高中生物復(fù)習(xí)教案
發(fā)表時(shí)間：2021-03-252012屆高考生物總復(fù)習(xí)單元整合復(fù)習(xí)教案:基因與染色體的關(guān)系。
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第二章基因與染色體的關(guān)系一、減數(shù)分裂的過程(以動(dòng)物精子的形成過程為例)
過程及特點(diǎn)
注：①減數(shù)分裂過程中，有關(guān)紡錘體的形成，核膜、核仁的解體與重建情況與一般的有絲分裂相同。
②教材中關(guān)于細(xì)胞圖示，側(cè)重于染色體行為的變化，沒有區(qū)分染色體與染色質(zhì)兩種形態(tài)。
③要注意聯(lián)會(huì)與形成四分體均發(fā)生在前期，此時(shí)染色體已復(fù)制。
④卵細(xì)胞形成過程(形成部位：卵巢)：
二、有絲分裂和減數(shù)分裂：染色體、染色單體和DNA的變化曲線
能用曲線圖的形式表示染色體、染色單體、DNA分子在分裂各時(shí)期的變化特點(diǎn)，并能說明曲線圖變化的原因。
繪圖時(shí)注意繪圖的起始點(diǎn)、上升點(diǎn)、下降點(diǎn)。
起始點(diǎn)：與體細(xì)胞中染色體數(shù)目相等處
上升點(diǎn)：DNA——DNA復(fù)制時(shí)期(有絲分裂間期，減數(shù)分裂第一次分裂的間期)；染色體——著絲點(diǎn)分裂時(shí)期(有絲分裂后期，減數(shù)分裂第二次分裂的后期)
下降點(diǎn)：細(xì)胞一分為二時(shí)(有絲分裂末期，減數(shù)分裂第一、第二次分裂末期)
三、紅綠色盲(伴X隱性)遺傳的6種組合
①XBXB×XBY→XBXB、XBY→子女均正常。
②XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY→男孩1/2患病。
③XbXb×XBY→XBXb、XbY→男孩全患病。
④XBXB×XbY→XBXb、XBY→子女均正常。
⑤XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY→男女各1/2色盲。
⑥XbXb×XbY→XbXb、XbY→子女均色盲。
例如：色覺正常女性(純合)與男性患者婚配圖解
父親的紅綠色盲基因傳女不傳男
例如：女性攜帶者與正常男性婚配圖解
后代中：兒子1/2正常，1/2紅綠色盲
女兒都不是色盲，有1/2攜帶者
兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里獲得
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2012屆高考生物專題復(fù)習(xí):染色體變異
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第2節(jié)染色體變異
1、染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異
2、低溫誘導(dǎo)染色體加倍
一、染色體變異分類
變異類型具體變化結(jié)果舉例
染色體結(jié)構(gòu)變異缺失缺失某一片段染色體上的基因數(shù)目或排列順序改變，從而導(dǎo)致性狀變異貓叫綜合癥
重復(fù)增加某一片段
易位某一片段移接到另一條非同源染色體上
倒位某一片段位置顛倒
染色體數(shù)目變異個(gè)別染色體的增加或減少大量基因增加或減少，性狀改變幅度較大三倍體無籽西瓜
染色體組成倍的增加或減少
二、與染色體數(shù)目變異有關(guān)的辨析
1、染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。
2、二倍體：由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，包括幾乎全部動(dòng)物和過半數(shù)的高等植物。
3、多倍體
（1）概念：由受精卵發(fā)育而來，體細(xì)胞中含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。其中，體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組的叫做三倍體，含有四個(gè)染色體組的叫做四倍體。例如，香蕉是三倍體，馬鈴薯是四倍體。
（2）分布：在植物中常見，在動(dòng)物中極少見。
（3）特點(diǎn)：與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖桿粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量豐富。
4、單倍體
（1）概念：由未受精的生殖細(xì)胞發(fā)育而來，染色體數(shù)和染色體組數(shù)是正常體細(xì)胞的一半，即體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。
（2）特點(diǎn)：與正常植株相比，植株長(zhǎng)得弱小，且高度不育。
三、低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)
1、實(shí)驗(yàn)原理
低溫抑制紡綞體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是染色體數(shù)目改變。
2、方法步驟
洋蔥根尖培養(yǎng)→取材固定→制作裝片（解離→漂洗→染色→制片）→觀察。
3、試劑及用途
（1）卡諾氏液：固定細(xì)胞的形態(tài)。
（2）改良苯酚品紅染液：使染色體著色。
（3）解離液[15%的鹽酸和95%的酒精混合液（1︰1）]：使細(xì)胞分散。
一、三種可遺傳變異的比較
比較基因重組基因突變?nèi)旧w變異
變異實(shí)質(zhì)控制不同性狀的基因重新組合基因結(jié)構(gòu)的改變?nèi)旧w結(jié)構(gòu)或數(shù)目變化
適用范圍真核生物進(jìn)行有性生殖產(chǎn)生配子時(shí)任何生物均可發(fā)生真核生物核遺傳中發(fā)生
產(chǎn)生結(jié)果產(chǎn)生新的基因型，未發(fā)生基因的改變產(chǎn)生新的基因，但基因數(shù)目未變可引起基因數(shù)量上的變化
類型①非同源染色體上的非等位基因的自由組合②同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換①自然突變
②人工誘變①染色體結(jié)構(gòu)的變異
②染色體數(shù)目的變異
意義形成多樣性的重要原因，對(duì)生物進(jìn)化有十分重要的意義生物變異的根本來源，提供生物進(jìn)化的原始材料對(duì)生物進(jìn)化有一定意義
實(shí)例黃圓與綠皺豌豆雜交，后代產(chǎn)生黃皺與綠圓個(gè)體鐮刀型細(xì)胞貧血癥普通小麥（六倍體）
雄蜂、單倍體玉米
育種應(yīng)用雜交育種誘變育種單倍體、多倍體育種
圖顯示出某物種的三條染色體及其上排列著的基因（圖中字母所示）。試判斷圖乙列出的①②③④四種變化依次屬于下列變異中的（）
（1）染色體結(jié)構(gòu)變異（2）染色體數(shù)目變異（3）基因重組（4）基因突變
A．（1）（1）（4）（3）B．（1）（3）（4）（1）
C．（4）（3）（4）（1）D．（2）（3）（1）（1）
本題綜合考查生物可遺傳變異的類型。將①②③④四種變化與已知的染色體比較可判斷依次屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組、基因突變、染色體結(jié)構(gòu)變異。
B
二、二倍體、多倍體與單倍體的分析
二倍體多倍體單倍體
概念體細(xì)胞中含2個(gè)染色體
組的個(gè)體體細(xì)胞中含3個(gè)或3個(gè)以
上染色體組的個(gè)體體細(xì)胞中含本物種配子染色
體數(shù)的個(gè)體
染色體組2個(gè)3個(gè)或3個(gè)以上1至多個(gè)
發(fā)育起點(diǎn)受精卵受精卵配子
植物特點(diǎn)正常果實(shí)、種子較大，生長(zhǎng)發(fā)
育延遲，結(jié)實(shí)率低植株弱小，高度不育
舉例幾乎全部動(dòng)物、過半數(shù)
高等植物香蕉、普通小麥玉米、小麥的單倍體
下列關(guān)于染色體組、單倍體和二倍體的敘述，不正確的是
A．一個(gè)染色體組中不含同源染色體
B．由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體
C．單倍體生物體細(xì)胞中不一定含有一個(gè)染色體組
D．人工誘導(dǎo)多倍體的唯一方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
要理解一個(gè)染色體組的構(gòu)成必須把握以下三點(diǎn)：①在形態(tài)和功能上各不相同，②是一組非同源染色體，③攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息。由受精卵發(fā)育成的，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體。如果是由配子未經(jīng)受精直接發(fā)育而成的，無論其體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組，那么該生物一定是單倍體。人工誘導(dǎo)多倍體的方法是用秋水仙素或低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗。
D
（2010江蘇高考）10.為解決二倍體普通牡蠣在夏季因產(chǎn)卵二出現(xiàn)肉質(zhì)下降的問題，人們培育出三倍體牡蠣。利用普通牡蠣培育三倍體牡蠣合理的方法是
A.利用水壓抑制受精卵的第一次卵裂，然后培育形成新個(gè)體
B.用被射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后培育形成新個(gè)體
C.將早期胚胎細(xì)胞的細(xì)胞核植人去核卵細(xì)胞中，然后培育形成新個(gè)體
D.用化學(xué)試劑阻止受精后的次級(jí)卵母細(xì)胞釋放極體，然后培育形成新個(gè)體
本題考查多倍體育種方法操作，抑制第一次卵裂導(dǎo)致染色體加倍，培育而成的個(gè)體為四倍體，A項(xiàng)錯(cuò)誤，用射線破壞了細(xì)胞核的精子刺激卵細(xì)胞，然后形成的新個(gè)體為單倍體，B項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)利用移植方法獲得的個(gè)體為二倍體，C項(xiàng)錯(cuò)誤。極體中含有一個(gè)染色體組，受精卵含有兩個(gè)染色體組，含有極體的受精卵中含有三個(gè)染色體組，發(fā)育而成的個(gè)體為三倍體，D項(xiàng)正確。
D
（2009江蘇高考）在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關(guān)敘述正確的是
①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性
②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異
③甲、乙兩圖中的變化只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中
④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗(yàn)
A.①③③B．②③④C．①②④D．①③④
