小學教學教案

酚教學案。

酚
學習目標：
1．了解酚的物理性質和一些常見的酚。
2．了解苯酚的化學性質在生產和生活中的應用。
重點、難點：
苯酚的化學性質。

教學內容
一、苯酚
1．苯酚的結構簡式為，分子式為。

2．苯酚的俗稱是，是組成最簡單的酚。
3．苯酚的物理性質
苯酚是有的晶體，熔點，暴露在空氣中因部
分被氧化而呈色。常溫下苯酚在水中的溶解度，溫度高于℃時，則能與水。苯酚有毒，其濃溶液對皮膚有強烈的。若不慎沾到皮膚上，應該立即用清洗。苯酚具有一定的殺菌能力，可以用作殺菌、消毒劑。
二、苯酚的化學性質
1．苯環(huán)對羥基的影響
⑴苯酚的電離＋H＋
注：①上述反應說明苯環(huán)對羥基的影響，使苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更加
，更容易。
②苯酚具有弱酸性，但是卻不能將其歸為酸類，因為它的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色。
⑵與NaOH溶液的反應
＋NaOH
苯酚鈉溶液中通入CO2發(fā)生的反應
＋CO2＋H2O

該反應的離子方程式為
注意：①苯酚能夠與NaOH溶液反應，說明了苯酚具有弱酸性。
②苯酚鈉溶液中通入CO2，現象是，原因是
。
③苯酚鈉溶液中不論是通入足量CO2還是少量CO2，反應后CO2都以NaHCO3形式存在。說明碳酸、苯酚、碳酸氫根三者的酸性強弱順序是。
④但是苯酚不能與HX發(fā)生取代反應，這也是與醇的性質不一樣的地方。
2．羥基對苯環(huán)的影響
⑴與溴水的反應
＋Br2

注意：①反應的現象為。②反應的操作順序為：將苯酚滴加到，而不能顛倒，即保證反應過程中溴水是過量的。③反應中溴水過量的原因是：產物中的可溶于過量的苯酚。④該反應可用于苯酚的鑒別和定量測定。⑤該反應的反應類型為。⑥該反應充分說明了羥基對苯環(huán)的影響，使羥基的鄰、對位氫原子變的較活潑。

⑵顯色反應
苯酚的稀溶液遇到FeCl3溶液顯示色。
注：①利用這以反應可用于苯酚與Fe3＋的相互鑒別。②大多數酚類物質都可以用此反應檢驗。

⑶酚醛樹脂的制取

n＋nHCHO＋nH2O

注意：①該反應的反應類型為縮聚反應。②反應中濃鹽酸的作用為催化劑。③該反應的反應條件為沸水浴。④酚醛樹脂是最早生產和使用的合成樹脂。⑤酚醛樹脂俗稱
，它的優(yōu)點是。
三、苯酚的用途
⑴制造有消毒作用的酚皂。⑵制造化妝品⑶防腐劑、抗癌劑。⑷制農藥。

[針對性練習]
1．苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是
A．官能團不同B．常溫下狀態(tài)不同
C．相對分子質量不同D．官能團所連烴基不同
2．下列物質屬于酚類的是
A．B．

C．D．

3．下列反應中，既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響而使它比乙醇中羥基活潑；也不能說明由于羥基對苯環(huán)的影響，是苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是
A．2＋2Na2＋H2↑

B．＋NaOH＋H2O

C．＋3Br2↓＋3HBr

D．n＋nHCHO＋nH2O

4．往下列溶液中滴入FeCl3溶液，無變化的是
A．B．
C．D．氫碘酸

5．丁香油酚是一種有特殊香味的液體，它的結構簡式是，
丁香油酚不具有的性質是
A．與金屬鈉反應B．與NaOH溶液反應

C．與Na2CO3反應放出CO2D．能發(fā)生加聚反應
6．各取1mol的下列物質與溴水充分反應，消耗Br2的物質的量按①、②、③的順序排列正確的是
①漆酚②丁香油酚

