很色的网站,欧洲美熟女乱又伦av影片,色欲天天自拍,2021av 在线,国产精品原创巨作av无遮,久爱视频免费在线下载,无遮挡又色又刺激的女人视频,亚洲色拍自偷自拍,99热手机在线最新地址,偷拍东北熟女bbww

      88教案網(wǎng)

      你的位置: 教案 > 高中教案 > 導(dǎo)航 > 認(rèn)識(shí)同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律學(xué)案(魯科版必修2)

      高中地理魯教版教案

      發(fā)表時(shí)間:2020-09-23

      認(rèn)識(shí)同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律學(xué)案(魯科版必修2)。

      作為杰出的教學(xué)工作者,能夠保證教課的順利開(kāi)展,高中教師要準(zhǔn)備好教案,這是老師職責(zé)的一部分。教案可以讓學(xué)生更好的消化課堂內(nèi)容,幫助高中教師提前熟悉所教學(xué)的內(nèi)容。那么,你知道高中教案要怎么寫(xiě)呢?小編收集并整理了“認(rèn)識(shí)同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律學(xué)案(魯科版必修2)”,歡迎大家閱讀,希望對(duì)大家有所幫助。

      第1課時(shí)認(rèn)識(shí)同周期元素性質(zhì)的遞變規(guī)律
      一、同周期元素原子失電子能力的比較
      1.鈉、鎂、鋁失電子能力強(qiáng)弱
      (1)實(shí)驗(yàn)①中,鈉熔成小球,浮于水面,四處游動(dòng),有“嘶嘶”的響聲,反應(yīng)后溶液加酚酞變紅色。該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明鈉與冷水反應(yīng)劇烈,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na+2H2O===2NaOH+H2↑。
      (2)實(shí)驗(yàn)②中,加熱前,鎂條表面附著了少量無(wú)色氣泡,加熱至沸騰后,有較多的無(wú)色氣泡冒出,滴加酚酞溶液變?yōu)榉奂t色。該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明鎂與冷水幾乎不反應(yīng),能與熱水反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg+2H2O=====△Mg(OH)2↓+H2↑。
      (3)實(shí)驗(yàn)③和④中的兩支試管內(nèi)都有無(wú)色氣泡產(chǎn)生,但實(shí)驗(yàn)③中試管放出氣體的速率較快。反應(yīng)的化學(xué)方程式為
      Mg+2HCl===MgCl2+H2↑;
      2Al+6HCl===2AlCl3+3H2↑。
      (4)結(jié)論:鈉、鎂、鋁置換出水(或酸)中的氫時(shí),由易到難的順序?yàn)镹a>Mg>Al。
      鈉、鎂、鋁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镹aOH>Mg(OH)2>Al(OH)3。
      鈉、鎂、鋁的失電子能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镹a>Mg>Al。
      2.同周期元素原子失電子能力的遞變規(guī)律
      在同一周期中,各元素原子的核外電子層數(shù)相同,但從左到右核電荷數(shù)依次增多,原子半徑逐漸減小(稀有氣體元素除外),原子核對(duì)外層電子的吸引力逐漸增大,原子失電子能力逐漸減弱,金屬性逐漸減弱。
      例1研究表明,26Al可以衰變?yōu)?6Mg,下列比較這兩種元素金屬性強(qiáng)弱的方法正確的是()
      A.比較這兩種元素單質(zhì)的硬度和熔點(diǎn)
      B.在AlCl3和MgCl2溶液中分別滴加少量的NaOH溶液
      C.將打磨過(guò)的鎂條和鋁片分別與熱水作用,并向其中滴入酚酞溶液
      D.將空氣中放置已久的26Al、26Mg的單質(zhì)分別與熱水作用
      答案C
      解析通過(guò)比較兩單質(zhì)分別與水(或非氧化性酸)反應(yīng)的劇烈程度或比較Al(OH)3和Mg(OH)2堿性強(qiáng)弱,進(jìn)而判斷Mg、Al的金屬性強(qiáng)弱。A項(xiàng),單質(zhì)的硬度和熔點(diǎn)與元素金屬性強(qiáng)弱無(wú)關(guān);B項(xiàng),AlCl3和MgCl2分別與少量的NaOH溶液反應(yīng),生成Al(OH)3和Mg(OH)2沉淀,無(wú)法比較元素的金屬性強(qiáng)弱;D項(xiàng),在空氣中久置,二者表面均附著氧化物,與熱水均不反應(yīng),無(wú)法比較元素金屬性的強(qiáng)弱。
      思維啟迪——元素原子失電子能力(即金屬性)強(qiáng)弱的判斷依據(jù)
      (1)比較元素的單質(zhì)與水(或非氧化性酸)反應(yīng)置換出氫氣的難易程度。置換反應(yīng)越容易發(fā)生,元素原子失電子的能力越強(qiáng)。
      (2)比較元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性強(qiáng)弱。一般來(lái)說(shuō),堿性越強(qiáng),元素原子失電子的能力越強(qiáng)。
      (3)比較金屬陽(yáng)離子的氧化性的強(qiáng)弱。對(duì)主族元素而言,最高價(jià)金屬陽(yáng)離子的氧化性越強(qiáng),則對(duì)應(yīng)金屬元素原子失電子的能力越弱。
      (4)比較金屬單質(zhì)間的置換反應(yīng)。一般在水溶液里若Xn++Y―→X+Ym+,則Y比X失電子能力強(qiáng)。
      例2下列事實(shí)不能用于判斷金屬性強(qiáng)弱的是()
      A.金屬單質(zhì)間發(fā)生的置換反應(yīng)
      B.1mol金屬單質(zhì)在反應(yīng)中失去電子的多少
      C.金屬元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性強(qiáng)弱
      D.金屬元素的單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)置換出氫氣的難易程度
      考點(diǎn)堿金屬的性質(zhì)與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
      題點(diǎn)金屬性強(qiáng)弱的判斷
      答案B
      解析金屬單質(zhì)在反應(yīng)中失去電子的多少,不能作為判斷金屬性強(qiáng)弱的依據(jù),如1molAl反應(yīng)失去的電子比1molNa多,但Al的金屬性比Na弱。
      思維啟迪
      (1)元素金屬性的強(qiáng)弱實(shí)質(zhì)是原子失電子的難易,凡是能直接或間接地比較化學(xué)變化中原子失電子的難易,即可比較元素金屬性的強(qiáng)弱。
      (2)金屬性強(qiáng)弱與失去電子的多少無(wú)關(guān),取決于原子失去電子的能力。
      (3)單質(zhì)的物理性質(zhì)不能作為判斷元素金屬性強(qiáng)弱的因素。
      例3對(duì)Na、Mg、Al的有關(guān)性質(zhì)的敘述正確的是()
      A.堿性:NaOHB.陽(yáng)離子氧化性:Na+>Mg2+>Al3+
      C.單質(zhì)的還原性:NaD.離子半徑:Na+>Mg2+>Al3+
      答案D
      解析Na、Mg、Al金屬原子失電子能力逐漸減弱,單質(zhì)的還原性逐漸減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性逐漸減弱,由于離子半徑:Na+>Mg2+>Al3+,故氧化性:Na+規(guī)律總結(jié)
      同周期從左到右,主族金屬元素單質(zhì)的還原性減弱,金屬陽(yáng)離子的氧化性增強(qiáng)。
      二、同周期元素原子得電子能力的比較
      1.硅、磷、硫、氯元素原子得電子能力強(qiáng)弱
      SiPSCl
      判斷依據(jù)與氫氣反應(yīng)高溫磷蒸氣與氫氣能反應(yīng)加熱光照或點(diǎn)燃
      由難到易的順序?yàn)镾i<P<S<Cl
      最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性H2SiO3:弱酸H3PO4:中強(qiáng)酸H2SO4:強(qiáng)酸HClO4:強(qiáng)酸
      酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3
      結(jié)論Si、P、S、Cl的得電子能力逐漸增強(qiáng)

      2.同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律
      在同一周期中,各元素原子的核外電子層數(shù)相同,但從左至右核電荷數(shù)依次增多,原子半徑逐漸減小,原子核對(duì)外層電子的吸引力逐漸增大,原子得電子能力逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸增強(qiáng)。
      例4具有相同電子層數(shù)的X、Y、Z三種元素,已知它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)镠XO4>H2YO4>H3ZO4,則下列判斷中正確的是()
      A.離子半徑:X>Y>Z
      B.單質(zhì)的氧化性:X>Y>Z
      C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:XD.陰離子的還原性:X>Y>Z
      答案B
      解析根據(jù)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱判斷出同周期元素X、Y、Z在周期表中的位置從左到右的順序?yàn)閆、Y、X,也可以根據(jù)最高化合價(jià)(分別為+7、+6、+5)進(jìn)行判斷,進(jìn)而再運(yùn)用元素周期律判斷元素及其單質(zhì)的各項(xiàng)性質(zhì)。
      規(guī)律總結(jié)
      (1)解此類題目須明確元素在周期表中的位置,再利用元素性質(zhì)變化規(guī)律判斷。
      (2)同周期從左到右:非金屬單質(zhì)氧化性增強(qiáng),非金屬陰離子的還原性減弱。
      例5下列不能說(shuō)明氯的得電子能力比硫強(qiáng)的事實(shí)是()
      ①HCl比H2S穩(wěn)定②HClO氧化性比H2SO4強(qiáng)③HClO4酸性比H2SO4強(qiáng)④Cl2能與H2S反應(yīng)生成S⑤Cl原子最外層有7個(gè)電子,S原子最外層有6個(gè)電子⑥Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeS
      A.②⑤B.①②C.①②④D.①③⑤
      答案A
      解析氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越高,元素非金屬性越強(qiáng),①可以說(shuō)明;最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),元素非金屬性越強(qiáng),②不能說(shuō)明,③可以說(shuō)明;Cl2能置換出H2S中的S,④可以說(shuō)明;最外層電子數(shù)的多少不能說(shuō)明元素非金屬性的強(qiáng)弱,⑤不可以說(shuō)明;Fe與Cl2、S分別反應(yīng)生成FeCl3、FeS,說(shuō)明非金屬性Cl>S,⑥可以說(shuō)明。只有②⑤不能說(shuō)明氯的得電子能力比硫強(qiáng)的事實(shí)。
      思維啟迪
      (1)元素非金屬性的強(qiáng)弱實(shí)質(zhì)是元素原子得電子的難易,凡是能直接或間接地比較化學(xué)反應(yīng)中原子得電子的難易,即可比較元素非金屬性的強(qiáng)弱。
      (2)比較元素非金屬性強(qiáng)弱時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
      ①單質(zhì)或化合物物理性質(zhì)方面的規(guī)律與元素非金屬性強(qiáng)弱無(wú)關(guān)。
      ②含氧酸的氧化性強(qiáng)弱與元素的非金屬性的強(qiáng)弱無(wú)關(guān)。
      ③根據(jù)含氧酸的酸性強(qiáng)弱比較元素非金屬性的強(qiáng)弱時(shí),必須是最高價(jià)含氧酸。
      ④原子在反應(yīng)中獲得電子數(shù)目的多少與元素非金屬性的強(qiáng)弱無(wú)關(guān)。
      ⑤無(wú)氧酸(氣態(tài)氫化物水溶液)的酸性強(qiáng)弱與元素非金屬性強(qiáng)弱無(wú)必然聯(lián)系。
      同周期元素(稀有氣體元素除外)原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的遞變規(guī)律
      項(xiàng)目同周期(從左到右)
      原子半徑逐漸減小
      主要化合價(jià)+1→+7(O、F除外),-4→-1
      元素原子的失電子能力逐漸減弱
      元素原子的得電子能力逐漸增強(qiáng)
      單質(zhì)氧化性逐漸增強(qiáng)
      還原性逐漸減弱
      離子陽(yáng)離子的氧化性逐漸增強(qiáng)
      陰離子的還原性逐漸減弱
      氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)
      還原性逐漸減弱
      最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性逐漸增強(qiáng)
      堿性逐漸減弱

      1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)
      (1)同周期從左到右隨著核電荷數(shù)的增加,離子半徑依次減小()
      (2)第3周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強(qiáng)()
      (3)同周期中,第ⅠA族元素(H除外)金屬性最強(qiáng),第ⅦA族元素非金屬性最強(qiáng)()
      (4)從Li→F,Na→Cl,元素的最高化合價(jià)呈現(xiàn)從+1→+7價(jià)的變化()
      (5)Na、Mg、Al的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均為強(qiáng)堿()
      (6)已知酸性:鹽酸>碳酸>硫酸,則證明元素原子得電子能力:Cl>C>Si()
      (7)根據(jù)Cl2+2KI===I2+2KCl,證明元素原子得電子能力:Cl>I()
      答案(1)×(2)×(3)√(4)×(5)×(6)×(7)√
      2.(2017?三門峽高一檢測(cè))下列能說(shuō)明非金屬性S強(qiáng)于P的是()
      A.S的顏色比P4的顏色深
      B.P4能在常溫下自燃,而S不能
      C.酸性:H2SD.酸性:H2SO4>H3PO4
      答案D
      解析物理性質(zhì)不能作為非金屬性強(qiáng)弱的比較依據(jù);P4的自燃是其著火點(diǎn)低的緣故,與非金屬性無(wú)關(guān);H2S不是S的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,不能作為比較的依據(jù)。
      3.(2018?滁州定運(yùn)檢測(cè))下列敘述中能判斷A金屬比B金屬失電子能力強(qiáng)的是()
      A.A原子的最外層電子數(shù)比B原子的最外層電子數(shù)少
      B.A原子的電子層數(shù)比B原子的電子層數(shù)多
      C.1molA從酸中置換出的H2比1molB從酸中置換出的H2多
      D.常溫時(shí),A能從水中置換出H2,而B(niǎo)不能
      答案D
      解析A項(xiàng),只指出A、B兩種元素原子的最外層電子數(shù)的多少,不能確定兩元素原子核電荷數(shù)及其原子半徑的大小,不能確定A、B失電子能力的強(qiáng)弱;B項(xiàng),電子層數(shù)少的原子不一定比電子層數(shù)多的原子失電子能力弱;C項(xiàng),原子失電子的多少不能說(shuō)明原子失電子能力的強(qiáng)弱,如1molAl比1molNa與足量稀HCl反應(yīng)時(shí)生成的H2多,但Al不如Na活潑;D項(xiàng),說(shuō)明A比B失電子能力強(qiáng)。
      4.下列關(guān)于第3周期元素的相關(guān)內(nèi)容敘述不正確的是()
      A.Na、Mg、Al最外層電子數(shù)依次增多,其單核離子的氧化性依次增強(qiáng)
      B.P、S、Cl最高正價(jià)依次升高,對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)
      C.第3周期ⅦA族元素的原子半徑最大
      D.Na、Mg、Al的氫氧化物的堿性依次減弱
      答案C
      解析Na、Mg、Al原子的最外層電子數(shù)依次為1、2、3,其原子的還原性依次減弱,但離子的氧化性依次增強(qiáng);P、S、Cl的最高正價(jià)分別為+5、+6、+7,依次升高,由于P、S、Cl的得電子能力依次增強(qiáng),其所對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性也依次增強(qiáng);除稀有氣體外,第3周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,因此這一周期ⅦA族元素的原子半徑最?。灰騈a、Mg、Al的失電子能力依次減弱,則它們的氫氧化物的堿性應(yīng)依次減弱。
      5.X、Y為同一周期的元素,如果X原子半徑大于Y的原子半徑,則下列說(shuō)法不正確的是()
      A.若X、Y均為金屬元素,則X的金屬性強(qiáng)于Y
      B.若X、Y均為金屬元素,則X的陽(yáng)離子的氧化性比Y的陽(yáng)離子的氧化性強(qiáng)
      C.若X、Y均為非金屬元素,則Y的氣態(tài)氫化物比X的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定
      D.若X、Y均為非金屬元素,則最高價(jià)含氧酸的酸性Y強(qiáng)于X
      答案B
      解析X、Y為同一周期元素,X的原子半徑大于Y的原子半徑,則X的原子序數(shù)小于Y的原子序數(shù),即Y在X的右邊。依據(jù)同周期元素的性質(zhì)遞變規(guī)律知,若X、Y均為金屬元素,從X到Y(jié),金屬性逐漸減弱,元素原子的還原性逐漸減弱,其形成的陽(yáng)離子氧化性增強(qiáng),A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若X、Y均為非金屬元素,從左到右同周期元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性也逐漸增強(qiáng),C、D項(xiàng)均正確。
      6.下列所述變化規(guī)律正確的是()
      A.Na、Mg、Al還原性依次增強(qiáng)
      B.HCl、PH3、H2S穩(wěn)定性依次減弱
      C.Al(OH)3、Mg(OH)2、NaOH堿性依次減弱
      D.S2-、Cl-、K+、Ca2+的離子半徑依次減小
      答案D
      解析Na、Mg、Al還原性依次減弱,A項(xiàng)錯(cuò)誤;HCl、H2S、PH3穩(wěn)定性依次減弱,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Al(OH)3、Mg(OH)2、NaOH堿性依次增強(qiáng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;S2-、Cl-、K+、Ca2+核外電子排布相同,隨原子序數(shù)遞增離子半徑逐漸減小,D項(xiàng)正確。
      7.A、B、C、D為同一短周期的4種元素,A為該周期原子半徑最大的元素,B的氧化物既可溶于強(qiáng)酸溶液又可溶于強(qiáng)堿溶液。C、D離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬原子相同,C點(diǎn)燃時(shí)與氧氣反應(yīng)生成的氧化物可與C的氣態(tài)氫化物反應(yīng)得到C的單質(zhì),D的單質(zhì)在常溫下為氣態(tài)。
      (1)A、B、C、D的元素符號(hào)分別為A________、B________、C________、D________。
      (2)C在元素周期表中位于第________周期________族。
      (3)A、B最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性大小________(用化學(xué)式表示),C、D氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱__________(用化學(xué)式表示)。
      答案(1)NaAlSCl(2)3ⅥA(3)NaOH>Al(OH)3H2S解析B的氧化物具有兩性,可能是Al。C、D離子的電子層結(jié)構(gòu)與氬原子相同,且C為非金屬元素,故4種元素在第3周期,A原子半徑最大,所以A為Na,B為Al,D為Cl,C為S(因第3周期中只有SO2+2H2S===3S↓+2H2O)。
      [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]
      題組一元素原子得失電子能力強(qiáng)弱的比較
      1.能說(shuō)明鈉比鋁活潑的是()
      A.最外層電子數(shù)鈉原子比鋁原子少
      B.相等物質(zhì)的量的鈉和鋁分別和鹽酸反應(yīng),鈉產(chǎn)生的氣體少
      C.鈉與鋁的電子層數(shù)相等
      D.常溫下鈉能與水劇烈反應(yīng),而鋁不能
      答案D
      解析能說(shuō)明失電子能力Na>Al,取決于其失電子難易程度,不取決于其失電子數(shù)目多少。
      2.(2017?萊蕪高一檢測(cè))下列敘述中,通常不能作為判斷兩種元素得電子能力強(qiáng)弱依據(jù)的是()
      A.其氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性的強(qiáng)弱
      B.單質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱
      C.其最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱
      D.單質(zhì)熔點(diǎn)的高低
      答案D
      解析熔點(diǎn)屬于物理性質(zhì),與元素得電子能力無(wú)關(guān)。
      3.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
      A.H2SO4的酸性比HClO的酸性強(qiáng),所以S的非金屬性比Cl強(qiáng)
      B.Mg(OH)2是中強(qiáng)堿,Al(OH)3是兩性氫氧化物,所以Al比Mg活潑
      C.H2S300℃時(shí)開(kāi)始分解,H2O1000℃時(shí)開(kāi)始分解,說(shuō)明O的非金屬性比S強(qiáng)
      D.Na和Mg與酸都能劇烈反應(yīng)放出氫氣,故無(wú)法比較它們的金屬性強(qiáng)弱
      答案C
      解析A項(xiàng),比較非金屬性強(qiáng)弱時(shí),應(yīng)比較最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性;B項(xiàng),Mg比Al活潑;D項(xiàng),Na與水反應(yīng)比Mg更劇烈,故金屬性:Na>Mg。
      4.(2017?鄭州高一檢測(cè))能說(shuō)明鎂的金屬性比鋁強(qiáng)的理由有()
      A.鎂原子最外電子層上有2個(gè)電子,鋁原子最外電子層上有3個(gè)電子
      B.Mg(OH)2呈堿性,而Al(OH)3呈兩性
      C.鎂的熔、沸點(diǎn)低于鋁的熔、沸點(diǎn)
      D.鎂的硬度不如鋁
      答案B
      解析單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)和硬度,原子最外層電子數(shù)均不能用于判斷元素金屬性的強(qiáng)弱。
      5.X、Y是元素周期表第3周期中的兩種元素(稀有氣體除外)。下列敘述能說(shuō)明X的得電子能力比Y強(qiáng)的是()
      A.X對(duì)應(yīng)的氧化物的水化物比Y對(duì)應(yīng)的氧化物的水化物酸性弱
      B.X的氫化物的沸點(diǎn)比Y的氫化物的沸點(diǎn)低
      C.X的氣態(tài)氫化物比Y的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定
      D.Y的單質(zhì)能將X從NaX的溶液中置換了來(lái)
      答案C
      解析第3周期元素,從左到右,最外層電子數(shù)依次遞增,元素的得電子能力逐漸增強(qiáng),因此,X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物比Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性強(qiáng);元素的得電子能力與氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性有關(guān),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,元素的得電子能力越強(qiáng);元素的得電子能力與氣態(tài)氫化物的熔、沸點(diǎn)無(wú)關(guān);Y的單質(zhì)能將X從NaX的溶液中置換出來(lái),表明得電子能力:Y>X。
      題組二同周期元素性質(zhì)遞變規(guī)律及應(yīng)用
      6.按C、N、O、F的排列順序,下列遞變規(guī)律錯(cuò)誤的是()
      A.原子半徑逐漸減小
      B.元素原子得電子能力逐漸增強(qiáng)
      C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性依次增強(qiáng)
      D.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)
      答案C
      解析C、N、O、F屬同一周期的元素,且原子序數(shù)依次增大,原子半徑逐漸減小,得電子能力依次增強(qiáng);氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性依次增強(qiáng);O無(wú)最高正價(jià)、F無(wú)正價(jià),也無(wú)最高價(jià)氧化物的水化物,故無(wú)法比較。
      7.同周期X、Y、Z三種元素的單質(zhì)與等量H2化合時(shí),釋放出的能量大小關(guān)系為X>Y>Z,下列判斷不正確的是()
      A.元素原子得電子能力:X>Y>Z
      B.原子半徑:XC.陰離子還原性:Z>Y>X
      D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z的順序逐漸增強(qiáng)
      答案D
      解析元素的單質(zhì)與H2化合時(shí),其非金屬性越強(qiáng),化合時(shí)釋放的能量越多,故非金屬性:X>Y>Z,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z的順序逐漸減弱。
      8.同周期的三種元素X、Y、Z,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別是HXO4、H2YO4、H3ZO4,則下列判斷正確的是()
      A.含氧酸的酸性:H3ZO4>H2YO4>HXO4
      B.得電子能力:XC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性按X、Y、Z順序增強(qiáng)
      D.元素的最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值按X、Y、Z順序增大
      答案D
      解析由HXO4、H2YO4、H3ZO4可確定X、Y、Z的最高化合價(jià)分別為+7、+6、+5,在周期表中的位置由左到右依次為Z、Y、X,即非金屬性:ZH2YO4>H3ZO4;氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:HX>H2Y>ZH3;X、Y、Z最低負(fù)價(jià)絕對(duì)值依次為1、2、3。
      9.如圖所示為元素周期表中短周期的一部分。若a原子的最外層上有5個(gè)電子,則下列說(shuō)法中不正確的是()
      A.d的單質(zhì)可與b的氫化物的水溶液反應(yīng)
      B.a(chǎn)的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物比b的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性弱
      C.b的氫化物比c的氫化物穩(wěn)定
      D.原子半徑:a>b>c
      答案C
      解析由圖可推知a、b、c、d分別為P、S、Cl、O,則b的氫化物為H2S,c的氫化物為HCl,c的氫化物比b的氫化物穩(wěn)定,故C項(xiàng)符號(hào)題意。
      10.R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次遞增的同一短周期元素,下列說(shuō)法中一定正確的是(m、n均為正整數(shù))()
      A.若R(OH)n為強(qiáng)堿,則W(OH)n+1也為強(qiáng)堿
      B.若HnXOm為強(qiáng)酸,則Y是活潑非金屬元素
      C.若Y的最低化合價(jià)為-2,則Z的最高正化合價(jià)為+7
      D.若X的最高正化合價(jià)為+5,則五種元素都是非金屬元素
      答案B
      解析同周期元素從左到右,金屬元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性依次減弱,R(OH)n為強(qiáng)堿,W(OH)n+1不一定為強(qiáng)堿,A項(xiàng)錯(cuò)誤;HnXOm為強(qiáng)酸,說(shuō)明X非金屬性強(qiáng),Y的非金屬性比X的非金屬性更強(qiáng),且知Y不是稀有氣體元素,B項(xiàng)正確;若Y為氧元素,Z只有負(fù)價(jià),而沒(méi)有+7價(jià),C項(xiàng)錯(cuò)誤;若五種元素同為第3周期元素,當(dāng)X最高正化合價(jià)為+5價(jià)時(shí),R為金屬元素,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
      11.已知1~18號(hào)元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是()
      A.質(zhì)子數(shù):c>d
      B.離子的還原性:Y2->Z-
      C.氫化物的穩(wěn)定性:H2Y>HZ
      D.原子半徑:X答案B
      解析四種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則原子序數(shù)W>X且同周期,Z>Y且同周期,非金屬性Z>Y,故A錯(cuò)誤,B正確,C錯(cuò)誤;由質(zhì)子數(shù)a>b,則原子半徑X>W,D錯(cuò)誤。
      12.短周期元素Q、R、T、W在元素周期表中的位置如圖,其中T原子的M層電子數(shù)比K層多2個(gè),下列敘述不正確的是()
      A.氫化物的穩(wěn)定性:R<Q<T
      B.T的單質(zhì)是一種良好的半導(dǎo)體材料
      C.Q、R的簡(jiǎn)單氫化物分子所含質(zhì)子數(shù)、電子數(shù)與氖原子相同
      D.T、W的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性W強(qiáng)于T
      答案A
      解析T元素為Si,Q、R、W分別為N、O、Cl,氫化物穩(wěn)定性:H2O>NH3>SiH4,A錯(cuò)誤;NH3與H2O和Ne均有10個(gè)質(zhì)子和10個(gè)電子,C項(xiàng)正確;T、W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:HClO4>H2SiO3,D項(xiàng)正確。

