小學(xué)語文微課教案
發(fā)表時(shí)間:2020-10-21醇酚。
【導(dǎo)學(xué)案設(shè)計(jì)】
:
第三章第一節(jié)醇酚(第1課時(shí))
課前預(yù)習(xí)學(xué)案
一、預(yù)習(xí)目標(biāo)
預(yù)習(xí)醇的結(jié)構(gòu)以及物理和化學(xué)性質(zhì)初步學(xué)會(huì)書寫相關(guān)反應(yīng)方程式。
二、預(yù)習(xí)內(nèi)容
一、乙醇的結(jié)構(gòu)
分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
官能團(tuán)官能團(tuán)的電子式
二、乙醇的物理性質(zhì)
三、乙醇的化學(xué)性質(zhì)
⑴與活潑金屬反應(yīng)
觀察乙醇與鈉的反應(yīng)和水與鈉的反應(yīng)現(xiàn)象有何不同?為什么?
⑵消去反應(yīng)
實(shí)驗(yàn)室制備乙烯氣體應(yīng)注意的問題?
⑶取代反應(yīng)
⑷氧化反應(yīng)
①燃燒
②催化氧化
③能被高錳酸鉀或重鉻酸鉀酸性溶液所氧化
【自學(xué)指導(dǎo)四】
四、醇類1.定義
2.飽和一元醇的通式
3.物理性質(zhì):⑴醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴。
原因
⑵溶解性
⑶醇的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)目的增多而隨羥基數(shù)目的增多而
原因
化學(xué)性質(zhì):類比乙醇,以1-丙醇為例完成方程式
課內(nèi)探究學(xué)案
一、學(xué)習(xí)目標(biāo)
學(xué)習(xí)目標(biāo):
1.了解醇的物理性質(zhì)
2.認(rèn)識(shí)醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
3.掌握乙醇的化學(xué)性質(zhì)
學(xué)習(xí)重難點(diǎn):乙醇的化學(xué)性質(zhì)
二、學(xué)習(xí)過程
問題1:閱讀課本乙寫出乙醇的三式并指出其官能團(tuán):
分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
官能團(tuán)官能團(tuán)的電子式
問題2:乙醇的物理性質(zhì)有哪些?
問題3:如何從乙醇的結(jié)構(gòu)推測(cè)其化學(xué)性質(zhì)?
實(shí)驗(yàn)探究一:與鈉的反應(yīng)
(1)學(xué)生完成實(shí)驗(yàn)觀察乙醇與鈉的反應(yīng)和水與鈉的反應(yīng)現(xiàn)象有何不同?為什么?寫出化學(xué)反應(yīng)方程式。
實(shí)驗(yàn)探究二:學(xué)生分組完成課本上的實(shí)驗(yàn)觀察現(xiàn)象并思考問題
實(shí)驗(yàn)室制備乙烯氣體應(yīng)注意的問題?
實(shí)驗(yàn)過程中會(huì)產(chǎn)生何種雜質(zhì)氣體,如何除去?
⑵消去反應(yīng)
問題探究:乙醇如何發(fā)生取代反應(yīng)?
⑶取代反應(yīng)
問題探究:乙醇的氧化有幾種類型?
⑷氧化反應(yīng)
①燃燒
②催化氧化
③能被高錳酸鉀或重鉻酸鉀酸性溶液所氧化
【自學(xué)指導(dǎo)四】
四、醇類1.定義
2.飽和一元醇的通式
3.物理性質(zhì):⑴醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴。
原因
⑵溶解性
⑶醇的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)目的增多而隨羥基數(shù)目的增多而
原因
化學(xué)性質(zhì):類比乙醇,以1-丙醇為例完成方程式
當(dāng)堂檢測(cè)
1.乙醇的熔沸點(diǎn)比含相同碳原子的烷烴的熔沸點(diǎn)高的主要原因是()
A.乙醇的分子量比含相同碳原子的烷烴的分子量大
B.乙醇分子之間易形成氫鍵
C.碳原子與氫原子的結(jié)合沒碳原子與氧原子的結(jié)合的程度大
D.乙醇是液體,而乙烷是氣體
2.某醇與足量的金屬鈉反應(yīng),產(chǎn)生的氫氣與醇的物質(zhì)的量之比為1∶1,則該醇可能是()
A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇
3.下列醇中,不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()
A.CH3OHB.CH3CH2OHC.D.