本題考查的是染色體變異。甲圖中發(fā)生的是染色體變異，屬于染色體中某一片段位置顛倒，屬于結(jié)構(gòu)的變異；乙圖中屬于在著絲點(diǎn)分裂時(shí)，兩條姐妹染色單體移向了同一級(jí)，使子細(xì)胞中染色體多了一條，也屬于染色體變異。染色體可以用顯微鏡中觀察到，因此選C。而C選項(xiàng)中乙圖只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖可是減數(shù)分裂也可是有絲分裂。
C
（2009上海高考）右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于
A.重組和易位
B.易位和易位
C.易位和重組
D.重組和重組
由染色體圖像可判斷①中兩條為同源染色體②中兩條為非同源染色體，①是同源染色體的非姐妹染色單體間交換部分染色體片段屬于重組，②是在非同源染色體之間交換部分染色體屬于易位。
A
（2008廣東高考）對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，正確的描述是
A．處于分裂間期的細(xì)胞最多
B．在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞
C．在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程
D．在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似
觀察染色體數(shù)目，先用解離液殺死細(xì)胞，在高倍顯微鏡下可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞，不能觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過程；分裂間期在整個(gè)細(xì)胞周期中最長(zhǎng)，處于分裂間期的細(xì)胞最多；在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，抑制有絲分裂前期紡錘體的形成。
ABD
1.下列屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是
A．利用“工程菌”生產(chǎn)人類胰島素
B．果蠅I號(hào)染色體上的片段移接到Ⅲ號(hào)染色體上
C．染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失
D．同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換
B染色體結(jié)構(gòu)的變異包括染色體片段的增添、缺失、移接和顛倒。利用“工程菌”生產(chǎn)人類胰島素是基因工程；染色體中DNA的一個(gè)堿基對(duì)缺失是基因突變；同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換是正常變化。
2.（2010安徽省巢湖市高三第一次質(zhì)檢）以下情況屬于染色體變異的是A
①21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條；②非同源染色體之間發(fā)生了互換；③用秋水仙素處理番茄的幼苗長(zhǎng)大的植株；④花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株；⑤非同源染色體之間自由組合；⑥配對(duì)的同源染色體內(nèi)部非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換
A．①②③④B．①③④⑤C．②③④⑥D(zhuǎn)．②④⑤⑥
3.人類遺傳病種類較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是（C）
A.抗維生素D佝僂病B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征D.多指癥
4.下列關(guān)于染色體組的敘述正確的是（）
①一個(gè)體細(xì)胞中任意兩個(gè)染色體組之間的染色體形態(tài)、數(shù)目一定相同
②一個(gè)染色體組攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息
③一個(gè)染色體組中各個(gè)染色體的形態(tài)、大小各不相同，互稱為非同源染色體
④體細(xì)胞含有奇數(shù)個(gè)染色體的組個(gè)體，一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥?/p>
A．①②B．①③④C．①③D．②③④
D解析：全部的非同源染色體在一起組成一個(gè)染色體組，一個(gè)染色體組中的一條染色體只能在另一個(gè)染色體組找到一條形態(tài)相同或相似的染色體（XY是同源染色體，處于不同的染色體組，但它們的形態(tài)不同），故①錯(cuò)。
5.
（2010上海市奉賢區(qū)高三二模）下圖表示四個(gè)個(gè)體內(nèi)的體細(xì)胞。根據(jù)下圖所作出的判斷中，正確的是（B）
A.由B細(xì)胞培育出的個(gè)體一定能產(chǎn)生后代
B.圖A、B細(xì)胞各有三個(gè)染色體組，C細(xì)胞有二個(gè)染色體組，D細(xì)胞有一個(gè)染色體組
C.每個(gè)染色體組中含有三個(gè)染色體的是A、B、D
D.與B相適應(yīng)的基因型可以是aaa、abc、AaaBBBcccDDd、aabbcc等。
6.下列有關(guān)單倍體的敘述中，不正確的是BCD
A．未經(jīng)受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植物，一定是單倍體
B．含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體
C．生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體
D．含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體
7.關(guān)于多倍體的敘述，正確的是
A.植物多倍體不能產(chǎn)生可育的配子
B.八倍體小黑麥?zhǔn)怯没蚬こ碳夹g(shù)創(chuàng)造的新物種
C.二倍體植株加倍為四倍體后，營(yíng)養(yǎng)成分必然增加
D.多倍體在植物中比動(dòng)物中更常見
D思路分析：多倍體可產(chǎn)生可育配子的四倍體馬鈴薯；八倍體小黑麥可通過多倍體育種獲得；二倍體植株加倍為四倍體后，營(yíng)養(yǎng)成分一般增加，但不會(huì)必然增加。
8.下面所列材料中，最適合用于“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的是（C）
A、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞B、洋蔥鱗片葉葉肉細(xì)胞
C、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞D、洋蔥根尖成熟區(qū)細(xì)胞
9.低溫和秋水仙素都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，起作用的時(shí)期是（B）
A、細(xì)胞分裂間期B、細(xì)胞分裂前期
C、細(xì)胞分裂中期D、細(xì)胞分裂后期
10.秋水仙素誘導(dǎo)產(chǎn)生多倍體和誘導(dǎo)基因突變的生理作用分別是（D）
①抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)形成紡綞體；②加速細(xì)胞內(nèi)染色體復(fù)制；③使染色體配對(duì)紊亂，不能形成可育的配子；④干擾DNA的正常復(fù)制。
A、①③B、②④C、③④D、①④
11.中國(guó)科學(xué)院院士、遺傳學(xué)家李振聲于2007年2月27日被授予2006年度國(guó)家最高科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)。他運(yùn)用小麥與偃麥草（一種野生牧草）遠(yuǎn)緣雜交和誘導(dǎo)染色體結(jié)構(gòu)變異等技術(shù)，成功地培育出多個(gè)優(yōu)良小麥新品種，為保障我國(guó)的糧食安全作出了重要貢獻(xiàn)。下列有關(guān)敘述中，不正確的是D
A．基因重組、染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，可以為生物進(jìn)化提供原始材料
B．染色體結(jié)構(gòu)變異，大多數(shù)對(duì)生物體不利，但在育種上仍有一定的價(jià)值
C．上述多個(gè)優(yōu)良小麥新品種培育成功，說明生物多樣性具有巨大的潛在使用價(jià)值
D．上述研究獲得成功，運(yùn)用了誘導(dǎo)基因重組技術(shù)和染色體結(jié)構(gòu)變異技術(shù)，未運(yùn)用誘導(dǎo)基因突變技術(shù)和染色體數(shù)目變異技術(shù)
12.下列有關(guān)遺傳和變異的說法正確的是（C）
A．所有的變異都是由基因引起的。
B．所有的變異，都能夠遺傳下去。
C．基因突變發(fā)生會(huì)產(chǎn)生新的基因，出現(xiàn)等位基因?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)期在分裂的間期。
D.三倍體無籽西瓜的性狀的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果，這種性狀不會(huì)遺傳下去。
13.（2010廣東省揭陽市高三二模）下列有關(guān)生物變異的說法正確的是D
A．基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變，則一定會(huì)引起生物性狀的改變
B．環(huán)境因素可誘導(dǎo)基因朝某一方向突變
C．21三體綜合征是由染色體結(jié)構(gòu)變異引起的
D．自然條件下，基因重組可發(fā)生在生殖細(xì)胞形成過程中
14.某些類型的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異，可通過對(duì)細(xì)胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時(shí)期的觀察來識(shí)別。a、b、c、d為某些生物減數(shù)第一次分裂時(shí)期染色體變異的模式圖，它們依次屬于C
A.三倍體、染色體片段增加、三體、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段增加
C.三體、染色體片段增加、三倍體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、三體、染色體片段增加、三倍體
15.水稻的糯性、無籽西瓜、黃圓豌豆×綠皺豌豆→綠圓豌豆，這些變異的來源依次是（）
A．環(huán)境改變、染色體變異、基因重組B．染色體變異、基因突變、基因重組
C．基因突變、環(huán)境改變、染色體變異D．基因突變、染色體變異、基因重組
D解析：水稻的糯性是由基因突變引起的，無籽西瓜是四倍體母本西瓜與二倍體父本西瓜雜交得到的三倍體種子種植后得到的果實(shí)，因?yàn)槿旧w聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的種子，故
16.下圖為普通小麥（異源六倍體）的形成過程示意圖。據(jù)材料分析有關(guān)問題：
（1）試分析甲丁的染色體組數(shù)及可育性
甲；丁；
（2）在A、C過程中常用的方法有：
物理方法：；化學(xué)方法；
生物方法：；
（3）我國(guó)育種工作者利用野生黑麥與普通小麥培育出了既高產(chǎn)又適應(yīng)高原環(huán)境的八倍體小黑麥。請(qǐng)判斷八倍體小黑麥?zhǔn)欠駷橐粋€(gè)新種?
