很色的网站,欧洲美熟女乱又伦av影片,色欲天天自拍,2021av 在线,国产精品原创巨作av无遮,久爱视频免费在线下载,无遮挡又色又刺激的女人视频,亚洲色拍自偷自拍,99热手机在线最新地址,偷拍东北熟女bbww

      88教案網(wǎng)

      你的位置: 教案 > 高中教案 > 導(dǎo)航 > 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

      小學(xué)健康的教案

      發(fā)表時(shí)間:2020-07-08

      基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

      每個(gè)老師需要在上課前弄好自己的教案課件,是認(rèn)真規(guī)劃好自己教案課件的時(shí)候了。必須要寫好了教案課件計(jì)劃,未來的工作就會(huì)做得更好!究竟有沒有好的適合教案課件的范文?以下是小編收集整理的“基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段”,供您參考,希望能夠幫助到大家。

      基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段
      [一]教學(xué)程序
      導(dǎo)言
      復(fù)習(xí)提問:
      1.從分子角度分析為什么親代和子代在性狀上相似?
      學(xué)生回憶回答:因親代把自己的DNA分子復(fù)制了一份,通過精子和卵細(xì)胞傳給了子代。
      2.為什么子代獲得了親代的DNA分子,子代在性狀上就像親代呢?
      學(xué)生在預(yù)習(xí)的基礎(chǔ)上會(huì)回答:是因?yàn)镈NA分子可以控制遺傳性狀。
      那么,DNA分子是怎么控制性狀呢?
      這就是本小節(jié)要解決的內(nèi)容。
      [二]教學(xué)目標(biāo)達(dá)成過程
      現(xiàn)代遺傳學(xué)的研究認(rèn)為:每個(gè)DNA分子上有很多基因,這些基因分別控制著不同的性狀。
      教師出示:果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因及基因所控制的性狀的掛圖。
      學(xué)生觀察思考:
      教師點(diǎn)評:由圖可說明每種生物都有許多基因(因每種生物有多條染色體)。性狀是由基因所控制的。那么基因與DNA有什么關(guān)系呢?
      一、基因--有遺傳效應(yīng)的DNA片段
      學(xué)生活動(dòng):閱讀教材P13~14。
      教師簡介基因的發(fā)展:讓學(xué)生明確人們對基因的認(rèn)識(shí)是個(gè)不斷發(fā)展完善的過程,是在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上隨著理化技術(shù)手段的發(fā)展而發(fā)展的,直到20世紀(jì)50年代人們才真正認(rèn)識(shí)到,成熟體細(xì)胞中的每一條染色體只含有一個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子上有許多基因,基因是決定生物性狀的基本單位,是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
      學(xué)生要對此概念理解,教師必須對此概念的三個(gè)要點(diǎn)進(jìn)行點(diǎn)評:
      1.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段--即基因是DNA的片段,但必須是有遺傳效應(yīng),有的DNA片段屬間隔區(qū)段,沒有控制性狀的作用,這樣的DNA片段就不是基因。
      2.基因是決定性狀的結(jié)構(gòu)單位。
      學(xué)生活動(dòng):觀看“基因工程初探”錄像片段,讓學(xué)生理解控制某性狀的基因是特定的DNA片段,可以切除,可以拼接到其他生物的DNA分子上去,從而獲得某種性狀的表達(dá),所以說基因是決定性狀的結(jié)構(gòu)單位,具有一定的獨(dú)立性。
      3.基因是決定性狀的功能單位。即生物的特定基因決定生物的特定性狀。如人的黑發(fā)由黑發(fā)基因控制,人的雙眼皮由雙眼皮基因控制。
      設(shè)疑:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA的片段,DNA與蛋白質(zhì)共同構(gòu)成染色體,那么基因與染色體有何關(guān)系呢?
      學(xué)生思考、教師點(diǎn)撥:基因在染色體上呈直線排列,這就像音樂曲譜,一個(gè)曲譜分成許多小節(jié),各個(gè)小節(jié)內(nèi)排列著數(shù)目不等的音符,經(jīng)演唱表達(dá)不同的音調(diào)。
      再回憶:DNA分子的基本單位是什么?有多少種?
      學(xué)生回答:(略)教師給予肯定并鼓勵(lì)。
      質(zhì)疑:基因的化學(xué)結(jié)構(gòu)怎樣呢?
      學(xué)生活動(dòng):閱讀教材并回答“每個(gè)基因含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸”。
      教師講述:基因的脫氧核苷酸排列順序代表遺傳信息。
      例如:人的雙眼皮基因有特定的脫氧核苷酸排列順序,這樣特定的排列順序就代表人的雙眼皮的遺傳信息,上一代傳給下一代的是遺傳信息而不是雙眼皮本身,下一代就可以將雙眼皮遺傳信息表達(dá)為雙眼皮。不同的基因,四種基本單位的排列順序不同,但是,每個(gè)基因都有特定的排列順序。
      最后,銀幕顯示進(jìn)行總結(jié):
      a.基因在染色體上呈直線排列。
      b.每個(gè)染色體含一個(gè)DNA分子,染色體復(fù)制后在細(xì)胞分裂的間期、前期、中期,每個(gè)染色體包含兩個(gè)姐姐妹染色單體,此時(shí)含有兩個(gè)DNA分子。
      c.每個(gè)DNA分子有很多基因。
      d.每個(gè)基因有成百上千個(gè)脫氧核苷酸。
      e.基因的不同是由于脫氧核苷酸的排列順序不同。
      通過總結(jié),讓學(xué)生更進(jìn)一步理解:“基因—DNA--染色體”三者之間的關(guān)系。
      再質(zhì)疑:基因是如何復(fù)制的?基因又是如何控制性狀的呢?
      學(xué)生閱讀教材P14并思考。
      教師講述:由于基因是DNA片段,所以基因的復(fù)制是通過DNA分子的復(fù)制來完成的?;虿粌H可以通過復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代,還可以使遺傳信息以—定的方式反映到蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)上來,從而使后代表現(xiàn)出與親代相似的性狀。遺傳學(xué)上把這一過程叫做基因的表達(dá)。那么基因如何控制蛋白質(zhì)合成呢?

      擴(kuò)展閱讀

      第4節(jié)(學(xué)案) 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段


      一名優(yōu)秀的教師在每次教學(xué)前有自己的事先計(jì)劃,作為高中教師就要早早地準(zhǔn)備好適合的教案課件。教案可以讓學(xué)生們能夠更好的找到學(xué)習(xí)的樂趣,幫助高中教師提高自己的教學(xué)質(zhì)量。高中教案的內(nèi)容具體要怎樣寫呢?急您所急,小編為朋友們了收集和編輯了“第4節(jié)(學(xué)案) 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段”,供大家參考,希望能幫助到有需要的朋友。

      學(xué)習(xí)導(dǎo)航

      1.學(xué)習(xí)目標(biāo)

      (1)說明基因的概念:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

      (2)闡明基因與DNA的關(guān)系:一個(gè)DNA上有許多基因,每一個(gè)基因都是特定的DNA片段,DNA分子能夠儲(chǔ)存大量的遺傳信息。

      (3)說明什么是遺傳信息:基因的脫氧核苷酸(堿基順序)排列順序代表遺傳信息。

      (4)說明DNA分子的多樣性和特異性的關(guān)系:堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。

      (5)說明DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。

      2.學(xué)習(xí)建議

      結(jié)合下列關(guān)系理解掌握基因與染色體、DNA、脫氧核苷酸之間的關(guān)系。

      自我測評

      一、選擇題

      1.下列有關(guān)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述中,錯(cuò)誤的是()。

      A.每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA,DNA分子上含有多個(gè)基因

      B.都能復(fù)制、分離和傳遞,且三者行為一致

      C.三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)

      D.生物的傳種接代中,染色體的行為決定著DNA和基因的行為

      2.下列有關(guān)基因的說法中,正確的是()。

      A.基因就是一段DNA分子B.基因一定位于染色體上

      C.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 D.不同基因上帶有的遺傳信息相同

      3.遺傳信息是指()。

      A.有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列B.脫氧核苷酸

      C.氨基酸序列D.核苷酸

      4.人類遺傳信息的攜帶者是()。

      A.DNA和RNAB.DNA或RNAC.DNAD.RNA

      5.下列有關(guān)DNA與基因的關(guān)系的敘述中,正確的是()。

      A.基因是堿基對隨機(jī)排列而成的DNA片段

      B.DNA的堿基排列順序就代表基因

      C.一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因

      D.組成不同基因的堿基數(shù)量一定不同

      6.不同基因攜帶不同的遺傳信息的原因是()。

      A.不同基因的堿基種類不同

      B.堿基對的排列順序決定基因的不同

      C.磷酸和核糖排列順序決定了基因的不同

      D.堿基種類的不同決定了基因的不同

      7.決定DNA分子特異性的原因是()。

      A.堿基對的排列順序決定的B.DNA分子的空間結(jié)構(gòu)決定的

      C.堿基的配對方式?jīng)Q定D.磷酸和脫氧核糖的排列順序決定的

      8.下列各項(xiàng)中,在現(xiàn)代刑偵領(lǐng)域,可以用來進(jìn)行DNA指紋鑒定的是()。

      A.DNA上的脫氧核苷酸種類B.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)

      C.DNA上特定的堿基排列順序 D.DNA上的磷酸和核糖的排列順序

      9.下列關(guān)于基因的敘述中,正確的是()。

      A.基因是DNA的基本組成單位B.基因全部位于細(xì)胞核中

      C.基因是DNA上任意一個(gè)片斷D.基因是遺傳物質(zhì)的功能和結(jié)構(gòu)單位

      10.人類基因組計(jì)劃已經(jīng)成功地測定了()。

      A.DNA上的基因種類 B.DNA上的脫氧核苷酸的排列順序

      C.DNA上的核苷酸種類D.DNA的化學(xué)組成

      11.DNA指紋技術(shù)可以幫助人們確認(rèn)親子關(guān)系,這是因?yàn)椋ǎ?/p>

      A.每個(gè)人的DNA大多相同

      B.每個(gè)人的DNA的指紋圖是特有的

      C.不同個(gè)體的相同組織中的DNA指紋圖相同

      D.DNA指紋技術(shù)是檢測DNA上的堿基種類

      12.“人類基因組計(jì)劃”研究表明,人體的23對染色體約含有3萬~3.5萬多個(gè)基因,這一事實(shí)說明()。

      A.基因是DNA上的有遺傳效應(yīng)的片段B.基因是染色體的片段

      C.一個(gè)DNA分子上有許多基因 D.基因只存在于染色體上

      二、非選擇題

      13.將海蜇的綠色熒光蛋白基因轉(zhuǎn)移到小鼠體內(nèi)的DNA上,小鼠在紫外線的照射下,也能發(fā)出熒光,基因能夠轉(zhuǎn)移成功的主要原因是??;當(dāng)把綠色熒光蛋白基因用技術(shù)手段切成兩部分后,將其中的一部分轉(zhuǎn)移到小鼠體內(nèi),結(jié)果,小鼠在紫外線的照射下,不再發(fā)出熒光,該實(shí)驗(yàn)說明。

      14.遺傳信息蘊(yùn)藏在之中,堿基排列順序的,構(gòu)成了DNA分子的,而堿基的特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的。DNA分子的多樣性和特異性是生物體的物質(zhì)基礎(chǔ)。

      15.某生物體的體細(xì)胞中,有10對同源染色體。生殖細(xì)胞里的DNA總計(jì)約有7×109個(gè)脫氧核苷酸對。如果每個(gè)基因中平均含有脫氧核苷酸1.4×104個(gè),請回答下面的問題。

      (1)該生物的生殖細(xì)胞中,平均每個(gè)染色體上最多含有的基因數(shù)目是。

      (2)該生物的體細(xì)胞中,全部DNA共有的堿基或脫氧核糖的數(shù)目是。

      參考答案

      一、選擇題

      1.C 2.C 3.A 4.C 5.C 6.B 7.A 8.C 9.D 10.B 11.B 12.C

      二、非選擇題

      13.構(gòu)成基因的基本單位都是四種相同的脫氧核苷酸

      基因是控制生物性狀的基本結(jié)構(gòu)和功能的單位

      14.4種堿基的排列順序 千變?nèi)f化 多樣性 特異性 多樣性和特異性

      15.(1)1×105 (2)2.8×1010

      第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段(新課標(biāo))


      第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

      一、教學(xué)目標(biāo)

      1.舉例說明基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
      2.運(yùn)用數(shù)學(xué)方法說明DNA分子的多樣性和特異性。
      3.說明基因和遺傳信息的關(guān)系。

      二、教學(xué)重點(diǎn)和難點(diǎn)

      1.教學(xué)重點(diǎn)

      (1)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
      (2)DNA分子具有多樣性和特異性。

      2.教學(xué)難點(diǎn)

      脫氧核苷酸序列與遺傳信息的多樣性。

      三、教學(xué)策略

      本節(jié)教學(xué)可用1課時(shí)。本節(jié)內(nèi)容既是對本章內(nèi)容的概括與提升,又為第4章《基因的表達(dá)》作鋪墊。基于以上考慮,目標(biāo)1側(cè)重在知識(shí)方面,也是本節(jié)教學(xué)的核心。目標(biāo)2側(cè)重于運(yùn)用數(shù)學(xué)方法的技能。需要說明的是,運(yùn)用數(shù)學(xué)方法推算堿基排序的目的是要讓學(xué)生進(jìn)一步理解、認(rèn)同DNA分子結(jié)構(gòu)的多樣性和特異性,因此應(yīng)將目標(biāo)2的技能要求與目標(biāo)1的知識(shí)要求結(jié)合起來。目標(biāo)3是在前兩個(gè)目標(biāo)基礎(chǔ)上的進(jìn)一步提升,也是課程標(biāo)準(zhǔn)中提出的明確要求。
      在本節(jié)中,教材提供了實(shí)證、探究和聯(lián)系社會(huì)實(shí)際三個(gè)層面的活動(dòng)內(nèi)容,教師可以充分利用這些教材資源,組織教學(xué)。

      1.充分利用“資料分析”,讓學(xué)生通過對實(shí)例的分析和討論來理解基因與DNA的關(guān)系。
      仔細(xì)品味“資料分析”中的4個(gè)材料,可以發(fā)現(xiàn)這些資料主要是從遺傳現(xiàn)象和數(shù)量關(guān)系這兩方面提供推理依據(jù),引導(dǎo)學(xué)生得出“基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段”這一結(jié)論。資料1、3,主要是從數(shù)量關(guān)系上說明基因是DNA分子的片段;資料2、4分別提供了海蜇的綠色熒光蛋白基因和小鼠體內(nèi)的肥胖基因的相關(guān)信息,主要是說明基因具有遺傳效應(yīng)。
      在教學(xué)過程中,上述資料可以根據(jù)需要多次使用,從不同角度幫助學(xué)生理解“基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段”。教師可以通過設(shè)計(jì)一系列問題,讓學(xué)生從實(shí)例中逐步得出基因是DNA分子上的片段、基因具有遺傳效應(yīng)的結(jié)論,最終獲得基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段這一綜合認(rèn)識(shí)。在教學(xué)過程中,教師可以借助教材提供的討論題,也可以根據(jù)學(xué)生特點(diǎn)重新設(shè)計(jì)一些問題串,讓學(xué)生沿著上述邏輯推理過程,得出結(jié)論。
      在推理過程中,教師應(yīng)隨時(shí)關(guān)注學(xué)生探求問題的路徑,引導(dǎo)學(xué)生確立事實(shí)、推理、結(jié)論之間的正確關(guān)系,以及知識(shí)之間的邏輯關(guān)系,引導(dǎo)學(xué)生循序漸進(jìn),步步深入,順理成章地得出結(jié)論。從上述分析也可以看出,本節(jié)內(nèi)容是培養(yǎng)和訓(xùn)練學(xué)生推理能力的良好素材。

      2.合理組織探究活動(dòng),幫助學(xué)生用數(shù)學(xué)方法解決生物學(xué)問題。
      本節(jié)的探究活動(dòng)有別于實(shí)驗(yàn)探究。這一探究活動(dòng)主要是借助于數(shù)學(xué)方法,所以要側(cè)重?cái)?shù)學(xué)技能的訓(xùn)練,利用數(shù)學(xué)思維解決生物學(xué)問題。同時(shí),教師還應(yīng)注意到一個(gè)問題,即所有的堿基排列的概率計(jì)算是建立在一個(gè)假設(shè)基礎(chǔ)上的(所有堿基對的隨機(jī)排列都能構(gòu)成基因)。因此,在將數(shù)學(xué)模型遷移到生物學(xué)問題時(shí),教師一定要提示學(xué)生注意:生物學(xué)現(xiàn)象的特殊性和數(shù)學(xué)模型的應(yīng)用范圍。關(guān)于概率的教學(xué),可以事先向數(shù)學(xué)教師請教,以保證不出科學(xué)性錯(cuò)誤,但不宜涉及過深的數(shù)學(xué)知識(shí),以學(xué)生能理解堿基排列多樣性為宜。在將數(shù)學(xué)模型遷移到堿基排列序列的多樣性問題時(shí),應(yīng)注意分析遺傳信息多樣性與DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之間的關(guān)系。

      3.通過介紹DNA指紋的應(yīng)用,體現(xiàn)STS教育。
      在進(jìn)行理論探討后,教師應(yīng)不失時(shí)機(jī)地介紹DNA指紋技術(shù)的應(yīng)用,讓學(xué)生感受到理論知識(shí)的奇妙應(yīng)用。教師可以創(chuàng)設(shè)這樣的情景:假如你是一名法醫(yī),你將如何利用DNA指紋技術(shù)來處理案件。教學(xué)過程中,教師應(yīng)該簡單介紹一下DNA指紋的有關(guān)知識(shí),不要讓學(xué)生產(chǎn)生誤解,以為DNA指紋就是人的基因。實(shí)際上,DNA指紋的特異性主要是由于在人(或其他生物)的染色體DNA中,不表達(dá)的堿基對中存在著的一部分串聯(lián)重復(fù)的短序列,它們在個(gè)體之間具有顯著的差異性。在介紹了DNA指紋的法醫(yī)學(xué)用途之后,還可以將視野拓展,介紹DNA指紋在其他領(lǐng)域的應(yīng)用,如孑遺物種的保存和孑遺動(dòng)物的繁殖、親子鑒定等。

      四、答案和提示

      (一)問題探討
      提示:本節(jié)“問題探討”的目的主要是讓學(xué)生體會(huì)堿基排列順序的多樣性。

      (二)資料分析
      1.生物體的DNA分子數(shù)目小于基因數(shù)目。生物體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)。這說明基因是DNA的片段,基因不是連續(xù)分布在DNA上的,而是由堿基序列將其分隔開的。
      2.提示:此題旨在引導(dǎo)學(xué)生理解遺傳效應(yīng)的含義,并不要求惟一答案??梢越Y(jié)合提供的資料來理解,如能使生物體發(fā)出綠色熒光、控制人和動(dòng)物體的胖瘦,等等。
      3.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

      (三)探究
      1.堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性,而堿基特定的排列順序,又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。
      2.提示:在人類的DNA分子中,核苷酸序列多樣性表現(xiàn)為每個(gè)人的DNA幾乎不可能完全相同,因此,DNA可以像指紋一樣用來鑒別身份。
      3.提示:可以從進(jìn)化的角度來分析基因?yàn)槭裁床荒苁菈A基的隨機(jī)排列。

      (四)練習(xí)
      基礎(chǔ)題
      1.(1);(2)×。
      2.C。
      3.提示:從遺傳物質(zhì)必須具備的條件來分析:(1)在細(xì)胞增殖過程中能夠精確地進(jìn)行復(fù)制;(2)能夠控制生物體的性狀;(3)能夠貯存足夠量的遺傳信息;(4)結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定。
      拓展題
      1.提示:并非任何一個(gè)DNA片段都是基因,只有具有遺傳效應(yīng)的DNA片段才是基因。
      2.提示:DNA包括基因與非基因的堿基序列。
      3.提示:這一觀點(diǎn)是有道理的。但在日常生活中,如報(bào)刊、雜志、廣播等傳播媒體常將基因與DNA這兩個(gè)概念等同使用,因此在具體情況中,要留意區(qū)分。
      自我檢測的答案和提示

      一、概念檢測
      判斷題
      1.×。2.×。3.×。4.×。
      選擇題
      A。
      識(shí)圖作答題
      1.2;4;2。
      2.反向平行;互補(bǔ)
      3.磷酸基團(tuán);脫氧核糖;堿基;脫氧核糖。
      二、知識(shí)遷移
      A。
      三、思維拓展
      提示:形成雜合雙鏈區(qū)的部位越多,DNA堿基序列的一致性越高,說明在生物進(jìn)化過程中,DNA堿基序列發(fā)生的變化越小,因此親緣關(guān)系越近。

      3.4第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段


      一名愛崗敬業(yè)的教師要充分考慮學(xué)生的理解性,高中教師要準(zhǔn)備好教案,這是高中教師需要精心準(zhǔn)備的。教案可以讓學(xué)生更好地進(jìn)入課堂環(huán)境中來,幫助高中教師提高自己的教學(xué)質(zhì)量。所以你在寫高中教案時(shí)要注意些什么呢?下面是小編為大家整理的“3.4第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段”,希望能對您有所幫助,請收藏。

      第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

      一、知識(shí)結(jié)構(gòu)


      二、教學(xué)目標(biāo)

      1、舉例說明基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

      2、運(yùn)用數(shù)學(xué)方法說明DNA分子的多樣性和特異性。

      3、說明基因和遺傳信息的關(guān)系。

      三、教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)及解決方法

      [教學(xué)重點(diǎn)]

      ⑴基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

      ⑵DNA分子具有多樣性和特異性。

      [解決方法]

      ⑴基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

      ⑵DNA分子具有多樣性和特異性。

      [解決方法]

      ⑴分析4個(gè)資料,討論,推理得出基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。

      ⑵用數(shù)學(xué)方法推算堿基排列的多種組合方式,進(jìn)而推理出DNA分子的多樣性和特異性。

      2、教學(xué)難點(diǎn)及解決方法

      [教學(xué)難點(diǎn)]

      脫氧核苷酸序列與遺傳信息的多樣性。

      [解決方法]

      組織探究活動(dòng),讓學(xué)生從DNA結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)中,分析4種堿基排列的順序可以不同,同時(shí),用數(shù)學(xué)方法推導(dǎo)出堿基排列的多種組合方式,進(jìn)而得出遺傳信息多樣性的結(jié)論。

      四、課時(shí)安排

      1課時(shí)。

      五、教學(xué)方法

      探究問題法。

      六、教具準(zhǔn)備

      相關(guān)資料、圖片。

      七、學(xué)生活動(dòng)

      1、學(xué)生分析資料,討論,推理得出基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段的結(jié)論。

      2、根據(jù)情境,用數(shù)學(xué)方法推算堿基排列的多種組合方式,進(jìn)而得出DNA分子的多樣性和特異性。

      八、教學(xué)程序

      (一)明確目標(biāo)

      (二)重點(diǎn)、難點(diǎn)的學(xué)習(xí)與目標(biāo)完成過程

      問題導(dǎo)入:我們通過科學(xué)實(shí)驗(yàn)已知DNA是主要的遺傳物質(zhì),生活中我們常聽說人的遺傳與基因有關(guān),那么,基因與DNA有什么關(guān)系呢?

