配子時，性染色體上的等位基因也彼此分離。
②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳有其特殊性：a.雄性個體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。b.由于控制性狀的基因位于性染色體上，因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起，在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時，也一定要和性別聯(lián)系起來。
(2)伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系
在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象時，由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的基因控制的遺傳性狀按分離定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對同源染色體上的基因，按照基因的自由組合定律處理。

(1)并非所有的生物都存在伴性遺傳現(xiàn)象：原核生物沒有染色體；真核生物中雌雄同體的生物沒有性染色體，也無伴性遺傳現(xiàn)象，如玉米。
(2)性別決定后的分化發(fā)育過程受環(huán)境(如溫度等)的影響，如性染色體組成為XX的蝌蚪在20℃時發(fā)育成雌蛙，在30℃時發(fā)育成雄蛙。

[對點(diǎn)演練]
3．正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。下列雜交組合方案中，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來的是()
A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW
解析：選D　ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶圴為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲時就可以將雌雄蠶區(qū)分開。

1．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時，此時細(xì)胞可能存在()
A．兩個Y，兩個色盲基因
B．兩個X，兩個色盲基因
C．一個X、一個Y，一個色盲基因
D．一個Y，沒有色盲基因
解析：選B　男性色盲(XbY)的一個次級精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開時，細(xì)胞內(nèi)可能存在兩個Xb，或者是兩個Y。
2．下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()
A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1
B．XY型性別決定的生物的Y染色體都比X染色體短小
C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等
D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
解析：選C　含X染色體的配子包括精子和卵細(xì)胞，含Y染色體的配子只有精子，所以配子數(shù)不具有可比性；XY型性別決定的生物的Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y染色體比X染色體大；沒有性別分化的生物，一般不具有常染色體和性染色體的區(qū)別，如玉米；X、Y染色體是一對同源染色體，在精子形成過程中的減數(shù)第一次分裂后期，X、Y染色體彼此分離，進(jìn)入不同配子中，結(jié)果使含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等。
3．一種魚的雄性個體不但生長快，而且肉質(zhì)好，具有比雌魚高得多的經(jīng)濟(jì)價值?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d，含有D的精子失去受精能力。若要使雜交子代全是雄魚，可以選擇的雜交組合為()
A．XDXD×XDY　B．XDXD×XdY
C．XDXd×XdYD．XdXd×XDY
解析：選D　由于含有D的精子失去受精能力，所以雌魚中不可能出現(xiàn)基因型為XDXD的個體，XdY的兩種類型的精子都具有受精能力。
4．火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()
A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
解析：選D　ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時形成的3個極體的基因型是Z、W、W，此時卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時形成的3個極體的基因型是W、Z、Z，此時卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。
5．如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：

(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為________。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是____________________________________________。
(2)寫出該家族中下列成員的基因型：
4________，10________，11________。
(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________________。
(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。
解析：(1)人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。(2)4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。(3)14的色盲基因來自他的母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。(4)7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。
答案：(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病
(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB　(3)1→4→8→14(4)1/4　0

1．男性的性染色體不可能來自()
A．外祖母　B．外祖父
C．祖母D．祖父
解析：選C　男性的性染色體中，Y染色體來自父親，X染色體來自母親。因此，男性的性染色體不可能來自祖母。
2．下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()
A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
B．在不發(fā)生基因突變的情況下，父親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒
C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
解析：選B　果蠅中Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；有含X染色體的雄配子，含Y染色體的配子是雄配子；無性別之分的生物無性染色體與常染色體之分，如豌豆。
3．一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲。則這對夫婦的基因型不可能是()
A．XBY、XBXbB.XbY、XBXb
C．XBY、XbXbD．XbY、XbXb
解析：選D　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，則后代子女均患病，與題意不符。
4．人類有一種遺傳病(A、a)，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()
A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病率為1/4
B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性
C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病率為1/2
D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性
解析：選C　因父親患病女兒都患病、兒子都正常，故該病為X染色體上的顯性遺傳病。兒子基因型為XaY，正常女子基因型為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa，正常男子基因型為XaY，則其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率為1/2。
5．一位只患白化病的女性(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)，則這位白化病患者正常情況下產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞的基因型可能是()
A．a(chǎn)XB或aYB．a(chǎn)XB或aXb
C．a(chǎn)aXBXB或aaXbXbD．a(chǎn)aXBXB或aaYY
解析：選C　依題意，該白化病患者的基因型為aaXBXb，因此，其產(chǎn)生的次級卵母細(xì)胞的基因型可能為aaXBXB或aaXbXb。
6．抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對夫婦，男性僅患有抗維生素D佝僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對于這對夫婦的后代，下列說法不合理的是()
A．后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者
B．后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列
C．抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律
D．后代中兒子兩病同患的概率是0
解析：選B　抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患病。女兒的X染色體一條來自父親，另一條來自母親，來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因，來自母親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個基因不位于同一條X染色體上?？咕S生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以二者不遵循基因的自由組合定律。后代兒子一定不患抗維生素D佝僂病，全部患紅綠色盲病，所以兩病同患的概率是0。
7．雞的性別受性染色體控制，公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。在雞中，羽毛的顯色需要顯性基因C存在，基因型為cc的雞為白色。已知雞的蘆花斑紋由Z染色體上的基因B控制，一只基因型為ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代都是蘆花，如果子代個體相互交配。理論上，后代表現(xiàn)型分離比應(yīng)是()
①后代中公雞和母雞之比為1∶1
②蘆花雞中公雞和母雞之比為2∶1
③公雞中蘆花和白羽之比為3∶1
④母雞中蘆花、非蘆花、白羽之比為3∶3∶2
A．①③B．②④
C．①②③D．①②③④
解析：選D　由題干可知，親本基因型為ccZbW×CCZBZB，則子一代基因型為CcZBZb、CcZBW。子一代個體相互交配產(chǎn)生的后代基因型和表現(xiàn)型及其所占比例如下：蘆花母雞＝116CCZBW＋216CcZBW，非蘆花母雞＝116CCZbW＋216CcZbW，白羽母雞＝116ccZBW＋116ccZbW；蘆花公雞＝116CCZBZB＋216CcZBZB＋116CCZBZb＋216CcZBZb，白羽公雞＝116ccZBZB＋116ccZBZb。因此，①②③④均正確。
8．用純種的黑色長毛狗與白色短毛狗雜交，F(xiàn)1全是黑色短毛。F1的雌、雄個體相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型如下表所示。據(jù)此可判斷控制這兩對相對性狀的基因位于()

黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛
♀4219146
♂4712155
A.一對同源染色體上
B．一對姐妹染色單體上
C．兩對常染色體上
D．一對常染色體和X染色體上
解析：選C　分析表中的數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)2中四種表現(xiàn)型的比例接近9∶3∶3∶1，符合基因自由組合定律的典型比例關(guān)系，且每種性狀在雌性與雄性中個體數(shù)相當(dāng)，所以這兩對基因位于兩對常染色體上。

9．果蠅的紅眼和白眼是由性染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()
A．3∶1B．5∶3
C．13∶3D．7∶1
解析：選C　根據(jù)題干可知，紅眼為顯性性狀(設(shè)由基因A控制)，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1∶1∶1∶1。自由交配就是子一代雌雄個體之間相互交配，可以利用配子計(jì)算，子一代中雌配子為XA和Xa，比例為3∶1，雄配子為XA、Xa和Y，比例為1∶1∶2，雌配子Xa(1/4)與雄配子Xa(1/4)和Y(2/4)結(jié)合都是白眼，比例為1/16＋2/16＝3/16，故紅眼所占比例為1－3/16＝13/16。