物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是：、、。
（8分）（1）二組，不育； 三組，不育；
（2） 低溫處理 ；秋水仙素處理； 細(xì)胞融合技術(shù)；
（3）是一個(gè)新種、突變和重組、選擇、隔離（2分）
17.野生香蕉是二倍體，通常有大量的硬子，無法食用．無子香焦栽培品種多為三倍體，容易受到病毒、真菌等感染。有一種真菌感染引起的香蕉葉斑病正在全球蔓延，嚴(yán)重影響香蕉的生產(chǎn)。蕉農(nóng)需要通過噴酒大量化學(xué)藥劑來防治葉斑病，對(duì)環(huán)境造成極大的污染。目前科學(xué)家正在努力尋找能抵抗這種真菌的野生香蕉，以便培育出新的香蕉品種。
請(qǐng)根據(jù)上述材料，回答下列問題：
(1)野生香蕉變異成無子的香蕉栽培品種，這種變異類型屬于。
(2)一段時(shí)間后，蕉農(nóng)發(fā)現(xiàn)再噴灑同等劑量的化學(xué)藥劑不能有效地阻止真菌進(jìn)一步傳播，試分析原因。
(3)若科學(xué)家找到了攜帶該真菌抗性基因的野生香蕉，如何通過多倍體育種的方法培育出抗該真菌的無子香蕉?(寫出簡(jiǎn)要思路)。．
(4)香蕉表面發(fā)黑是因?yàn)楸砥ぜ?xì)胞內(nèi)的酚胺類物質(zhì)逸出液泡，這些物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的多酚氧化酶(最適催化溫度為30℃)相遇而被氧化成棕黑色造成的。實(shí)驗(yàn)表明香蕉皮在4℃時(shí)比在常溫時(shí)發(fā)黑得更快。請(qǐng)分析回答：
①溫度從常溫降至4℃，香蕉細(xì)胞內(nèi)的多酚氧化酶活性會(huì)有何變化?。
②請(qǐng)分析香蕉皮在4℃時(shí)比在常溫時(shí)更快發(fā)黑的原因。．
(5)除培育抗病新品種或噴灑化學(xué)藥劑防治香蕉葉斑病外，你認(rèn)為還可通過什么途徑來防治香蕉葉斑病?
(1)染色體數(shù)目變異(1分)
(2)由于化學(xué)藥劑的選擇作用，具有抗藥性的真菌增多，農(nóng)藥殺滅真菌的效果會(huì)降低(2分)
(3)用秋水仙素處理具抗性的二倍體野生香蕉的幼苗，獲得四倍體香蕉；用四倍體香蕉作
為母本與二倍體野生香蕉雜交，獲得三倍體香蕉，然后從中選育出抗病的品種(3分，
其它合理答案酌情給分)
(4)①活性降低(1分)
②4℃時(shí)香蕉細(xì)胞內(nèi)的液泡膜透性增加，酚胺類物質(zhì)容易溢出液泡，且在此溫度下多
酚氧化酶仍然起催化作用(2分)
(5)引入該真菌的天敵進(jìn)行生物防治(其他合理答案也可，1分)
2012屆高考生物基因的表達(dá)總復(fù)習(xí)單元整合復(fù)習(xí)教案
第四章基因的表達(dá)
一、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)方法分析
1．過程
實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)論注意問題
(1)將無毒性的R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)小鼠不死亡
(2)將有毒性的S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)小鼠一定患
敗血癥死亡
(3)將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)小鼠不死亡
(4)將無毒性的R型活細(xì)菌與加熱殺死后的S型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)小鼠會(huì)患敗
血癥死亡殺死的S型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子，其結(jié)構(gòu)相當(dāng)穩(wěn)定，可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌(1)(2)(3)和(4)這里不代表實(shí)驗(yàn)順序，而是代表實(shí)驗(yàn)組，理論上四組實(shí)驗(yàn)應(yīng)同時(shí)進(jìn)行
2．實(shí)驗(yàn)方法分析
(1)從實(shí)驗(yàn)的變量看，四組實(shí)驗(yàn)給予小鼠的處理各不相同，沒有明顯的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，屬于相互對(duì)照。
(2)從實(shí)驗(yàn)的結(jié)果看，第(4)組實(shí)驗(yàn)的結(jié)果為：某些個(gè)體會(huì)出現(xiàn)患敗血癥死亡。
(3)實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是殺死的S型細(xì)菌中含有某種轉(zhuǎn)化因子，其結(jié)構(gòu)相當(dāng)穩(wěn)定。
(4)該實(shí)驗(yàn)的局限性主要是四組實(shí)驗(yàn)所用的小鼠不可能完全相同，我們只能盡可能選取性別、大小、發(fā)育狀況、健康狀況等相似的多個(gè)個(gè)體進(jìn)行平行重復(fù)實(shí)驗(yàn)，以提高實(shí)驗(yàn)的可信度。
二、艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)方法分析
1．實(shí)驗(yàn)過程
2．實(shí)驗(yàn)方法分析
(1)從實(shí)驗(yàn)的變量看，這里實(shí)際上是多個(gè)并列的實(shí)驗(yàn)組，沒有明顯的對(duì)照組，屬于相互對(duì)照。
(2)從實(shí)驗(yàn)的結(jié)果看，S型細(xì)菌的DNA能夠使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，但這種轉(zhuǎn)化率也不是百分之百，DNA的純度越高轉(zhuǎn)化率就越高。
(3)該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：遺傳物質(zhì)是DNA，蛋白質(zhì)、多糖、脂類等不是遺傳物質(zhì)。
(4)該實(shí)驗(yàn)不能令人信服之處在于我們所提取的DNA、蛋白質(zhì)、多糖、脂類等的純度不能夠達(dá)到百分之百。因此，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論在過了將近10年后才普遍被大家所接受。
三、赫爾希和蔡斯噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)方法分析
1．實(shí)驗(yàn)過程
組別被標(biāo)記的
噬菌體被侵染的
細(xì)菌處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果成分
1
2
含35S的
T2噬菌體
含32P的
T2噬菌體
未標(biāo)記
的細(xì)菌
未標(biāo)記
的細(xì)菌
攪拌
離心
攪拌
離心
上清液放射性很高
沉淀物放射性很低
上清液放射性很低
沉淀物放射性很高
主要是噬菌體外殼
主要是細(xì)菌
主要是噬菌體外殼
主要是細(xì)菌
2．實(shí)驗(yàn)方法分析
(1)從實(shí)驗(yàn)的變量看，兩組實(shí)驗(yàn)的處理各不相同，1組是含35S的噬菌體，2組是含32P的噬菌體，因此兩組實(shí)驗(yàn)屬于相互對(duì)照。
(2)從實(shí)驗(yàn)的結(jié)果看，兩組上清液和沉淀物中均有放射性，原因是噬菌體侵染細(xì)菌并不是完全同步進(jìn)行的，因此，盡可能控制培養(yǎng)時(shí)間就非常重要，同時(shí)離心分離技術(shù)也有待進(jìn)一步完善。
(3)實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：DNA分子在噬菌體的前后代保持了連續(xù)性，是遺傳物質(zhì)。值得注意的是，該實(shí)驗(yàn)并不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。
(4)該實(shí)驗(yàn)的缺陷：盡管通過放射性同位素標(biāo)記的方法，將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開來，但離心的方法并不能將細(xì)菌和噬菌體完全分離，致使上清液和沉淀物中都存在放射性。
四、DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較
復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯
時(shí)間細(xì)胞分裂(有絲分裂和減數(shù)第一次分裂)的間期個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的整個(gè)過程
場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體
模板DNA的兩條單鏈DNA的一條鏈mRNA
原料4種脫氧核苷酸4種核糖核苷酸20種氨基酸
條件酶(DNA解旋酶、DNA聚合酶等)、ATP酶(RNA聚合酶等)、ATP酶、ATP、tRNA
產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA一個(gè)單鏈RNA(mRNA、tRNA、rRNA)多肽鏈
模板
去向分別進(jìn)入2個(gè)子代DNA分子中恢復(fù)原樣，與非模板鏈重新繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)分解成單個(gè)核苷酸
