很色的网站,欧洲美熟女乱又伦av影片,色欲天天自拍,2021av 在线,国产精品原创巨作av无遮,久爱视频免费在线下载,无遮挡又色又刺激的女人视频,亚洲色拍自偷自拍,99热手机在线最新地址,偷拍东北熟女bbww

      88教案網(wǎng)

      你的位置: 教案 > 高中教案 > 導航 > 平衡的移動

      美麗的草原我的家教學設計

      發(fā)表時間:2021-05-28

      平衡的移動。

      俗話說,凡事預則立,不預則廢。教師要準備好教案為之后的教學做準備。教案可以讓學生能夠聽懂教師所講的內(nèi)容,讓教師能夠快速的解決各種教學問題。那么如何寫好我們的教案呢?以下是小編為大家精心整理的“平衡的移動”,相信能對大家有所幫助。

      化學平衡的移動

      【考試說明要求】

      1.理解濃度、溫度、壓強、催化劑等對化學平衡影響的一般規(guī)律。

      2.理解化學平衡移動原理,即勒夏特列原理。

      【基礎知識梳理】

      一.化學平衡移動

      1.定義:平衡移動就是一個“平衡狀態(tài)→不平衡狀態(tài)→新的平衡狀態(tài)”的過程。一定條件下的平衡體系,條件改變后,可能發(fā)生平衡移動??煽偨Y如下:

      2.外因?qū)ζ胶庖苿拥挠绊?/p>

      (1)濃度:增大反應物濃度或減少生成物濃度,平衡移動;

      減少反應物濃度或增大生成物濃度,平衡移動。

      (2)溫度:升溫,平衡向方向移動;

      降溫,平衡向方向移動。

      (3)壓強:對于有氣體參加的可逆反應,加壓,平衡向氣體體積方向移動;

      減壓,平衡向氣體體積方向移動。

      (4)催化劑:對化學平衡,但能縮短到達平衡所需的時間.

      【總結】勒夏持列原理:

      【例1】以2A(g)+B(g)2C(g)△H<0為例,畫出平衡條件改變時的υ—t圖,并思考在下列條件下A的轉(zhuǎn)化率、C%和混合氣體的平均摩爾質(zhì)量如何變化?

      ①增大c(A)③降溫

      ②增大P④使用催化劑

      【例2】()已知反應A2(g)+2B2(g)2AB2(g)的△H<0,下列說法正確的是

      A.升高溫度,正向反應速率增加,逆向反應速率減小

      B.升高溫度有利于反應速率增加,從而縮短達到平衡的時間

      C.達到平衡后,升高溫度或增大壓強都有利于該反應平衡正向移動

      D.達到平衡后,降低溫度或減小壓強都有利于該反應平衡正向移動

      【鞏固練習】

      1.()反應:L(s)+aG(g)bR(g)達到平衡時,溫度和壓強對該反應的影響如上圖所示。圖中:壓強p1p2,X軸表示溫度,Y軸表示平衡混合氣中G的體積分數(shù)。據(jù)此可判斷:

      A、上述反應是放熱反應B、上述反應是吸熱反應C、abD、ab

      2.()反應NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達到平衡,下列各種情況中,不能使平衡發(fā)生移動的是:A、其它條件不變時,通入SO2氣體B、移走一部分NH4HS固體

      C、容器體積不變,充入氮氣D、充入氮氣,保持壓強不變

      3.()在一定溫度下,將一定質(zhì)量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),達到平衡時測得B氣體的濃度為0.6mol/L,恒溫下將密閉容器的容積擴大1倍,重新達到平衡時,測得B氣體的濃度為0.4mol/L,下列敘述中正確的是:

      A、a+bc+dB、平衡向右移動

      C、重新達平衡時,A氣體濃度增大D、重新達平衡時,D的體積分數(shù)減小

      4.()在一定溫度下,將各1molCO和水蒸氣放在密閉容器中反應:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),達到平衡后測得CO2為0.6mol,再通入4mol水蒸氣,達到新平衡后,CO2的物質(zhì)的量是:A、等于0.6molB、等于1molC、大于0.6mol小于1molD、大于1mol

      5.()對于mA(g)+nB(g)pC(g);△H達平衡后,在t1時刻,改變某一外界條件X,其速率變化曲線如圖所示。下列說法正確的是:

      A、X為升高溫度,且△H0

      B、X為增大壓強,且m+np

      C、X為使用催化劑(范文資源網(wǎng) zY185.COM)

      D、X為增大A的濃度

      6.()一定條件下,在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應:2AB(g)+C(s),且達到化學平衡,當升高溫度時其容器內(nèi)氣體的密度增大,則下列判斷正確的是:

      A、若正反應是吸熱反應,則A為非氣體B、若正反應是放熱反應,則A為氣態(tài)

      C、若在平衡體系中加入少量C,該平衡向逆反應方向移動D、壓強對該平衡的移動無影響

      7.有兩只密閉容器A和B,A容器有一個移動的活塞能使容器內(nèi)保持恒壓,B容器能保持恒容,起始時向這兩只容器中分別充入等量的體積比為2:1的SO2與O2的混合氣體,并使A和B容積相等(如圖),在保持400℃的條件下使之發(fā)生如下反應:2SO2+O22SO3填寫下列空格:

      (1)達到平衡時所需的時間A容器比B容器________,A容器中SO2的轉(zhuǎn)化率比B容器__________。

      (2)達到(1)所述平衡后,若向兩容器中通入數(shù)量不多的等量氬氣,A容器的化學平衡________移動,B容器的化學平衡______移動。

      (3)達到(1)所述平衡后,若向兩容器中通入等量的原反應氣體,達到平衡時,A容器中SO3的百分含量__________(增大、減小、不變);B容器中SO3的百分含量_______(增大、減小、不變)。

      相關推薦

      化學平衡的移動教學案


       第三單元化學平衡的移動

      第1課時 影響化學平衡狀態(tài)的因素

      [目標要求] 1.知道濃度、溫度、壓強等條件改變時,化學平衡狀態(tài)將會被打破。2.掌握濃度、溫度、壓強等條件對化學平衡影響的結果以及有關的解釋。 3.理解勒夏特列原理。

      1.濃度的變化對化學平衡的影響
      實驗探究
      實驗原理:Cr2O2-7+H2O2CrO2-4+2H+
       橙色 黃色
      實驗步驟:①取兩支試管各加入5mL0.1molL-1K2Cr2O7溶液。
      ②向一支試管中滴加1molL-1HNO3溶液,觀察并記錄溶液的顏色。
      ③向另一支試管中滴加1molL-1NaOH溶液,觀察并記錄溶液顏色的變化。
      實驗現(xiàn)象:如下表所示。
      步驟滴加1molL-1HNO3溶液滴加1molL-NaOH溶液
      溶液顏色溶液橙色加深溶液黃色加深
      實驗結論:增加H+的濃度,平衡向逆反應方向移動,溶液橙色加深;增加OH-的濃度,減小H+的濃度,平衡向正反應方向移動,溶液黃色加深。
      基本規(guī)律:增大反應物濃度或減小生成物濃度,平衡向正反應方向移動;減小反應物濃度或增大生成物濃度,平衡向逆反應方向移動。
      2.壓強的變化對化學平衡的影響
      其他條件不變時,對于有氣體參加的反應,增大壓強,會使平衡向著氣體體積減小的方向移動;減小壓強,會使平衡向著氣體體積增大的方向移動。但是壓強改變,對于有氣體參與而反應前后氣態(tài)物質(zhì)系數(shù)不變的反應來說,平衡不移動。
      3.溫度的變化對化學平衡的影響
      實驗探究
      實驗原理:Co2++4Cl-CoCl2-4 ΔH0
      粉紅色 藍色
      實驗步驟:取3支試管,向其中各加入適量CoCl2的鹽酸溶液,將試管分別置于熱水、冰水和室溫下。
      實驗現(xiàn)象及結論:
      溶液的顏色平衡移動的方向
      室溫粉紅色平衡不移動
      熱水溶液藍色加深升溫,平衡向正反應方向移動
      冰水溶液粉紅色加深降溫,平衡向逆反應方向移動
      基本規(guī)律:其他條件不變時,升高溫度,平衡向著吸熱方向移動;降低溫度,平衡向著放熱方向移動。
      4.勒夏特列原理
      如果改變影響平衡的條件之一(如溫度、壓強以及參加反應的化學物質(zhì)的濃度),平衡將向著減弱這種改變的方向移動。

      知識點一 外界條件的改變對化學平衡的影響
      1.在新制的氯水中存在平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,若向氯水中投入少量碳酸鈣粉末,溶液中發(fā)生的變化是()
      A.H+濃度減小,HClO濃度減小
      B.H+濃度增大,HClO濃度增大
      C.H+濃度減小,HClO濃度增大
      D.H+濃度增大,HClO濃度減小
      答案 C
      解析 碳酸的酸性弱于鹽酸而強于次氯酸,向氯水中投入少量碳酸鈣粉末后,它與鹽酸反應,而不與次氯酸反應。又由于H+濃度減小,平衡Cl2+H2OH++Cl-+HClO向正反應方向移動,故HClO濃度增大。
      2.對已達化學平衡的下列反應2X(g)+Y(g)2Z(g)減小壓強時,對反應產(chǎn)生的影響是()
      A.逆反應速率增大,正反應速率減小,平衡向逆反應方向移動
      B.逆反應速率減小,正反應速率增大,平衡向正反應方向移動
      C.正、逆反應速率都減小,平衡向逆反應方向運動
      D.正、逆反應速率都增大,平衡向正反應方向移動
      答案 C
      解析 減小壓強、體系中各組分濃度都減小,所以正、逆反應速率都減小,平衡向氣體體積增大的方向移動。
      3.關節(jié)炎是因為在關節(jié)滑液中形成了尿酸鈉晶體,尤其是在寒冷季節(jié)易誘發(fā)關節(jié)疼痛,其化學機理如下:
      ①HUr+H2OUr-+H3O+,
       尿酸尿酸根離子
      ②Ur-(aq)+Na+(aq)NaUr(s)。下列對反應②的敘述正確的是()
      A.正反應為吸熱反應
      B.正反應為放熱反應
      C.升高溫度,平衡向正反應方向移動
      D.降低溫度,平衡向逆反應方向移動
      答案 B
      解析 題意中明確指出“尤其是在寒冷季節(jié)易誘發(fā)關節(jié)疼痛”,說明溫度降低,反應②Ur-(aq)+Na+(aq)NaUr(s)的平衡向正反應方向移動,可知其正反應為放熱反應。
      知識點二 勒夏特列原理
      4.下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是()
      A.在溴水中存在如下平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當加入NaOH溶液后顏色變淺
      B.對2H2O22H2O+O2的反應,使用MnO2可加快制O2的反應速率
      C.反應CO+NO2CO2+NO ΔH0,升高溫度使平衡向逆反應方向移動
      D.合成氨反應:N2+3H22NH3 ΔH0,為使氨的產(chǎn)率提高,理論上應采取低溫高壓的措施
      答案 B
      5.可逆反應A(g)+BC(g)+D的反應式中A和C都是無色氣體。當反應達到平衡時,下列敘述錯誤的是()
      A.若增大A的濃度,平衡體系顏色加深,則說明D是有顏色的氣體
      B.若升高溫度,C的百分含量減小,則說明逆反應為吸熱反應
      C.若增大壓強,平衡不發(fā)生移動,則說明B和D一定都是氣體
      D.如果B是氣體,則增大A的濃度會使B的轉(zhuǎn)化率增大
      答案 C
      6.在密閉容器中,一定條件下,進行如下反應:NO(g)+CO(g)1/2N2(g)+CO2(g) ΔH=-373.2kJmol-1,達到平衡后,為提高該反應的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是()
      A.加催化劑同時升高溫度
      B.加催化劑同時增大壓強
      C.升高溫度同時充入N2
      D.降低溫度同時增大壓強
      答案 B
      解析 降低溫度雖然能提高NO的轉(zhuǎn)化率,但也降低了反應速率,D選項同時采取了降溫和增壓措施,對提高NO的轉(zhuǎn)化率是一致的,但對加快反應速率是矛盾的,故D項不能保證滿足題中條件。

      練基礎落實
      1.在某溫度下,反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應為放熱反應)在密閉容器中達到平衡,下列說法中正確的是()
      A.溫度不變,縮小體積,N2的轉(zhuǎn)化率增大
      B.溫度不變,增大體積,NH3的產(chǎn)率提高
      C.升高溫度,增大體積,有利于平衡向正反應方向移動
      D.降低溫度,體積不變,H2的轉(zhuǎn)化率降低
      答案 A
      解析 本題主要考查溫度對化學平衡的影響。題給反應是一個氣體體積縮小的、放熱的可逆反應。溫度不變,縮小體積,平衡向氣體體積縮小(正反應)方向移動,N2的轉(zhuǎn)化率將增大;溫度不變,增大體積,平衡向氣體體積擴大(逆反應)方向移動,NH3的產(chǎn)率降低;升高溫度,增大體積,均使平衡向逆反應方向移動;降低溫度,體積不變,平衡向正反應方向移動,會提高H2的轉(zhuǎn)化率。
      2.COCl2(g)CO(g)+Cl2(g);ΔH0。當反應達到平衡時,下列措施:①升溫 ②恒容通入惰性氣體?、墼黾覥O的濃度?、軠p壓?、菁哟呋瘎、藓銐和ㄈ攵栊詺怏w,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是()
      A.①②④B.①④⑥C.②③⑥D(zhuǎn).③⑤⑥
      答案 B
      解析 要提高COCl2的轉(zhuǎn)化率,平衡需正向移動。已知可逆反應的正反應是一個氣體化學計量數(shù)之和增大、吸熱的反應。故①升溫符合。②恒容通入惰性氣體平衡不移動,不符合要求。③增加CO濃度,平衡逆向移動。④減壓平衡正向移動。⑤催化劑不影響化學平衡。⑥恒壓下通入惰性氣體相當于減壓,平衡正移,故正確答案為B。
      3.下列說法正確的是()
      A.其他條件不變,增大某一反應物的濃度,反應物的轉(zhuǎn)化率一定都增大
      B.對于有氣體參加的反應,其他條件不變,增大壓強,體積縮小,體系中各氣體的濃度一定增大
      C.對于有氣體參加的反應,改變壓強使平衡向右移動,生成的氣體的濃度一定增大
      D.增大反應物的濃度,平衡向右移動,生成物的體積分數(shù)一定增大
      答案 B
      解析 在平衡體系中,增大某一反應物的濃度,該反應物的轉(zhuǎn)化率降低,對于有氣體參加的反應,只要增大壓強,各組分濃度同時增大,而減小壓強,各組分濃度同時減小。
      4.對于密閉容器中的可逆反應:mX(g)+nY(s)pZ(g) ΔH<0,達化學平衡后,改變條件,下列表述不正確的是()
      A.增大壓強,化學平衡不一定發(fā)生移動
      B.通入氦氣,化學平衡不一定發(fā)生移動
      C.增加X或Y的物質(zhì)的量,化學平衡一定發(fā)生移動
      D.其它條件不變,升高溫度,化學平衡一定發(fā)生移動
      答案 C
      解析 由于該反應體積變化不明確,故改變壓強不能確定化學平衡是否移動,A項正確;在恒容條件下充入氦氣,沒有改變平衡體系各物質(zhì)的濃度,平衡不移動,B項正確;由于Y為固體,改變其用量不影響化學平衡,C項不正確;對任何反應改變溫度,均改變平衡狀態(tài),故D正確。
      5.一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生如下反應:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),達到平衡后,溫度不變,將氣體體積縮小到原來的一半,當達到新平衡時,C的濃度變?yōu)樵瓉淼?.1倍,則下列敘述正確的是()
      A.m+np+qB.m+np+q
      C.平衡向逆反應方向移動D.C的體積分數(shù)不變
      答案 A
      練方法技巧
      6.在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應mX(g)nY(g) ΔH=QkJmol-1。反應達到平衡時,Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關系如下表所示:

      下列說法正確的是()
      A.m>n
      B.Q<0
      C.溫度不變,壓強增大,Y的質(zhì)量分數(shù)減少
      D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應方向移動
      答案 C
      解析 由表知,體積不變升高溫度,c(Y)增大,平衡右移,因升高溫度,平衡向吸熱方向移動,說明正反應為吸熱反應,Q0,B、D錯;溫度不變,容器體積增大,即由1L變?yōu)?L,若平衡不移動,此時c(Y)應減小為原來一半,現(xiàn)c(Y)比原來的一半大,即減壓,平衡向右移動,向氣體體積增大的方向移動,所以mn,A錯;因為mn,增大壓強,平衡向左移動,所以Y的質(zhì)量分數(shù)減少,故C正確。
      7.下列顏色的變化不能用勒夏特列原理解釋的是()
      A.紅棕色NO2加壓后顏色先變深,后逐漸變淺
      B.在H2、I2和HI組成的平衡體系加壓后,混合氣體顏色變深
      C.FeCl3溶液加熱后顏色變深
      D.FeCl3和KSCN的混合溶液中加入無色KSCN溶液,顏色變深
      答案 B
      解析 A項中2NO2紅棕色N2O4無色加壓后c(NO2)變大,顏色加深,但加壓使平衡向右移動,顏色又變淺,A正確;B項中H2(g)+I2(g)2HI(g)是反應前后氣體體積不變的反應,加壓后,平衡不移動,但體積變小,c(I2)增大,顏色變深,故B錯;C項中Fe3++3H2OFe(OH)3+
      3H+是吸熱反應,加熱平衡正移,C正確;D項Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,加入SCN-,增大反應物濃度,平衡正移,D正確。
      8.對于xA(g)+yB(g)zC(g)+wD(g)的平衡體系,當升高溫度時,體系的平均相對分子質(zhì)量從26變?yōu)?9,則下列說法中正確的是()
      A.x+yz+w,正反應是放熱反應
      B.x+yz+w,正反應是吸熱反應
      C.x+yz+w,逆反應是放熱反應
      D.x+yz+w,逆反應是吸熱反應
      答案 B
      解析 M=mn,m為定值,M增大,則n減小,若x+yz+w,升溫,平衡向吸熱反應方向移動,正反應為吸熱反應;若x+yz+w,升溫,平衡向吸熱反應方向移動,逆反應為吸熱反應。
      練綜合拓展
      9.現(xiàn)有反應:mA(g)+nB(g)pC(g),達到平衡后,當升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)減小,則:
      (1)該反應的逆反應為________熱反應,且m+n______p(填“>”、“=”或“<”)。
      (2)減壓時,A的質(zhì)量分數(shù)__________。(填“增大”、“減小”或“不變”,下同)
      (3)若容積不變加入B,則A的轉(zhuǎn)化率__________,B的轉(zhuǎn)化率__________。
      (4)若升高溫度,則平衡時B、C的濃度之比c(B)/c(C)將__________。
      (5)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量__________。
      (6)若B是有色物質(zhì),A、C均無色,則加入C(體積不變)時混合物顏色__________;而維持容器內(nèi)壓強不變,充入氖氣時,混合物顏色__________。(填“變深”、“變淺”或“不變”)
      答案 (1)放?。尽?2)增大 (3)增大 減小
      (4)減小 (5)不變 (6)變深 變淺
      解析 升高溫度,B的轉(zhuǎn)化率增大,說明正反應吸熱,則逆反應放熱;減小壓強,C的質(zhì)量分數(shù)減小,則說明平衡左移,則m+np。據(jù)此可對以下諸問題作出分析。
      10.可逆反應3A(g)3B(?)+C(?) ΔH0達到化學平衡后,升高溫度。用“變大”、“變小”、“不變”或“無法確定”填空。
      (1)若B、C都是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量________;
      (2)若B、C都不是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量____________;
      (3)若B是氣體,C不是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量__________;
      (4)若B不是氣體,C是氣體:
      ①如果A的摩爾質(zhì)量大于C的摩爾質(zhì)量,氣體的平均相對分子質(zhì)量________;
      ②如果A的摩爾質(zhì)量小于C的摩爾質(zhì)量,氣體的平均相對分子質(zhì)量________。
      答案 (1)變大 (2)不變 (3)變大 (4)①變大 ②變小
      解析 混合氣體的平均摩爾質(zhì)量在以gmol-1為單位時數(shù)值上等于其平均相對分子質(zhì)量,因此可用氣體的m(總)/n(總)來推算平均相對分子質(zhì)量的變化,(1)(3)可用此法;對于(2)氣體只有一種,所以不變;對于(4)屬于兩組分氣體混合物,則只要看兩種氣體的比例及摩爾質(zhì)量大小。

      第2課時 化學平衡中的數(shù)形結合問題

      [目標要求] 1.能根據(jù)化學反應的建立和化學平衡移動原理畫出常見的圖象。 2.會分析常見的關于化學平衡的圖象題。

      一、表示平衡建立的圖象
      1.速率—時間圖
      2.濃度—時間圖
      以H2(g)+I2(g)2HI(g)為例,按要求畫出如下圖象:
      要求:(1)容積為1L不變的密閉容器中加入H2(g)、I2(g)各1mol,平衡時HI為1.2mol。(2)在1L密閉容器中加入2molHI。
      二、表示平衡移動的圖象
      1.速率—時間圖

      (1)如圖①,該平衡向正反應方向移動。
      此圖是增加反應物濃度引起的平衡移動。
      (2)如圖②,可能是改變什么條件引起的平衡移動?并判斷其對應的化學反應的特點??赡苁巧邷囟纫鸬钠胶庖苿?,如果是升高溫度,則該反應的正反應是吸熱反應;也可能是增大壓強引起的平衡移動,如果是增大壓強,則該反應的正反應是氣體體積減小的反應。
      (3)下列哪個反應一定不符合圖②__D__。
      A.N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH0
      B.NH4Cl(aq)+H2O(l)NH3H2O(aq)+HCl(aq) ΔH0
      C.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH0
      D.H2(g)+I2(g)===2HI(g) ΔH0
      2.溫度、壓強、轉(zhuǎn)化率、時間等之間三重關系的圖象
      由此圖可判斷該反應的正反應是氣體體積增大的反應,理由是p1時反應達到平衡所用時間短,故p1p2,從p1、p2的關系又看出當壓強大時,反應物的轉(zhuǎn)化率α小,故知該反應的正反應是氣體總體積增大的反應。

      知識點一 速率、濃度與時間圖象
      1.對于可逆反應mA(g)+nB(s)pC(g)+qD(g),反應過程中,其他條件不變時,產(chǎn)物D的物質(zhì)的量分數(shù)D%與溫度T或壓強p的關系如下圖,下列說法正確的是()
      A.降溫可使化學平衡向正反應方向移動
      B.使用合適的催化劑可使D%有所增加
      C.化學方程式中化學計量數(shù):mp+q
      D.B的顆粒越小,正反應速率越快,有利于平衡向正反應方向移動
      答案 A
      2.合成氨反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJmol-1,在反應過程中,正反應速率的變化如下圖:
      下列說法正確的是()
      A.t1時升高了溫度B.t2時使用了催化劑
      C.t3時增大了壓強D.t4時降低了溫度
      答案 B
      3.在容積固定的密閉容器中存在如下反應:A(g)+3B(g)2C(g) ΔH0。某研究小組A研究了其他條件不變時,改變某一條件對上述反應的影響,并根據(jù)實驗數(shù)據(jù)作出下列關系圖,下列判斷一定錯誤的是()
      A.圖Ⅰ研究的是不同催化劑對反應的影響,且乙使用的催化劑效率較高
      B.圖Ⅰ研究的是壓強對反應的影響,且乙的壓強較高
      C.圖Ⅱ研究的是溫度對反應的影響,且甲的溫度較高
      D.圖Ⅲ研究的是不同催化劑對反應的影響,且甲使用的催化劑效率較高
      答案 A
      解析 本題考查學生的識圖能力和知識分析能力。催化劑只能改變反應速率,改變到達平衡的時間,不能改變平衡,即在一樣的前提條件下,到達平衡時各組分的濃度、各組分的物質(zhì)的量分數(shù)不變,所以A錯;壓強增大,速率提高,且壓強增大,平衡向正反應方向移動,B對;溫度升高,速率增大,縮短到達平衡的時間,且溫度升高,平衡向逆反應方向移動,那么B的轉(zhuǎn)化率降低,所以C對;催化劑只能改變速率,不能改變平衡的移動,催化劑效率越高,到達平衡的時間越短,所以D對。
      知識點二 速率、濃度、轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的圖象
      4.可逆反應mA(g)nB(g)+pC(s) ΔH=QkJmol-1,溫度和壓強的變化對正、逆反應速率的影響分別符合下圖中的兩個圖象,以下敘述正確的是()
      A.mn,Q0B.mn+p,Q0C.mn,Q0D.mn+p,Q0
      答案 C
      解析 找準平衡點,即兩曲線交叉點,然后條件改變后,根據(jù)v正與v逆的關系確定平衡移動的方向,得出結論。
      5.在某一容積可變的密閉容器中,可逆反應A(g)+B(g)xC(g) ΔH,符合圖象(Ⅰ)所示關系。由此推斷,對圖象(Ⅱ)的說法不正確的是()
      A.p3p4,Y軸表示A的轉(zhuǎn)化率
      B.p3p4,Y軸表示B的質(zhì)量分數(shù)
      C.p3p4,Y軸表示混合氣體的密度
      D.p3p4,Y軸表示混合氣體的平均相對分子質(zhì)量
      答案 B
      解析 根據(jù)圖Ⅰ中三個狀態(tài)下到達平衡的時間可知T1T2,p1p2;溫度從T1降至T2,C的百分含量增大,故正反應放熱,ΔH0;壓強從p1增至p2,C的百分含量增大,故方程式中C的系數(shù)0x2,x=1;所以B的質(zhì)量分數(shù)隨溫度升高而增大,隨壓強增大而減小,B項描述與圖Ⅱ不符,A、C、D項描述正確。
      6.I2在KI溶液中存在下列平衡:
      I2(aq)+I-(aq)I-3(aq)
      某I2、、KI混合溶液中,I-3的物質(zhì)的量濃度c(I-3)與溫度T的關系如圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說法不正確的是()
      A.反應I2(aq)+I-(aq)===I-3(aq)的ΔH0
      B.若溫度為T1、T2,反應的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1K2
      C.若反應進行到狀態(tài)D時,一定有v正v逆
      D.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大
      答案 D
      解析 由圖象知:c(I-3)隨溫度升高而減小,故該可逆反應的正反應為放熱反應,ΔH0,A正確;升高溫度,可逆反應逆向移動,反應的化學平衡常數(shù)減小,即K1K2,B正確;反應進行到狀態(tài)D時,c(I-3)c平(I-3),故可逆反應正向進行的程度大,即v正v逆,C正確;狀態(tài)A―→狀態(tài)B,c(I-3)減小,化學平衡逆向移動,c(I2)增大,即狀態(tài)B的c(I2)大,D錯誤。