10．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性
C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患者全為男性
D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測定
解析：選D　Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，即為伴X染色體隱性遺傳病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，假設(shè)X染色體上存在隱性基因，Y染色體上存在顯性基因，顯性基因?qū)е禄疾?，則后代男性患病而女性正常；Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，即為伴Y染色體遺傳，如果出現(xiàn)患者，則全為男性；X、Y染色體雖然形態(tài)、大小不同，但在減數(shù)分裂時會發(fā)生聯(lián)會，屬于同源染色體。
11．對下列系譜圖敘述正確的是()
A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為純合子
B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4為純合子
C．若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為雜合子
D．若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3為純合子
解析：選C　若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1不可能為純合子；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ2應(yīng)為患者，不可能正常；若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3一定為雜合子，不可能為純合子。
12．2016年1月1日起，我國“全面二孩”政策開始實(shí)施，準(zhǔn)備要第二個孩子的高齡媽媽要做好遺傳病的預(yù)防工作。如粘多糖貯積癥就是一種常見遺傳病，患者因缺少粘多糖水解酶，骨骼畸形、智力低下，出生即被判“死刑”。如圖為該病某患者的家族遺傳系譜圖(4號不含致病基因)，下列判斷錯誤的是()
A．該病的遺傳方式最可能為伴X染色體隱性遺傳，2號一定為雜合子
B．若7號與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/8
C．第Ⅲ代中只有8號個體妻子生育前需進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
D．人群中無女性患者，可能是因?yàn)槟谢颊呱倌昶谒劳?，不提供含致病基因的配?br> 解析：選C　該病表現(xiàn)為“無中生有”，即為隱性遺傳病，圖中顯示患者為男性，且4號不含致病基因，則該病最可能為X染色體上隱性基因控制的遺傳病。7號有1/2的概率攜帶致病基因，若7號與一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。第Ⅲ代中只有7號和9號個體生育前需要進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)人群中無女性患者，可能是因?yàn)槟谢颊呱倌陼r期就死亡，不能提供含致病基因的配子。
13．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：
雜交
(組)親代子代
雌雄雌雄
1寬葉窄葉無全部寬葉
2寬葉窄葉無1/2寬葉、1/2窄葉
3寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉、1/2窄葉
據(jù)此分析回答下面的問題：
(1)根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性性狀。
(2)根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。
(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測其后代的寬葉與窄葉的比例為________。
(4)第1、2組后代沒有雌性個體，最可能的原因是________。
(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。你認(rèn)為調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在________的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。
解析：(1)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，寬葉個體雜交出現(xiàn)了窄葉個體，說明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，后代窄葉個體只有雄性個體，說明這對基因位于X染色體上，兩個親本的基因型為XBXb、XBY，后代會出現(xiàn)表中的結(jié)果。(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：1/2XBXB×XBY、1/2XBXb×XBY，前者后代全部為寬葉，即占全部后代的1/2，后者后代有1/4的窄葉、3/4的寬葉，分別占全部后代的1/8、3/8，因此后代寬葉∶窄葉＝7∶1。(4)第1、2組沒有雌性個體，很有可能是窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死。
答案：(1)3　寬葉　(2)3　X　(3)7∶1　(4)窄葉基因b會使雄配子(花粉)致死　(5)窄葉雌性
14．荷斯坦奶牛的白細(xì)胞黏附缺陷癥與正常性狀由一對等位基因(A、a)控制，軟骨發(fā)育不全癥與正常性狀由另一對等位基因(B、b)控制。如圖為荷斯坦奶牛某家系兩種遺傳病的系譜圖，Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因。請據(jù)圖回答下列問題：

(1)白細(xì)胞黏附缺陷癥基因位于________染色體上，屬于______遺傳??；軟骨發(fā)育不全癥基因位于________染色體上，屬于________遺傳病。
(2)圖中Ⅲ16的基因型是________，若Ⅱ10與Ⅱ11再生一頭小牛，理論上表現(xiàn)正常的概率是________。
(3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，讓Ⅱ8與Ⅲ16交配，生下一頭兩病都不患的公牛的概率是________。
解析：(1)根據(jù)Ⅰ2×Ⅰ3→Ⅱ9，可以推斷白細(xì)胞黏附缺陷癥為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ10未攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，據(jù)Ⅱ10×Ⅱ11→Ⅲ16，可推斷軟骨發(fā)育不全癥為伴X染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)系譜圖可以推知，Ⅱ10基因型為AaXBY、Ⅱ11基因型為AaXBXb，后代正常的概率為3/4×3/4＝9/16。(3)若Ⅰ3攜帶軟骨發(fā)育不全癥基因，則可據(jù)系譜圖推斷Ⅰ3的基因型為AaXBXb，Ⅱ8的基因型及概率為1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXB、1/3AaXBXb，其與Ⅲ16(aaXbY)交配生下一頭兩病都不患的公牛的概率為2/3×3/4×1/2＝1/4。
答案：(1)?！‰[性　X　隱性　(2)aaXbY　9/16(3)1/4
15．果蠅的眼形有棒眼與圓眼之分(相關(guān)基因用A、a表示)，翅形有長翅與殘翅之分(相關(guān)基因用B、b表示)。某科研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)子代，結(jié)果如下：

(1)果蠅的眼形性狀中的顯性性狀是________，眼形和翅形中屬于伴性遺傳的是________。兩個親本的基因型分別是________和________。
(2)F的圓眼殘翅雌果蠅中純合子所占比例為________。
(3)F的雌果蠅的性狀表現(xiàn)與雄果蠅不同的原因可能是特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境導(dǎo)致基因型為________________的個體不能正常發(fā)育存活。若要獲得更明確的結(jié)論，請你設(shè)計(jì)最簡便的探究實(shí)驗(yàn)。
①用_______________________________________(雙親)進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，
將子代培養(yǎng)在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中。
②結(jié)果與結(jié)論：__________________________________________________。
解析：(1)圓眼與圓眼雜交子代出現(xiàn)棒眼，則圓眼為顯性性狀，棒眼為隱性性狀；長翅與長翅雜交子代出現(xiàn)殘翅，則殘翅為隱性性狀。雜交子代中圓眼雌性∶圓眼雄性∶棒眼雌性∶棒眼雄性＝7∶4∶0∶4，子代中無棒眼雌性，說明眼形與性別相關(guān)聯(lián)，故為伴X染色體遺傳；雜交子代中長翅雌性∶長翅雄性∶殘翅雌性∶殘翅雄性＝5∶6∶2∶2，說明翅形為常染色體遺傳。親本為圓眼長翅雄果蠅和圓眼長翅雌果蠅，根據(jù)子代的表現(xiàn)型可判定親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY。(2)根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn)中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為bbXAXA∶bbXAXa＝1∶1，其中純合子所占比例是1/2。(3)根據(jù)親代基因型可知，F(xiàn)中雌性圓眼長翅與圓眼殘翅比例應(yīng)為(1/16BBXAXA＋1/16BBXAXa＋2/16BbXAXA＋2/16BbXAXa)∶(1/16bbXAXA＋1/16bbXAXa)＝6∶2，而實(shí)際比例是5∶2，因此可判定基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡。鑒別基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體死亡時，應(yīng)讓子代一定產(chǎn)生基因型為BB的個體；因此選擇基因型為BB的個體雜交，又因?yàn)榇菩詡€體中基因型為BBXAXA或BBXAXa的個體不一定存在，因此利用基因型BBXaXa的個體的雌果蠅和基因型為BBXAY的雄果蠅雜交，子代會出現(xiàn)BBXAXa的個體。如果基因型為BBXAXA的個體死亡，則雜交子代中雌果蠅和雄果蠅都存在；如果基因型為BBXAXa的個體死亡，則雜交子代中只有雄果蠅，因此可根據(jù)子代中雌性和雄性個體出現(xiàn)的情況判定死亡類型的基因型。
答案：(1)圓眼　眼形　BbXAXa　BbXAY　(2)1/2　(3)BBXAXA或BBXAXa(缺一不可)　①純合的圓眼長翅雄果蠅與純合的棒眼長翅雌果蠅(或BBXAY與BBXaXa)(若用文字表示，必須寫純合)?、谌糇哟杏写乒?，則說明基因型為BBXAXA的個體不能正常發(fā)育存活；若子代中無雌果蠅，則說明基因型為BBXAXa的個體不能正常發(fā)育存活

相關(guān)知識

《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計(jì)

第二節(jié)第二講性別決定和伴性遺傳教學(xué)案

俗話說，凡事預(yù)則立，不預(yù)則廢。教師要準(zhǔn)備好教案，這是教師的任務(wù)之一。教案可以讓學(xué)生更好的吸收課堂上所講的知識點(diǎn)，讓教師能夠快速的解決各種教學(xué)問題。你知道如何去寫好一份優(yōu)秀的教案呢？下面是小編為大家整理的“第二節(jié)第二講性別決定和伴性遺傳教學(xué)案”，歡迎閱讀，希望您能閱讀并收藏。

學(xué)習(xí)目標(biāo)：1.性別決定的概念和類型
2.以色盲為例，概述伴性遺傳的特點(diǎn)及規(guī)律
3.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
　
[教材梳理]

一、性別決定
1．細(xì)胞內(nèi)的染色體
(1)概念：決定性別的染色體被稱為性染色體，其他的染色體稱為常染色體。
(2)數(shù)目：具有n對染色體的生物，性染色體一般是1對，常染色體為n-1對。
2．性別決定的方式
(1)XY型：
①雄性：常染色體＋XY(異型)。
雌性：常染色體＋XX(同型)。
②生物類型：人、果蠅、全部哺乳動物、多數(shù)昆蟲、部分魚類、部分兩棲類及大多數(shù)雌雄異株的植物。
(2)ZW型：
①雄性：常染色體＋ZZ(同型)。
雌性：常染色體＋ZW(異型)。
②生物類型：鳥類、鱗翅目昆蟲等。
3．XY型生物的性別決定過程
4．ZW型生物的性別決定過程
二、伴性遺傳
1．概念
由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與性別聯(lián)系在一起的遺傳。
2．紅綠色盲的遺傳
(1)分析人類紅綠色盲
基因位置：紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。
(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
由上表看出：男性正常個體一定不攜帶致病基因，而女性正常時有可能攜帶致病基因。
(3)實(shí)例：女性攜帶者與男性色盲的婚配圖解
(4)遺傳特點(diǎn)
①一般來說，男性發(fā)病率高于女性。
②男性患者的致病基因一定來自母親，也會傳給女兒，但不會傳給兒子，即交叉遺傳。
③女性患者的父親和兒子一定是患者。
[牛刀小試]