4.A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng),在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為2:6:3,則A、B、C三種醇的羥基數(shù)之比為()
A.3:2:1B.3:1:2C.2:1:3D.2:6:3
課后練習(xí)與提高
1.既可以發(fā)生消去反應(yīng),又能被氧化成醛的物質(zhì)是()
A.2—甲基—1—丁醇B.2,2—二甲基—1—丁醇
C.2—甲基—2—丁醇D.2,3—二甲基—2—丁醇
2..催化氧化產(chǎn)物是的醇是()
3.今有組成為CH4O和C3H8O的混合物,在一定條件下進(jìn)行脫水反應(yīng),可能生成的有機(jī)物的種數(shù)為()
A.3種B.4種C.7種D.8種
4.可以檢驗(yàn)乙醇中是否含有水的試劑是()
A.無水硫酸銅B.生石灰C.金屬鈉D.膽礬
5.在下列物質(zhì)中,分別加入金屬鈉,不能產(chǎn)生氫氣的是()
A.蒸餾水B.無水酒精C.苯D.75%的酒精
6.將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后,分別插入下列溶液中,銅片質(zhì)量增加的是()
A.硝酸B.稀鹽酸C.Ca(OH)2溶液D.乙醇
7.丙烯醇(CH2=CH-CH2OH)可發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)有()
①加成②氧化③燃燒④加聚⑤取代
A.只有①②③B.只有①②③④C.①②③④⑤D.只有①③④
8.下列物質(zhì)的名稱中,正確的是()
A.1,1-二甲基-3-丙醇B.2-甲基-4-丁醇
C.3-甲基-1-丁醇D.3,3-二甲基-1-丙醇
9.在乙醇的化學(xué)性質(zhì)中,各反應(yīng)的斷鍵方式可概括如下:
⑴消去反應(yīng):;⑵與金屬反應(yīng):;
⑶催化氧化:;⑷分子間脫水:;
⑸與HX反應(yīng):。
9.有下列四種物質(zhì):
(1)能發(fā)生消去反應(yīng)生成具有相同碳原子數(shù)的烯烴的是,
寫出消去產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
(2)能被氧化生成具有相同碳原子數(shù)的醛或酮的是,
寫出氧化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
擴(kuò)展閱讀
高二化學(xué)《醇酚》第一課時(shí)學(xué)案
一名優(yōu)秀負(fù)責(zé)的教師就要對(duì)每一位學(xué)生盡職盡責(zé),高中教師要準(zhǔn)備好教案,這是高中教師的任務(wù)之一。教案可以保證學(xué)生們?cè)谏险n時(shí)能夠更好的聽課,幫助高中教師營造一個(gè)良好的教學(xué)氛圍。那么,你知道高中教案要怎么寫呢?小編經(jīng)過搜集和處理,為您提供高二化學(xué)《醇酚》第一課時(shí)學(xué)案,供大家借鑒和使用,希望大家分享!
高二化學(xué)《醇酚》第一課時(shí)學(xué)案
教學(xué)目標(biāo):
知識(shí)與技能
在分析醇的結(jié)構(gòu)了解性質(zhì)的過程中使學(xué)生獲得物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間關(guān)系的科學(xué)觀點(diǎn),學(xué)會(huì)由事物的表象分析事物的本質(zhì)、變化,進(jìn)一步培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用知識(shí)、解決問題的能力。
過程與方法
通過分析表格的數(shù)據(jù),使學(xué)生學(xué)會(huì)利用曲線圖表分析有關(guān)數(shù)據(jù)并且得出正確的結(jié)論找出相關(guān)的規(guī)律,培養(yǎng)學(xué)生分析數(shù)據(jù)和處理數(shù)據(jù)的能力。利用假說的方法引導(dǎo)學(xué)生開拓思維,進(jìn)行科學(xué)探究。
情感態(tài)度和價(jià)值觀
對(duì)學(xué)生進(jìn)行辯證唯物主義教,即內(nèi)因是事物變化的根據(jù),外因是事物變化的條件,從而使學(xué)生了解學(xué)習(xí)和研究化學(xué)問題的一般方法和思維過程,進(jìn)一步激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣和求知欲望
二、教學(xué)環(huán)節(jié)
教學(xué)環(huán)節(jié)
教師活動(dòng)
學(xué)生活動(dòng)
教學(xué)意圖
引入
現(xiàn)在有下面幾個(gè)原子團(tuán),請(qǐng)同學(xué)們將它們組合成含有—OH的有機(jī)物CH3——CH2——OH
學(xué)生書寫
探究醇與酚結(jié)構(gòu)上的相似和不同點(diǎn)
投影交流
觀察、比較
激發(fā)學(xué)生思維。
分析、討論
運(yùn)用分類的思想,你能將上述不同結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的物質(zhì)分為哪幾類?
第一類—OH直接與烴基相連的:
第二類—OH直接與苯環(huán)相連的:
學(xué)生相互討論、交流
培養(yǎng)學(xué)生分析歸納能力。
講解
在上述例子中,我們把羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物叫做醇;羥基與苯環(huán)直接相連形成的化合物
叫做酚。
學(xué)生聽、看
明確概念
過渡、提問
醇和酚分子結(jié)構(gòu)中都有羥基(—OH),它們?cè)诨瘜W(xué)性質(zhì)上有什么共同點(diǎn)和不同點(diǎn)呢?這一講,我們先來了解一下醇的有關(guān)知識(shí)
投影、講述
一、醇
1、醇的分類
一元醇
CH3OH、CH3CH2OH飽和一元醇通式:CnH2n+1OH
二元醇
CH2OHCH2OH乙二醇
多元醇
CH2OHCHOHCH2OH丙三醇
學(xué)生聽、看、思考
使學(xué)生了解醇的分類
思考與交流
請(qǐng)仔細(xì)閱讀對(duì)比教材P49頁表3-1、3-2表格中的數(shù)據(jù),你能得出什么結(jié)論或作出什解釋?分析較多數(shù)據(jù)的最好方法就是在同一坐標(biāo)系中畫出數(shù)據(jù)變化的曲線圖來。同學(xué)們不妨試試。
根據(jù)數(shù)據(jù)畫出曲線圖:畫出沸點(diǎn)——分子中所含碳原子數(shù)曲線圖;
培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)分析方法
討論、交流;
教師講解
氫鍵是醇分子中羥基中的氧原子與另一醇分子羥基的氫原子間存在的相互吸引力。
為什么相對(duì)分子質(zhì)量相接進(jìn)的醇與烷烴比較,醇的沸點(diǎn)會(huì)高于烷烴呢?這是因?yàn)闅滏I產(chǎn)生的影響。
學(xué)生結(jié)論:同一類有機(jī)物如醇或烷烴,它們的沸點(diǎn)是隨著碳原子個(gè)數(shù)即相對(duì)分子質(zhì)量的增加而升高的。而在相同碳原子數(shù)的不同醇中,所含羥基數(shù)起多,沸點(diǎn)越高。
掌握氫鍵的概念。
投影
2、醇的物理性質(zhì)
1)醇或烷烴,它們的沸點(diǎn)是隨著碳原子個(gè)數(shù)即相對(duì)分子質(zhì)量的增加而升高。2)相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷烴相比,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴。
總結(jié)
思考與交流
教材P49“思考與交流:
運(yùn)用必修2中所學(xué)化學(xué)知識(shí),討論、交流化學(xué)事故的處理方法。
學(xué)以致用,提高學(xué)生知識(shí)的運(yùn)用能力。
回顧
三、乙醇的化學(xué)性質(zhì)
1、乙醇的化學(xué)性質(zhì)很活潑可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣:
2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2
學(xué)生回顧、書寫相應(yīng)化學(xué)方程式
復(fù)習(xí)、鞏固
講解、提問
通過反應(yīng)我們可以發(fā)現(xiàn)乙醇的性質(zhì)主要是由其官能團(tuán)羥基(—OH)體現(xiàn)出來的。在乙醇中O—H鍵和C—O鍵都容易斷裂。上述反應(yīng)中斷裂的是乙醇分子中的什么鍵?
