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      幼兒園知識教案

      發(fā)表時間:2021-05-28

      高三化學《元素金屬性強弱》知識點總結(jié)。

      一名優(yōu)秀負責的教師就要對每一位學生盡職盡責,高中教師要準備好教案,這是高中教師需要精心準備的。教案可以讓講的知識能夠輕松被學生吸收,幫助高中教師更好的完成實現(xiàn)教學目標。那么怎么才能寫出優(yōu)秀的高中教案呢?下面是小編為大家整理的“高三化學《元素金屬性強弱》知識點總結(jié)”,僅供參考,歡迎大家閱讀。

      高三化學《元素金屬性強弱》知識點總結(jié)

      金屬性——金屬原子在氣態(tài)時失去電子能力強弱(需要吸收能量)的性質(zhì)

      金屬活動性——金屬原子在水溶液中失去電子能力強弱的性質(zhì)

      ☆注:“金屬性”與“金屬活動性”并非同一概念,兩者有時表示為不一致,如Cu和Zn:金屬性是:CuZn,而金屬活動性是:ZnCu。

      1.在一定條件下金屬單質(zhì)與水反應的難易程度和劇烈程度。一般情況下,與水反應越容易、越劇烈,其金屬性越強。

      2.常溫下與同濃度酸反應的難易程度和劇烈程度。一般情況下,與酸反應越容易、越劇烈,其金屬性越強。

      3.依據(jù)最高價氧化物的水化物堿性的強弱。堿性越強,其元素的金屬性越強。

      4.依據(jù)金屬單質(zhì)與鹽溶液之間的置換反應。一般是活潑金屬置換不活潑金屬。但是ⅠA族和ⅡA族的金屬在與鹽溶液反應時,通常是先與水反應生成對應的強堿和氫氣,然后強堿再可能與鹽發(fā)生復分解反應。

      5.依據(jù)金屬活動性順序表(極少數(shù)例外)。

      6.依據(jù)元素周期表。同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性逐漸減弱;同主族中,由上而下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性逐漸增強。

      7.依據(jù)原電池中的電極名稱。做負極材料的金屬性強于做正極材料的金屬性。

      8.依據(jù)電解池中陽離子的放電(得電子,氧化性)順序。優(yōu)先放電的陽離子,其元素的金屬性弱。JAB88.COm

      9.氣態(tài)金屬原子在失去電子變成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時所消耗的能量越少,其金屬性越強。

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      《元素金屬性強弱》考點歸納


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      《元素金屬性強弱》考點歸納

      1.在一定條件下金屬單質(zhì)與水反應的難易程度和劇烈程度。一般情況下,與水反應越容易、越劇烈,其金屬性越強。

      2.常溫下與同濃度酸反應的難易程度和劇烈程度。一般情況下,與酸反應越容易、越劇烈,其金屬性越強。

      3.依據(jù)最高價氧化物的水化物堿性的強弱。堿性越強,其元素的金屬性越強。

      4.依據(jù)金屬單質(zhì)與鹽溶液之間的置換反應。一般是活潑金屬置換不活潑金屬。但是ⅠA族和ⅡA族的金屬在與鹽溶液反應時,通常是先與水反應生成對應的強堿和氫氣,然后強堿再可能與鹽發(fā)生復分解反應。

      5.依據(jù)金屬活動性順序表(極少數(shù)例外)。

      6.依據(jù)元素周期表。同周期中,從左向右,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性逐漸減弱;同主族中,由上而下,隨著核電荷數(shù)的增加,金屬性逐漸增強。

      7.依據(jù)原電池中的電極名稱。做負極材料的金屬性強于做正極材料的金屬性。

      8.依據(jù)電解池中陽離子的放電(得電子,氧化性)順序。優(yōu)先放電的陽離子,其元素的金屬性弱。

      9.氣態(tài)金屬原子在失去電子變成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)時所消耗的能量越少,其金屬性越強。

      高三 化學 過渡元素 知識點


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      第七節(jié)過渡元素

      【知識網(wǎng)絡(luò)】

      【易錯指津】

      1.NO3-與Fe2+在酸性條件下,不能共存。

      2.過量的Fe與硝酸作用,或在Fe和Fe2O3的混合物中加入鹽酸,要注意產(chǎn)生的Fe3+還可以氧化單質(zhì)Fe這一隱含反應:Fe+2Fe3+=3Fe2+。