      [綜合強(qiáng)化]
      13.下表為元素周期表的一部分。
      碳氮Y
      X硫Z

      回答下列問(wèn)題:
      (1)Z元素在周期表中的位置為_(kāi)_______。
      (2)表中元素原子半徑最大的是________(填元素符號(hào))。
      (3)下列事實(shí)能說(shuō)明Y元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng)的是________(填字母)。
      a.Y單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁
      b.在氧化還原反應(yīng)中,1molY單質(zhì)比1molS得電子多
      c.Y和S兩元素的簡(jiǎn)單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高
      答案(1)第3周期ⅦA族(2)Si(3)ac
      解析(1)Z(Cl)在周期表中的位置為第3周期ⅦA族。
      (2)X(Si)、S、Z(Cl)的電子層數(shù)相同,比C、N、O多一個(gè)電子層,且根據(jù)“序大徑小”的規(guī)律知Si原子半徑最大。(3)a項(xiàng),置換反應(yīng)說(shuō)明氧化性:O2>S,故非金屬性:O>S;b項(xiàng),得電子數(shù)的多少不能說(shuō)明元素非金屬性的強(qiáng)弱;c項(xiàng),氫化物分解所需的溫度越高,說(shuō)明氫化物越穩(wěn)定,故非金屬性:O>S。
      14.(2017?三明高一檢測(cè))(1)請(qǐng)判斷:硫、碳、硅的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開(kāi)____________。
      (2)請(qǐng)從下列給出的試劑中選擇合理的實(shí)驗(yàn)試劑,利用所給裝置驗(yàn)證你的結(jié)論(提示:H2SiO3難溶于水)。
      實(shí)驗(yàn)試劑:濃鹽酸、稀硫酸、飽和H2SO3溶液、大理石、Na2CO3粉末、Na2SiO3溶液。
      實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
      ①甲儀器中盛____________,乙儀器中盛___________________________________________,丙儀器中盛________________。
      ②乙儀器中的現(xiàn)象是_____________________________________________________________。
      ③結(jié)論:酸性__________________________________________________________________。
      答案(1)硫>碳>硅
      (2)①稀硫酸Na2CO3粉末Na2SiO3溶液
      ②產(chǎn)生大量氣泡
      ③H2SO4>H2CO3>H2SiO3
      解析根據(jù)硫、碳、硅的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)弱或它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱,可以來(lái)比較這三種元素的非金屬性強(qiáng)弱。結(jié)合題目中提供的試劑可知,應(yīng)通過(guò)比較最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱來(lái)驗(yàn)證三種元素非金屬性的強(qiáng)弱。
      15.下表所列是六種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)
      元素代號(hào)ABCDEF
      原子半徑/nm0.160.1430.1020.0990.0740.089
      主要化合價(jià)+2+3+6、-2+7、-1-2+2
      (1)寫(xiě)出元素名稱:A____________、B_________________、C__________、D__________、E________、F_______________。
      (2)B元素處于周期表中第________周期________族。
      (3)B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物與C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的離子方程式為
      ________________________________________________________________________。
      (4)上述六種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是________(填化學(xué)式)。
      (5)C、E形成的化合物為_(kāi)_______(填化學(xué)式)。
      答案(1)鎂鋁硫氯氧鈹(2)3ⅢA(3)Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O(4)HClO4(5)SO2、SO3
      解析(1)由主要化合價(jià)和原子半徑知A為Mg,B為Al,C為S,D為Cl,E為O,F(xiàn)為Be。(2)B處于周期表中第3周期ⅢA族。(3)B、C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為Al(OH)3和H2SO4。(4)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中HClO4酸性最強(qiáng)。(5)S與O形成的化合物有SO2和SO3。(個(gè)人總結(jié)網(wǎng) 676u.cOm)

      延伸閱讀

      元素性質(zhì)的遞變規(guī)律


      教學(xué)時(shí)間第十七周6月11日本模塊第8課時(shí)
      教學(xué)
      課題專題專題2原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì)
      單元第二單元元素性質(zhì)的遞變規(guī)律
      節(jié)題元素電負(fù)性的周期性變化
      教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能1、能說(shuō)出電負(fù)性的含義。
      2、認(rèn)識(shí)周期表中同一周期和同一主族中元素電負(fù)性的變化規(guī)律
      3、了解元素電負(fù)性和元素在化合物中吸引電子能力的關(guān)系。
      過(guò)程與方法進(jìn)一步豐富物質(zhì)結(jié)構(gòu)的知識(shí),提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力和聯(lián)想比較思維能力。
      情感態(tài)度
      與價(jià)值觀從科學(xué)家探索物質(zhì)構(gòu)成奧秘的史實(shí)中體會(huì)科學(xué)探究的過(guò)程和方法,增強(qiáng)學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣;
      教學(xué)重點(diǎn)認(rèn)識(shí)周期表中同一周期和同一主族中元素電負(fù)性的變化規(guī)律
      教學(xué)難點(diǎn)了解元素電負(fù)性和元素在化合物中吸引電子能力的關(guān)系
      教學(xué)方法探究講練結(jié)合
      教學(xué)準(zhǔn)備
      教學(xué)過(guò)程

      教師主導(dǎo)活動(dòng)學(xué)生主體活動(dòng)
      [基礎(chǔ)知識(shí)]
      1、電負(fù)性是用來(lái)來(lái)衡量能力;指定氟的電負(fù)性為并以些作為標(biāo)準(zhǔn)確定其它元素的。
      2、由P21圖2-4《主族元素的電負(fù)性》得到什么規(guī)律?
      (1)元素電負(fù)性數(shù)值最大的是,元素電負(fù)性數(shù)值最小的是。
      (2)如果兩成鍵元素間的電負(fù)性之差形成共價(jià)鍵;如果兩成鍵元素間的電負(fù)性之差形成離子鍵。
      3、同一周期,主族元素的電負(fù)性從左到右,表明其,金屬性,非金屬性;同一主族,元素的電負(fù)性從上到下,表明其,金屬性,非金屬性;
      回答
      吸電子,4
      電負(fù)性
      小于1.7,

      討論后口答

      教學(xué)過(guò)程教師主導(dǎo)活動(dòng)學(xué)生主體活動(dòng)
      [知識(shí)要點(diǎn)]
      一、元素電負(fù)性:
      (講解)美國(guó)化學(xué)家鮑林于1932年首先提出了用電負(fù)性,來(lái)衡量元素吸引電子能力。
      指定氟的電負(fù)性為4,并以此為標(biāo)準(zhǔn)確定其他元素的電負(fù)性。
      (練習(xí))判斷下列元素的電負(fù)性的大?。?br> NaKNPMgAlClS
      二、周期表中的變化規(guī)律
      1、同一周期:從左到右,主族元素電負(fù)性逐漸增大,表明其吸引電子的能力逐漸增強(qiáng)。
      2、同一主族:從上到下,元素電負(fù)性呈現(xiàn)減弱趨勢(shì),表明其吸引電子的能力逐漸減弱。
      電負(fù)性最大的元素是F,最小的是Cs
      (練習(xí))不看表判斷下列元素的電負(fù)性的大?。篖iSBeI
      三、應(yīng)用:
      1、根據(jù)電負(fù)性數(shù)值的大小來(lái)衡量元素的金屬和非金屬。
      一般認(rèn)為,電負(fù)性大于1.8的元素為非金屬元素,電負(fù)性小于1.8的元素為金屬元素。
      結(jié)論:判斷金屬性、非金屬性強(qiáng)弱。
      【交流與討論】標(biāo)出下列化合物中元素的化合價(jià)。
      (1)MgO(2)BeCl2(3)CO2(4)Mg3N2(5)IBr(6)SOCl2
      試分析化合價(jià)的正負(fù)與電負(fù)性的關(guān)系:
      2、衡量元素在化合物中吸電子能力的大小。
      電負(fù)性小的元素在化合物中吸引電子的能力弱,元素的化合價(jià)為正值;電負(fù)性大的元素在化合物中吸引電子的能力強(qiáng),元素的化合價(jià)為負(fù)值。
      結(jié)論:判斷元素在同一化合物中的正、負(fù)化合價(jià)。

      討論

      口答

      電負(fù)性大,吸電子能力強(qiáng),顯負(fù)價(jià)

      學(xué)
      過(guò)
      程教師主導(dǎo)活動(dòng)學(xué)生主體活動(dòng)
      【規(guī)律應(yīng)用】P22問(wèn)題解決3
      3、電負(fù)性反映了原子間的吸引力和排斥力。
      一般認(rèn)為,如果兩個(gè)成鍵元素間的電負(fù)性差值大于1.7,他們之間通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵元素間的電負(fù)性差值小于1.7,他們之間通常形成共價(jià)鍵。
      結(jié)論:判斷由兩種元素組成的化合物是離子化合物還是共價(jià)化合物。
      【規(guī)律應(yīng)用】P22問(wèn)題解決2
      【交流與討論】判斷HF是離子化合物還是共價(jià)化合物?
      查表計(jì)算再判斷?,到底哪一種正確?怎么辦?

      是離子化合物,有局限性。氫取外只差一個(gè)電子
      [典型例題]
      1932年美國(guó)化學(xué)家首先提出了電負(fù)性的概念。電負(fù)性(用X表示)也是元素的一種重要性質(zhì),下表給出的是原子序數(shù)小于20的16種元素的電負(fù)性數(shù)值:

      請(qǐng)仔細(xì)分析,回答下列有關(guān)問(wèn)題:
      ①預(yù)測(cè)周期表中電負(fù)性最大的元素應(yīng)為_(kāi)____;估計(jì)鈣元素的電負(fù)性的取值范圍:_______<X<______。
      ②根據(jù)表中的所給數(shù)據(jù)分析,同主族內(nèi)的不同元素X的值變化的規(guī)律是________;簡(jiǎn)述元素電負(fù)性X的大小與元素金屬性、非金屬性之間的關(guān)系________。
      ③經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們:當(dāng)形成化學(xué)鍵的兩原子相應(yīng)元素的電負(fù)性差值大于1.7時(shí),所形成的一般為離子鍵;當(dāng)小于1.7時(shí),一般為共價(jià)鍵。試推斷AlBr3中形成的化學(xué)鍵的類型為_(kāi)_____________,其理由是_____________________。
      解析:(1)F0.81.2
      (2)隨著原子序數(shù)的遞增,電負(fù)性逐漸減小;電負(fù)性越小,金屬性越強(qiáng);,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大.
      (3)共價(jià)鍵;因?yàn)槎唠娯?fù)性差值小于1.7.

      板書(shū)計(jì)劃一、元素電負(fù)性:
      二、周期表中的變化規(guī)律
      三、應(yīng)用:
      結(jié)論:判斷金屬性、非金屬性強(qiáng)弱。
      結(jié)論:判斷元素在同一化合物中的正、負(fù)化合價(jià)。
      結(jié)論:判斷由兩種元素組成的化合物是離子化合物還是共價(jià)化合物
      反饋學(xué)生要加強(qiáng)預(yù)習(xí)。

      [課堂練習(xí)]
      1、已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
      A、X的第一電離能可能低于Y的第一電離能
      B、在元素同周期表中X可能位于Y的右面
      C、最高價(jià)含氧酸的酸性:X對(duì)應(yīng)的酸性弱于Y對(duì)應(yīng)的
      D、Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性小于X的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
      (解析)BC由題干判斷Y在周期表中居左、X居右,哪是金屬、非金屬還不能確定。
      3、下列化合物中,既有離子鍵,又有共價(jià)鍵的是()
      A.Na2O2B.NH3C.CaCl2D.HCl
      (解析)A,銨鹽、堿皆符合。
      4、x、y為兩種元素的原子,x的陰離子與y的陽(yáng)離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),由此可知()
      A.x的原子半徑大于y的原子半徑
      B.x的電負(fù)性大于y的電負(fù)性。
      C.x的氧化性大于y的氧化性
      D.x的第一電離能大于y的第一電離能。
      [直擊高考]
      1.(7分07海南)有A、B、C、D、E5種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,且都小于20。其中C、E是金屬元素;A和E屬同一族,它們?cè)拥淖钔鈱与娮优挪紴閚s1。B和D也屬同一族,它們?cè)幼钔鈱拥膒能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍,C原子最外層上電子數(shù)等于D原子最外層上電子數(shù)的一半。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
      (1)A是________,B是________,E是_________。
      (2)寫(xiě)出C元素基態(tài)原子的電子排布式_________________________。
      (3)用軌道表示式表示D元素原子的價(jià)電子構(gòu)型____________________。
      (4)元素B與D的電負(fù)性的大小關(guān)系是___________,C與E的第一電離能的大小關(guān)系是___________。(填“”、“”或“=”)

      1(共7分)、(1)HOK(寫(xiě)元素名稱也可)(2)1s22s22p63s23p1
      (3)(3s、3p寫(xiě)在下

      預(yù)測(cè)同主族元素的性質(zhì)學(xué)案(魯科版必修2)


      經(jīng)驗(yàn)告訴我們,成功是留給有準(zhǔn)備的人。教師要準(zhǔn)備好教案,這是老師職責(zé)的一部分。教案可以讓學(xué)生能夠在課堂積極的參與互動(dòng),幫助教師能夠更輕松的上課教學(xué)。我們要如何寫(xiě)好一份值得稱贊的教案呢?為滿足您的需求,小編特地編輯了“預(yù)測(cè)同主族元素的性質(zhì)學(xué)案(魯科版必修2)”,歡迎大家閱讀,希望對(duì)大家有所幫助。

      第2課時(shí)預(yù)測(cè)同主族元素的性質(zhì)
      一、鹵族元素原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相似性和遞變性
      1.鹵族元素原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似性
      元素(名稱與符號(hào))氟(F)氯(Cl)溴(Br)碘(I)
      原子結(jié)構(gòu)示意圖
      最外層電子數(shù)都為7
      最高正價(jià)無(wú)+7價(jià)
      最低負(fù)價(jià)都為-1價(jià)
      自然界中存在形態(tài)全部以化合態(tài)形式存在
      最高價(jià)含氧酸無(wú)HClO4HBrO4HIO4
      氣態(tài)氫化物HFHClHBrHI

      2.鹵族元素性質(zhì)的遞變性
      (1)鹵族元素單質(zhì)的物理性質(zhì)及遞變性
      單質(zhì)
      物理性質(zhì)F2Cl2Br2I2
      顏色淺黃綠色黃綠色深紅棕色紫黑色
      狀態(tài)氣體氣體液體固體
      密度逐漸增大
      熔、沸點(diǎn)逐漸升高

      (2)結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)的遞變性
      結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)規(guī)律
      原子半徑――――――――→FClBrI原子半徑逐漸增大

      單質(zhì)的氧化性――――――→F2Cl2Br2I2氧化性逐漸減弱

      陰離子的還原性―――――――→F-Cl-Br-I-還原性逐漸增強(qiáng)

      與H2化合的難易程度―――――――→F2Cl2Br2I2與H2化合越來(lái)越難

      氫化物的穩(wěn)定性―――――――→HFHClHBrHI穩(wěn)定性逐漸減弱

      最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性―――――――→HClO4HBrO4HIO4酸性逐漸減弱


      (1)鹵素性質(zhì)的相似性
      鹵素原子都能得一個(gè)電子;單質(zhì)都能與氫氣發(fā)生化合反應(yīng);除F外,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HXO4(X代表鹵素原子),且為強(qiáng)酸。
      (2)鹵素性質(zhì)的遞變性
      從F到I,隨核電荷數(shù)的增加,電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)最外層電子的引力逐漸減弱,得電子能力逐漸減弱,元素非金屬性逐漸減弱。
      例1(2017?棗莊高一檢測(cè))關(guān)于鹵素X(依次為Cl、Br、I)的下列敘述不正確的是()
      A.鹵素單質(zhì)與水反應(yīng)均可用X2+H2O===HXO+HX表示
      B.HX都極易溶于水,它們的熱穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)增加而增強(qiáng)
      C.鹵素單質(zhì)的顏色按相對(duì)分子質(zhì)量增大而加深
      D.相對(duì)分子質(zhì)量小的鹵素單質(zhì)可將相對(duì)分子質(zhì)量大的鹵素從它的鹵化物溶液里置換出來(lái)
      考點(diǎn)鹵素的性質(zhì)
      題點(diǎn)鹵素性質(zhì)的變化規(guī)律
      答案B
      解析HX的熱穩(wěn)定性隨核電荷數(shù)的增加而減弱。
      特別提示——鹵素的特性
      (1)氟元素?zé)o正價(jià),無(wú)含氧酸,而氯、溴、碘元素有最高正價(jià)和含氧酸。
      (2)X2+H2O===HX+HXO(X代表Cl、Br、I),而2F2+2H2O===4HF+O2。
      (3)溴單質(zhì)在常溫下是唯一的一種液態(tài)非金屬單質(zhì)。
      (4)碘為紫黑色固體,易升華,淀粉遇I2變藍(lán)色。
      (5)氫氟酸為弱酸,而鹽酸、氫溴酸、氫碘酸為強(qiáng)酸。
      例2(2018?壽光現(xiàn)代中學(xué)4月月考)下列說(shuō)法中,不符合ⅦA族元素性質(zhì)特征的是()
      A.從上到下元素的非金屬性增強(qiáng)
      B.易形成-1價(jià)離子
      C.從上到下最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性減弱(F除外)
      D.從上到下氫化物的還原性依次增強(qiáng)
      考點(diǎn)鹵素性質(zhì)與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
      題點(diǎn)非金屬性強(qiáng)弱判斷的應(yīng)用
      答案A
      解析同主族元素,從上到下元素的非金屬性減弱,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;ⅦA族元素最外層7個(gè)電子,易得1個(gè)電子形成-1價(jià)離子,選項(xiàng)B正確;從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性逐漸減弱(F除外),選項(xiàng)C正確;同主族元素,從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,所以氫化物的還原性依次增強(qiáng),選項(xiàng)D正確。
      易錯(cuò)警示
      非金屬元素具有多種化合價(jià),也往往具有多種含氧酸,判斷非金屬性強(qiáng)弱時(shí),只能用最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱比較,與其他低價(jià)氧化物水溶液的酸性無(wú)關(guān)。
      二、堿金屬元素原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相似性與遞變性
      1.結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相似性
      2.鈉、鉀失電子能力比較
      (1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:
      相同點(diǎn):金屬浮在水面上;熔成閃亮的小球;小球四處游動(dòng);發(fā)出“嘶嘶”的響聲;反應(yīng)后的溶液呈紅色。
      不同點(diǎn):鉀與水的反應(yīng)有輕微爆炸聲并著火燃燒。
      (2)化學(xué)方程式:
      2Na+2H2O===2NaOH+H2↑;
      2K+2H2O===2KOH+H2↑。
      (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
      與水反應(yīng)劇烈程度:K>Na;金屬的活潑性:K>Na。
      3.單質(zhì)及化合物性質(zhì)的遞變性
      結(jié)構(gòu)及性質(zhì)規(guī)律
      原子半徑―――――――――→LiNaKRbCs原子半徑增大

      單質(zhì)的還原性――――――――→LiNaKRbCs單質(zhì)還原性增強(qiáng)

      與水、氧氣反應(yīng)的劇烈程度―――――――――→LiNaKRbCs與H2O、O2反應(yīng)越來(lái)越劇烈

      最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性―――――――――――――――→LiOHNaOHKOHRbOHCsOH堿性逐漸增強(qiáng)