       

      練基礎落實
      1.如圖是可逆反應A+2B2C+3D的化學反應速率與化學平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況。由此可推斷()
      A.正反應是放熱反應B.D可能是氣體
      C.逆反應是放熱反應D.A、B、C、D均為氣體
      答案 A
      解析 降溫后v′正v′逆,平衡向正反應方向移動,證明正反應放熱,加壓后v″正v″逆,平衡向正反應方向移動,正反應體積減小,D不可能是氣體。
      2.有一化學平衡:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),如圖是表示A的轉(zhuǎn)化率與壓強、溫度的關系,分析下圖可以得出的正確結論是()
      A.正反應是吸熱反應,且m+np+q
      B.正反應是吸熱反應,且m+np+q
      C.正反應是放熱反應,且m+np+q
      D.正反應是放熱反應,且m+np+q
      答案 A
      解析 此題是兩個條件同時對化學平衡產(chǎn)生影響的圖象。先固定一個條件不變,分析另一個條件變化對平衡的影響,得出一個結論,然后再固定這個條件不變,分析另一條件變化對平衡的影響。溫度不變,壓強越大,A的轉(zhuǎn)化率越高,得出:m+np+q;壓強不變,溫度越高,A的轉(zhuǎn)化率越大,得出:正反應吸熱。
      3.汽車尾氣凈化中的一個反應如下:
      NO(g)+CO(g)12N2(g)+CO2(g)
      ΔH=-373.4kJmol-1
      在恒容的密閉容器中,反應達到平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是()
      答案 C
      解析 對于放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,K值減小,CO的轉(zhuǎn)化率降低,A、B錯誤;溫度不變,K值不變,C正確;增加N2的量,平衡向逆反應方向移動,NO的轉(zhuǎn)化率降低,D錯誤。
      4.反應N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+57kJmol-1,在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()
      A.A、C兩點的反應速率:AC
      B.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺
      C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法
      D.A、C兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:AC
      答案 C
      解析 A、C兩點溫度相同而壓強不同,增壓平衡逆向移動,NO2的體積分數(shù)減小,但增壓也會增大濃度,反應速率:AC,顏色還是C深(濃度大);由于平衡逆向移動,氣體分子數(shù)減少,根據(jù)M=m/n,氣體的平均相對分子質(zhì)量AC;故A、B、D均錯。

      練方法技巧

      5.取五等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應:
      2NO2(g)N2O4(g) ΔH0
      反應相同時間后,分別測定體系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其隨反應溫度(T)變化的關系圖。下列示意圖中,可能與實驗結果相符的是()
      A.①②B.②③C.①③D.②④
      思路點撥:解答時注意以下兩點:
      (1)反應相同時間,反應可能達平衡或未達平衡。
      (2)該反應為氣體體積減小的放熱反應。
      答案 D
      解析 在恒容狀態(tài)下,在五個相同的容器中同時通入等量的NO2,反應相同時間。那么則有兩種可能,一是已達到平衡狀態(tài),二是還沒有達到平衡狀態(tài),仍然在向正反應方向移動。假若,5個容器在反應相同時間下,均已達到平衡,因為該反應是放熱反應,溫度升高,平衡向逆反應方向移動,NO2的百分含量隨溫度升高而升高,所以B正確;假若,5個容器中有未達到平衡狀態(tài)的,那么溫度越高,反應速率越大,會出現(xiàn)溫度高的NO2轉(zhuǎn)化得快,導致NO2的百分含量少的情況。在D中,圖中的轉(zhuǎn)折點為平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)折點左側(cè)為未平衡狀態(tài),右側(cè)為平衡狀態(tài),D正確。
      6.反應aM(g)+bN(g)cP(g)+dQ(g)達到平衡時,M的體積分數(shù)y(M)與反應條件的關系如下圖所示。其中z表示反應開始時N的物質(zhì)的量與M的物質(zhì)的量之比。下列說法正確的是()
      A.同溫同壓z時,加入催化劑,平衡時Q的體積分數(shù)增加
      B.同壓同z時,升高溫度,平衡時Q的體積分數(shù)增加
      C.同溫同z時,增加壓強,平衡時Q的體積分數(shù)增加
      D.同溫同壓時,增加z,平衡時Q的體積分數(shù)增加
      答案 B
      解析 由圖象可知M的體積分數(shù)隨著溫度升高而減小,因此正反應是吸熱反應。催化劑只能改變反應達到平衡所需的時間,而對化學平衡移動無影響。升高溫度平衡正向移動,因此Q的體積分數(shù)增加。比較兩圖可知同溫時增加壓強,化學平衡逆向移動,Q的體積分數(shù)減小。同溫同壓時增加z,平衡時Q的體積分數(shù)不一定減小,因為N的物質(zhì)的量增加不定,因此A、C、D選項錯誤,只有B正確。
      練綜合拓展
      7.如圖,甲、乙、丙分別表示在不同條件下可逆反應A(g)+B(g)xC(g)的生成物C在反應混合物中的百分含量w(C)和反應時間(t)的關系。
      (1)若甲圖中兩條曲線分別表示有催化劑和無催化劑的情況,則________曲線表示無催化劑時的情況,原因是__________________________________________________________
      ________________________________________________________________________;
      (2)若乙圖表示反應達到平衡后分別在恒溫恒壓條件下和恒溫恒容條件下充入氦氣后的情況,則________曲線表示恒溫恒容的情況,原因是
      ________________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________;
      (3)根據(jù)丙圖可以判斷該可逆反應的正反應是________(填“吸”或“放”)熱反應,化學計量數(shù)x的值________。
      答案 (1)b b達到平衡所用時間長,說明b的反應速率小于a
      (2)a a中充入氦氣,w(C)不變,平衡不移動
      (3)吸 大于2(2)或大于等于3(≥3)
      解析 (1)催化劑能夠加快反應速率,縮短反應達到平衡時的時間,所以a曲線表示有催化劑時的情況,b曲線表示無催化劑時的情況。
      (2)恒溫恒容條件下,向平衡體系中通入稀有氣體,平衡不移動;恒溫恒壓條件下,向平衡體系中通入稀有氣體,平衡向體積增大的方向移動。
      (3)由丙圖可知,恒壓條件下,升高溫度,平衡向正反應方向移動,所以正反應為吸熱反應;恒溫條件下,增大壓強,平衡向逆反應方向進行,所以正反應為體積增大的反應,x2。
      8.在一容積為2L的密閉容器內(nèi)加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應:
      N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0。反應中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示:
      (1)根據(jù)圖示,計算從反應開始到平衡時,平均反應速率v(NH3)為
      ________________________________________________________________________。
      (2)反應達到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為___________________________________________________________。
      a.0.20molL-1b.0.12molL-1c.0.10molL-1d.0.08molL-1
      (3)反應達到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡______________________移動(填“向逆反應方向”、“向正反應方向”或“不”),化學平衡常數(shù)________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
      (4)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達到新的平衡(此時NH3的濃度約為0.25molL-1)。請在圖中畫出第5分鐘末到達新平衡時NH3濃度的變化曲線。
      答案 (1)0.025molL-1min-1 (2)ac
      (3)向正反應方向 不變
      (4)
      解析 (1)由圖象知:v(NH3)=Δct=0.1molL-14min=0.025molL-1min-1。
      (2)合成氨的反應為可逆反應,不可能進行到底,根據(jù)反應方程式和題給數(shù)據(jù),NH3濃度的最大值為:0.4mol2L=0.2molL-1,在改變溫度后,平衡要移動,達新的平衡后NH3的濃度肯定不是0.1molL-1。
      (3)縮小體積,相當于增大壓強,平衡向正反應方向移動,由于溫度未變,平衡常數(shù)不變。
      (4)在5分鐘末將容積減小一半,c(NH3)瞬間增大為原來的二倍,在8分鐘末建立新平衡,圖象見答案。
      9.某溫度時,在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時間的變化如下表所示。
      t/minX/molY/molZ/mol
      01.001.000.00
      10.900.800.20
      30.750.500.50
      50.650.300.70
      90.550.100.90
      100.550.100.90
      140.550.100.90
      (1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),在該題圖中相應位置上畫出X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時間(t)變化的曲線:
      (2)體系中發(fā)生反應的化學方程式是____________;
      (3)列式計算該反應在0~3min時間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應速率:
      __________________________;
      (1)該反應達到平衡時反應物X的轉(zhuǎn)化率α等于__________________________;

      (5)如果該反應是放熱反應。改變實驗條件(溫度、壓強、催化劑)得到Z隨時間變化的曲線①、②、③(如上圖所示),則曲線①、②、③改變的實驗條件分別是:
      ①________;②________;③________。
      答案
      (1)

      (2)X+2Y2Z
      (3)v(Z)=ΔcZΔt=ΔnZVΔt=0.5mol2L×3min=0.083molL-1min-1
      (4)45%
      (5)升高溫度 加入催化劑 增大壓強
      解析 (1)畫出對應的點直接連接起來即可。
      (2)由0~1min時,Δn(X)∶Δn(Y)∶Δn(Z)=1∶2∶2知該反應的化學方程式為:X+2Y2Z。
      (3)v(Z)=ΔcZΔt=ΔnZVΔt=0.5mol2L×3min=0.083molL-1min-1
      (4)X的轉(zhuǎn)化率α=ΔnXnX初×100%=1.00-0.55mol1.00mol×100%=45%。
      (5)由題中圖象知:平衡時,①曲線平衡時所用時間比原平衡時(9min)短,且生成Z的量減少,故①曲線改變的條件是升高溫度;②曲線的Z的物質(zhì)的量與原平衡時相同,但達到平衡的時間縮短為1min,故②曲線改變的條件是加入催化劑;③曲線平衡時所用時間比原平衡時(9min)短,且生成Z的量增加,故③曲線改變的條件是增大壓強。

       第3課時 等效平衡

      [目標要求] 1.理解等效平衡的概念。2.能夠判斷并建立等效平衡。

      一、等效平衡的含義
       在一定條件下(恒溫恒容或恒溫恒壓),對同一可逆反應體系,起始時加入物質(zhì)的物質(zhì)的量不同,而達到化學平衡時,同種物質(zhì)的百分含量相同,這樣的平衡稱為等效平衡。
      二、等效平衡的分類
      (1)對于恒溫、恒容條件下的體積可變的反應
      如果按方程式中的化學計量關系轉(zhuǎn)化為方程式同一半邊的物質(zhì),其物質(zhì)的量與對應組分的起始加入量相同,則建立的化學平衡狀態(tài)是等效的。
      結果:達到平衡后,各組分的百分含量及各組分的濃度都是相等的。
      例如,一定條件下的可逆反應:
       2SO2?。22SO3
      ①2mol1mol0mol
      ②0mol0mol2mol
      ③0.5mol0.25mol1.5mol
       
      上述三種配比,按方程式的計量關系均轉(zhuǎn)化為反應物,則SO2均為2mol、O2均為1mol,三者建立的平衡狀態(tài)完全相同。
      (2)對于恒溫、恒容條件下的體積不變反應以及恒溫、恒壓的可逆反應(無論體積可變或不變)
      如果按方程式的化學計量關系轉(zhuǎn)化為方程式同一半邊的物質(zhì),其物質(zhì)的量比與對應組分的起始加入量比相同,則建立的化學平衡狀態(tài)是等效的。
      結果:達到平衡后,各組分的百分含量相同,但各組分的濃度并不一定相同。
      例如:
      H2(g)+I2(g)2HI(g)
      ①1mol1mol0mol
      ②2mol2mol1mol
      上述兩種配比,按方程式中化學計量關系均轉(zhuǎn)化為反應物,兩種情況下H2(g)與I2(g)的物質(zhì)的量比均為1∶1,因此上述兩種情況建立的化學平衡狀態(tài)是等效的。
      知識點一 恒溫、恒容條件下的等效平衡
      1.已知在等溫、等容條件下,有如下可逆反應:2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)?,F(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡,途徑Ⅰ:A、B的起始濃度均為2molL-1;途徑Ⅱ:C、D的起始濃度分別為6molL-1和2molL-1。下列敘述正確的是()
      A.Ⅰ、Ⅱ兩種途徑最終達到平衡時,體系內(nèi)混合氣體的濃度相同
      B.Ⅰ、Ⅱ兩種途徑最終達到平衡時,體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同
      C.達到平衡時,Ⅰ途徑的反應速率v1等于Ⅱ途徑的反應速率v2
      D.達到平衡時,Ⅰ途徑混合氣體的密度與Ⅱ途徑混合氣體的密度相等
      答案 B
      解析 該反應的條件是在等溫等容條件下,且該反應前后氣體體積不變。由于途徑Ⅱ相當于A、B的起始濃度均為4molL-1建立平衡體系,故平衡時各組分的體積百分含量應與Ⅰ相同,但各組分的濃度以及混合氣體的密度則為Ⅰ的兩倍。
      2.在1L密閉容器中通入2molNH3,在一定溫度下發(fā)生反應:2NH3N2+3H2,達平衡時,N2的物質(zhì)的量分數(shù)為a%,維持容器的體積和溫度不變,分別通入下列幾組物質(zhì),達到平衡時,容器內(nèi)N2的物質(zhì)的量分數(shù)仍為a%的是()
      A.3molH2和1molNH3
      B.2molNH3和1molN2
      C.2molN2和3molH2
      D.0.1molNH3、0.95molN2、2.85molH2
      答案 D
      解析 由題意可知,是在恒溫恒容下的等效平衡,應滿足投料相等,利用極限轉(zhuǎn)化法可將各項中物質(zhì)轉(zhuǎn)化成第一種情況中NH3的物質(zhì)的量來比較:
      A.1molNH3 3molH2 B.2molNH3 1molN2
      C.2molNH3 1molN2 D中2molNH3,故答案為D。
      3.一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)3C(g),若反應開始時充入2molA和2molB,達平衡后A的體積分數(shù)為a%。其他條件不變時,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分數(shù)大于a%的是()
      ①2molC
      ②2molA、1molB和1molHe(不參加反應)
      ③1molB和1molC
      ④2molA、3molB和3molC
      A.①②B.②③C.①④D.③④
      答案 A
      解析 將選項中的各種配比全部轉(zhuǎn)化為起始時A和B的物質(zhì)的量并與題給平衡進行對比分析:
      起始時物質(zhì)的量mol 2A(g)+ B(g)3C(g) 平衡時φA
      已知220a%
      A43230a%
      B210a%
      C23430a%
      D440=a% 
      由于是在恒容條件下,所以②選項中的1molHe對平衡無影響。由于反應2A(g)+B(g)3C(g)是一個氣體體積不變的反應,因此當n(A)∶n(B)=1∶1時即與“已知”構成等效平衡,平衡時φ(A)=a%,如選項④;當n(A)∶n(B)1時,必然A的體積分數(shù)增加,φ(A)a%,如選項①、②;當n(A)∶n(B)1時,B的體積分數(shù)增加,φ(A)a%,如選項③。
      知識點二 恒溫、恒壓條件下的等效平衡
      4.將3molA和1molB混合于一體積可變的密閉容器P中,以此時的溫度、壓強和體積作為起始條件,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)2C(g)+D(g),達到平衡時C的濃度為ωmolL-1。保持溫度和壓強不變,按下列四種配比充入容器P中,平衡后C的濃度仍為ωmolL-1的是()
      A.6molA+2molB
      B.3molA+1molB+2molC
      C.2molC+1molB+1molD
      D.1molC+2molD
      答案 A
      解析 在恒溫恒壓下,只要n(A)∶n(B)=3∶1或n(C)∶n(D)=2∶1,達到平衡時就均為同一平衡狀態(tài),即滿足等效平衡的條件。答案為A。
      5.某溫度下,在一容積可變的容器中,反應2A(g)+B(g)2C(g)達到平衡時,A、B和C的物質(zhì)的量分別為4mol、2mol和4mol。保持溫度和壓強不變,對平衡混合物中三者的物質(zhì)的量做如下調(diào)整,可使平衡右移的是()
      A.均減半B.均加倍C.均增加1molD.均減少1mol
      答案 C
      解析 由題意可知,本題為恒溫恒壓的等效平衡,要求投料時為等比。由于A、B等比例加入各物質(zhì),則平衡不移動。將C、D拆解分析。
      若按比例增加、減少投料:
      C增加:2A(g) + B(g) 2C(g)
      1mol0.5mol1mol
      再加0.5molB平衡右移。
      D減少:2A(g) + B(g)2C(g)
      1mol0.5mol1mol
      再減少0.5molB,則平衡左移。
      6.恒溫、恒壓下,在一個可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生反應:A(g)+B(g)C(g)
      (1)若開始時放入1molA和1molB,達到平衡后,生成amolC,這時n(A)為________mol。
      (2)若開始時放入3molA和3molB,達到平衡后,生成n(C)為________mol。
      (3)若開始時放入xmolA、2molB和1molC,達到平衡后,A和C的物質(zhì)的量分別是ymol和3amol,則x=________,y=________。平衡時,n(B)________(選填一個編號),并寫出作出此判斷的理由________________________________________________________。
      (甲)大于2mol (乙)等于2mol (丙)小于2mol
      (丁)可能大于、等于或小于2mol
      (4)若在(3)的平衡混合物中再加入3molC,待再次到達平衡后,C的物質(zhì)的量分數(shù)是________。
      答案 (1)1-a (2)3a (3)2 3-3a (丁)若3a1,B的物質(zhì)的量小于2mol;若3a=1,B的物質(zhì)的量等于2mol;若3a1,B的物質(zhì)的量大于2mol(4)a2-a

      練基礎落實
      1.在相同溫度和壓強下,對反應CO2(g)+H2(g)??CO(g)+H2O(g)進行甲、乙、丙、丁四組實驗,實驗開始時放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見下表

      上述四種情況達到平衡后,n(CO)的大小順序是()
      A.乙=丁丙=甲B.乙丁甲丙
      C.丁乙丙=甲D.丁丙乙甲
      答案 A
      解析 本題主要考查外界條件對化學平衡的影響及等效平衡問題。解題時應注意該反應及反應的特點,即反應前后氣體體積不變,同時要明確等效平衡的條件。把丙中amolCO和amolH2O按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)成CO2和H2也分別為amol,則甲與丙是等量等效,則達平衡時,n(CO)應相等;把丁中amolCO和amolH2O按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)成CO2和H2,則起始時丁中CO2為2amol、H2為amol,則與乙等量等效,到達平衡時n(CO)相等。乙與甲相比相當于在甲的平衡中又加入了amol的CO2,導致平衡正移,則平衡時n(CO)乙n(CO)甲,故選A。
      2.對反應2NO2(g)N2O4(g),在恒溫的容器中,欲使cNO2cN2O4比值增大,在溫度不變時應采取()
      A.體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量
      B.體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量
      C.使體積擴大到原來的2倍
      D.使體積不變充入N2
      答案 C
      解析 體積不變無論是增加NO2物質(zhì)的量還是增加N2O4的物質(zhì)的量,從效果上來講,都相當于增大壓強,平衡右移,NO2相對含量減小,N2O4相對增多,故A、B錯;C項等效于減小壓強,C正確;需要注意的是B項單從平衡移動角度看,因c(N2O4)變大,使v正v逆,平衡應左移。也就是平衡移動這一過程變化和結果是兩回事。
      3.在一密閉的容器中充入2molA和1molB發(fā)生反應:2A(g)+B(g)xC(g),達到平衡后,C的體積分數(shù)為w%;若維持容器的容積和溫度不變,按起始物質(zhì)的量A:0.6mol、B:0.3mol、C:1.4mol充入容器,達到平衡后,C的體積分數(shù)仍為w%,則x的值為()
      A.只能為2B.只能為3
      C.可能為2,也可能為3D.無法確定
      答案 C
      解析 這是一道關于在恒溫恒容條件下的等效平衡問題,應該包括兩種情況。若x等于3,則這一反應是一個前后氣體體積不變的類型,因此只要滿足第二種投料方式中按化學計量數(shù)換算成平衡式左右兩邊同一邊物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與第一種投料方式相等即可達到等效平衡。若x不等于3,則須滿足第二種投料方式中通過可逆反應的化學計量數(shù)比換算成平衡式左右兩邊同一邊物質(zhì)的物質(zhì)的量與第一種投料方式完全相等,才能使兩平衡等效。
      4.在一真空密閉容器中盛有1molPCl5,加熱到200℃,發(fā)生反應:PCl5(g)PCl3(g)
      +Cl2(g),反應達到平衡時,PCl5在混合氣體中的體積分數(shù)為m%,若在相同的溫度和相同的容器中,起始時加入2molPCl5,反應達到平衡時,PCl5在混合氣體中的體積分數(shù)為n%,則m和n的關系正確的是()
      A.mnB.mnC.m=nD.無法比較
      答案 B
      解析 設計如下等效平衡模型:
      在上述模型中,①和②互為等效平衡,平衡混合氣體中PCl5的體積分數(shù)為m%。③達到平衡時,PCl5體積分數(shù)為n%,從②到③,由于增大壓強,平衡向逆反應方向移動,所以,PCl5在平衡混合氣體中的體積分數(shù)增大。即:nm,B選項正確。

      練方法技巧

      5.一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g)3C(g),若反應開始時充入2molA和2molB,達平衡后A的體積分數(shù)為a%。其他條件不變時,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分數(shù)小于a%的是()
      A.2molC
      B.2molA和1molB
      C.1molB和1molC
      D.2molA、3molB和3molC
      答案 C
      解析 由于壓強改變對平衡移動無影響,故平衡后A的體積分數(shù)只與起始加入的A、B物質(zhì)的量之比有關。假設反應都向逆反應進行到底,按四種配比加入起始物質(zhì),可等效轉(zhuǎn)換成起始加入A、B的物質(zhì)的量之比為:
      A.n(A)∶n(B)=2∶1B.n(A)∶n(B)=2∶1
      C.n(A)∶n(B)=1∶2D.n(A)∶n(B)=1∶1
      平衡后A的體積分數(shù)為a%時,起始加入的A、B物質(zhì)的量之比為1∶1。若平衡后A的體積分數(shù)小于a%,則起始加入A、B的物質(zhì)的量之比應小于1∶1。
      點撥:等效平衡問題一般涉及的是氣體參加的反應。解決問題時同學們?nèi)菀壮霈F(xiàn)下面兩個錯誤:(1)忽略了反應條件對等效平衡的限制作用。(2)不注意反應類型的特殊性,即等體反應和非等體反應的等效平衡建立的限制條件是不同的。
      6.已知:H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH0。有相同容積的定容密閉容器甲和乙,甲中加入H2和I2各0.1mol,乙中加入HI0.2mol,相同溫度下分別達到平衡。欲使甲中HI的平衡濃度大于乙中HI的平衡濃度,應采取的措施是()
      A.甲、乙提高相同溫度
      B.甲中加入0.1molHe,乙不變
      C.甲降低溫度,乙不變
      D.甲增加0.1molH2,乙增加0.1molI2
      答案 C
      解析 0.2molHI相當于H2、I2各0.1mol,所以甲、乙在題述情況下達到的平衡是等效的。A項,甲、乙提高相同溫度,仍等效;B項,甲中加入0.1molHe對反應無影響;C項,甲降低溫度,平衡右移,HI的濃度增大;D項,甲增加0.1molH2,乙增加0.1molI2,平衡都向右移動,HI的濃度都增大。
      點撥:任何一個可逆反應體系,在相同條件下從不同的狀態(tài)開始,只要達到平衡時的條件(溫度、壓強、濃度)完全相同,則可以形成等效平衡。我們在解題中若遇到將兩個狀態(tài)進行比較這類問題,可以“虛擬”一個中間過程,如一個容器、一個隔板等,然后再進行比較。