      3.注意FeCl3、Fe2(SO4)3的水溶液蒸干所得剩余固體的區(qū)別。

      FeCl3溶液加熱濃縮時,因Fe3+水解和HCl的揮發(fā),得到的固體為Fe(OH)3,如灼燒后得到紅色的Fe2O3固體。但Fe2(SO4)3溶液蒸干時,因硫酸是難揮發(fā)性酸,將不能得到Fe(OH)3固體。

      4.忽視亞鐵鹽及Fe(OH)2易被空氣中氧氣氧化成三價鐵的化合物。如某溶液中加入堿溶液后,最終得到紅褐色沉淀,并不能斷定該溶液中一定含有Fe3+,而也可能含有Fe2+。

      5.忽視鐵單質(zhì)與強氧化性物質(zhì)反應時,也有生成二價鐵化合物的可能性。反應中若鐵為足量,最終鐵元素將以二價鐵形式存在,因為2Fe3++Fe=3Fe2+。

      【典型例題評析】

      例1久置于空氣中的下列物質(zhì),因被氧化而呈黃色的是(2000年全國高考題)

      A.濃HNO3B.氯化亞鐵溶液C.溴苯D.溴化銀

      思路分析:本題考查的是常見的“黃色體系”有四種固體:溴化銀、硫、過氧化鈉、三硝基甲苯;外加幾種黃色溶液:濃HNO3(因溶液中有NO2氣體)、工業(yè)鹽酸(含F(xiàn)e3+離子)、不純的硝基苯(因溶有NO2)、亞鐵鹽溶液(因含F(xiàn)e3+離子)等。對于該題除考查物質(zhì)的物理性質(zhì)顏色之外,還附加了一個條件:“因被氧化”,因此,只能考慮B選項。

      答案:B

      方法要領(lǐng):本題是“氧化”概念與化合物的物理、化學性質(zhì)的結(jié)合。該題看似簡單,但很容易選錯,關(guān)鍵注意答題時要看清題目的限制條件,并把握全面。抓住“氧化”這一特征便可。

      例2某溶液中有NH4+、Mg2+、Fe2+和Al3+4種離子,若向其中加入過量的NaOH溶液,微熱并攪拌,再加入過量的鹽酸,溶液中大量減少的陽離子是(1996年全國高考題)

      A.NH4+B.Mg2+C.Fe2+D.Al3+

      思路分析:各離子在加入NaOH溶液和HCl的變化過程中,離子變化為:NH4+→NH3;Mg2+→Mg(OH)2→Mg2+;Fe2+→Fe(OH)2→Fe(OH)3→Fe3+;Al3+→AlO2-→Al3+。只有A和C的離子數(shù)減小。

      答案:A、C

      方法要領(lǐng):題中涉及多種陽離子在強酸、強堿溶液中的發(fā)生的變化。分析各離子的變化過程,從而搞清數(shù)目是否改變。注意試劑的用量及反應條件,如微熱。

      本題考查了兩個知識點:(1)NH4+在堿性受熱條件下不穩(wěn)定;(2)Fe2+易變質(zhì),特別在堿性條件下Fe(OH)2→Fe(OH)3速率極快。

      例3將鐵屑溶于過量鹽酸后,再加入下列物質(zhì),會有三價鐵生成的是(1998年全國高考題)

      A.硫酸B.氯水C.硝酸鋅D.氯化銅

      思路分析:本題考查Fe2+與Fe3+相互轉(zhuǎn)化。其中A項中加入硫酸,無任何反應;若加入B項中氯水,因2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,故有Fe3+生成;C項中加入Zn(NO3)2,因溶液中有H+,發(fā)生反應:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O,C正確;D項中加入CuCl2無反應發(fā)生。

      答案:B、C

      方法要領(lǐng):Fe2+有較強的還原性,易被氧化成Fe3+;對于NO3-的隱蔽氧化性,應用時應高度警惕;在離子共存、離子方程式正誤判斷,及還原性物質(zhì)在酸性環(huán)境中遇NO3-時,往往要考慮其氧化性。