      提出課題:

      基因=DNA?

      分析資料:

      引導(dǎo)1:仔細(xì)閱讀4則資料,思考這些資料分別從哪些方面說明DNA與基因的關(guān)系?

      引導(dǎo)2:你如何運(yùn)用這些資料進(jìn)行推理?

      引導(dǎo)3:根據(jù)不同實(shí)例,分步得出結(jié)論。

      學(xué)生活動(dòng)的策劃:

      第一步:

      分析資料1計(jì)算所有基因的堿基對總數(shù)的比例。

      推理:全部基因的堿基對總數(shù)只是DNA分子堿基對總數(shù)的一部分,因此,基因是DNA的片段。

      分析資料3進(jìn)一步明確基因是DNA的片段(基因堿基對總數(shù)占DNA堿基總數(shù)很小的一部分)。

      第二步:

      分析資料2推理:基因具有特定的遺傳效應(yīng)。

      分析資料4進(jìn)一步明確基因具有遺傳效應(yīng)。

      引導(dǎo)4:將分步結(jié)論進(jìn)行整合,歸納基因與DNA的關(guān)系。

      引導(dǎo)5:上面的實(shí)例說明了DNA蘊(yùn)含了大量的遺傳信息。那么,DNA分子中的哪一部分可以儲(chǔ)存遺傳信息呢?

      學(xué)生活動(dòng)的策劃:

      分析DNA分子的結(jié)構(gòu):

      外側(cè):磷酸與脫氧核糖交替排列信息一致。

      內(nèi)側(cè):堿基對信息可變。

      推測:從DNA分子結(jié)構(gòu)中可以推測遺傳信息與4種堿基的排列順序有關(guān)。

      引導(dǎo)6:那么4種堿基的排列如何構(gòu)成復(fù)雜多樣的遺傳信息呢?

      我們不妨將這個(gè)問題看成一個(gè)數(shù)學(xué)問題,進(jìn)行推理。

      設(shè)置探究情境:

      情境1:若1個(gè)堿基對組成1個(gè)基因,4個(gè)堿基能形成多少種基因?

      情境2:教材的情境1,17個(gè)堿基對可以排列出多少種基因?

      情境3:利用教材資料分析中的資料1,1000個(gè)堿基對可以有多少種排列方式?

      組織討論,得出結(jié)論:堿基排列的千變?nèi)f化,滿足了遺傳信息的多樣性。

      深入探究:

      引導(dǎo)7:當(dāng)基因的堿基對數(shù)相同時(shí),其堿基排列順序相同的可能性是多大?

      情境4:教材的情境2。

      結(jié)論:雖然堿基對的排列是多樣的,但對具體的個(gè)體、具體的基因來說,只能是其中的一種,即DNA分子具有特異性。

      應(yīng)用:設(shè)置情境,假如你是一名法醫(yī),你怎樣處理這個(gè)案件?

      引導(dǎo)8:什么是DNA指紋?從DNA和指紋兩個(gè)詞的組合中,你能夠分析出DNA指紋與平時(shí)我們所說的指紋之間,有什么相同,有什么不同呢?

      引導(dǎo)9:DNA指紋圖上相似的部分是什么片段?不相似的部分又是什么片段?我們確定罪犯,主要看的是哪一部分?

      引導(dǎo)10:你知道DNA指紋還有哪些用途嗎?

      (三)總結(jié)

      基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,也可以說是DNA分子中特定的有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列。

      (四)作業(yè)布置

      教材P58練習(xí)。

      (五)板書設(shè)計(jì)

      第4節(jié)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

      一、說明基因與DNA關(guān)系的實(shí)例。

      1、資料1全部基因的堿基對總數(shù)是DNA分子堿基對總數(shù)的一部分基因是DNA的片段

      2、資料3基因是DNA的片段

      3、資料2基因具有特定的遺傳效應(yīng)

      4、資料4基因只有遺傳效應(yīng)

      二、DNA片段中的遺傳信息

      1、DNA分子能儲(chǔ)存遺傳信息(怎樣儲(chǔ)存?)

      2、DNA分子的多樣性(為什么?)

      3、DNA分子的特異性(為什么?)

      三、基因的相關(guān)關(guān)系

      1、與DNA的關(guān)系

      ①基因的實(shí)質(zhì)是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,無遺傳效應(yīng)的DNA片段不能稱之為基因。

      ②每個(gè)DNA分子包含許多個(gè)基因。

      2、與染色體的關(guān)系

      ①基因在染色體上呈直線排列。

      ②染色體是基因的主要載體,此外,線粒體和葉綠體中也有基因分布。

      3、與脫氧核苷酸的關(guān)系

      ①脫氧核苷酸(A、T、C、G)是構(gòu)成基因的單位。

      ②基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息。

      4、與性狀的關(guān)系

      ①基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。

      ②基因?qū)π誀畹目刂仆ㄟ^控制蛋白質(zhì)分子的合成來實(shí)現(xiàn)。

      四、DNA指紋的應(yīng)用

      3.3、4DNA的復(fù)制、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段教案


      作為優(yōu)秀的教學(xué)工作者,在教學(xué)時(shí)能夠胸有成竹,高中教師要準(zhǔn)備好教案,這是老師職責(zé)的一部分。教案可以讓上課時(shí)的教學(xué)氛圍非常活躍,幫助高中教師更好的完成實(shí)現(xiàn)教學(xué)目標(biāo)。我們要如何寫好一份值得稱贊的高中教案呢?小編收集并整理了“3.3、4DNA的復(fù)制、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段教案”,歡迎閱讀,希望您能閱讀并收藏。

      人教版必修二生物3.3、4DNA的復(fù)制、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段教案
      一、DNA分子的復(fù)制(閱讀教材P52~54)
      1.DNA復(fù)制的相關(guān)概念

      概念以親代DNA為模板合成子代DNA的過程
      時(shí)間有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期
      場所主要是細(xì)胞核
      條件模板、原料、能量、酶
      特點(diǎn)半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制
      2.DNA復(fù)制的過程

      二、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段
      (閱讀教材P55~57)
      1.一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因。構(gòu)成基因的堿基數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)。
      2.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
      3.遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中。
      4.DNA分子具有多樣性和特異性,這是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)。
      [注意]
      對于真核細(xì)胞來說,基因(核基因)在染色體上呈線性排列,染色體是基因的主要載體,但細(xì)胞質(zhì)基因存在于線粒體、葉綠體中的DNA分子上;對于原核細(xì)胞來說,基因則存在于擬核中的DNA分子上,沒有染色體這一載體。

      重點(diǎn)聚焦
      1.怎樣證明DNA分子是半保留復(fù)制?
      2.DNA分子復(fù)制的過程是怎樣的?
      3.DNA分子是如何攜帶遺傳信息的?為什么能夠攜帶豐富的遺傳信息?

      [共研探究]

      如圖甲是DNA分子的復(fù)制圖解,圖乙表示一個(gè)全部N原子被15N標(biāo)記的DNA轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(復(fù)制)若干代的結(jié)果分析。請思考分析:
       
      1.根據(jù)圖甲,回答下列問題
      (1)DNA復(fù)制時(shí)期:真核生物的DNA復(fù)制不只發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期,無絲分裂也有DNA復(fù)制。
      (2)研究DNA復(fù)制的選材
      ①蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂,可進(jìn)行DNA分子的復(fù)制;
      ②哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞已喪失細(xì)胞核,無各種細(xì)胞器,不能進(jìn)行DNA分子的復(fù)制。
      (3)DNA復(fù)制場所
      ①真核生物DNA復(fù)制的場所有細(xì)胞核、線粒體、葉綠體。
      ②原核生物DNA復(fù)制的場所主要是擬核。
      2.結(jié)合甲、乙兩圖,分析DNA分子復(fù)制的過程和特點(diǎn)
      (1)DNA復(fù)制時(shí)有兩條模板鏈,兩條模板鏈?zhǔn)怯H代DNA通過解旋形成的。
      (2)子代DNA是親代DNA鏈(母鏈)與其相應(yīng)的子鏈結(jié)合形成的,可采用同位素標(biāo)記法檢測母鏈、子鏈。
      (3)DNA復(fù)制的條件:緩沖液、ATP、解旋酶、DNA模板、四種脫氧核苷酸、DNA聚合酶等。
      (4)DNA分子復(fù)制受到各種因素的干擾,堿基序列可能會(huì)發(fā)生改變,使后代DNA分子與親代DNA分子不同,遺傳信息發(fā)生改變。
      3.結(jié)合圖乙,分析DNA復(fù)制過程中的計(jì)算問題
      (1)DNA不同復(fù)制方式的結(jié)論
      ①半保留復(fù)制:兩個(gè)子代DNA分子都為一條鏈含15N,一條鏈含14N。
      ②全保留復(fù)制:子代DNA分子中有一個(gè)兩條鏈都為14N,一個(gè)兩條鏈都為15N。
      (2)相關(guān)數(shù)量關(guān)系
      ①子代DNA分子數(shù)為2n個(gè),含有親代鏈的DNA分子數(shù)為2個(gè);不含親代鏈的DNA分子數(shù)為2n-2個(gè);含子代鏈的DNA有2n個(gè);全含親代鏈的DNA有0個(gè)。
      ②子代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1條,親代脫氧核苷酸鏈數(shù)為2條,新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n+1-2條。
      ③消耗的脫氧核苷酸數(shù):若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m(2n-1)個(gè);第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)為m2n-1個(gè)。

      [總結(jié)升華]
      1.DNA復(fù)制
      (1)場所:主要場所是細(xì)胞核,但在擬核、線粒體、葉綠體中也能進(jìn)行DNA復(fù)制。
      (2)研究對象:一切以DNA為遺傳物質(zhì)的生物。
      (3)真核生物細(xì)胞核中DNA復(fù)制發(fā)生的時(shí)間:體細(xì)胞中,在有絲分裂間期發(fā)生DNA復(fù)制;有性生殖過程中,在減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生。
      (4)與DNA復(fù)制相關(guān)的酶:復(fù)制所需的酶是指一個(gè)酶系統(tǒng),不僅指解旋酶和DNA聚合酶,還包括DNA連接酶等。
      ①解旋酶:破壞堿基間的氫鍵。
      ②DNA聚合酶:連接游離的脫氧核苷酸。
      ③DNA連接酶:連接DNA片段。
      (5)兩個(gè)子代DNA的位置及分開時(shí)間:復(fù)制產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA分子位于一對姐妹染色單體上,由著絲點(diǎn)連在一起,在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂時(shí)分開,分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中。
      2.DNA分子復(fù)制過程中的相關(guān)計(jì)算
      (1)DNA分子數(shù)、DNA鏈數(shù)及所占比例的計(jì)算
      世代



      數(shù)鏈

      數(shù)細(xì)胞中的DNA分子在離心管中的位置不同DNA分子占全部DNA分子之比
      只含15N
      分子含14N、15N
      雜交分子只含14N
      分子含15N
      的鏈含14N
      的鏈
      012全在下部10010
      124全在中部0101/21/2
      2481/2中部,
      1/2上部01/21/21/43/4
      38161/4中部,
      3/4上部01/43/41/87/8
      n2n2n+12/2n中部,
      1-2/2n上部02/2n
      或1/2n-11-2/2n1/2n1-1/2n
      (2)脫氧核苷酸鏈數(shù)的計(jì)算
      ①子代DNA分子中脫氧核苷酸總鏈數(shù)=2n+1條;
      ②親代脫氧核苷酸鏈數(shù)=2條;
      ③新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)=(2n+1-2)條。
      (3)所需脫氧核苷酸數(shù)的計(jì)算
      若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個(gè),則:
      ①經(jīng)過n次復(fù)制,共需消耗游離的該脫氧核苷酸m(2n-1)個(gè)。
      ②第n次復(fù)制時(shí),需消耗游離的該脫氧核苷酸m2n-1個(gè)。
      (4)與染色體、細(xì)胞數(shù)目相關(guān)的計(jì)算
      研究DNA分子的半保留復(fù)制時(shí),常涉及計(jì)算后代帶放射性標(biāo)記的DNA、染色體或細(xì)胞所占比例的問題,此時(shí)要注意:
      ①一個(gè)DNA分子含兩條DNA鏈,只要有一條DNA鏈帶標(biāo)記該DNA分子便帶標(biāo)記。
      ②每條染色體含一個(gè)或兩個(gè)DNA分子,只要有一條DNA鏈帶標(biāo)記,該染色體便帶標(biāo)記。
      ③每個(gè)細(xì)胞含多條染色體,每條染色體的情況是一樣的,只需分析一條染色體(減數(shù)分裂時(shí)只需分析一對同源染色體)即可。
       DNA復(fù)制相關(guān)計(jì)算的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)
      (1)“DNA復(fù)制了n次”和“第n次復(fù)制”的區(qū)別,前者包括所有的復(fù)制,但后者只包括最后一次復(fù)制。
      (2)堿基的數(shù)目單位是“對”還是“個(gè)”。
      (3)在DNA復(fù)制過程中,無論復(fù)制了幾次,含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有兩個(gè)。
      (4)看清是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”,“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞。

      [對點(diǎn)演練]
      1.判斷正誤
      (1)所有細(xì)胞生物的DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中。()
      (2)DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都是以DNA的一條鏈為模板進(jìn)行的。()
      (3)DNA分子復(fù)制時(shí)總是先解旋后復(fù)制,而且每個(gè)子代DNA分子中都保留了一條母鏈。()
      (4)DNA復(fù)制時(shí),嚴(yán)格遵循A—U、C—G的堿基互補(bǔ)配對原則。()
      (5)DNA復(fù)制過程中,DNA聚合酶和DNA連接酶作用的部位均為磷酸二酯鍵。()
      解析:(1)真核生物的DNA復(fù)制主要發(fā)生在細(xì)胞核中。(2)DNA復(fù)制是分別以親代DNA的兩條鏈為模板進(jìn)行的。(3)DNA分子復(fù)制時(shí)邊解旋邊復(fù)制。(4)DNA復(fù)制時(shí),遵循A—T、C—G的堿基互補(bǔ)配對原則。
      答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)√
      2.某DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(被32P標(biāo)記),其中有胸腺嘧啶400個(gè)。若將該DNA分子放在只含被31P標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次,其結(jié)果不可能是()
      A.含32P的DNA分子占1/2
      B.含31P的DNA分子占1/2
      C.子代DNA分子相對分子質(zhì)量平均比原來減少1500
      D.共消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸1800個(gè)
      解析:選B 該DNA分子在含31P的培養(yǎng)液中復(fù)制兩次,可得到4個(gè)DNA分子,其中含31P的DNA分子占100%,含32P的DNA分子占2/4=1/2。因?yàn)镈NA復(fù)制為半保留復(fù)制,親代DNA分子的兩條鏈只可能進(jìn)入兩個(gè)子代DNA分子中;4個(gè)DNA分子中有兩個(gè)DNA分子的每條鏈都只含有31P,還有兩個(gè)DNA分子都是一條鏈含31P,另一條鏈含32P。前兩個(gè)DNA分子相對分子質(zhì)量比原DNA分子共減少了4000,后兩個(gè)DNA分子比原DNA分子共減少了2000,這樣4個(gè)DNA分子的相對分子質(zhì)量平均比原來減少了6000/4=1500;在1000個(gè)堿基對的DNA分子中,胸腺嘧啶400個(gè),則含有鳥嘌呤個(gè)數(shù)(1000×2-400×2)/2=600(個(gè)),復(fù)制兩次所消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目為600×(22-1)=1800(個(gè))。
      [共研探究]
      圖甲表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因,圖乙表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的從屬關(guān)系。
      1.基因與染色體的關(guān)系
      (1)由教材P55~P56“資料分析”1和3得出:①每個(gè)DNA分子上有許多基因;②只有部分堿基參與基因組成。
      (2)由圖甲得出:①基因在染色體上呈線性排列;②一條染色體上含有多個(gè)基因。
      (3)真核生物的核基因位于染色體上,質(zhì)基因位于葉綠體或線粒體上。原核生物的基因位于擬核或質(zhì)粒上。病毒生物的基因位于核酸分子中。
      2.染色體、基因、DNA、脫氧核苷酸可用圖乙表示,則a為染色體,b為DNA,c為基因,d為脫氧核苷酸。
      3.(1)由教材P55~56“資料分析”2和4得出:綠色熒光、肥胖等性狀與基因有關(guān),且基因具有一定的獨(dú)立性?;蚰芸刂粕锏男誀?。
      (2)在刑偵領(lǐng)域,DNA分子能夠像指紋一樣用來鑒定個(gè)人的身份,原理為DNA分子具有多樣性和特異性。
      4.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,對于RNA病毒,基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。
      綜上所述,基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段。

      [總結(jié)升華]
      1.脫氧核苷酸、基因、DNA和染色體的關(guān)系圖解
      2.基因的理解
      (1)本質(zhì)上:基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
      (2)結(jié)構(gòu)上:基因是含有特定遺傳信息的脫氧核苷酸序列。
      (3)功能上:基因是遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。
      (4)位置上:基因在染色體上呈線性排列。

      [對點(diǎn)演練]
      3.判斷正誤
      (1)DNA的遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中。()
      (2)堿基排列順序的千變?nèi)f化,構(gòu)成了DNA分子的多樣性。()
      (3)每個(gè)DNA分子所具有的特定的堿基排列順序,構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。()
      答案:(1)√ (2)√ (3)√
      4.下列對基因本質(zhì)的描述,正確的是()
      A.基因的基本單位是核糖核苷酸
      B.一個(gè)DNA分子就是一個(gè)基因
      C.基因是DNA分子上的特定片段
      D.基因的化學(xué)結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生改變
      解析:選C 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,其結(jié)構(gòu)雖然具有穩(wěn)定性,但不是絕對的,也有可能發(fā)生改變。


