高中生物一輪復習教案

高考生物二輪復習遺傳與變異-遺傳圖解類名師講義。

相關(guān)知識

高考生物二輪復習遺傳與變異-科研育種名師講義

高考生物二輪復習遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)名師講義

　遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)

1．RNA和DNA都是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。()

　×　分析：T2噬菌體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，遺傳物質(zhì)是DNA。

2．噬菌體以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸。()

　×　分析：噬菌體是一種專門寄生在細菌細胞內(nèi)的病毒，在噬菌體侵染細菌的過程中，以噬菌體DNA為模板合成子代噬菌體的核酸，而不是以細菌DNA為模板。

3．噬菌體侵染細菌的實驗獲得成功的原因之一是DNA用15N放射性同位素標記。()

　×　分析：噬菌體侵染細菌的實驗是用32P標記噬菌體的DNA，而不是用15N標記的DNA。

4．人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探索過程中，噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗更具說服力。()

　√　分析：艾弗里等人從S型肺炎雙球菌中提取的DNA純度最高的時候還含有0.02%的蛋白質(zhì)，而噬菌體侵染細菌實驗實現(xiàn)了將DNA和蛋白質(zhì)完全分離，因此噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗更具說服力。

5．在“噬菌體侵染細菌的實驗”中用32P、35S標記的噬菌體侵染實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。()

　×　分析：噬菌體侵染細菌的實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因為蛋白質(zhì)沒有進入細菌體內(nèi)。

6．真核細胞染色體DNA的復制發(fā)生在有絲分裂前期。()

　×　分析：真核細胞染色體DNA的復制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。

7．mRNA在核糖體上移動翻譯出蛋白質(zhì)。()

　×　分析：在翻譯過程中，核糖體在mRNA上移動翻譯出蛋白質(zhì)，而不是mRNA在核糖體上移動。

8．DNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序。()

　√　分析：DNA能夠通過轉(zhuǎn)錄將遺傳信息傳遞給mRNA，進一步通過翻譯完成蛋白質(zhì)的合成，所以DNA中的遺傳信息可決定蛋白質(zhì)中氨基酸的排列順序。

探索遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗

　(2014煙臺模擬)赫爾希和蔡斯進行的噬菌體侵染細菌的實驗，是人類探究“什么是遺傳物質(zhì)”的最具說服力的實驗。下圖為用含32P的T2噬菌體侵染大腸桿菌(T2噬菌體專性寄生在大腸桿菌細胞內(nèi))的實驗，據(jù)圖回答下列問題：

(1)T2噬菌體的組成成分是蛋白質(zhì)和DNA。如果僅憑猜想，控制其性狀的遺傳物質(zhì)有可能是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)怎樣才能得到被32P標記的T2噬菌體？請簡述實驗方案。

(3)科學家若用含有15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用該大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，待大腸桿菌解體后，15N存在于T2噬菌體的________________________中。

　(1)單憑猜想，遺傳物質(zhì)可能會有三種情況：蛋白質(zhì)和DNA都是遺傳物質(zhì)，僅DNA是遺傳物質(zhì)，僅蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。

(2)解答該問題要考慮到病毒本身不能增殖，必須借助于宿主細胞，因此應(yīng)考慮先培養(yǎng)出有標記的宿主細胞，然后再培養(yǎng)出有標記的噬菌體。

(3)T2噬菌體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，蛋白質(zhì)分子中含有元素C、H、O、N，而DNA分子中含有元素C、H、O、N、P，噬菌體在大腸桿菌中增殖時，所用原料(氨基酸和脫氧核苷酸)都來自大腸桿菌。由于大腸桿菌在含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，所以大腸桿菌內(nèi)的氨基酸和脫氧核苷酸都含15N。因此，在子代噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA中都含有15N。

　(1)蛋白質(zhì)和DNA都是遺傳物質(zhì)；蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，DNA不是；DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是

(2)將宿主細菌在含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，獲得含有32P的細菌；用T2噬菌體去侵染被32P標記的細菌，待細菌細胞裂解后，釋放出的噬菌體便會被32P標記。

(3)蛋白質(zhì)外殼(或蛋白質(zhì))和DNA

(1)解決本題首先要明確：

①噬菌體侵染細菌的實驗結(jié)論：________________________________

_______________________________________。

②用32P標記噬菌體的____________，用35S標記噬菌體的________________。

③噬菌體的生活方式：________________________。

(2)關(guān)于放射性元素存在位置的理解：

①僅用32P標記的噬菌體侵染細菌后離心，放射性存在于上清液中的原因是什么？

②僅用35S標記的噬菌體侵染細菌后離心，放射性存在于沉淀物中的最可能原因是什么？

　(1)提示：①DNA是遺傳物質(zhì)

②DNA　蛋白質(zhì)?、奂纳?/p>

(2)①提示：侵染時間過短會有很多噬菌體還沒來得及侵入細菌；或侵染時間過長，子代噬菌體從細菌中釋放出來。

②提示：攪拌不充分。

遺傳物質(zhì)探究實驗的解題規(guī)律

(1)艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中的相互對照：

S型細菌DNA多糖蛋白質(zhì)脂質(zhì)DNA分解物＋R型細菌――→相互對照①DNA是遺傳物質(zhì)②其他物質(zhì)不是遺傳　物質(zhì)

(2)子代噬菌體的放射性分析：

被標記的物質(zhì)子代噬菌體

用32P標記親代噬菌體的DNA只有含有親代噬菌體DNA鏈的子代噬菌體具有放射性

用35S標記親代噬菌體的蛋白質(zhì)均不具有放射性

用32P標記細菌內(nèi)的含P物質(zhì)，如DNA、核苷酸等

用35S標記細菌內(nèi)的含S物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、氨基酸等因為合成子代噬菌體的原料全部來自細菌，所以子代噬菌體均具有放射性

DNA分子的結(jié)構(gòu)、復制及相關(guān)計算

　(2014山東理綜)某研究小組測定了多個不同雙鏈DNA分子的堿基組成，根據(jù)測定結(jié)果繪制了DNA分子的一條單鏈與其互補鏈、一條單鏈與其所在DNA分子中堿基數(shù)目比值的關(guān)系圖，下列正確的是()

　DNA分子中(A＋C)/(T＋G)應(yīng)始終等于1；一條單鏈中(A＋C)/(T＋G)與其互補鏈中(A＋C)/(T＋G)互為倒數(shù)，一條單鏈中(A＋C)/(T＋G)＝0.5時，互補鏈中(A＋C)/(T＋G)＝2；一條單鏈中(A＋T)/(G＋C)與其互補鏈中(A＋T)/(G＋C)及DNA分子中(A＋T)/(G＋C)都相等。

　C

(1)明確DNA復制的相關(guān)問題：

①復制方式：_____________________________________。

②相關(guān)計算：一個DNA分子復制n次，則有

a.子代DNA分子數(shù)為2n含有親代鏈的DNA分子數(shù)為：　不含有親代鏈的DNA分子數(shù)為：　

b.子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n＋1條親代脫氧核苷酸鏈為：　新合成的脫氧核苷酸鏈為：　