③白藜蘆醇

A．2mol、2mol、6molB．5mol、2mol、6mol
C．4mol、2mol、5molD．3mol、2mol、6mol
7．下列物質中既能與KMnO4溶液反應，又能與溴水反應的一組物質是①苯②苯酚③甲苯④乙醇⑤己烯⑥己烷⑦亞硫酸
A．②③⑤⑥B．②④⑥⑦C．②⑤⑦D．全部
8．下列物質在常溫下，不會被空氣中的氧氣氧化的是
①苯酚②甲苯③丙三醇④硫酸亞鐵溶液
A．①②③B．②③C．③④D．①③

參考答案
教學內容
一、苯酚
1．苯酚的結構簡式為，分子式為C6H6O。

2．苯酚的俗稱是石炭酸，是組成最簡單的酚。
3．苯酚的物理性質
苯酚是有特殊氣味的無色晶體，熔點較低，暴露在空氣中因部
分被氧化而呈粉紅色色。常溫下苯酚在水中的溶解度不大，溫度高于65℃時，則能與水互溶。苯酚有毒，其濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕性。若不慎沾到皮膚上，應該立即用酒精清洗。苯酚具有一定的殺菌能力，可以用作殺菌、消毒劑。
二、苯酚的化學性質
1．苯環(huán)對羥基的影響
⑴苯酚的電離＋H＋
注：①上述反應說明苯環(huán)對羥基的影響，使苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更加
活潑，更容易斷裂。
②苯酚具有弱酸性，但是卻不能將其歸為酸類，因為它的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色。
⑵與NaOH溶液的反應
＋NaOH＋H2O
苯酚鈉溶液中通入CO2發(fā)生的反應
＋CO2＋H2O＋NaHCO3

該反應的離子方程式為＋CO2＋H2O＋HCO3－
注意：①苯酚能夠與NaOH溶液反應，說明了苯酚具有弱酸性。
②苯酚鈉溶液中通入CO2，現象是溶液變渾濁，原因是苯酚在常溫下在水中的溶解度不大。
③苯酚鈉溶液中不論是通入足量CO2還是少量CO2，反應后CO2都以NaHCO3形式存在。說明碳酸、苯酚、碳酸氫根三者的酸性強弱順序是碳酸苯酚碳酸氫根。
④但是苯酚不能與HX發(fā)生取代反應，這也是與醇的性質不一樣的地方。
2．羥基對苯環(huán)的影響
⑴與溴水的反應
＋3Br2＋3HBr

注意：①反應的現象為有白色沉淀生成。②反應的操作順序為：將苯酚滴加到溴水中，而不能顛倒，即保證反應過程中溴水是過量的。③反應中溴水過量的原因是：產物中的可溶于過量的苯酚。④該反應可用于苯酚的鑒別和地量測定。⑤該反應的反應類型為取代反應。⑥該反應充分說明了羥基對苯環(huán)的影響，使羥基的鄰、對位氫原子變的較活潑。

⑵顯色反應
苯酚的稀溶液遇到FeCl3溶液顯示紫色。
注：①利用這以反應可用于苯酚與Fe3＋的相互鑒別。②大多數酚類物質都可以用此反應檢驗。

⑶酚醛樹脂的制取

n＋nHCHO＋nH2O

注意：①該反應的反應類型為縮聚反應。②反應中濃鹽酸的作用為催化劑。③該反應的反應條件為沸水浴。④酚醛樹脂是最早生產和使用的合成樹脂。⑤酚醛樹脂俗稱電木
，它的優(yōu)點是不易燃燒，具有良好的電絕緣性。
三、苯酚的用途
⑴制造有消毒作用的酚皂。⑵制造化妝品⑶防腐劑、抗癌劑。⑷制農藥。

[針對性練習]
1．苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是D
A．官能團不同B．常溫下狀態(tài)不同
C．相對分子質量不同D．官能團所連烴基不同
2．下列物質屬于酚類的是C
A．B．

C．D．

3．下列反應中，既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響而使它比乙醇中羥基活潑；也不能說明由于羥基對苯環(huán)的影響，是苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是A
A．2＋2Na2＋H2↑