特點(diǎn)半保留
邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，順次合成多條肽鏈
堿基
配對(duì)A－T、T－A、
G－C、C－GA－U、T－A、
G－C、C－GA－U、U－A、
G－C、C－G
遺傳信
息的
傳遞DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)
意義使遺傳信息從親代傳給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀
五、遺傳信息、遺傳密碼和反密碼子的區(qū)別與聯(lián)系
遺傳信息遺傳密碼反密碼子
區(qū)
別
位置基因上脫氧核苷酸的排列順序mRNA上核苷酸的排列順序tRNA一端的三個(gè)堿基
來源親代DNA復(fù)制以基因的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而成—
作用從根本上決定蛋白質(zhì)合成中的氨基酸順序直接控制蛋白質(zhì)合成中的氨基酸順序攜帶對(duì)應(yīng)氨基酸，識(shí)別mRNA上的密碼子，完成蛋白質(zhì)合成中的“翻譯”
特異性不同種生物、同種生物的不同個(gè)體攜帶的遺傳信息不同在生物界具有通用性具有通用性，有61種(除去3個(gè)終止密碼)，攜帶20種氨基酸
聯(lián)系以DNA為模板合成mRNA，將遺傳信息傳遞到mRNA上形成一定的密碼順序；tRNA攜帶相對(duì)應(yīng)的氨基酸遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，識(shí)別mRNA上的密碼順序，并將氨基酸縮合成蛋白質(zhì)
六、細(xì)胞核基因與細(xì)胞質(zhì)基因的比較
項(xiàng)目細(xì)胞核基因細(xì)胞質(zhì)基因
存在部位細(xì)胞核線粒體、葉綠體、質(zhì)粒
是否與蛋白質(zhì)結(jié)合與蛋白質(zhì)結(jié)合成染色體否，DNA裸露
功能控制性狀控制性狀
基因數(shù)量多少
遺傳特點(diǎn)遵循孟德爾遺傳定律母系遺傳
2012屆高考生物總復(fù)習(xí)單元整合復(fù)習(xí)教案
第五章~第六章
一、信息傳遞與能量流動(dòng)、物質(zhì)循環(huán)的比較
區(qū)別
來源途徑特點(diǎn)范圍聯(lián)系
能量
流動(dòng)太陽能
物質(zhì)
循環(huán)生態(tài)
系統(tǒng)
信息
傳遞生物或
無機(jī)
環(huán)境
食物鏈
或食物
網(wǎng)
多種
單向流動(dòng)、逐級(jí)遞減食物鏈各營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物間
反復(fù)出現(xiàn)，循環(huán)流動(dòng)生物群落與無機(jī)環(huán)境之間
發(fā)生生理或行為的變化(單向或雙向)生物與生物之間或生物與環(huán)境之間共同把生態(tài)系統(tǒng)各組分聯(lián)系成一個(gè)統(tǒng)一整體，并調(diào)節(jié)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性
右圖表示某生態(tài)系統(tǒng)的營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)，a～e代表各營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物。下列說法中錯(cuò)誤的是()
A．圖中沒有標(biāo)出非生物的物質(zhì)和能量、分解者
B．圖中生物通過能量流動(dòng)、物質(zhì)循環(huán)和信息傳遞而相互聯(lián)系
C．種群b數(shù)量的增長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致種群a的增長(zhǎng)，而種群a數(shù)量的增長(zhǎng)又會(huì)抑制種群b數(shù)量的增加，這是負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制
D．若該系統(tǒng)中種群c固定的總能量為6.8×109kJ，種群d含有的能量1.3×108kJ，則種群a至少約含5.5×106kJ的量
解析：a傳到第二營(yíng)養(yǎng)級(jí)的能量最少為6.8×109kJ×10%＝6.8×108kJ。b和e獲得的能量為6.8×108kJ－1.3×108kJ＝5.5×108kJ，傳到a，a獲得的能量至少為5.5×108kJ×10%＝5.5×107kJ。
答案：D
二、人口增長(zhǎng)對(duì)環(huán)境影響的模型
從圖中可以看出人口增長(zhǎng)會(huì)對(duì)生態(tài)環(huán)境帶來壓力。
(1)人類的生存資源、土地資源、森林資源、能源都是有限的，過度利用使資源減少。
(2)人口增加，人類需求也不斷增加，為滿足衣食住行的要求和經(jīng)濟(jì)發(fā)展，使污染物的總量增大，大量工業(yè)、農(nóng)業(yè)廢棄物和生活垃圾排放到環(huán)境中，使植被破壞，生物多樣性銳減，影響了環(huán)境納污量以及對(duì)有毒、有害物質(zhì)的降解能力，進(jìn)一步加劇了環(huán)境污染，人類生存環(huán)境進(jìn)一步惡化。
微山湖是山東境內(nèi)一個(gè)面積較大的湖泊，二十年前這里是碧波萬頃、魚兒滿湖、野鴨成群，還有“接天蓮葉無窮碧，映日荷花別樣紅”的美麗景象。二十年來，湖區(qū)四周縣市的工業(yè)快速發(fā)展，城市居民劇增，因而大量的工業(yè)廢水、生活污水、垃圾涌入該湖。湖水變得不僅很渾濁，而且腥臭難聞。據(jù)有關(guān)專家說，近幾年來，微山湖中已消失了一些物種，例如，四鼻孔鯉魚、野鴨、水螅等。上述的現(xiàn)象說明的道理主要是()
A．外來物種入侵破壞了生物多樣性
B．掠奪式的開發(fā)是破壞生物多樣性的主要原因
C．環(huán)境污染是破壞生物多樣性的重要原因
D．環(huán)境教育缺乏是破壞生物多樣性的根本原因
解析：微山湖原來生物種類繁多，景色優(yōu)美，而今卻是湖水渾濁，腥臭難聞，原因是城市居民劇增，大量的工業(yè)污水、生活垃圾涌入該湖，這說明環(huán)境污染是破壞生物多樣性的重要原因。
答案：C
三、全球性生態(tài)環(huán)境問題歸納圖
圖示為利用自然生態(tài)系統(tǒng)凈化污水的一種大面積、敞開式污水處理池塘(即氧化塘)。請(qǐng)據(jù)圖分析下列敘述中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()
A．氧化塘實(shí)現(xiàn)凈化污水的原理是主要利用細(xì)菌和藻類的寄生關(guān)系來分解有機(jī)污染物
B．圖中A、B分別表示的物質(zhì)是氧氣和二氧化碳、礦質(zhì)等
C．隨著距水面深度的不斷增加，不同水層微生物的新陳代謝類型也在發(fā)生著變化，其中它們的異化作用類型的變化是需氧型、兼性厭氧型、厭氧型
D．由圖示看，氧化塘凈化污水途徑有物理沉降和生物分解
解析：從題圖中看出流入的污水中，一些大的固體顆粒通過物理沉降下沉到水底，在水底污泥中的微生物將這部分有機(jī)物分解為無機(jī)物。在上層水域中的有機(jī)污染物被水中的微生物分解為無機(jī)物，這些無機(jī)物又可被藻類吸收，B代表被藻類吸收的CO2、礦質(zhì)元素，A代表藻類光合作用制造的有機(jī)物及釋放的氧氣。在水體中隨深度增加，水中溶氧減少，微生物依次為需氧型、兼性厭氧型和厭氧型，氧化塘凈化污水主要依靠了物理沉降和生物分解，非常有效。
答案：A
2012屆高考生物第一輪復(fù)習(xí)基因和染色體的關(guān)系導(dǎo)學(xué)案
一位優(yōu)秀的教師不打無準(zhǔn)備之仗，會(huì)提前做好準(zhǔn)備，高中教師要準(zhǔn)備好教案，這是每個(gè)高中教師都不可缺少的。教案可以讓學(xué)生們充分體會(huì)到學(xué)習(xí)的快樂，幫助高中教師提高自己的教學(xué)質(zhì)量。優(yōu)秀有創(chuàng)意的高中教案要怎樣寫呢？下面是小編精心收集整理，為您帶來的《2012屆高考生物第一輪復(fù)習(xí)基因和染色體的關(guān)系導(dǎo)學(xué)案》，希望能對(duì)您有所幫助，請(qǐng)收藏。
第2章基因和染色體的關(guān)系一、選擇題
1、下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是()
選項(xiàng)遺傳方式遺傳特點(diǎn)
A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳
B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳
C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性
D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性
伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因控制的，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關(guān)系。
C
2、如圖所示細(xì)胞均來自同一雄性生物體，則下列敘述中錯(cuò)誤的是()
A.圖①和圖②可能來自同一初級(jí)精母細(xì)胞
B.精子的形成過程應(yīng)為圖中④③②⑥①
C.圖②細(xì)胞中有8條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈
D.該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為4條
圖中①是生殖細(xì)胞、②是次級(jí)精母細(xì)胞、③是處于四分體時(shí)期的初級(jí)精母細(xì)胞、④是原始生殖細(xì)胞、⑤是處于有絲分裂后期的細(xì)胞、⑥和⑦是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞。根據(jù)圖①和圖②中染色體的形態(tài)和來源分析，它們可能來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,A項(xiàng)正確;按照減數(shù)分裂的過程，如果不加以仔細(xì)分析，只根據(jù)染色體的形態(tài)和數(shù)目，精子的形成過程可以是圖中的④③②⑥①,但幾個(gè)圖中的染色體的標(biāo)記(表示來源)明顯不同,所以這幾個(gè)圖在減數(shù)分裂的過程中，不具有連續(xù)性，肯定不是由一個(gè)原始生殖細(xì)胞演變來的，所以B選項(xiàng)的說法是不正確的;圖②細(xì)胞中含有2條染色體、4個(gè)DNA分子,即有8條脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈,C項(xiàng)正確；圖④是原始生殖細(xì)胞,其中有染色體4條,因?yàn)轶w細(xì)胞與原始生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目是相同的，所以D項(xiàng)也是正確的。
B
3、中華大蟾蜍，不僅是農(nóng)作物、牧草和森林害蟲的天敵，而且是動(dòng)物藥——蟾酥的藥源。如下圖為中華大蟾蜍細(xì)胞分裂部分示意圖，據(jù)圖判斷下列敘述正確的是()
A．用中華大蟾蜍的睪丸作材料制作裝片，在顯微鏡下有可能觀察到圖中三種物像
B．甲細(xì)胞形成乙細(xì)胞的分裂方式為有絲分裂，最終產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型為AaBbXCXC
C．丙細(xì)胞表示的是次級(jí)卵母細(xì)胞后期分裂圖像，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是第一極體和卵細(xì)胞
D．若雌性中華大蟾蜍患有線粒體DNA缺陷引起的疾病，與正常雄性個(gè)體交配，后代中患病幾率幾乎為0
B
4、(2011豐臺(tái)模擬)若人的成熟神經(jīng)細(xì)胞核中DNA含量為a，下列各項(xiàng)核DNA含量分別為2a、a、0.5a的是()
A．初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精子
B．精原細(xì)胞減數(shù)分裂間期、精細(xì)胞、第二極體
C．精原細(xì)胞有絲分裂后期、口腔上皮細(xì)胞、成熟紅細(xì)胞
D．正在發(fā)生凋亡的細(xì)胞、癌細(xì)胞、卵細(xì)胞
成熟神經(jīng)細(xì)胞核中DNA含量a，即人的體細(xì)胞核中DNA含量為a，則相應(yīng)細(xì)胞核中DNA含量：初級(jí)精母細(xì)胞為2a，次級(jí)精母細(xì)胞為a，精子為0.5a，精原細(xì)胞減數(shù)分裂間期DNA進(jìn)行復(fù)制，DNA含量為a→2a，第二極體為0.5a，精原細(xì)胞有絲分裂后期為2a，口腔上皮細(xì)胞為a，成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核為0，正在發(fā)生凋亡的細(xì)胞為a，癌細(xì)胞要看所處時(shí)期，卵細(xì)胞為0.5a。
A
5、下圖是某生物體的精原細(xì)胞增殖以及形成精細(xì)胞過程示意圖，其體細(xì)胞中染色體及DNA數(shù)目均為2n。圖中標(biāo)明了染色體與染色體上的基因。①③細(xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期，下列有關(guān)的判斷錯(cuò)誤的是()
A．①中無同源染色體，染色體數(shù)目為4n，DNA數(shù)目為4n
B．②中有同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為4n
C．③中無同源染色體，染色體數(shù)目為2n，DNA數(shù)目為2n
D．此分裂過程產(chǎn)生的另外三個(gè)精細(xì)胞的基因組成是aB、Ab、aB
因?yàn)棰佗奂?xì)胞都處于染色體的著絲點(diǎn)向兩極移動(dòng)的時(shí)期，所以①細(xì)胞為精原細(xì)胞有絲分裂后期，含有同源染色體，DNA數(shù)目為4n，染色體數(shù)目為4n；②初級(jí)精母細(xì)胞中含有同源染色體，DNA數(shù)目為4n，染色體數(shù)目為2n；③次級(jí)精母細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞分裂形成，DNA減半，為2n，此時(shí)無同源染色體，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，則染色體數(shù)目為2n；與圖中精細(xì)胞來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的精子的基因型為Ab，其他兩個(gè)精子的基因型為aB。
A
6、某研究小組從蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測(cè)定細(xì)胞中染色體數(shù)目(無突變發(fā)生)，將這些細(xì)胞分為
三組，每組的細(xì)胞數(shù)如圖所示。從圖中所示結(jié)果分析，不正確的是()
A．乙組細(xì)胞中有一部分可能正在進(jìn)行DNA的復(fù)制
B．丙組細(xì)胞中有一部分可能正在發(fā)生非同源染色體上的非等位基因的重新組合
C．乙組細(xì)胞中既有進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞也有進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞
D．用藥物阻斷DNA復(fù)制會(huì)減少甲組細(xì)胞的生成
丙組細(xì)胞處于有絲分裂后期，有絲分裂過程中不存在非同源染色體上的非等位基因的重新組合。
B
7、(2011惠州模擬)向日葵某細(xì)胞在形成花粉時(shí)，減數(shù)第二次分裂后期有染色體34條，此細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中可產(chǎn)生四分體數(shù)為()
A．34個(gè)B．68個(gè)
C．17個(gè)D．136個(gè)
減數(shù)第二次分裂的主要特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分裂，染色單體變成染色體，此時(shí)染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，恢復(fù)到初級(jí)精母細(xì)胞染色體數(shù)即34條(17對(duì))，因此減數(shù)分裂過程中形成17個(gè)四分體。
C
8、(2011湘潭模擬)果蠅的受精卵有8條染色體，其中4條來自母本，4條來自父本。當(dāng)受精卵發(fā)育成成蟲，成蟲又開始產(chǎn)生配子時(shí)，下面關(guān)于其中一個(gè)配子中染色體情況的說法正確的是()
A．4條來自父本或4條來自母本
B．2條來自父本，2條來自母本
C．1條來自一條親本，另3條來自另一條親本
D．以上情況都有可能
受精卵發(fā)育成的成蟲，其性母細(xì)胞中含有的染色體既有來自父方的也有來自母方的，在進(jìn)行減數(shù)分裂的時(shí)候，非同源染色體隨機(jī)自由組合，因此A、B、C三種情況都存在。
D
9、下列為卵巢中一些細(xì)胞圖像，有關(guān)說法正確的是()
A．若圖中所示細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則順序依次為甲→丙→乙→丁
B．若乙的基因組成為AAaaBBbb，則丁的基因組成為AaBb
C．與乙相比丁細(xì)胞染色體數(shù)減半，所以它一定為卵細(xì)胞
D．甲、乙、丙細(xì)胞中含有的染色體組數(shù)依次為4、2、1
若圖中細(xì)胞分裂具有連續(xù)性，則甲表示卵原細(xì)胞有絲分裂后期，乙為減數(shù)第一次分裂后期，丙為減數(shù)第二次分裂中期，丁為減數(shù)第二次分裂末期，故順序?yàn)榧住摇?；若乙?xì)胞基因型為AAaaBBbb，則丁的基因組成中應(yīng)不含等位基因；與乙相比丁細(xì)胞染色體數(shù)減半，所以它為卵細(xì)胞或極體；甲、乙、丙細(xì)胞含有染色體組數(shù)目為4、2、1。
D
10、為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析，推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是(多選題)
A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳
C．系譜甲一2基因型Aa，系譜乙一2基因型XBXb，系譜丙一8基因型CC，系譜丁一9基因型XDxd
D_系譜甲一5基因型Aa，系譜乙一9基因型XBXb，系譜丙一6基因型CC，系譜丁一6基因型XDxd