(2)依據(jù)題中DNA含有的標記元素，分析DNA復制離心后的情況：

DNA兩條鏈的標記情況密度試管中的位置

________最小________

15N/14N居中居中

________最大________

　(1)提示：①半保留復制

②a.2　2n－2　b．2條　2n＋1－2條

(2)提示：

DNA兩條鏈的標記情況密度試管中的位置

14N/14N遠離底部

15N/15N靠近底部

與堿基互補配對或DNA復制相關(guān)的計算方法

(1)雙鏈DNA分子中堿基含量的計算。

①規(guī)律一：雙鏈DNA中，A＋G＝T＋C＝A＋C＝T＋G＝總堿基的一半。

②規(guī)律二：若在DNA一條鏈中A＋GT＋C＝a，則在互補鏈中A＋GT＋C＝1a，而在整個DNA分子中A＋GT＋C＝1。

③規(guī)律三：若在一條鏈中A＋TG＋C＝m，在互補鏈及整個DNA分子中A＋TG＋C＝m。

④規(guī)律四：某堿基在DNA中所占比例等于它在每條鏈中所占比例和的一半，如A總堿基＝A1%＋A2%2。

(2)與DNA復制有關(guān)的計算。

假設(shè)1個DNA分子復制n次，則

①子代DNA數(shù)為2n含母鏈的DNA數(shù)：2?完全含母鏈的DNA數(shù)：0?不含母鏈的DNA數(shù)：2n－2

②子代DNA鏈數(shù)為2n＋1母鏈所占比例：12n??子鏈所占比例：1－12n

③復制差錯的計算：DNA復制過程中其中一條鏈發(fā)生差錯，復制n代后，含有突變基因的異常DNA分子占DNA總數(shù)的50%。

④復制原料的計算：若某DNA分子含某堿基m個，該DNA分子進行n次復制，則需消耗該游離的脫氧核苷酸數(shù)為m×(2n－1)；進行第n代復制時，需消耗該游離的脫氧核苷酸數(shù)為m×2n－1。

遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

　(2014孝感模擬)下圖表示真核細胞細胞核內(nèi)某種遺傳信息流動過程，相關(guān)敘述正確的是()

A．細胞分裂間期一定有該過程發(fā)生，衰老細胞中不再發(fā)生該過程

B．圖示能表示成熟的水稻葉肉細胞某基因的基因表達全過程

C．圖中的d代表核糖體，細胞中的c一般有20種

D．細胞的分裂和分化過程中都一定會發(fā)生圖示過程

　在真核細胞中，該過程表示DNA分子的轉(zhuǎn)錄過程，細胞分裂間期一定有該過程發(fā)生，衰老細胞中也可以發(fā)生該過程；該圖不能表示成熟的水稻葉肉細胞某基因的基因表達全過程，只能表示DNA分子的轉(zhuǎn)錄過程；圖中的d代表RNA聚合酶，c代表核糖核苷酸，細胞中的c(核糖核苷酸)一般有4種；無論細胞的分裂還是細胞的分化過程都會產(chǎn)生蛋白質(zhì)，都會發(fā)生DNA分子的轉(zhuǎn)錄過程。

　D

(1)明確圖中各標號的名稱并理解相關(guān)信息：

①圖中a、b、c、d的名稱分別是什么？

②由a形成b的過程中模板是哪一條？原料是什么？

(2)明確下列各類生物遺傳信息的傳遞過程：

生物種類遺傳信息的傳遞過程

DNA病毒，如噬菌體________

煙草花葉病毒________

逆轉(zhuǎn)錄病毒________

細胞生物________

　(1)①提示：雙鏈DNA、mRNA、核糖核苷酸、RNA聚合酶。

②提示：甲，c(核糖核苷酸)。

(2)提示：

生物種類遺傳信息的傳遞過程

DNA病毒，如噬菌體

煙草花葉病毒

逆轉(zhuǎn)錄病毒

細胞生物

DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的分析技巧

(1)DNA分子復制過程的分析：

①判斷依據(jù)：模板為DNA的兩條鏈，且合成雙鏈DNA。

②子代DNA的組成：分別由一條母鏈和一條子鏈組成。

③子代DNA的分離時期：有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。

(2)DNA分子轉(zhuǎn)錄過程的分析：

①判斷依據(jù)：模板為DNA的一條鏈，且合成單鏈RNA。

②轉(zhuǎn)錄方向：由于圖二中d是已經(jīng)與模板DNA分離的游離的RNA片段，因此可知轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左進行，且a為RNA聚合酶。

③標號名稱：b與c的名稱分別為胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸。

④發(fā)生場所：在真核細胞中圖二過程主要發(fā)生在細胞核中，葉綠體和線粒體中也可進行。

(3)翻譯過程的分析：

①判斷依據(jù)：模板為mRNA，且合成場所為核糖體。

②名稱確定：Ⅰ為tRNA，Ⅱ為核糖體，Ⅲ為mRNA，Ⅳ為多肽鏈。

　(2014江蘇單科)研究發(fā)現(xiàn)，人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(如下圖)，下列相關(guān)敘述錯誤的是()

A．合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過④②③環(huán)節(jié)

B．侵染細胞時，病毒中的蛋白質(zhì)不會進入宿主細胞

C．通過④形成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上

D．科學家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病

　HIV的遺傳物質(zhì)是RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄④形成DNA可以整合到患者細胞的基因組中，再通過轉(zhuǎn)錄②和翻譯③合成子代病毒的蛋白質(zhì)外殼；侵染細胞時，HIV中的逆轉(zhuǎn)錄酶能進入宿主細胞；若抑制逆轉(zhuǎn)錄過程，則不能產(chǎn)生子代病毒的蛋白質(zhì)和RNA，故科研中可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病。

　B

1．(2014鄭州模擬)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染細菌的實驗，均不能證明的是()

A．DNA可以產(chǎn)生可遺傳的變異

B．蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

C．DNA可以控制生物的性狀

D．DNA是主要的遺傳物質(zhì)

　肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗可證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)；噬菌體侵染細菌的實驗只能證明DNA是遺傳物質(zhì)；兩實驗均不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)這一結(jié)論。

　D

2．(2014南京模擬)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測，上清液的放射性占10%，沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的原因可能是()

A．離心時間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌

B．攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細菌分離

C．噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體

D．32P標記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中

　噬菌體侵染大腸桿菌時，經(jīng)過攪拌、離心，上清液是質(zhì)量較輕的噬菌體外殼，沉淀物是被侵染的大腸桿菌；攪拌不充分，噬菌體與大腸桿菌未分離，放射性應(yīng)出現(xiàn)在沉淀物中；32P標記的是噬菌體的DNA，噬菌體侵染大腸桿菌時注入自身的DNA，子代噬菌體的DNA含32P，上清液帶有放射性的原因可能是噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體。

　C

3．(2014武漢模擬)DNA是以半保留方式進行復制的，如果放射性完全標記的1個雙鏈DNA分子在無放射性標記的溶液中復制兩次，那么所產(chǎn)生的4個DNA分子的特點是()

A．部分DNA分子含有放射性

B．全部DNA分子含有放射性

C．所有分子的一條鏈含有放射性

D．所有分子的兩條鏈都沒有放射性

　根據(jù)DNA分子半保留復制的特點，完全標記的1個雙鏈DNA分子在無放射性標記的溶液中復制兩次形成4個DNA分子，其中2個DNA分子的兩條鏈都沒有放射性；另外2個DNA分子都是一條鏈含有放射性，另一條鏈無放射性。兩次復制過程如下圖所示：

　A

4．(2014廈門模擬)下列關(guān)于DNA復制的敘述，不正確的是()