      1.DNA一般能準(zhǔn)確復(fù)制,其原因是()
      ①DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供模板
      ②DNA復(fù)制發(fā)生于細(xì)胞周期的間期
      ③堿基互補(bǔ)配對是嚴(yán)格的
      ④產(chǎn)生的兩個(gè)子代DNA均和親代DNA相同
      A.②④ B.②③
      C.①④D.①③
      解析:選D DNA規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)經(jīng)解旋后為DNA復(fù)制提供兩條模板(即復(fù)制的標(biāo)準(zhǔn)),嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對原則保證了DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性,它保證子代DNA是以親代DNA提供的兩條模板為標(biāo)準(zhǔn)合成的。
      2.15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后,使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N,然后再移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),抽取親代及子代的DNA經(jīng)高速離心分離,如圖①~⑤為可能的結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是()
      A.子一代DNA應(yīng)為② B.子二代DNA應(yīng)為①
      C.子三代DNA應(yīng)為④D.親代的DNA應(yīng)為⑤
      解析:選C DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,根據(jù)這一特點(diǎn)分析可知,⑤為親代DNA,②為分裂一次的子一代DNA,①為分裂二次的子二代DNA,③為分裂三次的子三代DNA,不可能出現(xiàn)④中的結(jié)果。
      3.下列有關(guān)基因的敘述,正確的是()
      A.基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位
      B.經(jīng)測定一個(gè)由n個(gè)脫氧核苷酸構(gòu)成的DNA分子中,包含了m個(gè)基因,則每個(gè)基因的平均長度為n/2m個(gè)脫氧核苷酸對
      C.人體細(xì)胞內(nèi)的基因全部位于染色體上
      D.基因中脫氧核苷酸的排列順序就是遺傳信息,只能通過減數(shù)分裂傳遞給后代
      解析:選A 基因是控制生物性狀的結(jié)構(gòu)和功能單位;一個(gè)DNA上有很多基因,基因被不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段隔開,所以B項(xiàng)中每個(gè)基因的平均長度為n/2m個(gè)脫氧核苷酸對是錯(cuò)誤的;人體細(xì)胞內(nèi)基因的主要載體是染色體,線粒體DNA上也有少量基因;進(jìn)行有性生殖的生物,其遺傳物質(zhì)通過減數(shù)分裂傳遞給后代,進(jìn)行無性生殖的生物通過有絲分裂傳遞給后代。
      4.如圖為DNA分子的復(fù)制圖解,請據(jù)圖回答:
      (1)該過程主要發(fā)生在細(xì)胞的________(部位)。正常進(jìn)行所需的條件是__________________等。
      (2)圖中A′鏈與________鏈相同,B′鏈與________鏈相同,因此該過程形成的兩個(gè)DNA分子完全相同,每個(gè)子代DNA分子中均保留了其親代DNA分子的一條單鏈,這種復(fù)制方式稱為____________________。
      (3)假如經(jīng)過科學(xué)家的測定,A鏈上一段(M)中的A∶T∶C∶G為2∶1∶1∶3,________(填“能”或“不能”)說明該科學(xué)家的測定是錯(cuò)誤的,原因是_____________________。
      (4)如果以A鏈的M為模板,復(fù)制出的A′鏈堿基比例應(yīng)該是____________________。
      (5)15N標(biāo)記的DNA分子,放在沒有標(biāo)記的培養(yǎng)基上培養(yǎng),復(fù)制三次后,標(biāo)記的鏈占全部DNA單鏈的________。
      解析:(1)DNA分子復(fù)制的主要場所是細(xì)胞核,在線粒體、葉綠體中也存在著DNA分子的復(fù)制,正常進(jìn)行DNA分子復(fù)制所需要的條件是模板、酶、原料、能量等。(2)DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制,在合成子鏈時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對原則,新合成的子鏈與另一條母鏈相同。(3)在雙鏈DNA分子中,A=T,G=C,但在單鏈DNA分子中A與T,G與C不一定相等。(4)在以A鏈為模板合成的A′鏈中,堿基A∶T∶C∶G=1∶2∶3∶1。(5)不論復(fù)制幾次,含15N的DNA分子和DNA單鏈都是2,經(jīng)復(fù)制三次后DNA分子數(shù)為8,DNA單鏈總數(shù)為16,因此標(biāo)記的鏈占全部DNA單鏈的1/8。
      答案:(1)細(xì)胞核 酶、能量、模板、原料 (2)B A 半保留復(fù)制 (3)不能 在單鏈中不一定是A=T,G=C (4)A∶T∶C∶G=1∶2∶3∶1 (5)1/8


      1.下列敘述不屬于沃森和克里克提出的DNA分子復(fù)制假說內(nèi)容的是()
      A.DNA分子復(fù)制時(shí),DNA分子解開兩條單鏈作模板
      B.DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制方式
      C.DNA分子復(fù)制時(shí)邊解旋邊復(fù)制
      D.DNA分子復(fù)制時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對原則
      解析:選C DNA分子復(fù)制時(shí)邊解旋邊復(fù)制不是假說內(nèi)容,是DNA復(fù)制的特點(diǎn)。
      2.下列關(guān)于DNA復(fù)制條件的敘述,不正確的是()
      A.DNA復(fù)制時(shí)只有DNA的一條鏈作模板
      B.以4種游離的脫氧核苷酸為原料
      C.DNA復(fù)制過程需要消耗能量
      D.沒有酶的催化,細(xì)胞DNA復(fù)制無法進(jìn)行
      解析:選A DNA分子利用細(xì)胞提供的能量,在解旋酶的作用下將雙鏈解開,以解開的兩條鏈為模板,在DNA聚合酶作用下,利用細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料,合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈,每條新鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。
      3.在一個(gè)細(xì)胞周期中,DNA復(fù)制過程的解旋發(fā)生在()
      A.兩條DNA母鏈之間
      B.DNA子鏈與其互補(bǔ)的母鏈之間
      C.兩條DNA子鏈之間
      D.DNA子鏈與其非互補(bǔ)母鏈之間
      解析:選A 在DNA復(fù)制時(shí),首先是構(gòu)成DNA的兩條母鏈解旋,然后以分開的兩條母鏈為模板,按照堿基互補(bǔ)配對原則合成子鏈。
      4.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述正確是()
      A.堿基對特定的排列順序及空間結(jié)構(gòu)決定DNA分子的特異性
      B.減數(shù)分裂中DNA的兩條鏈分別進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞導(dǎo)致等位基因分離
      C.DNA分子同一條鏈的相鄰堿基通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖連接
      D.DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中
      解析:選C 堿基對特定的排列順序決定DNA分子的特異性;同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離;DNA分子同一條鏈的堿基直接與脫氧核糖連接,相鄰脫氧核糖連接在同一磷酸上;真核生物中DNA的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中,原核生物中DNA的復(fù)制發(fā)生在擬核中。
      5.DNA分子的多樣性和特異性分別決定于()
      A.堿基對不同的排列順序和特定的堿基排列順序
      B.細(xì)胞分裂的多樣性和DNA復(fù)制的穩(wěn)定性
      C.堿基對不同的排列順序和堿基互補(bǔ)配對原則
      D.DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)和解旋酶的特異性
      解析:選A 堿基對的不同排列順序決定了DNA分子的多樣性,而特定的堿基排列順序決定了DNA分子的特異性。
      6.如圖表示發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的某生理過程,其中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。以下說法正確的是()
      A.此過程需要能量和尿嘧啶脫氧核苷酸
      B.真核細(xì)胞中此過程發(fā)生的唯一場所是細(xì)胞核
      C.b鏈中(A+G)/(T+C)的值一定與c鏈中的相同
      D.正常情況下,a、d鏈應(yīng)該到不同的細(xì)胞中去
      解析:選D 據(jù)圖可知,此生理過程是DNA的復(fù)制。該過程需要的脫氧核苷酸有腺嘌呤脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶脫氧核苷酸;真核生物發(fā)生此過程的場所有細(xì)胞核、線粒體和葉綠體;b鏈中(A+G)/(T+C)的值與c鏈中的此比值呈倒數(shù)關(guān)系。
      7.下列有關(guān)染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是()
      A.每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA,一個(gè)DNA分子上含有多個(gè)基因
      B.生物的遺傳中,染色體的行為決定著DNA和基因的行為
      C.三者都是生物細(xì)胞內(nèi)的主要遺傳物質(zhì)
      D.三者都能復(fù)制、分離和傳遞
      解析:選C 由概念可知,DNA是主要的遺傳物質(zhì),而染色體不是遺傳物質(zhì),只是遺傳物質(zhì)的主要載體,染色體上還含有蛋白質(zhì)。一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。染色體的行為決定著DNA和基因的行為。在生命活動(dòng)過程中,基因、DNA都會(huì)隨染色體的復(fù)制而復(fù)制。
      8.某DNA分子有500個(gè)堿基對,其中含有鳥嘌呤300個(gè),該DNA進(jìn)行連續(xù)復(fù)制,經(jīng)測定最后一次復(fù)制消耗了周圍環(huán)境中3200個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸,則該DNA分子共復(fù)制了多少次()
      A.3次 B.4次
      C.5次D.6次
      解析:選C 已知該DNA分子有500個(gè)堿基對,其中含有300個(gè)鳥嘌呤,則A與T均為200個(gè);最后一次復(fù)制消耗了3200個(gè)A,因此,200×2n-1=3200,n=5,即該DNA分子共復(fù)制了5次。

      9.某雙鏈DNA分子含m對堿基,其中腺嘌呤有a個(gè)。該DNA在連續(xù)復(fù)制時(shí),對所需要的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述,不正確的是()
      A.在第一次復(fù)制時(shí),需要(m-a)個(gè)
      B.復(fù)制兩次時(shí),共需要2(m-a)個(gè)
      C.在第n次復(fù)制時(shí),需要2n-1(m-a)個(gè)
      D.不論復(fù)制多少次,需要胞嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目等于所需要的鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目
      解析:選B 雙鏈DNA分子中含2m個(gè)堿基,a個(gè)腺嘌呤,胞嘧啶個(gè)數(shù)為:(2m-2a)/2=m-a(個(gè)),在第一次復(fù)制時(shí),需胞嘧啶脫氧核苷酸個(gè)數(shù)為(21-1)×(m-a)=m-a(個(gè)),復(fù)制兩次需要:(22-1)×(m-a)=3(m-a)個(gè),第n次復(fù)制時(shí)需要:(2n-1)(m-a)-(2n-1-1)(m-a)=2n-1(m-a)(個(gè));根據(jù)DNA堿基互補(bǔ)配對原則,胞嘧啶與鳥嘌呤數(shù)目相等。
      10.一個(gè)雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5000個(gè)堿基對組成,其中腺嘌呤占20%,將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述不正確的是()
      A.該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為1.3×104個(gè)
      B.復(fù)制過程需要2.4×104個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸
      C.子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1∶7
      D.子代DNA分子中含32P與只含31P的分子數(shù)之比為1∶3
      解析:選B 該DNA分子中A-T堿基對的數(shù)目為5000×2×20%=2000個(gè),G-C堿基對的數(shù)目為5000-2000=3000個(gè),則該DNA分子中含有的氫鍵數(shù)目為2000×2+3000×3=1.3×104個(gè);該復(fù)制過程需要的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為(23-1)×3000=21000個(gè);子代中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為2∶(23×2-2)=1∶7;子代中含32P與只含31P的DNA分子數(shù)之比為2∶(23-2)=1∶3。
      11.下列關(guān)于圖示DNA分子片段的說法,錯(cuò)誤的是()

      A.DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制
      B.該片段的基本組成單位是脫氧核苷酸
      C.該DNA分子的特異性表現(xiàn)在(A+C)/(G+T)的比例上
      D.把此DNA分子放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代,子代DNA分子中都含15N
      解析:選C DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,組成DNA的基本單位是脫氧核苷酸,DNA分子中A=T,G=C,所以(A+C)/(G+T)的比例是1,因此不能體現(xiàn)DNA分子的特異性,C錯(cuò)誤;把DNA分子放在含有15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代,由于半保留復(fù)制,所以子代DNA分子中都含有15N,D正確。
      12.如圖是果蠅染色體上白眼基因示意圖,下列敘述正確的是()
      A.Y染色體上有白眼基因S的同源區(qū)段
      B.S基因所在的DNA片段均具有遺傳效應(yīng)
      C.白眼基因在細(xì)胞核內(nèi),遵循遺傳定律
      D.基因片段中有5種堿基、8種核苷酸
      解析:選C 白眼基因S位于X染色體上,Y染色體上找不到與基因S對應(yīng)的同源區(qū)段;DNA片段包括基因部分和非基因部分,非基因部分不具有遺傳效應(yīng);圖示DNA片段中共含A、T、G、C四種堿基,4種脫氧核苷酸。
      13.下面是DNA復(fù)制的有關(guān)圖示。A→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制。D→F表示哺乳動(dòng)物的DNA復(fù)制。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起點(diǎn),“→”表示復(fù)制方向,“”表示時(shí)間順序。

      (1)若A中含有48502個(gè)堿基對,而子鏈延伸速率是105個(gè)堿基對/min,假設(shè)DNA分子從頭到尾復(fù)制,則理論上此DNA分子復(fù)制約需30s,而實(shí)際上只需約16s,根據(jù)A→C過程分析,是因?yàn)開___________。
      (2)哺乳動(dòng)物的DNA分子展開可達(dá)2m之長,若按A→C的方式復(fù)制,至少需要8h,而實(shí)際上只需要約2h左右,根據(jù)D→F過程分析,是因?yàn)開______________________________。
      (3)A→F均有以下特點(diǎn):延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說明DNA分子復(fù)制是________________________的。
      (4)C與A相同,F(xiàn)與D相同,C、F能被如此準(zhǔn)確地復(fù)制出來,是因?yàn)開_______________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________。
      解析:(1)由題知,實(shí)際復(fù)制時(shí)間約相當(dāng)于用DNA分子中總堿基對數(shù)與子鏈延伸速率比值算出的時(shí)間的一半,再根據(jù)圖示可知DNA復(fù)制為雙向復(fù)制。(2)哺乳動(dòng)物的DNA分子的實(shí)際復(fù)制時(shí)間要短于按A→C的方式復(fù)制的時(shí)間,說明DNA復(fù)制不只是單起點(diǎn)雙向復(fù)制,結(jié)合D→F可推斷DNA復(fù)制為多起點(diǎn)同時(shí)雙向復(fù)制。
      答案:(1)復(fù)制是雙向進(jìn)行的 (2)DNA分子中有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn) (3)邊解旋邊復(fù)制 (4)DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板,堿基互補(bǔ)配對原則保證DNA分子復(fù)制的準(zhǔn)確無誤
      14.含有32P或31P的磷酸,兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同,都可能參與DNA分子的組成,但32P比31P質(zhì)量大?,F(xiàn)在將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有31P磷酸的培養(yǎng)基中,連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G0代細(xì)胞。然后將G0代細(xì)胞移至含有32P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過第一、二次細(xì)胞分裂后,分別得到G1、G2代細(xì)胞。再從G0、G1、G2代細(xì)胞中提取DNA,經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如圖。
      由于DNA分子質(zhì)量不同,因此在離心管內(nèi)的分布不同。若①②③分別表示輕、中、重3種DNA分子的位置。請回答:
      (1)G0、G1、G23代DNA離心后的情況分別是圖中的G0________、G1________、G2________。(填試管代號)
      (2)G2代在①②③3條帶中DNA數(shù)的比例為________。
      (3)圖中①、②兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是:條帶①________、條帶②________。
      (4)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA分子的復(fù)制是____________________。DNA的自我復(fù)制使生物的____________保持相對穩(wěn)定。
      解析:由于DNA分子的半保留復(fù)制,每次復(fù)制都形成一半的新鏈,故出現(xiàn)重量不同的分離情況,這種復(fù)制方式保證了生物體遺傳特性的相對穩(wěn)定。
      答案:(1)A B D(2)0∶1∶1(3)31P 31P和32P(4)半保留復(fù)制 遺傳特性
      15.分析以下圖解(圖中A表示磷酸,B表示脫氧核糖),完成下列問題。
      (1)C有________種,名稱分別為_____________________________________。
      (2)圖中D和E的關(guān)系是______________________________________。
      (3)________的排列順序代表著遺傳信息(用字母表示)。
      (4)E在H上呈________,是________的F片段,每個(gè)F上有許多個(gè)________。
      (5)生物的性狀遺傳主要是通過F上的________傳遞給后代的,實(shí)際上是通過________的排列順序來傳遞的。
      解析:染色體存在于細(xì)胞核內(nèi),主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,1條染色體(無染色單體)含有1個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子上有很多個(gè)基因,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,在染色體上呈線性排列。每個(gè)基因又由成百上千個(gè)脫氧核苷酸組成。脫氧核苷酸的排列順序稱作遺傳信息。由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序(也可用堿基排列順序來表示)不同,因此,不同的基因就含有不同的遺傳信息,可控制不同的性狀。脫氧核苷酸是DNA(基因)的基本結(jié)構(gòu)單位,由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成。圖中的A代表一分子磷酸,B代表一分子脫氧核糖,則C表示含氮堿基。堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)。因此,相應(yīng)的脫氧核苷酸的名稱為腺嘌呤脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、胞嘧啶脫氧核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核苷酸。
      答案:(1)4 腺嘌呤、鳥嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶 (2)E(基因)是由成百上千個(gè)D(脫氧核苷酸)組成的 (3)D (4)線性排列 具有遺傳效應(yīng) E (5)E D

      階段質(zhì)量檢測(三) 基因的本質(zhì)

      (時(shí)間:45分鐘;滿分:100分)

      一、選擇題(每小題2.5分,共50分)
      1.在艾弗里及其同事利用肺炎雙球菌證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中,用DNA酶處理從S型細(xì)菌中提取的DNA之后與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型肺炎雙球菌生長。設(shè)置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是()
      A.證明R型細(xì)菌生長不需要DNA
      B.補(bǔ)充R型細(xì)菌生長所需要的營養(yǎng)物質(zhì)
      C.直接證明S型細(xì)菌DNA不是促進(jìn)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的因素
      D.與“以S型細(xì)菌的DNA與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對照
      解析:選D 用DNA酶處理從S型細(xì)菌中提取的DNA并與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)就是與“以S型細(xì)菌的DNA和R型細(xì)菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn)形成對照。
      2.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,將加熱殺死的S型細(xì)菌與R型細(xì)菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi),小鼠死亡,則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是()
      解析:選B 隨著R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,S型細(xì)菌的數(shù)量變化呈現(xiàn)“S型”曲線。R型細(xì)菌剛進(jìn)入小鼠體內(nèi)時(shí)大部分會(huì)被免疫系統(tǒng)消滅,隨著小鼠免疫系統(tǒng)的破壞,R型細(xì)菌數(shù)量又開始增加。
      3.艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)。下列關(guān)于這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是()
      A.二者都應(yīng)用同位素示蹤技術(shù)
      B.二者的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng)
      C.艾弗里的實(shí)驗(yàn)設(shè)置了對照,赫爾希與蔡斯的實(shí)驗(yàn)沒有對照
      D.二者都誘發(fā)了DNA突變
      解析:選B 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),都遵循對照原則,但二者都沒有誘發(fā)DNA突變,其中只有噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了同位素示蹤技術(shù)。
      4.如圖所示下面是模仿艾弗里的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,有關(guān)敘述不正確的是()
      A.R型細(xì)菌無莢膜,無毒性
      B.R型細(xì)菌與S型細(xì)菌都有核糖體
      C.添加多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA等試管的組別具有對照作用
      D.DNA酶的作用是催化DNA復(fù)制
      解析:選D 肺炎雙球菌為原核生物,有核糖體。R型細(xì)菌無莢膜,無毒性。添加多糖、脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA等試管的組別作為對照,說明以上物質(zhì)不是遺傳物質(zhì),只有DNA是遺傳物質(zhì)。DNA酶的作用是水解DNA。
      5.圖中病毒甲、乙為兩種不同的植物病毒,經(jīng)重建后形成“雜種病毒丙”,用病毒丙侵染植物細(xì)胞,在植物細(xì)胞內(nèi)增殖后產(chǎn)生的新一代病毒是()
      解析:選D 雜種病毒丙是由病毒甲的蛋白質(zhì)外殼和病毒乙的核酸組裝而成的。其在侵染植物細(xì)胞時(shí)注入的是病毒乙的核酸,并由病毒乙的核酸指導(dǎo)合成病毒乙的蛋白質(zhì)外殼,因而病毒丙在植物細(xì)胞內(nèi)增殖產(chǎn)生的新一代病毒就是病毒乙。
      6.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法中,正確的是()
      A.煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是DNA
      B.大腸桿菌的遺傳物質(zhì)位于細(xì)胞核中
      C.水稻遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核苷酸
      D.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)
      解析:選C 煙草花葉病毒是RNA病毒,只含有RNA和蛋白質(zhì),其遺傳物質(zhì)是RNA,A項(xiàng)錯(cuò)誤;大腸桿菌屬于原核生物,原核細(xì)胞中沒有成形的細(xì)胞核,B項(xiàng)錯(cuò)誤;水稻的遺傳物質(zhì)是DNA,其基本組成單位是脫氧核苷酸,C項(xiàng)正確;噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì),而DNA是主要的遺傳物質(zhì)是因?yàn)榻^大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
      7.如圖為DNA分子結(jié)構(gòu)示意圖,對該圖的描述正確的是()
      A.②和③相間排列,構(gòu)成了DNA分子的基本骨架
      B.④的名稱是胞嘧啶脫氧核苷酸
      C.在右側(cè)鏈中,鳥嘌呤通過脫氧核糖、磷酸、脫氧核糖與胞嘧啶相連
      D.在DNA分子的一條單鏈中,相鄰的堿基是通過氫鍵連接的
      解析:選C 圖中①表示磷酸,②表示脫氧核糖,③表示胞嘧啶。DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成DNA分子的基本骨架,A錯(cuò)誤;由于每個(gè)DNA分子是由兩條反向平行排列的脫氧核苷酸單鏈構(gòu)成,故④中的①不是胞嘧啶脫氧核苷酸的磷酸基團(tuán),④中②下方的磷酸基團(tuán)與②③才共同構(gòu)成這個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸的結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤;DNA單鏈中相鄰堿基通過“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”相連,C正確,D錯(cuò)誤。
      8.某雙鏈DNA分子中含有200個(gè)堿基,一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則該DNA分子()
      A.含有4個(gè)游離的磷酸基
      B.連續(xù)復(fù)制兩次,需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸210個(gè)
      C.四種含氮堿基A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7
      D.堿基排列方式共有4200種
      解析:選C 雙鏈DNA分子中,只有每條鏈的一端有一個(gè)游離的磷酸基,共有2個(gè)游離磷酸基,A錯(cuò)誤。連續(xù)復(fù)制兩次,其形成4個(gè)DNA分子,實(shí)際需要新合成的只有3個(gè)完整的DNA分子,而每個(gè)DNA需要腺嘌呤脫氧核苷酸A=200×(3/20)=30(個(gè)),所以共需要A=30×3=90(個(gè)),B錯(cuò)誤。根據(jù)雙鏈DNA分子中堿基互補(bǔ)配對,A=T,G=C,如果一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則另一條鏈上A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3,故整個(gè)DNA中A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7,C正確。如果各種堿基數(shù)量足夠,含有200個(gè)堿基的雙鏈DNA分子,其堿基排列方式最多有4100種,D錯(cuò)誤。
      9.1953年Watson和Crick構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,其重要意義在于()
      ①證明DNA是主要的遺傳物質(zhì) ②確定DNA是染色體的組成成分?、郯l(fā)現(xiàn)DNA如何儲(chǔ)存遺傳信息?、転镈NA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定基礎(chǔ)
      A.①③B.②③
      C.②④D.③④
      解析:選D DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型中,堿基排列在內(nèi)側(cè),堿基對的排列順序代表遺傳信息,③正確;DNA復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為DNA復(fù)制機(jī)制的闡明奠定基礎(chǔ),④正確。
      10.已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA四種類型?,F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新病毒,要確定其核酸屬于哪一種類型,應(yīng)該()
      A.分析堿基類型,確定堿基比例
      B.分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成,確定五碳糖類型
      C.分析堿基類型,確定五碳糖類型
      D.分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成,確定堿基類型
      解析:選A DNA的堿基組成是A、T、G、C,RNA的堿基組成是A、U、G、C;含T的一定是DNA,含U的一定是RNA;雙鏈DNA的堿基A=T,G=C;雙鏈RNA的堿基A=U,G=C;單鏈DNA和單鏈RNA的堿基沒有一定的比例。
      11.20世紀(jì)90年代,Cuenoud等發(fā)現(xiàn)DNA也有催化活性。他們根據(jù)共有序列設(shè)計(jì)并合成了由47個(gè)核苷酸組成的單鏈DNAE47,它可以催化兩個(gè)DNA片段之間的連接。下列有關(guān)敘述正確的是()
      A.在DNAE47中,嘌呤數(shù)與嘧啶數(shù)相等
      B.在DNAE47中,每個(gè)脫氧核糖上均連有一個(gè)磷酸和一個(gè)含N堿基
      C.DNA也有酶催化活性
      D.DNAE47作用的底物和DNA聚合酶作用的底物是相同的
      解析:選C DNAE47為單鏈,嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)不一定相等。DNA聚合酶的作用底物是游離的脫氧核苷酸,而DNAE47的作用底物為兩個(gè)DNA片段。
      12.如果用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后,讓其侵染大腸桿菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中,能夠找到的標(biāo)記元素為()
      A.在外殼中找到15N和35S
      B.在DNA中找到15N和32P
      C.在外殼中找到15N
      D.在DNA中找到15N、32P和35S
      解析:選B 用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體,15N標(biāo)記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼,32P標(biāo)記了噬菌體的核酸,35S標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細(xì)菌過程中蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面,核酸進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部,在細(xì)菌中以噬菌體DNA為模板,利用細(xì)菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和核酸,由于DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制,故在子代噬菌體中能找到15N和32P標(biāo)記的DNA,不能找到35S和15N標(biāo)記的蛋白質(zhì)。
      13.噬菌體是一類細(xì)菌病毒。下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述中,不正確的是()
      A.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)
      B.侵染過程的“合成”階段,噬菌體DNA作為模板,而原料、ATP、酶、場所等條件均由細(xì)菌提供
      C.為確認(rèn)何種物質(zhì)注入細(xì)菌體內(nèi),可用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)
      D.若用32P對噬菌體雙鏈DNA標(biāo)記,再轉(zhuǎn)入培養(yǎng)有細(xì)菌的普通培養(yǎng)基中讓其連續(xù)復(fù)制n次,則含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的12n-1
      解析:選A 噬菌體是一類細(xì)菌病毒,侵染細(xì)菌的時(shí)候是將DNA注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi),以噬菌體的DNA為模板,利用細(xì)菌的原料來合成噬菌體的DNA及蛋白質(zhì)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,用32P、35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),證明了DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),若要證明蛋白質(zhì)是否為遺傳物質(zhì),可將分離出來的蛋白質(zhì)單獨(dú)注入細(xì)菌中,看能否產(chǎn)生同樣的噬菌體后代。DNA具有半保留復(fù)制的特點(diǎn),所以用32P標(biāo)記噬菌體雙鏈DNA,讓其連續(xù)復(fù)制n次后,含32P的DNA應(yīng)占子代DNA總數(shù)的12n-1。
      14.假定某高等生物體細(xì)胞的染色體數(shù)是10條,其中染色體中的DNA用3H胸腺嘧啶標(biāo)記,將該體細(xì)胞放入不含有標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代,則在形成第2代細(xì)胞時(shí)的有絲分裂后期,沒有被標(biāo)記的染色體數(shù)為()
      A.5B.40
      C.20D.10
      解析:選D 根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn),DNA雙鏈被3H標(biāo)記,在不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)液中完成第一次分裂后,每條染色體的DNA中一條鏈有3H標(biāo)記,另一條鏈沒有標(biāo)記。在不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)液中進(jìn)行第二次分裂,后期一半染色體被標(biāo)記,一半染色體沒有被標(biāo)記。
      15.如圖表示DNA復(fù)制的過程,結(jié)合圖示分析下列有關(guān)敘述不正確的是()