      綜合拓展

      7.某溫度下,密閉容器中充入1molN2和3molH2,使之反應合成NH3,平衡后,測得NH3的體積分數(shù)為n0,如果溫度不變,只改變起始加入量,使反應平衡后NH3的體積分數(shù)為n0,若N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別用x、y、z表示。
      Ⅰ.恒溫恒容條件下
      ①若x=0,y=0,則z=________。
      ②若x=0.75mol,則y=______,z=________。
      ③x、y、z滿足的一般條件是______________________________________________。
      Ⅱ.恒溫恒壓條件下,上述結論又如何?
      答案?、?①2mol?、?.25mol 0.5mol
      ③2x+z=2,2y+3z=6
      Ⅱ.①z為大于0的任意值 ②2.25mol z為任意值
      ③x∶y=1∶3,z為任意值,或x或y均等于0,z為大于0的任意值。
      解析 本題起始狀態(tài)不同,但最終NH3的百分含量相同,即最終各平衡是等效的。恒溫恒容條件下,“一邊倒”后,對應的各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等即可,例如“左倒”后,都是1molN2和3molH2,故①x=0,y=0,則z=2mol;②若x=0.75mol,則y=2.25mol,z=0.5mol;③“左倒”后,生成的N2為z2mol,生成的H2為3z2mol,所以x+z2=1,y+3z2=3。還可以用原子守恒:2x+z=2(N守恒);2y+3z=6(H守恒)。恒溫恒壓下,“一邊倒”后,求得N2、H2物質(zhì)的量之比為1∶3即可。因為N2、H2、NH3的計量數(shù)之比為1∶3∶2,所以x=0,y=0,則z為大于0的任意值;x=0.75mol,則y=2.25mol,z為任意值;x∶y=1∶3;z為任意值,若x與y均等于0,z為大于0的任意值。
      8.在恒溫容器中加入1molN2和3molH2,達到平衡時NH3的體積分數(shù)為m%。若N2、H2、NH3的起始加入量分別為xmol、ymol、zmol,達到平衡時NH3的體積分數(shù)仍為m%。
      (1)該容器恒容,則x、y、z應滿足的關系是
      ________________________________________________________________________。
      (2)該容器恒壓,則x、y、z應滿足的關系是
      ________________________________________________________________________,
      設前者達到平衡時生成NH3amol,則后者達到平衡時生成NH3________mol(用a、x、z表示)。
      答案 (1)x+z/2=1且y+3z/2=3
      (2)(2x+z)/(2y+3z)=1/3 (x+z/2)amol
      解析 解法一:極限法
      N2?。?H22NH3
      起點1:1mol3mol0
      起點2:xmolymolzmol
      逆推:(x+z/2)mol(y+3z/2)mol0
      (1)根據(jù)題意,兩起點達到平衡時,NH3的量相等,而化學平衡的建立只與條件(溫度、濃度、壓強)有關,與途徑無關,故將起點2“推回”至與起點1相同時(即將zmolNH3完全分解,如上所示),N2與H2的量應分別與起點1完全相同,這樣兩者達到平衡時N2、H2、NH3的量才完全相同,故x、y、z應滿足的關系如下:x+z/2=1且y+3z/2=3。
      (2)根據(jù)題意,兩起點達到平衡時,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)相等,故只需“一邊推”后,兩者的投料比相等即可,故x、y、z應滿足的關系如下:
      1mol∶3mol=(x+z/2)mol∶(y+3z/2)mol
      即:(x+z/2)mol/(y+3z/2)mol=1/3
      因為“一邊推”后,后者的N2為前者的(x+z/2)倍,故平衡時生成的NH3也為前者的(x+z/2)倍,即(x+z/2)amol
      解法二:原子守恒法
      (1)因為起點1與起點2達到平衡時各組分的量分別相等,故各原子的物質(zhì)的量也應分別相等,利用原子守恒有:
      2x+z=1×2(N原子守恒)
      2y+3z=3×2(H原子守恒)
      (2)因為起點1與起點2達到平衡時各組分的體積分數(shù)分別相等,故各原子的物質(zhì)的量之比也應分別相等,故:
      起點1中:n(N)/n(H)=(1×2)/(3×2)=1/3
      起點2中:n(N)/n(H)=(2x+z)/(2y+3z)得(2x+z)/(2y+3z)=1/3
      又因為后者N原子是前者N原子的(2x+z)/2倍,所以生成NH3為(x+z/2)amol。

      高二化學化學平衡的移動018


      第三單元化學平衡的移動學案(2課時)
      【學習目標】1、掌握濃度、溫度、壓強等條件對化學平衡移動的影響。
      2、能夠畫出簡單的化學反應速率和平衡移動的圖形、圖表。
      3、理解勒沙特勒原理的涵義。
      【課前預習】:
      1、可逆反應達到平衡狀態(tài)的標志是什么?

      2、改變溫度、濃度、壓強、催化劑中的一個條件,對可逆反應的正反應速率和逆反應速率分別有何影響?

      3、理解并復述濃度、溫度、壓強等條件對化學平衡移動的影響。

      【新課學習】
      第一課時
      版塊一、濃度變化對化學平衡的影響
      【活動與探究】
      已知鉻酸根和重鉻酸根離子間存在以下平衡:2CrO42-(黃色)Cr2O72-(橙色)+H2O,進行以下實驗:[實驗1]向試管中加入4mL0.1mol/LK2CrO4溶液,滴加1mol/LHNO3溶液數(shù)滴,現(xiàn)象_____________,結論:化學平衡向_____方向移動。
      [實驗2]將上述溶液分成兩份,向其中一份滴加1mol/LNaOH溶液,現(xiàn)象___________________,和另一份溶液對比得出結論:化學平衡向_________方向移動。
      【歸納整理】在其他條件不變的情況下,增大反應物的濃度或小生成物的濃度,平衡向______方向移動;減小反應物的濃度或增大生成物的濃度,平衡向________方向移動。
      【交流與討論】:
      1、在硫酸工業(yè)中制取三氧化硫時,通過向反應體系中通入過量空氣,目的是什么?

      2、在工業(yè)合成氨的生產(chǎn)過程中,人們通過向合成塔中通入過量氮氣來提高氫氣轉(zhuǎn)化率,請用所學知識解釋。

      【當堂鞏固】CuCl2溶液有時呈黃色,有時呈綠色或藍色,這是因為在CuCl2溶液中存在如下平衡:
      [Cu(H2O)4]2-(藍色)+4Cl-[CuCl4]2-(黃色)+4H2O
      現(xiàn)欲使溶液由黃色變?yōu)辄S綠色或藍色,請寫出兩種可采用的方法:
      方法一:_______________________________________________________。
      方法二:_______________________________________________________。
      【交流與討論】分別畫出增大反應物濃度、增大生成物濃度、減小反應物濃度、減小生成物濃度的時間—速率圖,并總結注意點。
      版塊二、壓強變化對化學平衡的影響
      【交流與討論】:
      1、根據(jù)教材P49中圖2-21的數(shù)據(jù),分析壓強改變是如何影響合成氨的平衡的?

      2、寫出下列可逆反應的平衡常數(shù)表達式,利用反應物與生成物濃度的變化來解釋增大或減小體系的壓強對平衡的影響。
      可逆反應平衡常數(shù)表達式改變壓強對平衡的影響
      增大壓強減小壓強
      N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
      N2O4(g)2NO2(g)
      FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)
      【歸納整理】
      1、對于可逆反應:aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)
      (1)若a+bc+d,增大壓強平衡向_______方向移動,減小壓強平衡向_______方向移動。
      (2)若a+b=c+d,增大壓強和減小壓強平衡_______移動。
      (3)若a+bc+d,增大壓強平衡向_______方向移動,減小壓強平衡向________方向移動。
      2、注意點:

      【交流與討論】分別畫出上述三種情況的時間—速率圖,并總結注意點。

      第二課時
      版塊三、溫度變化對化學平衡的影響
      【活動與探究】
      將CoCl2溶于濃鹽酸中能形成CoCl42-,溶液中存在以下平衡:Co2++4Cl-CoCl42-△H0
      取三支試管,向其中分別加入適量CoCl2的鹽酸溶液,將其中一支試管用酒精燈微熱,現(xiàn)象為:
      ____________________,說明平衡向________方向移動;其中一支試管置于冰水中,現(xiàn)象為:_________________________________________________________________________________
      ____________,說明平衡向_______方向移動。
      【歸納整理】在其他條件不變的情況下,升高溫度平衡向_________方向移動;降低溫度平衡向_____方向移動。
      【交流與討論】分別畫出吸熱反應、放熱反應在升溫和降溫時的時間—速率圖,并總結注意點。

      版塊四、化學平衡移動原理
      【交流與討論】1、催化劑對化學平衡的影響。
      2、畫出加正催化劑時的時間—速率圖。

      【歸納整理】化學平衡移動原理(勒夏特列原理):_______________________________________[問題探究]
      已知工業(yè)合成氨的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol,試討論分析為了提高氨的產(chǎn)率及產(chǎn)量,應采取哪些措施?
      【問題1】說出這個反應有什么特點?
      【問題2】根據(jù)合成氨反應的特點,從化學反應速率和化學平衡兩個角度分析,合成氨工業(yè)應采取何種反應條件?
      外界條件化學反應速率化學平衡移動方向適宜條件的選擇
      增加反應物濃度
      減少生成物濃度
      增大壓強
      升高溫度
      使用催化劑
      【問題3】合成氨究竟選擇什么條件最合適呢?(1)既然增大壓強既可提高化學反應速率,又可提高氨的產(chǎn)量,那么在合成氨工業(yè)中壓強是否越大越好呢?(2)既然降低溫度有利于平衡向生成氨的方向移動,那么生產(chǎn)中是否溫度越低越好呢?(3)在合成氨工業(yè)中要使用催化劑,既然催化劑對化學平衡的移動沒有影響,為什么還是要使用呢?

      【問題4】數(shù)據(jù)表明:500℃、30MPa時平衡混合物中氨的含量僅26.4%,即便壓強達到50Mpa時,也不會超過40%,這樣的條件下,N2、H2的轉(zhuǎn)化率難道不是很低嗎?你認為還可采取什么措施?

      【問題5】在工業(yè)上制備硫酸的過程中,有以下反應:2SO2+O22SO3(正反應為放熱反應)。為什么在生產(chǎn)上要用過量的空氣,使V2O5催化劑,并在適當?shù)臏囟认逻M行反應?

      【課堂鞏固】
      1、某研究單位把空氣中的CO2濃度提高3~5倍,O2的濃度盡量減少,結果使C6H12O6
      取得了良好的增產(chǎn)效果。從反應6CO2+12H2OC6H12O6+6H2O+6O2試解釋增產(chǎn)原因_________________________________________________________。
      2、煤的氣化方法之一是:使煤和水作用生成CO和H2,C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),這是一個體積增大的吸熱反應,工業(yè)上常在高溫(1273K)、加壓(1.5X106Pa)條件下使煤粉和H2O(g)作用。
      (1)為什么要用煤粉?_____________________
      (2)為什么要在加壓條件下進行?___________________________________________

      【課后反思】我的問題與收獲

      高三化學教案:《平衡的移動》教學設計


      一名優(yōu)秀的教師在教學時都會提前最好準備,作為教師準備好教案是必不可少的一步。教案可以讓學生更好的消化課堂內(nèi)容,使教師有一個簡單易懂的教學思路。所以你在寫教案時要注意些什么呢?為此,小編從網(wǎng)絡上為大家精心整理了《高三化學教案:《平衡的移動》教學設計》,供您參考,希望能夠幫助到大家。

      【考試說明要求】

      1.理解濃度、溫度、壓強、催化劑等對化學平衡影響的一般規(guī)律。

      2. 理解化學平衡移動原理,即勒夏特列原理。

      【基礎知識梳理】

      一.化學平衡移動

      1.定義:平衡移動就是一個“平衡狀態(tài)→不平衡狀態(tài)→新的平衡狀態(tài)”的過程。一定條件下的平衡體系,條件改變后,可能發(fā)生平衡移動??煽偨Y如下:

      2. 外因?qū)ζ胶庖苿拥挠绊?/p>

      (1)濃度: 增大反應物濃度或減少生成物濃度, 平衡 移動;

      減少反應物濃度或增大生成物濃度, 平衡 移動。

      (2)溫度: 升溫,平衡向 方向移動;

      降溫,平衡向 方向移動。

      (3)壓強: 對于有氣體參加的可逆反應,加壓,平衡向氣體體積 方向移動;

      減壓,平衡向氣體體積 方向移動。

      (4)催化劑: 對化學平衡 ,但能縮短到達平衡所需的時間.

      【總結】勒夏持列原理:

      【例1】以2A(g) +B(g) 2C(g) △H

      ① 增大c(A) ③降溫

      ② 增大P ④使用催化劑

      【例2】( )已知反應A2(g)+2B2(g) 2AB2(g)的△H

      A. 升高溫度,正向反應速率增加,逆向反應速率減小

      B. 升高溫度有利于反應速率增加,從而縮短達到平衡的時間

      C. 達到平衡后,升高溫度或增大壓強都有利于該反應平衡正向移動

      D. 達到平衡后,降低溫度或減小壓強都有利于該反應平衡正向移動

      【鞏固練習】

      1. ( )反應:L(s)+aG(g) bR(g)達到平衡時,溫度和壓強對該反應的影響如上圖所示。圖中:壓強p1>p2,X軸表示溫度,Y軸表示平衡混合氣中G的體積分數(shù)。據(jù)此可判斷:

      A、上述反應是放熱反應 B、上述反應是吸熱反應 C、a>b D、a

      2.( )反應NH4HS(s) NH3(g)+H2S(g)在某溫度下達到平衡,下列各種情況中,不能使平衡發(fā)生移動的是: A、其它條件不變時,通入SO2氣體 B、移走一部分NH4HS固體

      C、容器體積不變,充入氮氣 D、充入氮氣,保持壓強不變

      3.( )在一定溫度下,將一定質(zhì)量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g),達到平衡時測得B氣體的濃度為0.6mol/L,恒溫下將密閉容器的容積擴大1倍,重新達到平衡時,測得B氣體的濃度為0.4mol/L,下列敘述中正確的是:

      A、a+b>c+d B、平衡向右移動

      C、重新達平衡時,A氣體濃度增大 D、重新達平衡時,D的體積分數(shù)減小

      4. ( )在一定溫度下,將各1molCO和水蒸氣放在密閉容器中反應:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g),達到平衡后測得CO2為0.6mol,再通入4mol水蒸氣,達到新平衡后,CO2的物質(zhì)的量是: A、等于0.6mol B、等于1mol C、大于0.6mol小于1mol D、大于1mol

      5.( )對于mA(g)+nB(g) pC(g);△H達平衡后,在t1時刻,改變某一外界條件X,其速率變化曲線如圖所示。下列說法正確的是:

      A、X為升高溫度,且△H

      B、X為增大壓強,且m+n>p

      C、X為使用催化劑

      D、X為增大A的濃度

      6.( )一定條件下,在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應:2A B(g)+C(s),且達到化學平衡,當升高溫度時其容器內(nèi)氣體的密度增大,則下列判斷正確的是:

      A、若正反應是吸熱反應,則A為非氣體 B、若正反應是放熱反應,則A為氣態(tài)

      C、若在平衡體系中加入少量C,該平衡向逆反應方向移動 D、壓強對該平衡的移動無影響

      7.有兩只密閉容器A和B,A容器有一個移動的活塞能使容器內(nèi)保持恒壓,B容器能保持恒容,起始時向這兩只容器中分別充入等量的體積比為2:1的SO2與O2的混合氣體,并使A和B容積相等(如圖),在保持400℃的條件下使之發(fā)生如下反應:2SO2+O2 2SO3填寫下列空格:

      (1)達到平衡時所需的時間A容器比B容器________,A容器中SO2的轉(zhuǎn)化率比B容器__________。

      (2)達到(1)所述平衡后,若向兩容器中通入數(shù)量不多的等量氬氣,A容器的化學平衡________移動,B容器的化學平衡______移動。

      (3)達到(1)所述平衡后,若向兩容器中通入等量的原反應氣體,達到平衡時,A容器中SO3的百分含量__________(增大、減小、不變);B容器中SO3的百分含量_______(增大、減小、不變)。

      高二化學教案:《化學平衡的移動教學案》教學設計


      本文題目:高二化學教案:化學平衡的移動教學案

      第1課時 影響化學平衡狀態(tài)的因素

      [目標要求] 1.知道濃度、溫度、壓強等條件改變時,化學平衡狀態(tài)將會被打破。2.掌握濃度、溫度、壓強等條件對化學平衡影響的結果以及有關的解釋?!?.理解勒夏特列原理。

      1.濃度的變化對化學平衡的影響

      實驗探究

      實驗原理:Cr2O2-7+H2O 2CrO2-4+2H+

      橙色 黃色

      實驗步驟:①取兩支試管各加入5 mL 0.1 mol?L-1K2Cr2O7溶液。

      ②向一支試管中滴加1 mol?L-1HNO3溶液,觀察并記錄溶液的顏色。

      ③向另一支試管中滴加1 mol?L-1NaOH溶液,觀察并記錄溶液顏色的變化。

      實驗現(xiàn)象:如下表所示。

      步驟 滴加1 mol?L-1 HNO3溶液 滴加1 mol?L-NaOH溶液

      溶液顏色 溶液橙色加深 溶液黃色加深

      實驗結論:增加H+的濃度,平衡向逆反應方向移動,溶液橙色加深;增加OH-的濃度,減小H+的濃度,平衡向正反應方向移動,溶液黃色加深。

      基本規(guī)律:增大反應物濃度或減小生成物濃度,平衡向正反應方向移動;減小反應物濃度或增大生成物濃度,平衡向逆反應方向移動。

      2.壓強的變化對化學平衡的影響

      其他條件不變時,對于有氣體參加的反應,增大壓強,會使平衡向著氣體體積減小的方向移動;減小壓強,會使平衡向著氣體體積增大的方向移動。但是壓強改變,對于有氣體參與而反應前后氣態(tài)物質(zhì)系數(shù)不變的反應來說,平衡不移動。

      3.溫度的變化對化學平衡的影響

      實驗探究

      實驗原理:Co2++4Cl- CoCl2-4 ΔH>0

      粉紅色 藍色

      實驗步驟:取3支試管,向其中各加入適量CoCl2的鹽酸溶液,將試管分別置于熱水、冰水和室溫下。

      實驗現(xiàn)象及結論:

      溶液的顏色 平衡移動的方向

      室溫 粉紅色 平衡不移動

      熱水 溶液藍色加深 升溫,平衡向正反應方向移動

      冰水 溶液粉紅色加深 降溫,平衡向逆反應方向移動

      基本規(guī)律:其他條件不變時,升高溫度,平衡向著吸熱方向移動;降低溫度,平衡向著放熱方向移動。

      4.勒夏特列原理

      如果改變影響平衡的條件之一(如溫度、壓強以及參加反應的化學物質(zhì)的濃度),平衡將向著減弱這種改變的方向移動。

      知識點一 外界條件的改變對化學平衡的影響

      1.在新制的氯水中存在平衡:Cl2+H2O H++Cl-+HClO,若向氯水中投入少量碳酸鈣粉末,溶液中發(fā)生的變化是()

      A.H+濃度減小,HClO濃度減小

      B.H+濃度增大,HClO濃度增大

      C.H+濃度減小,HClO濃度增大

      D.H+濃度增大,HClO濃度減小

      答案 C

      解析 碳酸的酸性弱于鹽酸而強于次氯酸,向氯水中投入少量碳酸鈣粉末后,它與鹽酸反應,而不與次氯酸反應。又由于H+濃度減小,平衡Cl2+H2O H++Cl-+HClO向正反應方向移動,故HClO濃度增大。

      2.對已達化學平衡的下列反應2X(g)+Y(g) 2Z(g)減小壓強時,對反應產(chǎn)生的影響是()

      A.逆反應速率增大,正反應速率減小,平衡向逆反應方向移動

      B.逆反應速率減小,正反應速率增大,平衡向正反應方向移動

      C.正、逆反應速率都減小,平衡向逆反應方向運動

      D.正、逆反應速率都增大,平衡向正反應方向移動

      答案 C

      解析 減小壓強、體系中各組分濃度都減小,所以正、逆反應速率都減小,平衡向氣體體積增大的方向移動。

      3.關節(jié)炎是因為在關節(jié)滑液中形成了尿酸鈉晶體,尤其是在寒冷季節(jié)易誘發(fā)關節(jié)疼痛,其化學機理如下:

      ①HUr+H2O Ur-+H3O+,

      尿酸尿酸根離子

      ②Ur-(aq)+Na+(aq) NaUr(s)。下列對反應②的敘述正確的是()

      A.正反應為吸熱反應

      B.正反應為放熱反應

      C.升高溫度,平衡向正反應方向移動

      D.降低溫度,平衡向逆反應方向移動

      答案 B

      解析 題意中明確指出“尤其是在寒冷季節(jié)易誘發(fā)關節(jié)疼痛”,說明溫度降低,反應②Ur-(aq)+Na+(aq) NaUr(s)的平衡向正反應方向移動,可知其正反應為放熱反應。

      知識點二 勒夏特列原理

      4.下列事實中,不能用勒夏特列原理解釋的是()

      A.在溴水中存在如下平衡:Br2+H2O HBr+HBrO,當加入NaOH溶液后顏色變淺

      B.對2H2O2 2H2O+O2的反應,使用MnO2可加快制O2的反應速率

      C.反應CO+NO2 CO2+NO ΔH

      D.合成氨反應:N2+3H2 2NH3 ΔH

      答案 B

      5.可逆反應A(g)+B C(g)+D的反應式中A和C都是無色氣體。當反應達到平衡時,下列敘述錯誤的是()

      A.若增大A的濃度,平衡體系顏色加深,則說明D是有顏色的氣體

      B.若升高溫度,C的百分含量減小,則說明逆反應為吸熱反應

      C.若增大壓強,平衡不發(fā)生移動,則說明B和D一定都是氣體

      D.如果B是氣體,則增大A的濃度會使B的轉(zhuǎn)化率增大

      答案 C

      6.在密閉容器中,一定條件下,進行如下反應:NO(g)+CO(g) 1/2N2(g)+CO2(g) ΔH=-373.2 kJ?mol-1,達到平衡后,為提高該反應的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是()

      A.加催化劑同時升高溫度

      B.加催化劑同時增大壓強

      C.升高溫度同時充入N2

      D.降低溫度同時增大壓強

      答案 B

      解析 降低溫度雖然能提高NO的轉(zhuǎn)化率,但也降低了反應速率,D選項同時采取了降溫和增壓措施,對提高NO的轉(zhuǎn)化率是一致的,但對加快反應速率是矛盾的,故D項不能保證滿足題中條件。

      練基礎落實

      1.在某溫度下,反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)(正反應為放熱反應)在密閉容器中達到平衡,下列說法中正確的是()

      A.溫度不變,縮小體積,N2的轉(zhuǎn)化率增大

      B.溫度不變,增大體積,NH3的產(chǎn)率提高

      C.升高溫度,增大體積,有利于平衡向正反應方向移動

      D.降低溫度,體積不變,H2的轉(zhuǎn)化率降低

      答案 A

      解析 本題主要考查溫度對化學平衡的影響。題給反應是一個氣體體積縮小的、放熱的可逆反應。溫度不變,縮小體積,平衡向氣體體積縮小(正反應)方向移動,N2的轉(zhuǎn)化率將增大;溫度不變,增大體積,平衡向氣體體積擴大(逆反應)方向移動,NH3的產(chǎn)率降低;升高溫度,增大體積,均使平衡向逆反應方向移動;降低溫度,體積不變,平衡向正反應方向移動,會提高H2的轉(zhuǎn)化率。

      2.COCl2(g) CO(g)+Cl2(g);ΔH>0。當反應達到平衡時,下列措施:①升溫?、诤闳萃ㄈ攵栊詺怏w?、墼黾覥O的濃度?、軠p壓 ⑤加催化劑?、藓銐和ㄈ攵栊詺怏w,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是()

      A.①②④ B.①④⑥ C.②③⑥ D.③⑤⑥

      答案 B

      解析 要提高COCl2的轉(zhuǎn)化率,平衡需正向移動。已知可逆反應的正反應是一個氣體化學計量數(shù)之和增大、吸熱的反應。故①升溫符合。②恒容通入惰性氣體平衡不移動,不符合要求。③增加CO濃度,平衡逆向移動。④減壓平衡正向移動。⑤催化劑不影響化學平衡。⑥恒壓下通入惰性氣體相當于減壓,平衡正移,故正確答案為B。

      3.下列說法正確的是()

      A.其他條件不變,增大某一反應物的濃度,反應物的轉(zhuǎn)化率一定都增大

      B.對于有氣體參加的反應,其他條件不變,增大壓強,體積縮小,體系中各氣體的濃度一定增大

      C.對于有氣體參加的反應,改變壓強使平衡向右移動,生成的氣體的濃度一定增大

      D.增大反應物的濃度,平衡向右移動,生成物的體積分數(shù)一定增大

      答案 B

      解析 在平衡體系中,增大某一反應物的濃度,該反應物的轉(zhuǎn)化率降低,對于有氣體參加的反應,只要增大壓強,各組分濃度同時增大,而減小壓強,各組分濃度同時減小。

      4.對于密閉容器中的可逆反應:mX(g)+nY(s) pZ(g) ΔH

      A.增大壓強,化學平衡不一定發(fā)生移動

      B.通入氦氣,化學平衡不一定發(fā)生移動

      C.增加X或Y的物質(zhì)的量,化學平衡一定發(fā)生移動

      D.其它條件不變,升高溫度,化學平衡一定發(fā)生移動

      答案 C

      解析 由于該反應體積變化不明確,故改變壓強不能確定化學平衡是否移動,A項正確;在恒容條件下充入氦氣,沒有改變平衡體系各物質(zhì)的濃度,平衡不移動,B項正確;由于Y為固體,改變其用量不影響化學平衡,C項不正確;對任何反應改變溫度,均改變平衡狀態(tài),故D正確。