A．DNA復制時，嚴格遵循A—T、G—C的堿基互補配對原則

B．DNA復制時，兩條脫氧核苷酸鏈均可作為模板

C．DNA分子全部解旋后，才開始進行DNA復制

D．脫氧核苷酸必須在DNA聚合酶作用下才能連接形成新的子鏈

　DNA復制時，遵循A—T、G—C的堿基互補配對原則。DNA復制時，兩條脫氧核苷酸鏈均作為模板。DNA復制的特點是邊解旋邊復制，半保留復制。在形成DNA時，以親代DNA分子為模板，脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下連接形成新的子鏈。

　C

5．(2014鄭州模擬)下面是幾種抗菌藥物的抗菌機理以及中心法則的圖解。

①青霉素：抑制細菌細胞壁的合成。

②環(huán)丙沙星：抑制細菌DNA解旋酶的活性。

③紅霉素：能與核糖體結(jié)合以阻止其發(fā)揮作用。

④利福平：抑制RNA聚合酶的活性。

以下有關(guān)說法錯誤的是()

A．環(huán)丙沙星會抑制a過程，利福平將會抑制b過程

B．除青霉素外，其他抗菌藥物均具有抑制遺傳信息傳遞和表達的作用

C．過程d涉及的氨基酸最多20種、tRNA最多有64種

D．e過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶

　環(huán)丙沙星會抑制細菌DNA解旋酶的活性，故可抑制細菌DNA的復制過程(a過程)；利福平會抑制RNA聚合酶的活性，故可抑制細菌的轉(zhuǎn)錄過程(b過程)和RNA的自我復制過程(c過程)；紅霉素能與核糖體結(jié)合以阻止其發(fā)揮作用，故可抑制細菌的翻譯過程(d過程)。只有青霉素抑制細菌細胞壁的合成，不影響遺傳信息的傳遞和表達。翻譯過程(d過程)涉及的氨基酸最多20種，tRNA最多有61種。e過程是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要逆轉(zhuǎn)錄酶。

　C

6．(2013天津高考改編)腸道病毒EV71為單股正鏈(＋RNA)病毒，是引起手足口病的主要病原體之一。下面為該病毒在宿主細胞內(nèi)增殖的示意圖。

據(jù)圖回答下列問題：

(1)圖中物質(zhì)M的合成場所是_________________________________________________

__________________________________________________________________________。

催化①②過程的物質(zhì)N是______________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)假定病毒基因組＋RNA含有7500個堿基，其中A和U占堿基總數(shù)的40%。以病毒基因組＋RNA為模板合成一條子代＋RNA的過程共需要堿基G和C________________________個。

(3)圖中＋RNA有三方面的功能，分別是____________________________________________________________________________________________。

　(1)宿主細胞的核糖體

RNA復制酶(或RNA聚合酶或依賴于RNA的RNA聚合酶)

(2)9000

(3)翻譯的模板，復制的模板，病毒的重要組成成分

高考生物二輪復習變異、育種與進化名師講義

學生們有一個生動有趣的課堂，離不開老師辛苦準備的教案，是認真規(guī)劃好自己教案課件的時候了。認真做好教案課件的工作計劃，才能更好的在接下來的工作輕裝上陣！你們清楚有哪些教案課件范文呢？以下是小編為大家收集的“高考生物二輪復習變異、育種與進化名師講義”希望能為您提供更多的參考。

變異、育種與進化

一、生物變異的問題匯總

1．基因突變、基因重組和染色體變異的適用范圍及產(chǎn)生機理：

(1)基因突變適用范圍：所有生物機理：基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

(2)基因重組適用范圍自然情況下：真核生物機理：基因的自由組合和交叉互換

3染色體變異適用范圍：真核生物機理：染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生變化

2．染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變的區(qū)別：

(1)判斷①②③④的變異類型。

①缺失，②增添，

③倒位，④基因突變。

(2)比較①②③與④變異的差異：

3.交叉互換與染色體易位的比較：

4.判定單倍體、二倍體和多倍體：

二、不同需求的育種方法的選擇

1．將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀集中在一起，要用雜交育種方法。

2．若要快速獲得純種，則用單倍體育種方法。

3．若要培育原來沒有的性狀，則可用誘變育種方法。

4．若要提高品種質(zhì)量，提高營養(yǎng)物質(zhì)含量，可用多倍體育種方法。

5．若要克服遠緣雜交不親和的障礙，則可以選擇基因工程育種。

6．若要培育隱性性狀個體，則可用自交或雜交，只要出現(xiàn)該性狀即可。

三、圖解法理解生物進化

1．比較達爾文自然選擇學說和現(xiàn)代生物進化理論：

2．新物種形成的基本環(huán)節(jié)：

(1)補充圖中字母代表的內(nèi)容。

A：突變與基因重組，B：地理隔離，

C：生殖隔離。

(2)生物進化的判斷標準是種群基因頻率的改變。

(3)新物種的形成不一定經(jīng)過B過程的原因：新物種的形成還有爆發(fā)式和人工創(chuàng)造新物種。

3．新物種形成的標志：生殖隔離。

1．某種極具觀賞價值的蘭科珍稀花卉很難獲得成熟種子。為盡快推廣種植，可采用花粉粒組織培養(yǎng)獲得單倍體苗。()

　×　分析：花粉粒是減數(shù)分裂產(chǎn)生的，經(jīng)過了基因重組，且組織培養(yǎng)形成的單倍體往往比較弱小且高度不育，不能保存該種珍稀花卉的優(yōu)良性狀。

2．科學家用人工合成的染色體片段，成功替代了酵母菌的第6號和第9號染色體的部分片段，得到的重組酵母菌能存活，從而改變了酵母菌的進化方向。()

　×　分析：生物變異是隨機的、不定向的，酵母菌導入人工合成的染色體片段，增加了遺傳多樣性，但不能改變進化方向，其進化方向由自然選擇決定。

3．外來物種入侵能改變生物進化的速度和方向。()

　√　分析：外來物種入侵會導致本地生物多樣性的銳減，因此會影響生物進化的速度和方向。

4．突變的可遺傳性阻礙生物進化。()

　×　分析：突變可為生物進化提供原材料。

5．積聚在細胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞基因突變并遺傳給下一代。()

　×　分析：放射性同位素131I能誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細胞發(fā)生基因突變，但由于是體細胞的基因突變，因此不能遺傳給下一代。

6．染色體片段的缺失和重復必然導致基因種類的變化。()

　×　分析：染色體片段的缺失和重復屬于染色體變異，只能改變基因的數(shù)目，不會導致基因種類的變化，基因突變會導致基因種類的變化。

7．染色體片段的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化。()

　√　分析：染色體主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，染色體的倒位和易位必然導致基因排列順序的變化。

8．在有絲分裂和減數(shù)分裂的過程中均可產(chǎn)生非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組。()

　×　分析：自然情況下，基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前、后期，有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組。

9．生物進化的實質(zhì)是種群基因型頻率的改變。()

　×　分析：生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。

生物變異的類型及特點

　(2014煙臺模擬)權(quán)威遺傳機構(gòu)確認，濟南發(fā)現(xiàn)的一例染色體異常核型即46，XY，t(6；8)為世界首例，該例異常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的1和5號染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)。下列說法錯誤的是()