學(xué)生回答:
O—H鍵斷裂時(shí)氫原子可以被取代。
引導(dǎo)學(xué)生從斷成鍵的角度來理解化學(xué)反應(yīng)的原理
設(shè)問
如果C—O鍵斷裂,發(fā)生的又會(huì)是何種反應(yīng)類型呢?
學(xué)生思考,期待進(jìn)行下面內(nèi)容。
激發(fā)求知欲
學(xué)生實(shí)驗(yàn)
組裝實(shí)驗(yàn)裝置;實(shí)驗(yàn),觀察現(xiàn)象并記錄。
培養(yǎng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?;增?qiáng)學(xué)生對(duì)乙醇的感性認(rèn)識(shí)。
投影
3、消去反應(yīng)
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
學(xué)生書寫化學(xué)方程式并思考反應(yīng)中斷、成鍵的位置和特點(diǎn)。
使學(xué)生從反應(yīng)的本質(zhì)上來理解乙醇的消去反應(yīng)特點(diǎn)。
講解
斷鍵:相鄰碳原子上,一個(gè)斷開C-0鍵,另一斷開C-H鍵。
學(xué)生聽、看并思考
自學(xué)
引導(dǎo)學(xué)生從反應(yīng)進(jìn)行的條件和反應(yīng)過程中斷成鍵的角度來區(qū)分分子內(nèi)脫水和分子間脫水的聯(lián)系和區(qū)別。
閱讀P51“資料卡片——乙醇的分子間脫水”
使學(xué)生認(rèn)識(shí)到“反應(yīng)物在不同反應(yīng)條件下可生成不同的產(chǎn)物”
投影
提問:
4、取代反應(yīng)
CH2CH3OH+HBrCH2CH3Br+H2O
在這個(gè)反應(yīng)中,乙醇分子是如何斷鍵的?屬于什么化學(xué)反應(yīng)類型?
學(xué)生回答:斷開C-0鍵。溴原子取代了羥基的位,屬于取代反應(yīng)。
從斷成鍵的角度理解
學(xué)與問
乙醇在銅或銀的催化的條件下能與氧氣反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。乙醇能不能被其他氧化劑氧化呢?
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
鞏固復(fù)習(xí)
學(xué)生實(shí)驗(yàn)
我們把乙醇加入重鉻酸鉀溶液,觀察是否有現(xiàn)象產(chǎn)生。
先向試管加入少量的重鉻酸鉀溶液,然后滴加少量乙醇,充分振蕩
培養(yǎng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)觀察能力
講解
氧化
氧化
在酸性重鉻酸鉀作用下乙醇能夠發(fā)生反應(yīng)。因?yàn)橹劂t酸鉀是氧化劑,所以乙醇被氧化。
乙醇乙醛乙酸
學(xué)生思考
從物質(zhì)間相互轉(zhuǎn)化關(guān)系上來提高學(xué)生的認(rèn)識(shí)。
課堂總結(jié)
在這一節(jié)課,我們共同探究了乙醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、化學(xué)性質(zhì);從斷成鍵的角度了解乙醇發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的原理,我們應(yīng)該更加清楚的認(rèn)識(shí)到結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)這樣規(guī)律。
回顧
構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。
作業(yè)
教材P55,2
鞏固知識(shí)
點(diǎn)評(píng):
1、本設(shè)計(jì)是一節(jié)中規(guī)中矩的邊講邊實(shí)驗(yàn)的新授課教學(xué),注重教師的導(dǎo)和學(xué)生的學(xué)。
2、設(shè)計(jì)中也符合由結(jié)構(gòu)到性質(zhì)這一化學(xué)研究方法。
3、教師在設(shè)計(jì)中也把醇和酚的結(jié)構(gòu)不同提到這來作了一個(gè)教學(xué)內(nèi)容整合。
4、由于本節(jié)內(nèi)容較多,比較復(fù)雜,不建議把醇和酚的結(jié)構(gòu)比較放在這進(jìn)行。本設(shè)計(jì)應(yīng)從醇和烷烴的不同對(duì)比引出醇的官能團(tuán)。然后圍繞—OH這一官能團(tuán),以斷鍵的可能性,進(jìn)行預(yù)測(cè)、實(shí)驗(yàn)、分析、歸納總結(jié)。最后由乙醇再推廣到其它醇類的性質(zhì)及醇的分類等。
高二化學(xué)下《醇酚》第一課時(shí)教案
高二化學(xué)下《醇酚》第一課時(shí)教案
歡迎大家來到化學(xué)課堂!