B．＋NaOH＋H2O

C．＋3Br2↓＋3HBr

D．n＋nHCHO＋nH2O

4．往下列溶液中滴入FeCl3溶液，無變化的是A
A．B．
C．D．氫碘酸

5．丁香油酚是一種有特殊香味的液體，它的結構簡式是，
丁香油分不具有的性質是C
A．與金屬鈉反應B．與NaOH溶液反應

C．與Na2CO3反應放出CO2D．能發(fā)生加聚反應
6．各取1mol的下列物質與溴水充分反應，消耗Br2的物質的量按①、②、③的順序排列正確的是B
①漆酚②丁香油酚

③白藜蘆醇

A．2mol、2mol、6molB．5mol、2mol、6mol
C．4mol、2mol、5molD．3mol、2mol、6mol
7．下列物質中既能與KMnO4溶液反應，又能與溴水反應的一組物質是①苯②苯酚③甲苯④乙醇⑤己烯⑥己烷⑦亞硫酸C
A．②③⑤⑥B．②④⑥⑦C．②⑤⑦D．全部
8．下列物質在常溫下，不會被空氣中的氧氣氧化的是B
①苯酚②甲苯③丙三醇④硫酸亞鐵溶液
A．①②③B．②③C．③④D．①③

相關知識

高二化學教案：《酚教學案》教學設計

本文題目：高二化學教案：酚教學案

學習目標：

1. 了解酚的物理性質和一些常見的酚。

2. 了解苯酚的化學性質在生產和生活中的應用。

重點、難點：

苯酚的化學性質。

教學內容

一、苯酚

1.苯酚的結構簡式為 ，分子式為 。

2.苯酚的俗稱是 ，是組成最簡單的酚。

3.苯酚的物理性質

苯酚是有 的 晶體，熔點 ，暴露在空氣中因部

分被氧化而呈 色。常溫下苯酚在水中的溶解度 ，溫度高于 ℃時，則能與水 。苯酚有毒，其濃溶液對皮膚有強烈的 。若不慎沾到皮膚上，應該立即用 清洗。苯酚具有一定的殺菌能力，可以用作殺菌、消毒劑。

二、苯酚的化學性質

1.苯環(huán)對羥基的影響

⑴苯酚的電離 +H+

注：①上述反應說明苯環(huán)對羥基的影響，使苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更加

，更容易 。

②苯酚具有弱酸性，但是卻不能將其歸為酸類，因為它的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色。

⑵與NaOH溶液的反應

+NaOH

苯酚鈉溶液中通入CO2發(fā)生的反應

+CO2+H2O

該反應的離子方程式為

注意：①苯酚能夠與NaOH 溶液反應，說明了苯酚具有弱酸性。

②苯酚鈉溶液中通入CO2，現象是 ，原因是

。

③苯酚鈉溶液中不論是通入足量CO2還是少量CO2，反應后CO2都以NaHCO3形式存在。說明碳酸、苯酚、碳酸氫根三者的酸性強弱順序是 。

④但是苯酚不能與HX發(fā)生取代反應，這也是與醇的性質不一樣的地方。

2.羥基對苯環(huán)的影響

⑴與溴水的反應

+Br2

注意：①反應的現象為 。②反應的操作順序為：將苯酚滴加到 ，而不能顛倒，即保證反應過程中溴水是過量的。③反應中溴水過量的原因是：產物中的 可溶于過量的苯酚。④該反應可用于苯酚的鑒別和定量測定。⑤該反應的反應類型為 。⑥該反應充分說明了羥基對苯環(huán)的影響，使羥基的鄰、對位氫原子變的較活潑。