A．經(jīng)染色后，在光學顯微鏡下可觀察到染色體易位

B．46，XY，t(6；8)表示某男性患者6和8號染色體易位

C．只有缺失和重復這兩類染色體結(jié)構(gòu)變異才能導致某條染色體基因數(shù)量的改變

D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的

　染色體變異在光學顯微鏡下可以觀察到。由題中信息“某女性患者的1和5號染色體易位，染色體異常核型可表示為46，XX，t(1；5)”，可知46，XY，t(6；8)表示某男性患者6和8號染色體易位。就一條染色體來說，缺失、重復、易位都可導致基因數(shù)量的改變。染色體易位是染色體結(jié)構(gòu)的改變，屬于染色體變異，其基因的排列順序發(fā)生了變化，即遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，屬于可遺傳的變異。

　C

(1)探究某一變異性狀是否是可遺傳變異的方法思路。

①若是染色體變異，可直接借助________觀察________________________是否改變。

②與原來類型在相同環(huán)境下生長，觀察________是否消失，若不消失，則為________，反之為________________________。

③設(shè)計________實驗，根據(jù)實驗結(jié)果確定變異性狀的________________是否改變。

(2)涉及基因種類和數(shù)量的變化：

基因突變基因重組染色體變異

種類①________不改變②________

數(shù)量不改變③________④________

　(1)提示：①顯微鏡　染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和數(shù)目

②變異性狀　可遺傳的變異　不可遺傳的變異

③雜交　基因型

(2)提示：①改變?、诓桓淖儭、鄄桓淖儭、芨淖?/p>

基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)問題辨析

(1)關(guān)于“互換”問題。同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。

(2)關(guān)于“缺失”問題。DNA分子上若干基因的缺失屬于染色體變異；DNA分子上若干堿基對的缺失，屬于基因突變。

(3)關(guān)于變異的水平問題?；蛲蛔?、基因重組屬于分子水平的變化，光學顯微鏡下觀察不到；染色體變異屬于細胞水平的變化，光學顯微鏡下可以觀察到。

(4)不同生物可遺傳變異的類型分析。病毒的可遺傳變異唯一來源是基因突變；細菌等原核生物不含染色體，所以不存在染色體變異。

　普通果蠅的3號染色體上的3個基因，按猩紅眼－桃色眼－三角翅脈的順序排列(St—P—DI)；同時，這3個基因在另一種果蠅中的順序是St—DI—P，我們把這種染色體結(jié)構(gòu)變異方式稱為倒位。僅僅這一倒位的差異便構(gòu)成了兩個物種之間的差別。據(jù)此，下列說法正確的是()

A．倒位和發(fā)生在同源染色體之間的交叉互換一樣，屬于基因重組

B．倒位后的染色體與其同源染色體完全不能發(fā)生聯(lián)會

C．自然情況下，這兩種果蠅之間不能產(chǎn)生可育子代

D．由于倒位沒有改變基因的種類，發(fā)生倒位的果蠅性狀不變

　C

生物變異在育種上的應(yīng)用

　(2013浙江高考)在玉米中，控制某種除草劑抗性(簡稱抗性，T)與除草劑敏感(簡稱非抗，t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料，經(jīng)過EMS誘變處理獲得抗性非糯性個體(乙)；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個體(丙)。

請回答：

(1)獲得丙的過程中，運用了誘變育種和________育種技術(shù)。

(2)若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)型為________________的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個體，其比例是________________。

(3)采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子。若自交后代中沒有表現(xiàn)型為________________的個體，則被鑒定個體為純合子；反之則為雜合子。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。

(4)擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲性。通常從其他物種獲得________________，將其和農(nóng)桿菌的________________用合適的限制性內(nèi)切酶分別切割，然后借助________________連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。

　本題綜合考查了單倍體育種、誘變育種、雜交育種和基因工程育種等相關(guān)內(nèi)容。

(1)甲ttGG產(chǎn)生的花粉為tG，在EMS的誘變下，通過花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體tg，再由單倍體tg獲得可育的丙(非抗糯性ttgg)，需要秋水仙素處理使染色體加倍，這個過程屬于單倍體育種。

(2)甲ttGG通過誘變產(chǎn)生乙TtGG，乙和丙ttgg雜交，可以獲得TtGg和ttGg，從中選出表現(xiàn)型為抗性非糯性TtGg的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性T_gg的個體，其比例為3/16。

(3)采用自交法，純合子不會發(fā)生性狀分離，雜合子出現(xiàn)性狀分離。F2中抗性糯性T_gg的個體有可能為TTgg，其自交結(jié)果不會發(fā)生性狀分離。如果出現(xiàn)性狀分離且抗性糯性∶非抗糯性＝3∶1，則為雜合子Ttgg。

(4)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的第一步是獲取目的基因，可以從其他生物直接獲取抗蟲基因，用同一種限制性內(nèi)切酶分別切割目的基因和質(zhì)粒，然后在DNA連接酶的作用下將其拼接到運載體質(zhì)粒上構(gòu)建基因表達載體(農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法中是將目的基因插入Ti質(zhì)粒的T—DNA中)，然后通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導入受體細胞玉米細胞中，通過組織培養(yǎng)獲得抗蟲植株，最后鑒定和篩選。

　(1)單倍體

(2)抗性非糯性　3/16

(3)非抗糯性

P　抗性糯性

　Ttgg

↓

F1

抗性糯性∶非抗糯性＝3∶1

(4)抗蟲基因(或目的基因)　Ti質(zhì)?！NA連接酶

(1)四種基本育種方法的比較：

項目雜交育種誘變育種多倍體

育種單倍體

育種

原理基因重組①________②______③______

方法④________激光、射線

或化學藥

品處理秋水仙素

處理

⑤______花藥離

體培養(yǎng)

后加倍

優(yōu)點可集中優(yōu)

良性狀時間短器官大和

營養(yǎng)物質(zhì)

含量高縮短育

種年限

缺點⑥________⑦________只適用于⑧________

(2)明確單倍體育種和多倍體育種方式有關(guān)的問題。

①一倍體一定是單倍體嗎？單倍體一定是一倍體嗎？

②二倍體物種所形成的單倍體中，其體細胞中只含有一個染色體組，這種說法對嗎？為什么？

③如果是四倍體、六倍體物種形成的單倍體，其體細胞中就含有兩個或三個染色體組，可以稱它為二倍體或三倍體，這種說法對嗎？

④單倍體中可以只有一個染色體組，但也可以有多個染色體組，對嗎？

　(1)提示：①基因突變　②染色體變異?、廴旧w變異?、茈s交　⑤萌發(fā)的種子或幼苗　⑥育種年限長

⑦盲目性大及突變頻率較低?、嘀参?/p>

(2)①提示：一倍體一定是單倍體，單倍體不一定是一倍體。

②提示：對，因為在進行減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分開，導致染色體數(shù)目減半。

③提示：不對，盡管其體細胞中含有兩個或三個染色體組，但因為是由配子發(fā)育成的個體，因此，只能稱為單倍體。

④提示：對，如果本物種是二倍體，則其配子所形成的單倍體中含有一個染色體組；如果本物種是四倍體等，則其配子所形成的單倍體含有兩個染色體組等。

多倍體和單倍體的比較及應(yīng)用

(1)多倍體和單倍體的比較：

項目多倍體單倍體

自然

成因外界環(huán)境條件劇變單性生殖的結(jié)果

人工

誘導秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗花藥離體培養(yǎng)

發(fā)育

起點受精卵或合子配子

植株

特點植株莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量增加，生長發(fā)育延遲植株弱小，生長發(fā)育快