[引入](1)展示酒精燈。(講:這是我們做實(shí)驗(yàn)用的酒精燈,里面盛裝的液體燃料是……酒精,又叫……乙醇。)
(2)展示護(hù)膚品。(講:在這寒冷的冬季,我們都需要一些護(hù)膚品來滋潤肌膚。我們一起來看這款護(hù)膚品的成分說明,有丙二醇,還有甘油,又叫丙三醇。這節(jié)課我們就來學(xué)習(xí)醇。)
[投影]CH3CH2OH乙醇
[板書]醇酚
一、醇
1、定義:
[投影](我們把這些)羥基(—OH)與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇。
[講述]下面這兩種物質(zhì)中,羥基與苯環(huán)直接相連,這類有機(jī)物稱為酚。
我們用—R表示鏈烴基,連接上—OH就可以表示醇類。其中,羥基決定了醇的主要化學(xué)性質(zhì),所以,我們把羥基叫做醇的……官能團(tuán)。
我們選擇乙醇作醇類的代表物。
[板書]2、通式:R—OH官能團(tuán):—OH
3、代表物:乙醇:CH3CH2—OH結(jié)構(gòu)式:
或C2H5—OH
[過渡]下面我們以乙醇為例進(jìn)一步來學(xué)習(xí)醇的化學(xué)性質(zhì)。
[板書]4、化學(xué)性質(zhì):
[講述]我們?cè)诒匦?中學(xué)過乙醇與金屬鈉的反應(yīng)
[投影]2C2H5O—H+2Na→2C2H5ONa+H2↑
乙醇鈉
[遷移]我們將乙基(—C2H5)換成鏈烴基(—R),就可以得到醇與金屬鈉反應(yīng)生成……醇鈉和氫氣。
[投影]RO—H+Na→
[練習(xí)]CH3CH2CH2OH+Ca→
[講述]除金屬鈉外,還有很多活潑金屬,如鉀、鈣、鎂等都能與醇發(fā)生類似的反應(yīng)。
[板書](1)醇與活潑金屬反應(yīng):
[投影]展示駕駛員接受交警酒精檢查的圖片
[講述]這個(gè)畫面,我們都很熟悉,在生活中交警可以用K2Cr2O7來檢驗(yàn)司機(jī)是否酒后駕駛,從而維持交通秩序,保障生命安全。那么K2Cr2O7遇到乙醇會(huì)發(fā)生怎樣的變化呢?
今天我們就來現(xiàn)場(chǎng)演習(xí)一次。每個(gè)小組中兩位同學(xué)扮演交警,兩位同學(xué)扮演駕駛員,其他同學(xué)扮演觀眾。
[學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)1]
步驟:1、請(qǐng)兩位交警分別向兩只試管中各加入約1mL酸性K2Cr2O7溶液,用作檢測(cè)儀;
2、請(qǐng)兩位駕駛員分別用A、B兩支噴瓶向兩只試管中各噴6次液體,模仿呼氣;
3、振蕩試管,觀察溶液顏色的變化,并將兩只試管中溶液的顏色進(jìn)行對(duì)比。
現(xiàn)象:
結(jié)論:
[投影]實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和結(jié)論
[板書](2)醇的氧化反應(yīng)
①與強(qiáng)氧化劑作用:
②燃燒:C2H5OH+3O2——→2CO2+3H2O
[過渡]同樣是乙醇與氧氣反應(yīng),但在Cu或Ag催化并加熱的條件下,乙醇則被氧化為乙醛,我們稱之為催化氧化。
[板書]③催化氧化
[投影]
[提問]請(qǐng)同學(xué)們細(xì)心觀察,乙醇分子轉(zhuǎn)化為乙醛分子的過程中,在分子組成和化學(xué)鍵上發(fā)生了怎樣的變化?(乙醇分子失去2個(gè)H原子轉(zhuǎn)變?yōu)楹刑佳蹼p鍵的乙醛)
[投影]播放制作的模擬動(dòng)畫
[講述]接下來請(qǐng)同學(xué)們拿起乙醇分子的球棍模型,動(dòng)手動(dòng)腦,將它變成乙醛分子。
[學(xué)生活動(dòng)1]動(dòng)手變模型
遷移:
[設(shè)問]仔細(xì)觀察,從乙醇到乙醛的過程中,甲基有沒有變化?(沒有)現(xiàn)在我們把乙醇中的甲基(—CH3)換成烴基(—R),那么催化氧化的產(chǎn)物你會(huì)寫嗎?
[依時(shí)備用]
什么樣的醇能夠發(fā)生催化氧化反應(yīng)?
[過渡]醇遇金屬鈉反應(yīng)生成醇鈉,遇氧化劑則被氧化,醇遇酸又將發(fā)生怎樣的變化呢?首先來看乙醇遇濃硫酸會(huì)發(fā)生怎樣的變化。
[講述]請(qǐng)同學(xué)們按照學(xué)案上的實(shí)驗(yàn)步驟完成實(shí)驗(yàn)3-1
[學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)2]教材51頁實(shí)驗(yàn)3-1
實(shí)驗(yàn)步驟:1、再次檢查裝置的氣密性:用洗耳球從長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管的一端吹氣(一定不能吸氣?。?,觀察末端試管中是否有氣泡產(chǎn)生;
2、充分預(yù)熱大試管;
3、加熱乙醇和濃硫酸的混合液,使液體溫度迅速上升到170℃,讓氣流依次通過10%NaOH溶液、橙色溴的四氯化碳溶液、紫色KMnO4酸性溶液;
4、觀察溶液顏色的變化,當(dāng)觀察到明顯現(xiàn)象時(shí),蓋滅酒精燈;
5、記錄實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
[指導(dǎo)學(xué)生實(shí)驗(yàn)]
[講述]1、為了提高實(shí)驗(yàn)的安全性,我們?cè)诖笤嚬苌霞恿艘恢чL(zhǎng)玻璃導(dǎo)管,與外界大氣相通,可以有效防止倒吸和減少污染;
2、在大試管中加入碎瓷片的作用是……防止液體受熱時(shí)暴沸;
3、氫氧化鈉溶液用于除去副反應(yīng)產(chǎn)生的雜質(zhì)。
[學(xué)生活動(dòng)]描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)論。
[投影]
[講述]濃硫酸的作用是……催化劑和脫水劑
[學(xué)生活動(dòng)]分析斷、成鍵位置
[投影]播放制作的模擬動(dòng)畫
[講述]接下來請(qǐng)同學(xué)們拿起乙醇分子的球棍模型,動(dòng)手動(dòng)腦,將它變成乙烯分子。
[學(xué)生活動(dòng)2]動(dòng)手變模型,將“乙醇分子”變成“乙烯分子”。
[板書](3)醇的消去反應(yīng):
[依時(shí)備用]根據(jù)斷鍵位置,分析能發(fā)生消去反應(yīng)的醇,在結(jié)構(gòu)上除了擁有羥基外,還應(yīng)具備什么特點(diǎn)?