      堿金屬元素的性質(zhì)與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
      從Li到Cs,隨核電荷數(shù)的增加,電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)最外層電子的引力逐漸減弱,元素金屬性逐漸增強(qiáng)。
      例3下列有關(guān)堿金屬元素的性質(zhì)判斷正確的是()
      A.K與H2O反應(yīng)最劇烈
      B.Rb比Na活潑,故Rb可以從NaCl溶液中置換出Na
      C.堿金屬的陽(yáng)離子沒(méi)有還原性,所以有強(qiáng)氧化性
      D.從Li到Cs都易失去最外層1個(gè)電子,且失電子能力逐漸增強(qiáng)
      考點(diǎn)堿金屬單質(zhì)的性質(zhì)
      題點(diǎn)堿金屬單質(zhì)的綜合
      答案D
      解析A項(xiàng),在堿金屬元素中,K不是最活潑的元素;B項(xiàng),Rb先與水反應(yīng),不會(huì)置換出Na;C項(xiàng),堿金屬的陽(yáng)離子很穩(wěn)定,不具有強(qiáng)氧化性。
      易錯(cuò)警示
      (1)因Na、K都是很活潑的金屬易與H2O反應(yīng),故不能從溶液中置換出相對(duì)不活潑的金屬,只有在熔融狀態(tài)下才能置換出不活潑的金屬。
      (2)Na、K通常保存在煤油中,Li通常用液體石蠟密封。
      (3)Li在O2中燃燒生成Li2O,Na在O2中燃燒生成Na2O2。
      例4近年來(lái),我國(guó)在超導(dǎo)研究方面居世界領(lǐng)先地位,鉈(Tl)是超導(dǎo)體的組成成分之一,鉈位于第6周期ⅢA族,下列對(duì)鉈的性質(zhì)推導(dǎo)可能正確的是()
      ①鉈是易導(dǎo)電的銀白色金屬②Tl(OH)3是兩性氫氧化物③Tl3+的氧化能力比Al3+的強(qiáng)④單質(zhì)能跟稀HNO3反應(yīng)生成硝酸鹽
      A.①④B.②③C.只有①D.只有④
      答案A
      解析根據(jù)元素在周期表中的位置和元素性質(zhì)遞變規(guī)律解題。Tl位于第6周期ⅢA族,與Al同主族。同主族元素,隨著原子序數(shù)的增大,失電子能力逐漸增強(qiáng),金屬離子的氧化性逐漸減弱,氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性逐漸增強(qiáng),可知①、④正確。
      1.X、Y是元素周期表ⅦA族中的兩種元素,X的非金屬性比Y強(qiáng)。下列敘述中正確的是()
      A.X原子的電子層數(shù)比Y原子的電子層數(shù)多
      B.Y的單質(zhì)能將X從NaX的溶液中置換出來(lái)
      C.X的單質(zhì)比Y的單質(zhì)更容易與氫氣反應(yīng)
      D.X的氫化物水溶液的酸性一定比Y的氫化物的水溶液的酸性強(qiáng)
      答案C
      解析同一主族,自上而下,金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱。不要混淆最高價(jià)含氧酸的酸性與氫化物水溶液的酸性,如酸性:HF2.關(guān)于鋰的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的判斷,錯(cuò)誤的是()
      ①與水反應(yīng)比鈉劇烈②原子半徑比鈉?、垩趸锉┞队诳諝庖孜斩趸饥荜?yáng)離子最外層電子數(shù)和鈉離子相同⑤其單質(zhì)是強(qiáng)還原劑
      A.只有①B.①和④
      C.②和③D.③和⑤
      答案B
      解析Li與Na位于同一主族,但原子序數(shù)比Na的小,原子半徑比Na的小,金屬性比Na的弱,與水反應(yīng)不如Na劇烈,①錯(cuò)、②正確;Li2O是堿性氧化物,能與CO2反應(yīng),③正確;Li+最外層有2個(gè)電子,Na+最外層有8個(gè)電子,④錯(cuò);堿金屬元素的單質(zhì)都是很強(qiáng)的還原劑,⑤正確。
      3.碲(Te)是52號(hào)元素,位于周期表中ⅥA族,處于金屬區(qū)與非金屬區(qū)的交界線上。下列敘述錯(cuò)誤的是()
      A.碲的單質(zhì)具有半導(dǎo)體的性能
      B.碲化氫(H2Te)比H2S更穩(wěn)定
      C.碲可在空氣中燃燒生成二氧化碲(TeO2)
      D.H2TeO4的酸性比H2SO4弱
      答案B
      解析Te元素在元素周期表的第5周期ⅥA族,位于金屬區(qū)與非金屬區(qū)的交界線處的元素,有半導(dǎo)體的性能,A項(xiàng)正確;同主族元素自上而下得電子能力減弱,則氫化物穩(wěn)定性:H2Te4.鐳(Ra)位于周期表的第7周期ⅡA族。下列關(guān)于鐳的性質(zhì)的描述不正確的是()
      A.在化合物中呈+2價(jià)
      B.單質(zhì)能與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣
      C.氫氧化物呈兩性
      D.碳酸鹽難溶于水
      答案C
      解析根據(jù)ⅡA族Mg、Ca等的性質(zhì),以及Ra的金屬性比Mg、Ca更強(qiáng)可推測(cè)出Ra及其化合物的性質(zhì)。
      5.X、Y兩種元素,原子序數(shù)均小于20;X、Y原子的最外層電子數(shù)相等,且原子半徑XA.若X(OH)n為強(qiáng)堿,則Y(OH)n也一定為強(qiáng)堿
      B.若HnXOm為強(qiáng)酸,則X的氫化物溶于水一定顯酸性
      C.若X元素形成的單質(zhì)是X2,則Y元素形成的單質(zhì)一定是Y2
      D.若Y的最高正價(jià)為+m,則X的最高正價(jià)一定為+m
      答案A
      解析X、Y原子的最外層電子數(shù)相同,且原子序數(shù)<20>6.根據(jù)元素周期表1~20號(hào)元素的性質(zhì)和遞變規(guī)律,回答下列問(wèn)題。
      (1)屬于金屬元素的有__________種,金屬性最強(qiáng)的元素與氧氣反應(yīng)生成的化合物為_(kāi)_______(任填兩種化合物的化學(xué)式)。
      (2)最高正化合價(jià)最高的元素是____________,其最高正化合價(jià)為_(kāi)_______。
      (3)單質(zhì)既能與HCl反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng)的是______(填元素符號(hào)),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物具有__________(填“酸性”“堿性”或“兩性”)。
      (4)第3周期中,原子半徑最大的是(稀有氣體元素除外)________(填元素符號(hào))。
      (5)推測(cè)Si、N最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:______>________(填化學(xué)式)。
      答案(1)7K2O、K2O2(KO2也可以)(2)氯(或Cl)
      +7價(jià)(3)Al兩性(4)Na(5)NH3SiH4
      解析前20號(hào)元素中,(1)屬于金屬元素的共有7種,其中金屬性最強(qiáng)的元素是鉀,鉀與氧氣反應(yīng)生成的化合物有K2O、K2O2、KO2。(2)最高正化合價(jià)最高的元素是Cl,其最高正化合價(jià)為+7價(jià)。(3)既能與HCl反應(yīng)又能與NaOH反應(yīng)的單質(zhì)是鋁,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是Al(OH)3,具有兩性。(4)同一周期,從左到右,原子半徑逐漸減小(稀有氣體元素除外),故第3周期中,原子半徑最大的是Na。(5)非金屬性:N>P>Si,故NH3的穩(wěn)定性大于SiH4的穩(wěn)定性。
      [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]
      題組一堿金屬結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的變化規(guī)律
      1.下列各組比較不正確的是()
      A.銫與水的反應(yīng)現(xiàn)象比鈉劇烈
      B.還原性:K>Na>Li
      C.熔點(diǎn):Li>Na>K
      D.堿性:LiOH>NaOH>KOH
      答案D
      解析銫的活動(dòng)性比鈉強(qiáng),與水反應(yīng)比鈉更劇烈,甚至?xí)ǎ珹項(xiàng)正確;隨著電子層數(shù)增多,堿金屬的金屬性逐漸增強(qiáng),單質(zhì)的還原性依次增強(qiáng),即還原性:K>Na>Li,B項(xiàng)正確;堿金屬元素從Li到Cs,熔、沸點(diǎn)逐漸降低,即Li>Na>K>Rb>Cs,C項(xiàng)正確;從Li到Cs,堿金屬元素的金屬性逐漸增強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性依次增強(qiáng),即堿性:LiOH2.銫是一種堿金屬元素,下列關(guān)于銫的敘述中,正確的是()
      A.CsOH是一種可溶于水的強(qiáng)堿
      B.Cs在空氣中燃燒,生成一種氧化物Cs2O
      C.Cs與水反應(yīng),能發(fā)生爆炸,并放出O2
      D.加熱Cs2CO3,可生成氧化銫和二氧化碳
      考點(diǎn)堿金屬單質(zhì)的性質(zhì)
      題點(diǎn)堿金屬性質(zhì)的預(yù)測(cè)
      答案A
      題組二鹵族元素性質(zhì)的變化規(guī)律
      3.下列關(guān)于鹵族元素由上到下性質(zhì)遞變規(guī)律的敘述,正確的是()
      ①單質(zhì)的氧化性增強(qiáng)②單質(zhì)的顏色加深③氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng)④單質(zhì)的沸點(diǎn)升高⑤陰離子的還原性增強(qiáng)
      A.①②③B.②③④C.②④⑤D.①③⑤
      考點(diǎn)鹵素的性質(zhì)
      題點(diǎn)鹵素性質(zhì)的變化規(guī)律
      答案C
      解析F2、Cl2、Br2、I2氧化性依次減弱,其對(duì)應(yīng)的陰離子F-、Cl-、Br-、I-的還原性依次增強(qiáng),故①錯(cuò)誤,⑤正確;F2、Cl2、Br2、I2的顏色由淡黃綠色→黃綠色→深紅棕色→紫黑色逐漸加深,②正確;HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱,③錯(cuò)誤;F2、Cl2、Br2、I2在通常情況下其狀態(tài)變化規(guī)律為氣→液→固,則沸點(diǎn)逐漸升高,④正確,C正確。
      4.(2018?清華大學(xué)附中月考)砹(At)原子序數(shù)為85,與F、Cl、Br、I同族,推測(cè)砹或砹的化合物不可能具有的性質(zhì)是()
      A.砹是有色固體
      B.非金屬性:At<I
      C.HAt非常穩(wěn)定
      D.I2能從砹的可溶性鹽溶液中置換出At2
      答案C
      解析同主族從上到下元素的單質(zhì)從氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化,且顏色加深,則砹是有色固體,故A正確;同一主族元素,其非金屬性隨著原子序數(shù)增大而減小,所以非金屬性:At小于I,故B正確;同一主族元素中,其非金屬性隨著原子序數(shù)的增大而減小,則其相應(yīng)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,所以HAt很不穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤;同一主族元素,其單質(zhì)的氧化性隨著原子序數(shù)的增大而減弱,所以I2可以把砹從砹的可溶性鹽溶液中置換出來(lái),故D正確。
      題組三同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律及其應(yīng)用
      5.某主族元素原子R的第五電子層上只有一個(gè)電子。下列描述正確的是()
      A.其單質(zhì)在常溫下與水的反應(yīng)不如鈉劇烈
      B.其原子半徑比鉀原子半徑小
      C.其碳酸鹽易溶于水
      D.其氫氧化物不能使氫氧化鋁溶解
      答案C
      解析由主族元素原子R的第五電子層上只有一個(gè)電子可知:R位于周期表第5周期ⅠA族,為Rb(銣)。由同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律可知,Rb的金屬性強(qiáng)于Na,故其與水的反應(yīng)比Na更劇烈;RbOH的堿性強(qiáng)于NaOH,因NaOH可使Al(OH)3溶解,則RbOH也一定能使Al(OH)3溶解;Rb、K同主族,且Rb比K多一個(gè)電子層,則Rb的原子半徑比K的原子半徑大;由Na2CO3、K2CO3均易溶于水,可類推出Rb2CO3也應(yīng)易溶于水。
      6.砷(As)為第4周期ⅤA族元素,根據(jù)它在元素周期表中的位置推測(cè),砷不可能具有的性質(zhì)是()
      A.砷在通常情況下是固體
      B.可以存在-3、+3、+5等多種化合價(jià)
      C.H3AsO4的酸性比H3PO4弱
      D.單質(zhì)砷的還原性比單質(zhì)磷弱
      答案D
      解析同主族從上至下,元素的金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱。砷與磷在同一主族且位于磷的下面,故非金屬性:砷磷,還原性:砷>磷,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
      7.有一種保健食品含有人體所必需的硒元素,有一定的保健作用。已知硒元素與氧元素同族,與鈣元素同周期。下列關(guān)于硒的描述不正確的是()
      A.原子序數(shù)為24
      B.最高價(jià)氧化物是SeO3,是酸性氧化物
      C.原子半徑比鈣小
      D.氣態(tài)氫化物的化學(xué)式是H2Se,穩(wěn)定性比HCl差
      答案A
      解析根據(jù)題意可知該元素在第4周期ⅥA族,原子序數(shù)為16+18=34,A項(xiàng)錯(cuò)誤;最高價(jià)氧化物化學(xué)式為SeO3,是酸性氧化物,B項(xiàng)正確;同周期從左到右,原子半徑依次減小,C項(xiàng)正確;氫化物穩(wěn)定性:HCl>H2S>H2Se,D項(xiàng)正確。
      題組四同周期同主族元素性質(zhì)遞變規(guī)律的綜合應(yīng)用
      8.下列各組性質(zhì)比較,完全正確的是()
      ①酸性:HClO4>HBrO4>HIO4②堿性:Ba(OH)2>Ca(OH)2>Mg(OH)2③穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3④還原性:F->Cl->Br-
      A.①②③B.②③④C.①②④D.全部
      答案A
      解析Cl、Br、I為ⅦA族元素,同主族從上到下,其最高價(jià)含氧酸的酸性逐漸減弱,故①正確;Mg、Ca、Ba是ⅡA族元素,同主族元素,從上到下其最高價(jià)氫氧化物的堿性逐漸增強(qiáng),故②正確;P、S、Cl為第3周期元素,隨原子序數(shù)增大,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性增強(qiáng),故③正確;Br-、Cl-、F-為ⅦA族的簡(jiǎn)單離子,其還原性隨著核電荷數(shù)的增大而增強(qiáng),故還原性大小為Br->Cl->F-,④錯(cuò)誤。
      9.W、X、Y、Z四種短周期元素在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示,W的氣態(tài)氫化物可與其最高價(jià)含氧酸反應(yīng)生成鹽(離子化合物),由此可知()
      WX
      YZ

      A.X、Y、Z中最簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性最弱的是Y
      B.Z元素氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性一定強(qiáng)于Y
      C.X元素形成的單核陰離子還原性大于Y
      D.Z元素單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中只表現(xiàn)氧化性
      答案A
      解析由題意可知,W是N、X是O、Y是S、Z是Cl。H2S的穩(wěn)定性小于H2O的穩(wěn)定性,也小于HCl的穩(wěn)定性,A項(xiàng)正確;HClO的酸性弱于H2SO4的酸性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;S2-的還原性大于O2-的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Cl2和H2O反應(yīng)時(shí),Cl2既是氧化劑,又是還原劑,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
      10.X、Y、Z均為短周期元素,X、Y處于同一周期,X、Z的最低價(jià)離子分別為X2-和Z-,Y+和Z-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是()
      A.原子最外層電子數(shù):X>Y>Z
      B.單質(zhì)沸點(diǎn):X>Y>Z
      C.離子半徑:X2->Y+>Z-
      D.原子序數(shù):X>Y>Z
      答案D
      解析短周期元素X、Z形成的最低價(jià)離子為X2-、Z-,Y+和Z-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則X、Y、Z三種元素分別處于第ⅥA、ⅠA、ⅦA族。X和Y處于同一周期,Y+和Z-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),推知X、Y、Z分別為S、Na和F。A項(xiàng),原子最外層電子數(shù):F>S>Na;B項(xiàng),單質(zhì)沸點(diǎn):Na>S>F2;C項(xiàng),具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,元素的原子序數(shù)越大,原子半徑越小,Na+、F-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則離子半徑:F->Na+,同理離子半徑:S2->Cl-,而離子半徑:Cl->F-,所以離子半徑:S2->F->Na+;D項(xiàng),三種元素的原子序數(shù)關(guān)系為S>Na>F。
      11.四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中只有M為金屬元素。下列說(shuō)法不正確的是()
      A.原子半徑ZB.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比X的弱
      C.X的最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的小
      D.Z位于元素周期表中第2周期ⅥA族
      答案B
      解析由題給信息可知,M為Al元素,X為Si元素,Y為N元素,Z為O元素。原子半徑:Al>Si>N>O,A項(xiàng)正確;因?yàn)镺的非金屬性比Si強(qiáng),所以氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>SiH4,C項(xiàng)正確;O元素位于周期表的第2周期ⅥA族,D項(xiàng)正確。
      12.短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相對(duì)位置如下圖所示,其中T所處的周期序數(shù)與族序數(shù)相等。下列說(shuō)法不正確的是()
      A.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:R>Q
      B.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:QC.原子半徑:T>Q>R
      D.含T的鹽溶液一定顯酸性
      答案D
      解析依題意可知:T是鋁、Q是硅、R是氮、W是硫。A項(xiàng),N的非金屬性強(qiáng)于P,P的非金屬性強(qiáng)于Si,正確;B項(xiàng),S的非金屬性強(qiáng)于Si,正確;C項(xiàng),同一周期,從左到右,原子半徑依次減小,N的原子半徑小于P,正確;D項(xiàng),例如四羥基合鋁酸鈉的水溶液顯堿性,錯(cuò)誤。
      [綜合強(qiáng)化]
      13.如下表為元素周期表的一部分,請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:
      ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
      2①②
      3③④⑤⑥⑦⑧
      4⑨⑩

      (1)⑤和⑧的元素符號(hào)是________和________。
      (2)表中最活潑的金屬是________(填元素符號(hào),下同),非金屬性最強(qiáng)的元素是________。
      (3)表中能形成兩性氫氧化物的元素是________,分別寫(xiě)出該元素的氫氧化物與⑥、⑨最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________、_________________________。
      (4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,比較⑦、⑩單質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱:
      ________________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________。
      答案(1)SiAr(2)KF
      (3)Al2Al(OH)3+3H2SO4===Al2(SO4)3+6H2OAl(OH)3+KOH===K[Al(OH)4]
      (4)在試管中加5mLKBr稀溶液再滴加少量新制氯水,振蕩,再加入5mLCCl4,振蕩、靜置、觀察到CCl4層呈橙紅色(其他合理答案也可)
      解析由元素周期表各元素具體位置直接推出①~⑩元素分別為N、F、Mg、Al、Si、S、Cl、Ar、K、Br,然后分析回答問(wèn)題。表中最活潑金屬位于左下角為K,非金屬性最強(qiáng)的在右上角為F。兩性氫氧化物為Al(OH)3,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿均發(fā)生反應(yīng)。若比較Cl2和Br2的氧化性強(qiáng)弱,最好組合在同一反應(yīng)中,即置換反應(yīng)最適宜,即2KBr+Cl2===2KCl+Br2等。
      14.(2018?吉林遼源4月月考)元素在周期表中的位置,反映了元素的原子結(jié)構(gòu)和元素的性質(zhì),下圖是元素周期表的一部分:
      (1)根據(jù)元素周期律,請(qǐng)你預(yù)測(cè),H3AsO4、H3PO4的酸性強(qiáng)弱:H3AsO4________H3PO4(填“>”“<”或“=”)。
      (2)根據(jù)NaH的存在,有人提議可把氫元素放在第ⅦA族,那么根據(jù)其最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值相等,又可把氫元素放在周期表中的第______族。
      (3)元素甲是第3周期金屬元素中原子半徑最小的元素,該元素的離子與過(guò)量氨水反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________。
      (4)周期表中有10多種人體所需的微量元素,其中有一種被譽(yù)為“生命元素”的主族元素R,對(duì)延長(zhǎng)人類壽命起著重要作用。已知R元素的原子有4個(gè)電子層,其最高價(jià)氧化物的分子式為RO3,則R元素的名稱為_(kāi)_______________________________________________________。
      考點(diǎn)元素周期表和周期律的應(yīng)用
      題點(diǎn)元素周期表和周期律的綜合應(yīng)用
      答案(1)<(2)ⅣA(3)Al3++3NH3?H2O===Al(OH)3↓+3NH+4(4)硒
      解析(1)同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,則最高價(jià)含氧酸的酸性逐漸減弱,則酸性:H3AsO4<H3PO4。(2)根據(jù)最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值相等,把氫元素放在周期表中的ⅣA族。(3)第3周期金屬元素中原子半徑最小的元素為Al;鋁離子與過(guò)量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀與銨根離子,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O===Al(OH)3↓+3NH+4。(4)R元素的原子有4個(gè)電子層,其最高價(jià)氧化物的分子式為RO3,最外層電子數(shù)為6,處于第4周期ⅥA族,為Se元素。
      15.現(xiàn)有下列短周期元素性質(zhì)的數(shù)據(jù):
      元素符號(hào)
      元素性質(zhì)①②③④⑤⑥⑦⑧
      原子半徑/10-10m0.741.601.521.100.991.860.750.82
      最高或最低化合價(jià)+2+1+5+7+1+5+3
      -2-3-1-3

      試回答下列問(wèn)題:
      (1)上述元素中處于同一主族的有________________(填序號(hào)),元素②在周期表中的位置為_(kāi)_______________________________________________________________________。
      (2)元素①⑥能形成兩種化合物,寫(xiě)出其中較穩(wěn)定的化合物與水反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________。
      (3)某元素的氫化物與其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物能生成鹽,你認(rèn)為是________(填序號(hào)),其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________________________________。
      (4)7.3g含元素⑤的氫化物,溶于200mL水后,其物質(zhì)的量濃度約為_(kāi)_______________(忽略體積的變化)。
      答案(1)③與⑥、④與⑦第3周期ⅡA族
      (2)2Na2O2+2H2O===4Na++4OH-+O2↑
      (3)⑦NH3+HNO3===NH4NO3
      (4)1mol?L-1
      解析④⑦的最低價(jià)態(tài)為-3價(jià),最高價(jià)態(tài)為+5價(jià),應(yīng)為ⅤA族元素,根據(jù)原子半徑的大小,可知④應(yīng)為P元素,⑦應(yīng)為N元素;③⑥的最高正價(jià)為+1,為ⅠA族元素,可能為H、Li和Na中的兩種元素,但H元素原子半徑為所有元素中最小的,根據(jù)原子半徑數(shù)據(jù)可知,③應(yīng)為L(zhǎng)i元素,⑥應(yīng)為Na元素;⑤的最低負(fù)價(jià)為-1價(jià),且最高正價(jià)為+7價(jià),短周期元素中只有Cl符合條件,因此⑤為Cl元素;②的最高正價(jià)為+2價(jià),可能為Be或Mg,如果為Be元素,其原子半徑應(yīng)小于Li,即比③小,但給出的原子半徑數(shù)據(jù)比③大,因此②應(yīng)為Mg;⑧的最高正價(jià)為+3價(jià),應(yīng)為ⅢA族元素,可能為B或Al,如果為Al元素,其原子半徑應(yīng)小于Mg且大于P,但給出的原子半徑數(shù)據(jù)比P的小,因此⑧應(yīng)為B;①的最低負(fù)價(jià)為-2價(jià),應(yīng)在ⅥA族,可能為O、S,再根據(jù)原子半徑數(shù)據(jù),其原子半徑比Cl的小,推知①應(yīng)為O元素。

      元素周期表學(xué)案(魯科版必修2)


      一位優(yōu)秀的教師不打無(wú)準(zhǔn)備之仗,會(huì)提前做好準(zhǔn)備,高中教師要準(zhǔn)備好教案,這是高中教師需要精心準(zhǔn)備的。教案可以讓學(xué)生更好的吸收課堂上所講的知識(shí)點(diǎn),幫助授課經(jīng)驗(yàn)少的高中教師教學(xué)。優(yōu)秀有創(chuàng)意的高中教案要怎樣寫(xiě)呢?小編經(jīng)過(guò)搜集和處理,為您提供元素周期表學(xué)案(魯科版必修2),希望對(duì)您的工作和生活有所幫助。

      第2課時(shí)元素周期表
      一、元素周期表
      1.元素周期表方格中的信息
      通過(guò)元素周期表可了解元素的信息。例如:
      2.元素周期表的分區(qū)
      (1)元素周期表的分區(qū):
      (2)分界線附近元素的性質(zhì):既能表現(xiàn)出一定的金屬性,又能表現(xiàn)出一定的非金屬性。
      3.元素周期表的結(jié)構(gòu)
      (1)周期:元素周期表有7個(gè)橫行,即有7個(gè)周期。
      ①短周期:第1、2、3周期,每周期所含元素的種類數(shù)分別為2、8、8。
      ②長(zhǎng)周期:第4、5、6、7周期,每周期所含元素的種類數(shù)分別為18、18、32、32。
      (2)族:元素周期表有18個(gè)縱行,但只有16個(gè)族。
      ①主族,共7個(gè)(由長(zhǎng)、短周期元素構(gòu)成,族序數(shù)后標(biāo)A)。
      ②副族,共7個(gè)(只由長(zhǎng)周期元素構(gòu)成,族序數(shù)后標(biāo)B)。
      ③第Ⅷ族,包括8、9、10三個(gè)縱行。
      ④0族,最外層電子數(shù)是8(He是2)。
      (3)過(guò)渡元素
      元素周期表中從ⅢB到ⅡB共10個(gè)縱行,包括了第Ⅷ族和全部副族元素,共60多種元素,全部為金屬元素,統(tǒng)稱為過(guò)渡元素。
      (1)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      (2)元素周期表與元素原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
      ①周期數(shù)=電子層數(shù)。
      ②主族序數(shù)=最外層電子數(shù)。
      由原子序數(shù)推斷元素在周期表中的位置可以先畫(huà)出原子結(jié)構(gòu)示意圖,再確定元素位置。
      例1下列關(guān)于元素周期表的說(shuō)法正確的是()
      A.在元素周期表中,每一縱行就是一個(gè)族
      B.主族元素都是短周期元素
      C.副族元素都是金屬元素
      D.元素周期表中每個(gè)長(zhǎng)周期均包含32種元素
      考點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      題點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      答案C
      解析A項(xiàng),第8、9、10三個(gè)縱行為第Ⅷ族;B項(xiàng),主族元素由短周期元素和長(zhǎng)周期元素共同組成。
      例2(2017?聊城高一檢測(cè))若把元素周期表原先的主副族及族號(hào)取消,由左至右改為18列,如堿金屬元素為第1列,稀有氣體元素為第18列。按此規(guī)定,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
      A.只有第2列元素的原子最外層有2個(gè)電子
      B.第14列元素形成的化合物種數(shù)最多
      C.第3列元素種類最多
      D.第18列元素都是非金屬元素
      考點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      題點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      答案A
      解析周期表中各族元素的排列順序?yàn)棰馎、ⅡA、ⅢB→ⅦB、Ⅷ、ⅠB、ⅡB、ⅢA→ⅦA、0族,18列元素與以上對(duì)應(yīng),所以A項(xiàng)中為ⅡA族,最外層有2個(gè)電子,但He及多數(shù)過(guò)渡元素的最外層也是2個(gè)電子,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;第14列為碳族元素,形成化合物種類最多,故B項(xiàng)正確;第3列包括鑭系和錒系元素,種類最多,故C項(xiàng)正確;第18列為稀有氣體元素,全部為非金屬元素,故D項(xiàng)正確。
      特別提示
      (1)最外層電子數(shù)大于或等于3而又小于8的元素一定是主族元素。
      (2)最外層電子數(shù)為1或2的元素可能是主族、副族或0族(He)元素。
      例3俄羅斯科學(xué)家用含20個(gè)質(zhì)子的鈣的一種原子轟擊含95個(gè)質(zhì)子的镅原子,結(jié)果4次成功合成4個(gè)第115號(hào)元素的原子。這4個(gè)原子生成數(shù)微秒后衰變成第113號(hào)元素。下列有關(guān)敘述正確的是()
      A.115號(hào)元素在第6周期
      B.113號(hào)元素在第7周期ⅢA族
      C.115號(hào)和113號(hào)元素都是非金屬元素
      D.镅元素和115號(hào)元素不在同一周期
      考點(diǎn)元素周期表在元素推斷中的應(yīng)用
      題點(diǎn)根據(jù)0族元素原子序數(shù)推斷
      答案B
      解析95號(hào)元素镅、115號(hào)元素、113號(hào)元素,原子序數(shù)都大于86而小于118,所以都在第7周期;115號(hào)元素比118號(hào)元素原子序數(shù)少3,應(yīng)在第ⅤA族,113號(hào)元素在第ⅢA族;113號(hào)元素和115號(hào)元素都是金屬元素。
      規(guī)律總結(jié)——由元素的原子序數(shù)推斷元素在周期表中的位置
      常用0族元素定位法:
      (1)明確0族元素信息
      0族元素HeNeArKrXeRnUuo
      所在周期序數(shù)1234567
      原子序數(shù)21018365486118

      (2)比大小定周期
      比較該元素的原子序數(shù)與0族元素的原子序數(shù)大小,找出與其相鄰近的0族元素,那么該元素就和序數(shù)大的0族元素處于同一周期。
      (3)求差值定族數(shù)
      ①若某元素原子序數(shù)比相應(yīng)的0族元素多1或2,則該元素應(yīng)處在該0族元素所在周期的下一個(gè)周期的ⅠA族或ⅡA族;
      ②若比相應(yīng)的0族元素少5~1時(shí),則應(yīng)處在同周期的ⅢA~ⅦA族;
      ③若差其他數(shù),則由相應(yīng)差數(shù)找出相應(yīng)的族。
      例4短周期元素A、B、C的位置如圖所示,已知B、C兩元素的原子序數(shù)之和是A元素的4倍,則A、B、C依次是()
      A.Be、Na、AlB.C、Al、P
      C.B、Mg、SiD.O、P、Cl
      考點(diǎn)元素周期表在元素推斷中的應(yīng)用
      題點(diǎn)根據(jù)元素的位置推斷元素
      答案D
      解析根據(jù)短周期元素在周期表中的相對(duì)位置可知,A是第2周期元素。設(shè)A的原子序數(shù)是x,則B和C的原子序數(shù)分別為x+7、x+9,則x+7+x+9=4x,解得x=8,因此A、B、C分別為氧、磷、氯三種元素,答案選D。
      思維啟迪——同主族相鄰周期的元素原子序數(shù)之差
      (1)第2、3周期同主族元素原子序數(shù)相差8;
      (2)第3、4周期同主族元素,ⅠA、ⅡA族元素原子序數(shù)相差8,其他族元素原子序數(shù)相差18;
      (3)第4、5周期同主族原子序數(shù)相差18;
      (4)第5、6周期同主族元素中,ⅠA、ⅡA族元素原子序數(shù)相差18,其他族元素原子序數(shù)相差32;
      (5)第6、7周期同主族元素原子序數(shù)相差32。
      二、元素周期表中的部分元素和焰色反應(yīng)
      1.元素周期表中的部分元素
      族元素最外層電子數(shù)得失電子難易性質(zhì)
      ⅡA族(堿土金屬元素)鈹(Be)、
      鎂(Mg)、
      鈣(Ca)、
      鍶(Sr)、
      鋇(Ba)、
      鐳(Ra)2易失去電子(1)物理共性:亮白色,具有導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性、延展性
      (2)化學(xué)共性:R-2e-―→
      R2+,性質(zhì)活潑,在自然界中只以化合態(tài)存在
      ⅤA族氮(N)、磷(P)、砷(As)、銻(Sb)、鉍(Bi)5易得到電子N、P、As為非金屬元素,Sb、Bi為金屬元素
      過(guò)渡元素第3~12列(1)全為金屬元素
      (2)具有良好的導(dǎo)電性
      (3)多數(shù)元素化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定

      2.焰色反應(yīng)
      某些金屬或它們的化合物在灼燒時(shí)火焰呈現(xiàn)特征顏色的反應(yīng),如鈉呈黃色,鉀呈淺紫色(通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察)。
      (1)同主族元素原子具有相同的最外層電子數(shù),所以同主族元素性質(zhì)相似。
      (2)焰色反應(yīng)是金屬元素的特有性質(zhì),屬于物理變化,與元素存在的狀態(tài)無(wú)關(guān);觀察鉀的焰色要通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃片。