可育性可育(奇數(shù)倍體不育)高度不育

(2)多倍體和單倍體的應(yīng)用。

①多倍體育種方法：

　(2014徐州模擬)普通小麥有高稈抗病(TTRR)和矮稈易感病(ttrr)兩個品種，控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。實驗小組利用不同的方法進行了如下圖所示三組實驗：

　A組

P　高稈抗病×矮稈易感病

　↓

F1　高稈抗病

　↓

F2矮稈抗?、?/p>

　B組

P　高稈抗病×矮稈易感病

　↓

F1　高稈抗病

　↓花藥離體培養(yǎng)

矮稈抗病Ⅱ

C組

P　高稈抗病

↓γ射線

矮稈抗?、?/p>

下列關(guān)于該實驗的說法，不正確的是()

A．A組、B組和C組運用的育種方法分別是雜交育種、單倍體育種和誘變育種

B．A組和B組都利用雜交的方法，目的是一致的

C．F2中的矮稈抗病植株可以用于生產(chǎn)

D．C組γ射線要處理萌發(fā)的種子

　C

生物進化與生物多樣性

　(2014嘉興模擬)圖中地雀A與地雀B可以交配產(chǎn)生可育后代，地雀C與地雀A、B之間不能互相交配。圖1、2、3是關(guān)于地雀的進化、發(fā)展過程示意圖。

(1)上述地雀之間的關(guān)系能體現(xiàn)遺傳多樣性的類型是________，能體現(xiàn)物種多樣性的類型是________。

(2)若干年后，小島上出現(xiàn)了地雀C。在這一變化過程中，起選擇作用的主要因素是________________。這種新物種的形成方式實質(zhì)上是由于種群內(nèi)的________發(fā)生改變。

(3)若圖2時期，小島和大陸的兩個地雀種群的相關(guān)基因型種類和個體數(shù)如下表所示。

①甲種群的全部個體所含的全部基因是這個種群的________。

②甲種群的基因A的頻率為________。

③已知表中乙種群每個個體有2×104個基因，每個基因的突變幾率都是10－5，則該種群中出現(xiàn)突變的基因數(shù)是________個。

　(1)地雀A與地雀B可以交配且產(chǎn)生的后代可育，這表明地雀A與地雀B屬于同一物種，地雀C與地雀A、B之間不能互相交配，表明地雀C與地雀A、B產(chǎn)生了生殖隔離，它們并非同一物種，因此能體現(xiàn)遺傳多樣性的類型是地雀A和B，能體現(xiàn)物種多樣性的類型是地雀A、B與C。

(2)若干年后，小島上出現(xiàn)了地雀C，在這一變化中起選擇作用的主要因素是海洋環(huán)境的變化。這種新物種的形成方式實質(zhì)是種群內(nèi)的基因頻率發(fā)生改變。

(3)種群的基因庫指的是某種群中全部個體所含的全部基因。甲種群中基因A的頻率＝(20×2＋22＋20×2＋12＋9×2＋8)/200×100%＝70%。乙種群中出現(xiàn)突變的基因數(shù)＝400×2×104×10－5＝80個。

　(1)地雀A和B　地雀A、B與C

(2)海洋環(huán)境的變化　基因頻率

(3)①基因庫?、?0%　③80

(1)物種形成和生物進化的區(qū)別和聯(lián)系：

(2)計算基因頻率的解題思路：

①對于自由交配的群體中基因頻率的計算，需要注意的條件有____________、____________、____________、____________、____________。

②對于自交后代基因頻率的計算，一般先寫出____________，再計算。

　(1)提示：①生殖隔離　②種群基因頻率

③進化?、苄挛锓N　⑤新物種?、捱M化

(2)提示：①種群足夠大　個體間隨機交配　沒有突變

沒有遷入、遷出　自然選擇不起作用

②遺傳圖解

生物進化與生物多樣性

(1)現(xiàn)代生物進化理論圖解：

(2)物種形成的方式。

①漸變式物種形成：

②爆發(fā)式物種形成：

③人工創(chuàng)造新物種：通過植物體細胞雜交(如番茄—馬鈴薯)、多倍體育種(如八倍體小黑麥)等方式也可以創(chuàng)造新物種。

(3)生物多樣性之間的關(guān)系：

由圖可以看出：生物多樣性的成因是生物與環(huán)境共同作用的結(jié)果。

　(2014四川理綜)油菜物種甲(2n＝20)與乙(2n＝16)通過人工授粉雜交，獲得的幼胚經(jīng)離體培養(yǎng)形成幼苗丙，用秋水仙素處理丙的頂芽形成幼苗丁，待丁開花后自交獲得后代戊若干。下列敘述正確的是()

A．秋水仙素通過促進著絲點分裂，使染色體數(shù)目加倍

B．幼苗丁細胞分裂后期，可觀察到36或72條染色體

C．丙到丁發(fā)生的染色體變化，決定了生物進化的方向

D．形成戊的過程未經(jīng)過地理隔離，因而戊不是新物種

　A項，在有絲分裂過程中，秋水仙素的作用是在分裂前期抑制紡錘體的形成，從而達到使染色體數(shù)目加倍的目的。B項，油菜物種甲、乙雜交，子代丙是異源二倍體，其染色體數(shù)為10＋8＝18，用秋水仙素處理其頂芽后，發(fā)育成的幼苗丁中部分細胞染色體加倍為36條，該類細胞到有絲分裂后期可觀察到72條染色體，其他時期可觀察到36條染色體。C項，決定生物進行方向的是自然選擇，不是丙到丁發(fā)生的染色體變化(染色體變異)。D項，雖然形成戊的過程沒有經(jīng)過地理隔離，但是其體細胞中染色體組成為物種甲(2n＝20)＋物種乙(2n＝16)，為異源四倍體，與二倍體物種甲、二倍體物種乙都存在生殖隔離，因而戊是新物種。

　B

1．(2014浙江理綜)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是()

A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因

B．突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復為敏感型

C．突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復為敏感型

D．抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈

　假設(shè)敏感和抗性由基因A、a控制，若突變體為1條染色體的片段缺失所致，則原敏感型大豆基因型為Aa，缺失了A基因所在染色體片段導致抗性突變體出現(xiàn)，則抗性基因一定是隱性基因；突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則該個體沒有控制這對性狀的基因，再經(jīng)誘變也不可能恢復為敏感型；基因突變是可逆的，再經(jīng)誘變可能恢復為敏感型；抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致，則此情況屬于基因突變，抗性基因可能編碼肽鏈，也可能不編碼肽鏈。

　A

2．(2014南京模擬)下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是()

A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥

B．②過程是以α鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的

C．轉(zhuǎn)運纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基可能是CAU

D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代

　如果基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸，則血紅蛋白基因中一個堿基的替換不一定引起貧血癥；②過程為轉(zhuǎn)錄過程，該過程是以α鏈作模板，但合成的是mRNA，所以原料是核糖核苷酸；根據(jù)纈氨酸的密碼子GUA，可知對應(yīng)的tRNA上的反密碼子上堿基為CAU；人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是基因上的堿基對被替換。

　C

3．(2013四川高考)大豆植株的體細胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是()