一、伴性遺傳的特點(diǎn)及規(guī)律
1．判斷正誤
(1)性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。(√)
(2)XY型生物的雄性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體。(×)
(3)鳥類、哺乳類等高等生物的性別決定方式均屬于XY型。(×)
(4)ZW型生物的雌性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體。(√)
(5)人類中紅綠色盲、血友病均為伴性遺傳病。(√)
(6)在人類的色盲遺傳中，若父親正常，其女兒也一定正常。(√)
(7)在人類的血友病遺傳中，母親是血友病患者，所生兒子都不患病。(×)
(8)XY型生物的性別比例正常為1∶1。(√)
2．仔細(xì)閱讀教材，分析相關(guān)遺傳圖解，探究下列問題：
(1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%)，試分析出現(xiàn)該差異的原因。
提示：女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時有b基因(XbXb)時，才會表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b，就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女性。
(2)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途徑由長輩傳遞而來的？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病的什么特點(diǎn)。
提示：傳遞途徑：外祖父(XbY)→母親(XBXb)→色盲男孩(XbY)。
特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。
3．抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，試探究分析下列問題：
(1)據(jù)遺傳圖解分析該遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同嗎？推測有什么特點(diǎn)？說明原因。
提示：不相同。女性患者多于男性患者。女性體細(xì)胞中有兩條X染色體，只要有一條X染色體有致病基因就患病。而男性體細(xì)胞中只有一條X染色體，只有當(dāng)該X染色體上有致病基因時，才表現(xiàn)出患病。
(2)在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。
提示：男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdXd，他們結(jié)婚所生子女中，男性均為XdY，女性均為XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。
4．連線
二、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
1．雞的性別決定(ZW型)與人的性別決定(XY型)在決定性別方面有哪些不同？
提示：ZW型中異型的ZW代表雌性個體，同型的ZZ代表雄性個體。XY型中同型的XX代表雌性個體，異型的XY代表雄性個體。
2．若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型。試推斷親代雞的基因型。
提示：這對雞的基因型分別為ZbW和ZBZ－，若后代無論是雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花類型，則親代雄雞的基因型必為ZBZb。
[重難突破]

一、性染色體與性別
1．雌雄異體的生物才具有性染色體。
2．生物性別主要由基因決定，性染色體的出現(xiàn)和組合與性別密切關(guān)聯(lián)。
3．性染色體在體細(xì)胞中成對存在，在性細(xì)胞中成單存在。
4．體細(xì)胞中最多可以含有4條性染色體，如雌性個體有絲分裂后期有4條X染色體，雄性個體有絲分裂后期含有2條X染色體和2條Y染色體。
二、性染色體的結(jié)構(gòu)(以XY型為例)
1．X染色體A區(qū)段上的基因，在Y染色體C區(qū)段上可以找到對應(yīng)的等位基因或相同基因，但由于X、Y染色體的傳遞與性別有關(guān)，故該段基因所控制的性狀的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)。
2．X染色體B區(qū)段屬X染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在Y染色體上找不到對應(yīng)的基因，故表現(xiàn)為伴X染色體遺傳。
3．Y染色體D區(qū)段屬于Y染色體的非同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因在X染色體上找不到對應(yīng)的基因，故只能隨Y染色體遺傳給雄性后代個體，表現(xiàn)為伴Y染色體遺傳。
三、伴性遺傳的特點(diǎn)
1．X、Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳
假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么，這對基因雖互為等位基因，但其遺傳仍可表現(xiàn)為與性別有關(guān)。
如XaXa×XAYa，所得子代中凡雄性均為隱性，雌性均為顯性，而當(dāng)雙親組合為XaXa×XaYA時，子代所有雄性均為顯性，所有雌性均為隱性——這顯然有別于常染色體基因傳遞特點(diǎn)，如圖所示。
2．X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳
[考向聚焦]

[例1]　雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ。現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是()
A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上
B．雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大
C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種
D．讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4
[解析]由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，B正確；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄雞配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，C錯誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占1/2×1/2＝1/4，蘆花雞占3/4，D正確。
[答案]　C
[例2]　(海南高考)如圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。
回答問題：
(1)甲遺傳病的致病基因位于________染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________染色體上。(均選填“X”、“Y”或“?！?
(2)Ⅱ2的基因型為______，Ⅲ3的基因型為______。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。
(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是________。
(5)Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是________。
[解析]　(1)由Ⅱ1和Ⅱ2生出患甲?、?可判斷甲病是隱性遺傳病，結(jié)合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正?？芍撞∈浅Ｈ旧w上的隱性遺傳病，同理推測乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況可知，Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知Ⅲ4的基因型為AaXBY，Ⅲ3和Ⅲ4再生一個同時患兩種病男孩的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)Ⅳ1是XBXb的概率為1/2，與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是1/8。(5)Ⅱ1和Ⅱ2都是Aa，結(jié)合Ⅲ3和Ⅲ4的子女患乙病可判斷Ⅲ3的基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，二者婚配所生子女為AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于Ⅳ1是正常個體，則是Aa的概率為3/5，另外攜帶乙病基因的概率是1/2，所以兩對等位基因均為雜合的概率是3/10。
[答案]　(1)常　X　(2)AaXBXb　AAXBXb或AaXBXb　(3)1/24　(4)1/8　(5)3/10
————————————————[課堂歸納]—————————————————

?[網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建]

填充：①XY?、赬X?、踆Z　④ZW
⑤交叉遺傳，男患者多，女病其父及兒子全病
⑥世代遺傳，女患者多，男病其母及女兒全病
⑦只有男患者，世代遺傳
?[關(guān)鍵語句]
1．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。
2．XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。
3．ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性為ZW。
4．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。
(3)交叉遺傳。
5．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。
知識點(diǎn)一、伴性遺傳的特點(diǎn)
1．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的是()
A．父親色盲，則女兒一定是色盲
B．母親色盲，則兒子一定是色盲
C．祖父色盲，則孫子一定是色盲
D．外祖父色盲，則外孫女一定是色盲
解析：選B　色盲為伴X染色體隱性遺傳病，女兒患病，父親一定患病，且必須由母親提供一個色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可傳給外孫而不會傳給孫子；外祖父色盲，其外孫女可能得到色盲基因，但不一定是患者。
2．如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是()

A．1和3B．2和6
C．2和5D．2和4
解析：選C　根據(jù)色盲遺傳的規(guī)律，A家庭的母親是色盲患者，父親正常，故兒子必定為色盲，而女兒不可能為色盲，因?yàn)楦赣H一定傳給女兒一個正常基因；B家庭中5號正常，6號患病，由此可知2號和5號調(diào)換了。

知識點(diǎn)二、性別決定與伴性遺傳的關(guān)系
3．(江蘇高考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()
A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體
解析：選B　性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，但都伴隨性染色體遺傳；生殖細(xì)胞中表達(dá)的基因并非都在性染色體上；次級精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體。
4．一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺正常；另一對夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲，第二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是()
A．XBXB×XbYB．XBXb×XBY
C．XbXb×XBYD．XBXb×XbY
解析：選D　同卵雙生的兩人基因型完全相同，由題意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式為XBXb×XbY。
知識點(diǎn)三、遺傳系譜圖等分析及概率計(jì)算
5．某種遺傳病的家系圖譜如圖所示，該病受一對等位基因控制，假設(shè)圖中的父親不攜帶致病基因，請分析該對夫婦所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分別是()

A．1/4　1/4　B．1/4　1/2
C．1/2　1/4D．1/2　1/8
解析：選C　父親不攜帶致病基因，因此該病為伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)控制該病的等位基因?yàn)锽、b，則父親的基因型為XBY，母親的基因型為XBXb。①性別已知，基因型為X－Y，其中基因型為XbY的個體所占比例為1/2；②性別不確定，生男孩的概率為1/2，因此該夫婦再生一患病男孩的概率為(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。
6．已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：
灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛
雌蠅3/401/40
雄蠅3/83/81/81/8
請回答：
(1)控制灰身與黑身的基因位于________________；控制直毛與分叉毛的基因位于__________________。
(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為____________、____________。
(3)親代果蠅的基因型為____________、__________________________________。
(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為________________。
(5)子代雄蠅中灰身分叉毛的基因型為___________、____________；黑身直毛的基因型為__________________________。
解析：本題的解題關(guān)鍵是要根據(jù)常染色體遺傳和伴性遺傳的根本區(qū)別，即常染色體遺傳中的各種性狀的雌性和雄性的比例約為1∶1，而伴性遺傳常常沒有這種標(biāo)準(zhǔn)的比例，常表現(xiàn)出性狀的遺傳與個體的性別有關(guān)。
答案：(1)常染色體上　X染色體上　(2)雌蠅灰身直毛　雄蠅灰身直毛　(3)BbXFXf　BbXFY　(4)1∶5(5)BBXfY　BbXfY　bbXFY