系譜甲1號(hào)性狀未知，影響做題，甲病代代有，是顯性遺傳病的特點(diǎn)，男女都有患者，因此甲病為常染色體顯性遺傳；乙病7號(hào)只傳女不傳男；丙病6號(hào)女親子代都沒病所以是常染色體隱性遺傳?。欢〔≈挥心行曰疾。矣薪徊孢z傳現(xiàn)象，因此為X染色體隱性遺傳。判斷出遺傳類型，基因型可依此寫出。
BD
11、表現(xiàn)型正常的一對(duì)夫妻有一個(gè)患白化病的色盲兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是()
A．1/3B．5/6
C．1/4D．1/6
患病兒子的基因型可表示為aaXbY，所以這對(duì)夫婦的基因型可表示為AaXBXb和AaXBY，正常女兒的基因型為AAXBXB的概率為1/3×1/2＝1/6，攜帶致病基因的概率為1－1/6＝5/6。
B
12、控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對(duì)Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中錯(cuò)誤的是()
A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性
B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性
C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%
D．一位Turner綜合征患者(性染色體組成為X0)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體所致
根據(jù)題意可知：Xg抗原陽性是X染色體上的顯性遺傳，可假設(shè)Xg抗原陽性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原陰性。由于女性性染色體是兩條，雜合子表現(xiàn)Xg抗原陽性，所以A項(xiàng)正確；B項(xiàng)中父親的基因型為XAY，母親的基因型為XaXa，子代中女兒的基因型全部為XAXa(Xg抗原陽性)，B項(xiàng)正確；C項(xiàng)中父親的基因型為XaY，母親的基因型為XAXA或XAXa，但純合子和雜合子在人群中的比例不能確定，不能按各占1/2計(jì)算，所以C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)中母親為Xg抗原陰性(XaXa)只能提供給子代Xa，這位Turner綜合征患者(性染色體組成為X0)的血型為Xg抗原陽性，XA只能來自父方，D項(xiàng)正確。
C
13、果蠅(2N＝8)是生物學(xué)研究中很好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻(xiàn)。在一個(gè)自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。現(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到以下子代表現(xiàn)型和數(shù)目(只)。以下敘述不正確的是()
灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛
雌蠅900270
雄蠅36401311
A.兩組親代果蠅的表現(xiàn)型分別為灰身直毛、灰身直毛
B．子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合子的數(shù)目約為13只
C．該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上
D．F基因在其同源染色體上一定不存在等位基因
A、B、C三項(xiàng)均正確，雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為3∶1，雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1∶1，因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY，其表現(xiàn)型為灰身直毛、灰身直毛，子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體約占1/2，數(shù)目約為13只。D項(xiàng)錯(cuò)誤，在雌性果蠅中，F(xiàn)基因在其同源染色體上存在等位基因，而在雄性果蠅中不存在。
D
14、某農(nóng)場(chǎng)引進(jìn)一批羔羊，群內(nèi)繁殖七代后開始出現(xiàn)“羔羊失調(diào)癥”。病羊于出生數(shù)月后發(fā)病，表現(xiàn)為起立困難、行走不穩(wěn)，甚至完全不能站立。病羊多是治療無效而死亡。此病在羊群中總發(fā)病率為2.45%，同胞羔羊中的發(fā)病率為25%，病羊中雌雄比為31∶38。對(duì)此病的分析及預(yù)測(cè)正確的是()
A．此病的致病基因很可能位于X染色體上
B．該致病基因在羊群中的基因頻率為2.45%
C．因?yàn)榇瞬o法醫(yī)治，羊群中的致病基因頻率會(huì)迅速降為0
D．再次引進(jìn)多只羔羊與本群羊交配，可有效降低發(fā)病率
A項(xiàng)錯(cuò)誤，該病與性別無關(guān)，而且是繁殖七代后才出現(xiàn)，所以最有可能是位于常染色體上的隱性遺傳?。籅項(xiàng)錯(cuò)誤，該病的發(fā)病率不等于致病基因的基因型頻率；C項(xiàng)錯(cuò)誤，基因型為Aa的個(gè)體表現(xiàn)型正常，能存活，所以羊群中的致病基因頻率不會(huì)降為0，可能接近于0；D項(xiàng)正確，引進(jìn)多只羔羊與本群羊交配，可有效降低發(fā)病率。
D
15、下圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是…()
A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病
B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子
C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4
D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于Ⅱ8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離
A項(xiàng)正確，首先判斷出甲家庭患紅綠色盲，乙家族患早發(fā)家族型阿爾茨海默病，據(jù)雙親有?、?正?？膳袛嘣绨l(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳??；B項(xiàng)正確，Ⅲ10的基因型表示為XbXb，進(jìn)一步推斷Ⅱ6和Ⅰ1的基因型分別為XBXb、XBXb；C項(xiàng)正確，Ⅲ10與Ⅲ12的基因型可分別表示為aaXbXb和AaXBY，后代中出現(xiàn)正常孩子的概率為12×12＝14；D項(xiàng)錯(cuò)誤，Ⅱ8的基因型AA或Aa，如果Ⅱ8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離，后代中一定患病。
D
16、(2011煙臺(tái)模擬)果蠅的眼色由一對(duì)等位基因(A、a)控制。在暗紅眼♀×朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1中只有暗紅眼；在朱紅眼♀×暗紅眼♂的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則正、反交實(shí)驗(yàn)的F2中，朱紅眼雄果蠅的比例分別是()
A．1/2、1/4B．1/4、1/4
C．1/4、1/2D．1/2、1/2
由題意可知，正交實(shí)驗(yàn)：XAXA×XaY→XAXa和XAY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4；反交實(shí)驗(yàn)XaXa×XAY→XAXa和XaY，F(xiàn)2中朱紅眼雄果蠅(XaY)占1/4。
B
17、一對(duì)同卵孿生姐妹與一對(duì)同卵孿生兄弟婚配，其中一對(duì)夫婦頭胎所生的男孩是紅綠色盲患者，二胎所生女孩的色覺正常；另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲患者，二胎生的男孩色覺正常。這兩對(duì)夫婦的基因型是()
A．XBXB×XbYB．XBXb×XBY
C．XbXb×XBYD．XBXb×XbY
同卵孿生姐妹(或兄弟)基因型是相同的，根據(jù)色盲病的遺傳特點(diǎn)，一對(duì)夫婦所生的男孩是紅綠色盲的基因必定來自母親，即孿生姐妹必含Xb；另一對(duì)夫婦頭胎生的女孩是紅綠色盲，其基因型為XbXb，必定一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，即孿生兄弟的基因型為XbY，又因二胎生的男孩色覺正常，其母親必含XB，故孿生姐妹基因型為XBXb，答案為D。
D
18、1903年美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說是如何提出的()
A．通過做實(shí)驗(yàn)研究得出的
B．運(yùn)用假說—演繹法提出的
C．運(yùn)用類比推理提出的
D．運(yùn)用系統(tǒng)分析法提出的
薩頓關(guān)于“基因位于染色體上”的假說運(yùn)用的是類比推理，他將看不見的基因與看得見的染色體的行為進(jìn)行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出基因位于染色體上的假說。
C