⑵顯色反應

苯酚的稀溶液遇到FeCl3溶液顯示 色。

注：①利用這以反應可用于苯酚與Fe3+的相互鑒別。 ②大多數酚類物質都可以用此反應檢驗。

⑶酚醛樹脂的制取

n +nHCHO +nH2O

注意：①該反應的反應類型為縮聚反應。②反應中濃鹽酸的作用為催化劑。③該反應的反應條件為沸水浴。④酚醛樹脂是最早生產和使用的合成樹脂。⑤酚醛樹脂俗稱

，它的優(yōu)點是 。

三、苯酚的用途

⑴制造有消毒作用的酚皂。⑵制造化妝品⑶防腐劑、抗癌劑。 ⑷制農藥。

[針對性練習]

1.苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是

A.官能團不同 B.常溫下狀態(tài)不同

C.相對分子質量不同 D.官能團所連烴基不同

2.下列物質屬于酚類的是

A. B.

C. D.

3.下列反應中，既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響而使它比乙醇中羥基活潑;也不能說明由于羥基對苯環(huán)的影響，是苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是

A.2 +2Na 2 +H2↑

B. +NaOH +H2O

C. +3Br2 ↓+3HBr

D.n +nHCHO +nH2O

4.往下列溶液中滴入FeCl3溶液，無變化的是

A. B.

C. D.氫碘酸

5.丁香油酚是一種有特殊香味的液體，它的結構簡式是 ，

丁香油酚不具有的性質是

A.與金屬鈉反應 B.與NaOH 溶液反應

C.與Na2CO3反應放出CO2 D.能發(fā)生加聚反應

6.各取1mol的下列物質與溴水充分反應，消耗Br2的物質的量按①、②、③的順序排列正確的是

①漆酚 ②丁香油酚

③白藜蘆醇

A.2mol、2mol、6mol B.5mol、2mol、6mol

C.4mol、2mol、5mol D.3mol、2mol、6mol

7.下列物質中既能與KMnO4溶液反應，又能與溴水反應的一組物質是①苯 ②苯酚 ③甲苯 ④乙醇 ⑤己烯 ⑥己烷 ⑦亞硫酸

A.②③⑤⑥ B.②④⑥⑦ C.②⑤⑦ D.全部

8.下列物質在常溫下，不會被空氣中的氧氣氧化的是

①苯酚 ②甲苯 ③丙三醇 ④硫酸亞鐵溶液

A.①②③ B.②③ C.③④ D.①③

參考答案

教學內容

一、苯酚

1.苯酚的結構簡式為 ，分子式為 C6H6O 。

2.苯酚的俗稱是 石炭酸 ，是組成最簡單的酚。

3.苯酚的物理性質

苯酚是有 特殊氣味 的 無色 晶體，熔點 較低 ，暴露在空氣中因部

分被氧化而呈 粉紅色 色。常溫下苯酚在水中的溶解度 不大 ，溫度高于 65 ℃時，則能與水互溶。苯酚有毒，其濃溶液對皮膚有強烈的 腐蝕性 。若不慎沾到皮膚上，應該立即用 酒精 清洗。苯酚具有一定的殺菌能力，可以用作殺菌、消毒劑。

二、苯酚的化學性質

1.苯環(huán)對羥基的影響

⑴苯酚的電離 +H+

注：①上述反應說明苯環(huán)對羥基的影響，使苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更加

活潑 ，更容易 斷裂 。

②苯酚具有弱酸性，但是卻不能將其歸為酸類，因為它的酸性太弱，不能使酸堿指示劑變色。

⑵與NaOH溶液的反應

+NaOH +H2O

苯酚鈉溶液中通入CO2發(fā)生的反應

+CO2+H2O +NaHCO3

該反應的離子方程式為 +CO2+H2O +HCO3-

注意：①苯酚能夠與NaOH 溶液反應，說明了苯酚具有弱酸性。

②苯酚鈉溶液中通入CO2，現象是 溶液變渾濁 ，原因是 苯酚在常溫下在水中的溶解度不大 。

③苯酚鈉溶液中不論是通入足量CO2還是少量CO2，反應后CO2都以NaHCO3形式存在。說明碳酸、苯酚、碳酸氫根三者的酸性強弱順序是 碳酸>苯酚>碳酸氫根 。

④但是苯酚不能與HX發(fā)生取代反應，這也是與醇的性質不一樣的地方。

2.羥基對苯環(huán)的影響

⑴與溴水的反應

+3Br2 +3HBr

注意：①反應的現象為 有白色沉淀生成 。②反應的操作順序為：將苯酚滴加到 溴水中 ，而不能顛倒，即保證反應過程中溴水是過量的。③反應中溴水過量的原因是：產物中的 可溶于過量的苯酚。④該反應可用于苯酚的鑒別和地量測定。⑤該反應的反應類型為 取代反應 。⑥該反應充分說明了羥基對苯環(huán)的影響，使羥基的鄰、對位氫原子變的較活潑。