(時間：25分鐘；滿分：50分)
一、選擇題(每小題2分，共20分)
1．人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在()
A．母親―→女兒　B．母親―→兒子
C．父親―→女兒D．父親―→兒子
解析：選D　伴X染色體隱性遺傳，是指隱性致病基因與正常的顯性等位基因，均位于X染色體上，Y染色體上不存在相對應(yīng)的等位基因。因此，這對基因只能隨X染色體傳遞。在受精過程中，男性的X染色體不能傳遞給兒子，只能傳遞給女兒，女性的X染色體既可傳遞給兒子，又可傳遞給女兒。所以X染色體上的隱性致病基因也就不能從男性―→男性。
2．下列表示純合子的基因型是()
A．AaXHXHB．AABb
C．AAXHXHD．a(chǎn)aXHXh
解析：選C　位于同源染色體上的相同位點(diǎn)上的基因由相同基因組成的個體稱為純合子，而由等位基因組成的都屬于雜合子，在考慮多對基因時，只有每對基因都是純合的個體才能稱為純合子，只要有一對基因是雜合的，都稱為雜合子。所以A項(xiàng)中Aa是雜合的，B項(xiàng)中Bb是雜合的，D項(xiàng)中XHXh是雜合的，只有C項(xiàng)中兩對基因都是純合的。
3．(福建高考)火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()
A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2
C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1
解析：選D　ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時形成的3個極體的基因型是：Z、W、W，此時卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時形成的3個極體的基因型是：W、Z、Z，此時卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。
4．某男性為紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測，正確的是()
A．兒子和女兒全部正常
B．兒子患病，女兒正常
C．兒子正常，女兒患病
D．兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者
解析：選D　該男子為紅綠色盲患者，則其基因型為XbY，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是XBY，岳母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子的基因型一定是XBXb。由XbY×XBXb→XBY、XbY、XBXb、XbXb知，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。
5.正常蠶幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，油蠶幼蟲的皮膚透明如油紙(可以看到內(nèi)部器官)，由隱性基因a控制，A對a是顯性，它們都位于Z染色體上。下列雜交組合方案中，能在幼蟲時就可以根據(jù)皮膚特征，很容易地把雌雄蠶區(qū)分開來的是()
A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW
解析：選D　ZaZa(雄性油蠶)與ZAW(雌性正常蠶)交配，子代中正常蠶圴為雄性(ZAZa)，油蠶均為雌性(ZaW)，在幼蟲時就可以將雌雄蠶區(qū)分開。
6．(山東高考)某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()
A．Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4
B．Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4
C．Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8
D．Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/8
解析：選D　由圖示可知Ⅰ1的基因型為XA1Y，Ⅰ2的基因型為XA2XA3，故Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都可能為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A項(xiàng)錯誤。Ⅱ2和Ⅱ3產(chǎn)生的配子的基因型都可能為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ1為男性，由Ⅱ1產(chǎn)生的含Y的配子與Ⅱ2產(chǎn)生的含X的配子結(jié)合而成的受精卵發(fā)育而來，故Ⅲ1的基因型是1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，B項(xiàng)錯誤。Ⅱ4的基因型為XA2Y，產(chǎn)生的含X的配子只有XA2，Ⅱ3產(chǎn)生的配子的基因型為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ2為女性，故其基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA3、1/4XA2XA2，C項(xiàng)錯誤。Ⅲ1產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/2，Ⅲ2產(chǎn)生含XA1的配子的概率是1/4，因此Ⅳ1的基因型是XA1XA1的概率為1/2×1/4＝1/8，D項(xiàng)正確。
7.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()
A．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
B．在不發(fā)生基因突變的情況下，父親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒
C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
解析：選B　果蠅中Y染色體比X染色體大；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不可能出現(xiàn)紅綠色盲；有含X染色體的雄配子，含Y染色體的配子是雄配子；無性別之分的生物無性染色體與常染色體之分，如豌豆。
8．如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，下列敘述錯誤的有()
A．7號的致病基因只能來自2號
B．2、3、5號的基因型完全相同
C．2、5號的基因型不一定相同
D．5、6號再生一個男孩不一定患病
解析：選C　7號的致病基因Xb只能來自母親5號，而5號的父親1號正常，不攜帶致病基因Xb，所以5號的Xb只能來自她的母親2號。色盲基因位于X染色體上，而男性只有一條X染色體，所以男患者的基因型均為XbY。只有當(dāng)2號和5號均為攜帶者時，7號才會患病，所以2號與5號的基因型一定均為XBXb。5號和6號的基因型分別為XBXb和XbY，他們再生一男孩正常(XBY)的概率為1/2。
9．自然狀況下，雞有時會發(fā)出性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變成公雞。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是()
A．1∶0B．1∶1
C．2∶1D．3∶1
解析：選C　公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW，性反轉(zhuǎn)的公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后，后代中ZW∶ZZ＝2∶1。
10．(上海高考)蜜蜂種群由蜂王、工蜂和雄蜂組成，如圖顯示了蜜蜂的性別決定過程，據(jù)圖判斷，蜜蜂的性別取決于()
A．XY性染色體B．ZW性染色體
C．性染色體數(shù)目D．染色體數(shù)目
解析：選D　從圖中可看出，染色體數(shù)為32的都發(fā)育為雌蜂，而染色體數(shù)為16的都發(fā)育為雄蜂，所以應(yīng)選D。
二、非選擇題(共30分)
11．(10分)(安徽高考)雄家蠶的性染色體為ZZ，雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?；?T)與油質(zhì)透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因，結(jié)天然綠色繭基因(G)與白色繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因，T對t，G對g為顯性。
(1)現(xiàn)有一雜交組合：ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1中結(jié)天然綠色繭的雄性個體所占比例為________，F(xiàn)2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體所占比例為________。
(2)雄蠶產(chǎn)絲多，天然綠色蠶絲銷路好。現(xiàn)有下列基因型的雌、雄親本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，請?jiān)O(shè)計(jì)一個雜交組合，利用幼蠶體色油質(zhì)透明易區(qū)別的特點(diǎn)，從F1中選擇結(jié)天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)(用遺傳圖解和必要的文字表述)。
解析：(1)ggZTZT×GGZtW，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為：1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雄蠶(GgZTZt)、1/2結(jié)天然綠色繭體色正常雌蠶(GgZTW)；F2中幼蠶體色油質(zhì)透明且結(jié)天然綠色繭的雌性個體占3/4×1/4＝3/16。(2)依題意，要獲得結(jié)天然綠色繭的雄蠶個體，且要結(jié)合幼蠶體色油質(zhì)透明的特點(diǎn)來分色，故選擇的親本的基因型為GGZTW、ggZtZt(或GgZtZt)。若后代幼蠶為正常體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雄蠶；若后代幼蠶為油質(zhì)透明體色，則其一定是結(jié)天然綠色繭的雌蠶。在寫遺傳圖解時，要注意書寫基因型、表現(xiàn)型及符號。
答案：(1)1/2　3/16
從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)
或：
從孵化出的F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)
12．(8分)(新課標(biāo)全國卷Ⅱ)山羊性別決定方式為XY型。如圖所示的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：
(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為________(選填“隱性”或“顯性”)性狀。
(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_________________________(填個體編號)。
(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是______，可能是雜合子的個體是________。(填個體編號)
解析：(1)由于圖中Ⅱ1和Ⅱ2不表現(xiàn)該性狀而生下具有該性狀的公羊，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中體現(xiàn)，不在母羊中體現(xiàn)，Ⅱ3(具有該性狀)后代Ⅲ3應(yīng)無該性狀，而Ⅲ4應(yīng)具有該性狀；Ⅱ1(不具有該性狀)后代Ⅲ1應(yīng)該不具有該性狀，因此在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，Ⅲ1具有該性狀，而Ⅱ2不具有該性狀，則Ⅱ2肯定為雜合子。由于Ⅲ3是具有該性狀的母羊，Ⅱ4是不具有該性狀的母羊，則Ⅱ4肯定為雜合子。由于Ⅱ3是具有該性狀的公羊，Ⅰ2是不具有該性狀的母羊，則Ⅰ2肯定為雜合子，因此系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4。由于Ⅲ1是具有該性狀的公羊，則其X染色體一定來自Ⅱ2(雜合子)，而Ⅱ1是不具有該性狀的公羊，因此系譜圖中可能是雜合子的只有Ⅲ2。
答案：(1)隱性　(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4
(3)Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4　Ⅲ2
13．(12分)圖甲為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ1，Ⅱ2片斷)，該部分基因不互為等位。請回答下列問題：
(1)人類的血友病基因位于甲圖中的________片段。
(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的________片段。
(3)某種病的遺傳系譜圖如圖乙，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的________片段。
(4)假設(shè)控制某對相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示的X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。
解析：人類的血友病基因位于X染色體上，Y染色體上沒有，即位于甲圖中的X染色體的非同源區(qū)段(Ⅱ2片段)；減數(shù)分裂形成配子過程中，通過互換發(fā)生基因重組的是同源染色體的非姐妹染色單體之間，對于X、Y染色體來說是同源區(qū)段，即甲圖中的Ⅰ片段；乙圖中的遺傳病最可能為伴Y染色體上的遺傳病，其致病基因最可能位于甲圖中的Ⅱ1片段。
答案：(1)Ⅱ2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ1　(4)不一定。例如母親為XaXa，父親為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。