      例5下列關(guān)于ⅡA族元素的說(shuō)法中,不正確的是()
      A.元素的主要化合價(jià)都是+2價(jià)
      B.元素的單質(zhì)都呈亮白色
      C.有的元素的單質(zhì)可在自然界中穩(wěn)定存在
      D.其中包括被譽(yù)為“國(guó)防金屬”的元素
      答案C
      解析ⅡA族元素的原子最外層都有2個(gè)電子,最外層電子易失去,因此ⅡA族元素的主要化合價(jià)都是+2價(jià);元素的金屬性較強(qiáng),單質(zhì)的性質(zhì)活潑,在自然界中都以化合態(tài)存在;鎂的合金大量用于制造飛機(jī)、導(dǎo)彈等,因此被譽(yù)為“國(guó)防金屬”。
      思維啟迪
      同主族元素的單質(zhì)和化合物的性質(zhì)具有相似性,也具有遞變性。
      例6已知元素砷(As)的原子序數(shù)為33,下列敘述正確的是()
      A.砷元素的最高化合價(jià)為+3
      B.砷元素是第5周期的主族元素
      C.砷原子的第3個(gè)電子層含有18個(gè)電子
      D.與砷同主族的上一周期元素原子序數(shù)為25
      答案C
      解析As原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故為第4周期ⅤA族元素,最高化合價(jià)=最外層電子數(shù)=+5,與砷同主族的上一周期元素為15號(hào)磷。
      規(guī)律總結(jié)
      砷和磷原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似,主要化合價(jià)有-3、+3、+5。
      1.判斷正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)
      (1)若第7周期填滿,會(huì)包含32種元素()
      (2)鐵元素位于周期表的ⅧB(niǎo)族()
      (3)元素周期表中鑭系元素和錒系元素都占據(jù)同一格,它們是同位素()
      (4)在元素周期表各族中,第Ⅷ族的元素種類最多()
      (5)過(guò)渡元素都是副族元素()
      (6)第3、4周期同主族相鄰元素的原子序數(shù)之差都是18()
      (7)同周期的第ⅡA族元素與第ⅢA族元素的原子序數(shù)之差都相同()
      (8)0族、ⅡA族、Ⅷ族中都既有短周期元素,又有長(zhǎng)周期元素()
      (9)原子序數(shù)之差為2的兩種元素不可能位于同一主族()
      (10)M2+有兩個(gè)電子層,則M在周期表中的位置是第3周期ⅡA族()
      (11)位于同一主族相鄰的甲、乙兩種元素,甲的原子序數(shù)為x,則乙的原子序數(shù)可能為x+4
      ()
      考點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      題點(diǎn)元素周期表的綜合應(yīng)用
      答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×(8)×(9)×(10)√(11)×
      2.下列關(guān)于元素周期表的說(shuō)法正確的是()
      A.元素周期表有7個(gè)周期,8個(gè)主族
      B.元素周期表有18個(gè)縱行,共16個(gè)族
      C.短周期元素中可能有副族元素
      D.最外層電子數(shù)相同的元素一定在同一族
      答案B
      解析元素周期表中有7個(gè)周期,7個(gè)主族,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;元素周期表中有18個(gè)縱行,7個(gè)主族,7個(gè)副族,1個(gè)0族,1個(gè)第Ⅷ族,共16個(gè)族,故B項(xiàng)正確;短周期元素中不包含副族元素,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;最外層電子數(shù)相同的元素不一定在同一族,如氦、鎂、鐵等元素原子的最外層都是2個(gè)電子,但它們不在同一族,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
      3.下列各圖若為元素周期表的一部分(表中數(shù)字代表原子序數(shù)),其中合理的是()
      考點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      題點(diǎn)元素周期表的綜合應(yīng)用
      答案D
      解析本題要求熟記周期表的結(jié)構(gòu),知道1~18號(hào)元素在周期表中的具體位置。根據(jù)稀有氣體2號(hào)、10號(hào)元素應(yīng)在周期表的最右端和3號(hào)元素在周期表的最左端排除A、B、C三項(xiàng)。
      4.0.05mol某金屬單質(zhì)與足量的鹽酸反應(yīng),放出1.12LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),并轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂蠥r原子的電子層結(jié)構(gòu)的離子,該金屬元素在元素周期表中的位置是()
      A.第3周期ⅠA族B.第3周期ⅡA族
      C.第4周期ⅠA族D.第4周期ⅡA族
      考點(diǎn)元素周期表在元素推斷中的應(yīng)用
      題點(diǎn)根據(jù)原子結(jié)構(gòu)推斷元素
      答案D
      解析設(shè)該金屬單質(zhì)與鹽酸反應(yīng)所表現(xiàn)的化合價(jià)為+x價(jià),則0.05x=1.1222.4×2,x=2。根據(jù)題意,該金屬單質(zhì)為Ca,位于第4周期ⅡA族。
      5.短周期元素X、Y、Z在元素周期表中的位置如圖所示,回答下列問(wèn)題。
      (1)元素X的單質(zhì)分子是________(寫(xiě)化學(xué)式)。
      (2)Y位于元素周期表中的第______周期______族。
      (3)比Z原子序數(shù)大的同主族且相鄰周期的元素的原子序數(shù)是________。
      考點(diǎn)元素周期表在元素推斷中的應(yīng)用
      題點(diǎn)根據(jù)元素在周期表中的位置推斷元素
      答案(1)He(2)2ⅦA(3)34
      解析因X、Y、Z都是短周期元素,則X、Y、Z分別是第1、2、3周期元素,故X為He,Y為F,Z為S。稀有氣體是單原子分子,故X的單質(zhì)分子是He;Y為F,位于元素周期表中第2周期ⅦA族;第4周期有18種元素,故比Z原子序數(shù)大的同主族且相鄰周期的元素的原子序數(shù)是16+18=34。
      [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]
      題組一元素周期表的結(jié)構(gòu)
      1.下列關(guān)于元素周期表的敘述正確的是()
      A.在元素周期表中共有18個(gè)縱行,18個(gè)族
      B.同族元素的最外層電子數(shù)一定相同
      C.同周期元素的電子層數(shù)相同
      D.每一周期的元素都是從堿金屬元素開(kāi)始,以稀有氣體元素結(jié)束
      考點(diǎn)元素周期表的發(fā)展
      題點(diǎn)元素周期表的編排原則
      答案C
      解析周期表共有18個(gè)縱行,16個(gè)族,其中第Ⅷ族包括第8、9、10三個(gè)縱行,A項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)于0族元素、副族元素及第Ⅷ族元素來(lái)說(shuō),同族元素原子的最外層電子數(shù)不一定相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤;同周期元素具有相同的電子層數(shù),C項(xiàng)正確;第1周期的元素從氫元素開(kāi)始,以稀有氣體元素結(jié)束,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
      2.(2018?峨山一中月考)關(guān)于元素周期表,下列敘述中不正確的是()
      A.元素周期表中共有18列,16族
      B.周期表中的族分為主族、副族、0族和Ⅷ族
      C.過(guò)渡元素全部是副族元素
      D.主族都是由短周期元素和長(zhǎng)周期元素共同組成
      考點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      題點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      答案C
      解析根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu)知共有18列,16族,故A對(duì);周期表中的族分為7主族、7副族、0族和Ⅷ族,故B對(duì);過(guò)渡元素是副族和Ⅷ族元素,故C錯(cuò);主族都是由短周期元素和長(zhǎng)周期元素共同組成,故D對(duì)。
      3.(2018?豫南名校高一聯(lián)考)根據(jù)中學(xué)化學(xué)教材所附元素周期表判斷,下列敘述中正確的是()
      A.L電子層電子數(shù)為奇數(shù)的所有元素都是非金屬
      B.同一主族的兩種元素的原子序數(shù)之差可能是16、26、36、46
      C.只有第ⅡA族元素的原子最外層有2個(gè)電子
      D.由左至右第8、9、10三列元素中沒(méi)有非金屬元素
      答案D
      解析L電子層電子數(shù)為奇數(shù),L層未排滿,則處于第2周期,Li的L層含有1個(gè)電子,但Li是金屬元素,A錯(cuò)誤;對(duì)于處于同一主族不同周期的元素,原子序數(shù)相差可能為2、8、18或32等,如0族中第1周期與第3周期的元素相差16,如ⅣA族中第2周期與第4周期的元素相差26,如0族中第3周期與第5周期的元素相差36,但是2、8、18、32的組合不能得到46,B錯(cuò)誤;第ⅡA族元素的原子最外層有2個(gè)電子,但He及部分過(guò)渡元素原子最外層也含有2個(gè)電子,C錯(cuò)誤;由左至右第8、9、10三列元素為第Ⅷ族元素,都是金屬元素,D正確。
      題組二同周期、同主族元素的序差規(guī)律
      4.已知A為第ⅡA族元素,B為第ⅢA族元素,它們的原子序數(shù)分別為m和n,且A、B為同一周期的元素,下列關(guān)系式錯(cuò)誤的是()
      A.n=m+1B.n=m+11
      C.n=m+25D.n=m+10
      答案D
      解析本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)。第ⅡA族、第ⅢA族短周期中相鄰原子序數(shù)差1;第4、5周期中由于中間有副族和第Ⅷ族元素的存在,故第ⅡA族、第ⅢA族原子序數(shù)差11;第6、7周期中由于有鑭系、錒系元素的存在,兩者相差25。
      5.在元素周期表中,對(duì)于同一主族相鄰周期的兩種元素原子序數(shù)之差的敘述正確的是()
      A.第2、3周期兩元素相差均為8
      B.第3、4周期兩元素相差均為18
      C.第5、6周期兩元素相差均為32
      D.以上敘述均正確
      考點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      題點(diǎn)同主族原子序數(shù)的關(guān)系
      答案A
      解析第3、4周期的同主族元素,若為第ⅠA、ⅡA族,則原子序數(shù)相差8,若為第ⅡA族以后的主族元素,則原子序數(shù)相差18,B項(xiàng)錯(cuò)誤;第5、6周期的主族元素,若為第ⅠA、ⅡA族,則原子序數(shù)相差18,若為第ⅡA族以后的主族元素,則原子序數(shù)相差32,C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。
      6.(2018?北京四中3月月考)如圖為元素周期表中前四周期的一部分,若B元素的核電荷數(shù)為x,則這五種元素的核電荷數(shù)之和為()
      A.5x+10B.5x+11
      C.5x+14D.5x+16
      考點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      題點(diǎn)“+”型元素原子序數(shù)的關(guān)系
      答案A
      解析由四種元素在周期表中的位置可知,D、B、E分別在周期表的第2、3、4周期,若B元素的核電荷數(shù)為x,則A的原子序數(shù)為x-1,C的原子序數(shù)為x+1,D的原子序數(shù)為x-8,E的原子序數(shù)為x+18,則五種元素的核電荷數(shù)之和為x+(x-1)+(x+1)+(x-8)+(x+18)=5x+10,答案選A。
      題組三元素在周期表中位置的推斷
      7.元素X的原子有3個(gè)電子層,最外電子層上有4個(gè)電子。則X元素位于周期表的()
      A.第4周期ⅢA族
      B.第4周期ⅦA族
      C.第3周期ⅣB族
      D.第3周期ⅣA族
      考點(diǎn)元素周期表在元素推斷中的應(yīng)用
      題點(diǎn)根據(jù)原子結(jié)構(gòu)推斷
      答案D
      解析根據(jù)周期序數(shù)=電子層數(shù),主族序數(shù)=最外層電子數(shù),知D項(xiàng)正確。
      8.下圖各為元素周期表的一部分(數(shù)字為原子序數(shù)),其中X為35的是()
      答案D
      解析依據(jù)“稀有氣體定位法”,先寫(xiě)出各周期中稀有氣體原子序數(shù):2、10、18、36、54、86;其次根據(jù)第5周期有18種元素,即可確定元素X(35號(hào))應(yīng)為D中位置。
      9.(2018?北京四中3月月考)據(jù)國(guó)外有關(guān)資料報(bào)道,在獨(dú)居石(一種共生礦,化學(xué)成分為Ce、La、Nb等的磷酸鹽)中,查明有尚未命名的116、124、126號(hào)元素。試判斷116號(hào)元素應(yīng)位于周期表的()
      A.第6周期ⅣA族B.第7周期ⅥA族
      C.第7周期ⅦA族D.第8周期ⅥA族
      考點(diǎn)元素周期表在元素推斷中的應(yīng)用
      題點(diǎn)根據(jù)0族元素原子序數(shù)推斷
      答案B
      解析第7周期若排滿,118號(hào)元素應(yīng)為0族元素,而116號(hào)元素在0族向左第2列,故應(yīng)為第ⅥA族元素,答案選B。
      10.A、B、C均為短周期元素,它們?cè)谥芷诒碇械奈恢萌鐖D所示,已知B、C兩元素在周期表中族序數(shù)之和是A元素族序數(shù)的2倍;B、C兩元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則符合A、B、C的一組元素是()
      A.Be、Na、AlB.B、Mg、Si
      C.O、P、ClD.C、Al、P
      考點(diǎn)元素周期表在元素推斷中的應(yīng)用
      題點(diǎn)根據(jù)元素在周期表中的位置推斷
      答案C
      解析解答本題首先確定三種元素在元素周期表中的相對(duì)位置,再根據(jù)元素周期表中結(jié)構(gòu)的關(guān)系列式求解。由于A、B、C為短周期元素,從A、B、C的圖中位置看,A只能處在第2周期,而B(niǎo)、C處在第3周期。設(shè)A的原子序數(shù)為x,則B的原子序數(shù)為x+8-1=x+7,C的原子序數(shù)為x+8+1=x+9,則x+7+x+9=4x,x=8。所以,A、B、C的原子序數(shù)分別為8、15、17,對(duì)應(yīng)的元素分別為O、P、Cl,代入族序數(shù)關(guān)系:5+7=2×6成立。
      題組四周期表中部分元素的性質(zhì)
      11.某元素X的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為XH3,則下列敘述中不正確的是()
      A.該元素原子的最外電子層上有5個(gè)電子
      B.該元素最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為X2O5
      C.該元素在元素周期表中位于第ⅤA族
      D.該元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式H2XO3
      答案D
      解析X的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為XH3,則X最外層有5個(gè)電子,位于第ⅤA族;其最高正化合價(jià)為+5價(jià),最高價(jià)氧化物的化學(xué)式為X2O5,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為HXO3或H3XO4。
      12.某短周期元素原子最外層只有2個(gè)電子,則該元素()
      A.一定是ⅡA族元素
      B.一定是金屬元素
      C.一定在化合物中呈+2價(jià)
      D.可能是金屬元素,也可能是非金屬元素
      答案D
      解析元素原子最外層只有2個(gè)電子,若為主族元素,則在周期表中處于ⅡA族,為金屬元素,在化合物中呈+2價(jià),若為He,則為0族元素。
      [綜合強(qiáng)化]
      13.結(jié)合元素周期表回答下列問(wèn)題:
      (1)表中的實(shí)線是元素周期表的部分邊界,請(qǐng)?jiān)趫D中用實(shí)線補(bǔ)全元素周期表的邊界。
      (2)表中所列元素,屬于短周期元素的有____________,屬于主族元素的有______________;g元素位于第________周期________族;i元素位于第______周期______族。
      (3)元素f是第______周期______族元素,請(qǐng)?jiān)谟疫叿娇蛑邪春ぴ氐氖綐訉?xiě)出該元素的原子序數(shù)、元素符號(hào)、元素名稱、相對(duì)原子質(zhì)量。
      考點(diǎn)元素周期表的結(jié)構(gòu)
      題點(diǎn)元素周期表的綜合應(yīng)用
      答案(1)
      (2)a、b、c、d、e、f、ga、b、c、d、e、f304ⅡB
      (3)3ⅥA
      解析(1)根據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu)知:第1周期有2種元素,第2、3周期各有8種元素,分列于第1、2、13~18列,第4、5、6、7周期為長(zhǎng)周期,包括1~18列。由此可畫(huà)出周期表的邊界。
      (2)畫(huà)出周期表的邊界,對(duì)照周期表,很容易找出各元素在周期表中的位置。
      (3)第3周期ⅥA族元素為硫,原子序數(shù)為16,相對(duì)原子質(zhì)量為32。
      14.A、B、C為短周期元素,在周期表中所處的位置如右圖所示。A、C兩元素的原子核外電子數(shù)之和等于B原子的質(zhì)子數(shù)。B原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等。
      (1)寫(xiě)出A、B、C三種元素的名稱____________________、______________、______________。
      (2)B位于元素周期表中第________周期________族。
      (3)C的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_______。
      考點(diǎn)元素周期表在元素推斷中的應(yīng)用
      題點(diǎn)根據(jù)元素在周期表中的位置推斷
      答案(1)氮硫氟
      (2)3ⅥA
      (3)
      15.已知X、Y、Z都是短周期元素,它們的原子序數(shù)依次遞增,X原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,而Z原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,Y和Z可以形成兩種以上氣態(tài)化合物。則
      (1)X是________(填名稱,下同),Y是______________________________________________,Z是________。
      (2)由Y和Z組成,且Y和Z質(zhì)量比為7∶20的化合物的化學(xué)式是__________________。
      (3)由X、Y、Z中的兩種元素組成,且與X2Z分子具有相同電子數(shù)的兩種離子是__________和__________。
      (4)X、Y、Z可以形成一種鹽,此鹽中X、Y、Z元素的原子個(gè)數(shù)比為4∶2∶3,該鹽的化學(xué)式是________________。
      考點(diǎn)元素推斷
      題點(diǎn)元素綜合推斷
      答案(1)氫氮氧(2)N2O5(3)NH+4OH-(或其他合理答案)(4)NH4NO3
      解析X原子的電子層數(shù)與它的核外電子總數(shù)相同,說(shuō)明X為氫元素。Z原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,說(shuō)明Z為氧元素。能與氧元素形成兩種以上氣態(tài)化合物的是氮元素。

      元素周期律學(xué)案(魯科版必修2)