      5.一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生如下反應:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),達到平衡后,溫度不變,將氣體體積縮小到原來的一半,當達到新平衡時,C的濃度變?yōu)樵瓉淼?.1倍,則下列敘述正確的是()

      A.m+n>p+q B.m+n

      C.平衡向逆反應方向移動 D.C的體積分數(shù)不變

      答案 A

      練方法技巧

      6.在一體積可變的密閉容器中,加入一定量的X、Y,發(fā)生反應mX(g) nY(g) ΔH=Q kJ?mol-1。反應達到平衡時,Y的物質(zhì)的量濃度與溫度、氣體體積的關系如下表所示:

      下列說法正確的是()

      A.m>n

      B.Q

      C.溫度不變,壓強增大,Y的質(zhì)量分數(shù)減少

      D.體積不變,溫度升高,平衡向逆反應方向移動

      答案 C

      解析 由表知,體積不變升高溫度,c(Y)增大,平衡右移,因升高溫度,平衡向吸熱方向移動,說明正反應為吸熱反應,Q>0,B、D錯;溫度不變,容器體積增大,即由1 L變?yōu)? L,若平衡不移動,此時c(Y)應減小為原來一半,現(xiàn)c(Y)比原來的一半大,即減壓,平衡向右移動,向氣體體積增大的方向移動,所以m

      7.下列顏色的變化不能用勒夏特列原理解釋的是()

      A.紅棕色NO2加壓后顏色先變深,后逐漸變淺

      B.在H2、I2和HI組成的平衡體系加壓后,混合氣體顏色變深

      C.FeCl3溶液加熱后顏色變深

      D.FeCl3和KSCN的混合溶液中加入無色KSCN溶液,顏色變深

      答案 B

      解析 A項中2NO2?紅棕色? N2O4?無色?加壓后c(NO2)變大,顏色加深,但加壓使平衡向右移動,顏色又變淺,A正確;B項中H2(g)+I2(g) 2HI(g)是反應前后氣體體積不變的反應,加壓后,平衡不移動,但體積變小,c(I2)增大,顏色變深,故B錯;C項中Fe3++3H2O Fe(OH)3+

      3H+是吸熱反應,加熱平衡正移,C正確;D項Fe3++3SCN- Fe(SCN)3,加入SCN-,增大反應物濃度,平衡正移,D正確。

      8.對于xA(g)+yB(g) zC(g)+wD(g)的平衡體系,當升高溫度時,體系的平均相對分子質(zhì)量從26變?yōu)?9,則下列說法中正確的是()

      A.x+y>z+w,正反應是放熱反應

      B.x+y>z+w,正反應是吸熱反應

      C.x+y

      D.x+y>z+w,逆反應是吸熱反應

      答案 B

      解析 M=mn,m為定值,M增大,則n減小,若x+y>z+w,升溫,平衡向吸熱反應方向移動,正反應為吸熱反應;若x+y

      練綜合拓展

      9.現(xiàn)有反應:mA(g)+nB(g) pC(g),達到平衡后,當升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大;當減小壓強時,混合體系中C的質(zhì)量分數(shù)減小,則:

      (1)該反應的逆反應為________熱反應,且m+n______p(填“>”、“=”或“

      (2)減壓時,A的質(zhì)量分數(shù)__________。(填“增大”、“減小”或“不變”,下同)

      (3)若容積不變加入B,則A的轉(zhuǎn)化率__________,B的轉(zhuǎn)化率__________。

      (4)若升高溫度,則平衡時B、C的濃度之比c(B)/c(C)將__________。

      (5)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量__________。

      (6)若B是有色物質(zhì),A、C均無色,則加入C(體積不變)時混合物顏色__________;而維持容器內(nèi)壓強不變,充入氖氣時,混合物顏色__________。(填“變深”、“變淺”或“不變”)

      答案 (1)放 > (2)增大 (3)增大 減小

      (4)減小 (5)不變 (6)變深 變淺

      解析 升高溫度,B的轉(zhuǎn)化率增大,說明正反應吸熱,則逆反應放熱;減小壓強,C的質(zhì)量分數(shù)減小,則說明平衡左移,則m+n>p。據(jù)此可對以下諸問題作出分析。

      10.可逆反應3A(g) 3B(?)+C(?) ΔH

      (1)若B、C都是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量________;

      (2)若B、C都不是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量____________;

      (3)若B是氣體,C不是氣體,氣體的平均相對分子質(zhì)量__________;

      (4)若B不是氣體,C是氣體:

      ①如果A的摩爾質(zhì)量大于C的摩爾質(zhì)量,氣體的平均相對分子質(zhì)量________;

      ②如果A的摩爾質(zhì)量小于C的摩爾質(zhì)量,氣體的平均相對分子質(zhì)量________。

      答案 (1)變大 (2)不變 (3)變大 (4)①變大 ②變小

      解析 混合氣體的平均摩爾質(zhì)量在以g?mol-1為單位時數(shù)值上等于其平均相對分子質(zhì)量,因此可用氣體的m(總)/n(總)來推算平均相對分子質(zhì)量的變化,(1)(3)可用此法;對于(2)氣體只有一種,所以不變;對于(4)屬于兩組分氣體混合物,則只要看兩種氣體的比例及摩爾質(zhì)量大小。

      第2課時 化學平衡中的數(shù)形結合問題

      [目標要求] 1.能根據(jù)化學反應的建立和化學平衡移動原理畫出常見的圖象。 2.會分析常見的關于化學平衡的圖象題。

      一、表示平衡建立的圖象

      1.速率—時間圖

      2.濃度—時間圖

      以H2(g)+I2(g) 2HI(g)為例,按要求畫出如下圖象:

      要求:(1)容積為1 L不變的密閉容器中加入H2(g)、I2(g)各1 mol,平衡時HI為1.2 mol。(2)在1 L密閉容器中加入2 mol HI。

      二、表示平衡移動的圖象

      1.速率—時間圖

      (1)如圖①,該平衡向正反應方向移動。

      此圖是增加反應物濃度引起的平衡移動。

      (2)如圖②,可能是改變什么條件引起的平衡移動?并判斷其對應的化學反應的特點。可能是升高溫度引起的平衡移動,如果是升高溫度,則該反應的正反應是吸熱反應;也可能是增大壓強引起的平衡移動,如果是增大壓強,則該反應的正反應是氣體體積減小的反應。

      (3)下列哪個反應一定不符合圖②__D__。

      A.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH

      B.NH4Cl(aq)+H2O(l) NH3?H2O(aq)+HCl(aq) ΔH>0

      C.C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH>0

      D.H2(g)+I2(g)===2HI(g) ΔH

      2.溫度、壓強、轉(zhuǎn)化率、時間等之間三重關系的圖象

      由此圖可判斷該反應的正反應是氣體體積增大的反應,理由是p1時反應達到平衡所用時間短,故p1>p2,從p1、p2的關系又看出當壓強大時,反應物的轉(zhuǎn)化率α小,故知該反應的正反應是氣體總體積增大的反應。

      知識點一 速率、濃度與時間圖象

      1.對于可逆反應mA(g)+nB(s) pC(g)+qD(g),反應過程中,其他條件不變時,產(chǎn)物D的物質(zhì)的量分數(shù)D%與溫度T或壓強p的關系如下圖,下列說法正確的是()

      A.降溫可使化學平衡向正反應方向移動

      B.使用合適的催化劑可使D%有所增加

      C.化學方程式中化學計量數(shù):m>p+q

      D.B的顆粒越小,正反應速率越快,有利于平衡向正反應方向移動

      答案 A

      2.合成氨反應:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ?mol-1,在反應過程中,正反應速率的變化如下圖:

      下列說法正確的是()

      A.t1時升高了溫度 B.t2時使用了催化劑

      C.t3時增大了壓強 D.t4時降低了溫度

      答案 B

      3.在容積固定的密閉容器中存在如下反應:A(g)+3B(g) 2C(g) ΔH

      A.圖Ⅰ研究的是不同催化劑對反應的影響,且乙使用的催化劑效率較高

      B.圖Ⅰ研究的是壓強對反應的影響,且乙的壓強較高

      C.圖Ⅱ研究的是溫度對反應的影響,且甲的溫度較高

      D.圖Ⅲ研究的是不同催化劑對反應的影響,且甲使用的催化劑效率較高

      答案 A

      解析 本題考查學生的識圖能力和知識分析能力。催化劑只能改變反應速率,改變到達平衡的時間,不能改變平衡,即在一樣的前提條件下,到達平衡時各組分的濃度、各組分的物質(zhì)的量分數(shù)不變,所以A錯;壓強增大,速率提高,且壓強增大,平衡向正反應方向移動,B對;溫度升高,速率增大,縮短到達平衡的時間,且溫度升高,平衡向逆反應方向移動,那么B的轉(zhuǎn)化率降低,所以C對;催化劑只能改變速率,不能改變平衡的移動,催化劑效率越高,到達平衡的時間越短,所以D對。

      知識點二 速率、濃度、轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的圖象

      4.可逆反應mA(g) nB(g)+pC(s) ΔH=Q kJ?mol-1,溫度和壓強的變化對正、逆反應速率的影響分別符合下圖中的兩個圖象,以下敘述正確的是()

      A.m>n,Q>0 B.m>n+p,Q>0 C.m>n,Q

      答案 C

      解析 找準平衡點,即兩曲線交叉點,然后條件改變后,根據(jù)v正與v逆的關系確定平衡移動的方向,得出結論。

      5.在某一容積可變的密閉容器中,可逆反應A(g)+B(g) xC(g) ΔH,符合圖象(Ⅰ)所示關系。由此推斷,對圖象(Ⅱ)的說法不正確的是()

      A.p3>p4,Y軸表示A的轉(zhuǎn)化率

      B.p3>p4,Y軸表示B的質(zhì)量分數(shù)

      C.p3>p4,Y軸表示混合氣體的密度

      D.p3>p4,Y軸表示混合氣體的平均相對分子質(zhì)量

      答案 B

      解析 根據(jù)圖Ⅰ中三個狀態(tài)下到達平衡的時間可知T1>T2,p1

      6.I2在KI溶液中存在下列平衡:

      I2(aq)+I-(aq) I-3(aq)

      某I2、、KI混合溶液中,I-3的物質(zhì)的量濃度c(I-3)與溫度T的關系如圖所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。下列說法不正確的是()

      A.反應I2(aq)+I-(aq)===I-3(aq)的ΔH

      B.若溫度為T1、T2,反應的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2

      C.若反應進行到狀態(tài)D時,一定有v正>v逆

      D.狀態(tài)A與狀態(tài)B相比,狀態(tài)A的c(I2)大

      答案 D

      解析 由圖象知:c(I-3)隨溫度升高而減小,故該可逆反應的正反應為放熱反應,ΔHK2,B正確;反應進行到狀態(tài)D時,c(I-3)v逆,C正確;狀態(tài)A―→狀態(tài)B,c(I-3)減小,化學平衡逆向移動,c(I2)增大,即狀態(tài)B的c(I2)大,D錯誤。

      練基礎落實

      1.如圖是可逆反應A+2B 2C+3D的化學反應速率與化學平衡隨外界條件改變(先降溫后加壓)而變化的情況。由此可推斷()

      A.正反應是放熱反應 B.D可能是氣體

      C.逆反應是放熱反應 D.A、B、C、D均為氣體

      答案 A

      解析 降溫后v′正>v′逆,平衡向正反應方向移動,證明正反應放熱,加壓后v″正>v″逆,平衡向正反應方向移動,正反應體積減小,D不可能是氣體。

      2.有一化學平衡:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),如圖是表示A的轉(zhuǎn)化率與壓強、溫度的關系,分析下圖可以得出的正確結論是()

      A.正反應是吸熱反應,且m+n>p+q

      B.正反應是吸熱反應,且m+n

      C.正反應是放熱反應,且m+n>p+q

      D.正反應是放熱反應,且m+n

      答案 A

      解析 此題是兩個條件同時對化學平衡產(chǎn)生影響的圖象。先固定一個條件不變,分析另一個條件變化對平衡的影響,得出一個結論,然后再固定這個條件不變,分析另一條件變化對平衡的影響。溫度不變,壓強越大,A的轉(zhuǎn)化率越高,得出:m+n>p+q;壓強不變,溫度越高,A的轉(zhuǎn)化率越大,得出:正反應吸熱。

      3.汽車尾氣凈化中的一個反應如下:

      NO(g)+CO(g) 12N2(g)+CO2(g)

      ΔH=-373.4 kJ?mol-1

      在恒容的密閉容器中,反應達到平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是()

      答案 C

      解析 對于放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,K值減小,CO的轉(zhuǎn)化率降低,A、B錯誤;溫度不變,K值不變,C正確;增加N2的量,平衡向逆反應方向移動,NO的轉(zhuǎn)化率降低,D錯誤。

      4.反應N2O4(g) 2NO2(g) ΔH=+57 kJ?mol-1,在溫度為T1、T2時,平衡體系中NO2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()

      A.A、C兩點的反應速率:A>C

      B.A、C兩點氣體的顏色:A深,C淺

      C.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法

      D.A、C兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:A>C

      答案 C

      解析 A、C兩點溫度相同而壓強不同,增壓平衡逆向移動,NO2的體積分數(shù)減小,但增壓也會增大濃度,反應速率:A

      練方法技巧

      5.取五等份NO2,分別加入溫度不同、容積相同的恒容密閉容器中,發(fā)生反應:

      2NO2(g) N2O4(g) ΔH

      反應相同時間后,分別測定體系中NO2的百分含量(NO2%),并作出其隨反應溫度(T)變化的關系圖。下列示意圖中,可能與實驗結果相符的是()

      A.①② B.②③ C.①③ D.②④

      思路點撥:解答時注意以下兩點:

      (1)反應相同時間,反應可能達平衡或未達平衡。

      (2)該反應為氣體體積減小的放熱反應。

      答案 D

      解析 在恒容狀態(tài)下,在五個相同的容器中同時通入等量的NO2,反應相同時間。那么則有兩種可能,一是已達到平衡狀態(tài),二是還沒有達到平衡狀態(tài),仍然在向正反應方向移動。假若,5個容器在反應相同時間下,均已達到平衡,因為該反應是放熱反應,溫度升高,平衡向逆反應方向移動,NO2的百分含量隨溫度升高而升高,所以B正確;假若,5個容器中有未達到平衡狀態(tài)的,那么溫度越高,反應速率越大,會出現(xiàn)溫度高的NO2轉(zhuǎn)化得快,導致NO2的百分含量少的情況。在D中,圖中的轉(zhuǎn)折點為平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)折點左側(cè)為未平衡狀態(tài),右側(cè)為平衡狀態(tài),D正確。

      6.反應aM(g)+bN(g) cP(g)+dQ(g)達到平衡時,M的體積分數(shù)y(M)與反應條件的關系如下圖所示。其中z表示反應開始時N的物質(zhì)的量與M的物質(zhì)的量之比。下列說法正確的是()

      A.同溫同壓z時,加入催化劑,平衡時Q的體積分數(shù)增加

      B.同壓同z時,升高溫度,平衡時Q的體積分數(shù)增加

      C.同溫同z時,增加壓強,平衡時Q的體積分數(shù)增加

      D.同溫同壓時,增加z,平衡時Q的體積分數(shù)增加

      答案 B

      解析 由圖象可知M的體積分數(shù)隨著溫度升高而減小,因此正反應是吸熱反應。催化劑只能改變反應達到平衡所需的時間,而對化學平衡移動無影響。升高溫度平衡正向移動,因此Q的體積分數(shù)增加。比較兩圖可知同溫時增加壓強,化學平衡逆向移動,Q的體積分數(shù)減小。同溫同壓時增加z,平衡時Q的體積分數(shù)不一定減小,因為N的物質(zhì)的量增加不定,因此A、C、D選項錯誤,只有B正確。

      練綜合拓展

      7.如圖,甲、乙、丙分別表示在不同條件下可逆反應A(g)+B(g) xC(g)的生成物C在反應混合物中的百分含量w(C)和反應時間(t)的關系。

      (1)若甲圖中兩條曲線分別表示有催化劑和無催化劑的情況,則________曲線表示無催化劑時的情況,原因是__________________________________________________________

      ________________________________________________________________________;

      (2)若乙圖表示反應達到平衡后分別在恒溫恒壓條件下和恒溫恒容條件下充入氦氣后的情況,則________曲線表示恒溫恒容的情況,原因是

      ________________________________________________________________________

      ________________________________________________________________________;

      (3)根據(jù)丙圖可以判斷該可逆反應的正反應是________(填“吸”或“放”)熱反應,化學計量數(shù)x的值________。

      答案 (1)b b達到平衡所用時間長,說明b的反應速率小于a

      (2)a a中充入氦氣,w(C)不變,平衡不移動

      (3)吸 大于2(>2)或大于等于3(≥3)

      解析 (1)催化劑能夠加快反應速率,縮短反應達到平衡時的時間,所以a曲線表示有催化劑時的情況,b曲線表示無催化劑時的情況。

      (2)恒溫恒容條件下,向平衡體系中通入稀有氣體,平衡不移動;恒溫恒壓條件下,向平衡體系中通入稀有氣體,平衡向體積增大的方向移動。

      (3)由丙圖可知,恒壓條件下,升高溫度,平衡向正反應方向移動,所以正反應為吸熱反應;恒溫條件下,增大壓強,平衡向逆反應方向進行,所以正反應為體積增大的反應,x>2。

      8.在一容積為2 L的密閉容器內(nèi)加入0.2 mol的N2和0.6 mol 的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應:

      N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH

      (1)根據(jù)圖示,計算從反應開始到平衡時,平均反應速率v(NH3)為

      ________________________________________________________________________。

      (2)反應達到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若改變反應溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為___________________________________________________________。

      a.0.20 mol?L-1 b.0.12 mol?L-1 c.0.10 mol?L-1 d.0.08 mol?L-1

      (3)反應達到平衡后,第5分鐘末,保持其它條件不變,若只把容器的體積縮小一半,平衡______________________移動(填“向逆反應方向”、“向正反應方向”或“不”),化學平衡常數(shù)________(填“增大”、“減小”或“不變”)。

      (4)在第5分鐘末將容器的體積縮小一半后,若在第8分鐘末達到新的平衡(此時NH3的濃度約為0.25 mol?L-1)。請在圖中畫出第5分鐘末到達新平衡時NH3濃度的變化曲線。

      答案 (1)0.025 mol?L-1?min-1 (2)ac

      (3)向正反應方向 不變

      (4)

      解析 (1)由圖象知:v(NH3)=Δct=0.1 mol?L-14 min=0.025 mol?L-1?min-1。

      (2)合成氨的反應為可逆反應,不可能進行到底,根據(jù)反應方程式和題給數(shù)據(jù),NH3濃度的最大值為:0.4 mol2 L=0.2 mol?L-1,在改變溫度后,平衡要移動,達新的平衡后NH3的濃度肯定不是0.1 mol?L-1。

      (3)縮小體積,相當于增大壓強,平衡向正反應方向移動,由于溫度未變,平衡常數(shù)不變。

      (4)在5分鐘末將容積減小一半,c(NH3)瞬間增大為原來的二倍,在8分鐘末建立新平衡,圖象見答案。

      9.某溫度時,在2 L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時間的變化如下表所示。

      t/min X/mol Y/mol Z/mol

      0 1.00 1.00 0.00

      1 0.90 0.80 0.20

      3 0.75 0.50 0.50

      5 0.65 0.30 0.70

      9 0.55 0.10 0.90

      10 0.55 0.10 0.90

      14 0.55 0.10 0.90

      (1)根據(jù)表中數(shù)據(jù),在該題圖中相應位置上畫出X、Y、Z的物質(zhì)的量(n)隨時間(t)變化的曲線:

      (2)體系中發(fā)生反應的化學方程式是____________;

      (3)列式計算該反應在0~3 min時間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應速率:

      __________________________;

      (1) 該反應達到平衡時反應物X的轉(zhuǎn)化率α等于__________________________;

      (5)如果該反應是放熱反應。改變實驗條件(溫度、壓強、催化劑)得到Z隨時間變化的曲線①、②、③(如上圖所示),則曲線①、②、③改變的實驗條件分別是:

      ①________;②________;③________。

      答案

      (1)

      (2)X+2Y 2Z

      (3)v(Z)=Δc?Z?Δt=Δn?Z?V?Δt=0.5 mol2 L×3 min=0.083 mol?L-1?min-1

      (4)45%

      (5)升高溫度 加入催化劑 增大壓強

      解析 (1)畫出對應的點直接連接起來即可。

      (2)由0~1 min時,Δn(X)∶Δn(Y)∶Δn(Z)=1∶2∶2知該反應的化學方程式為:X+2Y 2Z。

      (3)v(Z)=Δc?Z?Δt=Δn?Z?V?Δt=0.5 mol2 L×3 min=0.083 mol?L-1?min-1

      (4)X的轉(zhuǎn)化率α=Δn?X?n?X?初×100%=?1.00-0.55?mol1.00 mol×100%=45%。

      (5)由題中圖象知:平衡時,①曲線平衡時所用時間比原平衡時(9 min)短,且生成Z的量減少,故①曲線改變的條件是升高溫度;②曲線的Z的物質(zhì)的量與原平衡時相同,但達到平衡的時間縮短為1 min,故②曲線改變的條件是加入催化劑;③曲線平衡時所用時間比原平衡時(9 min)短,且生成Z的量增加,故③曲線改變的條件是增大壓強。

      第3課時 等效平衡

      [目標要求] 1.理解等效平衡的概念。2.能夠判斷并建立等效平衡。

      一、等效平衡的含義

      在一定條件下(恒溫恒容或恒溫恒壓),對同一可逆反應體系,起始時加入物質(zhì)的物質(zhì)的量不同,而達到化學平衡時,同種物質(zhì)的百分含量相同,這樣的平衡稱為等效平衡。

      二、等效平衡的分類

      (1)對于恒溫、恒容條件下的體積可變的反應

      如果按方程式中的化學計量關系轉(zhuǎn)化為方程式同一半邊的物質(zhì),其物質(zhì)的量與對應組分的起始加入量相同,則建立的化學平衡狀態(tài)是等效的。

      結果:達到平衡后,各組分的百分含量及各組分的濃度都是相等的。

      例如,一定條件下的可逆反應:

      2SO2 + O2   2SO3

      ① 2 mol 1 mol 0 mol

      ② 0 mol 0 mol 2 mol

      ③ 0.5 mol 0.25 mol 1.5 mol

      上述三種配比,按方程式的計量關系均轉(zhuǎn)化為反應物,則SO2均為2 mol、O2均為1 mol,三者建立的平衡狀態(tài)完全相同。

      (2)對于恒溫、恒容條件下的體積不變反應以及恒溫、恒壓的可逆反應(無論體積可變或不變)

      如果按方程式的化學計量關系轉(zhuǎn)化為方程式同一半邊的物質(zhì),其物質(zhì)的量比與對應組分的起始加入量比相同,則建立的化學平衡狀態(tài)是等效的。

      結果:達到平衡后,各組分的百分含量相同,但各組分的濃度并不一定相同。

      例如:

      H2(g)+ I2(g) 2HI(g)

      ① 1 mol 1 mol 0 mol

      ② 2 mol 2 mol 1 mol

      上述兩種配比,按方程式中化學計量關系均轉(zhuǎn)化為反應物,兩種情況下H2(g)與I2(g)的物質(zhì)的量比均為1∶1,因此上述兩種情況建立的化學平衡狀態(tài)是等效的。

      知識點一 恒溫、恒容條件下的等效平衡

      1.已知在等溫、等容條件下,有如下可逆反應:2A(g)+2B(g) 3C(g)+D(g)。現(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡,途徑Ⅰ:A、B的起始濃度均為2 mol?L-1;途徑Ⅱ:C、D的起始濃度分別為6 mol?L-1和2 mol?L-1。下列敘述正確的是()

      A.Ⅰ、Ⅱ兩種途徑最終達到平衡時,體系內(nèi)混合氣體的濃度相同

      B.Ⅰ、Ⅱ兩種途徑最終達到平衡時,體系內(nèi)混合氣體的百分組成相同

      C.達到平衡時,Ⅰ途徑的反應速率v1等于Ⅱ途徑的反應速率v2

      D.達到平衡時,Ⅰ途徑混合氣體的密度與Ⅱ途徑混合氣體的密度相等

      答案 B

      解析 該反應的條件是在等溫等容條件下,且該反應前后氣體體積不變。由于途徑Ⅱ相當于A、B的起始濃度均為4 mol?L-1建立平衡體系,故平衡時各組分的體積百分含量應與Ⅰ相同,但各組分的濃度以及混合氣體的密度則為Ⅰ的兩倍。

      2.在1 L密閉容器中通入2 mol NH3,在一定溫度下發(fā)生反應:2NH3 N2+3H2,達平衡時,N2的物質(zhì)的量分數(shù)為a%,維持容器的體積和溫度不變,分別通入下列幾組物質(zhì),達到平衡時,容器內(nèi)N2的物質(zhì)的量分數(shù)仍為a%的是()

      A.3 mol H2和1 mol NH3

      B.2 mol NH3和1 mol N2

      C.2 mol N2和3 mol H2

      D.0.1 mol NH3、0.95 mol N2、2.85 mol H2

      答案 D

      解析 由題意可知,是在恒溫恒容下的等效平衡,應滿足投料相等,利用極限轉(zhuǎn)化法可將各項中物質(zhì)轉(zhuǎn)化成第一種情況中NH3的物質(zhì)的量來比較:

      A.1 mol NH3 3 mol H2  B.2 mol NH3 1 mol N2

      C.2 mol NH3 1 mol N2  D中2 mol NH3,故答案為D。

      3.一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g) 3C(g),若反應開始時充入2 mol A和2 mol B,達平衡后A的體積分數(shù)為a%。其他條件不變時,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分數(shù)大于a%的是()

      ①2 mol C

      ②2 mol A、1 mol B和1 mol He(不參加反應)

      ③1 mol B和1 mol C

      ④2 mol A、3 mol B和3 mol C

      A.①② B.②③ C.①④ D.③④

      答案 A

      解析 將選項中的各種配比全部轉(zhuǎn)化為起始時A和B的物質(zhì)的量并與題給平衡進行對比分析:

      起始時物質(zhì)的量?mol? 2A(g)+ B(g) 3C(g) 平衡時φ?A?