      A.DNA復(fù)制過程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵,使兩條鏈解開
      B.DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn),生成的兩條子鏈的方向相反
      C.從圖示可知,DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),縮短了復(fù)制所需的時(shí)間
      D.DNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段
      解析:選C 雖然DNA具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn),但圖中所示每條鏈只沿一個(gè)起點(diǎn)在復(fù)制。

      16.如圖表示DNA分子復(fù)制的片段,圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。一般地說,下列各項(xiàng)中正確的是()
      A.a(chǎn)和c的堿基序列互補(bǔ),b和c的堿基序列相同
      B.a(chǎn)鏈中(A+C)/(G+T)的比值與d鏈中同項(xiàng)比值相同
      C.a(chǎn)鏈中(A+T)/(G+C)的比值與b鏈中同項(xiàng)比值相同
      D.a(chǎn)鏈中(G+T)/(A+C)的比值與c鏈中同項(xiàng)比值不同
      解析:選C DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制,b鏈?zhǔn)且詀鏈為模板合成的,a鏈和b鏈合成一個(gè)子代DNA分子。a鏈中(A+T)/(C+G)等于b鏈中(A+T)/(C+G)。
      17.DNA分子中胸腺嘧啶的數(shù)量為M,占總堿基數(shù)的比例為q,若此DNA分子連續(xù)復(fù)制n次需要的鳥嘌呤脫氧核苷酸為()
      A.(2n-1)M B.M(1/2q-1)
      C.(2n-1)M(1-2q)/2qD.(2n-1)M/2nq
      解析:選C 由胸腺嘧啶的數(shù)量和占總堿基數(shù)的比例可知:該DNA分子的總堿基數(shù)為M/q,因“任意兩個(gè)不互補(bǔ)的堿基數(shù)之和占總堿基數(shù)的一半”,故該DNA分子中鳥嘌呤的數(shù)量=M/2q-M=M(1/2q-1)個(gè);DNA分子復(fù)制n次,新增DNA分子的數(shù)量=2n-1個(gè),故該DNA分子復(fù)制n次需要消耗的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)=(2n-1)×M(1/2q-1)=(2n-1)M(1-2q)/2q個(gè)。
      18.用15N標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子,再將它們放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代,a、b、c為三種DNA分子:a只含15N,b同時(shí)含有15N和14N,c只含14N。下圖中這三種DNA分子的比例正確的是()
      解析:選B 一個(gè)含15N的DNA在含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)復(fù)制4次,產(chǎn)生16個(gè)DNA分子,由于是半保留復(fù)制,其中只含15N的DNA分子數(shù)為0,同時(shí)含有15N和14N的DNA分子有2個(gè),只含14N的DNA分子有14個(gè)。
      19.在遺傳工程中,若有一個(gè)控制有利性狀的DNA分子片段為=====ATGTGTACAC,要使其數(shù)量增多,可進(jìn)行人工復(fù)制,復(fù)制時(shí)應(yīng)給予的條件是()
      ①ATGTG或TACAC模板鏈?、贏、U、G、C堿基
      ③A、T、C、G堿基?、芎颂恰、菝撗鹾颂恰、轉(zhuǎn)NA聚合酶?、逜TP?、嗔姿帷、酓NA水解酶
      A.①③④⑦⑧⑨B.①②④⑥⑦⑧
      C.①②⑤⑥⑦⑨D.①③⑤⑥⑦⑧
      解析:選D DNA復(fù)制所需的基本條件包括模板、原料(四種脫氧核苷酸)、酶和能量等。磷酸、脫氧核糖、堿基(A、T、C和G)可用于合成原料即脫氧核苷酸。所需的酶包括DNA聚合酶等,不包括DNA水解酶。
      20.下列有關(guān)真核生物基因的說法,正確的有()
      ①基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段 ②基因的基本單位是核糖核苷酸?、刍虼嬖谟诩?xì)胞核、核糖體等結(jié)構(gòu) ④基因表達(dá)時(shí)會(huì)受到環(huán)境的影響?、軩NA分子每一個(gè)片段都是一個(gè)基因 ⑥基因在染色體上呈線性排列?、呋虻姆肿咏Y(jié)構(gòu)首先由摩爾根發(fā)現(xiàn)
      A.兩個(gè)B.三個(gè)
      C.四個(gè)D.五個(gè)
      解析:選B 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基本單位是脫氧核苷酸,主要分布在細(xì)胞核中,少量分布于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中。基因在染色體上呈線性排列?;虻谋磉_(dá)既受基因的控制,又受外界環(huán)境條件的影響。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是由沃森和克里克創(chuàng)建的。
      二、非選擇題(共50分)
      21.(10分)將雙鏈DNA在中性鹽溶液中加熱,兩條DNA單鏈分開,叫DNA變性。變性后的DNA如果慢慢冷卻,又能恢復(fù)成為雙鏈DNA,叫退火。
      (1)低溫條件下DNA不會(huì)變性,說明DNA分子有________性。從結(jié)構(gòu)上分析DNA分子具有該特點(diǎn)的原因:外側(cè)________________________,內(nèi)側(cè)堿基對遵循________________原則。
      (2)DNA變性時(shí)脫氧核苷酸分子間的共價(jià)鍵不受影響,而____________被打開。如果在細(xì)胞內(nèi),正常DNA復(fù)制過程中需要________作用。
      (3)部分DNA完全解旋成單鏈所需的溫度明顯高于其他DNA,其最可能的原因是________________。
      (4)大量如圖1中N元素標(biāo)記的DNA在變性后的退火過程中會(huì)形成________種DNA,離心后如圖2,則位于________鏈位置上。
      (5)如果圖1中α鏈中A和T的比例和為46%,則DNA分子中A與C的和所占比例為________。
      解析:DNA分子在低溫條件下不變性,說明其有穩(wěn)定性。DNA分子的外側(cè)由磷酸和脫氧核糖交替連接形成基本骨架,內(nèi)側(cè)堿基對遵循堿基互補(bǔ)配對原則;DNA變性的本質(zhì)是堿基對間的氫鍵被打開,其中G—C堿基對含量越高,DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定;在DNA分子中,A=T,G=C,所以A+C=50%。
      答案:(1)穩(wěn)定 由磷酸和脫氧核糖交替連接形成基本骨架結(jié)構(gòu) 堿基互補(bǔ)配對 (2)堿基對間的氫鍵 解旋酶 (3)該DNA中G和C形成的堿基對的比例較高,結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定 (4)1 中 (5)50%
      22.(8分)如圖為真核生物DNA的結(jié)構(gòu)(圖甲)及發(fā)生的生理過程(圖乙),請據(jù)圖回答問題:
       
      (1)圖甲為DNA的結(jié)構(gòu)示意圖,其基本骨架由________(填序號)和______________(填序號)交替排列構(gòu)成,④為________。
      (2)圖乙為________過程,發(fā)生的時(shí)期為________。從圖示可看出,該過程是從________起點(diǎn)開始復(fù)制的,從而________復(fù)制速率;圖中所示的酶為________酶,作用于圖甲中的________(填序號)。
      (3)5-BrU(5-溴尿嘧啶)既可以與A配對,又可以與C配對。將一個(gè)正常的具有分裂能力的細(xì)胞,接種到含有A、G、C、T、5-BrU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上,至少需要經(jīng)過________次復(fù)制后,才能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點(diǎn)上堿基對從T-A到C-G的替換。
      解析:(1)在DNA的結(jié)構(gòu)中,磷酸和脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA的基本骨架,①為磷酸,②為脫氧核糖,③為胞嘧啶,三者構(gòu)成胞嘧啶脫氧核苷酸。(2)圖乙為DNA的復(fù)制過程,主要在細(xì)胞核中進(jìn)行,在線粒體和葉綠體中也存在該過程,其發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期;從圖中可以看出,DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的,且從多個(gè)起點(diǎn)開始,這種復(fù)制方式提高了復(fù)制的速率;圖中的酶為DNA解旋酶,作用于氫鍵,即圖甲中的⑨。(3)用B表示5-溴尿嘧啶,過程如下:
      答案:(1)①?、凇“奏っ撗鹾塑账帷?2)DNA復(fù)制 有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 多個(gè) 提高 DNA解旋?、帷?3)3
      23.(10分)DNA的復(fù)制方式,可以通過設(shè)想來進(jìn)行預(yù)測,可能的情況是全保留復(fù)制、半保留復(fù)制、分散(彌散)復(fù)制三種。究竟是哪種復(fù)制方式呢?下面設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來證明DNA的復(fù)制方式。
      實(shí)驗(yàn)步驟:
      a.在氮源為14N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為14NDNA(對照)。
      b.在氮源為15N的培養(yǎng)基中生長的大腸桿菌,其DNA分子均為15NDNA(親代)。
      c.將親代15N大腸桿菌轉(zhuǎn)移到氮源為含14N的培養(yǎng)基中,再連續(xù)繁殖兩代(Ⅰ和Ⅱ),用密度梯度離心法分離,不同分子量的DNA分子將分布在試管中的不同位置上。
      實(shí)驗(yàn)預(yù)測:
      (1)如果與對照(14N/14N)相比,子代Ⅰ能分辨出兩條DNA帶:一條________帶和一條________帶,則可以排除________。
      (2)如果子代Ⅰ只有一條中密度帶,則可以排除______,但不能肯定是________。
      (3)如果子代Ⅰ只有一條中密度帶,再繼續(xù)做子代ⅡDNA密度鑒定:若子代Ⅱ可以分出________和______,則可以排除分散復(fù)制,同時(shí)肯定半保留復(fù)制;如果子代Ⅱ不能分出________密度兩條帶,則排除________,同時(shí)確定為________。
      解析:從題目中的圖示可知,深色為親代DNA的脫氧核苷酸鏈(母鏈),淺色為新形成的子代DNA的脫氧核苷酸鏈(子鏈)。因此全保留復(fù)制后得到的兩個(gè)DNA分子,一個(gè)是原來的兩條母鏈重新形成的親代DNA分子,一個(gè)是兩條子鏈形成的子代DNA分子;半保留復(fù)制后得到的每個(gè)子代DNA分子的一條鏈為母鏈,一條鏈為子鏈;分散復(fù)制后得到的每個(gè)子代DNA分子的單鏈都是由母鏈片段和子代片段間隔連接而成的。
      答案:(1)輕(14N/14N) 重(15N/15N) 半保留復(fù)制和分散復(fù)制 (2)全保留復(fù)制 半保留復(fù)制或分散復(fù)制 (3)一條中密度帶 一條輕密度帶 中、輕 半保留復(fù)制 分散復(fù)制
      24.(12分)某學(xué)校生物興趣小組的同學(xué)通過查閱資料發(fā)現(xiàn),常見的流感病毒都是RNA病毒,同時(shí)提出疑問:豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA?下面是興趣小組探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟,請將其補(bǔ)充完整。
      (1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲__________________________________________________。
      (2)材料用具:顯微注射器,豬流感病毒的核酸提取液,豬胚胎干細(xì)胞,DNA水解酶和RNA水解酶等。
      (3)實(shí)驗(yàn)步驟:
      第一步:把豬流感病毒核酸提取液分成相同的A、B、C三組,________________。
      第二步:取等量的豬胚胎干細(xì)胞分成三組,用顯微注射技術(shù)分別把A、B、C三組處理過的核酸提取液注射到三組豬胚胎干細(xì)胞中。
      第三步:將三組豬胚胎干細(xì)胞放在相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間,然后從培養(yǎng)好的豬胚胎干細(xì)胞中抽出取樣品,檢測是否有豬流感病毒產(chǎn)生。
      (4)預(yù)測結(jié)果及結(jié)論:
      ①________________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________。
      ②________________________________________________________________________
      ________________________________________________________________________。
      ③若A、B、C三組都出現(xiàn)豬流感病毒,則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)既不是DNA也不是RNA。
      解析:本題的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄控i流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA。根據(jù)酶的專一性利用給定的材料用具設(shè)計(jì)不處理核酸提取液和分別用DNA水解酶、RNA水解酶處理核酸提取液的三組實(shí)驗(yàn)相互對照,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果便可得出結(jié)論。
      答案:(1)探究豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA (3)分別用等量的相同濃度的DNA水解酶、RNA水解酶處理A、B兩組,C組不進(jìn)行處理 (4)①若A、C兩組出現(xiàn)豬流感病毒,B組沒有出現(xiàn),則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA?、谌鬊、C兩組出現(xiàn)豬流感病毒,A組沒有出現(xiàn),則豬流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA
      25.(10分)分析下圖,回答有關(guān)問題:

      (1)圖中B是________,F(xiàn)是________,G是________。
      (2)A與C有兩種數(shù)量比例關(guān)系:________和________,每個(gè)C上含有________個(gè)D,每個(gè)D可以由________個(gè)E組成。
      (3)D與A的位置關(guān)系是_________________________________________。
      (4)從分子水平看,D與C的關(guān)系是_______________________________________。
      (5)C的基本組成單位是圖中的________。D的主要載體是圖中的______。除細(xì)胞核外,________和________中的D也可由親代傳遞給子代。
      (6)在E構(gòu)成的鏈中,與1分子G相連接的有________分子的F和________分子的H。
      (7)遺傳信息是D中________排列順序。
      (8)生物的性狀遺傳主要通過A上的________傳遞給后代,實(shí)際上是通過________排列順序來傳遞遺傳信息。
      答案:(1)蛋白質(zhì) 含氮堿基 脫氧核糖 (2)1∶11∶2 許多 成百上千 (3)D在A上呈線性排列
      (4)D是有遺傳效應(yīng)的C的片段 (5)E A 線粒體 葉綠體 (6)1 2 (7)特定的堿基 (8)基因 特定的堿基