      第1課時(shí)元素周期律
      一、元素周期律

      1.原子序數(shù)
      (1)概念:元素在元素周期表中的序號(hào)。
      (2)原子序數(shù)與元素的原子結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系:原子序數(shù)=核電荷數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)。
      2.原子核外電子排布的周期性變化
      原子序數(shù)為1~18的元素原子最外層電子數(shù)變化如下圖所示:
      規(guī)律:隨著原子序數(shù)的遞增,同周期元素原子的最外層電子排布呈現(xiàn)由1到8的周期性變化(第一周期除外)。
      3.原子半徑的周期性變化
      規(guī)律:隨著原子序數(shù)的遞增,同周期元素的原子半徑呈現(xiàn)由大到小的周期性變化。
      4.元素化合價(jià)的周期性變化
      原子序數(shù)為1~18的元素化合價(jià)的變化,如下圖所示:
      規(guī)律:隨著原子序數(shù)的遞增,元素的化合價(jià)呈周期性變化,即每周期,最高正價(jià):+1到+7(O無(wú)最高正價(jià)、F無(wú)正價(jià)),最低負(fù)價(jià):-4到-1。
      元素周期律
      (1)含義:元素的性質(zhì)隨著元素原子序數(shù)的遞增而呈現(xiàn)周期性變化的規(guī)律。
      (2)實(shí)質(zhì):元素性質(zhì)周期性變化是核外電子排布呈現(xiàn)周期性變化的必然結(jié)果。
      例1下列各組元素性質(zhì)的遞變情況錯(cuò)誤的是()
      A.Na、Mg、Al、Si的最外層電子數(shù)依次增多
      B.Si、P、S、Cl的原子半徑依次減小
      C.C、N、O、F元素的最高正化合價(jià)依次增大
      D.F、Cl、Br、I的電子層數(shù)依次增多
      答案C
      解析同周期元素隨著原子序數(shù)增大,原子的最外層電子數(shù)依次增多,A選項(xiàng)正確;同周期元素隨著原子序數(shù)增大,原子半徑依次減小,B選項(xiàng)正確;F沒(méi)有正化合價(jià),O沒(méi)有最高正化合價(jià),C選項(xiàng)錯(cuò)誤;同主族元素隨著原子序數(shù)增大,電子層數(shù)依次增多,D選項(xiàng)正確。
      思維啟迪——常見(jiàn)元素化合價(jià)的特點(diǎn)
      (1)F:-1、0價(jià),無(wú)正化合價(jià)。
      (2)O:常見(jiàn)有-2、-1、0價(jià),如CaO、Na2O2、O2,氧無(wú)+6價(jià),只有在OF2中顯正化合價(jià)。
      (3)H:+1、-1、0價(jià),如H2O、NaH、H2。
      (4)金屬元素只有正價(jià)無(wú)負(fù)價(jià),非金屬元素既有正價(jià)又有負(fù)價(jià)(F除外),多數(shù)非金屬元素的正化合價(jià)出現(xiàn)變價(jià)。
      例2某元素X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式是H2XO3,則X的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的分子式為()
      A.HXB.H2X
      C.XH3D.XH4
      答案D
      解析X元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為H2XO3,則X的最高正化合價(jià)為+4,說(shuō)明X原子最外層有4個(gè)電子,最低負(fù)化合價(jià)為-4,形成的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的分子式為XH4。
      思維啟迪——元素最高價(jià)與最低價(jià)的關(guān)系
      (1)元素最高正化合價(jià)=最外層電子數(shù)(O、F除外)
      (2)最低負(fù)化合價(jià)=最外層電子數(shù)-8(H除外)
      (3)|最高正化合價(jià)|+|最低負(fù)化合價(jià)|=8(O、F、H除外)
      二、微粒半徑大小比較
      1.同層——“序大徑小”
      規(guī)律:電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,原子半徑越小。
      實(shí)例:r(Na)>r(Mg)>r(Al)>r(Si)>r(P)>r(S)>r(Cl)。
      2.同最外層電子數(shù)——“序大徑大”
      規(guī)律:最外層電子數(shù)相同,原子序數(shù)越大,原子(或離子)半徑越大。
      實(shí)例:r(Li)<r(Na)<r(K),r(Li+)<r(Na+)<r(K+);
      r(F)<r(Cl)<r(Br),r(F-)<r(Cl-)<r(Br-)。
      3.同元素——“電多徑大”
      規(guī)律:同種元素的不同微粒,其原子序數(shù)越多,半徑就越大。
      實(shí)例:r(Na+)<r(Na),r(Cl-)>r(Cl);r(Fe2+)>r(Fe3+)。
      4.同結(jié)構(gòu)——“序大徑小”
      規(guī)律:電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小。
      實(shí)例:r(O2-)>r(F-)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+)。
      (1)稀有氣體元素原子半徑的測(cè)量依據(jù)與其他原子半徑的測(cè)量依據(jù)不同,不能進(jìn)行比較。
      (2)微粒電子層數(shù)和核電荷數(shù)、電子數(shù)都不相同時(shí),可以借助“橋元素”比較。如比較O和P原子半徑時(shí),P>N>O,或P>S>O。
      例3(2018?雅安中學(xué)3月月考)下列各組元素中按微粒半徑遞增順序排列的是()
      A.KNaLiB.NOF
      C.Ca2+K+Cl-D.Ba2+Ca2+Mg2+
      考點(diǎn)元素周期律
      題點(diǎn)粒子半徑的大小比較
      答案C
      解析原子最外層電子數(shù)相同時(shí),電子層數(shù)越多原子半徑越大,則原子半徑大小為L(zhǎng)i<Na<K,A錯(cuò)誤;原子電子層數(shù)相同時(shí),原子序數(shù)越大,則原子半徑大小順序?yàn)镹>O>F,B錯(cuò)誤;離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑大小為Ca2+<K+<Cl-,C正確;離子的最外層電子數(shù)相同,離子電子層越多,離子半徑越大,則離子半徑大小為Ba2+>Ca2+>Mg2+,D錯(cuò)誤。
      例4已知原子序數(shù)小于18的元素的離子aA2+、bB+、cC2-、dD-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述正確的是()
      A.原子半徑:A>B>D>C
      B.離子半徑:C2->D->B+>A2+
      C.原子序數(shù):d>c>b>a
      D.原子的最外層電子數(shù)目:A>B>D>C
      答案B
      解析由4種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)可得a-2=b-1=c+2=d+1,a>b>d>c,C項(xiàng)錯(cuò)誤;原子的最外層電子數(shù)目D>C>A>B,D項(xiàng)錯(cuò)誤;原子半徑B>A>C>D,A項(xiàng)錯(cuò)誤。
      思維啟迪
      電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,
      離子半徑:序大徑??;
      原子最外層電子數(shù):陰多陽(yáng)少;
      原子序數(shù):陽(yáng)大陰小。
      1.元素的以下結(jié)構(gòu)與性質(zhì),隨著原子序數(shù)的遞增不呈周期性變化的是()
      A.化合價(jià)
      B.原子半徑
      C.元素原子的最外層電子排布
      D.相對(duì)原子質(zhì)量
      答案D
      解析元素的化合價(jià)、原子半徑、最外層電子排布等性質(zhì)都隨元素原子序數(shù)的遞增而呈周期性變化,但相對(duì)原子質(zhì)量的決定因素是原子中的質(zhì)子數(shù)、中子數(shù)及同一元素的同位素原子在自然界中的百分?jǐn)?shù),故相對(duì)原子質(zhì)量不呈周期性變化。
      2.元素X、Y、Z的電子層數(shù)相同,原子序數(shù)依次增大,下列敘述一定正確的是()
      A.X、Y、Z原子的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)依次增大
      B.X、Y、Z的最高正化合價(jià)依次升高
      C.X、Y、Z原子的原子半徑依次增大
      D.X、Y、Z單質(zhì)的金屬活動(dòng)性依次增大
      答案A
      解析元素的原子序數(shù)等于原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù),A項(xiàng)正確;氟沒(méi)有正價(jià),氧沒(méi)有最高正化合價(jià),B項(xiàng)錯(cuò)誤;電子層數(shù)相同的原子,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;X、Y、Z中可能含有非金屬,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
      3.某主族元素的最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為4,則該元素原子的最外層電子數(shù)為()
      A.4B.5
      C.6D.7
      答案C
      解析設(shè)該元素的最高正價(jià)為x,最低負(fù)價(jià)為y,則x+y=4x+|y|=8解得x=+6,y=-2,因此該原子的最外層電子數(shù)為6。
      4.(2017?衡水高一檢測(cè))下列粒子半徑之比大于1的是()
      A.r?K+?r?K?B.r?Ca?r?Mg?
      C.r?S?r?P?D.r?Cl?r?Cl-?
      答案B
      解析A項(xiàng),r(K+)<r(K),r?K+?r?K?<1;B項(xiàng),r(Ca)>r(Mg),r?Ca?r?Mg?>1;C項(xiàng),r(S)<r(P),r?S?r?P?<1;D項(xiàng),r(Cl)<r(Cl-),r?Cl?r?Cl-?<1。
      5.X和Y兩元素的陽(yáng)離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X元素的陽(yáng)離子半徑大于Y元素的陽(yáng)離子半徑;Z和Y兩元素的原子核外電子層數(shù)相同,Z元素的原子半徑小于Y元素的原子半徑。X、Y、Z三種元素原子序數(shù)的關(guān)系是()
      A.X>Y>ZB.Y>X>Z
      C.Z>X>YD.Z>Y>X
      答案D
      解析已知電子層結(jié)構(gòu)相同的陽(yáng)離子,核電荷數(shù)大的則半徑??;具有相同電子層數(shù)的原子,隨著原子序數(shù)增大,原子半徑減小。根據(jù)題意,X和Y兩元素的陽(yáng)離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X元素的陽(yáng)離子半徑大于Y元素的陽(yáng)離子半徑,則X的原子序數(shù)小于Y的原子序數(shù);Z和Y元素的原子核外電子層數(shù)相同,且Z元素的原子半徑小于Y元素的原子半徑,則Y和Z兩元素同周期,Z的原子序數(shù)大于Y的原子序數(shù)。由此得出三種元素原子序數(shù)的關(guān)系為Z>Y>X。
      6.已知Y為1~18號(hào)元素。在水溶液中,YOn-3和S2-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為YOn-3+3S2-+6H+===Y-+3S↓+3H2O,YOn-3中Y的化合價(jià)是________,Y元素原子的最外層電子數(shù)是__________,S2-的半徑__________(填“大于”或“小于”)Y-的半徑。
      答案+57大于
      解析在氧化還原反應(yīng)中得電子總數(shù)與失電子總數(shù)是相等的,即化合價(jià)升高總數(shù)等于降低總數(shù)。硫元素化合價(jià)升高總數(shù)為2×3=6,則Y元素化合價(jià)降低總數(shù)也是6,由此可知YOn-3中Y的化合價(jià)是+5價(jià);由Y-可知,Y原子得到1個(gè)電子變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu),故Y元素原子的最外層電子數(shù)是7;因?yàn)閅是1~18號(hào)元素,又屬于鹵族元素,則Y是Cl,而Cl-與S2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)但原子序數(shù)大于S2-,故其半徑小于S2-的半徑。
      7.(1)有下列四種微粒:①188O②2311Na③2412Mg④147N(用序號(hào)填空)。
      Ⅰ.按原子半徑由大到小順序排列是_______________________________________________。
      Ⅱ.微粒中質(zhì)子數(shù)小于中子數(shù)的是_________________________________________________。
      Ⅲ.在化合物中呈現(xiàn)的化合價(jià)的數(shù)值最多的是_______________________________________。
      Ⅳ.能形成X2Y2型化合物的是________,能形成X3Y2型的化合物的是________。
      (2)已知An+、B(n+1)+、Cn-、D(n+1)-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則A、B、C、D的離子半徑由大到小的順序是________________________________,原子序數(shù)由大到小的順序是__________________。
      (3)X元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為H3XO4,則它對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為_(kāi)_______,R元素的氣態(tài)氫化物化學(xué)式為H2R,此元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式________。
      答案(1)Ⅰ.②>③>④>①Ⅱ.①②Ⅲ.④Ⅳ.①②③④
      (2)D(n+1)->Cn->An+>B(n+1)+B>A>C>D
      (3)XH3H2RO4
      解析(1)Ⅰ.由188O、147N具有2個(gè)電子層,而2311Na、2412Mg具有3個(gè)電子層,因此Na、Mg的原子半徑大于O、N的原子半徑,而對(duì)于11Na、12Mg來(lái)說(shuō),由于Mg的核電荷數(shù)大,因此r(Na)>r(Mg),同樣r(N)>r(O),故原子半徑由大到小排列為r(Na)>r(Mg)>r(N)>r(O)。
      Ⅱ.由N=A-Z得中子數(shù)分別為N(O)=10、N(Na)=12、N(Mg)=12、N(N)=7。
      Ⅳ.能形成X2Y2型化合物,則X可呈+1價(jià)而Y呈-1價(jià),故為Na2O2;能形成X3Y2型化合物,則X呈+2價(jià),Y呈-3價(jià),故為Mg3N2。
      (2)當(dāng)微粒具有相同電子層數(shù)時(shí),核電荷數(shù)越大,核對(duì)最外層電子的吸引力就越大,其微粒半徑就越小。設(shè)An+、B(n+1)+、Cn-、D(n+1)-具有電子數(shù)為x,則質(zhì)子數(shù)分別為x+n、x+(n+1)、x-n、x-(n+1),故離子半徑由大到小的順序?yàn)镈(n+1)->Cn->An+>B(n+1)+。
      (3)X元素的最高正價(jià)是+5價(jià),則其最低化合價(jià)為-3價(jià),故X元素氫化物的化學(xué)式為XH3;R的最低化合價(jià)為-2價(jià),其最高化合價(jià)為+6價(jià),此元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為H2RO4。
      [對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練]
      題組一元素性質(zhì)變化規(guī)律及應(yīng)用
      1.(2017?濟(jì)南高一檢測(cè))結(jié)合元素周期律的知識(shí)分析下列說(shuō)法,其中正確的是()
      A.原子序數(shù)為15的元素的最高化合價(jià)為+5
      B.隨著元素原子序數(shù)的遞增,原子最外層電子數(shù)總是從1到8重復(fù)出現(xiàn)
      C.隨著元素原子序數(shù)的遞增,元素的最高化合價(jià)從+1到+7,最低化合價(jià)從-7到-1重復(fù)出現(xiàn)
      D.B、C、N、O、F最高正價(jià)依次增加
      答案A
      解析A項(xiàng),P原子最外層為5個(gè)電子,最高化合價(jià)為+5,正確;B項(xiàng),H、He電子由1個(gè)到2個(gè),錯(cuò)誤;C項(xiàng),F(xiàn)無(wú)正價(jià),負(fù)價(jià)從-4到-1,錯(cuò)誤;D項(xiàng),O無(wú)最高正價(jià),F(xiàn)無(wú)正價(jià),錯(cuò)誤。
      2.(2017?濰坊高一檢測(cè))下列關(guān)于各組元素性質(zhì)的遞變情況描述錯(cuò)誤的是()
      A.Li、Be、B原子最外層電子數(shù)依次增大
      B.P、S、Cl元素最高正價(jià)依次升高
      C.N、O、F原子半徑依次增大
      D.Na、K、Rb的電子層數(shù)逐漸增多
      答案C
      3.如圖中橫坐標(biāo)均表示11~17號(hào)元素按由小到大順序排列的原子序數(shù)。根據(jù)圖像變化趨勢(shì)判斷,縱坐標(biāo)表示其最高化合價(jià)的是()
      答案C
      解析11~17號(hào)元素,隨原子序數(shù)的遞增,最高化合價(jià)從+1→+7。
      4.元素X、Y可組成化學(xué)式為XY3的化合物,則X、Y的原子序數(shù)不可能是()
      A.3和9B.7和1
      C.13和17D.15和17
      答案A
      解析A項(xiàng),兩元素分別為L(zhǎng)i、F,只能形成化合物L(fēng)iF;B項(xiàng),兩元素分別為N、H,可形成NH3分子;C項(xiàng),兩元素分別為Al、Cl,能形成化合物AlCl3;D項(xiàng),兩元素分別為P、Cl,可形成PCl3和PCl5兩種化合物。
      5.(2017?淮北高一檢測(cè))某元素原子L層電子數(shù)比K層的多5個(gè),該元素的最高正化合價(jià)為()
      A.+5B.+6
      C.+7D.無(wú)最高正化合價(jià)
      答案D
      解析據(jù)題意可知該元素原子的核外電子排布為,為氟元素,無(wú)最高正化合價(jià)。
      6.如圖是部分1~18號(hào)元素化合價(jià)與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說(shuō)法正確的是()
      A.原子半徑:Z>Y>X
      B.離子半徑:Z>Y>X
      C.元素W的最高價(jià)和最低價(jià)代數(shù)和為4
      D.Y和Z兩者最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物不能相互反應(yīng)
      答案C
      解析根據(jù)隨原子序數(shù)遞增化合價(jià)變化特點(diǎn)分析知,X為O,Y為Na,Z為Al。電子層數(shù)相同時(shí),原子序數(shù)越大,半徑越?。煌遄陨隙略影霃街饾u增大,則半徑:Na>Al,Al>B,B>O,則Na>Al>O,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Na、O、Al形成的離子核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,故離子半徑:O2->Na+>Al3+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Na與Al的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別為NaOH、Al(OH)3,兩者能夠反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)化合價(jià)知W為S,其最高價(jià)和最低價(jià)代數(shù)和為4,C項(xiàng)正確。
      題組二微粒半徑大小比較
      7.下列各元素原子半徑依次增大的是()
      A.Na、Mg、AlB.Na、O、F
      C.P、Si、AlD.C、Si、P
      答案C
      解析比較元素原子半徑的大小有兩條規(guī)律:①具有相同電子層數(shù)的元素,隨著原子序數(shù)的遞增,原子半徑遞減;②具有相同最外層電子數(shù)的元素,隨著電子層數(shù)的增加,原子半徑增大。A項(xiàng),r(Na)>r(Mg)>r(Al);B項(xiàng),r(Na)>r(O)>r(F);D項(xiàng),r(Si)>r(P)>r(C)。
      8.(2017?淄博高一檢測(cè))下列微粒半徑大小比較正確的是()
      A.Na+<Mg2+<Al3+<O2-
      B.Na+>Al3+>S2->Cl-
      C.Na<Mg<Al<S
      D.Na<K<Rb<Cs
      考點(diǎn)元素周期律
      題點(diǎn)微粒半徑的大小比較
      答案D
      解析A項(xiàng),4種離子核外電子數(shù)相同,隨著核電荷數(shù)增多,離子半徑依次減小,即Al3+<Mg2+<Na+<O2-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;因S2-、Cl-比Na+、Al3+多一個(gè)電子層,則S2-、Cl-半徑比Na+、Al3+大,而S2-、Cl-和Na+、Al3+也分別適用“序小徑大”的原則,則S2->Cl->Na+>Al3+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Na、Mg、Al、S的原子半徑依次減小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Na、K、Rb、Cs最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)依次增多,半徑依次增大,D項(xiàng)正確。
      9.構(gòu)成下列化合物的陰離子和陽(yáng)離子的半徑比值最大的是()
      A.LiIB.KCl
      C.NaBrD.NaI
      答案A
      解析離子半徑:r(Li+)<r(Na+)題組三元素周期律的綜合應(yīng)用
      10.(2018?清華大學(xué)附中月考)A、B、C三種元素的原子序數(shù)依次為a、b、c,它們的離子An+、Bn-、Cm-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),且n>m,則下列關(guān)系正確的是()
      A.a(chǎn)>b>cB.a(chǎn)>c>b
      C.a(chǎn)=b+m+nD.a(chǎn)=c-n-m
      答案B
      解析離子An+、Bn-、Cm-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則有a-n=b+n=c+m,n>m,可知a>c>b,故A錯(cuò)誤、B正確;由關(guān)系式可知a=c+m+n,故C、D錯(cuò)誤。
      11.已知原子序數(shù)小于18的元素的離子aAm+、bBn+、cCm-、dDn-(m>n)都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述中正確的是()
      A.原子半徑:A>B>C>D
      B.原子序數(shù):d>c>b>a
      C.離子半徑:Cm->Dn->Bn+>Am+
      D.原子的最外層電子數(shù)目:A>B>D>C
      答案C
      解析四種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則陽(yáng)離子對(duì)應(yīng)的原子A、B比陰離子對(duì)應(yīng)的原子C、D多1個(gè)電子層,且陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)越多,其核電荷數(shù)越大,原子序數(shù)越大,原子半徑越??;陰離子所帶電荷數(shù)越多,其核電荷數(shù)越小,原子序數(shù)越小,原子半徑越大。故有原子半徑B>A>C>D,原子序數(shù)a>b>d>c,故A項(xiàng)和B項(xiàng)錯(cuò)誤;四種離子電子層結(jié)構(gòu)相同,依據(jù)核電荷數(shù)越大,離子半徑越小可知,離子半徑Cm->Dn->Bn+>Am+,故C項(xiàng)正確;原子的最外層電子數(shù)目D>C>A>B,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。
      12.已知X元素的陽(yáng)離子和Y元素的陰離子具有與氬原子相同的電子層結(jié)構(gòu),則下列敘述正確的是()
      A.X的原子序數(shù)比Y的小
      B.X原子的最外層電子數(shù)比Y的大
      C.X的原子半徑比Y的大
      D.X元素的最高正價(jià)比Y的大
      答案C
      解析利用舉例法解答。假設(shè)X為K元素,Y為Cl元素,則原子序數(shù):K>Cl,最外層電子數(shù):Cl>K,最高正化合價(jià):Cl>K。

      [綜合強(qiáng)化]
      13.在原子序數(shù)11~18的元素中:
      (1)原子半徑最小的是________(填元素符號(hào),下同);只有正化合價(jià)的是________;最高正化合價(jià)與最低負(fù)化合價(jià)絕對(duì)值之差為4的元素是________。
      (2)與冷水劇烈反應(yīng)生成H2的物質(zhì)是________(填名稱)。與水反應(yīng)能生成具有漂白性物質(zhì)是________(填名稱),反應(yīng)的離子方程式是___________________________________________。
      (3)化學(xué)性質(zhì)最穩(wěn)定的物質(zhì)是_____________________________(填化學(xué)式)。
      答案(1)ClNa、Mg、AlS(2)鈉氯氣Cl2+H2O===H++Cl-+HClO(3)Ar
      解析(1)在11~18號(hào)原子中,半徑最小的是Cl;金屬元素Na、Mg、Al只有正化合價(jià);S元素最高正化合價(jià)是+6,最低負(fù)化合價(jià)是-2,絕對(duì)值之差是4。
      (2)金屬鈉與冷水劇烈反應(yīng)生成H2和NaOH;Cl2和水反應(yīng)生成HCl和HClO,其中HClO有漂白性。
      (3)稀有氣體元素Ar原子最外層有8個(gè)電子,是穩(wěn)定結(jié)構(gòu),通常不與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。
      14.原子序數(shù)是指元素在元素周期表中的序號(hào),數(shù)值上等于原子核的核電荷數(shù)(即質(zhì)子數(shù))或原子的核外電子數(shù)。今有A、B兩種元素,其原子序數(shù)分別為9和15。
      (1)寫(xiě)出元素符號(hào):A________,B________。
      (2)A元素原子核外有______個(gè)電子層,最外層有______個(gè)電子。
      (3)B元素最高正價(jià)為_(kāi)_______,最低負(fù)價(jià)為_(kāi)_______。
      (4)A、B元素原子半徑大小關(guān)系為r(A)________r(B)。
      答案(1)FP(2)27(3)+5-3(4)<
      15.有A、B、C、D四種元素,A的最高正價(jià)與其最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之差為6;A、D次外層都是8個(gè)電子,A與D的化合物DA在水溶液中能電離出具有相同電子層結(jié)構(gòu)的陰、陽(yáng)離子;B有兩個(gè)電子層,其最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為0;C2-與氬原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)。
      (1)試寫(xiě)出上述各元素的符號(hào):
      A________,B________,C________,D________。
      (2)畫(huà)出下列粒子的結(jié)構(gòu)示意圖:
      A__________________,C2-_________________________。
      (3)寫(xiě)出A、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________。
      答案(1)ClCSK
      (2)
      (3)HClO4+KOH===KClO4+H2O
      解析因?yàn)椤癆的最高正價(jià)與其最低負(fù)價(jià)的絕對(duì)值之差為6”,確定A為氯(Cl);“B有兩個(gè)電子層,最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)的代數(shù)和為0”,確定B為碳(C);C2-的結(jié)構(gòu)示意圖為,確定C為硫(S);再由A推出D為鉀(K)。
      16.有A、B、C、D、E五種元素,它們的原子序數(shù)按E、C、D、A、B依次增大,E原子最外層有4個(gè)電子;A-與B+的核外電子排布相同;D的氣態(tài)氫化物的化學(xué)式為H2D,最高價(jià)氧化物中D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,且D原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等;C的原子序數(shù)比D少9,比B少12。
      (1)寫(xiě)出五種元素的符號(hào):A________,B________,
      C________,D________,E________。
      (2)畫(huà)出A-、B+的結(jié)構(gòu)示意圖:________、________。
      (3)A、D最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式分別為_(kāi)_______、________。
      (4)寫(xiě)出E的最高價(jià)氧化物與過(guò)量B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式:________________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________。
      (5)寫(xiě)出B、C最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間相互反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________。
      答案(1)ClKNSC(2)(3)HClO4H2SO4(4)CO2+2OH-===CO2-3+H2O
      (5)KOH+HNO3===KNO3+H2O
      解析D的氧化物分子式為DO3,D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,可推出D的相對(duì)原子質(zhì)量為32,從而推出D為S元素;C原子序數(shù)比D少9,比B少12,則C為N元素,B為K元素;A-與B+核外電子排布相同,則A為Cl元素;E原子最外層有4個(gè)電子,且原子序數(shù)按E、C、D、A、B依次增大,則E為C元素。