      已知 2 2 0 a%

      A 43 23 0 >a%

      B 2 1 0 >a%

      C 23 43 0

      D 4 4 0 =a%

      由于是在恒容條件下,所以②選項中的1 mol He對平衡無影響。由于反應2A(g)+B(g) 3C(g)是一個氣體體積不變的反應,因此當n(A)∶n(B)=1∶1時即與“已知”構成等效平衡,平衡時φ(A)=a%,如選項④;當n(A)∶n(B)>1時,必然A的體積分數(shù)增加,φ(A)>a%,如選項①、②;當n(A)∶n(B)

      知識點二 恒溫、恒壓條件下的等效平衡

      4.將3 mol A和1 mol B混合于一體積可變的密閉容器P中,以此時的溫度、壓強和體積作為起始條件,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g) 2C(g)+D(g),達到平衡時C的濃度為ω mol?L-1。保持溫度和壓強不變,按下列四種配比充入容器P中,平衡后C的濃度仍為ω mol?L-1的是()

      A.6 mol A+2 mol B

      B.3 mol A+1 mol B+2 mol C

      C.2 mol C+1 mol B+1 mol D

      D.1 mol C+2 mol D

      答案 A

      解析 在恒溫恒壓下,只要n(A)∶n(B)=3∶1或n(C)∶n(D)=2∶1,達到平衡時就均為同一平衡狀態(tài),即滿足等效平衡的條件。答案為A。

      5.某溫度下,在一容積可變的容器中,反應2A(g)+B(g) 2C(g)達到平衡時,A、B和C的物質(zhì)的量分別為4 mol、2 mol和4 mol。保持溫度和壓強不變,對平衡混合物中三者的物質(zhì)的量做如下調(diào)整,可使平衡右移的是()

      A.均減半 B.均加倍 C.均增加1 mol D.均減少1 mol

      答案 C

      解析 由題意可知,本題為恒溫恒壓的等效平衡,要求投料時為等比。由于A、B等比例加入各物質(zhì),則平衡不移動。將C、D拆解分析。

      若按比例增加、減少投料:

      C增加:2A(g) + B(g)  2C(g)

      1 mol 0.5 mol 1 mol

      再加0.5 mol B平衡右移。

      D減少:2A(g) + B(g)   2C(g)

      1 mol 0.5 mol 1 mol

      再減少0.5 mol B,則平衡左移。

      6.恒溫、恒壓下,在一個可變?nèi)莘e的容器中發(fā)生反應:A(g)+B(g) C(g)

      (1)若開始時放入1 mol A和1 mol B,達到平衡后,生成a mol C,這時n(A)為________ mol。

      (2)若開始時放入3 mol A和3 mol B,達到平衡后,生成n(C)為________ mol。

      (3)若開始時放入x mol A、2 mol B和1 mol C,達到平衡后,A和C的物質(zhì)的量分別是y mol和3a mol,則x=________,y=________。平衡時,n(B)________(選填一個編號),并寫出作出此判斷的理由________________________________________________________。

      (甲)大于2 mol (乙)等于2 mol (丙)小于2 mol

      (丁)可能大于、等于或小于2 mol

      (4)若在(3)的平衡混合物中再加入3 mol C,待再次到達平衡后,C的物質(zhì)的量分數(shù)是________。

      答案 (1)1-a (2)3a (3)2 3-3a (丁) 若3a>1,B的物質(zhì)的量小于2 mol;若3a=1,B的物質(zhì)的量等于2 mol;若3a

      練基礎落實

      1.在相同溫度和壓強下,對反應CO2(g)+H2(g)??CO(g)+H2O(g)進行甲、乙、丙、丁四組實驗,實驗開始時放入容器內(nèi)各組分的物質(zhì)的量見下表

      上述四種情況達到平衡后,n(CO)的大小順序是()

      A.乙=丁>丙=甲 B.乙>丁>甲>丙

      C.丁>乙>丙=甲 D.丁>丙>乙>甲

      答案 A

      解析 本題主要考查外界條件對化學平衡的影響及等效平衡問題。解題時應注意該反應及反應的特點,即反應前后氣體體積不變,同時要明確等效平衡的條件。把丙中a mol CO和a mol H2O按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)成CO2和H2也分別為a mol,則甲與丙是等量等效,則達平衡時,n(CO)應相等;把丁中a mol CO和a mol H2O按化學計量數(shù)轉(zhuǎn)成CO2和H2,則起始時丁中CO2為2a mol、H2為a mol,則與乙等量等效,到達平衡時n(CO)相等。乙與甲相比相當于在甲的平衡中又加入了a mol的CO2,導致平衡正移,則平衡時n(CO)乙>n(CO)甲,故選A。

      2.對反應2NO2(g) N2O4(g),在恒溫的容器中,欲使c?NO2?c?N2O4?比值增大,在溫度不變時應采取()

      A.體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量

      B.體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量

      C.使體積擴大到原來的2倍

      D.使體積不變充入N2

      答案 C

      解析 體積不變無論是增加NO2物質(zhì)的量還是增加N2O4的物質(zhì)的量,從效果上來講,都相當于增大壓強,平衡右移,NO2相對含量減小,N2O4相對增多,故A、B錯;C項等效于減小壓強,C正確;需要注意的是B項單從平衡移動角度看,因c(N2O4)變大,使v正

      3.在一密閉的容器中充入2 mol A和1 mol B發(fā)生反應:2A(g)+B(g) xC(g),達到平衡后,C的體積分數(shù)為w%;若維持容器的容積和溫度不變,按起始物質(zhì)的量A:0.6 mol、B:0.3 mol、C:1.4 mol充入容器,達到平衡后,C的體積分數(shù)仍為w%,則x的值為()

      A.只能為2 B.只能為3

      C.可能為2,也可能為3 D.無法確定

      答案 C

      解析 這是一道關于在恒溫恒容條件下的等效平衡問題,應該包括兩種情況。若x等于3,則這一反應是一個前后氣體體積不變的類型,因此只要滿足第二種投料方式中按化學計量數(shù)換算成平衡式左右兩邊同一邊物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與第一種投料方式相等即可達到等效平衡。若x不等于3,則須滿足第二種投料方式中通過可逆反應的化學計量數(shù)比換算成平衡式左右兩邊同一邊物質(zhì)的物質(zhì)的量與第一種投料方式完全相等,才能使兩平衡等效。

      4.在一真空密閉容器中盛有1 mol PCl5,加熱到200 ℃,發(fā)生反應:PCl5(g) PCl3(g)

      +Cl2(g),反應達到平衡時,PCl5在混合氣體中的體積分數(shù)為m%,若在相同的溫度和相同的容器中,起始時加入2 mol PCl5,反應達到平衡時,PCl5在混合氣體中的體積分數(shù)為n%,則m和n的關系正確的是()

      A.m>n B.m

      答案 B

      解析 設計如下等效平衡模型:

      在上述模型中,①和②互為等效平衡,平衡混合氣體中PCl5的體積分數(shù)為m%。③達到平衡時,PCl5體積分數(shù)為n%,從②到③,由于增大壓強,平衡向逆反應方向移動,所以,PCl5在平衡混合氣體中的體積分數(shù)增大。即:n>m,B選項正確。

      練方法技巧

      5.一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生如下反應:2A(g)+B(g) 3C(g),若反應開始時充入2 mol A和2 mol B,達平衡后A的體積分數(shù)為a%。其他條件不變時,若按下列四種配比作為起始物質(zhì),平衡后A的體積分數(shù)小于a%的是()

      A.2 mol C

      B.2 mol A和1 mol B

      C.1 mol B和1 mol C

      D.2 mol A、3 mol B和3 mol C

      答案 C

      解析 由于壓強改變對平衡移動無影響,故平衡后A的體積分數(shù)只與起始加入的A、B物質(zhì)的量之比有關。假設反應都向逆反應進行到底,按四種配比加入起始物質(zhì),可等效轉(zhuǎn)換成起始加入A、B的物質(zhì)的量之比為:

      A.n(A)∶n(B)=2∶1 B.n(A)∶n(B)=2∶1

      C.n(A)∶n(B)=1∶2 D.n(A)∶n(B)=1∶1

      平衡后A的體積分數(shù)為a%時,起始加入的A、B物質(zhì)的量之比為1∶1。若平衡后A的體積分數(shù)小于a%,則起始加入A、B的物質(zhì)的量之比應小于1∶1。

      點撥:等效平衡問題一般涉及的是氣體參加的反應。解決問題時同學們?nèi)菀壮霈F(xiàn)下面兩個錯誤:(1)忽略了反應條件對等效平衡的限制作用。(2)不注意反應類型的特殊性,即等體反應和非等體反應的等效平衡建立的限制條件是不同的。

      6.已知:H2(g)+I2(g) 2HI(g) ΔH

      A.甲、乙提高相同溫度

      B.甲中加入0.1 mol He,乙不變

      C.甲降低溫度,乙不變

      D.甲增加0.1 mol H2,乙增加0.1 mol I2

      答案 C

      解析 0.2 mol HI相當于H2、I2各0.1 mol,所以甲、乙在題述情況下達到的平衡是等效的。A項,甲、乙提高相同溫度,仍等效;B項,甲中加入0.1 mol He對反應無影響;C項,甲降低溫度,平衡右移,HI的濃度增大;D項,甲增加0.1 mol H2,乙增加0.1 mol I2,平衡都向右移動,HI的濃度都增大。

      點撥:任何一個可逆反應體系,在相同條件下從不同的狀態(tài)開始,只要達到平衡時的條件(溫度、壓強、濃度)完全相同,則可以形成等效平衡。我們在解題中若遇到將兩個狀態(tài)進行比較這類問題,可以“虛擬”一個中間過程,如一個容器、一個隔板等,然后再進行比較。

      綜合拓展

      7.某溫度下,密閉容器中充入1 mol N2和3 mol H2,使之反應合成NH3,平衡后,測得NH3的體積分數(shù)為n0,如果溫度不變,只改變起始加入量,使反應平衡后NH3的體積分數(shù)為n0,若N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別用x、y、z表示。

      Ⅰ.恒溫恒容條件下

      ①若x=0,y=0,則z=________。

      ②若x=0.75 mol,則y=______,z=________。

      ③x、y、z滿足的一般條件是______________________________________________。

      Ⅱ.恒溫恒壓條件下,上述結論又如何?

      答案?、?①2 mol?、?.25 mol 0.5 mol

      ③2x+z=2,2y+3z=6

      Ⅱ.①z為大于0的任意值?、?.25 mol z為任意值

      ③x∶y=1∶3,z為任意值,或x或y均等于0,z為大于0的任意值。

      解析 本題起始狀態(tài)不同,但最終NH3的百分含量相同,即最終各平衡是等效的。恒溫恒容條件下,“一邊倒”后,對應的各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等即可,例如“左倒”后,都是1 mol N2和3 mol H2,故①x=0,y=0,則z=2 mol;②若x=0.75 mol,則y=2.25 mol,z=0.5 mol;③“左倒”后,生成的N2為z2 mol,生成的H2為3z2 mol,所以x+z2=1,y+3z2=3。還可以用原子守恒:2x+z=2(N守恒);2y+3z=6(H守恒)。恒溫恒壓下,“一邊倒”后,求得N2、H2物質(zhì)的量之比為1∶3即可。因為N2、H2、NH3的計量數(shù)之比為1∶3∶2,所以x=0,y=0,則z為大于0的任意值;x=0.75 mol,則y=2.25 mol,z為任意值;x∶y=1∶3;z為任意值,若x與y均等于0,z為大于0的任意值。

      8.在恒溫容器中加入1 mol N2和3 mol H2,達到平衡時NH3的體積分數(shù)為m%。若N2、H2、NH3的起始加入量分別為x mol、y mol、z mol,達到平衡時NH3的體積分數(shù)仍為m%。

      (1)該容器恒容,則x、y、z應滿足的關系是

      ________________________________________________________________________。

      (2)該容器恒壓,則x、y、z應滿足的關系是

      ________________________________________________________________________,

      設前者達到平衡時生成NH3 a mol,則后者達到平衡時生成NH3________mol(用a、x、z表示)。

      答案 (1)x+z/2=1且y+3z/2=3

      (2)(2x+z)/(2y+3z)=1/3 (x+z/2)a mol

      解析 解法一:極限法

      N2 +3H2   2NH3

      起點1: 1 mol 3 mol 0

      起點2: x mol y mol z mol

      逆推: (x+z/2) mol (y+3z/2) mol 0

      (1)根據(jù)題意,兩起點達到平衡時,NH3的量相等,而化學平衡的建立只與條件(溫度、濃度、壓強)有關,與途徑無關,故將起點2“推回”至與起點1相同時(即將z mol NH3完全分解,如上所示),N2與H2的量應分別與起點1完全相同,這樣兩者達到平衡時N2、H2、NH3的量才完全相同,故x、y、z應滿足的關系如下:x+z/2=1且y+3z/2=3。

      (2)根據(jù)題意,兩起點達到平衡時,NH3的物質(zhì)的量分數(shù)相等,故只需“一邊推”后,兩者的投料比相等即可,故x、y、z應滿足的關系如下:

      1 mol∶3 mol=(x+z/2)mol∶(y+3z/2)mol

      即:(x+z/2)mol/(y+3z/2)mol=1/3

      因為“一邊推”后,后者的N2為前者的(x+z/2)倍,故平衡時生成的NH3也為前者的(x+z/2)倍,即(x+z/2)a mol

      解法二:原子守恒法

      (1)因為起點1與起點2達到平衡時各組分的量分別相等,故各原子的物質(zhì)的量也應分別相等,利用原子守恒有:

      2x+z=1×2(N原子守恒)

      2y+3z=3×2(H原子守恒)

      (2)因為起點1與起點2達到平衡時各組分的體積分數(shù)分別相等,故各原子的物質(zhì)的量之比也應分別相等,故:

      起點1中:n(N)/n(H)=(1×2)/(3×2)=1/3

      起點2中:n(N)/n(H)=(2x+z)/(2y+3z)得(2x+z)/(2y+3z)=1/3

      又因為后者N原子是前者N原子的(2x+z)/2倍,所以生成NH3為(x+z/2)a mol。

      亚洲精品乱码久久久久久| 曰本女人牲交视频免费| 在线观看经典 欧美二区| 免费高清欧亚高清视频在线观| 永久自慰网站免费| 欧美福利网| 日日摸夜夜添夜夜添高潮喷水| 国产午夜AV秒播在线观看| 舔舔日日夜夜| 久久久久久国产福利网站| 欧美人妻一区二区三区| 双飞两个尤物老师| 国产午夜亚洲精品理论片不卡| 办公室午夜福利| 亚洲美女视频天堂| 激情综合五月开心婷婷| 丰满少妇被猛烈进入高清播放:| 熟少妇性饥渴在线观看| 2019天堂无码不卡| 丰满巨臀大屁股白浆| 国产精品中文字幕在线观看| 白丝啪啪AV| 丰满五十老女人性视频| 欧美天天综合色影久久精品| 91白浆视频在线| 日本爱电影久久| 国产精品亚洲欧美大片在线观看| 国产极品尤物AⅤ在线| 晨晨国产在线观看网站| 小14萝裸体脱裙子自慰| 国产精品 亚洲 无码 免费| 亚洲综合色丁香婷婷六月图片| 国产真实乱子伦精品视频| 亚洲Av无码不卡Av毛片| 性欧美丰满顶级毛茸茸| 亚洲好视频| 亚洲欧洲日产国无码| 久久无码免费视频| 一区二区三区啪偷拍| 国产精品免费视频网站| 国产在线一区二区三区精品| 久久www免费人成看| 中国av一级在线观看| 久久亚洲色www成人| 国产 抽搐 喷水 在线| 日韩女优视频一区| 多人强伦姧人妻完整版bd| 女人下面免费桶| 真实国产精品视频国产网| 中美日韩毛片免费观看| 办公室丝袜秘书好爽好紧视频| 超碰97在线| 香蕉蕉亚亚洲aav综合| 国产精品久久久久免费观看| 在线观看无遮挡黄色视频| 痴汉在线一区二区| 欧美AAAAAA级午夜福利视频| 中文字幕日产乱码久久| 夜夜春亚洲嫩草一区二区| 四虎成人精品永久网站| 欧美激情大陆偷拍| 337p日本大胆欧洲色噜噜| 24小时在线播放免费直播高清| 韩国三级大全久久网站| 不卡无av码东京热| 欧美成a人片| 国产日韩AV无码免费一区二区| 国产一级免费网站| 国产线路中文字幕| 亚洲风情亚Av在线| 久久推油短篇| 亚洲gif动态无码专区| 69视频在线观看| 成年美女黄18禁网站| 在线观看午夜免费网址| 亚洲国产精品久久婷婷| 老司机午夜永久免费视频| 亚洲午夜国产片在线观看| 中文字幕久久久久一区| 中字无码a| 真实强奷视频在线观看| 国产99视频精品一区| 黑人30公分无套内谢中国少妇| 国产无套白浆中出视频| 中国久久精品一级c片| 五月综合缴情综合小说| av无码完整一区二区三区| 日本无遮挡吸乳叫声视频| 区美黄色视频| 性色欧美综合网| 高清无码精品一区二区三区| 狼人在线视频网站| 国语少妇高潮对白在线| 97人人妻视频麻豆| 胸大又黄的美女网站| 免费高H小视频| 91电影在线资源尤物| 两性髙潮一级特黄毛片| 成年动漫在线网站免费| 亚洲三级在线看| 色婷婷开心五月综合素质| 嗯啊视频在线少妇| 午夜在线网站观看小舞被操| 久久久久久久69堂| av永久免费观看| 美女午夜福利视频| 日本高清中文字幕免费一区二区| 视频一区视频二区在线观看| 久久免费口爆视频| 亚洲超清精品AV在线| 国产成人一区二区三区免费| 精品国产电影久久九九| 小屁孩和大人啪啪网站视频| 无遮挡又色又刺激的女人视频| 香港三日本三级少妇三级99| 国产情侣自拍区| 亚洲第一色区| 色首页AV在线| 欧美成人∨a影视在钱| 沈阳少妇高潮在线| 爆乳痴汉一二区| 丝袜久久剧情精品国产| 99免费啪啪视频| 好湿用力啊进来轻点动态图| 国产双飞视频在线| 亚洲日韩国产精品乱| 小ⅹ导航av福利| 国产91丝袜香蕉在线| 亚洲a∨国产av综合av下载| 国产无玛精品一区二区三区| 无遮挡3d黄肉动漫午夜在线观看| 被操高潮视频免费在线| 中文字幕 动漫精品| 有码中文字幕精激| AV无码免费岛国动作片不卡| 亚洲五月在线播放| 中文字幕无码aⅴ免费| 日本在线一区二区| 日本卡一卡二三区| 加勒比东京热无码免费| 欧美午夜激情| 亚洲色偷拍区另类无码专区| JIZZ中国国产在线| 一级a做片免费观看久久| 午夜激情福利视频| x8在线播放| 国产激情A∨在线视频播放| 成 人3D精品动漫在线播放| 亚洲一区二区三区无码| 美女视频在线永久免费观看| 2022无码在线免费主播| 日本不卡免费高清版| 亚洲大尺度av无码专区自慰| 欧美孕妇xxxx做受欧美88| 免费黄色小视频| 又大又黄的在线视频播放| 亚洲性爱无码在线| www青青草原| 大香煮蕉中文无码视频| 少妇配种视频在线观看| 又色又无遮挡的视频| 国产午夜精品理论片在线| 揉捏穆桂英双乳三级视频| 在线免费观看黄色网站| 亚洲人成在线观看网站不卡| 被公疯狂玩弄的年轻人妻| 在线精品免费mm| 亚洲国产成人资源在线| 欧美性爱在线播放| 2022精品视频观看免费| 久久中文字幕久久久久91| 黄瓜视频网站| Av大片无码潮喷| аⅴ天堂最新版在线中文| 毛片无码高清视频网站| 99久久精品国产波多野结衣| 日韩欧美一区二三区风间由美| 亚洲孕妇av无码专区首页| 免费特黄一区二区三区视频一| 中国熟妇人妻XXXXX性| 在线观看免费人成视频色WWW| 未成满十八禁止免费网站1| 小14萝裸体脱裙子自慰| 久久国产精品麻豆系列| 日韩Av人妻| 狠狠 综合 久久| 久久www免费人咸| 999国内精品永久免费视频试看 | 美女下面直流白浆视频| 日韩a∨无码中文无码电影| 91青青视频在线观看| 大香伊蕉免费用视频| 萌白酱一区二区在线观看| 最新在线伦费观看中文| 国产乱人伦无无码视频试看 | 国产AV无码专区亚洲AⅤ| www欧美视频| 无码按摩| аⅴ天堂国产最新版在线中文| 国产蝌蚪视频一区二区| xunleige无码新入口男男 | AV女人天堂| 国产日韩一区二区高清| 在线二区人妖系列| av性生大片免费在线观看网站| 久热re这里精品视频在线6| 亚洲成AV人在线观看| 精品国产乱码久久久久久1区2区 | 精品一区二区三区不卡无码| 777米奇影院狠狠爱| 免费一区二区三区四区| mm1313亚洲国产精品美女| av天堂无码不卡| 好吊色永久免费网站| 国产av麻豆天堂亚洲国产av刚刚碰| 国产美女遭强高潮开双腿| 后进白嫩嫩翘臀在线视频| 在线观看精品视频一区二区| 中国METART精品嫩模ASS| 国产盗摄宾馆不卡一区二区| 亚洲女人αV天堂在线| 美女裸体巨黄网站无遮挡| 中国人妻互换视频网站| 3atv一区二区三区看视频网站| 国产裸体AV久无码无遮挡| 12一14幻女BBWXXXX在线播| 中文字幕人妻第一区| 中文字幕一区二区在线观看| 欧美一级精品k8| 国产亚洲精久久久久久无码| 亚洲美女和男生啪啪| 亚洲欧美中文日韩aⅴ| a免费午夜福利不卡片在线}| a视频亚洲免费播放无码| 少妇高潮流白浆在线观看| 女生自慰网站在线观看| 亚洲超碰97无码中文字幕| 国产浪潮A∨在线| A级里粗大硬长爽猛视频| 日本特黄aaaaaa大片| 国产高清一级夜夜爽| 曰本www在线视频| 亚洲午夜成人片| 最新国产乳头打孔视频欧美| 国产成人不卡无码视频| 色二av手机版在线| 婷婷色激情| 国产对白久久| 国产精品久久久久久久久久免费 | 性生大片免费观看668久久| 亚洲国产女人AV| 毛茸茸XXXX自慰| 国内精品久久久久影院不卡| 2020国产在视频线自在拍情侣| 97一级毛片全部免费播放| 国产美女被c| 国产黑色丝袜网站在线看| 日本老熟妇乱子伦牲交视频| 国产AⅤ一区二区三区美女| 午夜欧美日韩精品久久久久久| 日本少妇色一区二区| 午夜福利青春青草久久| 国产丝袜精品在线| 亚洲国产精品第一区二区三区| 又大又爽少妇毛片| 欧美大成色www永久网站婷| 激情小说激情视频高潮 | 性大特级毛片视频| 无码人妻少妇久久中文字幕| 精品日韩二区三区精品视频| 5月丁香婷婷网免费图片| 农村熟女av大全导航| 天天婬色婬香视频综合网| 亚洲欧洲闷骚影院| 在线免费看AV色多多| 亚洲av 国| 中国浓毛少妇毛茸茸| 国产成A人影院| MM亚洲∧V在线| 国产乱子伦av无码中文字幕| 欧美综合亚洲图片综合区 | 91超碰在线观看| 亚洲人成网站无码| av色综合网站| 一级a毛一级a做视频免费观看| 波多野结衣AV不卡在线| 精品无码人妻久久久一区二区三区| 国产在线精品一区二区在线播放 | 超碰极品视觉盛宴在线观看| 国产精品偷伦视频免费观| 日本乱视频在线播放| 亚洲а∨天堂2021在线网站| 69偷拍视频| 亚洲另类自拍丝袜第五页| 草莓视频IOS顶级国内国模无码视频| 无码伊人久久大杳蕉中文无码| 国内精品一区二区大象| 亚洲欧美日韩精品永久视频| 久久丁香婷婷97| 曰的好深好爽动态视频| 一本色道久久综合一| 在线免费观看AV卡通贴图| 亚洲骚妇视频| 久久综合啪| 伊人色综合AV| 精品特色国产自在自亚洲| 精品亚洲小说高清视频| 色色网址2021| jk白丝高潮喷水视频免费看| 免费无码又爽又刺激加速视频 | 夜夜欢性恔免费视频| java性无码hd中文| 亚洲一区二区三区无码国产 | 自拍偷拍亚洲动漫| 中国无码 在线播放| 超碰caoporen国产最新地址| 亚洲熟妇在线视频观看| 视频国产午夜福利直播在线观看| 国产乱视频伦在线剧情简介| 一个人免费观看www高清视频国产 99rv精品视频在线播放 | 午夜 青草视频免费观看| 久久精品国产自在天天线| 国产舒淇AV福利在线观看| 调教済み変态JK扩张调教しgv | 香蕉免费毛片| MM131尤妮丝自慰| 亚洲无码视频在线观看男同| gay男男自慰免费播放 | 国产a级特黄的片子免费| 二级毛片免费完版| 国产中文字幕视频| Chinese体育生白袜喷浆色丁香| AV天堂天码高清| 中文字幕aⅴ天堂在线| 胸太大被男同桌摸好爽| 亚洲成aⅴ人在线电影| 美女自慰高潮冒白浆网站| 在线播放色婷婷人妻| 日本高潮一级牲交| 久久久久逼| 三级网站在线播放| h动漫尤物视频| 成 人免费视频免费观看直播| 国产精品992TV在线观看| 18禁美女网页| 一区二区三区黄色视频网站| 国产成人亚洲综合网站小说| 五亚洲五月天国产黄色录像视频抛弃| 亚洲AⅤ无码大片| 久久精品国产亚洲AV高清特级| 亚洲欧洲AV无码专区2| 久久综合色另类小说| 亚洲精品国偷拍自产电影| 免费高H小视频| eee线免费观看视频网站在线观看。 | 久久调教亚洲| 好爽轻点太大了太深了视频| 久久国产精品无| 黄动漫视频在线免费看网页 | 久久只有这精品99正在播放| 亚洲AV色欲色欲WWW| 光屁股少妇影院| 色综合之老熟女人| 色窝窝手在线视频| 国产杨幂AⅤ在线播放| 夜夜捅视频| 国色天香社区视频观看| 午夜福利秒播| 午夜福利在线观看入口| 亚洲av无码专区精品无码| 亚洲国产精品无码中文字满| 影院激情视频无码| 最新久久少妇发布中文地址| 视频一区二区日韩中字久久| 胸大美女又黄的网站| AV在线永久无码| 无码精品孕妇视频| 日韩电影无码阿V| 大屁股色视频在线观看| 在线视频精品中文无码| 大陆一级毛茸茸毛片| yy111111人妻影院明星| 在线无码va中文字幕无码| 强奷很舒服好爽好爽| 午夜欧美一区福利| 美女任你摸在线视频网站| 国产精品久久久久久影视| 特级婬片女子高清视频国产| 国产小u女在线观看| 嗯啊动欧美| av大片在线无码永久免费网址| 中国一级少妇免费毛片| 性男女做视频观看网站| 无码精品一区二区三区超碰| 国产女主播喷水高潮在线观看| 国产AV女人的天堂| 久久精品无码Aⅴ一区二区| 18禁无遮挡全过程网站| 尤物无码一区| 69性影院在线观看国产精品87| 国产交换配乱婬视频蜜臀| 国产大全中文字幕大看焦在线看| 爆乳福利在线在线观看| 国产AV综合AV一区二区三区| AⅤ一区| 亚洲Av 婷婷| 尤物tv在线国产剧情| 久久久精品2019免费观看| 又色又无遮挡裸体美女网站黄| 亚洲欧洲∨国产一区二区三区| 精品无码国产污污污免费| 国产精品久久久久久久齐齐| 亚洲肥熟妇XXXXX| 亚洲欧洲国码无码a| 可以免费看美女裸体自慰的网址| 自慰网址免费的| 成人免费无遮挡无码动漫在线看| 着衣爆乳系列在线播放| 久久精品视频中文字幕无码| 日韩人妻高清精品专区| 天天躁日日躁狼狼超碰97 | 国产精品00校花H视频| 中文字幕色综合久久| 九九精品视频免费久久99看| 户外露出一区二区| 大学生无套内谢流白浆| 澳门永久免费AV无码入口| 97色伦午夜国产亚洲精品| 久久香蕉国产线观看精品| 99e热久久免费精品6| 亚洲日本久久九视频| 欧美亚洲国产人妖系列视| 亚洲污污视频厕所| 狠狠综合久久久久尤物| 不卡日本高清精品免费观看| 亚洲最新永久在线观看| 人妻夜夜添夜夜无码AV| 精品无码久久久久久久四虎| 人妻好久没做被粗大迎合| 波多野结衣东京热一区无码| 漂亮熟妇在线观看| 精品无码久久久久久久久| 在线观看免费AV网址免费| 精品久久久久久狼人社区| 337p日本大胆欧美色噜噜| h高潮娇喘抽搐喷水免费视频| 2021年性爱喷水视频| 亚洲综合日韩免费视频| 免费自慰专用网站| 五月婷婷麻豆视频| 午夜在线免费观看A福利| 婷婷激情字目| 曰批免费看| 亚洲av连续中出| 影音先锋男人在线无码| 国产亚洲精品自在久久VR| 九九视频国产精品免费| 粉嫩无套白浆第一次| 1024手机基地看国产片3| 五月天日韩AV电影| 18Gay国产小鲜肉网站| 色哟哟国产精品免费观看| 午夜免费不卡无码影院| 午夜亚洲欧7777| 日本人妻人人人澡人人爽| 久久免费aⅴ| 国产精品28p| 亚洲美女高潮久久久久91| 中文字幕久热精品视频在线| 国外欧美一区二区久久| 亚洲精品二区| 九九热这里只有精品6 | 少妇高潮a一级做完| 99久热re在线精品视频下载| 一级毛片波多野开始播放| 免费裸体黄网站免费看| 在厨房被强行侵犯中文字幕| 精品无码久久久久久久久成人| 欧美牲交a欧美牲交aⅴ久久| 啦啦啦www在线观看免费| 亚洲Av无码一区二区丝袜| 国产无码天堂| 最新国产午夜福利| av天堂手机在线| 久爱视频免费在线下载| 在线看啊AV| 又大又粗的免费黄色视频| 技女影院免费| 又黄又爽的动漫视频网站| 中文字幕无码乱aⅴ免费在线| 在线天堂中文最新版| 亚洲欧美日韩中文二区| cosplay自慰在线观看| 日本无遮羞肉体动漫在线影院| 午夜久久久久| 一区二区免费国产在线观看| 极品美女一区二区三区视频| 久久久按摩高潮| 国产精品一区 技师| av免费轮上不卡| 19岁狠女人黄三级色| 无码动漫第一页| 中日韩在线视频观看欧美| 一起色国产在线| 18禁成年宅男午夜网站| 久久这里只精品国产免费9| 国产精品久久久久无码AV| 日韩精品Aⅴ| 亚洲经典一区二区三区| 亚洲精选无码久久久| 久久精品女人天堂AV下载| 白丝超短裙自慰免费| 亚洲人成7777网站高清| 在线免费观看 亚洲 中出| 国产精品美女久久久浪潮av| 2012中文字幕高清在线| 亚洲国产18p| 亚洲无码电影| 成人亚洲欧美综合专区在线| 2022AV天堂在线观看| 亚洲五十路| 亚洲欧美日韩综合久久| 三级中文有码中文字幕| 亚洲丝袜脚交| 国产日韩欧美久久久精品图片| 在线看网禁国产you女网站 | 国产免费啪啪| 久久熟女视频| aiai免费网站| 一级无码奶水在线观看网站| 国产原创精品国产专区| 国产精品视频1区| 尤物在线视频国产区| 欧美。日韩,一区| 99久久国产综合精品无码 | 国产九九免费视频| 情侣黄网站免费看| 97久久超碰| 26uuu欧美一区| 东北老富婆高潮大叫对白视频| 亚洲午夜AV福利| 一本一本久久A久久精品综合| 少妇高潮喷水久久久影院| 一区二区三区电影在线| 亚洲一区二区三区 公司| 热思思99RE久久精品国产首页 | 男男gv无码网在线观看| 国产清纯一区二区三区| 在线精品亚洲一区二区三区| 人妻VA精品VA欧美VA| 美女张开腿露出尿口与奶头视频| 国产精品偷伦视频免费观看| 精品国产高清AV| 肥熟女视频一区二区三区国产| 人妻不卡中文字幕| 宅男噜亚洲精品| 亚洲视频在线色天堂| 在线国产一个色| 欧美成人网视频| 无码毛片视频一区| 久久久综合九色综合中文网| 东北粗壮熟女丰满高潮| 精品人妻无码专区在线视频孕妇 | 国产精品国产三级欧美二区| 亚洲mm1314精品| 丁香婷婷激情亚洲| 日本伊人色综合网| 国模叶桐尿喷337p人体| 99国产丝袜在线精品丝袜不卡| 少妇无码| 中文字幕无码毛片在线观看| 国产精品女同一区二区| 午夜性久久久性久久久久| 久久精品国产亚洲AV果冻传媒| 男男18禁污肉图无码| 日本女人喷液抽搐高潮视频| 国产精品亚洲色拍| 2022无码免费| 高潮时奶水喷出来了H视频| 国产日产韩国精品视频,| 天天摸夜夜摸夜夜狠狠添| 亚洲欧美国产码专区在线观看| 国产内射XXXXX在线| 国产美女白浆视频播放| 无码人妻精品一二三区免费| 亚洲国产成人精品无码区一本| 亚洲波多野结衣一区二区三区| 最新尤物国产在线观看| 欧美综合亚洲图片综合区| 国产JJzzJJzz全部免费观看| mm亚洲www片| 波多野无码AV中文专区| 97人妻无码一区| 国产粉嫩在线播放| 精品1区2区3区4区产品乱码在线视频| japanese无码中文字幕在线| 在线视频男人的天堂| 十八禁无遮无拦网址| 色欲熟妇网| 中文字幕在线不卡一二三区超清| 国产丰满老熟女厨房乱| av天堂手机| 中中文字幕三区| 国产熟女出轨91| 白丝jk制服无套啪啪| 97色伦在色在线播放不卡顿| 亚洲视頻4438| 国产真实强奷系列在线观看| 国产大学生口爆吞精在线视频| 亚洲一区二区久久| 中文字幕aⅴ天堂在线| 麻豆亚洲AV无码精品色尤物| 国产69精品网址| 国产图片福利一区| 亚洲熟女乱色一区二区三区| 6080YYY午夜理论片免费| 隔壁老王国产在线精品| h漫无遮在线观看免费动漫| 自慰高潮在线看| 国产人成午夜免电影费观看| 国产偷窥熟女精品图片| 国产美女裸精品视频| 丝袜足脚交国产在线播放| 亚洲图片校园另激情类小说| 美女视频黄频a免费| 国产精品美女被遭强扒双腿 | 91超碰在线无码| 永久天堂网av手机版不卡| 在线看亚洲十八禁网站| 自慰激情一区二区三区| 在线精品国产制服丝袜| 亚洲人成伊人成综合网久久久 | 亚洲自偷自拍另类二区| 97精品国产手机| 一边做一边潮喷视频| 国产小伙和50岁熟女| 日韩中文在线视频| 妺妺窝人体色WWW看人体| 精品国产AV一二三区无码| 亚亚洲无码资源| 国产福利网站在线观看红一片| 成年黄网站色视频免费观看| 日韩欧美国产二区| 国产精品久久久久AAAA| 2022最新在线国产视频| 在线播放人妻资源| 亚洲色一色鲁一鲁鲁| 精品久久久久久无码免费| 老色鬼永久视频网站| 天天操国产女人| 免费无码又爽又刺激高潮的视频免费| 国内精品福利视频喷| 尤物亚洲最大AV无码网站| 老熟女丰满六十路| 中文无码资源| 在线观看的Av网站| 爆乳美女午夜福利视频| 扒开她的腿屁股直接吐白浆| 黑森林精选av导航| caoporon草棚在线视频147| yw尤物AV无码国产在线看yu| 50妺妺窝人体色www图片| 亚洲欧美日韩国产色| 99精品久久99久久久久| 一本大道在线一本久道| mm1314午夜福利| 亚洲中文久久精品无码91| 国产av无码专区亚洲av| 手机天堂AV网| 亚洲五十路熟妇免费在线播放| 国内精品自线一区二区三区| 人妻爽综合网| 最新精品国偷自产在线| 在线视频观看一区| 丁香五月开心综合在线| 一本色道国产在线观看二区| 久青草视频在线观看免费| 亚洲网站自偷自拍另类| 亚洲无码免费观看。。| 黑色丝袜脚交视频麻豆| 波多野结衣好大好紧| 亚洲精品无码久久久久久久久| 厨房征服丰满熟妇| 午夜福利极品视频| 美女扒开内裤无遮挡18禁免费观看| 九九爱WWW免费人成视频| 26uuu国产亚洲精品| 精品一区二区三区三区| 无翼乌十八禁全彩无遮拦视频 | 波多野结衣乳巨码无在线观看| 国产性色αv视频免费| 精品久久久久久中文字幕| 日本美女和男人操BB视频| 一级一级女人18毛片| h日漫在线观看亚洲| 日韩18视频在线观看| 精人妻无码一区二区三区| 男人的天堂在线2022AV| 久久国产精品张柏芝| 国产孕妇AV首页| 韩国AV不卡| 国产精品无码aV永久免费| 在线看片免费人成视频软件| 无码AV喷白浆在线播放欣赏网 | 又黄又爽又刺激又免费视频| 久久青草精品38国产| 在线观看黄网站点击进入| ww成年免费看视频| 国产熟女一级毛片| 99久久综合狠狠综合| 免费中文熟妇在线影片| 国产无遮挡很黄很爽| 亚洲成a人片在线观看 欧美| 亚洲Av一二三区| 黑森林精选av导航| 美女张开腿扒开逼给男人操高潮视频免费看| 最新国产AV网址大全| 亚洲成a人无码电影网站| 婷婷丁香五月激情综合站| 久久亚洲精品人成综合网| 国产美女脱的黄的全免视频| 日本护士毛茸茸| 亚洲图片乱伦小说| h白浆视频| 爱爱xo综合网视频| 精品国产欧美一区二区| 国产日本欧美高清免费区| 亚洲日韩精品成人AV| 在线视频三区日本精品| 最新无码在线观看2021| 成年女人视频在线观看777| 黄色网站视频一区二区三区| 国产一级淫片A…| 亚洲国产99在线精品一区二区| 国产色综合情侣| 92午夜福利757视频在线观看| 五月天在线爆乳| 在线视频亚洲国产偷| 国产精品边做奶水狂喷鹰影院| 粉嫩虎白女p| 久久伊人五月丁香狠狠色| yy111111少妇影院235网站| 又粗又硬的毛片免费看视频| 别揉我的胸~啊~嗯~少妇视频| 国产成人综合久久精品推荐| 白丝美女被狂躁免费视频网站| 免费无码鲁丝片一区二区| 又黄又刺激的网视频| 国产一级片观看| 在线观看网站污| 女人水片18真多国产| 99综合狠狠| 精品一久久| 久久精品视频亚洲天堂| 亚洲婷婷丁香激情| 免费人成视频激情999| 最新高清国产成人不卡视频| 日本精品一区二区三区四区| 宅男午夜无码| 亚洲欧美国产人成不卡| 午夜性开放午夜性爽爽 | 亚洲 无码 制服 日韩 中文| 成人精品久久羞羞影院午夜| 国产性爱在线视频八区| 久久大屁股少妇| 亚洲欧美成人性| 在线欧美精品一区二区三区| 18禁女子裸体自慰网站 | 18禁黄网站禁片免费观看国产| 伊人五月天在线视频| ilovecao超碰| 国产精品国产精品偷麻豆| h高潮娇喘抽搐视频| Av无码日韩专区| AV网站官方在线| 制服丝袜国产无码在线| 五月丁香合缴情看亚洲| 777在线视频免费观看| av无码卡一卡二| 乱码精品一区二区三区| 裸体一区二区三区| 国产日韩91| 免费人成视频x8x8入口免费| 亚洲av福利天堂在线观看| 国产色视频一区| 囯产精品久久杨幂| 国产精品一级18一级毛片| 2021精品一区二区三区| 国产精品第10页| 国产精品制服一区二区| 中文字幕在线社区| 亚洲一级自慰网站| 爽爽爽爽爽成年网站视频在线 | 无码aaa视频| 国产精品久久性生活视频| 欧美成在线观| 久久精品无码专区av| 最新av无码一区二区| 亚洲天堂,com| 伊人五月天视频播放| 亚洲国产精品久久久久秋霞1| 无遮挡十八禁在线视频国产制服| 91久久精品无码一区二区| 一本久道久久综合丁香五月影院官网版| 一级黄片永久免费在线看,| 亚洲欧美日韩国产直线| 制服丝袜人妻中出第一页| 夜鲁夜鲁很鲁在线视频 视频| 91超碰免费版观看| 国产强伦姧在线观看无码| 无套粉嫰白浆动态图免费看| 2022最新在线观看视频美女资源网址| 浪潮av网站| 国产在线精品欧美日韩电影| 中文字幕乱码视频中文字幕| 国产杨幂AⅤ在线| 日日摸夜夜夜无码专区| 日韩美精品无码一本二本三本| 国产精品午夜试看| 国产成人精品亚洲日本在线| 俄罗斯老熟妇乱子伦视频| www.91尤物视频.