19、某雌雄異株植物的葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。對(duì)下表有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是()
雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)
父本母本雌株雄株
1闊葉闊葉闊葉243闊葉119、窄葉122
2窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉80
3闊葉窄葉闊葉131窄葉127
A.僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系
B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上
C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2
D．用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/4
從雜交組合1分析，闊葉為顯性性狀，窄葉為隱性性狀，根據(jù)后代雌株均為闊葉，雄株既有闊葉又有窄葉，推測(cè)控制葉形的基因位于性染色體上，且只能位于X染色體上；從雜交組合3分析，父本為闊葉，母本為窄葉，子代雌株表現(xiàn)為闊葉，雄株表現(xiàn)為窄葉，也能推斷控制葉形的基因位于X染色體上。若選擇第2組子代的闊葉雌株與闊葉雄株雜交，設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則闊葉雌株的基因型為XBXb，闊葉雄株的基因型為XBY，其雜交結(jié)果為XBXB、XBXb、XBY、XbY4種基因型，其中窄葉雄株僅占1/4。
C
20、處于正常細(xì)胞分裂后期的某細(xì)胞內(nèi)含有10個(gè)DNA分子。下列絕不可能出現(xiàn)的情況是()
A．該細(xì)胞可能處于減數(shù)第一次分裂后期
B．該細(xì)胞可能處于有絲分裂后期
C．該細(xì)胞可能處于減數(shù)第二次分裂后期
D．產(chǎn)生該細(xì)胞的生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是5條或10條
假如此細(xì)胞是單倍體(染色體數(shù)為5)的正常的體細(xì)胞，則處于有絲分裂后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含DNA分子數(shù)為10。假如此生物的體細(xì)胞的染色體數(shù)為10個(gè)，那么此生物的原始生殖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)含DNA分子數(shù)為10個(gè)。綜合以上兩種情況，那么產(chǎn)生該細(xì)胞的生物體細(xì)胞中的染色體數(shù)目可能是5條或10條。如果處于減數(shù)第一次分裂后期時(shí)細(xì)胞內(nèi)含有10個(gè)DNA分子，則為5條染色體，這樣的細(xì)胞不可能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂。
A
21、圖中橫坐標(biāo)1、2、3、4表示某種哺乳動(dòng)物（2n）在有性生殖過程中某些時(shí)期的細(xì)胞。圖中a、b、c表示各種結(jié)構(gòu)或物質(zhì)在不同時(shí)期的連續(xù)數(shù)量變化，可以與圖中1、2、3、4相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞是（）
A.初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞、精子
B.精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞
C.卵原細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體、第二極體
D.卵原細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體
初級(jí)精(卵)母細(xì)胞、次級(jí)精(卵)母細(xì)胞(或第一極體)中染色體∶DNA∶染色單=1∶2∶2，但初級(jí)精(卵)母細(xì)胞中的染色體是次級(jí)精(卵)母細(xì)胞中的兩倍，精(卵)原細(xì)胞中無染色單體，染色體和DNA數(shù)目相同，精細(xì)胞或精子中無染色單體，但染色體數(shù)是精原細(xì)胞的一半。
B
22、如圖所示是某遺傳病的系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生(由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來),8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生(由兩個(gè)不同的受精卵發(fā)育而來)，如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是()
A.5/12B．5/6C．3/4D．3/8
A
23、如圖為甲病和乙病的遺傳系譜圖，有關(guān)分析正確的是()
A．如果甲病為隱性遺傳病，則Ⅲ9和Ⅲ11不可能表現(xiàn)正常，所以甲病為伴X染色體顯性遺傳病
B．假設(shè)乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2必須同時(shí)患乙病，該假設(shè)才成立
C．圖中乙病在男性中發(fā)病率大于女性，所以一定為伴X染色體隱性遺傳病
D．如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的幾率為5/8
如果甲病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3和Ⅱ4所生女兒一定為患者，這與系譜圖中的信息不符。如果乙病為顯性遺傳病，則Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方為乙病患者即可證明假設(shè)成立。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，這是在人群中調(diào)查所得的結(jié)論，而不是在家系中調(diào)查所得的結(jié)論。如果乙病為常染色體遺傳病，則Ⅰ1的基因型為aaBb，Ⅰ2的基因型為AaBb(其中A和a為控制甲病的基因，B和b為控制乙病的基因)，則后代正常的幾率為1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的幾率為5/8。
D
24、下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()
A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小
B.同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍
C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
果蠅的Y染色體較X染色體大一些。同型性染色體如XX決定雌性個(gè)體，但也有ZZ個(gè)體表示雄性的，但所占比例較小。XY雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種雄配子，分別是含X染色體的和含Y染色體的。大部分被子植物是不分性別的，也就是說沒有性染色體。
B
25、下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析正確的是（多選）（）
A．III5與正常男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病男孩的概率是l/4
B．若III2與III4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加
C．從優(yōu)生的角度出發(fā)，建議III1在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷
D．III4與III7為直系血親，III2與III7為旁系血親
AC
二、非選擇題
26、某科學(xué)家欲探究甲苯對(duì)小鼠精母細(xì)胞減數(shù)分裂的影響，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)完成相關(guān)問題：
實(shí)驗(yàn)課題：探究甲苯溶液的濃度大小對(duì)小鼠精母細(xì)胞的減數(shù)分裂的抑制性強(qiáng)弱。
實(shí)驗(yàn)材料：濃度為1.6μg/g、3.2μg/g、4.8μg/g的甲苯溶液、生理鹽水、育齡相同雄性小鼠若干、秋水仙素等。
實(shí)驗(yàn)步驟：將小鼠隨機(jī)等分成四組，分別皮下注射等量的三種濃度的甲苯溶液和生理鹽水。48h后注射秋水仙素并處死小鼠，剝離小鼠睪丸曲精小管，將其搗碎、離心、染色，制成臨時(shí)裝片，觀察小鼠減數(shù)分裂相。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論：實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。由此得出的結(jié)論是__________________________。
組別分裂相數(shù)
實(shí)驗(yàn)組低 1.6μg/g206
中 3.2 μg/g166
高 4.8μg/g153
對(duì)照組生理鹽水260