      高中地理魯教版教案相關(guān)推薦

      更多>
      欧美性爱麻豆| 无码国产一区二区三区| 久久久久久精品亚洲爽妇| 尤物国产视频| 免费无码又爽又刺激高潮的视频国产| 亚洲a视频欧美| 丰满人妻被公侵犯的电影中字版| 亚洲午夜电影理论片费看| 中文字幕无线码| 无码人成网线| 99久久免费国内精品| 国产精品久久自在自线不| 纯欲岛国片18禁在线免费| 亚洲A∨无码一区二区三区| 国产69精品久久久久999| 国产黑色丝袜视频在| 无码无套少妇18P| 亚洲AV综合色区无码一二三区| 久久九九有精品国产| 18以下勿进色禁网站视频| 超碰av一区二区| 欧美日韩国产在线观看| 亚洲日本va午夜中文字幕一区| 阿v天堂在线观看2021| 2021最新无码国产在线| 男人的天堂在线无码视频| 中文字幕精品亚洲一区| 51精品免费视频国产专区| 成年美女黄网站十八禁| 一区二区三区aⅴ无码| 午夜欧美日韩| 亚洲女人天堂热| 波多野结衣紧身裙丝袜AV| 中日韩无码av免费| 99久久免费国产精品2021| 性AV男人的天堂| wwwav红杏在线| 无码中文字幕日韩专区视频| 嗯啊日本视频在线观看| 午夜影院激情视频| 大学生曰批免费视频| 18禁高潮出水呻吟娇喘蜜芽| 在线观看色网站| 丝袜无码中文字幕在线手机 | 香蕉网站男人网站| bt天堂日韩国产在线观看| 伊人久久一道本| A男人的天堂久久A毛片| 夜色阁亚洲一区二区三区| 国产精品亚洲综合第页| 国产亚洲中文日本不卡二区| 成人无码一区二区| 在线观看ā片免费免播放器| 丰满少妇一级按摩在线播放| 真人一进一出抽搐gif免费| 大屁股女人乱子伦| 无码AV一区二区三区在线观看| 亚洲精品一二区| 午夜亚州新电影日本物尤| 尤物yw午夜国产精品大臿蕉| 领导不戴套玩弄下属娇妻| 精品精品国产理论在线观看| 欧洲熟妇色xxxx| 白浆出来无码视频在线| 久久久久无码精品国产AV蜜桃| 手机精品福利在线观看| 国产精品亚洲一区二区三区| H肉无删减在线看| 高潮毛片免费观看| 亚洲AV无码精品成人久久久| 亚洲97p| 国产激情视频一区二区三区| 五月天久久免费播放| 日本性高潮视频| 国产精品久久自在自线不| 亚洲人成网线在线播放VA蜜芽| 国产成人超碰无码| jlzz大全高潮喷水| MM1313极品精品| 国产亚洲一区二区在线观看| chinesehd国产精品麻豆| 性爱一区| 大象回家视频一区二区| 国产午夜福利在线看红一片| 亚洲无码一级在线| 亚洲av综合小综合| 亚洲无码激情视频在线观看| 综合久久久久久久| 亚洲精品1区2区在线观看| 毛在线观看国产2020| 厕所xvideos女孩视频在线| 国产AV无码专区| 2021av 在线| yy111111少妇影院中文| 成年女人色毛片| 国产c免费视频| 亚洲一区二区三区 公司| 好深好爽在线观看| 亚洲熟妇无码aⅴ91在线播放| 亚洲午夜影院| 91精品久久久久久久久中文字幕| 免费人成视频x8x8老司机| 大学生无套系列合集视频| 国产一级婬片AA免费观看| 久久免费黄色视频| 妓女网一区二区| 亚洲欧美日韩尤物AⅤ一区| 好吊色欧美一区二区三区视频| 成年永久免费播放平台| 最新奇米影色777四色在线| AV春色天堂| 992tv午夜福利免费视频在线观看| 18白浆禁在线观看| 国产精品无码a∨精品影院| 四虎影库亚洲精品无码在线观看| 午夜黄视频| 最新更新国产小视频在线观看| 曰本女人与公拘交酡| 国产又色又爽又黄刺激在线视频| 亚洲第一SE情网站| 成视人a免费观看 视频| AV淘宝国产在线观看| 亚洲无码视频大全| 欧美操逼视频| 五十老熟妇乱子伦免费观看| 亚洲日产中文字幕无码| 粉嫩无码视频在线| av福利86| 中文无码免费一区二区三区| 四虎影库亚洲精品无码在线观看| 国产91富婆在线观看91| 国产粉嫩美女高清在线| iGao在线视频免费播放麻豆| 国产成人免费高清直播| 亚洲国产精品久久无码中文字蜜桃 | yw193国产一在线| 大屁股肥熟女流白浆| 国产女主播在线视频一区| 18美女裸体免费观看网站 | 69久久久久9999| 盗摄私密推油视频一二区| 精品熟女少妇AⅤ免费久久| 美女高自慰网站| 免费少妇精品毛片| 亚洲无码在线无广告| 亚洲无码视频看| 18级一级毛片| 亚洲无码在线免费观看视频| 成 人色 网 站 欧美大片| 国产探花视频| 在线观看国产精品v| 美女裸体无遮挡永久免费视频网站| 欧美三级不卡在线播放| 伊人精品在线| 亚洲AV无码一区二区三区ba| 国产经典免费视频在线观看 | 大陆精品福利网址导航在线| 国产精品亚洲片在线观看麻豆 | 国产AⅤ精品一区二区三区| 韩国真人无遮羞在线观看视频| 午夜欧美老妇理论片| 亚洲欧洲国产伦综合| 婷婷色激情综合| 日韩AV系列在线观看| 国产第一页浮力影院草草影视| 久久播免费视频| 啊用力啊好深啊h视频456视频| 成 人 黄 色 网 站 在 线 观 看| 精品国自产拍天天青青草原| 18女下面流水不遮图| 俺去啦网站| 女人扒开腿让男人桶到爽在线看 | 精品国产成人网站一区在线| 久久精品—区二区三区无码伊人色| 成人午夜免费无码视频在线观看| 亚洲一区二区三区影院| 人妻少妇精品中文字幕AV蜜桃| 熟少妇性饥渴在线观看| 紧身裙女教师 波多野结衣在线| 亚洲精品系列| 亚洲欧美成人久久综合中文网| 国产高清乱理伦片中文小说| 最新无码AVDⅤD在线| 欧洲肉欲k8播放毛片奶水爱爱| av天堂最新网址| 极品尤物白丝自慰正在播放| 综合亚洲色hezyo| 亚洲人成777| 日本少妇一级a高潮| 天天天天做夜夜夜做| 国产又色又爽又刺激视频| 黑人午夜色啪精品| 欧美日韩亚洲第一页| 亚洲欧美在线视频| 久久高清原创福利视频| 亚洲aⅴ天堂宅男| 午夜dj视频免费视频在线观看| 亚洲 另类 小说 卡通动漫| 国产美女尿口流白浆视频无遮挡| 国产欧美日韩精品在钱| 亚洲AV日韩精品一区二区三区| 亚洲国产精品无码动态图| 中文字幕无码一区不卡av| 四虎国内自拍视频| 亚洲成AV人片天堂网久久| 福利久久麻豆| 欧美视频一区二区久久| 一本大道香蕉一区二区| 久久毛片电影| 亚洲百合黄色网站在线观看| 日韩AV综合无码中文一区| 国产福利萌白酱视频资源福利| 一区二区在线 大桥未久播放| 在线 性爱 公司| 国产喷水AⅤ| 亚洲性失禁专区| A级成年轻人电影直接看| 最新尤物永久在线观看网站| chinese男美团外卖同性视频| 亚洲乱伦中文字幕电影网| 免费午夜在线视频| 国产激情久久| 亚洲超清无码制服丝袜无广告| 超碰在线免费无码| 成 人影片 免费观看10分钟| 亚洲色窝网| 免费观看扒开校花的粉嫩小泬| 久久一本热色99国产| 国产一级片网站| 不卡av一区二区三区| 人妻无码专区一区二区三区| 3344福利视频| 综合亚洲色社区| 在厨房掀开裙从后面进去| 在线看A∨中文字幕| 一级a国产香蕉在线视频| 嫩模被强到高潮呻吟| 色xxxxx日本| 久久久久精品国产亚洲AV网站| 中文字幕人妻有码无码| 又大又粗又爽的毛片| 在线国产一区免费网站| 亚洲四房播| 日本a级作爱片免费看| 揉捏穆桂英双乳三级视频| 又黄又刺激动漫的免费视频| 别揉我奶头~嗯~视频网站| 国内AV毛片| 无码av免费一区二区在线观看| 嗯…啊摸湿奶头免费动态图| ww免费视频| 538在线啪在线观看| 中文字幕在线不卡高清| 美女撒尿txxxx视频| 午夜福利男女XX00视频免费区试看专区| 伊人18另类精品一区网站| 特级一级理论片免费看| 黑人与亚洲人精品视频| 亚洲Av久播在线播放大| 亚洲国产18p| 啦啦啦啦啦在线观看视频免费 | 曰的好深好爽好紧的视频| …亚洲欧洲另类春色| 2022国产最新国产福利小视频| 国产福利入口| 黑人30厘米进去好疼视频| H 番肉动漫视频大全在线观看| 99精品69精品视频| 五月天伊人久久大香线蕉| 妺妺窝人体色WWW在线小说| 桃色国产| 国产高清无套在线观看| 16女下面流水不遮视频| 国产在线精品国自产拍影院| 色丁香五月十八禁| 国产精品v欧美精品v日韩精品| 最新永久免费AV网站| 青草青草久热精品视频在线百度云 | 亚洲成a人片在线观看app| 福利第一页在线视频| 激情一级免费| 2022国产高清无码免费在线观看a 出轨综合人妻丝袜乱中文字幕 | 亚欧无码激情视频| 日韩精选无码| 国产精品第20页在线观看| 337p人体粉嫩胞高清大图| 色综合伊人丁香五月桃花婷婷| 亚洲国产最新在线一区二区| 亚洲日韩精品欧美一区二区三区不卡 | 欧美日韩中文字幕| 中文字幕久久精品无码| 无码免费岛国片在线观看| 精品一区二区三区无码免费视频| 亚洲自偷自偷图片 自拍| 国产AⅤ视频免费观看国语| 日日麻批免费视频播放| 久香蕉亚洲视频| 亚洲午夜无码久久久久蜜臀AV| av口工在线观看| 一区二区三区啪啪视频| 无遮挡啪啪摇乳动态图| 少妇111111| yyy111111少妇影院| 亚洲性线免费观看视频| 中文亚洲成a人片在线观看| 美女国产爆浆精品视频| 高清无码人妻丝袜| 超碰国产精品久久国产精品99| 老司机精品视频在线观看6| 中国女人内谢25XXXX免费视频| 五十路熟女亚洲专区| 新国产高清午夜福利小视频| 黑人巨大精品欧美一区二区| 4hc44四虎www草草视频| 天天看片无码免费视频| 痴汉一区二区 在线| 超97免费视频在线观看| 国产鲁鲁视频| 久久久久久无码精品视频| 成 人免费 在线观看女同| 末发育女av片一区二区| 亚洲熟妇在线视频观看| 亚洲人成电影在线手机网站安卓版 | 欧美巨大xxxx做受中文字幕| 亚洲GV天堂GV无码男同在线观...| 香港三级a∨在线观看| 成 人网站另类| 久久久久久精品一级毛片大道| 真人抽搐一进一出欧美裸交| 天天做天天欢摸夜夜摸狠狠摸| 伊在人间香蕉最新视频| 久久九九有精品国产| 黄色小视频在线观看| 国产精品无圣光一区二区| 澳门免费无码AV网站| 日本综合久久aⅴ观看| 女人让男人桶爽30分钟网站| 99久久精品国产9999高清| 久久精品99国产精品蜜桃| 黑人av无码一区| 欧美白人极品18一19HD| 办公室娇喘的短裙老师视频| 亚洲熟妇偷拍| 国产黑色丝袜视频在线看网红 | 五月天伊人久久大香线蕉| 亚洲乱亚洲乱妇无码| 中日韩欧免费视频| 欧美性色aⅴ| 国产精品视频一区二区三区经 | 国内精品久久久久久久电影视| 第九色区Aⅴ天堂久久香| 一本综合久久国产二区| 国产精品福利AV短片| 巨胸喷奶水视频www免费网站| 视频一区二区三区在线| 久久久中文字幕人妻| japanese中国亚洲精品| 手机AV在线手机版| 亚洲无码一区国产推油| 在线观看网站污| 精品日产一区二区三区| 精品国产福利久久久| 亚洲精品国产AⅤ综合第一页| japanese国产在线观看| 久久精品无码专区免费东京热 | 波多野结衣好大好紧好爽| 一区二区三区亚洲黑人| 中出自慰高潮| av美国不卡在线| 99精品自拍高清一区二区| 私拍视频99| 吹潮视频无码中文| 白浆免费网站| 小屁孩cao大人图片| h黄色视频| 中文字幕色中色| 又爽又黄又无遮挡的激情视频最新章节 | 白嫩无码人妻丰满熟妇啪啪| 国产AV无码专区| 国产91r桃色| 亚洲Aⅴ一区二区尤物视频| 国产av丝袜旗袍无码网站| 国精品产露脸偷拍视频| 无码在线丝袜| 亚洲熟妇无码一区二区三区| 一色屋精品视频在线观看| 亚洲制服日韩专区| 成人99国产精品| AV无码精品在线| AV嗯啊| 亚洲一区自拍高潮喷水| aV无码动漫一区二区三区精品| 日本无遮羞肉体动漫在线影院| 少妇无码av无码专区在线观看| 中出无码在线观看高清| 又粗又壮巨龙挤进美妇| 国产精品视频1区| 国产精品99爱免费视频| 亚洲精品62p| 777米奇超碰在线首页| 国产口爆吞精老熟女| 紧身裙美腿女教师波多野结衣 | 久久免费视频美女视频| 亚洲国产18p| 中国A级毛片视频| 影音先锋最新av资源网站| 传媒在线无码| 悠悠色悠悠综合| 色多多免费视频网站| 熟女综合另类| 精品亚亚洲成AV人在线观看| 国产精品乱子伦xxxx| 国产高清在线不卡| 国语自产精品视频在 视频| 亚洲欧美日韩精品专区52| 日本丰满熟妇人妻| 在线无码h观看| 综合伊人久久在| 国产免费一级特黄AA片| 无码人妻免费一区二区三区| 精品国产黄色网站| 全黄性性激高清视频| 免费播放h二区三区| 一区二区有码中出| 亚洲国产AV一区二区三区四区| a级毛片在线观看| 久久一精品| 亚洲国产作爱自拍| 日日摸夜夜添夜夜添高潮喷水| 伊人无码不卡视频| 国产不卡高清在线观看视频| 免费看亚洲美女黄色网站| 亚洲嫩模白浆在线| A√在线 亚洲| 无码毛片AAA在线| 色综合久久88色综合天天| 2022av最新国产| jK视频h在线观看网| 丰满少妇αⅴ无码区| 一区二区三区四区亚洲| 在线日韩AV免费永久观看| 欧美嗯啊在线观看| 97视频精品全部免费品全正版| 黄色小视频网站| 国产无套乱子伦精彩是白视频阅读| 国产一本一道久久香蕉| 亚洲AV无码久久久一区二不卡| 国产帅男男GAY网站视频| 日韩精品无码观看视频免费| 国产猛烈高潮尖叫视频免费| 亚洲欧洲日本中文A∨| 五十路熟女久久| 96国产婷婷| 日韩视频无码免费一区=区三区| 一本久久a久久免费精品不卡 | 2021国产成人精品久久| 白白发布永久在线观看| www午夜久久网| 国产动态av| 2022国产无码高清视频在线观看 | 把美女抠到高潮在线播放果冻传媒 | 中国老肥熟妇BBW| 中文字幕色视频| 嗯啊午夜福利| 高潮胡言乱语对白刺激国产40| 超碰人妻系列| 日韩精品第一区| 尤物视频婷婷| 91久久久久无码精品国产软件 | 亚洲av无码av制服另类专区| 亚洲国产成人精品不卡青青草原 | 久久久伊人天堂网| 国产AV漂亮女主播| 日韩无码国产视频| AV男人的天堂在线观看第三区| 国产草莓视频无码a在线观看| 少妇高潮惨叫久久久久电影| 午夜色爱碰碰碰视频看看| 国产精品白浆在线播放| 少妇影院yy111111| 综合色888影视网| 伊人依成久久人综合网| 奶水无码专区| 大肥丰满爆乳在线播放| 亚洲美女高潮久久久久91| 中国国产高清免费AV片| 午夜大片免费男女爽爽影院| 免费观看女人高潮视频网站| AⅤ天堂一二三区免费视频| 国产2018大屁股福利| 免费女人18毛片A级毛片观频| 91麻豆精品国产自产在线观看自慰| 四虎成人精品永久网站| 美女裸体无遮挡免费视频的网站| 亚洲午夜电影一区二区三区| 亚洲十八禁免费在线观看 | 中文字幕日产乱码六区| 美女裸体永久免费视频网站| 国内永久福利在线视频| 国产chinese永久免费video| 国产高清乱码爆乳女大生Av| 免费无遮挡色视频网站| 日本亚洲欧美在线观看| 久久亚洲小电影一区二区| 国产精品高潮呻吟久久AV软件 | 女人自慰喷水高清播放| 成人无码A区在线观看视频| 国产情侣一区二区| 精品精品国产理论在线观看| 公和我做好爽添厨房在线观看| 69国产高清无码视频| 高潮的波多野结衣| 白浆美女在线观看| 特级黄片精品| 尤物精品国产第一福利三区| 真不卡夹得好紧…爽死我了| 国产午夜人做人免费视频网站男人放进女人阳道 | 亚洲色另类观看| 午夜福利精品导航凹凸| 粉嫩校花福利在线| 人妻丰满熟妇无码区| 亚洲免费每日更新在线观看 | jjzz日本在线看| 99欧美色性爱| CHINESE白袜喷浆XNXX| 国产尤物福利在线观看| 外国人男女日批黄色视频| 超碰在线免费看91| av 无码 国产 高清| 国产特黄a级三级三级三级| 精品久久8x国产免费观看| 亚洲一二三区高新区| 亚洲欧美成α人在线观看| 国产免费破外女出血小视频| 老司机官方福利视频导航大全| mm131国产美女喷水视频| 欧美性爱网址| 131少妇爱做高清免费视频| 国内无码免费视频| 日本老年人精品久久中文字幕| 99久久国产| 中中文字幕三区| 永久在线免费观看美女热比网站| 韩日AV高清不卡在线| 视频一区二区日韩专区| 狠狠操视频播放| 亚洲av日韩综合一区尤物| h黄网站| 超碰中文字幕导航| 春药高潮抽搐在线观看| 国产人妇三级视频| 亚洲第一无码AV毛片| 2精品手机国产在线| 无码多人性战交疯狂派对| 人妻无码综合麻豆| 成年无码AV片在线尤物| 嗯 啊 摸湿 奶头免费网站| 18禁网站观看| 岛国Av无码免费无网站| av无码网址| 亚洲无码Av一区二区三区,| 久久久久亚洲精品成人网| 精品亚洲AⅤ在线观看| 国产一区自拍网站| 亚州嫩草| 久久厕所偷窥视频| 少妇高潮惨叫喷水正在播放水| 国产精品叫床有声在线网址| 最新亚洲人成无码网站| 亚欧视频无码在线观看| 在线你懂的| 对白离婚国产乱子伦视频大全| 亚洲第一无码| 欧美激情A√| av天堂免费在线观看| 爱AV免费观看完整版| 无码专区VR| 护士自慰喷白浆18P| 中文字幕无码第5页| 在线无码激爽小视频| 福利视频一区二区三区| 久久久噜噜噜久久久午夜| 又粗又大又黄又爽的免费视频动漫| 久久性爱视频| 亚洲国产欧美在线观看| 无码国产午夜福利| 99热高清亚洲无码| 国产精品视频露脸| 校花高潮一区日韩| 亚洲第一视角不卡高清在线| 亚洲视频在线观看| 成 年 人 黄 色 网 站 大 全| 一边摸一边添下面的视频| 亚洲jiZZjiZZ中国少妇中文| 18禁美女裸身无遮挡免费网站| 我把美女pp日出水视频| 777精品亚洲第一 在线观看| 精品国产精品一区二区| 亚洲成年女性大片在线播放| 国产电影一区二区| 十八禁黃色成人网站免费swag| 永久免费网站AV无码| 久久一精品| 久久精品五福影院| 在线无码免费的毛片视频| 国产成人精品久久免费| 18禁自慰全裸美女| 精品久久无码中文字幕| AV永久免费免费黄色电影网站| 伊人网在线视频| 无码无羞耻肉3d动漫在线观看| 爆乳肉感大码熟女久久| 久久久久国产熟女精品| 欧美日韩国产综合视频在线看| 青草久久久国产线免费| 精品一区中文字幕| 精品国婬伦v无码久久久| 中文字幕在线国产| 又爽又黄又无遮掩的免费视频| 综合无码一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清一区二区一| 亚洲欧美日韩在线| 欧美人与动交片免費播放| 男生18禁福利导航| 日本人妻人人人澡人人爽| 久久久久亚洲AV成人网热| 亚洲综合中文字幕第三页| 欧美亚洲国产人妖系列视| 亚洲欧美丝袜制服在线| 色多多在线视频0| 99久久香蕉国产线看观香| 国产同性男男GV片观看网站| 无码毛片视频一区| 爆乳闺蜜中文字幕| 久久精品一区二区无码AV| 国产AⅤ一区二区三区片| 天天夜碰日日摸日日澡| xxxxx尤物在线一区| 超碰在线观91| A级毛片免费大全| 中文字幕无码毛片免费看| 992TV在线无码视频| 永久性免费的黄色视频| 欧美美女啪啪视频| 最新的国产成人精品2021| 无码动漫AV| 在线国产一区二区| 国产一级aa大片毛片| 性色的免费视频网站少妇| 亚洲 中文字幕在线播| 公交车上穿短裙被狂c| 国产永久最新网站| 无码人妻丰满熟妇啪啪| 在线不卡亚洲中文字幕| 二个人看的www视频在线观看下载| 在线步兵一区二区三区| 全亚洲最大的偷拍网| JIZZ丝袜老师国产在线观看| 又大又粗又黄又刺激的免费视频| 456亚洲嫩模在线视频| 国产在线精品国偷产拍| yy111111电影院少妇影院| 又大又硬又黄又免费的视频| 少妇人妻综合久久中文字幕| 在线 无码 中文字幕 强 乱 | 日本无遮挡吸乳叫声视频| 丰满少妇BD正在播放| 最新国产女同视频| 国产国产乱片| 观看片免费人成视频| 97午夜理论片影院在线播放| 日本一区二区在免费观看喷水| 2021天天看狠狠看夜夜看| 亚洲欧美成肉网| 最新国产精品喷奶水视频| 亚洲综合色久| 野外巨胸喷奶水视频www网站| 色综合中文字幕色综合激情 | 国产JIZZJIZZ麻豆全部免| AV黑人手机版天堂网| 97人人视频波多野结衣蜜月| 亲子乱子伦视频一区二区| 天堂网成年在线网| 天天夜夜狠狠一区二区三区| 52AV线在线精品观看| 亚洲欧洲视频一二三区| 欧美日一区二区三区| 2021国产精品高清在线第一页| Aⅴ免费一区二区三区在线| 刺激一区仑乱| jk制服自慰无码自慰网站| 国内女人喷潮在线观看视频| 亚洲欧洲国产伦综合| 亚洲一区二区三区 在线播放| 人与牲口性恔配视频免费| 日韩AⅤ精品国内在线| 激情小说:欧美久久| 各种无码走光视频网址| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天不卡| 少妇一级无码av专区| 综合黄色电影| 亚洲日本va中文字幕区 | 污网站在线免费观看| 欧美办公室丝袜激情在线| 动漫精品亚洲一区二区三区| AV电影在线免费送送看看| 精品熟女少妇免费久久| 性爱综合网狠狠| 国产福利小电影| 漂亮人妻洗澡被公强 日日躁| 日本爽快片18| 亚洲午夜福利在线网站| 久久久噜噜噜久久免费视频| 亚洲欧美精品中字久久99| 亚洲视频在线免费播放| 亚洲色多多视频一区二区| 又黄又爽又刺激网站在线看| 丁香美女婷婷网| AV蜜在线观看| 欧美韩日精品一区二区三区| 性xx×中国妇女国语版| 中出熟女俱乐部| 无码一区二区三区免费视频| av人摸人人人澡人人超碰下载| 爱羞羞午夜福利免费| 2020国产精品久久久久精品 | 精品动漫AV| 日本免费一区二区三区视频| 色网在线观看| 浪潮无码大毛片| av无码东京热亚洲男人的天堂| 在线观看国产成人AⅤ天堂| 亚洲色视频一级兔费毛片| 9re久精品视频在线观看| 2020年国产精品午夜福利在线| 欧美成aⅴ人高清WW| 亚洲精品国产电影午夜在线观看| 夜夜操护士视频| 国产精品成人免费视频| 久久婷婷五月国产色综合| 吃奶摸下面刺激免费视频| 日韩AV无码永久| 国产高中生精品日韩在线| 尤物在线国产视频观看| 亚洲精品美女久久久久9999| 狠狠se网站| 久久精品国产大片免费观看| 久久不卡免费视频| 一本一道色欲综合网中文字幕 | 国产三级在线观看| 中文字幕无码第2页| A片无码一区二区三区| 久久久久久久综合色一本| baoyu222国产精品| 曰批免费视频在线观看40分钟| 亚洲熟妇在线| 无码一区二区久久免费| 国产精品∧v在线观看| 00国产精品| AV片亚洲国产男人的天堂| 午夜福利电影网站| 人妻少妇久久中文| 永久免费看裸体美女网站网站| 亚洲成a人片777777久久| 最刺激的乱惀小说喷水| ass人体少妇pics| 久久情侣综合| 初毛初精G 网站| 最新无码网站在线观看| 99热这里只有精品国产免费| 亚洲精品国产电影网| 色女人综合| 精品精品国产理论在线观看| 无遮挡一级毛片视频 | 亚欧性爱无码AⅤ无码| 无码av在线a∨天堂毛片| 亚洲乱码中文字幕综合| 国产免费交换配乱婬视频A| 美女胸18大禁视频免费网站| 24小时在线播放免费直播高清| 1024精品无码| 嗯 啊 摸湿 奶头免费网站| 无码啪啪网| 91久久久久无码精品国产软件 | 国产久草五月天| 久久99国产综合色| 国产无遮挡又刺激| 又爽又色又过瘾的视频| 中文字幕一二三四区无产乱码| 业余东北农村老熟女偷拍| 免费午夜无码18禁无码影院| 日日摸日日碰夜夜爽亚洲| 午夜福利日本在线观看| 国产午夜福利诱惑在线观看| 伊人性情侣综合在线| 嫩草影视av| 吃下面吃胸在线看无码| 超碰91WWW| 天堂网av最新在线| 98色综合| 呦女视频网站| 国内R级在线观看| 未满十八周岁禁止进入观看欧美精品视频 | 大色五月亭综合俺去| 国产色爱av资源综合区| 成年奭片免费观看自慰| 亚洲裸男自慰AV| 久久精品女人毛片国产| 免费的一级黄色网站| 亚洲成AV人片一区二区| 国产浪潮A∨在线| 日日摸夜夜摸欧美视频| 尤物在线免费不卡| 国产日产欧美a一级在线 | 波多野结衣爽到高潮漏水大喷| 久久一区二区免费播放| 日本三级片网站| 动漫中字无码| 白袜丝袜自慰喷水网站| 亚洲一区公司在线| 国产精品国产三级在线专区| 国产毛女同一区二区三区| 亚洲一区二区三区高清| 高中生被啪到哭网站| 成熟美女流白浆一区二区| 草草浮力院禁止18进入| 夜夜拍夜夜爽| AV免费在线区| a人免费视频| 一小时处破之好疼高清视频| 啊!摁摁~啊!