[過渡]乙醇除了在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)外,還能與濃的氫溴酸在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)。
[投影]與HBr反應(yīng)
[板書](4)醇的取代反應(yīng):
師生共動(dòng):分析斷鍵位置,遷移到醇類。
[小結(jié)]醇的化學(xué)性質(zhì)
[板書]5、用途:
[投影]醇的用途:(1)是重要的化工原料;(2)用作燃料、溶劑、防凍液等。
[小結(jié)]學(xué)習(xí)方法:從個(gè)別到一般。
[課后鞏固練習(xí)]
①+K→
②根據(jù)斷鍵位置,判斷下列各醇,能發(fā)生催化氧化反應(yīng)的有(),能發(fā)生消去反應(yīng)的有()
板書設(shè)計(jì)
醇酚
一、醇
1、定義:
2、通式:R—OH官能團(tuán):—OH
3、代表物:乙醇CH3CH2—OH結(jié)構(gòu)式:
4、化學(xué)性質(zhì):
(1)醇與活潑金屬反應(yīng):
(2)醇的氧化反應(yīng):①燃燒②與強(qiáng)氧化劑作用③催化氧化
(3)醇的消去反應(yīng):
(4)醇的取代反應(yīng):
5、用途:
高二下學(xué)期化學(xué)《醇酚》集體備課教案
高二下學(xué)期化學(xué)《醇酚》集體備課教案
1、確定本周課程教學(xué)內(nèi)容
內(nèi)容和進(jìn)度:完成3-1醇酚的教學(xué)習(xí)題講評(píng)
第一課時(shí):醇;
第二課時(shí):醇習(xí)題講解
第三課時(shí):酚
第四課時(shí):酚習(xí)題講解
2、教學(xué)目標(biāo):
能夠通過典型代表物,認(rèn)識(shí)各類物質(zhì)的性質(zhì);強(qiáng)化結(jié)構(gòu)決定性質(zhì);
教學(xué)重點(diǎn):乙醇、苯酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。
教學(xué)難點(diǎn):醇和酚結(jié)構(gòu)的差別及其對(duì)化學(xué)性質(zhì)的影響。
3、資料準(zhǔn)備:選修5《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》教材、《步步高》
4、新課授課方式(含疑難點(diǎn)的突破):
1.乙醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
學(xué)生已經(jīng)了解了乙醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),因此教學(xué)的重點(diǎn)是在復(fù)習(xí)乙醇的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上,深入研究羥基官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),深入研究乙醇的取代、消去、氧化反應(yīng)的基本規(guī)律,并將乙醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)遷移到醇類化合物。
【方案Ⅰ】復(fù)習(xí)再現(xiàn),探究、接受、遷移學(xué)習(xí)
復(fù)習(xí)再現(xiàn)(情景創(chuàng)設(shè)):復(fù)習(xí)乙醇的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),通過計(jì)算機(jī)課件、立體模型展示乙醇的結(jié)構(gòu),深入認(rèn)識(shí)羥基官能團(tuán)。
探究學(xué)習(xí):根據(jù)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的基本觀點(diǎn),首先討論乙醇和水結(jié)構(gòu)的相似點(diǎn),進(jìn)而根據(jù)金屬鈉與水的反應(yīng)推測(cè)乙醇與金屬鈉反應(yīng)的規(guī)律。然后開展討論,對(duì)比乙醇、水與金屬鈉反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,書寫乙醇與水反應(yīng)的化學(xué)方程式;實(shí)驗(yàn)探究乙醇的還原性──乙醇被重鉻酸鉀酸性溶液,或高錳酸鉀酸性溶液氧化的反應(yīng),討論小結(jié)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
接受學(xué)習(xí):演示乙醇的消去反應(yīng)實(shí)驗(yàn),講解乙醇的消去反應(yīng)規(guī)律;講解乙醇的取代反應(yīng)規(guī)律;講解乙醇催化氧化生成乙醛的反應(yīng)規(guī)律。
遷移學(xué)習(xí):根據(jù)乙醇與金屬鈉的反應(yīng)規(guī)律,推測(cè)甲醇、正丙醇、乙二醇、丙三醇與金屬鈉反應(yīng)的產(chǎn)物;根據(jù)乙醇與濃硫酸加熱反應(yīng)可能生成乙烯或乙醚的反應(yīng)規(guī)律,推測(cè)2?丙醇可能的反應(yīng)產(chǎn)物;根據(jù)乙醇與氫溴酸反應(yīng)的規(guī)律,推測(cè)1-丙醇與氫溴酸反應(yīng)的產(chǎn)物;根據(jù)乙醇的催化氧化反應(yīng)的規(guī)律,推測(cè)1?丙醇的催化氧化反應(yīng)的產(chǎn)物。
小結(jié)提高:分析乙醇的催化氧化反應(yīng)中,變化的基團(tuán)和不變的基團(tuán),歸納反應(yīng)中“官能團(tuán)轉(zhuǎn)化”的規(guī)律。
例如,乙醇(CH3—CH2OH)→乙醛(CH3—CHO),變化的是—CH2OH→—CHO,不變的是CH3—,規(guī)律小結(jié):醇→醛,即R—CH2OH→R—CHO。
【方案Ⅱ】資料呈現(xiàn),探究學(xué)習(xí),交流提高