[知識歸納整合]
1．復(fù)等位基因
若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個以上，稱為復(fù)等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個基因，ABO血型由這三個復(fù)等位基因決定。因?yàn)镮A對i是顯性，IB對i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系只能是：IAIA、IAi—A型血；IBIB、IBi—B型血；IAIB—AB型血，ii—O型血。
2．異常分離比問題
(1)不完全顯性：F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現(xiàn)形式，如紫茉莉的花色遺傳中，紅色花(RR)與白色花(rr)雜交產(chǎn)生的F1為粉紅花(Rr)，F(xiàn)1自交后代有3種表現(xiàn)型：紅花、粉紅花、白花，性狀分離比為1∶2∶1。
(2)致死現(xiàn)象：
　Aa×Aa

　1AA∶2Aa∶1aa
　3　∶1顯性純合致死：2∶1隱性純合致死：全為顯性
3．果皮、種皮等遺傳問題
(1)果皮(包括豆莢)、種皮分別由子房壁、珠被(母本體細(xì)胞)發(fā)育而來，基因型與母本相同。
(2)胚(胚軸、胚根、胚芽、子葉組成)由受精卵發(fā)育而來，基因型與其發(fā)育成的植株相同。
(3)胚乳由受精極核發(fā)育而來，基因型為母本配子基因型的兩倍加上父本配子基因型，如圖表示：
4．自由組合定律9∶3∶3∶1的變式
F1(AaBb)自交后代比例原因分析測交后
代比例
9∶7當(dāng)雙顯性基因同時出現(xiàn)時為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為另一種表現(xiàn)型
(9A_B_)∶(3A_bb＋3aaB_＋1aabb)
9　∶　71∶3
9∶3∶4存在aa(或bb)時表現(xiàn)為隱性性狀其余正常表現(xiàn)
9A_B_∶3A_bb∶3aaB_＋1aabb
　9∶　3∶4或
9A_B_∶3aaB_∶3A_bb＋1aabb
　9∶　3∶41∶1∶2
9∶6∶1雙顯、單顯、雙隱三種表現(xiàn)型
9A_B_∶3A_bb＋3aaB_∶1aabb
　9∶6∶　11∶2∶1
15∶1只要具有顯性基因其表現(xiàn)型就一致，其余基因型為另一種表現(xiàn)型
9A_B_＋3A_bb＋3aaB_∶1aabb
15∶　13∶1
13∶3雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)為一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)為另一種性狀
9A_B_＋3aaB_＋1aabb∶3A_bb
13∶　3或
9A_B_＋3A_bb＋1aabb∶3aaB_
13∶　33∶1
1∶4∶6∶4∶1A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb)1∶2∶1
[強(qiáng)化針對訓(xùn)練]
1．一對灰翅昆蟲交配產(chǎn)生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅與灰翅昆蟲交配，則后代中黑翅的比例最有可能是()
A．33%B．50%
C．67%D．100%
解析：選B　根據(jù)后代的性狀和比例推出：昆蟲翅色的遺傳屬于不完全顯性遺傳，中間性狀灰色為雜合子(Aa)，黑色性狀為純合子(AA或aa)，黑翅與灰翅交配，后代中黑翅的比例為50%。
2．一個研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)如下現(xiàn)象。推測胚胎致死(不能完成胚胎發(fā)育)的基因型為()
①黑色×黑色→黑色?、邳S色×黃色→2黃色∶1黑色
③黃色×黑色→1黃色∶1黑色
A．顯性純合子　B．顯性雜合子
C．隱性個體D．不能確定
解析：選A　由第②組可知，黃色為顯性，黑色為隱性，且兩親本均為顯性雜合子，結(jié)合②、③組實(shí)驗(yàn)中后代表現(xiàn)型及比例可知，雜合子和隱性個體均無致死現(xiàn)象，致死基因型為顯性純合子。
3．白斑銀狐是灰色銀狐中的一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色的斑點(diǎn)，十分漂亮。讓白斑銀狐自由交配，后代中總會出現(xiàn)約1/3的灰色銀狐，其余均為白斑銀狐。由此推斷合理的是()
A．可以利用測交的方法獲得純種白斑銀狐
B．后代灰色銀狐中既有雜合子又有純合子
C．白斑銀狐后代出現(xiàn)灰色銀狐是由基因突變所致
D．白斑銀狐與灰色銀狐交配，后代中白斑銀狐約占1/2
解析：選D　白斑銀狐自由交配，后代中出現(xiàn)灰色銀狐，說明灰色銀狐是由隱性基因(設(shè)為a)控制的，進(jìn)一步可推斷親本基因型為Aa和Aa。根據(jù)后代表現(xiàn)型及其比例為白斑銀狐∶灰色銀狐＝2∶1，可推斷出顯性基因純合(AA)致死，則純種白斑銀狐(AA)不存在。用于測交的白斑銀狐只能是雜合的(Aa)。白斑銀狐自由交配，后代灰色銀狐(aa)一定是純合子。白斑銀狐后代出現(xiàn)灰色銀狐是由等位基因分離造成的，符合基因的分離定律。白斑銀狐(Aa)與灰色銀狐(aa)交配，后代中白斑銀狐(Aa)的比例為1/2。
4．豌豆灰種皮(G)對白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性。每對性狀的雜合子(F1)自交后代(F2)均表現(xiàn)3∶1的性狀分離比。F2的種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別來自對以下哪代植株群體所結(jié)種子的統(tǒng)計(jì)()
A．F1植株和F1植株B．F2植株和F2植株
C．F1植株和F2植株D．F2植株和F1植株
解析：選D　種皮表現(xiàn)型是由母本基因型決定的，性狀分離比要延遲一代表現(xiàn)，子葉是由受精卵發(fā)育而來的，可在當(dāng)代表現(xiàn)分離比。
5．在某種牛中，基因型為AA個體的體色是紅褐色，aa是紅色，基因型為Aa的個體中雄牛是紅褐色的，而雌牛是紅色的。一頭紅褐色母牛生了一頭紅色小牛，這頭小牛的性別及基因型為()
A．雄性或雌性，aaB．雄性，aa或Aa
C．雄性，AaD．雌性，Aa
解析：選D　紅褐色母牛的基因型是AA，生下一頭紅色小牛，則紅色小牛基因型中肯定有A基因，可確定其基因型為Aa，Aa基因型的個體中表現(xiàn)型為紅色的是雌性。
6．某種開花植物細(xì)胞中，基因P(p)和基因R(r)分別位于兩對同源染色體上，將純合的紫花植株(基因型為PPrr)與純合的紅花植株(基因型為ppRR)雜交，F(xiàn)1全開紫花，自交后代F2中紫花∶紅花∶白花＝12∶3∶1。則F2中紫花植株基因型有()
A．9種B．12種
C．6種D．4種
解析：選C　由題意可以判斷，基因型為P_rr和P_R_的植株開紫花，基因型為ppR_的植株開紅花，基因型為pprr的植株開白花。則F2中紫花植株基因型有6種。
7在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因(Y)對綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色顯性基因(W)存在時，基因Y和y都不能表達(dá)。兩對基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有基因型為WwYy的個體自交，其后代的表現(xiàn)型種類及比例是()
A．4種，9∶3∶3∶1B．2種，13∶3
C．3種，12∶3∶1D．3種，10∶3∶3
解析：選C　由于兩對基因獨(dú)立遺傳，所以，基因型為WwYy的個體自交，符合自由組合定律，產(chǎn)生的后代可表示為：9W_Y_∶3wwY_∶3W_yy∶1wwyy，由于W存在時，Y和y都不能表達(dá)，所以W_Y_和W_yy個體都表現(xiàn)為白色，占12/16；wwY_個體表現(xiàn)為黃色，占3/16；wwyy個體表現(xiàn)為綠色，占1/16。
8．在群體中位于某同源染色體同一位置上的兩個以上、決定同一性狀的基因稱為復(fù)等位基因，如控制ABO血型的基因。在家兔的常染色體上有一系列決定毛色的復(fù)等位基因：C、cch、ch、c，C基因?qū)ch、ch、c為顯性，cch基因?qū)h、c為顯性，ch對c為顯性。C基因系列在決定家兔毛皮顏色時其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表：
毛皮顏色表現(xiàn)型全色青旗拉喜馬拉揚(yáng)白化
基因型C_cch_ch_cc
請回答下列問題：
(1)家兔皮毛顏色的基因型共有________種，其中純合子有________種。
(2)若一只全色雄兔和一只喜馬拉揚(yáng)雌兔多次交配后，子代全色∶青旗拉＝1∶1，則兩只親本兔的基因型分別為________、________。
(3)基因型為Ccch的雌、雄兔交配，子代中有全色兔和青旗拉兔，讓子代中的全色兔與喜馬拉揚(yáng)雜合兔交配，后代的表現(xiàn)型及比例________________。
(4)若有一只喜馬拉揚(yáng)雄兔和多只其他各色的雌兔，如何利用雜交方法檢測出喜馬拉揚(yáng)雄兔的基因型？(寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果即可)______________________________
_________________________________________________________________________。
解析：(1)決定家兔毛色一共有4個基因，全色基因型可能是CC、Ccch、Cch、Cc，青旗拉基因型有cchcch、cchch、cchc，喜馬拉揚(yáng)的基因型可能是chch、chc，白化的基因型是cc，故家兔皮毛顏色的基因型共有10種，其中純合子有CC、cchcch、chch、cc4種。(2)根據(jù)全色兔和喜馬拉揚(yáng)兔的基因型特點(diǎn)，二者雜交子代全色∶青旗拉＝1∶1，則cch基因只能存在于全色兔中，所以兩只親本的基因型分別是Ccch、chch或chc。(3)基因型為Ccch的雌、雄兔交配，子代全色兔的基因型有CC(1/3)、Ccch(2/3)，與喜馬拉揚(yáng)雜合兔(chc)交配，后代中只有全色兔和青旗拉兔，比例為2∶1。(4)鑒定喜馬拉揚(yáng)雄兔的基因型最好選擇測交，即讓喜馬拉揚(yáng)雄兔與多只白化雌兔交配，若后代只有喜馬拉揚(yáng)兔，則該喜馬拉揚(yáng)兔為純合子chch，若后代有白化兔，則該喜馬拉揚(yáng)兔的基因型為chc。
答案：(1)10　4　(2)Ccch　chch或chc　(3)全色∶青旗拉＝2∶1　(4)選用多只白化雌兔與該喜馬拉揚(yáng)雄兔交配，若后代均為喜馬拉揚(yáng)兔，則該喜馬拉揚(yáng)雄兔的基因型為chch，若后代出現(xiàn)了白化兔，則該喜馬拉揚(yáng)兔的基因型為chc