A．用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細胞仍具有全能性

B．單倍體植株的細胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體

C．植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低

D．放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進化方向

　A項，植物細胞具有全能性，與它是否為單倍體無關(guān)，只要其細胞具有該生物體的全套遺傳信息即可；B項，有絲分裂后期著絲點分裂，細胞內(nèi)染色體暫時加倍，應(yīng)為40條；C項，由題可知該突變植株為雜合子，但是表現(xiàn)為抗病，所以該突變?yōu)轱@性突變，連續(xù)自交后，雜合子占的比例不斷下降，顯性純合子所占比例不斷上升且無限趨近于50%；D項，基因突變只能提供進化的原材料，不能決定進化方向，自然選擇決定進化方向。

　A

4．(2013南京模擬)普氏野馬是目前地球上唯一存活的野生馬。據(jù)《蘭州晨報》報道，甘肅瀕危動物研究中心精心挑選出了兩個家族的25匹普氏野馬，將其放歸到保護區(qū)中。有人預(yù)計，數(shù)年后這些野馬將發(fā)展成為一個野生種群。根據(jù)以上材料，下列敘述正確的是()

A．野外的普氏野馬的基因突變頻率將不斷增加

B．野外的普氏野馬有助于增強保護區(qū)的恢復力穩(wěn)定性

C．野外的普氏野馬在自然選擇的壓力下，種群中某些基因的頻率可能會發(fā)生變化

D．野外的普氏野馬與圈養(yǎng)的普氏野馬因環(huán)境不同而產(chǎn)生了生殖隔離

　基因突變是在某些誘變因素的誘發(fā)下發(fā)生的，不能確定野外的普氏野馬的基因突變頻率是否將增加；放歸普氏野馬，增加了生物的種類，使保護區(qū)的抵抗力穩(wěn)定性增強；在自然選擇的情況下，不適應(yīng)環(huán)境的普氏野馬被淘汰，導致某些基因的頻率發(fā)生改變；根據(jù)題干信息不能判斷野外的普氏野馬與圈養(yǎng)的普氏野馬之間是否產(chǎn)生了生殖隔離。

　C

5．(2014廣東理綜)

某種蘭花有細長的花矩(如圖)，花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細長口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成。下列敘述正確的是()

A．蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向

B．花矩變長是蘭花新種形成的必要條件

C．口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進化的結(jié)果

D．蛾的口器會因吸食花蜜而越變越長

　變異是不定向的；新物種形成的必要條件是隔離；兩種生物之間的種間互助是共同進化的結(jié)果；蛾的口器變長是花矩變長對其進行自然選擇的結(jié)果。

　C

6．(2014安徽理綜)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。

(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因為____________，導致香味物質(zhì)積累。

(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨立遺傳?？共?B)對感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進行了一系列雜交實驗。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計結(jié)果如下圖所示，則兩個親代的基因型是________。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為________。

(3)用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請對此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋：①__________；②__________。

(4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成________，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的________。若要獲得二倍體植株，應(yīng)在________時期用秋水仙素進行誘導處理。

　(1)依題意，A基因存在則無香味物質(zhì)，可能是由于A基因控制合成的酶促進了香味物質(zhì)的分解，而基因a純合時，參與香味物質(zhì)的酶缺失，從而使香味積累。(2)依雜交結(jié)果，抗病∶感病＝1∶1，無香味∶有香味＝3∶1，可推知親本的基因型為Aabb和AaBb，從而可知F1的基因型及比例為1/8AABb、1/8AAbb、1/4AaBb、1/4Aabb、1/8aaBb、1/8aabb，其中只有1/4AaBb、1/8aaBb自交后代才能獲得穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株(aaBB)，其所占比例為1/4×1/4×1/4＋1/8×1×1/4＝3/64。(3)正常情況下AA與aa雜交，F(xiàn)1的基因型為Aa，是無香味的，F(xiàn)1中出現(xiàn)一株有香味的植株，原因可能是某一雌配子形成時發(fā)生了基因突變(即A變成a)，也可能是雌配子形成時A基因缺失，子代中只含有a基因。(4)離體花藥經(jīng)脫分化形成愈傷組織，最終形成單倍體植株，表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的全套遺傳信息。秋水仙素作用于萌發(fā)的種子或幼苗。

　(1)a基因純合，參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失

(2)Aabb、AaBb　364

(3)某一雌配子形成時，A基因突變?yōu)閍基因　某一雌配子形成時，含A基因的染色體片段缺失

(4)愈傷組織　全部遺傳信息　幼苗

高考生物二輪復習遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳名師講義

遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳

1．若用玉米為實驗材料，驗證孟德爾分離定律，所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分對得出正確實驗結(jié)論影響最小。()

　×　分析：如果所選的性狀為容易區(qū)分的相對性狀，則結(jié)果容易統(tǒng)計，如果相對性狀不易區(qū)分，則結(jié)果無法統(tǒng)計，對實驗結(jié)論影響大。

2．孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型。()

　×　分析：孟德爾的測交實驗除了可檢測F1的基因型外，還能檢測F1產(chǎn)生的配子種類和比例。

3．F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合。()

　√　分析：具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1形成配子時，產(chǎn)生雌雄配子各兩種，受精時這兩種雌雄配子必須隨機結(jié)合，才能保證后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。

4．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()

　×　分析：決定性別的基因在性染色體上，但性染色體上只有部分基因與性別有關(guān)。

5．有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進行實驗。紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式。()

　×　分析：紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花。該結(jié)果也符合融合遺傳。

6．假定五對等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中，有一對等位基因雜合、四對等位基因純合的個體所占的比率是1/32。()

　×　分析：五對基因中，DD、dd雜交后一定為雜合，而其余每一對基因后代純合的概率都為1/2，因此，一對等位基因雜合、四對等位基因純合的后代的概率為(1/2)4＝1/16。

7．將2株圓形南瓜植株進行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤形、89株圓形、15株長圓形南瓜。則親代圓形南瓜植株的基因型分別是AABB和aabb。()

　×　分析：F2中扁盤形南瓜基因型為A_B_，圓形南瓜基因型為A_bb或aaB_，長圓形南瓜基因型為aabb，各表現(xiàn)型比例約為9∶6∶1，此性狀分離比是由AaBb自交后代的9∶3∶3∶1分離比衍生而來的，故F1基因型為AaBb，所以親代圓形南瓜植株的基因型分別是AAbb和aaBB。

8．食指長于無名指為長食指，反之為短食指。TS表示短食指基因，TL表示長食指基因。TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。一對夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為1/2。()

　×　分析：TS在男性為顯性，男性為短食指的基因型可能為TSTS或TSTL；TL在女性為顯性，女性為短食指的基因型為TSTS。由于該夫婦所生孩子既有長食指又有短食指，可確定該夫婦的基因型為：丈夫TSTL，妻子TSTS。該夫婦再生的孩子中只有女兒可能為長食指，其概率為1/2TSTL×1/2＝1/4。

9．某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/4。()

　×　分析：若紅綠色盲由等位基因(B、b)控制，他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)生出紅綠色盲攜帶者的概率是1/2×1/4＝1/8。

遺傳規(guī)律的應(yīng)用與概率計算

　(2013福建高考)甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上?；ㄉ憩F(xiàn)型與基因型之間的對應(yīng)關(guān)系如表。

表現(xiàn)型白花乳白花黃花金黃花

基因型AA______Aa______aaB______

aa____D__aabbdd

請回答：

(1)白花(AABBDD)×黃花(aaBBDD)，F(xiàn)1基因型是________，F(xiàn)1測交后代的花色表現(xiàn)型及其比例是________。