      小學(xué)健康的教案相關(guān)推薦

      更多>
      av毛片高清无码免费在线观看 | 国产精成人品日日拍夜夜免费| 尤物yw在线精品| 久久乐精品欧美国产免费搜索| 边扎奶边扎下面好爽视频| 五十路六十路熟女俱乐部| 国产亲胸揉胸膜下刺激视频| 成人无码h真人在线网站 | 在线观看人成视频| 草莓国产在线观看免费 | 亚洲和欧洲和日本的视频| 成人无遮挡肉动漫网站| 久久久久久人妻精品一区| 麻豆婷婷综合| 东京热制服丝袜无码专区| 国产日日爽日日射| 国产高潮流白浆网站| 日本国产在线视频| 日本成人午夜福利| jizz高清无码| 国产一区二区www| 亚洲午夜小福利| 亚洲综合国产精品| 欧美极品少妇性运交| 年龄最小的无码AⅤ在线观看| 亚洲粉嫩高潮的18p| 被干视频免费无码高清| 婷婷丁香~亚洲理论在线中心| 国产乱色在线观看| 久久久久亚洲AV无码专区| 999五月精品| 久久精品国产亚洲AV高清一区| 99精品国产兔费观看久久| 2021手机可以免费在线看的色网址| 国产精品亚洲а∨天堂2021 | 亚洲五月丁香综合视频| 亚洲 日韩 另类 天天更新| 无码av中文专区久久专区 | 国产精品久久久久久2021| 国产强奷伦奷片| 韩国久久av| 老熟女六十路一区| 按摩被中出中文版| 中文无码视频色| 亚洲午夜久久久精品影院视色| 又大又硬的免费的视频网站| 爆乳在线观看无码AV| 国产喷潮在线播放| 在线观看免费国产污网站| 国产成人av综合色| 最新更新国产小视频在线观看| 韩国19禁无码中文字幕| 国产午夜福利片在线播放| 麻豆久久久国内精品| 高H纯肉视频在线观看| 亚洲无码一区在线播放| 在线观看日本十八禁免费| 日本丰满熟妇人妻免费| 中文字幕综合久久久久| 国产欧美色一区二区三区| 亚洲中文久久精品无码99| 国产在线观看91精品不卡| 粗暴玩弄虐H视频网站| 1000部禁片大全免费毛片| 91国偷自产一区二区三区| 18欧美同男网站免费观看| av在线百合一区| 天天爽夜夜爽精品免费| 中文字幕mm| 亚洲无码啊啊啊免费体验| 日韩伦理一区二区三区| 五月综合激情婷婷六月| 自拍偷拍亚洲一区二区| 免费人成在线观看播放国产| 阳茎进去女人阳道视频特黄| a级日本乱理伦片在线观看| 人妻好久没做被粗大迎合| 久久伊人性爱网| 一本之在线视频免费| 黄色视频一区,二区,三区| 久久精品亚洲| 天天夜碰日日摸日日澡| 精品少妇免费午夜视频| 忧物无码三级在线观看| 欧美激情一区二区三区在线播放| 好深好爽办公室做视频| 五月麻豆国产婷婷,网| 免费永久在线毛片| 影音先锋AV电影资源| 日韩AV无码大全免费观看| 久久免费视频2| 精品国产品香蕉在线| 91超碰最新永久地址| 亚洲AV永久中文无码精品综合 | 国产尤物精品自在拍视频首页| 超污小16萝自慰喷水免费网站| 伊人天天躁夜夜躁狠狠| 久久久久播a| 国产AV漂亮女主播| 性,国产三级在线| 国产大秀视频一区二区三区| 丁香五月中文字幕第1网| 黑森林精品导航| 人妻无码啪啪| 国产精品99久久精品爆乳| 国产私拍福利精品视频推出导航 | 一本大道AV在线| 2020国产成人免费视频在线观看| 五月丁香婷中文字幕| 中国xxxx18免费| 久久2020精品免费视频| wwwav红杏在线| 东京热一区二区三区无码视频| 久久公开视频| 成年动漫3D无尽视频不卡在线观| 狠狠操免费公开视频| 中国美女牲交视频| 亚洲av无码第一区二区三区| 国产真实愉拍系列在线视频| 衣服被撕开强摸双乳动漫| 又大又长粗又爽又黄少妇毛片| 亚洲鲁丝片AV无码多人| 在线 日韩 每日更新| 少妇高潮a一级做完| 亚洲a在线v| yw毛片免费| 日本一区二区三区爆乳| 五十六十路熟女免费一区二区 | 久久精品国产导航| 成人高潮喷吹最新网站在线| 色视频在线| 五月激情网中文字幕电影在线| 一本色道久久88综合亚洲精品| 久久久久精品国产99久久综合| 制服 丝袜美腿无码| 国产精品成人免费视频网站京东 | 波多野结衣大高潮| 国产AV现役女高中生无庶挡| 只精品99re66| 午夜丰满少妇性开放视频| 东北人妻丰满熟妇av无码区 | 漂亮人妻洗澡被公强bd| 亚洲gv无码专区在线电影| 国产精品一区二区不卡| 国产尤物网站| 2021最上传新少妇精品视频网| 99久久婷婷国产综合精品| 人妻就是爽21P| 亚洲av无码成人精品区蜜桃| 亚洲成人AV 一区 二区 三区不卡| 一级毛卡片免费精品视频在线| 2021在线亚洲| 野花永久免费看视频久久| 13萝自慰喷白浆免费| 日韩a∨无码中文无码电影| 久久中文字幕无码| 鲁鲁鲁爽爽爽在线视频观看| 久久永久精品免费视频| 亚洲电影天堂在线国语对白| 亚洲视频日本有码中文最新版本| 99丝袜脚交网站a| 性av无码天堂| 免费看无码a视频| 亚洲第一av男人的天堂| 久久 国产 综合| 午夜在线观看视频在线播放版| 日韩人成在线中出| mm131美女愛做視頻| 翁公和媛媛在厨房里猛烈进出| 亚洲亚洲人成综合网站| 99久久国产综合精麻豆| 国产好多水好紧| 西西人体44RT NET毛最多| 精品亚洲成av人在线观看| 18禁止看的吃奶头网站| 一本大道无码日韩精品vs| 无码毛片一区二区三区视频免费播放 | 在线不卡少妇播放| 国产剧情麻豆女教师在| 2020无码天天喷水天天爽| 在秘 无码一区二区在线| 国产精品日本一区二区在线播放| 久久精品无码网| 亚洲人成伊人成综合网久久久| 国产精品夜间| 精品国产高清AV| 国产成 人 网 站 免费 在| 欧美一级鲁丝片免费一区| 丰满岳乱妇在线观看中字| 亚洲欧美日韩sm另类| 国色天香在线视频免费观看| 国产制服丝袜在线第一页| 国产麻豆精品福利在线| 爆乳2把你榨干哦ova在线观看| 美女张开腿露尿与奶头无遮挡| 中文亚洲爆乳av无码专区| 国产精品无码一区二区三区不卡 | 岛国av无码免费无禁网站下载| 91亚洲国产在人线播放午夜| 韩国精品一区| 日日夜夜精品视频| 日韩伦理一区二区三区| 久久久WWW成人免费毛片 | 亚洲 无码 制服 日韩 中文 | 又大又黄的刺激免费视频| 第一次窝窝人体色WWW| 中文免费乱理伦片在线观看2018 | 波多野结衣二三区| 91黄在线观看国产亚洲| 久久幻女A幻女A幻女50岁| 2020日本三级天堂| 男人影院yy 111111| 精品国产污免费网站入口| 乱刺激视频网站| CAO死你好湿好紧好爽视频| 337P粉嫩日本欧洲亚福利高清| 亚洲色天堂2021| 亚洲人成电影在线观看网色| 6080新觉伦aa午夜| 综合图片一区亚洲小说区丁香| 741www免费人成看片| 亚洲青青草原高清| 又黄又免费进去的网站| 亚洲不卡在线看片| 久久久调教亚洲| 在线观看人成激情视频| 国产特级全黄一级毛卡片| 欧美黑人ⅩXXX猛交| 中文字幕在线观看国产双飞高清| 国产熟女激情高潮视频| 国产第一次仑乱高清| 亚洲色大成永久ww网站| 日韩AB中文无码| 在线日韩日本国产亚洲| 亚洲黄色视频在线免费看| 亚洲永久精品ww47国产| 亚洲电影一区二区| 后进翘臂在线观看| 中文字幕 无码一区二区| 亚洲图区欧美| 欧美大屁股xxxxhd黑色| 一本大道手机在线看| 白浆一区少妇| 亚洲最大在线精品| 久久免费的精品国产V∧| 波多野结衣尤物进入网址| 又大又粗一进一出黄色视频| av天堂手机| 可以直接看免费AV片在线| 亚州色区免费视频大全| 大又大粗又硬又爽又黄少妇毛片| 女女激烈磨豆腐视频在线观看| 亚洲色婷婷爱婷婷丁香五月| 产精品无码久久_亚洲国产精| 91精品综合国产在线观看| 综合热の国产热の潮在线| 大屁股大乳丰满人妻hd| 成年女人毛片在线观看视频| 久青草国产在线| 在线观看人成激情视频| 国产无套在线观看视频| 亚洲色欲色欲BBB| 亚洲精品无码福利观看| 越猛烈欧美xx00动态图| 亚洲熟女色十八| 亚洲国产成人手机在线观看| 无码AV人妻久久一区二区三区| 电影 国产 偷窥 亚洲 欧美| GOGO全球大胆高清luo模在线电影免费视频 | 热久久国产最新地址获取| 国产精品久久久精品| 爆乳肉体大杂交SOE646磁力| 亚洲中久中文字幕无码| 免费视频无遮挡在线观看| 在线观看h视频网站在线| 国产成人av免费观看| 色欲香天天天综合网站小说| 国产精品一区在线xxxx| 久热香蕉在线视频免费大| 日产在线播放视频在线观看| 丝袜在线无码| 亚洲女同成av人片在线观| 国产2022最新精品视频| 国产精品福利无圣光在线一区 | 500少妇系列视频| 午夜男女乱婬真视频播放| 147大胆198人体毛片| 亚洲AV无码国产永久播放蜜芽| 免费性爱视频| AV肉动漫3D在线观看| 18久久一区二区| videos日本熟妇人妻| 麻豆亚洲AV成人无码久久精品| 高潮娇喘嗯啊~视频在线观看| 成年福利片在线观看| 国产孕妇福利1在线观看| 露脸人妻与老外3p视频| 在线人妻无套内谢免费| 国产成人精品自产拍在线观看| 又爽又大又紧的免费视频| 米奇欧美777四色影视在线| 亚洲一级特黄大片在线播放| 国产精品白浆在线观看无码专区| 欧美午夜福利视频| 日本野外强奷在线播放VA| 色多多国产中文字幕在线| 亚洲精品小电影| 亚洲人成网a在线播放| 在线观看av网站永久小说| 久久精品最新免费国产成人| 国内视频二区不卡| 亚洲A√| 刺激伊人久久| 16处破外女出血视频在线观看| 小sao货都湿掉了高h奶头好硬| 亚洲无码 手机在线| 亚洲av日韩av无码黑人| 亚洲色哟哟在线观看| 在厨房乱子伦在线观看| 亚洲色大成网站www在线观看| 老女人大荫蒂毛茸茸| 精品国产网红主播在线直播网| 无码av动态图| 免费毛片性天堂| 欧美日韩一区二区精品视频在线观看 | 亚洲日韩国产另类精品乱| 插下面高h视频网站免费| 18禁止观看爆乳挤奶美女 | 中文乱码字幕无线观看| a级黑粗大硬长爽猛出猛进| 一边捏奶一边高潮视频| 好爽好硬好大偷拍视频| 国产下药迷倒白嫩美女观看| 中文字幕av中文字无码亚 | 一级a免一级a做免费线看| 天堂2022在线免费观看黄片| 中文字幕av无码一区电影dvd| 色色噜噜噜| 少妇太爽了在线观看| YY6080久久亚洲精品| 2021国产午夜精品视频| 国产亚洲日韩AV一二区| 久久精品亚洲成在人线AV麻豆| wwwx爽死了视频国产| 尤物一进一出动态图| 精品嫩草| GAY18高中生白袜XNXX动| 四虎AV麻豆| 18禁啪啪无码| a级黄色视频| 国产在线无码| 亚洲最大网站无码| 天堂AV无码一区二区三区| 日韩精品一区二区三区中文不卡 | 伊人久久大香线蕉综合影院| 高清女人被做到高潮免费视频| 精品无码制服丝袜自拍| 浪潮av无码| 久久精品无码午夜福利理论片| 亚洲av无码一区东京热| 人妻丰满熟妇αⅴ无码区| 日美欧韩一区二去三区| 中国精品久久| 色播综合网| 亚洲色老头在线| 国产高潮在线看| 在线观看白嫩| 久久少妇免费精品| 99精品国产高清一区二区三区 | 丝袜美女被潮到高潮喷水| 亚洲欧洲日韩免费无码h| 2015在线精品自偷自拍无码| 精品无码久久久久久囯产| 欧美图片一区二区三区| 国产精久久久久久无遮挡| 特黄做受大片又粗又大又黄| 香蕉一区二区三区观| 出轨的丝袜美女国产视频26| 16女下面流水不遮视频,| 最新亚洲中文AV在线不卡| 中国极品少妇毛茸茸| 亚洲狠鲁鲁狼| 大胸福利在线观看| 国产二区不卡自拍| 人人天天夜夜曰曰狠狠狠肉感| 国产精品成人精品久久久| 亚洲精品视频专区| 中文字幕日韩欧美一区二区三区| BBw下身丰满少妇18XXXX| 亚洲女人的天堂白慰| 天堂在线最新版www国产| 国产黑色丝袜免费网站| 亚洲免费小视频| 997xx.亚洲第一区| 亚洲日韩一区二区| 国产1免费1视频| 337p日本大胆欧美人术艺术69| 欧美换爱交换乱理伦片1000部| 97影院九七影院理论片在线观看| 668看片第二部欧美私人免费网站| 欧美久久一区二区| a级国产乱理伦片在线播放| 国产呦系列在线观看免费| 午夜影院激情视频| 国产熟女激情高潮视频| 变态拳头交视频一区二区| 亚洲国产AV孕妇| 亚洲日韩sm首页一区| 亚洲三级在线| 国产女人叫床高潮大片| 一二三无码在线免费视频| AV爱爱动态图| 一级香蕉视频在线观看| 欧美成人插女人视屏看看| 亚洲最新毛片一区二区三区| 波多野结衣超碰一区二区| 少妇无码露出自慰15P| 亚洲av无码专区亚洲av桃花桃| 69式视频久久| www免费视频| 亚洲区色多多| 18满xo影院视频免费体验区| 小乌酱女警双丝脚足在线看| 精品久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲高清国产拍精品26u| 久艾草久久综合精品| 午夜福利视频第一页| 午夜少妇福利水多多| 99久久影院| 激情总合网| 久久亚洲AV成人无码| 欧美国产日韩a在线视频| 亚洲午夜无码大全| yl亚洲永久无码视频大全| 国产专区免费av无码| 亚洲av无码专区在线电影视色| 日本爱爱网站| 在线亚洲日本欧美一卡| 自拍2区国产精品| 伊人久在线视频| 国产高清无套在线观看| 国产原创巨作在线| 精品国产午夜肉伦伦影院| 美国黄色一区二区三区| 国产成人精品一区二三区| 一级AAA黄色视频片| 亚洲无码中文字幕自慰| 免费av无码无在线观看| 18岁以下禁看观看试看120秒| free性欧美媓妇videos| 亚洲日韩精品欧美一区二区一| 国产美女被躁喷水视频| 精品人妻无码一区二区色欲AⅤ| 亚洲国产精品久久无码中文字蜜桃| 在线看无码免费日| av不卡在线永久免费观看| 亚洲AV无码破坏版在线观看 | 韩国午夜理论在线观看| 在线观看人成视频免费| 992午夜tv在线观看| 国产精品老富婆全程露脸在线| 欧美日韩免费一区二区三区 | 国产 av 仑乱内谢| 一区二区三区精品视频日本 | 中文字幕大香视频蕉乱| 欧美精品少妇videofree720| 亚洲Av日韩精品久久久久夂| 十八禁黄色网站| 亚洲成av人片一区二区小说| 无码 有码 中文字幕| 国产精品25页| 野花韩国视频在线观看免费播放大香区 | 国产精品日日摸夜夜添夜夜添1| 亚洲AV无码国产精| 超碰亚洲网站| 国产高潮视频在线观看| 亚洲 日韩 色 图网站 888| 手机精品福利在线观看| 国产作爱全免费视频| 天天综合亚洲色在线精品| 少妇极品熟妇人妻| Gay高中生自慰网站| 国产户外无码在线观看| 亚洲每日在线| 精品偷自拍另类在线观看| 欧美一级纶理片中文字| 国产一级免费黄片无码AV| 超乳视频爆乳无码免费专区| 性爱视频免费大陆| 波多野结衣中文字幕免费视频| 无遮挡动漫AV| 国产男女XX00免费观看| 色五月丁香五月综合五月亚洲| 大学生无码日韩| 黑人chinese中国china国产| 欧美国产偷怕自怕尤物视频| 国产国人免费AV福利| 色妞av永久一区二区国产av| 13周岁女裸体洗澡(无遮挡)| 亚洲第一aⅴ在线| 亚洲色啦啦狠狠网站五月| 国产真实交换配| xp123国产自| 久久久亚洲欧美一二三区| 午夜片少妇无码区在线观看| 高清女人被做到高潮免费视频| 99精品视频在线观看免费| 国产嗷嗷叫高潮视频| 日本不卡不码高清视频| 日本xxxx高清色视频在线播放| 国产精品拍拍拍拍拍| 孕妇国产AV国片精品| 一级风流片A级在线| 人妻 日韩 欧美 综合 制服| 尤物在线亚洲无码| 9久9久女女免费视频精品| 大陆老熟女洗澡性视频Tube| 色欧美在线视频| 制服丝袜有码无码在线| 国产桃色无码视频在线观看| yw193c㎝国产在线观| 国产精品粉嫩在线播放| 亚洲午夜无码AV不卡| 爆乳肉体大杂交免费观看| 国产熟女精品福利一区| 很色很黄很刺激又免费的网站| 国产欧美日韩VA另类在线播放| av天堂 手机观看| 最新国产日韩欧美不卡在线二区| 国产好痛疼轻点好爽的视频| 日本亚洲美国不卡| av在线暗网无码| 久久久www老妇| 日日夜夜爽| 国产精品久久久久精品三级app | 国产xxxx做受视频国语对白| 99久久婷婷国产综合亚洲| AV美女潮喷在线看| 2021最新午夜在线视频| 全黄性性激高清视频| 人人操人人操操| 99久久婷婷国产综合精品草原| 久久久久国色av免费观看| 自慰喷潮在线免费| 春色校园小说综合网| 色多多视频午夜| 亚洲精品人中文字幕高潮| av波多野结衣一区二区三区| 最佳国产高清视频在线观看| 国产三级在线视频观看| 大尺度18禁污污啪啪| 户外露出视频第一区| 国产精品未满十八禁止观看| 96看片免费视频国产| 18禁又污又黄又爽的网站不卡 | 最新黄色av网站| 在线观看国产h小视频| 国产精品激情欧美可乐视频| 亚洲av综合av久草综合| 国产美女高潮白浆| 白浆一区二区三区四区| 亚洲色大成网站WWW77久久久| 国产小受18asian男男| 凹凸导航 午夜福利| 三级国产在线| 麻豆久久婷婷五月综合国产AV| 亚洲色大网站WWW| 国产高清免费啪视频2020| 操日本熟女| 狼友在线观看| AV在线网站手机版| 无遮无挡啪啪视频| 尤物yw193can在线观看| 国产精品大全| 西西,人体自慰,熟女| 日本女人喷液抽搐高潮视频| 曰韩无码AV一区二区免费| 亚洲无码精品免费片| 2021最上传新少妇精品视频网 | 国产一级精品毛片| 波多野结衣超碰一区二区| 亚洲一区,二区电影网| 国产美女直冒白浆免费视频| 久久天堂av色综合| 99热成人精品热久久| 久久久久久久岛国免费AⅤ片| 亚洲黄色精品视频| 黑人巨大40CM在线播放| 十八禁免费观看无遮挡网站| 2021中文字幕无码免费| 在线看片人成视频免费无遮挡| 2021在线视频你懂得| 2022av无码高清视频| 正在播放老熟女高潮| 国产盗摄360破解在线| a级毛片视频| 2021AV手机在线最新| 国产一二区免费| 扒开衣服摸双乳18禁网站| 调教済み変态JK扩张调教しgv| 国产成_人_综合_亚洲_国产| av网址免费永久在线观看| 一女被多男玩出喷潮| 又大又长好爽免费视频| 大桥未久亚洲无av码在线| 中文字幕久久青青| 精品国产AⅤ无码一区二区| 国产精品白美女在线观看| 精品国产一区二区三级四区| 亚洲av尤物在线| 亚洲一级aV极品| 天天爱天天做久久狠狠做频道| 亚洲av日韩综合一区二区| 亚a在线| 国产精品无码一区二区三区免费| 连续高潮在线观看| 在线亚洲人成电影| 边吃奶边摸下边边做边爱视频| 老妇女老熟女老少妇乱熟| 欧美一区二区三区影院| 一区二区AV电影| 精品国产电影久久九九| 加勒比人妻乱码中文字幕| 2022欧美视频在线观看| 极品少妇一区二区三区| 国产younv交在线视频| 午夜视频不卡| 白丝jkav在线| 欧美性爱免费男人视频| 破初无码中字免费观看| 国产喷水一区二区在线观看| 99久久精品色老| 日韩亚洲av人人夜夜澡人人爽| 饥渴少妇高清videos| 中文有码在线播放| 又粗又硬又黄又爽免费的视频共23集| 亚洲欧美国产国产综合一区| 免费无码护士高潮动态图| 亚洲天堂在线观看视频| 18禁美女裸体爆乳无遮挡网站免费 | 国产白丝腿交在线观看| 久久久精品国产亚洲AV蜜| 中文字幕免费视频线路1| 亚洲AV无码国产精品麻豆天美| 麻豆av无码精品一区二区| 啊…轻点太深了国产在线观看| 毛片之按摩| 在线看女性自慰网站| 又粗又长又爽又长黄免费视频| 94久久国产乱子伦精品免费| 国产高清在线视频小尤奈| 国产AV 第一页| 偷窥中年熟妇的丰满大屁股| 女人无遮挡天堂| 爆乳2把你榨干哦ova在线观| 91高清尤物视频| 亚洲欧美V国产一区二区| 扒女人两片毛茸茸黑森林| 99视频免费高清完整版| 国产精品一?