資料呈現(xiàn)(情景創(chuàng)設(shè)):教師展示有關(guān)乙醇的各種學(xué)習(xí)資料,如乙醇的樣品,乙醇的結(jié)構(gòu)模型,乙醇的燃燒、與重鉻酸鉀酸性溶液的反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)錄像,乙醇消去反應(yīng)制乙烯的實(shí)驗(yàn)錄像,探究實(shí)驗(yàn)用的實(shí)驗(yàn)儀器、藥品(如高錳酸鉀酸性溶液、銅絲、硫酸銅溶液、NaOH溶液、錐形瓶、試管、酒精燈等)。
提示研究問題:觀察記錄乙醇的物理性質(zhì);為什么乙醇能與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)?乙醇的催化氧化的產(chǎn)物是什么?如何檢驗(yàn)乙醇催化氧化產(chǎn)物?人喝酒后,臉紅、發(fā)熱的原因?(注:這是因?yàn)橐掖急谎趸梢胰┐碳と梭w表面毛細(xì)血管引起血管擴(kuò)張)
探究學(xué)習(xí):學(xué)生分組研究有關(guān)學(xué)習(xí)資料,討論上述提示問題,設(shè)計(jì)并完成探究實(shí)驗(yàn),歸納總結(jié)有關(guān)結(jié)論。
交流提高:各組同學(xué)選派代表交流探究結(jié)論,教師進(jìn)行評(píng)價(jià)和點(diǎn)撥,并進(jìn)一步要求學(xué)生書寫乙醇與鈉的反應(yīng)、消去反應(yīng)、與氫溴酸的取代反應(yīng)的化學(xué)方程式。
2.苯酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
【方案Ⅲ】實(shí)驗(yàn)探究,對(duì)比思考,總結(jié)提高
情景創(chuàng)設(shè):用計(jì)算機(jī)課件展示苯酚的分子結(jié)構(gòu)模型。
實(shí)驗(yàn)探究:學(xué)生分組開展實(shí)驗(yàn)探究,了解苯酚的性質(zhì)。
對(duì)比思考、討論提高:
(1)苯酚、乙醇均有羥基,為什么苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能反應(yīng)?
(原因:苯酚中苯環(huán)使羥基O—H鍵極性變大,可以部分解離出氫離子而表現(xiàn)出酸性)
(2)苯酚能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),而甲苯不能反應(yīng),為什么?
(原因:羥基使苯環(huán)變得活潑,易在鄰、對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng))
小結(jié):有機(jī)物分子中基團(tuán)之間是相互影響的。
學(xué)習(xí)遷移:認(rèn)識(shí)其他酚類,如甲酚的三種結(jié)構(gòu),推測(cè)甲酚可能的性質(zhì)。
交流提高:了解酚類物質(zhì)在生活中的應(yīng)用(如藥皂中加入苯酚消毒,醫(yī)院消毒用來蘇水的主要成分是甲酚肥皂溶液等)。
二、活動(dòng)建議
【實(shí)驗(yàn)3-1】
乙醇與濃硫酸混合液加熱會(huì)出現(xiàn)炭化現(xiàn)象,因此反應(yīng)生成的乙烯中含有CO2、SO2等雜質(zhì)氣體。SO2也能使高錳酸鉀酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,因此要先將反應(yīng)生成的氣體通過NaOH溶液洗氣,以除去CO2和SO2。為降低炭化程度,減少副反應(yīng),反應(yīng)溫度要控制在170℃左右,不能過高。
將反應(yīng)生成的乙烯氣體通入高錳酸鉀酸性溶液和溴的四氯化碳溶液,觀察到褪色現(xiàn)象后,可更換尖嘴導(dǎo)管,將乙烯點(diǎn)燃,觀察乙烯燃燒現(xiàn)象。
【實(shí)驗(yàn)3-2】
重鉻酸鉀酸性溶液是K2Cr2O7晶體溶于水、再加入稀硫酸配制而成。實(shí)驗(yàn)時(shí)建議做空白對(duì)比實(shí)驗(yàn),以便更好地觀察其顏色的變化。
【實(shí)驗(yàn)3-3】
苯酚溶于水形成的渾濁液,實(shí)際上是乳濁液,苯酚呈油狀,不是沉淀。因此苯酚鈉與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式中生成的苯酚后不寫“↓”。實(shí)驗(yàn)時(shí),為了使實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象更加明顯,建議使用較大的試管,苯酚用量稍多一些,開始時(shí)加入水的量不要太多。
【實(shí)驗(yàn)3-4】
苯酚溶液一定要較稀,可將配制好的苯酚溶液稀釋后使用,否則不易出現(xiàn)沉淀。溴水量較少時(shí),可能生成一溴苯酚或二溴苯酚而不沉淀。因此,溴水濃度一定要大,應(yīng)選用橙紅色的飽和溴水,如果加入少量溴水后不出現(xiàn)沉淀,可繼續(xù)加入溴水直至出現(xiàn)沉淀。
【實(shí)踐活動(dòng)】
組織學(xué)生查閱有關(guān)資料,讓學(xué)生通過自己的實(shí)踐活動(dòng),了解含酚工業(yè)廢水的危害及含酚工業(yè)廢水處理的基本方法。
含苯酚的工業(yè)廢水處理的參考方案如下:
回答下列問題:
(1)設(shè)備①進(jìn)行的是操作____________(填寫操作名稱),實(shí)驗(yàn)室這一步操作所用的儀器是:____________;
(2)由設(shè)備②進(jìn)入設(shè)備③的物質(zhì)A是____________,由設(shè)備③進(jìn)入設(shè)備④的物質(zhì)B是____________;
(3)在設(shè)備③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________;
(4)在設(shè)備④中,物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng),產(chǎn)物是______、______和水,可通過________操作(填寫操作名稱)分離產(chǎn)物;