⑵顯色反應

苯酚的稀溶液遇到FeCl3溶液顯示 紫 色。

注：①利用這以反應可用于苯酚與Fe3+的相互鑒別。 ②大多數酚類物質都可以用此反應檢驗。

⑶酚醛樹脂的制取

n +nHCHO +nH2O

注意：①該反應的反應類型為縮聚反應。②反應中濃鹽酸的作用為催化劑。③該反應的反應條件為沸水浴。④酚醛樹脂是最早生產和使用的合成樹脂。⑤酚醛樹脂俗稱 電木

，它的優(yōu)點是 不易燃燒，具有良好的電絕緣性 。

三、苯酚的用途

⑴制造有消毒作用的酚皂。⑵制造化妝品⑶防腐劑、抗癌劑。 ⑷制農藥。

[針對性練習]

1.苯酚與乙醇在性質上有很大差別的原因是D

A.官能團不同 B.常溫下狀態(tài)不同

C.相對分子質量不同 D.官能團所連烴基不同

2.下列物質屬于酚類的是C

A. B.

C. D.

3.下列反應中，既不能說明苯酚分子中羥基受苯環(huán)影響而使它比乙醇中羥基活潑;也不能說明由于羥基對苯環(huán)的影響，是苯酚中苯環(huán)比苯更活潑的是A

A.2 +2Na 2 +H2↑

B. +NaOH +H2O

C. +3Br2 ↓+3HBr

D.n +nHCHO +nH2O

4.往下列溶液中滴入FeCl3溶液，無變化的是A

A. B.

C. D.氫碘酸

5.丁香油酚是一種有特殊香味的液體，它的結構簡式是 ，

丁香油分不具有的性質是 C

A.與金屬鈉反應 B.與NaOH 溶液反應

C.與Na2CO3反應放出CO2 D.能發(fā)生加聚反應

6.各取1mol的下列物質與溴水充分反應，消耗Br2的物質的量按①、②、③的順序排列正確的是B

①漆酚 ②丁香油酚

③白藜蘆醇

A.2mol、2mol、6mol B.5mol、2mol、6mol

C.4mol、2mol、5mol D.3mol、2mol、6mol

7.下列物質中既能與KMnO4溶液反應，又能與溴水反應的一組物質是①苯 ②苯酚 ③甲苯 ④乙醇 ⑤己烯 ⑥己烷 ⑦亞硫酸 C

A.②③⑤⑥ B.②④⑥⑦ C.②⑤⑦ D.全部

8.下列物質在常溫下，不會被空氣中的氧氣氧化的是B

①苯酚 ②甲苯 ③丙三醇 ④硫酸亞鐵溶液

A.①②③ B.②③ C.③④ D.①③

醇酚

【導學案設計】
：
第三章第一節(jié)醇酚（第1課時）
課前預習學案
一、預習目標
預習醇的結構以及物理和化學性質初步學會書寫相關反應方程式。
二、預習內容
一、乙醇的結構
分子式結構式結構簡式

官能團官能團的電子式
二、乙醇的物理性質

三、乙醇的化學性質
⑴與活潑金屬反應
觀察乙醇與鈉的反應和水與鈉的反應現象有何不同？為什么？

⑵消去反應
實驗室制備乙烯氣體應注意的問題？

⑶取代反應
⑷氧化反應
①燃燒

②催化氧化
③能被高錳酸鉀或重鉻酸鉀酸性溶液所氧化
【自學指導四】
四、醇類1.定義
2.飽和一元醇的通式
3.物理性質：⑴醇的沸點遠遠相對分子質量相近的烷烴。
原因
⑵溶解性
⑶醇的沸點隨碳原子數目的增多而隨羥基數目的增多而
原因
化學性質：類比乙醇，以1-丙醇為例完成方程式