频在线观看免费完整版| 99久久精品免费看国产高清| 久久久精品亚洲日韩| 日韩久久久精品首页| 久久超碰极品视觉盛宴| 九九久久精品国产波多野结衣| 亚洲无码强奸视频| 国产v片在线播放免费观看大全| 老熟女高潮一区二区三区| 正在播放女子高潮大叫要| 成 人 漫画 av 在 线 免费| AV电影手机天堂在线| 天堂网在线视频发布| 性欧美丰满顶级毛茸茸| 成人毛片100免费观看| 好吊妞视频在线这里有精品| 久久精品噜噜噜成人AV| yy111111妇女影院| 无码日韩人妻精品久久蜜桃| 亚洲第一区第二区| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 久久撒尿视频下载| 国产99久久久国产无需播放器| 国产激情一区二区三区小说| 91在线精品中文字幕| 高潮白浆视频| 性一交一无一伦一精一品| 狼人大香伊蕉国产www| 五月天婷婷在线播放| 国产卡一卡二卡三卡欧美| 国产伦精品一区二区三区妓女| 两个人免费完整在线观看直播| 国产精品日本欧美一区二区| 国内精品视频一区二三区不卡| 激情欧美精品一区二区| 私人官网美女免费在线观看| 久久久精品免费视频| 狠狠ⅴ日韩v欧美v天堂免费| 国产毛片高清一级国语| 亚洲热线99精品视频| 白丝无内液液酱动态图| 中文字幕乱码亚洲无线码| 先の欲求不満な人妻在线674| 成人又黄又爽又色的视频| 成年无码按摩片在线| 日日摸视频| 亚洲无码在线激情网址| 国产很污很黄的视频| 少妇高潮喷水久久久影院| 无遮挡很爽很污很黄的网站w| 艳妇交换俱乐部| 日韩AV电影一区二区三区| 狠狠操免费公开视频| 亚洲日韩 自偷自拍| 国产真实强奷系列在线观看| 一区在线无码观看| 最新国产精品拍自在线观看| 免费人成网站在线观看欧美| yl亚洲永久无码视频大全| 3D国产小屁孩cao大人免费| 亚洲男人AⅤ无码在线| 在线亚洲人成电影| 中文字幕精品无码亚| 偷窥妇科tubesex妇视频| 国产黄污免费在线观看| 欧洲毛片免费观看| 欧美精品v国产精品v日韩精品| 97无码免费人妻视频| 国产午夜福利影院免费在线观看| 美女裸体被强奷动漫视频免费| 尤物天堂亚洲精品网| 中文字幕乱倫视频| 91在线网址| 中文字幕国产在线| 久久久亚洲av| 天天日天天射天天爽| 少妇无码av无码去区钱| 久久精品久久精品国产大片| 真人XO无遮挡gif动态图图| 18禁的网站免费进入| 国产无套高清视频在线观看| 亚洲精品无码你懂的| 国产不卡无毒高清αv免费视频| 亚洲国产小u女在线| 人妻少妇精品专区性色AV| 2022AV网在线观看| 怡红院av色综合| 同性男男黄h片免费网站| 2022国产黄色视频| 在线观看亚洲色自拍一区| 国产精品一区AⅤ影院| 国产在线91精品入口首页 | 亚洲无吗福利视频| 亚洲天堂av毛片| 亚洲伊人色无码av一区二区三区| 又大又粗又黃少婦視頻| 无码精品a∨在线观看中文| 丰满少妇被猛烈进入高清播放| 中文无码妇乱子伦视频| 影音先锋aⅴ亚洲中文字幕| 久久午夜电影院| 亚洲熟妇av日韩熟妇av | 无码中文字幕av一区二区三区| 国产精品十八禁在线观看| 亚洲免费一级无码| 亚洲一区二区三区在线观看网站| 国产初高中生VIDEOS| 亚洲第一AV毛片| 亚洲午夜久久久影院伊人| 亚洲无码免费观看。。| 天堂va欧美va亚洲va好看va| 一级日本性爱免费看| 亚洲成av人片天堂网| 国产南昌男女在线| 亚洲三级网| AV无码最新在线播放网址| 成年奭片免费观看自慰| 久久99热只有频精品6狠狠| 国产尤物在线观看yw| 乱人伦人妻中文字幕| 国产欧美尤物蜜芽在线| 日本熟妇天堂永久资源网| 99re7在线精品免费视频| 制服丝袜第一页国产| y111111少妇人妻影院| 久久露脸国产精品| jizz日本免费在线观看| 一本一本久久av| 亚洲一区二区三区在线| 2020年自拍偷拍视频| 岛国无码在线观看虎虎| 国产色一区二区三区精品视频| 啊哦好痒好大在线观看| 尤物高清无码在线观看| 爽妇网国产精品白浆| 扒开校花的粉嫩小泬在线观看| 一级黄片免费看| 好紧好爽要喷了视频| 亚洲最新理论视频| a级毛片无码免费真人久久| 亚洲国产91在线| 国产白浆喷潮视频在线| 久久B狂操免费影院| 影音先锋一区二区资源站| 国产日本韩国欧美高清区| 尹人香蕉久久99天天| 按摩店人妻被尽情中出 在线| 国产女做a精品免费视频| 巨胸喷奶水视WWW网站| 亚洲国产一二区无码| 老子影院午夜伦手机不卡国产| 国产毛1卡2卡3卡4卡视 | 亚洲国产线看观看| 亚洲无码在线四虎| 99色在线播放| 欧美高清免费一本二本三本| 好粗好大视频免费观看网站| 2018天天躁夜夜躁狠狠躁| 国产情侣酒店自拍| 亚洲综合久久久久久888| 国产裸体歌舞一区二区69网| 中文字幕第一页在线无码一区二区| 问下五月天婷亚洲天综合网谁有啊| 2019中文字幕视频一区| 久无码久无码av无码| 亚洲 无码 国产精品| 午夜男女XX00视频福利五十路| 啊啊啊啊啊亚洲| 大又粗的一级毛片又黄视频| 东京无码熟妇人妻av在线网址| 最刺激的乱惀小说喷水短篇| 真人做A免费观看| 爱啪啪av网| 国产精品欧美日韩视频一区| 性Av在线| 又粗又大的少妇视频| 一本大道无码av天堂| 无码人妻丝袜视频在线播免费| 日本女人高潮视频| 2021日韩中文字幕| 桃花岛亚洲成在人线av| 亚洲AVAV天堂AV在线网爱情| 小辣椒福利视频导航| 波多野结衣一区二区三区AV| 国产AV一区最新精品| 一级AAA黄色视频片| 人妻中文无码久热丝袜TV| 日本少妇爽妇网| 亚洲日韩一中文字幕| aⅴ一区二区三区无卡无码| 中文字幕一区二区在线播放| 女上男下激烈在线观看免费| 久久综合中文字幕一区二区| 澳门无码av在线| 色欲狠狠躁天天躁无码中文字幕 | 在线日亚洲欧美视频| 无码不卡av东京热毛片| 日本人妻与黑人一区二区| 亚洲美女ay亚洲美女Av| 久久综合鲁鲁香蕉88| 大学生美女爆白浆高清视频| 在线不卡无码| 日韩AV网站在线播放黑人| 久久亚洲国产精品五月天婷| 校园激情一区二区文学 | 成年免费视频播放人69| 五月天爆乳| 熟妇人妻av免费| 亚洲高清成人AV电影| 国内精品久久久久影院蜜芽| 久久麻豆精品| 2022国产无码在线| 天堂网www在线资源网| 国产在线乱子伦一区二区| 永久天堂网Av| AAA特级婬片女子高清视频| 亚洲国产AⅤ无码精品| 亚洲а∨精品| 这里只有精品在线观看| 激情婷婷麻豆| 很黄很爽的成人免费视频| 欲色天天网综合久久| 国摸无码在线视频| 成人国产乱对白在线观看| www天堂在线视频看看| 国产亚洲欧美精品永久| 超薄丝袜足j好爽在线观看| 国产AV巨作原创无码| 91av电影在线观看| 92精品国产自产在线观看| 丁香婷婷激情亚洲| 欧洲亚洲色一区二区色99| 又大又粗又黄又爽的免费视频| 无码一区二区三区中文字幕 | 中文字幕无码三区| 国产欧美久久久久久精品一区二区| 欧美一区二区三区激情视频| 亚洲AⅤ国产AV综合Av| 亚洲国产精品久久卡一| 色久香蕉| 爽爽影院免费观看| 激情综合色五月丁香六月亚洲迅雷下载 | 聚色我要色综合| 日韩电影一二三区| 久青草影院在线观看国产| 国产 抽搐 喷水 在线| 国产精品综合2019| 久久男人av资源网| 亚洲avav天堂av在线网毛片| 2020免费A级毛片无码| 无码视频一区二区三区无码| 国产污污污影院在线观看免费| 一女多男同时进6根同时进行| 在线看AV中文字幕| 日本亚洲人成网站18禁| 国产精品无码一区二区牛牛| 别揉我奶头~嗯~啊~免费网站| 国产在线视频喷奶水网站| 青草草在频免费观看| 美女下面流白浆视频网站| yw193物美女欧逼视频| 国产天堂网www在线网| 亚洲第一无码影院| a视频亚洲免费播放无码| 国产黑色丝袜免费网站| 亚洲午夜国产精品无码老牛影视| 国产美女最新在线导航| 性高朝久久久久久久午夜| 国产精品偷伦视频免费观看了| 波多野结衣AV高潮在线看| 亚洲国产手机在线电影网| 四虎无码精品a∨在线观看| a级毛片在线观看| 国模精品二区| 天天操国产| 五月麻豆久久婷婷综合国产| 色悠久久久久综合网伊人男男| 久久久噜噜噜久久免费| 亚洲美女精品在线观看一区| 国产bbbbbxxxxx精品| h网站在线看| 成年男女拍拍拍免费视频| 无码人妻巨大屁股系列| 欧美成人高清性在线| 超碰91.coM| 亚洲色欲天天天| 亚洲精品无码超清在线观看| 99热人人妻| 国产精品日本欧美一区二区| 国产一区二区黄色视频| 99久久精品国产免费看不卡| 伊人久久大香线蕉综合爱婷婷| 18岁无遮挡网站| 天天爽天天摸日本一区二区| 又大又紧又粗C死你视频| 小乌酱黑白双丝交足在线观看| 99爱免费人成视频| 中文字幕a∨波多野结衣| 在线观看扣喷水漂亮美女| 国产大全2018年亚洲天堂网| 国产午夜亚洲精品不卡下载| 亚卅无码α√| 美女自慰黄色网站在线观看| www.av男人.com| 波多野结衣一区二区三区av高| 特大巨黑吊av在线播放| 麻豆中文字幕av| 春药按麾无码AV片| 在线观看av啊| 久久精品亚洲一区二区三区网站| 国产A级毛片久久久久久精品| 小泽玛利亚一区二区在线观看| 丁香五香天堂网| 欧美性爱一男人的天堂| 少妇高潮A一级| 999国内精品永久免费视频试看| 久久国产一区二区| 久草福利在线资源站 | 亚洲国产女人AAA毛片在线| 2014av天堂網| 超污自慰无码网站免费| 午夜无码亚| 国模最大胆免费一二三区| 天堂无码有码视频| 狠狠色综合播放一区二区| A级毛片大片免费香蕉网】| 免费看一级a女人自慰青春网| 日韩永久免费无码AV电影| 国产av女高中生第一次破| 性爱视频免费大陆| 国产日产欧美最新| 国产在线看片| 亚洲AV日韩徖合一区| 一级在线性视频| 狂野欧美精品AⅤ| sm亚洲另类首页| 九月激情综合网| 久久九九有精品国产免费| 在线免费日韩视频| 一本无道码在线观看| 99热美女| 97理论精品| A级国产片在线| 成年动漫在线看网站免费H| 少妇五月天停停| 人人爰天天做夜夜爽2020| 精品国语任你躁在线播放| 国产亚洲欧美日韩在线观看| 日本精品一区二区三区四区| 亚洲作爱图欧美网站| 国产高清乱理伦片中文| 国产h自拍视频| 幻女bbwxxxx毛茸茸| 国产福利一区二区三区在线视频 | 无码国产精品一区二区高潮 | 日日爽夜夜| 日韩亚洲av人人夜夜澡人人爽| 国产成人九九精品二区三区| av无码av在线a∨天堂app| 18禁无遮挡全过程网站| 国产高潮呻吟娇喘视频| 久久精品国产99国产精品最新| 嗯轻点使劲网站免费视频| 精品国产h| 亚洲一区网站| 777米奇色8888狠狠俺去啦| 亚洲欧洲日产国码AV网站| 大蕉伊人久久国产| 小视频国产区| 91中文字幕| 久久久久综合网| 国产精品美女久久久久久福利| 456亚洲人成影院在线观看| 美女视频黄的免费的| 久久精品国产亚洲七七| a性爽爽影院| 喷水自慰在线观看| 黄色网站一个人免费看| 国产av天堂| 久久影院精品国产精品| jizzjizzjizz少妇| 亚洲va欧洲va日韩va忘忧草| 免费男女高潮a一级| 福利喷水导航| 日本福利视频一区| 又粗又黄国产毛片| 东京热无码人妻一区二区AV| 国产美女毛片| 国产精品久久齐齐| AV天堂最新在线观看| 狼人视频国产在线视频www色| 97se色在在线视频| 嘿咻嘿咻免费区在线观看97 | 日日操夜夜添| av高清无码国产在线观看| 亚洲中出在线播放| 波多野结衣免费一区二区三区| 色综合 图片区 小说区| 偷偷做久久久久免费网站| 国产三级视频在线| 欧美人与动牲交免费观看| 好大好爽好黄刺激大片| 男生无遮挡自慰免费看| 成 人免费 在线观看| A级黑粗大硬长爽猛视频| Gay在线一区| 精品国产免费一区二区三区| 国产jk白丝娇喘在线观看| 亚洲视屏一区| 无码国产精品一区二区免费3P| 18禁美女裸体无遮挡免费观看国| 年轻漂亮的人妻被公侵犯bd免费版| 丁香六月月婷婷我去色| 尤物h肉精品网站在线免费观看| 99国产免费拍偷| 成 人 网 站 大全香蕉| 偷拍 拍自 欧美色区另类图片| 精品无码AV少妇一区二区三区| 亚洲av无码成人网站www| 97久久人人超碰超碰窝窝| av香港三级级在线播放| 国产高清在线精品一区αpp| 久久精品极品盛宴免视| 亚洲国产888| 亚洲欧美国产一区二区在线看| 欧美久久久精品中文字幕| 岛国av无码免费无禁网站下载| 护士自慰喷白浆18P| 国产果冻3区在线观看| wwwxxxxx在线观看| 无套白浆农妇大屁股| 国产精品视频无遮挡| 被窝影院午夜看片无码专区| 东京热无码AⅤ| 自慰喷水 一区 在线 不卡| 尹人在线大香蕉最快| 护士囗交吞精1视频| 精品国精品国产自在久| 国产免费啪啪视频一区二区| 亚洲激情无码动态图| 玖玖资源站中文字幕一区二区| 高清黑人中出在线小视频| 风间由美性色一区二区三区| 国产区久久女人体一区二区| 波多野结衣av无码一区二区三区| 被窝影院A级无码午夜片| 亚洲va中文字幕无码毛片| igao视频在线观看| 99久热re在线精品视频| 亚洲成a人片在线看| 天堂色av| 无码一区二区三区av免费| 国产一起在线观看| 深一点快一猛一点动态图| 狠狠操天天摸| 久久国际黄色视频| 国产人与动牲交ZOOZ| 亚洲久本草在线中文字幕| 无遮挡h肉动漫在线观看免费资源| 亚洲综合在线成人一区| 国产手机av片在线无码观你| 无码国模视频精选| 在线播放2021国产亚洲精品| 2018久久精品免费视频| 十八禁啪啪无遮挡网站| 97超碰无码人妻| 在线欧美一区中文| 亚洲国产精品18久久久久久| 在线看片免费人成视频国产片| 精品国产这么小也不放过| 无码的性视频动态图| 精品久久久久香蕉网| 亚洲熟女少妇一区二区三区| 小说 亚洲 无码 精品| 在线观看欧美性爱| 婷婷六月深爱憿情网六月综合| 校园春色欧美日韩| 潮喷唐山富婆| 久久九九又粗又大又圆又爽又硬| 精品综合久久久久久888| 成人一区二区免费中文字幕| 九七超碰| 尤物最新发布网站免费在线观看| 五月婷婷麻豆| 中国产无码一区二区三区| 日韩av不卡观看| 91AV在线视频| 久久久国产一区二区三区丝袜| 亚洲最新无码aⅴ在线播放| 无国产精品白浆视频| 亚洲国产欧美在线人成大黄瓜| 青青热久免费精品视频在线播放| av 在线 无码 国产| 国产精品BBXX| 亚洲人成网站色WW| 国产精品老女人视频免费观看| 欧美成人A级暖暖视频| 连续高潮中出在线视频| 午夜视频高h在线| 国产V日韩V亚洲欧美久久| 美女100%露奶头软件| mm1314午夜免费视频| 五月婷婷一区| 加勒比无码人妻在线| 做床爱无遮挡免费视频在线观看 | 老熟女@tubeumtv| 久久九九精品久久久久久| 亚洲国产AⅤ无码精品| 亲胸揉胸膜下刺激娇喘天天视频| AV秘 无码一区二区三区男同| 国产成人精品亚洲77美女| 白嫩丰满少妇一区二区| 国产美女高潮抽搐流白浆免费| 日本中文字幕不卡在线一区二区 | 韩国无遮挡无删减视频在线观看 | 永久免费AV无码网站性色AV| 观看免费揉美女福利网站之国产盗摄| 国产精品自产拍高潮在线观看| 亚洲人成无码网站久久99热国产 | 亚洲一区欧美一区| 中文字幕被公侵犯的漂亮人妻| 99久久婷不下来| 亚洲女同制服中文字幕| 久青草无码视频在线播放| 最新午夜福利在线观看网| 日本一道综合久久aⅴ久久| 亚洲无码老司机视频| 国产免费Tv视频| 动漫在线一区不卡精品| h黄色视频| 一个人在线观看Avwww高清| 狼人色综合网| 被插的流水呻吟视频在线观看| 中文字幕亚洲欧美专区| 高h啊啊啊视频| av手机在线观看的网址| 不卡乱辈伦在线看中文字幕| 亚洲黄色在线网站| 啪啪玩小处雏女毛免费| JIZZ抽搐高潮| 999国产精品999久久久久久| 久久B狂操免费影院| 亚洲日本中文字幕天天更新| 无码精品97在线观看| 蜜芽国产尤物av尤物在线看| 2012免费观看完整版在线播放| 在线影院无码免费看网址| 初毛初精小男生Gay| 国产拍线观看网站| 11一12周岁毛片免费| 精品一区20p| 中文字幕aⅴ一区,二区| 中文字幕人妻被公上司喝醉| 91AV极品视觉盛宴分类| 欧美日韩一区二区成人午夜电影| av在线免费网站| 99精品国产一区二区三区| 国产精品午夜久久| 国产一区二区三区精品视频 | 在线观看肉片av网站免费| 久久99精品久久久久久蜜芽| 国产又粗又黄又猛又爽| 加勒比在线看毛片| 亚洲精品国产高清在线观看| 麻豆精品久久久久久中文字幕无码| 亚洲涩图国产| 亚洲色欧美另类| 熟妇丰满按摩BD| 高h视频中文有码| 亚洲AV无码精品国产成人| 午夜无码国产理论在线| 最近韩国日本免费高清观看直播| 人妻少妇精品无码专区二区| 亚洲日韩欧美资源总站| 欧美一区二区三区性| 亚洲母乳无码视频| 国产精品乱码一区二区三区| 中国老熟妇高潮大叫| 中文字幕在线亚洲日韩6页| 天天射天天干天天操| 人人人澡人人人妻人人人少妇| 国产一级高清| 久久夜色精品国产亚洲| 97se亚洲综合在线| 亚洲天堂一区二区三区| GOGO全球人体亚洲高清大胆| 国产一级午夜免费观在线| 2021av网| 久久久国产亚洲| 亚欧无码在| 女被男啪到哭免费视频| 中国一级特黄刺激爽毛片| 孕妇AV短片在线| 国产免费永久无码| 亚洲精品卡通动漫第一页7区| 国产在线aⅴ精品人妖| 精品无码av一区二区三区| 亚洲小电影在线观看的网址| 亚洲AⅤ无码日韩AV中文AV伦| 激情五月综合AⅤ在线| 91国偷自产一区二区三区| 在线观看AV里番的网站| 在线调教欧美另类| 亚洲欧洲日产国码av天堂偷窥 | 小蝌蚪午夜精品国产专区| 久久久久亚洲AV无码专区网站| ckplayer男人资源在线| 午夜亚洲无码| 最新国产精品拍自在线观看| 久久久久亚洲AV成人片丁香| 尤物xx视频| 国产AV电影院| 刘亦菲激情旡码大片| 国产va免费高清在线观看| 怡春院怡红院在线2017| 香蕉欧美大胸视频在线播放 | 不卡一区二区视频日本在线观看| 欧美精品国产第一区二区| 久久精品国产在热亚洲直播| AV在线亚洲AV 是全亚洲| 久章草精品视频免费观看| 精品国产午夜福利精品推荐| 亚洲无码色视频| 少妇弄得我好舒服视频| 性无码专区一色吊丝中文字幕| 十八禁www在线观看| 国产成人精品在| 亚洲第一二区Av| 免费国产黄网站在线观看可以下载| 九九视频免费精品视频| 十八禁av无码免费网站| 国产AV熟女一区二区三区| 爱爱AV专区| 男女嘿咻嘿咻X0X0动态图| 被窝影院A级无码午夜片| 午夜大乳房视频在线播放| AV无码AⅤ在线| 亚洲欧美日韩国产二区| 一级女18水多毛片| 婷婷色婷婷开心五月四房播播| 大蕉在线不卡无码视频| 久久1024| 亚洲中文字幕无码va| 日本韩国三级aⅴ在线观看| 女人与善牲交special| 午夜福利红色一片国产| 久久青榴社区福利无码| 国产午夜A级理论片在线播放| 国产成人尤物在线视频| 人人香蕉在线| 多人强伦姧人妻完整版bd | 2020国产在视频线自在拍情侣| WWw国产色欲AV| 两个人看的www免费高清| 中国A级毛片视频| 老熟女@tubeumtv| av无码全过程在线观看| 国产精品videossex国产高清| 无码人妻视频网站红杏| 亚洲亚洲人成网站77777| 亚洲女同成av人片在线观| 国产校花在线播放| 国产污网站在线观看15| 人妻无码加勒比| 被輪姦女高清在线观看| 亚洲午夜激情视频| 亚洲A∨免费视频| 亚洲中文字幕精品无码| 国产无套双飞露脸两女在线高清| 印度人又大又粗又硬配种| 日本一区二区视频免费播放| AV一区网站| 国产三级精品三级在线专区| а√天堂网www在线| 男女啪激烈高潮喷水动态图 | 亚洲综合色在线播放www| 亚洲无码在线色| 特黄特色的大片观看免费| 久久亚洲色www成人| 99国产精品白浆无码流出| 亚洲热在线免费观看一二区| 操屁眼午夜福利| 亚欧性爱无码AⅤ无码| 日韩免费精品视频| 午夜国模福利视频免费二| 这里只有精品在线观看| 波多野吉衣AV一区二区三区| 18禁止爆乳美女免费网站| 尤物喷水视频在线免费看| 国产91口爆吞精| 亚洲第一极品精品无码| 日日摸夜夜添夜夜添视频| 亚洲精品国偷自产在线| 久久婷婷五月综合中文字幕| 久久精品91麻豆| 中文字幕av无码一区电影dvd| 99久精品| 呦男呦女精品视频| 日韩永久免费无码AV电影| 色吊丝最新永久免费观看网址| gay在线观看| 大屁股无码人妻| chinese真实偷拍videos| 国产精选污视频在线观看| 大伊香蕉精品一区视频在线| 被弄出白浆喷水了视频色多多| 制服肉丝袜中文字幕| 无码国产偷倩在线播放| 国产日韩一区二区三区在线观看 | 亚洲 欧美 日韩 综合 中字| 国产XXXXX片免费观看| 成年女人黄色视频| 亚洲综合另类小说色区大陆| 一个人看的免费视频在线| 一级岛国免费全片毛片| 国产偷国产偷高清精品| 国产成人免费av片在线观看| 在线观看AV天堂| 久久国产尤物麻豆名媛 | 国产污污在线看| 亚洲熟女av一区二区三区四区| 国产男人桶女人| 尤物蜜芽AV在线播放| 美女黄频网站一区二区三区| 极品少妇做受| 一区二区三区高请黄色视频| 香港三日本三级少妇三级397| 97日日碰人人模人人澡| 国产成人不卡无码视频| 久久久久久AV无码免费看大片| 精品国产免费看久久久| 国产色系视频在线观看| 超碰在线91| 最爽网址在线观看| 乱子伦xxxx无码| 国产精品二区高清在线| 香蕉网站永久在线视频| 欧美成人AⅤ视频| 国产热久久精| 日日模夜夜添夜夜操| 性欧美长视频免费观看不卡| 三级黄色网站| 青青久久Av北条麻妃| 大杳焦伊人久久综合福利| 泰国无码AV片在线观看| 亚洲人成18在线看久| 亚洲va中文字幕欧美不卡| 大成色站www| 又黄又粗有大黄色视频黑人| 18到20岁一级毛片| 日日爽夜夜| 婷婷激情字目| 久青草无码视频在线播放| 黑粗五月天在线观看| 变态另类久久变态变态| 尤物A∨视频YW193| 欧美牲交黑粗硬大| 国产精品第3页| 在线欧美一区中文| 国产大屁股喷水视频| 中文字幕无线码免费人妻| 国产亚洲日韩欧美特一级| 国产人成高清视频| 一进一出高清无码视频| 无码动漫AV| 又黄又潮娇喘的免费视频| 伊人乱伦中文字幕一区二区三区四区| 全球无码影院| 无码久久精品国产AV影片| 92国产精品午夜福利| 日韩人妻无码一区二区三区久久99 | 日韩无码免费专区| 午夜福利91社区| 08日本一区二区三区视频| 人妻少妇天堂AN| 免费a级毛片无码a∨免费| 一本大道高清本中文字幕| 校园 丝袜 亚洲| 18av在线无码| 免费人成在线视频播放2021| 鸭子tv国产在线永久播放| 依依成人亚洲综合| 人妻AV无码| 无码毛片高潮一级一免费| wwwwwwH在线| 久久夜色精品国产一区| 超碰日本道色综合久久综合| 亚洲精品国产偷自在线观看| 国内高清精品视频免费| 亚洲一区二区电影视频| 国产激情精品重口味AV| 四虎在线观看无码最新| 日韩人妻人妻斩无码AV大香线蕉 | 国产XXXX做受视频| 一区二区无码在线| 无码精品人妻一区二区三区app| 国产午夜亚洲品不卡在线观看| 最新亚洲av日韩av一区二区三区| 黑人牲交视频全部| 综合精品字幕无码久久| 久久亚洲精选| 在线观看黄aⅴ免费观看| 欧美激情国产精品视频一区| 百花久久东京综合| 无码 亚洲| 97久久超碰福利国产精品…| 在线视频免费无码专区| 久久精品国产91久久性色tv| 韩国免费A级作爱片偷拍| 三级国产99久久| 亚洲色大成网站www喷水| 亚洲91人妻露出| 777米奇久久伊人网| 亚洲一二三区高新区| 羞羞影院午夜男女爽爽| 99色综合| 啦啦啦啦在线视频免费播放8| 国产成人精品77上位| 中国熟妇色视频WWW| 丁香九月综合激情| 色在线综合| 国产欧美精品福利一区二区| 人人做人人爽人人爱| AV女优视觉盛宴在线| 国产生活片播放| 色播桃花网| 日韩精品欧美亚洲高清有无| 亚洲大学生视频在线播放| 538任你爽精品视频国产| 嗯轻点使劲网站免费视频| 18禁成年黄色永久免费网站| 日韩人妻人妻斩无码AV大香线蕉| 美女大胸无遮挡被男生摸图片| 天天做天天爱夜夜爽夜夜爽| 国产视频3| 亚洲男人的天堂在线AⅤ视频| 亚洲无码免费观看。。| AV无码DVD一二三区| 高潮无遮挡猛烈动态图国产片| 精品综合久久88| 啪啪免费视频一区二区| 大伊香蕉精品一区视频在线| 日日摸夜夜添夜夜添视频app| 在厨房乱子伦在线观看| 无遮挡h纯内动漫在线观看| 夜夜爽免费视频| 国产精选第11页| 免费a级毛片无码a∨蜜芽| 夜间小黄色视频在线播放| 国产精品成人99久久久久| 欧美中文字幕一区,二区,三区| 无套中出白嫩少妇| 啦啦啦在线视频免费观看www| 黄频在线观看免费分钟视频| 国产成人亚洲精品另类动态图| 亚洲熟妇Av在线播放| 日本高清不卡在线观看| 日韩孕妇孕交| 国产区手机在线观看| 综合激情九月婷婷| 久久久久精品精品6精品精品| 18禁国产美女白浆在线| 69国产成人精品| 亚洲久悠悠色悠悠| 欧美激情视频一区二区三区免费| 性欧美13处14处破在线观看| 国产日批免费视频| 老师翘臀高潮流白浆| 亚洲成熟XXXX| 国产 日产 欧美最新视频| 亚洲日韩看片无码电影| 18禁止导深夜福利备好纸巾| 无码不卡影视| 啊 揉我奶头 嗯 在线观看视频| XXXXBBBB欧美| 97久久综合亚洲色hezyo| 天堂AV里番在线观看| 黑人把女人弄到高潮AV| 综合激情五月综合激情五月激情1| 亚洲国产张柏芝区| 男人戳女人戳到爽视频| 制服美腿丝袜在线观看| 2022国产美女在线观看| 又黄又爽又无遮挡的视频1000| H视频在线观看视频在线男同 | 国产国语毛片在线看国产| AH无码高清| 亚洲毛片一区| 精品一区二区无码av| 亚洲欧美丝袜| 香蕉视频久久久| 五月婷婷最新官网在线| 无遮掩小视频国产在线观看| 18未成免费在线观看| 亚洲第一尤物视频在线观看导航| 调教済み変态jk扩张调教し| 22222se男人的天堂| 亚洲欧美激情在线一区| 亚洲中出AV| 国产,欧美,日韩,亚洲,一分钟| 波多野结衣 亚洲无码| 美女av一区二区三区| 日韩av无码免费播放| 337P人体大胆扒开下部自慰| 一区 无码 中出| 国产精品无码一区二区三区免费n| 亚洲一区二区三区 无码| 国产男女猛烈无遮挡免费网站| 亚洲AⅤ在线无码天堂777| 日韩精品福利视频一区二区三区| 999精品视频| 加勒比波多野结衣高清久久| 爆乳波霸无码AV片一区二区三区| 国产小视频在线观看| 中文字幕 日韩精品 123区| 日本护士吞精囗交图| 啊 轻点 好爽在线观看| 国产一级淫片A…| 别揉我奶头~嗯~啊~在线视频| 国产精品美女一级在线观看 | 国内少妇偷人精品免费| jiZZjiZZ日本护士高清多水软件 | 亚洲精品福利偷拍| 亚洲中文无码一区二区三区| 人妻熟妇丰满av无码| 亚洲五十路| 亚洲春色在线观看| 好硬好大好热好爽视频| xxxx18一20岁hd第一次| 久久天堂AV综合合色| 粗大猛烈进出高潮小视频| 好爽好黄好刺激的视频人妖| 亚洲中文字幕无码专区| 伊人狠狠色丁香综合尤物| h漫动物无码在线| 出租屋呻吟在线播放| 精品欧美一区视频在线观看| AV无码一区二区三区| 91麻豆国产香蕉久久精品| 国产黄色免费在线观看| 99午夜福利| 日本熟女久久| 国产又色又爽又刺激视频| 河南妇女毛茸茸bbw| 夜夜操夜夜艹夜夜操| 国产人碰人摸人爱视频| 五月天亚洲成女图区| 国产成人精品久久免费| yw尤物AV无码国产在| 亚洲AV无码成人品爱| 99视频精品全国在线观看| 嫩草网站在线播放| 欧美 偷窥 清纯 综合图区| 97se综合自在线| AV美女在线网站免费观看| 中文字幕在线不卡高清| 抽搐一进一出真人免费好痛别插了| 亚洲熟妇少妇任你躁在线又见 | 一区二区三区妓女| 伊人久久大香线蕉av成人| 97在线视频人妻无码| 国产美女一区二区三区| 亚洲永久精品ww47永久入口| 国产浪潮av| 私拍国产精品视频| 国产在线观看91精品2021| 69久久夜色精品国产69| 夜夜操护士视频| 日韩丰满孕妇孕交AV| 国产99一区免费视频| 午夜不卡一区二区三区AV| 日韩v欧美 精品| 666AV在线观看| 亚洲乱理伦片在线观看中字| 印度幻女bbwxxxx在线播放| 大胸美女又黄w网站| 夜夜爽人人爽天天爽曰| 97人人玩人人添人人澡mp4| 下面视频,丁香婷婷激| 国产大全2018年亚洲天堂网| aⅴ18精品| 国产AV情侣宾馆精品| 色网在线观看| 国产欧美另类久久久精品91| 偷拍熟女自慰| 国产免费A吧在线观看| 久久无码国产专区精品| 91超碰免费在线观看| 寂寞少妇中文字幕无码视频一| 国产超碰无码最新上传| 2021人妻在线| 亚洲 欧美 动漫 少妇 自拍| 草莓一二三区四区乱码草莓| 18老司机深夜影院免费观看| 杨幂AV免费在线观看| 亚洲最大色倩网站WWW| 交换配乱吟粗大在线视频| 岛国国产在线观看网站| 久看97大香焦| 777米奇色狠狠888影| 在线观看网站深夜3D催精| 粗大猛烈进出身体高潮视频| AV手机导航网站| 中文高清三级| 国产韩国精品一区二区三区| 办公室揉着她两个硕大的乳球| 亚洲人成网站18以下禁止| 野外少妇被弄到喷水在线观看| 午夜理论2019中文理论| 日本欧美视频在线观看 | 狼人综合丁香| av无码免费播放sm| 69天堂人成无码免费视频网站| 国产午夜毛片v一区二区三区| 免费无码高H视频在线观看App| 综合图区亚洲欧美自拍 | 2020国产情侣在线视频播放| 国产一级婬片AA片| 极品粉嫩福利午夜在线播放| 国产日韩欧美不卡在线二区| 黄色福利在线观看| 波多野结衣色av一本一道 | 国产午夜福利片无码视频| 无码一区丝袜| 白浆潮喷护士在线观看| 91老司机精品黄色视频| 旡码精品毛片| 国产精品第一页在线播放| 2020最新最全的国产精品| 尹人香蕉久久99天天拍久女久| a在线 播放 导航| 98福利区午夜孕妇| 亚洲熟女综合图区| 亚洲日韩一区二区一无码| 欧美—iGAO视频网| 18禁免费AV在线| 中文字幕一二三区| 久久久亚洲av| 亚洲永久无码gif动态图有声| 国产免费网址看AV片| 最新久久少妇发布中文地址| 又黄又爽网站在线观看| yw尤物麻豆国产精品| 双飞两个尤物老师| 青榴社区免费视频在线观看| 日日夜夜精品视频| 双腿打开放在刑架受辱女视频| igao国产精品| 亚洲AV永久无码精品无码四虎| 午夜理论片在线观看免费| 亚洲无码影院| 无码不卡一区| 2022av高清视频无码| 亚洲精品无码专区| 国产2018大屁股福利| 2021最新国产自产在线不卡| 丰满岳乱妇三级高清| 久久少妇免费| 亚洲视频日韩| 亚洲人妻无码四区| 黄色视频一区二区三区| 99r8这是只有精品视频20| 18老司机深夜影院免费观看| 亚洲一级毛片在线视频| 美女裸乳头黄色网站| 免费无码真人祼交视频网站 | 国产高潮播放| 成熟女人天天要夜夜要 | a级理论在线观看视频| 性伦片欧美刺激片在线观看| h在线网站| av毛片在线| 亚洲私人网站| 久美女观看免费视频| 老女人亚洲老熟女| 极品av一区二区| av电影在线观看| 亚洲色网站www天| 亚洲AⅤ永久| 欧美a级在线现免费观看| 国产卡1卡2卡3麻豆精品免费| 麻豆日韩国产精品欧美在线 | 亚洲AV片不卡无码久久蜜芽| 亚洲Aⅴ无码专区在线观看q| 亚洲国产精品久久久久久久| 又粗又大又黄欧美性爱视频| 性久久久久久| 亚洲国产精品无码久久久五| 一本一本久久A久久精品综合| 朝鲜女人淫乱免费视频| 专区爆乳在线视频| 国产高跟黑色丝袜在线| 成人福利片在线观看网站福利| 亚洲精品乱码久久久久久麻豆| 国产成人精品亚洲一区| 亚洲av片不卡无码av| 伊人久久青青草原综合| 日本暴力强奷在线播放视频| 亚洲视频一二三四区| 欧美人与动牲交zooz| 在线看片av h| 自慰在线观看波多野结衣| 精品久久久无码专区中文字幕| xx午夜视频| 伊人熟女| 嗯啊啊啊中文对白在线观看| 亚洲AV无码一区二区乱孑伦AS| 国产好爽…又高潮了毛片| 在线播放aⅴ一区二区三区| 中文字幕欧美性爱浪潮视频| 国产91高潮流白浆在线观看| 综合亚洲欧美日韩一区二区| 大胸美女吃奶被爽死的视频| 国产日本欧美一区| 欧美日韩一区观看| 亚洲国产91在线| 欧洲美女粗暴牲交国产| 国产嘘嘘在线播放| 国产成A人影院| 爆乳肉体大杂交soe646下载| 人妻无码AⅤ中文字| YY111111电影院在线观看| 白丝美女被狂躁免费视频网站| 波多野结衣亚洲一区二区三区| 高清无码 日韩无码| 国产真人后进式猛烈高清| 强行挺进朋友漂亮的娇妻| 国产精品又黄又爽又色视频 | 久久电影网午夜鲁丝片伦| 国产在线播放线99香蕉| 歪歪福利亚洲福利| av天天干| 亚洲国产精品综合久久网络| 国产AV白丝一区| 国产女教师AV网站| 亚洲高清无码四虎在线| 综合区图片区视频区亚小说区 | 在线观看无码中字高清不卡| 精品伊人久久久香线蕉| 被学强奷的女教师在线观看| 国产精品中文字幕在线观看| 黄色网站观看| 国内在线自偷精品| 在线播放 白浆| 欧美精品久久久久久久自慰| 极品外围女酒店在线播放| 啊~cao死你个小sao货视频| 国产69精品久久久久999三级 | 国产自偷亚洲精品页65页| 小ⅹ导航av福利| 亚洲.国产.欧美一区二区三区| 久久国产一区二区日韩Av| a级毛片免费观看在线| 18禁无码黄色网明星ai换脸| 亚洲第一AⅤ在线| 亚洲韩国欧美一区二区三区| 五月天高清无码| 日本奶水人妻中文字幕| 欧美破除处视频| 青青青国产在线观看资源| 在线播放欧美成人| 国内精品久久久亚洲| 98视频精品全部国产| 日韩免费一区二区三区高清| 免费国产黄网站在线观看视频| 中文字幕久久青青| 色综合久久88中文字幕| 亚洲av日韩av天堂影片精品 | 偷拍与自偷拍亚洲精品农村的| 91精品啪在线观看国产足疗| 亚洲精品国产动态图| 超短裙嫩模白浆高潮在线| 他扒开我内裤强吻我下面视频,| 婷婷久久久亚洲欧洲日产国码AV | 午夜成人亚洲理伦片在线观看| 麻豆国产尤物av尤物在线看| 无遮挡免费视频在线播放| 国产黑色丝袜网站在线观看 | 国产尤物在线| 东北妇女精品bbwbbw| 在线亚洲人成电影网站色www| 无码av一区二区大桥久未| 真实国产乱子伦精品视频| 丰满少妇三级全黄| 亚洲av片不卡无码久久| 全球熟女AⅤ大全导航| 日本不卡的尤物视频| 男女啪啪猛烈免费网站| 成 人 色综合小说| 国产小比孩网站| 老师粉嫩啪啪高潮喷白浆| 69国产在线观看| 亚洲欧洲国产成人综合不卡| 出差和岳梅开二度| 视频二区 国产精品 职场同事| 国产精品三级一区二区| 依依成人亚洲综合| 你懂得视频亚洲| 精品无码久久久久国产手机版| 亚洲毛片在线视频| 自偷自拍亚洲综合一区| 中国毛茸茸BBXX| 中文字幕免费无码专区剧情| 啊啊高h在线观看| 国产精品久久久久久超碰| yy8090无码亚洲成a人片| 亚洲青青草原| 午夜视频亚洲| 亚洲黄片久久| 欧美日韩中文在我这里| 最新精品国偷自产在线婷婷| 黑人又粗又大免费视频| 国产精品嫩草影院入口一二三| 18禁网站亚洲入口| 亚洲乱亚洲乱妇| 加勒比东热激情无码专区| 又黄又让惹到高潮的小视频| 国产人成视频在线观看| 国产偷∨国产偷∨精品视频| 98国产福利精品小视频| 性XXXX在线观看免费视频| 欧美熟妇与小伙性欧美交| 亚洲网站嗯啊| 无码精品a∨动漫在线观看| 久久综合给合久久狠狠狠97色| 一级风流片A级在线| 国产怡春院无码一区二区| jk福利视频一区二区| 欧美黄色第一页| 中文无码21p| 午夜精品无码一区二区三区| 国产亚洲欧洲精品| 久久精品无码专区av| 国产亚洲日本精品成人专区| 有什么黄色网站在线看免费品爱网。