(5)上圖中,能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、______、______。
參考答案:(1)萃??;分液漏斗(2)C6H5ONa;NaHCO3
(3)C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
(4)CaCO3、NaOH;過濾(5)NaOH水溶液、CO2
三、問題交流
【思考與交流1】
某些分子(如HF、H2O、NH3等)之間,存在一種較強(qiáng)的分子間相互作用力,稱為“氫鍵”。以水分子間的氫鍵為例,由于氧吸引電子能力較強(qiáng)且原子半徑較小,因此氧原子上有很大的電子云密度,而由于H—O鍵的共用電子對(duì)偏向于氧原子,氫原子接近“裸露”的質(zhì)子,這種氫核由于體積很小,又不帶內(nèi)層電子,不易被其他原子的電子云所排斥,所以它還與另一個(gè)分子中的氧原子中的孤對(duì)電子產(chǎn)生相互吸引力。這種分子間的作用力就是氫鍵,如圖3-1所示。
圖3-1水分子中的氫鍵示意圖
形成氫鍵的條件是:要有一個(gè)與電負(fù)性很強(qiáng)的元素(如F、O、N)以共價(jià)鍵結(jié)合的氫原子,同時(shí)與氫原子相結(jié)合的電負(fù)性很強(qiáng)的原子必須具有孤對(duì)電子。在常見無機(jī)分子中,氫鍵存在于HF、H2O、NH3之間,其特征是F、O、N均為第二周期元素,原子半徑較小,同時(shí)原子吸引電子能力較強(qiáng)(電負(fù)性強(qiáng))。因此電子云密度大,具有較強(qiáng)的給電子能力,是較強(qiáng)的電子給體。
在有機(jī)化合物中,具有羥基(—OH)、氨基(—NH2)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)等官能團(tuán)的分子之間,也能形成氫鍵。因此,與相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴相比,醇具有較高的沸點(diǎn);同時(shí),這些有機(jī)分子與水分子之間也可以形成氫鍵,因此含有這些官能團(tuán)的低碳原子數(shù)的有機(jī)分子,均具有良好的水溶性。
【思考與交流2】
處理反應(yīng)釜中金屬鈉的最安全合理的方法是第(3)種方案,向反應(yīng)釜中慢慢加入乙醇,由于乙醇與金屬鈉的反應(yīng)比水與鈉的反應(yīng)緩和,熱效應(yīng)小,因此是比較安全可行的處理方法。
【學(xué)與問1】
乙二醇的沸點(diǎn)高于乙醇、1,2,3-丙三醇的沸點(diǎn)高于1,2-丙二醇,1,2-丙二醇的沸點(diǎn)高于1-丙醇,其原因是:由于羥基數(shù)目增多,使得分子間形成的氫鍵增多增強(qiáng)。
【學(xué)與問2】
乙醇在銅催化下,可被氧氣氧化成乙醛。實(shí)驗(yàn)方法如下:
(1)將銅絲卷成螺旋狀,在酒精燈氧化焰中灼燒至紅熱,將銅絲移出酒精燈焰,可觀察到銅絲表面生成一層黑色的氧化銅。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(2)將表面有黑色氧化銅的銅絲再次灼燒至紅熱,迅速插入盛有無水乙醇的錐形瓶中,可觀察到銅絲迅速恢復(fù)紅色,說明氧化銅被還原成銅,反應(yīng)是放熱的。如此反復(fù)操作幾次,可聞到錐形瓶中的液體有不同于乙醇?xì)馕兜拇碳ば詺馕?。如取少量錐形瓶中的液體,加入新制氫氧化銅加熱,可觀察到有紅色沉淀生成,說明乙醇被氧化生成乙醛。反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(3)上述兩個(gè)反應(yīng)合并起來就是
可以看出,反應(yīng)前后銅沒有變化,因此銅是催化劑。
醇
第六課時(shí):醇
知識(shí)點(diǎn)1:醇
1.概念:羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連的化合物。,也可以看成烴分子里的氫原子(苯環(huán)上的氫原子除外)被羥基取代后的產(chǎn)物。
2.分類:按羥基的個(gè)數(shù)分為一元醇、二元醇和多元醇
3.飽和一元醇通式:CnH2n+1OH
4.兩種重要的醇:乙二醇:
丙三醇:
5.命名:
(1)選擇含有羥基的鏈為主鏈,根據(jù)碳原子數(shù)目稱為某醇
(2)從離羥基最近的一端給碳原子依次編號(hào)
(3)醇的名稱前要用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)出羥基的位置,如果多個(gè)羥基用大寫的二三等標(biāo)出
6.物理性質(zhì):
(1)沸點(diǎn):相對(duì)分子質(zhì)量相近的醇和烷,醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于烷烴;飽和一元醇,隨碳原子個(gè)數(shù)的增加沸點(diǎn)升高;碳原子個(gè)數(shù)相同,羥基越多沸點(diǎn)越高。
(2)溶解性:甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低級(jí)醇可與水互溶。
知識(shí)點(diǎn)2:乙醇
1、分子結(jié)構(gòu)分子式:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:官能團(tuán):
2、化學(xué)性質(zhì)
(1)與鈉的反應(yīng)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
(2)氧化反應(yīng)a、燃燒:
b、乙醇的催化氧化:
c、與酸性高錳酸鉀、重鉻酸鉀:
(3)乙醇的脫水反應(yīng)
a、消去反應(yīng)—分子內(nèi)的脫水:
b、分子間的脫水:
(4)、乙醇的取代反應(yīng)—與氫鹵酸的反應(yīng)
知識(shí)點(diǎn)3:飽和一元醇的化學(xué)性質(zhì):
(1)與金屬Na作用→H2
(2)
(3)消去反應(yīng)(分子內(nèi)脫水)→C=C鄰碳無氫不消去