(2)黃花(aaBBDD)×金黃花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中黃花基因型有________種，其中純合個體占黃花的比例是________。

(3)甘藍型油菜花色有觀賞價值，欲同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為________的個體自交，理論上子一代比例最高的花色表現(xiàn)型是________________________。

　本題綜合考查自由組合定律及其應(yīng)用。

(1)AABBDD×aaBBDD→F1∶AaBBDD。AaBBDD與aabbdd進行測交，后代為AaBbDd(乳白花)∶aaBbDd(黃花)＝1∶1。

(2)aaBBDD×aabbdd→F1：aaBbDd。aaBbDd自交，F(xiàn)2有9種基因型，其中aabbdd開金黃花，其余8種全部開黃花，黃花個體占F2的15/16，純種黃花個體(aaBBDD、aaBBdd、aabbDD)占F2的3/16，因此黃花個體中純種占1/5。

(3)甘藍型油菜花色有33種基因型，只看A和a這一對等位基因，AA基因型自交后代全部為白花，aa基因型自交后代不可能出現(xiàn)白花和乳白花，所以自交后代同時獲得四種花色的基因型只能是Aa，同理可推另外兩對等位基因分別是Bb和Dd?；蛐蜑锳aBbDd的個體自交，F(xiàn)1表現(xiàn)型：白花占1/4，乳白花占1/2，黃花和金黃花共占1/4，比例最高的為乳白花。

　(1)AaBBDD

乳白花∶黃花＝1∶1

(2)8　1/5　(3)AaBbDd　乳白花

(1)明確兩個個體雜交產(chǎn)生后代的基因型，如aaBBDD與金黃花雜交，后代F1的基因型為________，F(xiàn)1自交后代中純合類型有________種。

(2)雜交育種的目的是_________________________________________

_________________________________，若同時獲得四種花色表現(xiàn)型的子一代，選擇親本的原則是什么？____________________________________________________

______________________________________________________________________。

　(1)提示：aaBbDd　4

(2)提示：將多個優(yōu)良性狀集合到同一個體上　親代中每一對基因都為雜合類型

運用基因分離定律解決基因自由組合問題的方法

(1)配子類型：

①配子種類數(shù)的計算：具有多對等位基因的個體，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的種類數(shù)是每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積。

②某配子概率的計算：具有多對等位基因的個體產(chǎn)生某種配子的概率是每對基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積。

(2)基因型類型：

①基因型種類數(shù)的計算：任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代基因型的種類數(shù)等于親本各對基因單獨相交所產(chǎn)生基因型種類數(shù)的乘積。

②某基因型出現(xiàn)概率的計算：子代某一基因型的概率是親本每對基因相交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。

(3)表觀型類型：

①表觀型種類數(shù)的計算：任何兩種基因型的親本相交，產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型的種類數(shù)等于親本各對基因單獨相交所產(chǎn)生表現(xiàn)型種類數(shù)的乘積。

②某表觀型概率的計算：子代某一表現(xiàn)型所占比例等于親本每對基因相交所產(chǎn)生相應(yīng)表現(xiàn)型概率的乘積。

遺傳規(guī)律的特殊分離比的應(yīng)用

　(2014四川理綜)小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如下圖：

白色前體物質(zhì)――→基因Ⅰ有色物質(zhì)1――→基因Ⅱ有色物質(zhì)2

(1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)進行雜交，結(jié)果如下：

親本組合F1F2

實驗一甲×乙全為灰鼠9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠

實驗二乙×丙全為黑鼠3黑鼠∶1白鼠

①兩對基因(A/a和B/b)位于________對染色體上，小鼠乙的基因型為________。

②實驗一的F2代中，白鼠共有________種基因型，灰鼠中雜合體占的比例為________。

③圖中有色物質(zhì)1代表________色物質(zhì)，實驗二的F2代中黑鼠的基因型為________。

(1)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下：

①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀是由基因________突變產(chǎn)生的，該突變屬于________性突變。

②為驗證上述推測，可用實驗三F1代的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為________，則上述推測正確。

③用3種不同顏色的熒光，分別標記小鼠丁精原細胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細胞有3種不同顏色的4個熒光點，其原因是________________________________________________________________________。

　分析題干可以得出以下結(jié)論：Ⅰ.灰色物質(zhì)的合成肯定有A基因的表達；Ⅱ.黑色物質(zhì)的合成肯定有B基因的表達；Ⅲ.aabb表現(xiàn)為白色，A和B基因的相互作用無法得出。

(1)根據(jù)實驗一F2的表現(xiàn)型比例9(灰)∶3(黑)∶4(白)，可推出：Ⅰ.F1灰鼠基因型為AaBb；Ⅱ.A_B_表現(xiàn)為灰色，由題干得知黑色個體中一定有B基因，故黑色個體的基因型為aaB_，而基因型為A_bb和aabb的個體表現(xiàn)為白色；Ⅲ.兩對等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，故兩對基因位于兩對同源染色體上。

①依據(jù)上述結(jié)論，可知兩對基因位于兩對染色體上。根據(jù)實驗一的F1基因型和甲、乙都為純合子，可推知甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。

②依據(jù)上述結(jié)論，可知實驗一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb三種基因型，9灰鼠的基因型為A_B_，其中純合子AABB只占1份，故雜合體所占比例為8/9。

③依據(jù)上述結(jié)論知黑色個體的基因型為aaB_，可推知圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)。實驗二的親本組合為(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型為aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。

(2)①根據(jù)題意和實驗三可知，純合灰鼠(AABB)后代中突變體丁(黃鼠)與純合黑鼠(aaBB)雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)灰鼠(A_B_)和黃鼠，比例為1∶1，F(xiàn)1中黃鼠隨機交配，F(xiàn)2中黃鼠占3/4，說明該突變?yōu)轱@性突變，存在兩種可能性：第一種情況，基因A突變?yōu)锳1，則突變體丁(黃鼠)基因型為A1ABB，F(xiàn)1中黃鼠基因型為A1aBB，其隨機交配產(chǎn)生的F2中黃鼠A1_BB占3/4，符合題意；第二種情況，基因B突變?yōu)锽1，則突變體丁(黃鼠)基因型是AAB1B，F(xiàn)1中黃鼠基因型為AaB1B，其隨機交配產(chǎn)生的F2中灰鼠AaBB占1/8，黃鼠AaB1_占3/8，不符合題意。

②若上述第一種情況成立，實驗三F1中黃鼠A1aBB與灰鼠AaBB雜交，后代會出現(xiàn)A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB4種基因型，其表現(xiàn)型比例為黃鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1。

③突變體丁黃鼠基因型是A1ABB，其精原細胞進行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂的前期，含有A1、A的一對同源染色體聯(lián)會時發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換，含有A1、A的染色體片段互換位置，導致減數(shù)第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的次級精母細胞出現(xiàn)3種不同顏色的4個熒光點。

　(1)①2　aabb?、?　8/9　③黑　aaBB、aaBb　(2)①A　顯?、邳S鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1?、刍駻與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換

性狀分離比出現(xiàn)偏離的特殊情況分析

(1)一對相對性狀的雜合子自交子代性狀分離比：

①2∶1顯性純合致死。

②1∶2∶1AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。

(2)兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象：

F1(AaBb)

自交后

代比例原因分析

9∶7

9∶3∶4

9∶6∶1

15∶1

10∶6

1∶4∶

6∶4∶1A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，其效果越強

1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1(aabb)