第3節(jié)(學(xué)案)　伴性遺傳

學(xué)習(xí)導(dǎo)航

1.學(xué)習(xí)目標(biāo)

（1）說明什么是伴性遺傳。

（2）概述伴性遺傳的特點(diǎn)：①男性多于女性；②交叉遺傳；③一般為隔代遺傳。

（3）舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。

（4）舉例說出性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)：①伴Ｘ隱性遺傳病及其特點(diǎn)；②伴X顯性遺傳病及其特點(diǎn)；③伴Y遺傳病及其特點(diǎn)。

2.學(xué)習(xí)建議

本節(jié)的重點(diǎn)是伴性遺傳的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)時應(yīng)結(jié)合實(shí)際問題，從分析具體事例入手，找出基因在性染色體上，隨性染色體遺傳的特點(diǎn)，然后將這些特點(diǎn)遷移到不同的事例中去解決問題。與基因在常染色體的遺傳進(jìn)行對比。聯(lián)系基因的分離定律和自由組合定律，并應(yīng)用到實(shí)際中去。

自我測評

一、選擇題

1.人類精子的染色體組成是()。

A.44條+XY　B.22條+X或22條+Y

C.11對+X或11對+YD.22條+Y

2.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是()。

A.外祖父→母親→男孩　B.外祖母→母親→男孩

C.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩

3.在右圖所示的人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()。

A.常染色體顯性遺傳　B.常染色體隱性遺傳

C.X染色體顯性遺傳　D.X染色體隱性遺傳

4.一對同卵孿生姐妹分別與一對同卵孿生兄弟婚配，其中一對夫婦第一胎所生的男孩患紅綠色盲，第二胎所生的女孩色覺正常；另一對夫婦第一胎生的女孩患紅綠色盲，第二胎生的男孩色覺正常。這兩對夫婦的婚配方式是()。

A.XBXB×XbYB.XBXb×XBYC.XbXb×XBYD.XBXb×XbY

5.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，再生一個色盲男孩的幾率是多少？再生一個男孩色盲的幾率是多少？()

A.1/4B.3/4C.1/2D.1/16

6.某動物學(xué)家飼養(yǎng)的一種老鼠，黃色皮毛不能純種傳代，而灰色皮毛能純種傳代，且有：黃×黃→2黃∶1灰，灰×灰→灰，則決定此種老鼠黃色皮毛的基因是()。

A.X染色體上的顯性基因B.X染色體上的隱性基因

C.常染色體上的顯性基因　D.常染色體上的隱性基因

7.人類的白化病與色盲都是隱性遺傳病。白化病基因在常染色體上，色盲基因在X染色體上。一個患白化病的女性(她父親是色盲)，與一個正常男性(她母親是白化病患者)婚配，在他們的子女中，預(yù)測兩病兼有的概率為()。

A.50%B.25%C.12.5%D.0

8.下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是()。

A.母親正常父親色盲，兒子一定色盲

B.父親正常母親色盲，兒子不一定色盲

C.雙親均正常，兒子有可能色盲

D.雙親均正常，女兒有可能色盲

9.某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常，25%為雌蠅翅異常，25%雄蠅翅正常，25%雌蠅翅正常，那么翅異常不可能是()。

A.常染色體上的顯性基因控制B.常染色體上的隱性基因控制

C.性染色體上的顯性基因控制D.性染色體上的隱性基因控制

10.血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是()。

A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常

C.兒子正常，女兒患病D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者

11.決定毛色的基因位于X染色體上，基因型為bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓中，它們的性別是()。

A.雌雄各半B.全為雌貓或三雌一雄

C.全為雄貓或三雄一雌　D.全為雌貓或全為雄貓

12.人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是()。

A.9/16　B.3/4　C.3/16　D.1/4

13.父親正常，女兒色盲的發(fā)病率是()。

A.0B.25%C.50%　D.100%

14.某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是()。

A.1/2B.1/4C.0　D.1/16

15.在右圖的人類遺傳系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()。

A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳

C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳

16.一對表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚，生下一個白化病色盲的男孩，若再生一個患白化色盲的男孩的概率是()。

A.1/16B.1/32C.1/4D.1/2

17.果蠅白眼為X染色體上的隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。下列哪組雜交組合中，通過眼色可直接判斷子代果蠅的性別()。

A.白眼♀果蠅×白眼♂果蠅B.雜合紅眼♀果蠅×紅眼♂果蠅

C.白眼♀果蠅×紅眼♂果蠅D.雜合紅眼♀果蠅×白眼♂果蠅

二、非選擇題

18.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。請回答下面的問題。

(1)若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為　。

(2)若后代全為寬葉、雌、雄植株各半時，則其親本基因型為。

(3)若后代全為雄株，寬葉和狹葉個體各半時，則其親本基因型為。

(4)若后代性比為1∶1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為。

19.三支試管內(nèi)分別裝有紅眼雄性和兩種不同基因型的紅眼雌性果蠅，還有一支試管內(nèi)裝有白眼果蠅。請利用實(shí)驗(yàn)室條件設(shè)計(jì)最佳方案，鑒別并寫出上述三支試管內(nèi)果蠅的基因型(顯性基因用B表示)。

20.果蠅的紅眼(W)對白眼(w)為顯性，這對等位基因位于X染色體上。圖2-10表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，雌雄配子結(jié)合后生出一白眼雄果蠅的過程。請據(jù)圖回答下面的問題。

(1)寫出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱：

A??；B?。籈　。

(2)畫出圖中C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用w記號表示。

(3)若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代的基因型為　，表現(xiàn)為　。

21.右圖為白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎，請回答下面的問題。

(1)Ⅲ8和Ⅲ10中有哪些可能的基因型？

(2)若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，能否同時患兩種遺傳?。咳裟苷垖懗鐾瑫r患兩種病的基因型。