| 一级a理论片理伦片| 亚洲欧美日韩国产精品专区| 中文字幕乱倫视频| 不卡日本免费一级视频| 亚洲天堂2014| 中文字幕强奷人妻| 在线观看www天堂| 深夜福利日韩| 伊人蜜芽97碰碰碰视频观看| 日韩AV性爱在线| 1区无码| 中国国产XXXXX免费视频| 狠狠丁香尤物综合| vps私人毛片| 动漫精品免费av片在线观看| 一区二区视频| 主人拽奶头跪爬鞭打羞辱调教| 亚洲综合 国产精品 光棍影院| 精品人妻VA出轨中文字幕| 亚洲Av日韩高潮| 久操视频新免费伊人| 人妻系列1000部| 日本美女无遮挡tv| AV无码国产在线看免费| 2021国内精品久久久久久影院| 黄色a级片视频| 国产欧美日韩在线中文一区| 国产999视频| 音影先锋色天堂av电影妓女久久 | 久久九九久| 亚洲无码砖区2020| 亚洲欧美日韩精品专区毛茸茸| 又色又爽视频网站| 亚洲波多野结衣一区二区三区| h白浆视频| A級毛片免費全部播放| 出差被夫の上司持久侵犯在线观看| 极品尤物一区二区三区| 亚洲无砖专区在线| 国产小黄瓜精品福利| 刺激啪啪无码| 午夜福利高潮| 又黄又粗的毛片| 欧美久久一区二区| 1024国产精品无码| 一本久久a久久免费精品网站| h无码成年动漫在线观看不卡| 国产丝袜在线精品丝袜不卡| 波多野结衣超碰在线| h视频免费在线观看网站| 亚洲欧美日本韩国| ai钙片在线观看尤物| 国产欧美一区二区精品性色| 色综合伊人尤物| 国产色A在线观看| 潮喷失禁大喷水无码| 中文字字幕在线中文乱码网站| 久久久精品波多野结衣| 亚洲日韩av无码中文| www男人的天堂| AV自慰网站无码免费不卡| JIZZ中国JIZZ在线观看视频| 国产一区二区不卡无码蜜桃网页| 96精品视频免费在线免费观看 | wwwA片婷婷| 亚洲色窝网| jizz日本免费在线观看| a级国产乱理伦片在线观看al| XX欧美在线视频| 亚洲无码在线11p| 国产不卡a高清视频浪潮情侣| 亚洲中文字幕VA毛片在线| 爽极品色极品影院在线| 亚洲欧美日韩国产综合在线一区| jizz中国jizz免费看| 国产色偷丝袜无码麻豆| 在线视频婷婷69堂| 一区二区视频网| sm调教视频一区二区三区| 好吊色永久免费网站| 成 人 片 免费观看| 成年女人毛片免费视频喷潮| 国产又爽又黄又不遮挡的视频| 欧美日韩国产在线视频一区二区| 亚洲欧洲视频在线观看| 第一福利啪啪导航| 免费网禁国产you女网站下载| 国产视频污在线观看| 无码国产精品一区二区视色| 2022亚洲美女诱惑视频在线| 少妇精品揄拍高潮少妇| 2019在线看福利线精品| 不卡无码免费视屏| 亚洲视频在线观看免费| 人妖无码第一页| 福利视频欧美一区二区三区| jizz日本免费在线观看| 亚洲人成在线播放无码| 国产丝袜在线精品丝袜不卡 | 自慰喷潮免费观看| 亚洲综合成人aⅴ在线| 1000部拍拍成人免费视频| 亚洲人成电影网站图片| 韩日 变态 高跟 一区| 中文有码无码人妻在线短视频| 中文字幕无线码第3页| 国产毛片一区二区精品| 亚洲精品国产精品制服丝袜| 扒开美女下面无遮挡十八禁| 一本二本黄色网站| 国产欧美va欧美va在线| 无翼乌工口里番全色彩无遮拦| 欧美性爱在线播放| 成年手机无码| 岛国产A∨网一区二区三区| 亚洲成7777| 她也啪不了在线视频| 亚洲免费人成在线观看网站| 996热精品视频在线观看| 超碰曰口干天天种夜夜爽| 888米奇影院奇米网狠狠| 国产又黄又粗又爽又色的视频| 亚洲精品视频专区| 在线播放2021国产亚洲精品| h无码成年动漫在线观看不卡| 大胸美女又黄又w免费网站| 澳门免费视频无码| 欧美色图一区| 大学生美女网站黄是免费| 边啃奶头边躁狠狠躁免费视频| 大学生囗交口爆吞精在线视频| 福利mm131美女视频午夜| 青青国产精品| 翁公粗大挺进王丽霞高潮嗨文| 亚洲影院 无码| 亚洲欧美国产国产综合一区| 国产口爆吞精老熟女| 18禁在线网站点击进入| 99久久亚洲综合精品TS| 亚洲av综合色区在线观看| 久久久久久久性| 在线观看AV永久免费| 超污小16萝自慰喷水故事| 不卡影院日本成人| 999在线视频一区二区三区| 亚洲一级在线播放a| 在线视频男人的天堂| 亚洲无码视频a| 国产国人免费AV福利| 原创国产AV剧情丝袜秘书| 18无遮挡黄视频| 性短视频在线观看免费不卡流畅| 久久AV男人的天堂综合}| 真实国产乱人伦在线视频播放| 素人激情福利视频| 中文字幕无码人妻不卡| 性色AⅤ在线播放| 国产高清喷奶水视频无打码| 亚洲中文字幕无码永久不卡免弗 | 国产在线视频喷奶水| 久久亚洲视频一区二区三区| 本道久久综合无码中文字幕| 国产h视频在线观看| GV男男GAY片在线观看 | 久久久人妻无码高清加勒比| 久久综合狠狠综合久久综合88 | 亚洲少妇久久| 爱H亚洲视频免费| 国产交换4p在线观看| 2021日产乱码网站韩国V欧美V亚洲V日本V| 免费网站永久在线播放| xxxxx尤物在线一区| 久久精品国产亚洲AV果冻传媒| 欧美最猛黑人xxxx黑人猛交| 久久久免费白丝精品| 日韩男女高清| 国产日日爽日日射| 午夜男女刺激爽爽爽影院| 免费无码一区二区三区| AV人妻一级片| 中文字幕人妻熟在线影院| 久久高潮久久久久久| h不要视频国产| 国产AN国产精品| A级毛片免費看| 无码人妻久久一区二区三区APP | 小泽玛利亚一区二区在线观看| 国产迷倒白嫩美女在线观看| 国产成年人 -bilibili| GAY18高中生白袜XNXX动| 中国熟妇牲交视频| 色久婷婷尤| 2020国内少妇自拍区免费视频| 十八禁黄无遮挡免费网站| 亚洲自偷自偷在线成人网站传媒| igao视频国产黄色| 99RE 久久这里只有精品6| 国产午夜精品爆乳美女视频| 精品国产福利在线观看| 曰韩无码DⅤD视频| 国产高清在线精品一区αpp| 国产国产精品人在线视| 在线观看网址你懂的| 人妻龙腾无码| 床震国产1000部免费观看视频| 少妇的BBB水多| AV无码免费岛国动作片片段欣赏| 十四以下岁毛片带血A级乱伦| 激情A∨无遮挡在线看| 精品久久久久久无码专区不卡| 国产免费一区二区三区在线| 理论动漫资源电影影音先锋| jizzjizz中国18大学生| 99久久无码精品一区三区| 欧美小黄片视频| 国产精品福利片免费看| 久久精品男同| 草草成人精品无码| 亚洲精品国产综合久久一线| 久久同性视频| 久久久久久精品国产日韩一二三区| 亚洲无码AV一区二区三区在线| 激情18网站| 丁香五香天堂久久| 亚洲高清无码污图片| 第一次窝窝人体色WWW| 尤物网址点击进入在线观看| 麻豆精品无码国产在线果冻| 老司机在线天堂免费看av| 无遮挡女人高潮在线观看| 荡女高中生蒋雅雅末班车被吸 | 在线观看免费一级AV| 久久久青青躁a∨免费观看| 精品久久久久久亚洲中文字幕| 三级毛片基地| 人妻少妇精品视中文字幕国语| japanese高潮尖叫| 国产高潮美女| 国产午夜免费不卡精品理论片| 久久一色本道亚洲| …日韩人妻无码精品一专区| av这些在线免费观看| 久久国产精品视频| 国产999久久高清免费观看| 久久久久久久久熟女| 亚洲色大成网站WWW永久网站| 久久综合九色综合久桃花 | 扒开末成年粉嫩的小缝完整版 | 制服丝袜 无码 在线播放| 国产精品仙女喷水| 成人综合影院| 大香伊蕉在人线国产最新2005| 极品少妇一区二区三区| 日日干夜夜爽| 无码AV一区二区三区在线观看| 成 人 黄 色 网 站 S 色| 夜夜草视频| 色窝窝在线无码中文| 10000部拍拍拍免费视频| 一区二区三区四区电影| 无码av永久免费大全| 亲子乱子伦xxxx视频| 久久免费国产视频| 亚洲五十路熟妇| 欧美禽杂一级视频| 伊人爆乳在线观看| 2020日本中文字幕亚洲| 亚国产亚洲亚洲精品视频| 人妻中文字幕| 精品一区二区三区暗网呦女| 亚洲aⅴ视频在线观看| 99热这里只有精品超碰| 6080YYY午夜理论三级| 第一福利精品视频导航| 幺女幺女在线看国产毛片| 26uuu另类亚洲欧美日本| 小屁孩cao大人图片| 日韩AV人妻黑人无码网| 8x资源导航| 精品一区二区三区五区六区七区| 福利姬液液酱喷水网站在线观看 | 国产成人免费高清直播| 亚洲不卡国产精品免费线观看视频| 国产嗷嗷叫高潮快点再用力视频| 亚洲AV无码一区二区二三区入口| 好大好爽h福利视频| 国内精品久久久久久久久齐齐| 免费永久在线毛片| 夜夜捅视频| 2022AV最新免费视频在线观看| 亚洲AV优女天堂熟女| 国产性生活久久| 亚洲qingse中文字幕| 久久精品A级毛片| jizzyou中国少妇| 人妻无码一区二区视频| 一本到无码专区av无码| 欧美性爱国产| 99精品国产在热久久无码 | 国产乱了真实在线观看| 亚洲在av极品无码天堂无码宅男最爱版 | 亚洲午夜无码AV毛片久久| 第一福利 中文字幕| 粗大猛烈进出高潮视频| 无码人妻免费| 高潮啃花蒂免费视频观看| 亚洲无马不卡| 一级无码456在线观看| 啊水真的,好硬好爽嗯视频| 国产打屁股在线播放91| 乱人伦中文字幕| 日韩高清在线亚洲专区小说| 亚洲精品无码福利观看| 精品第一国产综合精品蜜芽| 久久久受WWW免费人成| 亚洲午夜福利av一区二区无码| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 亚洲AV无码成人网站在线观看| 色悠久久久久综合网伊影院官网版| 成人永久免费高清视频在线观看| 波多野结衣AV无码免费播放| 国内少妇高潮嗷嗷叫正在播放 | 国产女人婷婷| 别揉我奶头~嗯~啊~在线播放| 欲色欲色天天天www| 娇妻接受3p交换爱免费视频| 国产多人4p在线观看| 激情国产av做激情国产爱| 亚洲天堂无码免费| 才av网站手机在线| 国产成人Av一区二区三区不卡| 纯肉高h视频| 潮喷粗大失禁久久久| 亚洲综合一区二区三区草莓| 夜夜爽8888免费视频| 又长又大又粗又爽又黄的免费视频| 欧美nu精品一区二区三区四区| 亚洲精油在线观看| 大象焦伊人久久综合网色视| 香港真做的三级在线播放| 亚洲国产一区二区三区| 午夜影院激情视频| 2020日本三级天堂| 免费换爱交换乱换爱观看播放| 2022亚洲午夜诱福利片免费| 午夜亚州国际理论| 综合色区 p| a一级农村国产片| 亚洲男子午夜视频| 国产高清777在线视频| 被窝影院午夜看片爽爽软件 | 粉嫩高中生穿着jk自慰| A级毛片免费视| 曰本成熟妇人观看| 97在线无码免费人妻短视频| 操逼视频第一页| 97人妇精品一区二区| 在线观看视频亚洲| 波多野结衣av在线免费| 中文字幕一区二区在线播放| 变态AV无码变态重口网站 | 视频精品久久| 高潮啃花蒂免费视频观看| 国产免费高清视频青女在线 | 久久96国产精品| 8x免费在线观看| 又又刺激的视频网站| 欧美丰满熟妇XXXX性时间长| 刺激仑乱一区| 国产日韩AV无码免费一区二区 | 最新地址一二三在线观看| 好湿用力啊进来轻点动态图| 强奷无码| 国产131在线视频免费观看| 亚洲无码视频在线A| 波多野结衣性爱视频在线播放| 国产精品久久久久久久9999| 成Av在线免费观看| 中国国产高清免费AV片蜜芽TV| 亚洲成av人片在线观看无码| 久久精品极品盛宴免视| 亚洲成av人片天堂网九九| 啪啪网站免费小视频| 久久影视久久午夜| 国产毛片一区二区精品| 国产黑色丝袜视频在线看网红| 国产中文字幕第一页| 国产十八禁视频在线网站| 亚洲美女ay亚洲美女Av| 国产AV无码专区| 把美女日出水的视频| 男女啪激烈高潮喷水动态图| 青草青草久热精品视频在线播放| 亚洲AV永久无码精品无码播放 | 免费的一级黄色网站| 日韩在线视频播放| AV忘忧草网站在线观看| 春色校园综合人妻AⅤ| 2018欧美bbbbbxxxxx精品| 凹凸视频在线观看导航| 又又又爽又黄的美女网站| 午夜青草欧美图片| 无码一二三四区| 麻豆久久五月综合国产| 一级大毛片| 国产在线视频主播区| 国产一区二区三区在线视频| 国产美女销魂在线观看不卡| 高潮熟女正在播放| 美女裸体18禁网站亚洲| 国产亚洲日韩欧美特一级| 亚洲欧洲无码一区二区三区| 国产360盗摄视频在线| 亚洲成a人片在线观看网站| 成 人 十八禁网 在线观看| 国产乱码精品一区二区三区四川人 | 日本男男喷水视频在线观看| 四虎在线播放无码| 中国的一级性爱视频| 国产欧美VA欧美VA香蕉在| 欧美人与ZOZOXXXX视频| 亚洲中午无码精品| 强奷白丝美女在线观看| 波多野结衣无码一二三区| 调教在线播放黄| 亚洲日韩欧美精品专区| 久久久不卡中文字幕| 免费一级a女人自慰| 亚洲国产欧洲综合997久久| 超污小16萝自慰喷水免费网站| 老司机lsj精品视频在线观看| 久久极品视频| 国产精品午夜爆乳美女视频| 国产高潮嗷嗷叫| 丰满白嫩尤物啪啪嗯…啊| 国产无遮挡在线观看免费AV| 中文字幕无码视频2021| 杨幂久久第一页精品| 在线成人一区二区| 好吊妞视频在线这里有精品| 国产a∨国片精品青草视频| 18禁勿入午夜网站入口| 成 人 漫画 av 在 线 免费| 亚洲日韩欧美资源总站| AV老司机AV天堂| 少妇 精品 麻豆| 日韩欧美A∨中文字幕| 五月婷婷六月激情| 少妇αv影院| 日本伊人精品一区二区三区 | 韩国精品一区视频在线播放 | 亚洲精品无码午夜福利中文字幕| 久久精品国产亚洲| 无码一区二区三区av在线播放 | 欧美日韩国产片| 成人精品免费视频在线观看| 欧美日韩一区二区成人午夜电影| 在线制服丝袜视频网站| 波多野结衣无码一区| 无码人妻视频在线| 无遮挡1000部拍拍拍免费视频| 99久久人妻无码精品系列蜜桃| 国产系列 亚洲系列| 干亚洲少妇| 亚洲乱亚洲乱妇| 国产精品三级一区二区| yw193国产在线永久免费| 毛茸茸XXXX自慰| mm1314午夜福利在线视频| 无码人妻少妇久久中文字幕| 波多野结衣AV大高潮在线观看| 亚洲国产午夜电影| 天天爱天天添天天上老师机 | 波多野结衣乳喷高潮视频| 亚洲国产精品免费无码视频| yy11111111免费少妇电影院| 日本黄色免费看骚虎视频| 免费无码又刺激高潮视频| AV 香蕉 在线| 背德乱辈伦中文字幕日韩电影片 | 好吊色永久免费播放| 自拍偷区亚洲综合第一页欧| 成人综合国产乱在线| 久久精品国产亚洲AV高清特级| 人妻综合网色| 泰国女人一级AⅤ视频免费看| h黄色网站在线观看| 国产人久久人人人人爽| 超碰97人人天天夜夜| 午夜福利国产视频| 亚洲无码视频网页版| 2020国产精品永久在线| 九九啪啪小视频| 丰满五十路| 欧美人妻另类首页| 色综合久久天天影院网| 国产精品国产三级国产专i| 久久很很操2020| 日本工口里番h彩色无遮挡全彩| 精品久久久久久2019中文字幕| 四虎国产视频| 天堂福利在线欧美亚洲十八禁 | 在线观看免费你懂的国产| 欧美成a网| 尤物蜜芽视频在线观看国产| 暴风雨的夜晚被公侵犯的人妻| 巨胸流奶水观看视频在线 | 中文字幕好多水| 日韩精品中文字幕一本一道| 被揉得好爽视频| 国产精品丝袜黑色高跟鞋 | 色一情乱一伦| 强行征服邻居人妻hd高清| a级理论在线观看视频| 久久美利坚合众国av无码| 92成人午夜福利一区二区 | 国内美女全黄免费视频| 一夲道中文字幕av高清片| www无码乱伦| 在车里撞了我久久这里只有精品青草| 欧美性稚交6-12| 色综合视频一区二区三区| 18禁美女裸体爆乳无遮挡网站免费 | AV天堂国产| 3p久久| 美女的胸又黄又www网站| 激情无码人妻又粗又大| www_亚洲а∨| 国模二区| 尤物yw193can在线观看| 中出无码日小视频| 99久久精品国产一区二区| 北条麻妃一区二区三区av高清| 又黄又爽的成人免费视频| 国产亚洲无码高清视频| 日本免费一区二区三区视频| 国内精品aa在线| 码亚洲中文无码av在线| 8×8X永久海外华人免费| 白丝JK女子自慰直播喷水| 国产福利关晓彤AV在线播放| 亚洲精品一级片a| 亚洲按摩在线看| jk制服白丝超短裙自慰喷水| 国产精品九九在线播放| 中文字幕无码av正片av| 狠狠久久久综合| 中文字幕无码毛片在线观看| 亚洲欧美日韩另类精品一区二区三区 | 国产狂喷潮在线精品| 免费国产黄网站在线观看动图| 在线播放国产一区二区三区人兽| 国产小蝌蚪在线观看| 亚洲人妻中出| 欧洲美妇乱人伦视频网站| 99爱在线精品免费观看| 国产67久久久噜噜噜| 视频区制服丝袜第一页| 爆乳美女午夜福利视频网站| 本道综合精品视频| 中文字幕,日韩欧美一区二区| 亚洲AV片不卡无码一| 国产精品拍在线天天更新| 亚洲日韩大陆一区二区三区| 亚洲乱码一区二区三区在线观看| 992午夜tv在线观看| heyzo高清无码| 亚洲红杏Av红杏在线观看| av在线播放亚洲| 国产成_人_综合_亚洲_国产| 极品粉嫩小泬喷水| 国产干逼视频| 杨幂AV喷水在线| 东北女人毛多水多视频| 18极品美女福利在线观看| 亚洲无码AV一区二区| 爽爽婬人综合网| 一本无码在线DVD| 热久久国产欧美一区二区精品| 成年肉动漫在线观看无码中文| 亚洲欧美高清一区二区三区| 又粗又黄又猛又爽大片APP| 国产精品无码专区| 2020亚洲欧美国产日韩| 亚洲熟妇毛茸茸视频| 亚洲成A∨人片软件| 亚洲欧洲自拍拍偷午夜色无码| 欧洲亚洲色图| 在线观看人成免费视频| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃| 60岁女人宾馆全程露脸| 欧洲多毛裸体性xxxxx| 国产亚洲国产国产亚洲| 无码被窝影院午夜看片爽爽jk| 99久久婷婷国产综合亚洲| 国产高清自偷自在线观看| 51精品国产人成在线观看| 国产无套粉嫩白浆在线观看| 巨爆乳寡妇中文bd在线观看| 好黄好硬好爽好刺激免费视频| 亚洲国产精品久久久久婷婷图片| 中文文字幕文字幕永久免费| av一本大道香蕉大在线| 亚洲熟女俱乐部| 日摸摸夜舔舔无码国产| 国产亚洲中文字幕日本不卡| 国产清纯91天堂在线系列| 亚洲日日操| 一边吃胸一边插下面的免费视频| 丝袜国产精品亚洲网红主播| 一级欧美特级aa免费观看| 亚洲国产成人无码网站大全| 久久天堂AV综合合色| AV天堂黄色网| www.青草视频| 无码毛片一区二区视频| 久久国产香蕉一区精品蜜桃| 车车好快的车车污真人网站| 无码视频 人妻系列| 97cao国产熟女| 从屁股进入好爽啊在线| 国产福利一区二区三区在线观看| 国产亚洲女在线线精品| 久久久久成人精品无码中文字幕| 精品久久久久久久久久久aⅴ| 东北人妻口爆吞精在线| 高清成年美女网免费视频| 尤物污网站在线看| 国产精品九九热| 人妻中字视频中文乱码| 亚洲午夜成人AV电影| 三上悠亚升天4连发在线观看一区二区三区| 亚洲中文字幕无码永久免弗| 浓毛欧美老妇乱子伦视频| 国产精品午夜试看| 超碰大片在线观看| 日本韩国少妇一级做α高潮| 中国大陆国产高清aⅴ毛片| 天天爽夜夜爽| 色欲综合视频天天天综合网站| 午夜精品视频网站是| 在线看片免费人播成视频| 春色校园人妻综合| 2018日日摸| 一级片无码观看| 国产高清在线A免费视频观看| 草草在线这里只有精品| 无码一区二区三区| 日本xx13一18处交| jk制服美女裸体扒开尿口| 亚洲在在线观看免费视频| 亚洲高清国产拍精品青青草原,| 精品国产96亚洲一区二区三区| 久久福利青草狠狠午夜| 永久免费看免费无码视频| 国产麻豆91欧美一区二区| 亚洲国模一区二区三区视频| 日日拍夜夜嗷嗷叫视频观看| 日韩AV免费| 波多野AV一区二区无码| 国产制服丝袜亚洲日本| 国产初毛初精| 国产三X级片| 男女性高爱潮免费网站| 亚洲性av无码GIF动态图| 亚洲欧美日韩在线| 久久精品国产老师| 日韩人妻一区二区三区免费|