用力~视频| 亚洲有码一区二区三区视频| 国产尤物网站尤物视频| h日韩精品| 少妇人妻在线无码天堂视频网| 69天堂人成无码免费视频网站| 国产无码日韩精品| 二级毛片免费完版| 粉嫩NUDEBESTSHOWP| 好涨好硬好爽免费视频| 精品 无遮挡| 国产小屁孩cao大人的视频| 狂喷白浆视频在线观看免费| 青青国产在线拍| 亚洲色婷婷综合开心网| 国产肉欲AⅤ| 国产农村妇女一级在线| 伊人网视频人成在线| 永久AV在线播放| 亚洲无码xxxxx| 啪啪免费视频一区二区| 成年美女黄网址18禁免费| 中文人妻久久| 亚洲欧洲日产国产AV无码| 中文字幕 无码一区二区| 一本无码久本草在线中文字幕DVD| 国产一级毛片一区二区三区| 日产亚洲一区二区三区| 亚洲福利一区福利三区| 国产女人叫床高潮大片| 亚洲AV精彩天堂在线观看| 黑粗硬大欧美在线视频免费| 亚洲五十路熟女| 老女人在线精品视频免费| 国产女主播高潮视频在线观看| 又紧又黄视频| av无码一区| 白嫩啪啪| heyzo加勒比无码AV日韩| 中年人妻丰满AV无码久久不卡| 久久免费看黄a级毛片| 国产在线黄色| 亚洲欧美日韩在线观看A三区| 凹凸福利午夜导航| 在线播放你懂的| 依依成人亚洲综合| 中文字幕熟女| 深夜视频免费网址2021| 免费人成视在线观看不卡| 91电影在线资源尤物| 男女猛烈无遮激烈太紧| 欧美天天综合色影久久精品| 2021自拍国内小视频在线观看| 高h视频在线观看| 三上悠亚无蔗挡网站| 午夜视频免费看| 日本一道本视频| 青青爽无码视频在线观看| 亚洲欧美日韩一区在线观看| 老师开裆丝袜喷水免费视频 | 亚洲乱伦片日韩| 国产在线污污污| 亚洲美女视频一区二区三区| 波多野结衣中文字幕免费视频首页| 国产免费一区二区视频| 亚洲中文av一区二区三区| 妓女妓女影院妓女网妓女视频| jK白丝喷水视频| 国产精品动态图| 国产精品亚洲а∨无码播放不卡 | 成品AV小说区在线| 巨色乳网站在线| 午夜成人久久影院免费体验| 老妇出水bbw高潮| 久久国产精品第一页| 欧美伊人久久大香线蕉综合| 日韩AV妓女影院在线观看| 国产精品BBXX| 最新免费播放福利小视频| 久久久久久精品免费免费英国| 亚洲午夜无码片在线观看影院| 一区二区精品理论电影| 91超级碰免费| 大又大粗又爽又黄少妇黄片| 强奷妇系列中文字幕视频| av免费在线播放网址| 1000部啪啪未满十八勿入| 99热国产这里只有精品99| 国产色综合一区二区三区| 国模大尺度啪啪免费视频| 亚洲自偷自拍图片区2008| 亚洲日本欧美日韩高观看| 亚洲 欧洲 日产 国产| 四虎成人精品永久网站| 中文不禁18| 亚洲精品国产电影| 色妺妺网av| 高潮在线剧情麻豆| 亚洲色婷婷综合开心网| 久久精品女人天堂AV麻| 中文字幕高潮波多野结衣| 中国人XXXXX69免费视频| 你懂的欧美视频在线观看| 色香欲综合网| 亚洲av无码一区二区三区人妖 | 888米奇四色狠狠小说| 国产呦在线视频| 成人网站18禁止久久影院| 亚洲国产小u女在线| 亚洲无吗福利视频| 日韩精品一区二区三区小说| 少 妇 白 洁无删 无码| 中文字幕羞羞无遮盖| 92成人午夜福利一区二区| 高清盗摄国产精品| 2021av在线| 在线看亚洲十八禁APP| 国语对白嫖大波女双飞| 国产精品福利一区二区在线播放| 久久婷婷五月综合视频| 亚洲又黄又刺激| 有剧情国产剧情AV| 激情综合色五月丁香六月亚洲| 亚洲午夜福利一级无码| 看女人下面喷出白浆的视频 | av熟人妻先锋影音先锋| 2020国产成人久久精选| 亚洲中文字幕久久大片| 曰本一级婬片日本高清视频 | 国产AV美腿精品| 性爱免费视频一区二区| 国产午夜福利在线看| 高中生被啪到哭网站| 中文字幕av无码不卡二区| 国产精品亚洲一区二区z| 成人网址在线观看免费| 中文字幕乱无码在线观看| 19禁无遮挡啪啪无码网站| 狼友在线观看| 亚洲无码精品片| av无码国产国产电影| 欧美牲交黑粗硬大| 最爽的乱惀另类| 免费高潮了好湿h视频| 午夜不卡片免费视频| BT午夜AV福利| 国产人人拍人人看视频| av三区| 2020最新国产不卡一顿| 亚洲色自偷自拍另类小说| 高潮毛片无遮挡高清视频播放| 国产69视频在线播放| 国产精品性爱网站| 久久AV三级娱乐视觉盛宴| 亚洲精品一级片a| 一本色道无码道在线观看| 五月天少妇手机免播放| 思思色免费视频| 苍井空高潮喷水在线观看| 日韩三级网址| 中文字幕在线观看无码 日产 国产高清| 制服丝袜美腿一区AV| 国产精华AV午夜在线观看| 成年无码AV片在线无缓冲| 欧洲熟妇色xxxx欧美老妇多毛| 足 交 视屏在线观看| 国产亚洲精品美女久久久久| 黄色毛片视频在线观看| 免费看女性自慰的网站| XXXX免费视频| 国产美女被啪在线播放| 国产精品久久久久久影视不卡| 2020韩国最新r级限制| 无套中出极品少妇| 一本一道波多野结衣av黑人| 性夜影院午夜寂寞影院春药| 久久呀视频免费| 亚洲色大成网站www应用| 国产性行为视频免费观看| 国产精品欧美一区二区三区| 很性碰在线视频观看| 91福利国产成人精品| 中出纯洁高中生在线观看| 浮力影院第二页| 无码一区二区三区中文字幕| 国产真人无码作爱视频| 免费爽爽看片在线看片| 久久久亚洲经典视频| 亚洲无码不卡网| 国产AV精选久久久| 国产午夜无码精品免费看| 国产大全国产综合精品女同| 性爱免费视频一区二区| 国产成人一区二区青青草原| 97人人做人人爱成人片| 在线观看国产粉嫩| 少妇综合久久| 99r6这里在线精品视频| 午夜福利激情| 在线观看天堂网亚洲av| 夜鲁夜鲁很鲁在线视频| 欧美日本一区亚洲欧美一区| 亚洲视频小说之无码| 亚洲成a人片www| 一区二区视频网| 免费观看A毛片一区二区不卡| 亚洲视频九区| 无码精品人妻一区二区三区涩爱 | 偷拍与自偷拍亚洲精品农村的| 成人无码区免费AⅤ片| 2019久久久精品| 18禁黄色网站大全| 8x8ⅹ国产日韩欧美| av免费一级特黄美女...| 99精品国产高清一区二区麻豆| 欧美日韩精品视频二区| 狠狠色噜噜狠狠狠888米奇| 国产精品久久自在自线不| 亚洲一久久久久久久久| 百花久久东京综合| 丰满熟女高潮毛茸茸欧洲| 337P人体大胆扒开下部自慰| Tom影院在线入口AV| 一区二区视频免费观看 | 激情污视频免费| 久久电影网午夜鲁丝片亚凤| 免费人妻不卡中文字幕| 人c交zzzooozzzooo| 天天做日日做天天添天天欢公交车 | 嗯~啊网站在线观看| 国产精品日批视频| 欧美成人AⅤ在钱| 2018日本高清国产| 真实国产精品视频国产网| 久久精品女人毛片国产| 日本免费少妇一級| av怡红院日h| 在线亚洲综合11p| 国产情侣真实露脸在线| 国产午夜福利网| xxxx av婷婷 综合| 国产高清午夜人成在线观看,| 中文字幕无码av激情不卡| 桃花直播免费观看日本| 一级毛片正在播放护士| 亚洲美女网站www在线| 影音先锋男人资源网无码| 国产特黄AV| 久久精品国产亚洲av影院| 中文无遮挡好黄H肉视频| 丝袜在线观看你懂的| 欧美日韩国产一区| 在线播放五十路熟妇| 亚洲理论国产| 亚洲人成在线观看| 亚洲欧美精品伊人久久| 国产精品久久久久久无码五月| 亚洲高清www色好看美女| 91日日夜夜美女| 秋霞鲁丝片无码一区二区| 国产美女自慰网站| 亚洲欧美日韩国产色| 成人美女黄网站色大色费全看| 刘亦菲一区二区在线观看,欧美一级特黄| 久久无码人妻影院| 欧美亚洲综合视频| 动漫精品一区二区三区视频| 国产粉嫩白浆在线观看| 福利国产私?线观看| 日日精品不卡| 久久久久久精品影院百花| 成人午夜污污在线观看网站| 亚洲午夜久久久久国产| 亚洲国产无码有码| 韩国AV免费在线观看| 337p大尺度啪啪人体137| 国产黑色丝袜网站在线看| 免费人成视频x8x8入口AA| 国产精品大屁股白浆一区二区三区| 人人澡人人添人人捏| 一级毛片在线播放^&| 性p视频在线| 精品女同一区二区三区免费站| 亚洲永久精品邪恶网址| 免费一区二区三区四区| 无码视频一区 二区 三区| 亚洲欧美日韩另类丝袜一区| av资源男人网| 亚洲九九色| 久久久久久国产福利网站| 18免费污污网站| 国产精品麻豆一区二区三区v视界 国产精品久久精品福利网站 | 中文精品久久久久国产网站| 99久久et这里只有精品18 | 92亚洲无码天堂自慰影视| 亚洲成AV人片不卡无码下载| 伊人久熟女| 亚洲最新无码aⅴ在线播放| 让她爽的喷水叫爽乱视频| 亚洲无码偷拍视频| 国产明星门事件在线视频| 婷婷丁香五月激情综合在线| 国产亚洲情侣一区二区无码av| 性欧美长视频| 无码伊人久久大蕉中文无码| 国产高清福利| 乱码人妻一区二区三区| 色呦呦影视在线观看| 久久久久无码中文字幕| 91AV在线视频| 亚洲а∨精品| 亚洲中文字幕第二页| 嗯啊高h视频在线| 人色一区二区三区| 国产一级裸网站| 久久久久久久精品无码AV少妇| 久久久久久久国产精品毛片| g片男a同志y免费网站欧美| 18禁AV网站| 亚洲成AV人手机在线观看网站| 8X啪啪福利导航| 美女被操出白浆视频| 亚洲午夜精品久久久久久APP| 在线精品自偷自拍无毒不卡| 亚洲成a人片在线观看网站| 2021年国产精品无码视频| a国产激情视频在线观看品善| 乱子伦精品麻豆av| 精品一区二区三区三区| 一本大道AV网站| 波多野结衣连续高潮不断| 国产精品 中文有码| 尤物国产综合国产综合| 日日摸夜夜添夜夜添视频app| 黄色网站官方入口在线播放| 日本 欧美 制服 中文 国产| 极品午夜福利视频| 亚洲无码不卡电影| 亚洲 日韩 色 图网站 888| 无码AV丝袜在线看| 成人午夜在线观看| 亚洲爱av| 中文字幕视频在线播放有码无码| 99香蕉国产精品偷在线观看| 大胆顶级欧美A级视频| 美女自卫慰黄网站i| 中国老太卖婬HD播放| 在线无码不卡app| 91涩涩精品| 人妻丰满熟妇av无码少妇| 国产精品亚洲综合色区| 国产在线精品免费一区二区三区| 国产精品无码一区二区三区电影| 天天做天天爱天天做天天吃中文| 124区啪啪免费视频| 最新zooskoovideos欧美异| 国产69精品久久久久9999按摩| 久久亚洲色WWW成人欧美| 亚洲一级毛片免费视频| jizzjizz欧美69巨大| 无码又爽又刺激的高潮| 16女下面流水不遮图免费观看女人小便的视频 | 免费人成网在线观看品观网| 干老熟女视频| 澳门免费无码AV网站| 影音先锋蜜芽视频| 欧美精品九九99久久在免费线| 91青青视频在线| 97人妻a| 97高清国语自产拍在线观看| 欧美人妻a v 中文字幕| 午夜亚洲aⅴ无码高潮片天美传媒 丰满人妻一区二区乱码中文电影网 | 国产欧美日韩中文久久| 粗又长好猛好爽视频免费| 杨幂在线观看无码| 国产小u女在线未发育免费| 在线免费观看你懂的| 久久婷婷五月综合中文字幕| jk制服白丝喷水视频开放| 伊人无码观看| 天天天爱狼狼狼色| 欧美最猛性XXXXX一| 黄色视频二区,三区| 亚洲制服无码一区二区三区| 四川老熟女下面又黑又肥| 日韩av电影一区二区三区四区| 亚洲中文字幕啪啪| 亚洲免费福利在线视频| 国产高清免费污网站| 亚洲国产精品18久久久久久| 成在人线a免费观看影院| 国产精品337P| 亚洲人成影视在线观看老司机 | 无码视频一区| 日本精品一区二区三区四区| 在线观看免费亚洲视频| 日本多人强伦姧人妻bd| H色视频线观看在线网站| 国产大秀视频在线一区二区| 扒开末成年粉嫩的小缝完整版 | 人妻无码啪啪| 亚洲成a人v影院色老汉影院| 99久久99久久久精品齐齐综合色圆 | 爱爱免费无码网站| 在线观看人免费视频| 真人性裸交视频免费| 久久精品这里只有精99品麻豆| 一级毛片护士| 久热精品在线视频| 无福利一区二区三区| 美女黄片一区| 国产精品久久久久精品综合| 亚洲成a人片www| 亚洲乱亚洲乱妇无码| 在线中文字幕一区| 在线看片a免费人成视频| 真人啪免费无码视频在线| 亚洲色大成网站www久久九| 国产精品天堂avav在线| chinese东北嫖妓女hd| 国产鲁鲁精在线观看| 国产三区欧美日韩| 天堂网AV在线播放| 国产另类亚洲第1页在线| 亚洲青草久久av| 国产三级自拍视频| 宅女午夜福利免费视频在线观看| 国产白丝喷水娇喘视频| 少妇高潮无码自拍| jk制服黑色丝袜喷水视频国产| 2019中文字幕乱码免费| 精品一区二区三区免费视频| 好爽好紧好大的免费观看| 污污丝袜自慰免费网站| 亚洲一久久久久久久久| 亚洲VA久久久噜噜噜久久久噜噜| 扒开双腿猛进无遮挡动态图| 无码人妻巨屁股系列12 | 国产美女嘘嘘嘘嘘嘘| 色五月丁香五月综合五月亚洲| 亚洲一区二区三区免费观看| 久久天天谢日日谢| a在线视频播放免费视频完整版| 邪恶亚洲无码| 五十路av在线播放| 亚洲熟女综合一区二区三区| 亚洲日本VA一区二区SA| 池州无码在线网站| 把美女日出水的视频| 导航免费福利视频黑人 | 国产精品日韩无码| 影音先锋AV无码资源网站| 99久久精品久久久久久清纯| 高潮胡言乱语对白刺激国产40| AV不卡在线看波多野结衣| 在线观看手机AV网站| 亚洲无码视屏在线免费观看| 一级黄色视频中国片| 国产精品亚洲A∨无码遮挡| 免费看男女高潮又爽又猛| 69久久国产精品视频| 亚洲依依人网| 国产91无码福利在线| 老少配老妇老熟女中文普通话| 无码人妻aⅴ一区 二区 三区| 少妇bbwbbw高潮| 极品少妇一区二区三区| 日韩v欧美 精品| 国产大胸露脸在线播放| 亚州无码在线免费视频| 人妻无码按摩网站| 最新人妻中文字幕2021| 亚洲AV乱码一区二区三区在线观看| 午夜成年人网站| h视频免费看在线h| 国产大屁股视频免费区| YW193尤物影院| 国产高清不卡一二三区| 可以免费看美女裸体自慰的网址| 国产自产精品露脸刺激91在线| 亚洲综合网国产精品一区| 日韩AV无遮挡污污在线播放| 在线看又黄又刺激视频免费| 50岁经典露脸老熟女| 日本女人高潮视频| 少妇直流白浆视频| 在线免费看国产污| 亚洲自偷自拍首页精品| 又爽又黄又大胆的激情视频| 在线观看视频你懂的网址| 午夜无码区在线观看| 人妻龙腾无码| 精品国产日韩久久亚洲| 国产★浪潮AV无码性色| 亚洲无码视频在线观看公司| 性xxxx欧美老妇胖老太肥肥| 国产一卡二卡三卡四卡高清免费| 波多野结结衣av无码中文观看| 乱码亚洲一区二区三区 | 97高清国语自产拍2020| 很黄很污 无遮| 日韩AV毛片免费观看| 欧美综合自拍亚洲综合百度| 国产欧美亚洲一区在线电影| 亚洲欧洲日韩综合一区在线免费| 漂亮少妇按摩被中出| 大地资源网高清在线观看免费| 亚洲精品无码无卡在线观看| 丝袜无码| 无码片久久久天堂中文字幕| 国产在线观看首页123| 国产精品99一区二区三区| 成人小说亚洲一区二区三区| 老司机永久免费视频网站| 曰本女人真人性高朝床叫视频| 婷婷激情六月激情| 中文字幕人成乱码熟女| 色天堂mv视频在线观看| 超在线观看免费视频99| 钙片gay男男gv在线观看| 老妇炕上偷老汉视频露脸| 欧美人与牲口杂交在线| 中文字幕一区亚洲高清| 一本到高清在线观看二区黑人| 超碰在线尤物| 2022精品视频观看免费| 天堂AV伊人AV无码| 媚药电击抽搐潮喷sm视频| 亚洲综合无码一区二区| 欧美精品免费线视频观看视频 | 日本xxxx丰满超清hd| 国产中文字幕乱码2021| 尤物欧美成人免费网络| 国产Aⅴ无码专区亚洲| 32cao超碰com草棚| 久久亚洲道色宗和久久| 国产成人综合亚洲亚洲国产第一页| 天堂色男人在线视频| av天堂手机| 中文特黄特色在线视频| 久久电影网午夜鲁丝片亚凤| 国产 精品 h在线观看| 欧美a级毛欧美1级a大片| 天天透天天狠天天狠| 制服丝袜人妻中文字幕在线 | 久久精品99国产精品蜜桃| 亚洲欧洲综合在线| 最新欧美精品一区二区三区不卡| 忘忧草在线播放网| 亚洲日本va午夜中文字幕| 大色天堂网在线| 大学生粉嫩喷白浆网站| 日韩欧洲在线高清一区| 国色精品无码专区在线不卡| 国产成人在线播放视频| 动漫又粗又黄又硬又爽的| 亚洲免费一二三区不卡视频| 淫色阁在线视频免费看| 性色AV电影在线播放| 国产黑色丝袜在线观看视频| 五月八月免费高清视频| 制服丝袜视频国产一区| 国产乱辈通伦免费视频| 在线日本丰满少妇| 尤物最新发布网站免费在线观看| 国产黄片一级福利| AV无码国产在线看人妖| 99久久精品一区二区毛片吞精| 动漫精品无码| 亚洲免费公开| 中文欧美亚洲欧日韩范冰冰| 男同Gay18禁免费网站| 亚洲AV永久无码精品无码HD| 国产精品国产色综合色| 巨臀字幕一区二区| 亚洲午夜老牛国产精品无码| 中国AV一区二区三区无码| 纯肉视频免费观看| AAAAA级毛片免费看| 在线看黄无码| 四虎AV麻豆| 黄色网站国产无码| ★浪潮AV无码不卡| h漫亚洲无码在线观看| 18禁止导深夜福利备好纸巾| 日韩av色| 在线观看免费AV网| 最新国产孕妇孕交视频| 亚洲欧美激情在线观看91| 未满十八18禁止免费永久网站| y111111少妇人妻影院| 中文字幕人妻色偷偷久久| 国产日产亚洲精品| 忘忧草在线社区www日本免费按摩| 狼人色香| 亚瑟国产精品久久| 免费无码百合真人片18禁| 国产精品区在线和狗狗| 国产亚洲无码极速| 精品久久8x国产免费观看| 在线观看的Av网站| 欧美粗大猛烈进出| 亚洲欧美啪啪视屏| 久久综合av色老头免费观看| 在线人妻无套内谢免费| 国产无遮挡裸体免费直播| 亚洲精品一级片a| 欧美精品亚洲精品日韩已满十八| 中文无码乱人伦中文视频在线 | 中出无码视频| 亚洲大陆夜晚福利| 加勒比久久综合网天天| 99热99这里有免费精品| 欧美影院在线亚洲| 高潮的波多野结衣| 视频一区 制服丝袜 古典武侠| 男女啪啪真实无遮挡免费| 国产亚洲精久久久久久无码蜜桃| 把腿扒开让我添个痛快| 好大好爽456在线观看| 特级Av毛片免费观看| 精品一区二区三区三区| 性欧美1819HD| 亚洲综合一本色一区| 16萝粉嫩自慰喷水| 国内偷拍第一页| 欧美精品AⅤ在线视频| yeyecao亚洲夜夜综合久久| 喷潮视频| 久视频精品线在线观看| 亚洲欧美中东在线观看| 亚洲成在人免费网站无码天堂| 色综合久久中文字幕网| 激情18网站| 欧美最猛性XXXXX潮喷| 亚洲综合极品嫩模喷大量白浆| 动漫精品亚洲一区二区三区| 亚洲中文字幕久久大片| 国产福利片无码区在线观看| 在线视频观看91| 亚洲人AV在线禁止十八| 国产白嫩美女在线| 五十路在线视频熟妇| 欧洲AV最新天堂网址视色| 加勒比不卡在线老熟妇| 国产a√免费观看| 日批视频在线看| 丁香五月激情视频| 国产精品三级一区二区| 又黄又猛又粗又大视频| 极品美女自卫慰流水视频网站| 在线看你懂| 亚洲精品卡通动漫10页| 人妻无码一区二区视频| 苍井空波多野结衣AV在线| 午夜大乳房视频在线播放| AV片在线看国产片无毒电影| 精品国产av无码一道| 欧美激情中文字幕一区二区 | 久久久久久精品免费无码无| 又爽又黄又粗又大免费视频| 乱肉合集乱500篇小说丹丹| 大香伊蕉国产短视频| 中国人妻沙发上喷白将av| 亚洲av午夜福利精品一区二区| 日韩精品影院| 国产乱视频伦在线剧情简介| 肉到失禁高H视频免费播放| 久久久精品张柏芝| 换着玩人妻hd中文字幕| 超碰97视觉盛宴| 国产真实乱对白精彩久久蜜桃| 高潮超污视频在线观看| 亚洲午夜不卡| gogo高清全球大胆高清| 日韩精品无码不卡无码| 大胆少妇裸体互插动态图| 亚洲人成无码网站十八禁| 911精品国产91久久久久| 少妇无套带白浆嗯呢啊污| 成a人v一区| 国产清纯美女爆白浆视频| 无码性中文字幕| 2022亚洲国产精品无码| 亚洲男人的天堂2022| 国产福利一区二区三区高清| 麻豆精选在线| 十八禁美女裸露网站免费| 非洲freesex黑人又粗又大| 毛片免费全部无码播放| 尤物亚洲最大AV无码网站| 99精品国产综合久久久久五月天| 99热这里只有精品一区二区三区| 在线观看黄aⅴ免费观看| 亚洲精品视频在线观看你懂的| 182TV人之初午夜精品视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产成人精品久久免费| 一个人免费观看黄色视频| 国产91久久精品一区二区| 亚洲射区中文字幕| 精品国产清自在天天线| 2022AV天堂高清视频在线| yy111111少妇光屁股影院免费观看| 99久久免费精品色老| 国产 亚洲 日产无码| 中文 无码 亚洲制服 师生| 丝袜无码| 又粗又黄国产毛片| 中文无码精品a∨在线| 天天爱天天做久久狠狠做频道| 五月天婷婷在在线视频高清| 最新精品国偷自产在线婷婷| 嗯…啊 湿 内裤 视频免费| 最猛欧美XXXXBBBB| 亚洲综合白嫩| 亚洲国产日韩欧美高清片| 亚洲丰满高潮毛茸茸图片| 熟妇啪啪| AV在线高潮喷水出白浆| 18女潮喷在线看| 一本大道无码av天堂| 天天躁日日躁狠狠躁欧美老妇小说| 国产欧美日韩精品a在线观看高清 国产大片91精品免费观看不卡 | 97色在线播放| 亚洲欧美另类第3页| 粗大猛烈进出白浆视频| 婷婷色九月综合激情丁香| 97在线观看喷水| 最近更新在线日韩| 手机看片久日韩| 精品福利视频搜索| 亚洲欧美成人另类激情| 欧美成人精品三级在线观看| 四虎成人免费毛片| 超短包臀裙办公室爆乳HD| 在线看片网站av| 一本久久a久久免费精品不卡| 妓女网妓女影院妓女网| 久久久受WWW免费人成| 欧美特黄一区二区三区| 亚洲激情一区| 小说区图片区综合久久88| 亚洲欧洲日韩性视频在钱| 69A片在线观看| 亚洲古典另类欧美在线| 国产理伦在线| 伊人久久少妇视频| 国产91精品久久久久久| 国产色多多Av片| 国产无遮挡又黄又爽免费视频| 亚洲国产精品嫩草影院在线观看 | 高H肉肉无码视频在线观| 国产草莓视频无码a在线观看| 中文字慕高清无码视频网站| jizzjizzjizz亚洲熟妇| 亚洲中文字幕日产无码2020 | 无码车在线观看| 制服丝袜无码专区第一页| 传媒国产毛片在线看| 成人亚洲中文字幕无码| 永久免费av网站sm调教| 国产精品无码素人福利不卡| 欧美成人精品第一区二区三区| 2019av天堂在线观看无码| 亚洲黄色精品视频| 在线日韩美a一级毛片| 中国一级特黄刺激爽毛片| 亚洲精品无码AⅤ漫画| 亚洲依依成人网址| 爆乳肉感大码系列| 国产一区二区三区免费观看在线| 国产精品青草视频免费播放| 医院人妻隔着帘子被中出| 一级毛片免费完整视频| 2021人妻在线| 国产午夜激无码AV毛片0| 一级在线免费播放黄片| 精品无码一区二区三区av| 加勒比人妻乱码中文字幕| H无码动漫在线观看不卡视频| 无码啪啪人妻| 加勒比无码中文字幕免费| 无码精品孕妇视频| 在线播放aⅴ一区二区三区| 国产免费观看黄AV片| 国产一区二区三区精品久久| 丁香婷婷激情麻豆综合| 亚洲国产无线码AV一区二区| 久久大香萑太香蕉| аv天堂网官网在线| 尤物国产在线| АⅤ中文天堂最新版在线| 最新欧美性爱精品一区二区三区| xxxx69hd老师| 亚洲VA中文在线播放免费| 午夜电影福利网| 久久精品无码一区二区2020| 中文字幕 亚洲 无码 在线| 亚洲农夫色无码在线| 97久久综合区小说区图片区| 52av我爱aⅴ一区二区三区| 8050午夜无码人妻| H无码动漫在线观看不卡视频| 欧美成人内射视频| 手机播放av网站| 动漫精品第一页| 亚洲丝袜制服国产视频| 超清精品丝袜国产自在线拍| 欧洲vps一级女片观看| 99久久亚洲综合精品TS| 高清国语自产拍免费| 激情五月综合综合图片区| 日韩特级AAAA片| 劲爆欧美精品36页| 无码专区永久免费av网站| 五十路在线欧美一区| 天码av无码一区二区三区四区| 国产精品va无码一区二区| 泰国精品无码免费午夜| 永久免费看免费无码视频| 牲欲强的熟妇农村老妇女| 国产曰的好深好爽免费动漫| 亚洲AV综合AVaV中文| 99久热re在线精品99re8热视频| 五十路熟女中出| 日韩在线欧美高清一区| 黄色国产视频| 亚洲精国产一区二区三区| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 国产精品欧美一区喷水| 亚洲AV成人中文无码专区观看 | 国产欧美精品一区aⅴ| 啊灬啊别停灬用力啊岳| 亚洲精品嫩草| 韩国午夜理论A三级在线观看| 天堂网在线观看视频| 九九久久免费视频| 少妇呻吟喷水视频在线观看| 久久久久亚洲AV无码专区一区| 亚洲熟妇无码AⅤ91在线播放| 97中国人妻碰碰免费公开视频| 人妻丰满熟妇av无码少妇| 亚洲香蕉毛片久久网站| AV免费在线波多| 老太脱裤子让老头玩xxxxx| 亚洲五月在线播放| 天天摸天天添天天爱| 99无码人妻一区二区三区免费| 无码国产69精品久久久久网站| 中文无码网站| 18禁动漫纯肉无码| 国产免费网站在线观看污1| 亚洲无吗不卡| 高H欧美视频在线观看| 亚洲精品专区| 狠狠躁夜夜躁人人爽天天不卡| 亚洲欧洲日产国码av| www.