參考答案

一、選擇題

1.B　2.B　3.C　4.D　5.A、C　6.C　7.C　8.C　9.D　10.D　11.B　12.B　13.A　14.C　15.A　16.A　17.C

二、非選擇題

18.（1）XBXBXbY?。?）XBXB　XBY（3）XBXb　XbY（4）XBXb　XBY

19.先根據(jù)第二性征鑒別四支試管內(nèi)果蠅的性別，若為紅眼雄性果蠅，則該試管內(nèi)果蠅基因型為XBY；再用白眼雄性果蠅分別與另兩管的紅眼雌性果蠅交配；若后代出現(xiàn)性狀分離，則該管中果蠅基因型為XBXb；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則該管中果蠅基因型為XBXB。

20.（1）初級精母細(xì)胞　精細(xì)胞　次級卵母細(xì)胞

（2）

（3）XWXw　紅眼雌果蠅

（2）能　aaXbY

高一生物伴性遺傳教案4

第3節(jié)伴性遺傳（第一課時）

課型：新授主備：同備：審批：
課標(biāo)要求:概述伴性遺傳。
學(xué)習(xí)目標(biāo)：
知識：1．領(lǐng)會伴性遺傳的特點(diǎn)。2．理解人類紅綠色盲癥。
能力：1．通過分析人類紅綠色盲癥的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。
2．舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。
情感：通過學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛生命、關(guān)愛遺傳病患者的意識。
學(xué)習(xí)重點(diǎn)：1．伴性遺傳的特點(diǎn)。2．人類紅綠色盲癥的遺傳。
學(xué)習(xí)難點(diǎn)：1．分析人類紅綠色盲癥的遺傳。2．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。
我的課堂：
自學(xué)等級
一．情境導(dǎo)入：
二．課前預(yù)學(xué)：
1．發(fā)現(xiàn)色盲癥的第一人是，被發(fā)現(xiàn)是色盲癥的第一人是，《論色盲》是寫的。
2．基因由攜帶著從親代傳給下一代。即基因在上，和存在著明顯的平行關(guān)系。（薩頓）
3．摩爾根在研究果蠅時發(fā)現(xiàn)，基因在染色體上呈排列。
4．染色體可分為和兩種。
5．伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于上，所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)。
6．色盲基因只位于上，為基因，可表示為。
7．請?zhí)畛鋈说恼ＩX和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型
女性男性
基因型
表現(xiàn)型
三．合作探究：
1．分析下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：
第一組：第二組：
P正常女性×色盲男性P色盲女性×正常男性
↓↓
子代男女正常子代正常女性色盲男性
根據(jù)上述材料分析可得出什么結(jié)論？
由第一組可得出：色盲基因?yàn)榛颉槭裁?？?br> 由第二組可得出：色盲的遺傳方式為。為什么？。
綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為。
2．分析紅綠色盲的兩種交配方式：（即P35—圖2—12和圖2—13）

得出：紅綠色盲具有（或）的特點(diǎn)。
3．閱讀教材P36，學(xué)生分組完成圖2—14和圖2—15的遺傳圖解。
得出：男性患者于女性患者；女性患者的父親和兒子是患者。
四．我的疑問：

五．自我檢測：
1．伴性遺傳是指（）
A．性染色體控制的遺傳方式B．X染色體所表現(xiàn)的遺傳方式
C．Y染色體所表現(xiàn)的遺傳方式D．性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式
2．下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（）
A．多數(shù)雌雄異體的動物有性染色體B．性染色體只存在于性腺細(xì)胞中
C．哺乳動物的體細(xì)胞中沒有性染色體D．植物的性染色體類型都是XY型
3．某男性色盲，他的一個次級精母細(xì)胞處于后期時，可能存在（）
A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因
C．兩個X染色體，兩個色盲基因D．一個X染色體，一個Y染色體，沒有色盲基因
4．血友病是伴X隱性遺傳病，下列哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的（）
A．外祖父→母親→女兒B．祖母→父親→兒子
C．祖母→父親→女兒D．外祖母→母親→兒子
5．某女同學(xué)在體檢時發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色盲情況是（）
A．父色盲，母正常B．父正常，母攜帶者C．父正常，母色盲D．父色盲，母攜帶者
6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）
A．II-3與正常男性婚配，后代都不患病
B．II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
C．II-4與正常女性婚配，后代都不患病
D．II-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
7．某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請回答：
（1）若后代全為寬葉雄株個體，則親本的基因型為
（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則親本的基因型為
（3）若后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，則親本的基因型為
（4）若后代性比為1：1，寬葉個體站3/4，則親本的基因型為
8．現(xiàn)有一母子去醫(yī)院看病，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)其母親患有血友?。ㄑ巡∈且环N伴X染色體隱性遺傳病，用h表示其致病基因），兒子有色盲，隨即醫(yī)生在其兒子的病歷上寫上血友病，為什么？試寫出兒子的基因型。

9．已知貓的性別為XY型，XX為雌性、XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色、b為黃色，B和b同時存在為黃底黑斑。請回答（只要求寫出遺傳圖解即可）
（1）黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性（2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛
別和毛色表現(xiàn)如何？色表現(xiàn)如何？

反思與積累：
第3節(jié)伴性遺傳（第二課時）

課型：新授主備：同備：審批：
課標(biāo)要求：概述伴性遺傳。
學(xué)習(xí)目標(biāo)：
知識：1．領(lǐng)會伴性遺傳的特點(diǎn)。2．理解抗維生素D佝僂病。
能力：1．通過分析抗維生素D佝僂病的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理能力。
2．舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。
情感：通過學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛生命、關(guān)愛遺傳病患者的意識。
學(xué)習(xí)重點(diǎn)：1．伴性遺傳的特點(diǎn)。2．抗維生素D佝僂病的遺傳。
學(xué)習(xí)難點(diǎn)：1．分析抗維生素D佝僂病的遺傳。2．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。
我的課堂：
自學(xué)等級
一．情境導(dǎo)入：
二．課前預(yù)學(xué)：
1．抗維生素D佝僂病是一種遺傳病，由顯性基因控制。
2．當(dāng)基因型為時，表現(xiàn)為女性患??；當(dāng)基因型為時，表現(xiàn)為男性患病。因此，女性患者一般男性患者，但部分女性患者病癥較輕。
3．生物界中，性別決定方式主要有兩種，即和，大多數(shù)生物是，而鳥類和蛾類是；前者的雌性個體由兩條的染色體決定，即，雄性個體由兩條的染色體決定，即；后者的雌性個體由兩條的染色體決定，即，雄性個體由兩條的染色體決定，即。
三．合作探究：
1．伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)。

2．ZW型遺傳方式的特點(diǎn)。

四．我的疑問：

五．歸納總結(jié)：

四．嘗試解題
1．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）
A男孩、男孩B女孩、女孩C男孩、女孩D女孩、男孩
2．抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）
A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病
D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
3.純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體間交配，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是（）
A.3：1B．1：2C．1：1D．1：2：1
4．下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是（）
①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，
系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，
系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
③系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因XDXd
④系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb系譜丙-6基因型cc．系譜丁-6基因XDXd
A．①②B．②③C．③④D．②④
5．當(dāng)男性為抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女兒，兒子。試畫出其基因圖解。
6．雞有蘆花雞和非蘆花雞，ZBW、ZBZB、ZBZb表現(xiàn)為蘆花雞，ZbW、ZbZb表現(xiàn)為非蘆花雞。某養(yǎng)雞場為了提高產(chǎn)蛋效益，欲大量飼養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，試問：可采用怎樣的交配方式，對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開。要求寫出其遺傳圖解。（提示：要根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄，就要使后代的雌性個體中全為一種羽毛，雄性個體中全為另一種羽毛）