| 亚洲天堂屁| 国产成人久久久久精品| 在线看欧美人妻| 艳妇色在线视频| 国产在线视频喷奶水网站 | 日韩欧美自拍| 久久a一片| 被黑人高潮喷水喷白浆| 中文无码高潮到痉挛的视频| 理论片免费ā片在线观看| 国产无码视频一区| 中文字幕在线视频第一页| 天天摸天天爱天天大爽| 啦啦啦中文免费观看在线| 中文字幕2021无线码| 中文纯内无码H| 3d在线观看无码| 日韩精品影视| 69精品手机国产在线| 国产又粗又猛又爽又黄的视频| 宅男福利导航| 久久女视频| 亚洲日韩欧洲无码AV夜夜摸| 色综合日本久久综合网| 2021在线看黄v免费网站免费| 97se在线观看亚洲| 中文字幕av一区二区三区| 日韩无码免费不卡网| 91av综合| 又黄又爽的动漫视频网站| 一级做a爰片| 国产小屁孩cao大人在线播放| 妓女网一区二区三区| 日韩激情在线| 天堂网WWW资源在线| 亚洲精品美女久久久久9999| 2020国自产拍精品露脸快速| 18禁免费无遮挡高清网站| 久久精品在少妇| 五月天久久免费播放| 综合网址亚洲| 久久成人伊人欧洲精品| 国产桃色无码视频| 忧物无码三级在线观看| 亚洲精品国产精品乱码不卡| 国产成a人片在线播放| 国产精品日本一区二区三区在线| 亚洲国产精品嫩草影院| 国产欧美精品国产国产专区| 国产丝袜脚足J在线视频播放 | 国产美女高潮白浆喷出| 99久热RE在线精品99RE| 91久久美利坚合众国保护网站| 亚洲AV第一成肉网| 久久久高清国产999尤物| 国产乱子伦免费精品亚洲产在线 | 好紧啊要射了网站视频| 亚洲一区中文字幕日产乱码| 24小时A毛片免费看| 少妇出水11P| chinese爽东北女人喷| 久久精品妓女网| 亚洲色欲久久久久综合网| 一本色道久久99一综合| 国产孕妇喷水视频在线播放| XXXX欧美老妇胖老太肥肥| 精品久久久午夜| 正在播放爆乳喷朝视频| 亚洲一区二区三区无码国产| 一本久道热线在线| AV无码久久久久精品网站| 久久ww精品w免费人成| 中国XXXX裸体XXXX自慰| 一本大道精品成人免费视频| 无码人妻精品一区二区三区夜夜嗨| 亚洲福利一区福利三区| 亚洲欧美中文日韩在线V日本| 国产性自爱拍偷在在线播放| 国产精品jizz视频国产y网| 尤物视频网址视频在线观看| 永久免费baoyu777| 久久青草资料网站| 国产福利精品电影| 无码不卡av东京热毛片| 最新成年av动漫网站久久| A永久无码观看视频| 亚洲中文字幕在线一区二区三区| 人妻夜夜爽天天爽三区| 亚洲欧美日韩高清一区二区一| GV男男GAY片在线观看 | 97免费视频人妻无码一区 | 日日碰日日摸夜夜爽无码| 女性自慰网站免费观看w| 国产av第一次处破| 小屁孩与大人啪啪| 国产三级一区二区三区最新| 无码专区大学生| 婷婷丁香中文字幕| 夜视频在线导航| 欧洲性XXXX免费视频在线观看 | 理论视频在线观看影片| 国产人前露出系列视频| 在线免费观看两男操一女视频番污| 国产很爽的超薄丝袜脚交网站| 欧美换爱交换乱理伦片1000部| 国产在线调教网站| 暴力强奷美女孕妇视频| 18禁无码专区| 中文字幕亚洲一区二区VA在线| 国产三级自拍视频| 国产成人无码综合亚洲日韩| 中文字幕人妻天堂无码专区| av无码高清| 厨房玩丰满人妻HD完整版视频| AVwang在线精品| 亚洲图片愉拍自拍另类| 无码精品国产va在线观看dvd| 国产成a人片在线播放| AV天堂一区二区免费试看| 亚洲免费鲁丝片| AV淘宝国产首页在线观看| 国产女m羞辱调教视频| 亚洲AⅤ综合色区无码一区| 精品国产成人| 久草福利在线资源站 | mm131美女愛做視頻| 亚洲精品国产成人片在线观看| 人妻无码第一区二区三区| 日韩无码精品一区| 精品欧洲AV无码一区二区三区| 成人午夜免费无码视频在线观看| 尚未发育粉嫩小缝p俄罗斯| 午夜性刺激免费在线| 久久久不卡中文字幕| 婷婷精品三级| 公交车上拨开少妇内裤进入视频| 曰批女人爽的视频| 被屁孩玩弄的人妻中文字幕| 国产女人伦码一区二区三区不卡| 久久99精品国产一区二区三区| 99热6这里只有精品2| 日韩国产免费| 人人玩人人添人人澡mp4| 亚洲欧洲国产综合aⅴ无码 | 日韩毛片无码| 亚洲色永久域网站| 性XXXX在线观看免费视频| 亚洲午夜不卡| 伊大人香蕉在线视频LD| 西西人体午夜视频| 国产色在线观看| 黄a大片av永久免费| 亚洲无码在线综合图片播放| 制服丝袜古典武侠| 五月天国产在线视频| 熟妇高潮一区二区精品午夜无码 | iGAo视频网在线播看| 国产女人婷婷| 亚洲欧美日产综合在线网| 在线天一天看片视频免费观看| 高清国产在线拍揄自揄视频| MD传媒新剧国产在线观看| 美女扒开内裤无遮挡18禁免费观看 | 丰满人妻少妇无码| av天堂毛片| 免费无码高潮| 国产午夜福利片无码| 美女午夜av| 国产在线制服丝袜无码| 伊人久久大香线蕉av网| 亚洲成AV不卡无码无码不卡| 又粗又硬又大又爽毛片| r18视频在线观看无码| 尤物免费观看18禁止aa无码| 爱妺妺国产av网站| 国产成人av毛片| 国产成人永久免费视频app| 大尺度av无码污污福利网站| 人妻在线无码一区二区三区 | 亚洲一区二区三区无码中文字幕 | 欧美一区二区三区影院| 国产无遮挡无码视频在线观看| 国产喷水白浆在线| 九九热精品国产剧情99| 国产AV无码无遮挡毛片| 亚洲精品97福利在线| 亚洲国产精品国自产电影| 亚洲熟妇无吗在线播放| 福利姬液液酱喷水自慰| 美女全裸黄色网址| 黑色丝袜无码中中文字幕| 久久免费精品频无码| 18禁在线网站点击进入| 亚洲综合在线另类色区奇米| 一边吃胸一边揉下面的视 | 亚洲午夜福利| 在线天堂资源www欧美| 男人天堂AV在线麻豆| japanese国产高清免费| 111111yy少妇| 把腿张开我要添你下面| 自拍偷拍第1页| 无遮无档爽爽免费视频| 国产精品久久久久久精品三级| java性无码hd中文| 澳门无码在线| 中文字幕少妇高潮喷潮| 中文字幕无码精品综合| 中文字幕无码一区二区三区四区| 美女自慰免费黄网站| mm131亚洲美女视频| 无遮挡毛片在线观看| 另类小说综合网站亚洲| 啊嗯干我在线观看| 黄三级100种日本免费网| 国产乱辈通伦影片在线播放| 亚洲国产91在线精品国自产拍 | 首页 综合国产 亚洲 丝袜日本 | 91麻豆精品国产一区色欲噜噜噜| 人妻无码中文字幕Av免费放 | 亚洲色大成网站www同| 中文字幕日韩精品一区二区三区| 成人性动漫在线观看18| 久久精品无码一区二区三区免费| 亚洲精品无码久久久久 | 欧美中出短视频在线| 亚洲 欧美 自拍 唯美 另类| 无遮挡男女一进一出动态图| 午夜少妇福利水多多| 欧洲性大战久久久久久| 久久99精品久久久久久欧洲站| 小泽玛利亚 一区二区| 日本道色综合久久影院| 国产高潮大叫在线观看| 又大又粗又硬国产毛片| 亚洲av永久无码福利片| 日韩无码诱惑| 老汉A影院| 依依成人亚洲综合| 黑人一级免费视频在线观看| 九九99久久精品国产| 亚洲国产极品视觉盛宴| 毛片Av网| 豆国产96在线 | 亚洲| 女上男下激烈在线观看免费| 首页 国产 亚洲 丝袜图片区| 九月婷婷激情网| 中出无套冒白浆| 久久久久久久国产视屏| 伊人色综合久久另类| 五月天影院午夜| 在线无码窝| 床震视频网站毛片在线视频| 黄色视频在线网站入口| 爆乳美女午夜福利视频网站| 精品 呦女| 精品裸体舞av| 中文字幕高潮波多野结衣在线视频 | 亚洲国产精品久久久久婷婷软件| 亚洲无码在线制服| caoporon最新在线视频草棚| 天天爱天天做综合| 粉嫩极品国产在线观看| 国产亚洲精品younv| A级高潮视频| 538精品视频免费在线观看| 你懂的网站在线看| 日韩欧美亚洲综合久久影院| 亚洲欧美国产网曝综合网| 性一交一无一伦一精一品| 曰木无码视频在线| 6亚洲国产人成自精在线尤物| 伊人熟女少妇| 日日摸夜夜添夜夜添视频| 波多野无码AV中文专区| 亚洲免费人成在线观看网站| 区美黄色视频| 宅男噜噜噜66| 精品国产乱码久久久久久| 久久ri精品| 亚洲视频在线不卡| 色AV一区二区三区| 午夜影院无码电影在线| 999久久精品国产| 波多野结衣一区在线观看| 十八禁免费观看无遮挡网站| 人妻丰满熟妇αv无码区| 熟女人妇 成熟妇女系列视频| 后进极品翘臀在线视频很黄| 一卡二卡三卡视频| 乱码精品一区二区三区| 玩丰满女领导对白露脸视频| 国产精品白丝无线一区| 操美女公司18禁| 久久1024| 日韩超碰人人爽人人做人人添| AV天堂高清不卡你懂的| 在线观看AV天堂| 亚洲中文另类白自拍| 精品人妻无码一区二区色欲AⅤ| 人妻少妇中文字幕456| 亚洲加勒比无码一区二区在线播放| 亚洲欧美中文字幕zhen| 国产国产人在线成免费视频狼人色| 精品福利久久久| 亚洲小视频在线| 人妻有码中文字幕在线| 亚洲成av人片在线观高清| 边做边叫床视频播放| 11111少妇影院| 亚洲无线码观看欧美午夜精品电影91 | 手机版日韩黄网在线播放 | 亚洲熟女淫妇| 777奇米人妻| 自慰免费在线观看| 全国最大无码Av| 亚洲午夜久久久影院| 2021日产乱码网站韩国V欧美V亚洲V日本V | 2022国产无码高清| 精品福利私拍| 被啪到爽哭试看视频| 日韩特级AAAA片| 超碰97在线| 久久精品无码一区二区毛片| yy9042中文无码私人影院| 国产一区二区三区精品视频| 国产午夜精品一区二区不| 亚洲一区二区 欲| 国产一区二区三精品久久久无广告| 高清波霸永久免费视频| 99热这里只有精品 国产 首页| 婷婷六月五月| 亚洲色诱一区欧美另类| 日韩精品Aⅴ| 美女扒开尿眼让男人桶免费视频 | 亚洲永久精品ww47香蕉图片| 国产va免费精品高清在线| 久久精品欧美日日躁| 97无码人妻福利免费公开在线视频| 国产亚洲免费视频网站| 好吊妞国产欧美日韩免费观看| 日韩人妻精品无码一区二区三区| 91欧美成人| 韩国久久一级| 国产在线悠悠视频| 2022av视频在线观看| 欲色天香天天综合免费| 日日躁欧美老妇| 熟女中文字幕| 亚洲中文无码永久免费| a级毛片高清免费播放| AV每日更新 在线观看| 国产日韩一区二区| 又黄又刺激的毛片免费| 日韩精品Aⅴ| 你懂的视频网站| 中文毛片无遮挡高清免费| 大胸美女白浆在线网站| 草草地址线路①屁屁影院| 久久国产这里只有精品| 午夜免费福利一区二区无码AV| 国产XXXX做受视频HD| 欧美激情性爱片在线观看不卡| 中文字幕在线观看国产双飞高清| 国产zzJJzzJJ视频全免费失足圣女| 国产很色很爽很黄的网站| 亚洲国产成人久久| 人妻无码人妻有码中文字幕在线| 国产高潮在线观看| 亚洲午夜福利在线观看首页| 国产不卡高清在线观看视频| 亚洲综合图色40p| h视频网站免费无遮挡不卡| 一区二区三区黄片| 亚洲尤物精品一区| 欧美专区一区二区三区| 无码人妻视频一区二区三区| 亚洲午夜久久久影院伊人| A级毛片视频在线| 大又大粗又爽少妇毛片| 成人三级视频在线观看| 一区二区三区免费看| 国产高干肉视频在线观看| 国产韩国视频一区二区| 3D动漫精品啪啪一| 国产亚洲精品美女久久久久久| 青青草99久久精品国产综合| 国产AV美女18网站| 成人免费视频国产| 无码国产精品亚洲а∨天堂dvd| 一个人免费视频www在线观看 | 爆乳jufd492汗だく肉感| 亚洲精品国产AV成拍色拍婷婷| AV手机天堂网| 国产免费啪啪视频一区二区| av超碰男人的天堂东京| 91午夜免费观看| 国内精品久久精品这里有| 无码国模大尺度视频在线观看| 久久亚洲日韩精品| 国产精品无码一级毛片不卡| 国产综合日本亚洲777| 亚洲欧美一区三上悠亚在线 | 加勒比高清高潮在线| 久久品视频片三级女| aⅴ无码一区二区大桥未久| 国产高中生粉嫩无套第一次| 中文在线А√在线| 波多野结衣系列无码午夜| 欧美成人在线播放亚洲| 久久综合五月丁香久久激情| 国产亚洲暗网另类无码专区| 91极品尤物在线观看| 久热香蕉在线视频免费版| 99re8精品视频在线播放2| 久久99性爱大片| 国内永久福利在线视频| 亚洲午夜福利| 精品国产123| 制服 丝袜 人妻 专区一本| 澳门AV一区二区三区| 国产女同在线观看| 中文字幕高清欧美精品一区| 好爽~~~~嗯~~~再快点明星| 男女啪啪2019国产| 宅男噜噜噜66网站| 无码窉视频网| ass日本少妇p| 毛片无遮挡高潮免费| 亚洲AV成人综合网在线观看| 在线无码国产观看播放网址| 久久免费视频6| 在线尤物av| 玖玖资源站亚洲最大的网站| 美女100%露奶头软件| 劲爆欧美第一页| 中文字幕无码黄色视频| 亚洲日韩五十路熟女视频| 最新的国产成人精品2021| 国产精品v片在线观看不卡| 性交AV在线网址| 久久综合给合久久狠狠狠97色| 国产精品igao 视频| 制服丝袜无码波多一区| 午夜婷婷综合| 尤物爽到高潮潮喷视频大全| 777成年免费视频| 夜夜春无码视频| 最新综合精品亚洲网址| 2020国产在线高清无码| CAO死你好湿好紧好爽视频| 久久精品中文字幕无码绿巨人| jyzzjyzzjyzz日本在线观看| AV性爱’在线看| 99精品国产美女福到在线不卡| 国产欧美精品一区二区三区,| 《五十路》久久| 超碰在线7| 国产小U女在线播放| 女高中生自慰免费观看www| XXXX日本欧美| 亚洲综合无码精品一区二区三区| yy一级理论视屏在线观看| 1024手机基地看国产片3| 不卡视频无一区二区免费| 国产迷奸高清无码| 18欧美同男网站免费观看| 8av国产精品爽爽ⅴa在线观看| 波多野结衣尤物在线视频| 99久久久久久亚洲精品| 日韩欧美在线综合网另类| 成人av影院东京热男人的天堂| 美女扒开大腿让男人桶| 欧美成人3d肉动漫在线视频观看| 99在线观看视频这里只有精品| 天天躁日日躁狠狠躁欧美老妇app 波多野结衣无码中文字幕在线观看一区二区 | 99免费啪啪视频| 永久免费观看美女裸身网站| 精品无码一区在线观看| 91护士在线观看| 亚洲国产精品成人久久| 无码国产精品午夜视频| 精品国产高清自在线一区二区三区| 精品国产经典三级在线观看| 亚洲片在线观看| 综合社区亚洲熟妇p| 美女视频黄的全免费的| 不卡无码三区| 91九色熟女| 又爽又色又过瘾的视频| av丝袜天堂网| 视频亚洲啊啊啊啊| 国产亚洲精品AⅤ| 99久久久无码国产精品秋霞网| 国产精品 欧美精品aⅴ| 国产成人免费高清直播| 97人人模人人爽人人喊电影| 96国产精品| 国产国产人免费视频成69| 色AV一区二区三区| 国产亚洲综合久久系列抖音| 亚洲AV无码破坏版在线观看| 99爱国产精品免费高清在线| japanese50日本熟妇| 激情在线91| 亚洲无码精品在线观看| 国产欧美性爱网| 最新亚洲无码网站| 精品视频2020在线视频| 尤物爽到高潮潮喷视频大全| 香蕉视频久久久| 亚洲男人AⅤ无码在线| 少妇下面好多紧水视频| 在线观看免费国产污网站| 久久久亚洲欧洲日产国码二区| 999ZYZ玖玖资源站在线观看| WWw国产色欲AV| 亚洲最大网在线| 亚洲天天色欲| 亚欧成年人影院| 欧美操逼视频| 精品黑人一区二区三区| 自拍肉在线观看| 久久精品一区二区无码AV| WWXXXXX日本高潮| 午夜在线看片| 国产美女被遭强| 麻豆精品堕落人妻| 日韩电影一区| wwwwwwww在线观看国产| 亚洲熟妇在线视频观看| 流白浆h视频| 婷婷色激情综合| 亚洲国产精品无码久久久| 亚洲欧美日韩中文二区| yw网站在线观看不卡| 国产成AV人片久青草影院| 久久电影网午夜鲁丝片伦| 久久精品人人| yy11111111少妇电影院| 被窝影院午夜看片无码人妖| 日日摸日日躁夜夜躁| 狠狠操高清无码| 国产H肉在线视频免费观看| av无码久久久久久不卡| 无码Av免费一区二区三区吻戏| 高清精品福利写真视频网址| 亚洲欧洲日产国码在线观看| 亚洲一区不卡在线导航| 日本xxxxx黄区免费看| 本免费av无码专区一区| 水多多凹凸福利视频导航| 337P人体大胆扒开下部自慰| 啦啦啦毛片WWW在线观看免费| 激情综合五月| 中国精品无码| 国产女做a精品免费视频| 亚洲无码视频大全| 亚洲国产成人爱av在线播放| 加勒比人妻图| 日韩AV电影久久精品| yw网站在线观看不卡| 亚洲国产午夜电影| 国产打屁股调教在线播放97| 十八禁美女裸体免费| 中文字幕视频精品| 女邻居丰满的奶水| 人妻中字视频中文乱码| 国产美女被遭高潮免费视频| 丁香五月缴情在线088| 又大又长好爽免费视频| 开心五月婷婷色婷在线| 日女人Av天堂| 妓女影院妓女影库妓综合女网| 亚洲日韩Av在线首页| 男男黄色视频在线观看免费| 日韩AV在线网址观看| 又大又黄网站| av这些在线免费观看| 最新69国产成人精品视频免费| 亚洲2021天天堂在线观看| 综合色888影视网| 无码av中文专区久久专区| 亚洲A级片免费看| 成年免费A级毛片蜜芽| 亚洲性爱一区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片吃奶| 亚洲 成人 小说 一区三区| h网站黄在线观看| AV无码理论片在线观看| 久久久久久精品免费免费WEⅠ| 奶头挺立呻吟高潮视频| 美女啪三区| 国模吧双双大尺度炮交gogo| 丝袜高清无码在线| 最新看片国产精品福利免费| 亚洲中文字幕av每天更新| 另类 专区 欧美 制服丝袜| 日韩精品青青久久久久久| 尤物视频www| 被啪啪到深处受不了视频| 亚洲国产一区二区三区狠干| 国产成人精品1024| 自拍自偷第三页| 国内久精品区区| 国产呦系列视频网站在线观看| 最近最新免费中文字幕大全| 午夜福利影院无码区三区二区| 性高朝久久久久久久| 热门黄色视频入口| MM亚洲欧美日韩网站| 真人男女猛烈裸交动态图| www.欧美精品| 国产亚洲精选美女久久久久| 最新无码专区视频在线| 啊啊啊轻点视频| 亚洲第一av男人的天堂| 亚洲一区激情中文字幕| 久久www免费人成_看片中文| 妲己影院一欧美视频| 欧美成人A激情在线观看| 高潮白浆喷液在线观看| 人妻无码一区二区免费| 97碰碰碰人妻视频无码| 自拍区视频区| 处膜破av无码| 少妇亚洲综合五十路p| 波多野结衣在线观看尤物| 亚洲最大aⅴ无码国产| 按摩偷拍一区不卡| 波多野结衣护士未删减版| 亚洲日韩精品制服丝袜AV| 后进极品屁股在线观看| 丰满爆乳肉感一区二区三区| 午夜色无码大片在线观看免费| 大学生无套带白浆嗯啊| 黑色丝袜美美女被躁翻了视频| 在线一区免费播放| 白浆在线| 最近更新在线日韩| 综合图色亚洲熟妇| 天天爽天天狠久久久免费| 九月婷婷综合色| 天天影视综合在线影视| 37tp人体粉嫩胞高清免费视频| 东北人妻口爆吞精在线| 亚洲日韩国产精品第一页一区| 伊人琪琪一区二区三区| 无码电影免费观看| 中文字幕av无码不卡二区| 久久精品91麻豆| 日日摸夜夜添无码| 韩国AV片免费观在线看| 夜夜操亚洲女人| 国产日韩欧美一区二区| 抽搐一进一出免费Av看片| 国产成社区在线视频| 亚洲孕妇无码视频免费播放| 波多野结衣办精品| 自慰网大全在线观看| 在线观看午夜网址| 人与禽交av在线播放| 失禁大喷潮在线播放| 亚洲最大欧美成年人的视频在线 | 忘忧草在线社区www日本亚洲入口| 最新在线伦费观看中文| a级毛片18以上观看免费网站| 尤物视频官网| 人禽杂交欧美视频| 黄瓜视频在线观看欧美 | aⅴ免费视频在线观看| 干进去了视频在线观看| 中文字幕性| A V大全在线| 精品福利私拍| 色狼友综合| 最新人妻中文字幕1页| 胸大又www的网站| 国产老女人免费观看黄A∨片| 在线观看色综合| 2021av在线天堂网| 国产精品无码久久久久免费AV| 免费大片黄在线观看18中文| 国产精品21p| 午夜无码片在线观看影院y| 亚洲中文字幕无线无码| 久久久久久精品无码| 99久久精品视香蕉蕉| xvideos国产中字乱码视频| 亚洲中文波霸中文字幕| 极品美女高潮呻吟国产剧情| 粉嫩虎白女流水自慰洗澡| 在线观看欧美波霸爆乳| 免费观看未18禁止自慰| 水多多凹凸福利视频导航| 97se综合亚洲影院| 夜夜高潮天天爽欧美| 国产高清在线精品一区下载| 亚洲人成网站999久久久综合| 全彩无遮挡全彩口工全彩h| 伊人丁香综合在| 九九熟妇| 爆乳美女午夜福利视频| 无码欧精品亚洲日韩一区九色| 九九热爱视频精品视频| 在线国产中出| 亚洲最大色大成网站www国产| 爆乳美女午夜福利视频免费观看 | 免费无码又爽又刺激高潮GIF| 中文成人无码精品久久久不卡| 日韩麻豆小视频| 国产高中生无套| 曰韩人妻一区二区三区| 亚洲日韩aⅴ在线视频| 扒开进岀爽爽爽| 无码人妻丰满熟妇区网站| 国产色综合一区二区三区| 亚洲欧美在线综合图区| 久久久国产午夜理论| 国产精品白丝无线一区| 国产99久久亚洲综合精品| 大陆出口高潮福利视频| jizzjizzjizz亚洲熟妇 高清| 99久久久无码国产精品不卡 | 老外特色一级视频免费毛片| 国模av在线| 亚洲无碼在线观看手机| 在线看黄动漫视频网站| 国产高跟黑色丝袜在线| 爱爱网网站免费观看| 久久亚洲AV无码一区观看| 国产良妇出轨视频在线| 丰满少妇高潮惨叫正在播放| 人妻AV无码高清| 黄色大尺度视频一区二区| av 手机天堂在线| 东京热无码一区二区三区AV| 日本最大色倩网站WWW免费| 亚洲日本VA中文字幕| 大学生口完口爆吞精免费视频| 亚洲高清国产AV拍精品青青草原| 精品国产杨幂AV福利在线观看| 在线观看你懂的视频网站| 小屁孩cao大人免费看| 无码不卡一区二区三区在线观看| 4hu44四虎www在线影院麻豆| 亚洲AV无码成人网站久久精品| 在线免费观看a级片| 亚洲欧美综合精品成人导航| 久久久久国产| 亚洲涩社区| 男女后进式猛烈XX00免费动态图| 最新国产视频影院| 国产Α片免费观看在线人| 国产成人 AⅤ 国产在线小说| 国产在线无码AV| 久久一区二区三区精华液| 国内情侣作爱视频网站| 18 AV免费在线观看| 怡红院亚洲第一综合久久| 羞羞影院午夜男女爽爽视频免费| 波多野结衣强奷系列在线| 精品人妻少妇一区二区不卡| 四虎国内自拍视频| 1024 亚洲无码| 潮喷在线观看| AV无码窝在线观看| 天堂av综合网| 69堂人成无码免费视频网站| 在线精品动漫一区二区无码| 40岁成熟女人牲交片免费| 国产精品久久无码一区 | 激情人妻网址| papa无码| 日本xxxx色视频在线观看免费不卡| 尤物视频在线不卡免费播放你懂的| 自拍偷拍一区日本33| xxxx明星性爱视频| 亚洲高清国产拍精品5g| j国产AV一区二区| 精品国产123网| MM1313好大我受不了了| 日本工口里番h彩色无遮挡全彩| 中文字幕无线码欧美成人| 亚洲高清无码性动态| AVtt手机版天堂网国产| 精品国产一区二区三区| 公共厕所www日本撒尿视频| 久久久不卡中文字幕| 国产高清福利| 极品嫩模高潮叫床| 极品粉嫩小泬白浆20p| 国产高清 在线播放 26uuu| 孕妇另类av无码不卡顿孕妇| 伊人久久亚洲综合影院首页| 亚洲AV中文无码乱人伦在线视色| 亚洲 欧洲 日产 国产| 国产91在线免费| 日日操日日摸| 日韩精品福利视频一区二区三区| 高清亚洲综合色成在线播放放| 狠狠亚洲婷婷综合色香五月排名| h啊精品亚洲| 杨幂午夜视频在线观看国产| 好猛好硬好大好爽视频| 一本大道一卡二卡三卡| 都市激情 在线 亚洲 国产| 最新heyzo加勒比在线| 国产办公室丝袜裙AⅤ在线| 久久出水| 色综亚洲日本w在线| 亚洲最大看欧美片网站地址| 日本女人天堂网| 欧美激情在线影院| 亚洲午夜在线视频蚂蚁| 四川少妇被弄到高潮v| 精品动漫AV| 4438╳全国最大色倩网址| 暖暖 免费 高清 日本 在线| AV影音先锋男人资源站| 爽死视频国产| 人妖视频久久| 精品在线一区二区| 一区二区精品在线| 久久久受WWW免费人成| 亚洲AV无码一区二区三区DV| 亚洲成av人影片在线观看| 国产丝袜精品不卡| 亚洲无码xxxxx| 精品无码久久久久久久久粉色 | av无码人妖系列综合网| 亚洲AV永久无码精品国产精| 粉嫩的校花在线观看| LULULU8 | 国产精品资| 天天做天天摸天天爽| 国产аv天堂最新版在线 网| 十八禁视频网站免费| 日韩亚洲欧美中文字幕影音先| 中国国产强奷在线播放| 爱H亚洲视频免费| 久久中文字幕系列| 国产高清视频在线观看三区| 午夜影院欧美性爱| 国产AV日韩A∨亚洲AV电影| 男人的天堂免费A级毛片无码| 久久99国产精品久久99蜜桃| 传媒在线无码| 奥田咲在线精品人妻| 在线观看色网站| 亚洲 日韩 激情 无码 中出| 国产色婷婷五月精品综合在线| 国产,欧美,日韩,亚洲,一分钟| 色婷婷开心五月综合素质| 又大又硬又黄的视频| 产在线拍揄自揄视频不卡| 黑人的又粗又大好爽| 久久超级碰| 亚洲第一AV国| 久久久一本精品99久久精品66| 国产精品白丝av网站在线观看| 粗壮挺进邻居人妻系列| 孕妇人妻一区| 欧美成人∨a影视在钱| 97国产超碰一区二区三区| 无码AV动漫| AV天堂亚洲色图| 亚洲欧美成人a∨| 伊人高清无码网站| 白浆 日韩| 制服丝袜欧美VA| 67194少妇免费观看| AV高潮喷水影院在线看片| 亚洲精品中文字幕无码专区一| 亚洲一区中文无码| 成人av影院东京热男人的天堂| 体验区试看120秒啪啪免费| 动漫爆乳h动漫无遮挡3d| 精品国产sm捆绑最大网免费站| 久久香蕉欧美| 国产色多多在线| 久久综合97色| 亚洲同人在线播放| 张柏芝国产区| 亚洲中文永久在线不卡| 秋霞理论在一l级少妇人喷水 | 亚洲av日韩av无码a琪琪| 中文资源AV在线| 日本无遮挡吸乳视频在线观看| 久久精品导航| 久久久久精品免费看| 最新能在线观看的黄色网站| 精品久久久无码专区中文字幕| 白浆出来无码视频在线| 动漫精品一区二区三区视频| 嘿咻视频欧美| 久久久久久国产精品免费免费| 国产办公室丝袜裙AⅤ在线 | 乌克兰高清免费毛片| 四虎一级毛片免费在线观看| 久久久久国产精品影院| 亚洲自偷自偷图片自拍| 韩国日本高清在线不卡| 越猛烈欧美XX00动态图下载| 60岁女人宾馆全程露脸| 亚洲视免费播放一区伊人| 日韩在线成年视频人网站观看| 91精品国产色综合久久不卡98 | 国产亚洲视频精品播放| 国产成人户外露出视频在线观看| 欧美一区二区啪啪| 日日摸夜夜添夜夜添毛片| 国产小u女AV| 大香网伊人久久综合网2018| 女人让男人桶30分钟免费视频| 国产好深好湿在线观看| 婷婷5月激情综合6月。