天堂av| 亚欧在线观看免费| 黑人欧美一级在线视频| 一起色国产在线| 亚洲一区二区av无码精品不卡| 亚洲AV无码成人精品国产一区| 日韩av无码精品色午夜| 国产各种高潮视频| 1111111yy理论在线看| 午夜 色 网站| 久久国产亚洲精品美女久久久久| 欧美人成在线视频| 中文字幕人妻伦伦| 又粗又黄裸体美女网站| 在线野外日韩v亚洲v国产v不卡 | 欧美日本α片免费| 日韩欧美综合网另类| 偷窥国产亚洲女爱视频在线| 亚洲免费在线视频观看| jk制服自慰无码自慰喷水| 波多野va无码中文字幕潮喷| 白嫩虎白女在线观看中国女| 永久视频在线观看网站| 免费观看扒开校花的粉嫩小泬 | xxxxx性开放| 亚洲欧洲性AV| 日韩欧洲在线高清一区| 亚洲无码AV一区二区| 国产农村妇女野外牲交视频| 国产精品午夜福利不卡| 新婚娇妻被注入春药| 国产丝袜老师在线观看| 婷婷蜜桃国产精品一区| 在线一区二区三区av| 超碰cao草棚gao进入| 在线观看欧美日韩| 视频一区 制服丝袜 古典武侠| 久久综合精品国产一区二区三区| 尤物av无码国产在线看| 国产精品天堂avav在线| 自拍偷在线精品自拍偷| 色综合久久888| 久久AV高潮AV无码AV| 东京热无码人妻中文字幕| 国产色 图 自拍| 亚洲线精品一区二区三区| 免费人成视频x8x8老司机| 精品国产高清自在线一区二区三区| 在线看高H猛烈失禁潮喷| 精品一卡二卡三卡四卡视频版| 97精品h| 在线手机AV 网站| 99国产精品久久99久久久| h色视频在线观看完整版| 侵犯爆乳上司在线观看| 国产肉欲AⅤ| 日本一道本视频| 91免费 无码 日韩| a毛片毛片看免费动态图| 久久亚洲日韩精品视| 婷婷激情字目| 国产中文字幕在线观看视频| 亚洲AV无码潮喷在线| 亚洲视频免费观看| 无码 有码 中文字幕| Av动漫H肉电影在线观看| 舌头伸进我下面很爽的动态图| 久久久久逼| 在线观看av网站| 亚洲无码加勒比| 页面升级亚洲日韩久久| 性色AV在播| 久久中文字幕人妻熟AV女| 高中生自慰www网站| 亚洲第一在线视频| 熟女性高潮视频网站| 日本激情一区二区三区| 极品小仙女自慰| 制服在线视频麻豆| 国产免费网站看v片在线无遮挡| 中文字幕成人在线| 亚洲啪啪一区二区三区| 免费午夜福利电影网站天堂素人 | 又大又黄又硬的免费网站| 午夜福利亚洲无码| 国产精品免费αv视频| 欧美大BBBB流白水| 国产 在线视频无码| 50岁丰满女人裸体毛茸茸美女| 又硬又深深曰的好爽软件| 狠狠爱亚洲综合久久| 亚洲无码xxxxx| 东北妇女精品BBW BBW| 最新福利视频午夜| 午夜福利在线啊啊啊啊不要| 18禁美女裸体观看网站| AV在线一区二十| 久久久不卡中文字幕| 法国性经典xxxxx| 无遮无码免费裸交视频| 亚洲视频国产| 亚洲人成伊人成综合网久久久| 2022在线观看网站无码| 激情污视频免费| 91香蕉国产线观看免费| 国产成人无码精品久久二区三区| 天堂AV无码AV在线不卡| 色肉体在线| 亚洲一区二区三区日本久久九| 国产成人 AⅤ 国产在线小说 | 72欧美在线视频| 亚洲最大www| 春药中出呻吟视频免费| 变态另类调教在线视频区| 毛多BBWBBWXXXXX| 久久精品国产欧美日韩99热| 娇妻与老头高潮在线观看| 欧美狠狠入| 国产精品一国产AV麻豆| 亚洲天堂网色多多| 伊人久久五月| 国产乱子伦精品无码专区| 范冰冰张开腿被外老外桶视频| 国产精品久久久三级| 久久久久久国产精品免费无码| 中国男同GayAv网站| 精品露脸国产偷人在视频| 免费人成小说在线观看网站| 亚洲欧美日韩在线不卡| 国产成a人免费网址| 麻豆国产精品无码| 曰AV在线无码| 网禁国产you女网站免费| baoyu网址国产最新| 色色网址2021| 欧美xxxxx精品| 久青草国产在线| 四虎在线观看无码最新| 在线观看h视频网站在线| 短篇超级yin荡女高中生h| 欧美成人免费你懂的网站| 办公室娇喘的丝袜短裙老师| 色激情综合| 免费a级毛片| 免费国产无遮挡又黄又爽| 亚洲精品中文无码AV在线播放| 成在线人永久免费观看| 亚洲中文字幕人免费视频网站| 中国又粗又大又爽的毛片| 好深啊好涨好硬叫床| 2017天天爽夜夜爽精品视频 | 国产成人免费高清视频| 亚洲 日韩 另类 制服 无码| 国产精品jk白丝在线播放| 99久久无码一区人妻| 亚洲视频免费漫画| 国产在线播放一区二区| 夜间小黄色视频在线播放| 中文字幕精品动漫一区| 亚洲影院图| 九九九少妇免费| 大又粗又爽又黄少妇视频观看| 18禁止看的吃奶头网站| 亚洲色一色鲁一鲁鲁| 国产精品女同一区二区久久夜| 日本xxxx色视频在线观看免费不卡 | 国产边打电话边被躁视频| 少妇无码免费精品不卡AV专区| 亚洲人成网a在线播放| 白浆AV导航| 欧美国产亚洲精品成人a v| 一晚上干2炮在线观看网站| 国产美女精品自在线拍免费| 色图av在线| 亚洲人成在线看片| 超碰色偷偷人人澡| 中文字幕www影音先锋| 中文字幕在线一区| 狠狠做五月深深爱婷婷| 人人爱天天做夜夜爽2020| 男男18禁污肉图无码| 老熟女spA精油按摩偷拍视频| 亚洲AV日韩精品一区二区三区| 国产在线最新| 亚洲成AV人片在WWW| 黄色视频 一区二区三区| 无遮无挡爽爽免费视频| 亚洲熟妇无码久久精品| 18一20岁男gay国产网站| 欧美日韩亚洲区久久综合| 国产大全啊在线看片免费观看视频 | 日本免费无遮挡吸乳视频中文字幕| 在线观看肉片av网站免费| AV美女免费看网站| 奇米影视7777久久精品| 少妇影院yy1111111中文| 亚洲色哟哟在线观看| 美女裸体黄网站18禁止免费看| 西西人体44rt高清大胆亚洲| 黄色视频高清在线播放网址入口| 素人激情福利视频| 一级黄色视频中国片| 黑人又黑又黑又粗又大视频| 久久精品国产亚洲AV成人小说 | 国产精品永久免费| 在线步兵区免费| 人妻 校园 激情 另类| 色婷婷开心五月综合素质| 中文字幕一区二区三区精品| 好紧好痛的视频| 深爱五月综合缴情综合网| 美女解开衣服露出奶头无遮挡 | 在线国产双飞| 久久久久久国产精品免费免费男同 | 一级少妇A级无码专区| 亚洲天堂在线免费观看| 麻豆av电影影音先锋在线观看| 尤物视频在线观看三级h| 中文有码亚洲制服av片| A在线观看观看网址| 亚洲中文字幕无码AV永久| 变态另类国产精品一区| 91久久久久无码精品露脸| 国产欧美另类久久久精品不卡| 国产成人精品在线观看| 超碰91极品| 青青青国产在线视频在线观看| 漂亮人妻去按摩被按中出| 新国产高清午夜福利小视频| 少 妇 白 洁无删 无码| 久久久国产99久久国产久}| 欧美成人手机视频| 日韩欧美国产一区二区| 爱操av| 中文天堂最新版资源www| 最新无码福利写真视频| 6080YY福利午夜电影| 2022av在线午夜人妻| 欧美les视频XXXX在线观看| 亚洲视频在线视频| 在线免费看AV色多多| 21AV少妇导航| AV手机在线播放网站| 欧美—iGAO视频网| 国产精品民宅偷窥盗摄| 成年免费无码动漫AV片在线观看| 日本不卡不码高清免费| 狼友在线精品视频在线观看 | 国产v亚洲v欧美v精品综合| 极品白嫩尤物456在线观看| 国产亚洲一区二区三区啪| 亚洲 自拍 动漫| 无码人妻免费一区二区三区| 9re久精品视频在线观看| 操亚洲美女| 在线看日本十八禁免费网站| 2021国产精品午夜久久| 超清日本中文乱码字幕| 亚洲 美腿 欧美 偷拍| 2020亚洲а∨天堂在线直播| 国语对白嫖大波女双飞| 又色又爽又粗又大高潮视频| 嫩草研究所av| ⅤA在线中文字幕| 免费真人h视频网站无码| 中国浓毛少妇毛茸茸视频| 国产第一页污| 国产精品亚洲欧美大片在线观看| 最近中文字幕2018中文字幕| 不卡无码有码| 女被男啪到哭视频在线看| 2022无码在线看| 亚洲色久悠悠影院AV在线| 国产成人1024在线观看| 18国产末~禁止网站免费| 亚洲熟妇无码AⅤ在线播放| 体验区试看120秒十八禁| 最近更新中文字幕2018年高清| 午夜亚洲国产理论片中文| 6080yy国产精品| A级黄毛片| 毛多BBWBBWXXXXX| 欧美成人手机视频| 韩国免费A级作爱片| 粗大猛烈进出高潮视频高清 | Aⅴ人妻无码中出| 日本在线观看免费看视频| 国产在线小视频免费 不卡| 精品无码人妻一区二区三区| 又黄又爽又湿又免费的视频| 一中国农村一级毛片在线免费观看| 啦啦啦在线视频免费观看www| 亚洲av无码欧洲av无码网站| 中国女人内谢69xxxx免费视频| 在线观看精品国产午夜福利片| 妲己影院一成年视频欧美一区| 让她爽的喷水叫爽乱视频| 2020国产成人免费视频在线观看| 爽死你免费视频在线观看| 国产高潮网站| 亚洲成AV人片在线观看无码不卡 | 91大神在线观看蜜芽尤物| jyzzjyzzjyzz日本在线观看| 免费在线一级H| 美女的胸又黄又www网站| AV无码系列一区二区三区| 国产男女XX00免费观看| 亚洲嫩模Av在线| 91超碰青春尤物在线| 最近亚洲国产网页aⅴ| 华人黄网站大全| 国产精品无码一区二区在线观一| 亚洲欧美国产国产一区二区三区| 夜夜添无码一区| 五月丁香六月婷婷A V| 亚洲444kkkk最新| 久久精品国产99久久美女| 日日摸夜夜添夜夜添视频| 丝袜 无码 在线| 国产高清福利91成人| 欧美黑人又大又黑在线视频| 人妻无码| 亚洲综合色成在线播放| yw193c㎝国产在线观| 日韩AV无码大全免费观看| 亚洲国产AV一区二区三区四区| AV经典在线观看网址| 制服丝袜无码第一页| AV大片在线观看| 老司机午夜永久免费视频| 欧美色色视频| 婷婷丁香五月激情综合站| 337p中国人体啪啪毛茸茸| 又色又爽又大又舒服又爆| 亚洲另类色区欧美日韩| 纯肉动漫H 片在线看| 可以直接免费观看Av你董| 高跟黑色丝袜国产91在线| 未满十四周岁A毛片在线| 在线观看AV不卡网站永久| 好大好爽456在线观看| 99久久久久久亚洲精品| 国产第一次仑乱高清| 久久99热只有频精品免费| 亚洲精品国产精品乱码不99| 成人AV专区| 久久精品免费一区二区| 日韩中文字幕视频| AV女郎在线观看天堂| 国产高清777在线视频| 白丝国产av看片| 99热思思精品在线观看| 91精品啪在线观看国产| 日韩蜜汁无码AV| 久久亚洲伊人中字综合精品| 9966精品视频在线| 人人妻人人澡人人爽人人DVD| 成人免费视频无码专区| 国产h视频| 欧美成人A∨视频免费在线观看| 免费很污很黄的丝袜网站| 成年视频网站在线观看777| 国产在线无码精品无码| 久久91精品国产一区二区| 国产凹凸在线一区二区| 亚洲人成77777在线播放网站| 2020最新无码福利视频| 亚洲aⅴ一二三区| 4480YY私人精品国产| 中文无码人妻影音先锋| 精品国产Av一品二品| 国产日韩未满十八禁止观看| 伊人依成久久人综合网| 亚洲国产精品久久久久蜜桃| 少妇的BBB水多| 自拍偷自拍亚洲精品偷一| 黄色电影免费看| 又大又长粗又爽又黄少妇毛片| 亚洲高清国产拍精品闺蜜合租| 亚洲尤物天堂尤物久久久久| 亚洲AV无码乱码国产精品FC2| 国产女主播19播放| 中中文字幕三区| 中文字幕无码字幕有码字幕| 亚洲美女在线国产| AV天堂 手机在线观看| 夜夜操操艹| 三级片国产网址| 亚洲国产99在线精品一区二区| xxxxx性bbbbb欧美| 关晓彤被操出奶水的视频| 岛国视频在线无码| ⅩXXXXAAAA国产| 免费人成在线观看视频播放| 在线视频偷国产99| 久久久无码国精品无码三区三区 | 999精品视频| 国内自拍欧美的在线| 免费在线国产一区二区三区精品| 国产美女自卫慰水免费视频| 精品啪啪一区二区| 别揉我奶头啊嗯免费视频| 色亚洲卡通在线| 久久高清欧美一区| 在线观看精品国产午夜福利片| 九九熟妇| av永久免费网站入口| 国产精品久久久久精品| 日日摸夜夜添夜夜添视频app| 未满十八勿入av网免费| 国产短视频在线天堂| 成年视频免费公开| 亚洲黄色亚洲网站在线浏览| 国产精品一区二区久久夜夜嗨| 国产免费的作爱视频| xxxx国产69| 小ⅹ导航av福利| 亚洲无码2| 亚洲AV无码国产精品午夜电影| 激情AV免费观看| 中文字幕一区二区三区绿巨人 | 日韩无码日韩黄色网站| 久久91精品国产一区二区| 国产原创一区二区| 亚洲国产及及在线播放| 又污又黄的免费视频网站| 久久无码中文字幕无码| 一本色道久久综合亚洲精品| 麻豆久久五月国产综合| 精品国产亚洲一区二区三区久久久| 中文字幕无码一本到无线| 黑人狂桶女人高潮嗷嗷叫小说| 国产精品第13页| 成 人 黄 色 网 站 视频麻豆8| 亚洲人成成无码网WWW| H无码纯肉无遮掩| 色狗综合网| 国产偷窥熟女高潮视频| AI杨幂高潮勃起喷水| 动漫女处被破的视频在线观看| 亚洲人体无码免费视频 | 亚洲午夜影院| 狼人色综合| 午夜国产精华2021| 美女扒开内裤无遮挡18禁免费观看| 亚洲综合国产成人丁香五月小说| 久久艹禁精品| 777米奇色狠狠狠888影视| 久久久噜噜噜久另类| 成人影片AⅤ毛片免费观看| 白丝啪啪操出水| 亚洲欧美一区三上悠亚| 日本妇乱子伦视频免费的| 青娱乐极品视觉盛宴| 在线播放一区二区| A黄色免费网站| 波多野结衣无码中文| 国产精品成人免费视频网站京东 | 97久久嫩草影院免费看| 白浆在线观看国产| JK自慰喷水在线直播| 国产色偷丝袜无码麻豆| 国产呦系列(753)视频观看| 夜夜摸日日摸狠狠摸| 成 人 电 影日韩| 精品三级视频a∨在线观看| 一亚洲无码视频| 18禁网站白浆| 中文字幕色视频| 亚洲一区二区三区在线| 一个人在线观看免费视频www| 2021最新亚洲国产精品推荐| 天堂无码| japanesehd无码国产在线看| AⅤ无码专区| 无码成a人片在线观看| 久久精品国产亚洲AV夜夜| 69堂国产在线视频| 男人的j桶女人免费网站| 在线免费日韩欧美视频| 国产精品美女久久久久9999| 国产a√无码专区亚洲av| 亚洲国产精彩中文乱码AV| 天天爽夜夜爽夜夜爽| 2019天天躁夜夜躁狠狠| 又大又粗又黄又刺激的免费视频 | 户外露出一区二区| 亚洲国产无码有码| 永久免费看女人自慰| 精品国产乱码久久久久久郑州公司| 亚洲精品国产偷自在线观看| 丁香六月婷婷麻豆| 国产美女喷水白浆在线播放| 国产办公室丝袜裙AⅤ在线| AV免费网址在线观看AV天堂污污 | 亚国产一区二区三区| 鲁丝一区二区| 性视频导航福利| 拨牐拨牐永久华人免费| XXXX免费视频| 老色窝 91无码| 自慰喷水片免费观看| 欧美日韩国产一区| 一个人看的www视频黄| a在线亚洲男人的天堂| jizz国产| 国产亚洲产品影视在线产品| 18禁全彩漫画| 最新痴汉在线无码AV| 亚洲日韩黄色视频在线免费看| 少妇AV大秀尤物| 视频二区三区国产情侣在线| 国产无遮挡免费视频免费| 亚洲综合校园欧美制服| 久久在精品线影院| 十分钟在线视频免费看| av电影在线观看| 无码永久免费专区| 亚洲一区sm无码| 国产色视频一区二区三区| 午夜在线一区| 多水的粉嫩小穴视频| 国产美女白浆免费视频| 手机在线观看永久AV片免费| 好吊色永久免费网站| 在线人成免费观看网站| yy111111少妇欧美| 不带套日出白浆| 男人边吃奶边爱边做动态图| 亚洲av无码片一区二区三区| 爆乳大潮喷在线| sm视频无码| 在线观看你懂| 日韩人妻中文字幕| 亚洲午夜久久久影院| 中国亚洲BBw| 久久婷婷久久一区二区三区| 嗯啊国产视频| 欧洲免费无线码在线观看土| 免费观看性行为视频的网站| 亚洲最大色天堂| AV美女在线网站免费观看| 夜夜 中文视频| 2020日本一本免费一二区三区| 亚洲国产白富美最新网址| 成A人电影在线观看日本 | 古代一级婬片免费放| 国产丝袜一区二区在线播放| 国产下药迷倒白嫩美女在线96| 轻点嗯…啊视频在线无码| 不卡人妻中文字幕| 国产成人精品午夜福利在线观看| 九九精品无码专区免费| 特大巨黑吊av在线播放| 国产成人1024在线观看| 国产精品女人高潮毛片| 中美日韩毛片免费观看首页| av在线动漫h| av在线网站一区| 中文字幕久久天无码久久精品| 国产精品久久久久精品三级app | 大乳boobs巨大吃奶乳水 | 亚洲午夜无码久久久久软件| 欧美中字一区日韩| 99久久精品无码一区二区毛片| 亚洲一区二区三区视频| 国产美女精品| 熟女少妇AV免费| 国产精品热门Jizz18| 国产婷婷色一区二区三区| 九九爱国产| 91精品国产91久久久久久| 日韩欧美中文字幕一区| 国产又色又爽又黄的视频网站| 吞精囗交口爆视频| 网址你懂的亚洲| 狠狠插综合网| 永久无码在线观看| 久久国产乱子伦免费精品| 亚洲h在线观看| 天天做天天爱天天爽| 激情五月男女| 色老汉免费网站免费视频| 嗯啊舒服视频免费在线观看| 国产高清在线A免费视频观看| 亚洲 欧美 中文 AⅤ在线视频| 99久久香蕉资源网| 色婷婷中文字幕| 欧美成年免费一二三| 2020日本三级天堂| 久久伊人少妇熟| 无遮挡很爽的网站| 中文字幕乱码免费| 久久久久久精品一级毛片大道| 午夜成人无码福利免费视频| 成年无码av片在线| 无码人妻精品一区二区不卡| 午夜成年人网站| 视频二区中文无码| 东京无码熟妇人妻av在线网址| 亚洲人成无码网在线观看APP| 成年女人牲交片| 奇米狠狠干| 草棚CaoPoron超碰最新| 中文无码高潮到痉挛在线视频| AV无码麻豆影院| 亚洲视频日本有码中文| 人妻大胸奶水2| 老司机AV无码一区| 亚洲无码不卡电影| 免费美女毛片| 波多野结衣午夜在线理论| 国产精品第19页| 91尤物午夜网站在线播放| 高H视频在线看| 国产精品乱码一区二区三区| 亚洲日韩sm首页一区| 色婷婷综合在线激情| 中国一级特黄大片美女| 十八禁网站丝袜高跟美腿诱惑视频在线播放| 国产破苞视频| 精品免费国产一区二区女| 凹凸国产熟女精品视频APP| 亚洲国产精品18久久久久久| 亚洲最黄网站| 亚洲卡无码久久五月| avh亚洲免费h| 精品少妇人妻av无码久久| baoyu.无码在线观看| 亚洲jizjiz少妇| 伊人五月丁香综合aⅴ| 无卡国产精品| 国产精品香蕉在线观看| 日韩亚洲国产综合αv高清| 色综合天天综合网中文| 中文字幕一区二区三区在线毛片| 亚洲孕妇无码视频免费播放| 无码人妻丝袜在线视频红杏| 国产果冻3区在线观看| 亚洲色自偷自拍另类亚洲美女视频| 国产高潮社区| 揉捏花蒂喷水在线视频| 国内大量揄拍在线视频| 99日精品欧美国产| AV秘 无码一区二| 12周岁女全身裸啪啪自慰网站| 亚洲精品无码MV在线观看网站| 欧美最猛性XXXXX潮喷| 国产熟女精品福利一区| 真人一进一出一免费视频| 免费永久看黄在线观看| 九九爱WWW免费人成视频| 嗯啊,性爱午夜视频| 亚洲AV无码综合一区二区在线 | 亚洲色另类欧美| 极品美女国产精品免费一区| 在线看av官方| 555久久久无码| 沟厕欣赏女尿高清| 91激情视频| 特级淫片女子高清视频国产片| 香蕉国偷产拍视频| 国产激情视频一区二区| 亚洲韩国欧美一区二区三区| 久久午夜羞羞影院免费观看| 毛片在线区| 日日玩日日摸日日上图片| 伊人久久大香线蕉综合网| 5566成年在线观看免费| 97骚碰视频| 午夜福利试看120秒体验区| 国产小比孩网站| 中文字幕无码高潮到痉挛| 波多野结衣无码一区| 国产一级性生活片| XX欧美 日韩 第一性| 女人高潮下面流白浆视频| 日韩aⅴ无码久久精品免费| 四虎永久在线精品国产| 白丝美女在线自慰| 国产午夜无码视频免费网站| 成人精品免费视频在线观看 | 免费观看性行为视频的网站| 亚洲中文精品第1页| 精品国产青草久久久久福利| 超碰 尤物| 国产chinasex麻豆videos| 爽爽影院免费观看| 又粗又硬小寡妇受不了视频| 久久精品呦女暗网app| 久久人人爽人人爽人人片DVD| 一区二区三区无码自拍| 老湿机午夜福利未满十八| jlZZjlZZ日木人水多| 把jk制服美女弄高潮在线视频| 91人前露出精品国产| 亚洲性啪啪无码AV天堂| av网站在线免费看| 无码AV一区二区三区在线播放| 国产真实伦对白精彩视频| 国产精品久久久久精品三级| 亚洲第一页呦女| 亚洲一区二区精品视频| 高H猛烈失禁潮喷无码| 丰满少妇人妻无码10P| 69久久小视频| jizz中出| 亚洲欧美蜜芽tv在线一区| 无码人妻丰满熟妇区丶| 老年爆乳肉感大码熟女视频喷水| 新亚洲综合菊1| 午夜精品久久久久久久第一页| 亚洲精品成a人片在线观看| 中文字幕无码东京热| 黄色网站入口在线看| 国产伦精品一区二区三区 | 国产乱偷国产偷高清| 爱爱网站无码视频免费| 伊人五月天导航| K8福利精品第一导航| 国产粉嫩白浆在线观看| 国产在线91精品入口首页| 少妇无码av一区二区| 啊好爽嗯啊~啊啊啊用力插我啊视频免费网站 | 国产A在亚洲线播放| 爽到高潮嗷嗷嗷嗷嗷叫视频| 久热亚洲视频| 亚洲精品宾馆在线精品酒店| 国产的毛片| 2021最上传新少妇精品视频网| 天天影视涩香欲综合网| 国外网禁泑女网站1300部| 美国九九黄色视频| 亚洲香蕉国产免费一级视频| 国产精品福利一区二区| 新2022AV视频网站| 一级一级特黄女人精品毛片| 中文字幕无码25页| 99欧美色性爱| 日本一区二三区高清| 3p吹潮视频| 福利国产私?线观看| 被一群男人玩得嗷嗷叫小说| 18以下勿进色禁视频免费看| 亚洲国产精品久久久久久网站| 99超碰人人模人人爽人人喊| 白浆免费网站| 精品h动漫无遮挡在线看中文| 精品一区二区av天堂| 亚洲av人妻| yyy111111少妇影院| 无码人妻精品一二三区免费| 草草成人精品无码| 极品美女扒开粉嫩小泬软件| 干少妇屁眼18p| 奇米色88欧美一区二区| 超碰天天透天天狠天天摸| 国产失禁大喷潮在线观看| 欧美大肥婆bbbww| 国产精品无码久久久久免费AV| 搞AV一区二区水蜜桃| 乱妇熟女乱网| 精品久久久久久国产牛牛app| 人妻丝袜无码视频| 最近中文字幕MV在线视频20| 日韩一区二区三区中文在线观看| 超碰97人人天天夜夜| 小14萝视频在线视频精品| 大香久久伊人电影网| 白丝尤物jk自慰制服喷水| 久久精品日韩av无码| 好爽又高潮了10分钟试看视频| AVtt手机版天堂网国产| 无码国产精品一区二区视色| 麻豆AⅤ无码不卡| 在线看情侣国产一二区视频| 无码精品A∨在线观看无广告| 一级在线黄色毛片| 国产办公室丝袜裙aⅴ在线| 亚洲国产无吗| 波多野结衣无码在在观看| 国产真人无码作爱视频| 亚洲宅男精品一区在线观看| 国产午夜亚洲精品国产成人最大 | 午夜福利亚洲无码| 亚洲同性男男黄g片免费网站| 国产粉嫩美女在线观看| 在线看女性自慰网站| 精品动漫在线观看不卡日本| 午夜高清国产拍精品福利| аV无码天堂在线| 丁香九月激情综合| 啊灬啊灬啊灬快好喷水| 国产一区精品在线| 激情综合丁香五月六月AV | 国产精品一区二区三区不卡| 中国国产一级黄色毛片| DY888午夜国产精品不卡| 国产黑色丝袜视频在线观看 | 大又大又粗又爽又黄少妇毛片| 么公的好大好硬好深好爽视频| 无码AⅤ最新av无码专区| 69老司机午夜免费影院| 日本爽快片十八禁在线播放| 国产裸体AV久无码无遮挡| 久久久久久中文字幕人妻| 春药刺激国产老富婆露脸| 丁香尤物视颊| 成年免费A级毛片蜜芽| 7777狠狠狠琪琪电影| 久久久国产99久久国产一| 午夜免费福利一区二区无码AV| 国产欧美久久一区二区| 大色堂午夜福利国产TV6080| 久久精品国产亚洲av麻豆| 国产综合精品日本亚洲777| 欧洲精品无码一区二区在线观看| 自拍偷拍亚洲一区二区| 香港三日本三级少妇三级66 | ā片在线观看免费观看| 刘亦菲在线一区二区| h无码成年动漫在线观看不卡 | 国产午夜精品不卡视频| 中文国产成人精品久久水| 国产精品福利网红主播| 午夜激成人免费视频在线观看| 亚洲综合无码日韩国产加勒比| 第一页中文字幕不卡| 两性午夜性刺激在线观看| 极品小仙女自慰| 成·人免费午夜视频域名停靠 | 免费无码不卡中文字幕在线 | 国国产a国产片免费麻豆| 国产成人亚洲精品无码AV大片| 99e热久久免费精品6| 亚洲最新女人天堂| 亚洲宅男无码| 成年女人一区二区三区| 极品av在线不卡| 亚洲GV视频在线观看| 国产高清在线精品一区2020| 少妇无码精品11P| 男人j桶女人p免费视频| 欧美 亚洲 日韩在线| yy视频无遮挡喷潮| 国产av一区二区精品凹凸| AV无码免费永久| 极品色色97| av电影免费观看在线| 性强烈的欧美三级视频| 亚洲精品无码鲁网午夜| 久久麻豆精亚洲AV品国产精品| A级男女性高爱潮试看| 手机在线看永久AV片| 日本高潮喷奶水在线播放| 老司机老色鬼精品免费视频| 中文无码天天AV天天爽| 欧美3d怪物H动漫播放| 夜夜爽一区二区三区精品| 国产私拍福利精品综合| 水多多国产精品视频| h漫无码动漫av动漫在线播放| 欧美性色欧美精品视频69| 国产av无码专区亚洲aⅴ| A国产在线V的不卡视频 | 在线看片免费人成视频下载| 老熟妇仑乱视频一区二区| 国产精品99久久| 久久人人视频| 老外下面好大免费视频| 波多野结衣视频三区| 美女人妻激情乱人伦| 亚洲色大成网站www永久| 亚洲国产婷婷六月丁香|