課內探究學案
一、學習目標
學習目標:
1.了解醇的物理性質
2.認識醇的結構特點
3.掌握乙醇的化學性質
學習重難點：乙醇的化學性質
二、學習過程
問題1：閱讀課本乙寫出乙醇的三式并指出其官能團：
分子式結構式結構簡式

官能團官能團的電子式
問題2：乙醇的物理性質有哪些？

問題3：如何從乙醇的結構推測其化學性質？
實驗探究一：與鈉的反應
（1）學生完成實驗觀察乙醇與鈉的反應和水與鈉的反應現象有何不同？為什么？寫出化學反應方程式。

實驗探究二：學生分組完成課本上的實驗觀察現象并思考問題
實驗室制備乙烯氣體應注意的問題？
實驗過程中會產生何種雜質氣體，如何除去？
⑵消去反應
問題探究：乙醇如何發(fā)生取代反應？
⑶取代反應
問題探究：乙醇的氧化有幾種類型？
⑷氧化反應
①燃燒

②催化氧化
③能被高錳酸鉀或重鉻酸鉀酸性溶液所氧化
【自學指導四】
四、醇類1.定義
2.飽和一元醇的通式
3.物理性質：⑴醇的沸點遠遠相對分子質量相近的烷烴。
原因
⑵溶解性
⑶醇的沸點隨碳原子數目的增多而隨羥基數目的增多而
原因
化學性質：類比乙醇，以1-丙醇為例完成方程式

當堂檢測
1．乙醇的熔沸點比含相同碳原子的烷烴的熔沸點高的主要原因是（）
A．乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烴的分子量大
B．乙醇分子之間易形成氫鍵
C．碳原子與氫原子的結合沒碳原子與氧原子的結合的程度大
D．乙醇是液體，而乙烷是氣體
2．某醇與足量的金屬鈉反應，產生的氫氣與醇的物質的量之比為1∶1，則該醇可能是（）
A．甲醇B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇
3．下列醇中，不能發(fā)生消去反應的是（）
A．CH3OHB．CH3CH2OHC．D．
4．A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應，在相同條件下產生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質的量之比為2：6：3，則A、B、C三種醇的羥基數之比為（）
A．3：2：1B．3：1：2C．2：1：3D．2：6：3
課后練習與提高
1．既可以發(fā)生消去反應，又能被氧化成醛的物質是（）
A．2—甲基—1—丁醇B．2，2—二甲基—1—丁醇
C．2—甲基—2—丁醇D．2，3—二甲基—2—丁醇
2．．催化氧化產物是的醇是（）
3．今有組成為CH4O和C3H8O的混合物，在一定條件下進行脫水反應，可能生成的有機物的種數為（）
A．3種B．4種C．7種D．8種
4．可以檢驗乙醇中是否含有水的試劑是（）
A．無水硫酸銅B．生石灰C．金屬鈉D．膽礬
5．在下列物質中，分別加入金屬鈉，不能產生氫氣的是（）
A．蒸餾水B．無水酒精C．苯D．75%的酒精
6．將等質量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入下列溶液中，銅片質量增加的是（）
A．硝酸B．稀鹽酸C．Ca(OH)2溶液D．乙醇
7．丙烯醇（CH2＝CH－CH2OH）可發(fā)生的化學反應有（）
①加成②氧化③燃燒④加聚⑤取代
A．只有①②③B．只有①②③④C．①②③④⑤D．只有①③④
8．下列物質的名稱中，正確的是（）
A．1，1－二甲基－3－丙醇B．2－甲基－4－丁醇
C．3－甲基－1－丁醇D．3，3－二甲基－1－丙醇
9．在乙醇的化學性質中，各反應的斷鍵方式可概括如下：
⑴消去反應：；⑵與金屬反應：；
⑶催化氧化：；⑷分子間脫水：；
⑸與HX反應：。
9．有下列四種物質：
（1）能發(fā)生消去反應生成具有相同碳原子數的烯烴的是，
寫出消去產物的結構簡式：。
（2）能被氧化生成具有相同碳原子數的醛或酮的是，
寫出氧化產物的結構簡式：