反思與積累：

過關(guān)檢測（二）

一．選擇題：
1．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是()
①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂②在次級精母細(xì)胞中存在同源染色體③著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變⑤同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半⑥聯(lián)會后染色體復(fù)制，形成四分體⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期
A．①②③B．④⑤⑥C．①⑤D．⑥⑦
2．某動物的卵巢中有10個卵原細(xì)胞，經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，可以形成的卵細(xì)胞和極體的個數(shù)分別是()
A．10和10B．10和40C．40和120D．10和30
3．減數(shù)分裂四分體時期的細(xì)胞中．每個染色體與其DNA分子數(shù)之比是()
A．1：2B.：4C．1：8D.2：1
4．指出無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂共有的選項(xiàng)()
A．紡錘體形成B．著絲點(diǎn)分裂C．聯(lián)會D．DNA復(fù)制
5．（多選題）右圖所示為男性曲細(xì)精管橫切面模式圖，
表示由精原細(xì)胞(a)生成精子的過程。圖中可能含有46
條染色體的細(xì)胞是()
A．細(xì)胞aB．細(xì)胞bC．細(xì)胞cD．細(xì)胞d
6．右圖是一個哺乳動物細(xì)胞的示意圖，它屬于()
A．精巢中的細(xì)胞B．受精卵
C．骨髓細(xì)胞D．雄配子
7．若A和a、B和b分別是兩對同源色體，下列哪四個精子來自同一個初級精母細(xì)胞()
A．Ab、Ab、ab、abB.aB、Ab、AB、AB
C．Ab、aB、Ab、AbD.AB、AB、aB、aB
8.右圖所示是某植物根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂的示意圖。其中Y和y表示基因造成l號和2號染色單體上基因不同的原因是()
A．染色體復(fù)制時發(fā)生了基因突變
B．1號和2號發(fā)生了交叉互換
C．同源染色體聯(lián)會錯誤
D．基因發(fā)生了自由組合
9．下圖中，橫軸表示細(xì)胞周期，縱軸表示一個細(xì)胞核中DNA含量或染色體數(shù)目的變化情況。請分析圖示，表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線分別依次是()
A．④②①③B．①④②③C．④①②③D．①②③④
10．某動物體細(xì)胞中含有38條染色體，該動物細(xì)胞處于四分體時期時，含有雙鏈DNA的個數(shù)是（）
A．38個B.76C．少于76個D.多于76個
11.在減數(shù)分裂過程中，染色體和DNA之比為l：1的時期是()
A．第一次分裂四分體時期B．第一次分裂后期
C．第二次分裂中期D．第二次分裂后期
12．[多選題]下列敘述中，錯誤的是()
A．基因在染色體上呈線性排列
B．每個基因通過控制一個蛋白質(zhì)分子的合成來控制生物的性狀
C．細(xì)胞有絲分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子
D．DNA分子中有特定遺傳效應(yīng)的雙鏈片段被稱為基因
13．某生物細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞中有92個著絲點(diǎn)，這種生物細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂中期有染色體數(shù)目最多是()
A．92條B．46條C．23條D．69條
14．在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖的細(xì)胞分裂圖像，下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.甲處于減數(shù)分裂第一次分裂，含有2個四分體
B．乙圖中含有4個姐妹染色單體，無同源染色體
C．在丙圖所示的時期，人的細(xì)胞中含有92條染色體，
92個姐妹染色單體
D．該器官一定是動物的精巢
15．下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是()
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者
D．家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25％
16．豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合子，一次產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體的精子有()
A．2000萬個B．1000萬個C．：500萬個D．250萬個
17．下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜：(圖中陰影部分表示患者)推測這種病的遺傳方
式是()
A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳
C．x染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳
18．有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是()
A．從精原細(xì)胞到初級精母細(xì)胞的過程中DNA復(fù)制、基因加倍、染色體加倍
B．精原細(xì)胞的增殖是通過有絲分裂，精原細(xì)胞通過兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生了精子
C．減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合
D．減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，減數(shù)第二次分裂非同源染色體自由組合
19.如右圖是某二倍體生物細(xì)胞分裂模式圖，下列說法正確的是()
①該細(xì)胞有可能是次級精母細(xì)胞或是次級卵母細(xì)胞或是極體②該細(xì)胞中1與2、3與4為同源染色體③該細(xì)胞中有2個染色體組，1與2為一組，3與4為一組④該細(xì)胞中，如果1是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體
A．只有1種說法正確B．只有2種說法正確
C．只有3種說法正確D．四種說法均正確
20．人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人
婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占()
A．OB．25％C．50％D．70％

二．非選擇題：
21．如圖所示，甲丙為某動物體內(nèi)三個細(xì)胞的核DNA含量變化情況。據(jù)圖回答：
(1)甲、乙、丙三圖所代表的細(xì)胞發(fā)生的變化是甲____________、乙_____________、丙___________。
(2)甲圖d—e和乙圖d—e的過程中，細(xì)胞內(nèi)染色體變化的不同點(diǎn)在于：甲_________,乙_____________.
(3)就丙圖而言,bc的變化是由于______________；h—i的變化是由于____________。
(4)下列細(xì)胞所處的時期分別是：甲圖中的bc：________；
乙圖中的ce：________。
⑸甲圖中的cd相比，乙圖中的cd段細(xì)胞分裂的顯著特點(diǎn)是_______________________

22.下圖表示二倍體生物細(xì)胞分裂的不同時期。據(jù)圖回答
⑴甲細(xì)胞處于___________分裂的________期，該細(xì)胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為___________，該生物所有正常體細(xì)胞中最多含有染色體____________條。
(2)B圖動物細(xì)胞形成的子細(xì)胞有________種，該生物所有正常體細(xì)胞中最多含有染色體___________條。
(3)C圖細(xì)胞中非姐妹染色單體之間常常發(fā)生________,導(dǎo)致染色單體上的基因________。
23．下圖是某種遺傳病的系譜(基因A對a是一對等位基因)．請分析回答
⑴若Ⅱ7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為_______________________;

⑵若Ⅱ7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為______________________________。
(3)若該遺傳病的基因位于X染色體上，Ⅲ8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚．后代患病的幾率為____________，患者的基因型是_______________。

24．如果假定的親本是AAXX和AAXY．如何解釋下列后代基因型：
(1)AAXYY_____________________________________________________________
(2)AAXXY_____________________________________________________________
(3)AAX()_____________________________________________________________

25．果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體的編號如下表所示

注：①每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)相同；②6種果蠅均為純合子并可作為雜交實(shí)驗(yàn)的親本。
請回答：。
(1)若進(jìn)行驗(yàn)證基因分離定律的實(shí)驗(yàn)，觀察和記載后代中運(yùn)動器官的性狀表現(xiàn)。選做雜交親本的基因型應(yīng)是_____________________________
(2)若進(jìn)行驗(yàn)證自由組合定律的實(shí)驗(yàn)．觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn)．選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是___________;選擇上述雜交親本的理淪根據(jù)是___________表現(xiàn)為自由組合。
(3)若要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)得到基因型為VvXwY(長翅白眼♂)的果蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是_____________，選作父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是____________

26．已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據(jù)題意回答：
(1)寫出下列個體的基因型：
甲夫婦：男_______________；女_____________
乙夫婦：男_______________；女_____________
(2)醫(yī)生建議這兩對夫婦在生育之前進(jìn)行遺傳咨詢。假如你是醫(yī)生：
①你認(rèn)為這兩對夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為__________；乙夫婦后代患血友病的風(fēng)險率為___________。
②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理的建議，并簡述理由。
建議：甲夫婦最好生一個_________孩；乙夫婦最好生一個_____________孩。
理由：_______________________________________________________________________。

第3節(jié)伴性遺傳（第一課時）
自我檢測：1-6DACBDB
7．(1)XBXBXbY（2）XBXBXBY（3）XBXbXbY（4）XBXbXBY
8．因?yàn)槟赣H患病，必傳h基因給兒子，則兒子必患血友病。XdhY
9．略（注意遺傳圖解的格式）

雌性黑色雄性黑色

第3節(jié)伴性遺傳(第二課時)
自我檢測：1—4CDCD
5．會患病都正常略（要求寫出：親本、子代基因型、子代表現(xiàn)性）
6．注意與XY型性別決定的區(qū)別，答案略

過關(guān)檢測（二）
一．選擇題：
1～5CDAD(ABC)6～10ACABD11～15B(BC)BCB16～20CBCAB
二．非選擇題：
21(1)有絲分裂減數(shù)分裂減數(shù)分裂和受精作用
（2）著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開著絲點(diǎn)不分裂，同源染色體分開
（3）染色體復(fù)制受精作用
（4）有絲分裂間期減數(shù)第一次分裂
（5）分裂過程中有聯(lián)會行為，并出現(xiàn)四分體
22(1)有絲后1：18
（2）112
（3）交叉互換重組
23（1）X染色體隱性遺傳
（2）常染色體隱性遺傳
（3）1/8XAY
24（1）在精子產(chǎn)生過程中，Y染色體在減數(shù)第二次分裂時不分開。
（2）在卵子產(chǎn)生過程中，X染色體在減數(shù)第二次分裂時不分開。
（3）在精子嘗試過程中，Y染色體在減數(shù)第二次分裂時未分到該精子細(xì)胞中。
25（1）VV×vv或DDdd
（2）③bbHH×⑥BBhhB、b和H、h為非同源染色體上的非等位基因
（3）②VVXwXw（長翅白眼♀）④vvX-Y（殘翅♂）
26（1）甲：XAYXaXa乙：XBYXBXB或XBXb
0(2)50%12.5%男、女根據(jù)遺傳定律可判斷，甲夫婦的后代中，女兒一定是患者；乙夫婦的后代中，女兒不會患病，兒子可能患病，（患病概率為25%）