(4)分子間脫水→醚
(5)與HX作用→R—X
知識(shí)點(diǎn)4:乙醇的消去反應(yīng)注意事項(xiàng):
1.配制體積比為1:3的乙醇與濃硫酸混合液,先加乙醇后加濃硫酸(相當(dāng)于濃硫酸的稀釋),濃硫酸起催化劑和脫水劑的作用
2.溫度迅速上升到170℃,140℃會(huì)有乙醚產(chǎn)生。
3.都是液體,所以要加碎瓷片
4.溫度計(jì)量程200-300℃為宜。位于反應(yīng)液中央,測(cè)的是反應(yīng)液的溫度
5.氫氧化鈉溶液的作用是除去混在乙烯中的二氧化碳、二氧化硫等雜質(zhì)。
知識(shí)點(diǎn)5:乙醇的化學(xué)性質(zhì)與結(jié)構(gòu)的關(guān)系
乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示,對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說明正確的是
⑴、和金屬鈉作用時(shí),斷裂______
⑵、和濃硫酸共熱至170℃時(shí),斷裂______
⑶、和乙酸、濃硫酸共熱時(shí),斷裂_______
⑷、在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí),斷裂_____
⑸、與氫鹵酸反應(yīng)時(shí),斷裂______
同步測(cè)試題
1.下列醇能發(fā)生消去反應(yīng)的是()
A、甲醇B、1-丙醇C、2,2-二甲基-1-丙醇D、1-丁醇
2.分子中含有4個(gè)碳原子的飽和一元醇,氧化后能生成醛的有()
A、2種B、3種 C、4種D、5種
3.一定量的某飽和一元醇和金屬鈉完全反應(yīng)可得2克H2,將相同質(zhì)量的同種醇完全燃燒,可得176克CO2,則該醇是()A、甲醇 B、乙醇C、丙醇 D、丁醇
4.由分子式為C2H6O和C3H8O的醇組成的混合物在濃H2SO4和適當(dāng)條件下發(fā)生脫水反應(yīng),其有機(jī)產(chǎn)物可能有()A、5種 B、6種C、7種D、8種
5.在飽和一元醇的分子中每增加一個(gè)碳原子,每mol醇完全燃燒需多消耗氧氣()
A、0.5mol B、1molC、1.5mol D、2mol
6.某有機(jī)物的蒸氣完全燃燒時(shí)需三倍于其體積的氧氣,產(chǎn)生二倍于其體積CO2該有機(jī)物可能是(?。〢、C2H4 B、C2H5OHC、CH3CHOD、CH3COOH
7.以下4種有機(jī)物的分子式皆為C4H10O。其中能被氧化為相同碳原子數(shù)的醛是()
A、①② B、只有②C、②和③D、③和④
8.酒精在濃H2SO4作用下,可能發(fā)生的反應(yīng)是()
A、加聚反應(yīng) B、取代反應(yīng)C、消去反應(yīng) D、加成反應(yīng)
9.質(zhì)量為ag的銅片在空氣中灼燒變黑,趁熱放入下列物質(zhì)中銅絲變?yōu)榧t色,而且質(zhì)量仍為ag的是()
A、硝酸 B、無水乙醇 C、鹽酸 D、一氧化碳
10.某飽和n元醇0.1mol與足量的鈉反應(yīng)生成1.12L氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),將mg此醇在氧氣中完全燃燒產(chǎn)生14.4gH2O和13.44LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。此醇能催化氧化成相應(yīng)的酮。(1)確定該醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(2)寫出它可能的同分異構(gòu)體。
11.下列物質(zhì)中既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng)的是()?
A.CH3CH2CH3B.CH3Cl?C.CH3OHD.CH2=CH-CH2CH2OH?
12.在常壓和100℃條件下,把乙醇?xì)饣癁檎魵?,然后和乙烯以任意比例混合,其混合氣體為VL,將其完全燃燒,需消耗相同條件下的氧氣的體積是()?
A.2VLB.2.5VLC.3VLD.無法計(jì)算?
13.相同質(zhì)量的下列醇分別跟適量的鈉作用,放出H2最多的是()?
A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇?
14.乙醇的沸點(diǎn)比它的同分異構(gòu)體甲醚(CH3-O-CH3)高。主要原因是()?
A.乙醇分子中共價(jià)鍵的鍵能比甲醚大B.乙醇分子間范德華力比甲醚大?
C.乙醇的溶解度比甲醚大D.乙醇分子間能形成氫鍵?
15.分子式C5H12O的飽和一元醇,其分子中含有兩個(gè)-CH3,兩個(gè)-CH2-,一個(gè)和-OH,它的可能結(jié)構(gòu)有()?
A.5種B.4種C.3種D.2種?
16.下列化合物的名稱是
17.把一端彎成螺旋狀的銅絲放在酒精燈外焰加熱后,其表面變?yōu)開___________色,立即把它插入盛有乙醇的試管中,銅絲表面變?yōu)開___________色,反復(fù)多次后,試管中有____________氣味產(chǎn)生,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。反應(yīng)中銅絲起____________作用。?
?
18.1,4二氧六環(huán)是一種常見的溶劑,它能通過以下方法制取:?
據(jù)此填寫:(1)各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A____________;B____________;C____________?
(2)寫出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式:?
B→C:__________________________________________________________________,
C→1,4二氧化六環(huán)_______________________________________________________?