醇和酚

酚的性質和應用

一名優(yōu)秀的教師在教學方面無論做什么事都有計劃和準備，作為教師就需要提前準備好適合自己的教案。教案可以讓學生能夠聽懂教師所講的內容，幫助授課經驗少的教師教學。所以你在寫教案時要注意些什么呢？下面是由小編為大家整理的“酚的性質和應用”，歡迎您參考，希望對您有所助益！

課題16學案：酚的性質和應用（P71-75）
【自主學習】預習課本P71-75思考：什么是酚？作為酚的代表物，苯酚具有什么樣的結構與性質？
一、苯酚的分子結構
1、分子式：12、結構簡式：2或3
二、苯酚的物理性質
課本P72【實驗1、2、3、4、】
1.常溫下,純凈的苯酚是4色晶體；2.熔點低（40.9℃）；
3.常溫在水中溶解度不大，溫度大于5℃時，能與水以任意比例互溶；
4易溶于乙醇等有機溶劑；5.有毒，有腐蝕性。
【特別提醒】苯酚與水形成的濁液靜置分層后，上層是溶有苯酚的水層，下層是溶有水的苯酚層。
三、苯酚的化學性質（寫出發(fā)生反應的化學方程式）
１.苯酚的酸性
實驗5.取[實驗3]中苯酚濁液中加入NaOH溶液，觀察現象。

6
實驗6.取[實驗5]中苯酚鈉溶液，滴入鹽酸，觀察現象。

7
實驗7.取[實驗5]中苯酚鈉溶液，通入CO2，觀察現象。

8
【小結】
苯酚、碳酸、鹽酸、HCO3—的酸性比較:9＞10＞11＞12
【特別提醒】:苯酚鈉與水、CO2反應時，不論CO2過量與否，均生成NaHCO3而不生成Na2CO3！
【交流與討論】乙醇和苯酚分子中都有—OH，為什么乙醇不顯酸性而苯酚顯酸性？
2．苯酚與濃溴水的反應
實驗8.向苯酚中滴加濃溴水，觀察現象。

13
【特別提醒】1、該反應比較靈敏。而且能夠定量反應，常用于溶液中苯酚的定性和定量測定。2、實驗過程中溴水要過量。
3、苯酚還能與鹵素單質、硝酸、硫酸等發(fā)生取代反應
3.苯酚的顯色反應：
實驗9.向苯酚中滴加三氯化鐵，觀察現象。
小結：酚類化合物與三價鐵離子顯14色，該反應可以用來檢驗酚類化合物.

四、廢水中酚類化合物的處理
1．酚類化合物一般都有毒，其中以甲酚（C7H8O）的污染最嚴重，含酚廢水可以用活性炭吸附或苯等有機溶劑萃取的方法處理。
2.苯酚和有機溶劑的分離：如：苯酚和苯的分離
苯酚上層：苯
振蕩、分液
苯下層：水層（苯酚鈉溶液）靜置分液
課題17學案：基團間的相互影響（P75—76）
一、酚羥基對苯環(huán)的影響
酚羥基的存在，有利于苯環(huán)上的取代反應，例如溴代反應。

苯的溴代：1

苯酚的溴代：2
小結：酚羥基對苯環(huán)的活化作用，尤其是能使酚羥基3、4位的氫原子更活潑，更易被取代，因此酚羥基是一種5、6位定位基.

二、苯環(huán)對羥基的影響
能否與強堿反應（能反應的寫方程式）溶液是否具有酸性

CH3CH2OH
小結：苯環(huán)的存在同樣對羥基也有影響，它能使羥基上的氫更容易電離，從而顯示出一定的弱酸性。