| 日韩毛片基地一区二区三区| 无码人妻久久一区二区三区APP| 超碰97人人模人人爽人人喊| 午夜短无码| 无码av免费一区二区三区| 日韩极品一区二区精油按摩| 波多野结衣在线成人精品| 四虎在线看片| 五十路熟妇强烈无码| 亚洲男人的天堂2022| 最新精品国偷自产在线婷婷| 午夜视频 无码| 少妇高潮无码自拍| 亚洲爱婷婷色婷婷丁香五月| 日韩一区二区不卡| 成?人?网?站不卡在线| 久久精品中文字幕一区| 少妇又紧又爽在线观看| 色女Av免费在线| 极品少妇午夜福利水多多| 国产精品久久久久久久久免费观看| 中字无码尤物动漫视频| 亚洲成AV人无码不卡影片| 国产精品露脸对白情侣| 91尤物在线看片资源| 正在播放国产精品白丝在线| 国产麻豆成人传媒免费观看| 亚洲无码500| 粉嫩大学生高潮白浆| 另类区射图| 中文字幕99| 亚洲熟妇少妇任你躁在线| 麻豆国产尤物av尤物在线看| 又大又爽又刺激免费网站| 波多野结衣在线观看一区| 午夜性久久久性久久久久| 在线观看日本一区| 一本色道无码道DVD在线观看:汁| 国产在线拍揄自揄拍无码| 亚洲性日韩精品一区二区三区 | 亚欧视频在线观看视频| 无码少妇一级AV便在线观看| 中文午夜无码人妻看片| 最新日本一道免费一区二区| 久艹综合伊人网| 成人无码视频| 激情综合色综合啪啪五月丁香| 国产手机在线ΑⅤ片无码观看| 亚洲人成网站在线播放vr| 一级AV片挤奶水大片| 黄福利视频网站网址| 色AV一区二区三区| 2020国产精品无码视频| 高清丰满少妇被爆白浆视频| 人与性动交AAAABBBB| 国产美女最新在线导航| 被男人吃奶很爽的视频| 亚洲综合图区在线| 五月天伊人网| 国产灌醉AV网站| 尤物AV无码专区首页| 大香蕉网视频免费| 亚洲h成年动漫在线观看尤物| 国产一区线路一线路二线路三| 亚洲中文字幕aⅴ无码| 多毛日本熟妇人妻HD| 成 人 黄 色 网 站 视频麻豆8| MM性高潮在线| 丁香激情综合五月天| 欧美激情视频一区二区三区免费 | 在线影院亚洲无码| 99在线视频熟妇| 久久女人丝袜脚| 国产屁孩cao大人| 成无码人在线观看天堂| 国产无maav| 久久精品国内少妇| 高潮国产喷水视频| 国产精品久久久久久无码五月| av手机版在线播放| 亚州不卡網站| EEUSS影院在线观看| 一级特黄无码毛片在线| 亚洲依依人网| 中文字幕日产六区小草| 久久香蕉网站| 亚洲欧洲日产国码无码视频| 亚洲亚洲人成综合网站| 三上悠亚一区二区| 2020高清无码视频| AV动漫一区二区三区| 女色婷婷婷| 精品无码久久久久久国产| 在线观看你懂的黄色网站| 99精品国产兔费观看久久| 91麻豆精品国产91久久久| 爆乳少妇自慰| 中国产看美女AV| 成在AV在线亚洲| 国产精品私拍| 精品在线看| 色一情乱一伦| 午夜性女人av| 熟妇丰满大屁股人妻| 一级少妇日本| 国产无遮挡又污又爽| 国产精品不卡无码嫩草| yw193c国产在线观看| 亚洲AV片劲爆在线观看| 亚洲精品无码久久千人斩探花| 观看免费揉美女福利网站之国产盗摄| 亚洲va韩国va欧美va久久七七 | 亚洲色一区二区三| 日本免费少妇一級| 五月天影院午夜| 赤裸美女裸体无遮挡免费网站| 嗯啊呻吟又粗又大又长视频| 正在播放老熟女人与小伙| 午夜成年人网站| 在线免费观看毛片传媒| 久久精品国产亚洲77777| 国产乱视频网站免费| 一级毛片女人的奶水| 九九久久五月天精品| 岛国av动漫网站| jiZZ大全高潮水多| 日韩中文字幕在线观看| 久青草国产在线视频续集| 日本处XXXX19视频老师| 国产精品自产拍在线观看免费| 亚洲色大情网站久久久| 一区二区日韩按摩| 又大又粗又长又爽的少妇毛片| 97在线中文字幕免费公开视频| 九九热这里只有精品6 | 国产成人高清精品亚洲| 影音先锋网站尤物影音| 动漫中文字幕资源第一页| 久久久亚洲国产精品主播| 美女福利姬自慰喷水高潮流白浆| 性AⅤ免费视频| 亚洲中文字幕无码久久2018| 高清在线不卡一区| 久久国产电影一区二区| 国产一区在线免费观看| 99r8这是只有精品视频20| 夜夜欢性恔真人免费视频| 国产精品国产三级国av| 2022年国产区在线观看免费视频| 国产啪亚洲国产精品无码| 又色又爽又黄的一级毛片| 狠狠综合久è合久久久久综合网站| 国产亚洲精品A在线无码 | 亚洲精品午夜国产VA久久成人 | 无码毛片AAA在线| 免费一及av毛卡片| 无遮挡免费高清羞羞视频| 无码人妻一区二区三区免费手机 | 99re66热这里只有精品3| 思思热免费视频| 欧美牲交A欧美牲交AⅤ一| 性生大片免费观看668| 自慰激情一区二区三区| 不卡在线观看免费AV| 日韩人妻无码一区二区三区综合| 亚洲精品456| 国产精品999视频| 人妖无码第一页| 亚洲自拍色在线观看| 丰满少妇爆乳无码专区| 午夜福利亚洲精品| 亚洲欧洲无码精品Ⅴa| 十八禁禁久久精品| 国产超碰人人模人人爽人人添| 最新亚洲婷婷中文字幕| 亚洲国产麻豆综合一区| 国产一级特黄录像免费播放| 亚洲图片欧美日韩| 后进极品翘臀在线播放APP| 日本不卡免费新一二三区| 无码人妻丰满熟妇啪啪网站| 射一射在线视频| 人妻丝袜乱经典系列| 亚洲老熟女毛茸茸BBw| 欧美成人精品第一区二区三区| 色狼人视频| 国产成人18黄网站小说| 国产福利美女小视频| 别揉我奶头~嗯~啊~免费无码| 和 子同居的日子AV片| 2022亚洲无码视频在线观看| 国产免费A∨在线播放| 宝贝夹得好紧阿无码视频| 男生把j桶进女的屁股里视频| 尤物视频网站免费| 波多野吉衣无码啪啪1000免费| 久久国产美女精品久久| 亚洲av小说网址| 国产69精品久久久久9999| 泰国无码av无码专区线| 青青国产乱了真实在线观看| 加比勒无码中文字幕| 国产大学生闺蜜AV在线播放| 日本乱视频在线播放| 2019伊人高清无码| 狠狠操波多野结衣| 撕开奶罩揉吮奶头高潮视频| 久久不良视频| 人妻少妇偷人精品视频| 国产肛交精品| 黄片无码视频| 久久99亚洲精品片片| 精品三级av无码一区| 麻豆精品国产免费观看| 中国一级av大全| 久久无码字幕中文久久无码| 欧美胖老妇老专区| 977无码体验视频| 福利视频在xx| 超美人妖黄毛片在线| 大陆老熟女自拍自偷| 亚洲综合色成在线播放| 日日躁狠狠躁喷水| 在线点播亚洲日韩国产欧美| av无码久久久久久不卡| 亚洲av无码一区二区二三区| 粗大猛烈进出高潮视频大全| 国产av一码二码三码无码| 国产A区二区三区| 亚洲特级黄色视频| 邻居少妇张开腿让我爽了一夜| av手机天堂在线版| 日韩一区二区三区有码| 风间由美 一区二区| 亚洲一区爱爱| 777奇米影院狠狠狠狠| 国产精品00校花H视频| 99热国产这里只有精品6| 2021人妻在线| www好视频| H纯肉无遮掩3D动漫在线观| 免费视频在线2021入口| 午夜片少妇无码区在线观看| 亚洲国产看片| 精品裸体舞av| 激情九月综合| 最新欧美69堂在线视频| 韩日福利视频| 337p欧洲亚洲日本| 无码毛片一区二区| heyzo加勒比在线播放| 亚州AV永久无码天堂| 国少妇xxxx00| 亚洲最新色视频网站| 国产国拍亚洲精品A∨一级| 亚洲日韩涩涩涩无码下一| 五月麻豆久久婷婷综合国产 | 免费av在线| 丰满少妇高潮在线观看| 中文精品久久久久国产网站| 最新国产中文字幕| 亚洲国产综合专区| 在线无码视频一区二区| 中日韩成人影院免费观看| 91精品国产午夜福利在线观看| 精品久久久久久亚洲中文字幕| 3p`黄色视频免费观看| 国产精品日韩欧美一区二区三区| 不卡人妻中文字幕| 天天做天天爱天天爽| 午夜福利视频试看两分钟| 国产哟交泬泬视频在线播放| 欧美色欧美亚洲高清在线观看| 大肥丰满爆乳在线播放| 任你爽不一样的精品久久| 十八禁亚洲无码在线观看 | 啊啊啊啊www高清在线观看| 亚洲东京热风情无码播放| 天天影视婬荡婬香尤物| 中文字幕av中文字无码亚| 日韩在线色| 大香蕉亚洲免费| 东北精彩免费3p视频| 国产精品亚洲片在线VA| 东京热加勒比无码少妇| 亚洲视频一区二区在线观看| 波多野结衣 一区二区三区| 女人的天堂曰B毛片| 毛很浓密超多黑毛的少妇| 超级碰碰青草免费视频APP| 粗大猛烈进出高潮喷浆h视频| 精品在线99国内精品女| 国色天香一卡二卡三卡四卡视频| 中国一级黄色视频| 天堂在线99香蕉在线视频| 久久久无码精品免费视频| 五月婷久久麻豆国产| 又粗又硬又大又爽毛片| 无码少妇一区二区三区动漫免费看| 18岁以下禁止进入的网站| 97碰碰?碰碰碰人妻无码视频| 成年男女爽爽爽免费视频| 亚洲欧美综合在线中文| 国产午夜精品一区二区三区不| jk制服白丝喷水免费视频| 无码午夜剧场| 色妹子在线| 欧美在线A∨影院| 中文一区二区三区无码视频| 亚洲va中文字幕欧美不卡| 国产成人精品77上位| 波多野结衣紧身裙系列AV| 91精品国产免费青青碰| 久久综合九色| 白丝袜被弄高潮在线观看| 午夜精品无码视频| 午夜自产精品一区二区三区| mm131日韩高清视频三区| 亚洲五月六月丁香激情| 萌白酱一区二区在线观看| 久久国产av麻豆| jlzzjlzz全部女高潮| 性色A∨| 国产精品亚洲产品三区| 69成人免费视频无码专区| 激情五月综合综合图片区| 成年午夜性视频131| 超碰CaoPorn草棚| 久久伊人免费全部视频| 白浆h在线| 亚洲无码一级淫乱视频| 99草在线观看| xxxx 日本视频| 流白浆h视频| 又黄又粗的毛片| 亚洲人成综合| 国产99视频精品免视看7| 国产欧美日韩一区二区图片 | Jizz在线观看中国少妇| baoyu.岛国.av.无码| 欧美日韩精品国产一区在线| 国产一级午夜福利免费区| 免费看奶头视频的网站动漫| 粗精捣泬np白视频在线观看| 又污又爽无遮挡的网站| 丝袜美女污污免费观看的网站| 日韩无码 网页| 欧美日韩一区二区三区在线观看| 一本一久本久A久久精品综合| 大胆西西人体午夜av一级无码| 国产情侣酒店自拍| 亚洲人体一区二区| 一 级 黄 色 片免费网站| 尤物日韩AV一区二区| 国内自产拍自拍| 老少配老妇老熟女中文普通话| 国产卡一卡二卡三卡10| 久久天天躁夜夜躁狠狠| 超碰AV免费在线| 国产888视频在线观看| 一级一片高潮在线观看| 免费永久裸体美女视频| 美女一級无遮档毛片| 亚洲天堂国产精品| 在线精品国产成人综合| h动漫无遮挡成本人h视频| 精品国产私拍福利电影| 中文字幕无线码免费人妻| 国产精品第27页| 又大又长又硬的免费视屏| 中国熟妇性爱视频在线| 国产精品视频福利| 人人天干天干啦夜天干天天爽| 亚洲天堂一级av免费毛片| 久久AV秘 一区二区三区无码| 呦导航国产在线| 人妻啪啪无码| 亚洲国产午夜精品乱码| 久久精品国产99国产精2021| 亚洲精品第一页国产精品| 亚洲男人在线无码视频| 最新AV中文字幕无码专区| 亚洲视频机器少妇| 把美女日出批水的免费播放视频| 国产成人无码AⅤ| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99精品久久久中文字幕| 我和妽妽伦理中文版| 中文字幕无码在线加勒比| 亚洲专区一区二区在线| 亚洲精品亚洲人成在线导航| 国产麻豆精品原创无码| 潮喷大喷水系列无码久久精品| 天天透在线播放| 狼色在线播放一区二区精品视频| 91AV美女窝窝网| 抱姝姝A网亚洲| 日本不卡在线视频二区三区| 玉米视频在线观看| 亚洲男男在线播放| 中文字幕无码免费久久9一区9| 亚洲精品国精品久久99热| 国产精品综合色区小说| 综合最新久久人妻| 在线播放91变态白浆| 天堂AV无码AV在线A2020V聚众| 亚洲国产精品久久一线app| 第九色综合激情婷婷| 看女人下面喷出白浆的视频 | asian日本java少妇乱子另类| 大色堂午夜福利国产TV6080| 性色a| 色老头久久综合网老妇女| 无码午夜国产电影在线观看| AV自慰网址在线| 国产精品久久久久免费| mm1313亚洲国产精品美女| 精品伊人久久大香线蕉综合 | jjzz日本护士| 丁香五月综合网| yeyecao亚洲性综合久久| 亚洲精品综合视频福利| 一区二区三区av在线| 亚洲人成网站在线小说| AV天堂啪最新地址| 国产精品私拍| 精品国产片在线观看| 欧美成人免费观看A√| 天天爽夜夜爽人人爽一区二区| 狠狠se网站| 在线视频婷婷69堂| 国产福利99视频| 毛片国产| 国产无码swag专区| 成年美女黄网址18禁免费| 久久电影网午夜鲁丝片亚凤| 多多成视频人在线观看| 中国美女少妇流白浆视频免费 | 又狂又色又刺激又爽的视频| 又黄又爽又色又刺激的网址| 久久综合色之久久综合| av毛片午夜专区| 免费无码又爽又刺激高潮的视频, 精品久久久久久无码不卡 | 中国无码视频| 国产精品无码久久久一区蜜臀 | 在线看av高潮| 国产迷奸高清无码| 亚洲色在线v中文字幕电影网| 校花喂我乳我脱她胸罩图片| 中文字幕AV有码在线| 夫目前犯若妻波多野结衣在线播放| 毛片一区二区| 又爽又黄又无遮掩的免费视频| 好湿用力啊进来轻点动态图| 精品国产乱子伦一区二区三区| 337p欧洲亚洲日本| 亚洲日韩一区二区三区不卡| 久久亚洲五月天无码视频| 大屁股无码人妻视频| 99色视频在线| 伊人91AV视频| 日女人Av天堂| 办公室娇喘的丝袜短裙老师| 各种折磨调教的视频网站亚洲| 人人97超碰女人碰女人| 亚洲AⅤ无码在线| 97无码久久久久中文字幕精品 | 1000拍拍拍无挡视频免费| 伊人美女视频在线| 最爽最刺激18禁网站链接| 污黄啪啪网18以下勿进45分钟| 国产精品无码永久在线观看| 国产无遮挡无码视频在线观看| 国产在线一级无遮挡α片免费观看 | 久久性爱aV| 日韩国产精品视频在放| 强壮的公么征服我让我高潮| 高H视频免费欧美| 亚洲综合一区自偷自拍| 日日摸夜夜添夜夜夜添无码| 最新无码码专区| 亚洲AV永久无码精品国产精| 亚洲日本va午夜在线电影蜜芽| 善良丰满大胸年轻继坶hd| 欧美激情A√| 宝贝…趴在墙上张开腿按摩器| 网友自拍露脸国语对白| 特级毛片www| 中国美女黄色一级片| 国产精品久线在线观看| 刺激一区仑乱对白| 精品国产123| 色香欲天天影视综合网| 韩国免费A级作爱片偷拍| 妺妺窝人体色www在线直播| AV麻豆中文字幕在线观看| 开心亚洲五月丁香五月| 国产三圾片电影免费看| 午夜国产无码片| 亚州av成h| 亚洲制服丝袜av一区二区三区| 爆乳肉感大码AⅤ无码| www.伊人五月天| 久久精品国产亚洲AV麻| av无码免费看一区| 成 人SM 在线播放| 午夜福利深夜xx00动态视频| 欧美中字一区日韩| 亚洲欧美日闷骚影院| 粗大猛烈进出高潮小视频 | av中文导航总站| 极品少妇一区二区三区| 天堂福利在线欧美亚洲十八禁| 在线观看视频一区免费hh| 秋霞国产午夜伦午夜福利片| 又黄又爽又色的美女视频| 国产AV啊啊啊啊| 久久久久精品免费看| 亚洲人成在线观看| 久久久久77777人人人人人| 久久熟女AV| 午夜亚洲欧7777| 1区3区在线| iGAO视频 为爱搞点激情 在线| 阿娇13分钟作爱在线观看| 变态sm无码凌虐视频网站| 国产精品久久久| 久久中文字幕久久久久91| 无码人妻精品一区二区不卡| 日韩免费视频一一二区| 日韩国产18年亚洲| 亚洲成AV人的天堂在线观看| 2022av国产在线观看| 无码A级毛片一区二区视频r区| 国产成人免费高清AⅤ| 97精品久久久久中文字幕| 狠狠躁夜夜躁人人躁婷婷视频 | 天天综合网在线观看| 性色AV电影在线播放| 国产美女高潮白浆在线| 国产成年女一区二区三区| 高中美女粉嫩视频福利在线| yy11111111免费少妇电影院 | 1000部未满岁18在线观看免| 曰曰鲁夜夜免费视频| 国产黑色丝袜流白浆视频| 久久调教亚洲| 国产日韩麻豆专区| 2020日本精品网站尤物| 亚洲日本在线观看| 白丝www视频| 色综合久久88色综合天天| 亚洲午夜激情视频| 国产午夜福利在线观看视频_| 五月天狠狠鲁视频| 亚洲美女视频一区二区三区| 亚洲成女人影观| chinese 麻豆 hd xxxx moviesq| 国产又黄又爽又无遮挡的视频| 欧洲永久免费视频在线播放| 成 人 亚洲 综合天堂| 精品国产免费一区二区三区| 久久嘛豆影院| 老司机永久免费视频网站| 青草青草久热精品视频在线百度云 | 亚洲免费在线视频| 中文毛片无遮挡高清免费| 精品国产区一区二区Av色欲| 久久精品国产久精国产爱| 丁香婷婷伊人| 啊不要啊嗯午夜视频| 亚洲国产第一页| 在线视频亚洲国产偷| 精品国产第一页动漫| 她也啪不了在线视频| 九九久久九九久久| 香蕉视频在线视频| 日韩一中文字幕| 免费无码成人av在线播放不卡| 淫荡少妇高潮喷水尤物视频 | 亚洲AV无码精品日韩一区| 影音先锋AV无码资源网站| 日韩免费无码视频一区二区三区| 97在线无码免费人妻短视频| 男人的天堂在线无码视频| 亚洲av无码一区二区三区天堂古代| 无码毛片av| 美女高自慰网站| 亚洲日韩天堂网中文字幕| AA级女人大片喷水免费播放| 饥渴少妇高清videos| 91碰超免费观看| 国产亚洲AⅤ在线电影| 91麻精品国产91久久久久| 亚洲黄片手机免费观看| 91超碰免费版观看| 精品人妻无码专区在线无广告视频| 激情无码亚洲一区二区三区| 亚洲无码在线免费视频播放| 亚洲伊人久久电影网| 国产91video| 波多野结衣在线一区播放| 国产无套粉嫩白浆在线观看| 又大又硬又爽在线观看| 亚洲福利小视频| 精品久久久中文字幕| 亚洲AV综合色区无码一二三区| 好色综合一| 亚洲欧洲天堂| 日韩免费黄色网站| 亚洲最大av无码网站最新| 在线最新短片福利| 中文字久精品免费视频| 久久国产加勒比精品无码| 亚洲av无码无线在线观看| 亚洲黄色亚洲网站在线浏览| 午夜福利男女视频| 不卡一区二区视频高清在线观看| 裸妇厨房风流在线观看| 黑人vs日本护士| 人妻少妇精品视频三区二区一区| 亚洲AV无码专区首页第一页| 国产成人精品视频网站| 国产精品边做奶水狂喷鹰影院| 正在播放漂亮少妇欲求不满| 男女猛烈无遮挡免费动态| 乌克兰鲜嫩XXXX| 丁香六月五月激情婷婷欧美| 夜夜噜噜噜| 国产精品久久久久影院亚瑟| 亚洲色无码一区二区在线观看| 人妻21P| 中文字幕一区二区三区绿巨人| 在线看片日韩AV| 国产黑色丝袜在线观看下视频| 亚洲AV无码一区| 2020最新无码国产在线观看| 在线亚洲日本欧美日韩国产| 久久99热全是成人精品| 97夜夜澡人人爽人人| JIZZ视频在线观看| 91碰超免费观看| 黑人与中国妞无码AV| 成本大片35分钟免费播放| 中文字幕巨乱亚洲| 国产亚洲无线码一区二区| 深夜XX00美女动态视频| 人人天天夜夜曰曰狠狠狠肉感| 免费一本色道久久一区| 超碰cao已满18进入离开| 4480YY私人精品国产| 国产精品视频色拍拍| 96国产XXXX免费视频| 高清偷自拍第1页| 亚洲日韩国产欧美一区二区三区| 一级毛片在线播放^&| 白丝连裤袜自慰流白浆| 国产大全九九热在线观看| 制服丝袜一区二区三区| 国产无遮挡在线观看视频| 国产成人无码免费| 中文字幕人妻有码无码| 亚洲欧美不卡高清在线| 中文字幕国产亚洲最新| 亚洲自偷自偷在线| 亚洲美女午夜福利视频导航| yy111111少妇影院无码区| 国产午夜理论不卡在线观看| chinasex高潮videos中国少妇 | 精品国产精品国产偷麻豆| 好硬好大好爽视频| 男女又色又爽又黄的视频| 亚洲AV久无码精品一区二区国产| 色欲人妻综合网| 久久天堂av综合色无码专区| 欧洲性大战久久久久久| 久久精品久久精品中文字幕| 成人国产激情久久精品| 国产精品视频一区二区三区无码| 18禁av免费安全网站| 无码不卡一区| yy11111111少妇电影院| 国产精品成年片在线观看| 人妻中字视频中文乱码| 国产黑丝袜在线| 人妻东京热| 8X国产精品视频| 日本又大又粗又爽视频| 成人免费观看一区二区| 办公室色诱在线观看无码| 欧美大胆老熟妇乱子伦视频| 在线视频你懂的最新网站| 国产嗯啊在线观看要| a在线观看v视频| 中文乱码人妻系列一区二区| 亚洲加勒比高清无码在线观看| jizz在线观看| 国产真人无遮挡作爱免费视频| 国产校花处被破的视频| 国产精品成人精品久久久| 国产成人亚洲综合网站小说| 免费二级毛片免费完整视频| 蜜芽毛片手机播放| 88福利一区福利三区| 开心激情综合网| 久久思re热9一区二区三区| 久久久一本精品99久久精品88| 美国黄色片一区二区三区| 亚洲人成在线网站播放高清无水印| 亚洲产大香伊人蕉在线播放| 综合色社区| 无码国产外流| 在线搞AV地址| 伊伊人成亚洲综合人网香| 一级人妻AV| 亚洲 图 色 欧美 另类 小说| 免费国产呦精品系列| 久久伊人尤物视频| 真人啪啪无遮挡免费| 午夜热情影院免费观看| 老妇黑森林BBwBBwBBw| 呦女 一区二区| 999无码激情| 久久综合啪| 丰满国产熟女aV| 情侣自拍一区| 亚洲性无码一区二区三区| 日本人与黑人牲交高潮| 国产v亚洲v天002331119| 国产边打电话边被躁视频| 久久久久久久精品无码| AV无码国产在线观看岛国| 妓女影院AV网站在线观看| 中国XXXX真实自拍| 国产污污污影院在线观看免费| 亚洲AV一二三四区四色婷婷| 久久精品全国免费观看国产| 国产欧美尤物蜜芽在线| 国产福利网址| A4YY私人影院毛片免费| 亚洲自偷自拍另类图片二区| 日本边添边摸边做边爱喷水 | 国产精品久久久久精品三级卜| www无码窝,com| 日韩欧美国内中文字幕| 综合图区亚洲白拍在线| h黄视频视频在线免费观看| 国产午夜福利在线专区| 国产山东48熟女嗷嗷叫白浆| 伊人久久少妇视频| 人妻少妇久久中文字幕456 | 老司机在线观看| 国产精品978在线播放| 国产香蕉精品视频| 波多野结衣AV免费一二区 | 亚洲综合久久艹| 强行交换配乱婬bd| 小ⅹ导航av福利| 熟女天堂AV| 久久成人综合网| 2022Av无码在线观看| 亚洲天堂一区二区三区四区| 欧美在线视频一区二区三区| 亚洲多毛妓女毛茸茸的| jiZZ日本护士视在线观看| 欧美成人网视频| 亚洲精品无码福利在线观看| 大香线蕉伊人75网视频网站| 美女视频黄是免费的| AH无码高清| 在线看亚洲十八禁网| 在线播放自偷自拍| 爆乳美女午夜福利视频精品| 超级碰碰青草免费视频j| 国产吞精囗交免费视频| 观看国产一级av| 欧美日产综合在线网| 国产精品亚洲国产日韩在线人| 美女脱内衣露出了奶头福利视频Jk| 一个人免费在线观看视频www| 丁香色婷婷综合激情| 无码高潮喷水粗大| 国产黄在线观看免费观看网站不卡 | 性爱免费视频一区二区| 欧美日韩国产一区| 国产在线97色永久免费视频| 又粗又长的嗯啊动态图| 好大好硬好深好爽想要av| h 亚洲精品| 国产乱弄免费视频观看| 色噜噜最新网| 国产xvideos国产在线| 国产高潮抽搐喷出白浆视频| 老熟妇Av| 人与牲口性恔配视频免费| 夜夜爽免费888视频人妻| 中文字幕一区木| 高清一区二区播放亚洲| 日韩中文字幕无码| 2020最新国产在线精品不卡顿 | 性伦片欧美刺激片在线观看| 亚洲aⅴ一二三区| 无码Av岛国片在线播放| 在线观看人成视频免费| 天天色综合色| 亚洲av无码专区亚洲av桃花桃| 日韩很黄很污的视频| 日日摸日日碰夜夜爽暖暖视频| 国产av无码专区亚洲av| 国产精品亚洲一区二区杨幂| 激情A∨无遮挡在线看| 免费黄色高清视频| chinese猛男自慰gv白袜喷浆 | 初毛初精小男生Gay| 国产美女精品视频线播放| 无码丰满熟妇浪潮一区二区av| 一个人看的www在线观看免费 | 最新无码在线观看2021| 在线天堂色| 好好的日在线视频观看| 红杏性无码免费专区| 99精品视频在线观看免费| 欧美亚洲日本一区| 免费无码百合真人片18禁|