伴性遺傳和人類遺傳病概率的計算

　(2014廣東理綜)下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ－7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式是________，乙病的遺傳方式是________，丙病的遺傳方式是________，Ⅱ6的基因型是________。

(2)Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是

________________________________________________________________________。

(3)假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

(4)有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的。啟動子缺失常導致________缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病。

　(1)甲是伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ7不患病而Ⅲ14患病，可知甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳；Ⅱ7不攜帶乙病致病基因，Ⅱ6女性不患乙病，二者所生男孩(Ⅲ12、Ⅲ13)患乙病，可推出乙病為伴X染色體隱性遺傳?。虎?0與Ⅱ11都不患丙病卻生下患丙病的Ⅲ17，可推出丙病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1只患甲病，其基因型為XABY，又因為Ⅲ12只患乙病，其基因型為XabY，故Ⅱ6的基因型有兩種：DDXABXab或DdXABXab。(2)由于Ⅱ6既攜帶甲種致病基因，又攜帶乙種致病基因，而Ⅱ7不攜帶甲和乙兩種致病基因，所生Ⅲ13患有甲、乙兩種病，也就是說Ⅱ6女性因發(fā)生交叉互換導致兩條X染色體中有一條同時攜帶甲、乙兩種致病基因。(3)由Ⅲ15、Ⅲ16表現(xiàn)型知其后代不可能患甲病，故可不考慮甲病相關(guān)基因，則Ⅲ15的基因型為1/100DdXBXb、99/100DDXBXb，Ⅲ16的基因型為1/3DDXBY、2/3DdXBY，后代患乙病的概率為1/4，患丙病的概率為1/100×2/3×1/4＝1/600，故只患一種病的概率為1/4×599/600＋3/4×1/600＝301/1200。(4)啟動子是使目的基因開始轉(zhuǎn)錄的起點，識別啟動子的是RNA聚合酶。

　(1)伴X染色體顯性遺傳　伴X染色體隱性遺傳　常染色體隱性遺傳　DDXABXab或DdXABXab　

(2)Ⅱ6在形成卵細胞時發(fā)生交叉互換，使X染色體上同時攜帶了甲、乙兩種病的致病基因　(3)301/1200　1/1200　(4)RNA聚合酶

調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的辨析：

　(1)提示：廣大人群隨機　年齡、性別　足夠大　患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比　患者家系　致病基因的顯隱性　染色體

遺傳系譜圖類題目的解題技巧

(1)常見遺傳圖譜模型及遺傳病類型：

(2)遺傳系譜圖類題目解題思路：

①尋求“兩”個關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系，基因與染色體的關(guān)系。

②找準“兩”個開始：從子代開始，從隱性個體開始。

③學會“雙”向探究：逆向反推(從子代的表現(xiàn)型著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出可能基因型，再看親子代關(guān)系)。

1．(2013天津高考)大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進行雜交實驗，結(jié)果如圖。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是()

P黃色×黑色

　↓

F1　灰色

↓F1雌雄交配

F2灰色　黃色　黑色　米色

　9　∶　3　∶　3　∶　1

A．黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀

B．F1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型

C．F1和F2中灰色大鼠均為雜合體(子)

D．F2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4

　B

2．(2014銀川模擬)假設(shè)家鼠的毛色由A、a和B、b兩對等位基因控制，兩對等位基因遵循自由組合定律?，F(xiàn)有基因型為AaBb個體與AaBb個體交配，子代中出現(xiàn)黑色家鼠∶淺黃色家鼠∶白化家鼠＝9∶6∶1，則子代的淺黃色個體中，能穩(wěn)定遺傳的個體比例為()

A．1/16B．3/16

C．1/8D．1/3

　D

3．(2014濰坊模擬)小麥麥穗基部離地的高度受4對基因控制，這4對基因分別位于4對同源染色體上。每個基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27cm的mmnnuuvv和離地99cm的MMNNUUVV雜交得到F1；再用F1與甲植株雜交，產(chǎn)生F2的麥穗離地高度范圍是36～90cm。甲植株可能的基因型為()

A．mmNnUuVvB．MmNnUuVv

C．mmnnUuVVD．mmNNUuVv

　D

4．(2014福州模擬)在某種鼠中，黃鼠基因Y對灰鼠基因y為顯性，短尾基因T對長尾基因t為顯性。且基因Y或t純合時都能使胚胎致死，這兩對基因是獨立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代的表現(xiàn)型比例為()

A．2∶1B．9∶3∶3∶1

C．4∶2∶2∶4D．1∶1∶1∶1

　A

5．(2014課標Ⅰ)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()

A．Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子

B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子

C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合子

D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必須是雜合子

　假設(shè)致病基因為a，由題意可知，Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因型都為Aa，Ⅲ3的基因型為AA(占1/3)或Aa(占2/3)，1/48可分解為1/4×1/4×1/3，Ⅳ1是雜合子的概率需為1/2×1/2＝1/4，Ⅳ2是雜合子的概率需為2/3×1/2＝1/3，若要滿足以上條件，則Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子。

　B

6．(2014江蘇單科)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X＋表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：

(1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為________，棒眼與正常眼的比例為________。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是________；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是________。

(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代________果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是____________________；如果用正常眼雄果蠅與F1中________果蠅雜交，不能準確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是________________。

　(1)由題意知，長翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無關(guān)，因此P：Vgvg×Vgvg→長翅∶殘翅＝3∶1。X＋XClB×X＋Y→X＋X＋、X＋Y、XClBX＋、XClBY(死亡)，故棒狀眼和正常眼的比例為1∶2。F1正常眼雌果蠅(X＋X＋)與正常眼雄果蠅(X＋Y)雜交，后代都是正常眼；F1長翅(1/3VgVg、2/3Vgvg)與殘翅(vgvg)雜交，后代為殘翅(vgvg)的概率為2/3×1/2＝1/3，故F1正常眼長翅的雌果蠅與正常眼殘翅的雄果蠅雜交，產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是1×1/3＝1/3。F1棒眼長翅雌果蠅的基因型為1/3VgVgX＋XClB、2/3VgvgX＋XClB，F(xiàn)1正常眼長翅雄果蠅的基因型為1/3VgVgX＋Y、2/3VgvgX＋Y，兩者雜交后代棒眼概率是1/3，殘翅概率是2/3×2/3×1/4＝1/9，故后代產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是1/3×1/9＝1/27。(2)正常眼雄果蠅(X＋Y)與F1中棒眼雌果蠅(XClBX？)雜交，得到子代雄果蠅中XClBY死亡，只有X？Y的雄果蠅存活，若其上正常眼基因由于X射線發(fā)生隱性突變，則會直接表現(xiàn)出來，通過統(tǒng)計子代雄果蠅中發(fā)生誘變類型的個體在總個體中的比例，可計算出隱性突變頻率。若X染色體上正常眼基因發(fā)生隱性突變，則用正常眼雄果蠅(X＋Y)與F1中的正常眼雌果蠅(X＋X？)雜交，因無ClB基因的存在，X染色體的非姐妹染色單體間可能會發(fā)生交叉互換，從而不能準確計算出隱性突變頻率。

　(1)3∶1　1∶2　1/3　1/27　(2)棒眼雌性　雄性　雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雌果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無對應(yīng)的等位基因　正常眼雌性　X染色體間可能發(fā)生了交換