實(shí)驗(yàn)分析：
(1)該實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)的自變量為________；因變量為________。
(2)處死小鼠前，注射秋水仙素的目的是_____________________________________。
(3)該實(shí)驗(yàn)可選用________作為染色試劑。
(4)從機(jī)理上推測(cè)，甲苯作用于精母細(xì)胞，可能抑制了_____________________________________。
(5)甲苯是致癌劑，從實(shí)驗(yàn)結(jié)果上看，過量接觸甲苯易造成機(jī)體________功能減退。
減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)與有絲分裂的實(shí)驗(yàn)所用的試劑及作用原理基本相同，具體表現(xiàn)在染色體都可用龍膽紫溶液或醋酸洋紅液染色，原理都是用秋水仙素抑制紡錘體的形成。甲苯抑制了精母細(xì)胞的DNA復(fù)制或蛋白質(zhì)合成。
實(shí)驗(yàn)結(jié)論：甲苯溶液的濃度越高，對(duì)小鼠精母細(xì)胞減數(shù)分裂的抑制作用越強(qiáng) (1)甲苯溶液的濃度大小 減數(shù)分裂進(jìn)行的情況 (2)抑制紡錘體的形成，讓減數(shù)分裂停止在某一時(shí)刻 (3)龍膽紫溶液(醋酸洋紅液) (4)DNA的復(fù)制或蛋白質(zhì)的合成(答對(duì)一個(gè)即可) (5)生殖
27、如圖1表示某果蠅體細(xì)胞染色體組成，圖2表示該果蠅所產(chǎn)生的一個(gè)異常生殖細(xì)胞，依圖回答下列問題：
(1)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞X染色體上的W基因在__________期形成兩個(gè)W基因，這兩個(gè)W基因在____________________________期發(fā)生分離。
(2)若一個(gè)精原細(xì)胞的一條染色體上的B基因在復(fù)制時(shí)一條脫氧核苷酸鏈中一個(gè)A替換成T，則由該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞攜帶該突變基因的概率是________。
(3)基因B－b與W的遺傳遵循________________定律，原因是____________________。
(4)該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，在次級(jí)精母細(xì)胞中性染色體組成為________。
(5)圖2所示的是一個(gè)異常的精細(xì)胞，造成這種異常的原因是在該精細(xì)胞形成過程中，______________________。請(qǐng)?jiān)趫D3中繪出與該精細(xì)胞來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的另一個(gè)精細(xì)胞的染色體組成。
(6)若該果蠅的后代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的可育雌果蠅，該果蠅性成熟后與一只正常雄果蠅交配，后代可能出現(xiàn)________種性染色體組成，分別是____________。(不考慮染色體異常導(dǎo)致的致死現(xiàn)象)
(1)果蠅X染色體上的兩個(gè)W基因是DNA分子復(fù)制的結(jié)果，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，這兩個(gè)W基因位于姐妹染色單體上，故其分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。(2)一個(gè)精原細(xì)胞的一條染色體上的基因在復(fù)制時(shí)一條鏈上出現(xiàn)差錯(cuò)，則該染色體形成的2條染色單體中含有一個(gè)突變基因，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞中只有一個(gè)精細(xì)胞含有突變基因。(3)由于B－b基因位于常染色體上，而W基因位于X染色體上，故它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。(4)經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中沒有同源染色體，因此，性染色體組成XX或YY。(5)依圖示，細(xì)胞內(nèi)含有2條Y染色體，原因有可能是減數(shù)第二次分裂后期染色單體未分開，從而進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中，另一個(gè)精細(xì)胞中不再含有Y染色體。(6)XXY的雌果蠅產(chǎn)生的配子有兩種情況：XX、Y或X、XY，它們分別與正常精子X、Y結(jié)合，將形成6種不同性染色體組成的后代。其遺傳圖解如下：
(1)間 有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后 (2)1/4 (3)基因的自由組合 這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上 (4)XX或YY (5)減數(shù)第二次分裂中一對(duì)姐妹染色單體(或者Y染色體)沒有分離 如圖所示
(6)6 XXX、XXY、XX、XY、XYY、YY
28、(2011濰坊一模)Ⅰ.果蠅的體色(灰身、黑身)由常染色體上的一對(duì)等位基因控制。為研究果蠅體色的遺傳規(guī)律，研究者人為地組成了A、B兩個(gè)蠅群，A全部為灰身，B全部為黑身，進(jìn)行了以下五組實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：
組別交配組合
后代表現(xiàn)型及數(shù)目
灰身黑身
第1組A蠅群(♀)×B蠅群(♂)26178109
第2組A蠅群(♂)×B蠅群(♀)762858
第3組第1組的F1自交29401050
第4組第2組的F1自交2730918
第5組第2組的F1(♀)×
黑身果蠅(♂)17541648
請(qǐng)回答下列問題：
(1)根據(jù)第1、2、3、4組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷果蠅的________________________________________________________________________
身是隱性性狀。
(2)第5組交配實(shí)驗(yàn)稱為________，用于檢驗(yàn)________。
(3)第1、2組的少數(shù)后代為黑身，說明雙親中________蠅群中混有雜合子。
(4)運(yùn)用________的方法對(duì)上述遺傳現(xiàn)象進(jìn)行分析，可以判斷果蠅的體色遺傳符合孟德爾的________定律。
Ⅱ.已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上一對(duì)等位基因控制(位于同源區(qū)段上)，剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性；控制果蠅的紅眼和白眼性狀的基因只存在于X染色體上，紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性(如圖所示)。
果蠅的性別常常需要通過眼色來識(shí)別。
(1)若只考慮剛毛和截毛這對(duì)性狀的遺傳，果蠅種群中雄果蠅的基因型除了有XBYB(如圖所示)和XBYb外，還有________。
(2)種群中有各種性狀的雄果蠅，現(xiàn)有一只紅眼剛毛雄果蠅(XRY)，要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判斷它的基因型，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為________雌果蠅與該只果蠅交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。
①如果子代果蠅均為剛毛，則該雄果蠅基因型為XRBYB；
②如果子代紅眼果蠅為剛毛，白眼果蠅為截毛，則該雄果蠅基因型為________。
③如果子代________，則雄果蠅基因型為XRbYB。
Ⅰ.(1)根據(jù)第3、4組F1自交，灰身與黑身之比為3∶1，黑身為隱性。(2)第2組的F1(♀)與隱性類型雜交稱為測(cè)交，用來判斷F1的相關(guān)基因組成。(3)第1、2組的少數(shù)后代為黑身(遠(yuǎn)少于1/3)，說明雙親中灰身蠅群中混有雜合子。(4)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，自交后代為3∶1，測(cè)交后代為1∶1，符合分離規(guī)律。
Ⅱ.(1)X與Y染色體上可能有顯性或隱性基因，雄果蠅的基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(2)紅眼剛毛雄果蠅(XRY)的基因型有XRBYB、XRBYb、XRbYB三種情況。
可進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，選擇白眼截毛(XrbXrb)雌果蠅與該只果蠅交配，分析后代可能出現(xiàn)的現(xiàn)象。
Ⅰ.(1)黑 (2)測(cè)交 F1的相關(guān)基因組成 (3)A (4)統(tǒng)計(jì)學(xué) 基因分離
Ⅱ.(1)XbYB、XbYb (2)白眼截毛 ②XRBYb?、奂t眼果蠅為截毛，白眼果蠅為剛毛