      例4制印刷電路時常用氯化鐵溶液作為“腐蝕液”:發(fā)生的反應為2FeCl3+Cu=2FeCl2+CuCl2向盛有氯化鐵溶液的燒杯中同時加入鐵粉和銅粉,反應結(jié)束后,下列結(jié)果不可能出現(xiàn)的是

      A.燒杯中有銅無鐵B.燒杯中有鐵無銅

      C.燒杯中鐵、銅都有D.燒杯中鐵、銅都無

      思路分析:向盛有FeCl3溶液的燒杯中同時加入鐵粉和銅粉,由于Fe的還原性比Cu強,F(xiàn)e3+首先應與Fe反應,如果Fe3+有剩余,剩余的Fe3+再與Cu反應。鐵粉未反應完時銅粉就不會被氧化,所以不可能出現(xiàn)燒杯中有鐵無銅的現(xiàn)象,故應選B。其他三個選項的情況都可能再現(xiàn)。當FeCl3過量或恰好完全反應時,F(xiàn)e、Cu均無剩余,即選項D,反應后溶液中有Fe3+、Fe2+、Cu2+或Fe2+、Cu2+。當FeCl3不足量時,有兩種情況:①Fe粉有剩余,則Cu尚未參加反應,即選項C,反應后溶液中只有Fe2+(不考慮H+、OH-);②鐵粉無剩余,則Cu反應了一部分或尚未參加反應,即選項A,反應后溶液中有Fe2+、Cu2+或只有Fe2+。

      答案:B

      方法要領(lǐng):此題涉及氧化還原反應的一個規(guī)律:當一種氧化劑氧化幾種還原劑時,首先氧化最強的還原劑,待最強的還原劑完全氧化后,多余的氧化劑再依次氧化次強的還原劑。一種還原劑還原幾種氧化劑時與此類似。

      金屬越活潑,還原性越強,不過對變價金屬所形成的中間價態(tài)的陽離子與高價態(tài)的陽離子其氧化性是不同的。常見的金屬陽離子氧化性順序為:

      K+由上表知,F(xiàn)e3+的氧化性比Cu2+強,才會發(fā)生題中介紹的印刷電路腐蝕原理的反應。

      例5在由Fe、FeO、和Fe2O3組成的混合物中加入100mL2mol/L的鹽酸,恰好使混合物完全溶解,并放出448mL氣體(標準狀況),此時溶液中無Fe3+離子,則下列判斷正確的是(1997年上海高考題)

      A.混合物里3種物質(zhì)反應時消耗鹽鹽酸的物質(zhì)的量濃度之比為1:1:3

      B.反應后所得溶液中的Fe2+離子與Cl-離子的物質(zhì)的量濃度之比為1:2

      C.混合物里,F(xiàn)eO的物質(zhì)的量無法確定,但Fe比Fe2O3的物質(zhì)的量多

      D.混合物里,F(xiàn)e2O3的物質(zhì)的量無法確定,但Fe比FeO的物質(zhì)的量多

      思路分析:根據(jù)題意,n(HCl)=0.2mol,生成n(H2)=0.448L/22.4L.mol-1=0.02mol。

      因氧化性:Fe3+>H+,所以Fe先與Fe3+反應后再還原H+,由Fe+2Fe3+=3Fe2+(1molFe還原1molFe2O3),和Fe與H+反應放出H2,可知n(Fe)>n(Fe2O3);由反應后溶液中溶質(zhì)全為FeCl2知,n(Fe2+):n(Cl-)=1:2;至于混合物中Fe、Fe2O3及FeO之間量的關(guān)系,無從知道。

      答案:B、C

      方法要領(lǐng):可用圖示分析反應過程,以幫助理解:

      例6下圖中的每一方格表示有關(guān)的一種反應物或生成物,其中粗框表示初始反應物(反應時加入或生成的水,以及生成沉淀J時的其他產(chǎn)物均已略去)。(1994年全國高考題)

      請?zhí)顚懴铝锌瞻?

      (1)物質(zhì)B是、F是________、J是。

      (2)反應①的離子方程式是_____________________。

      思路分析:飽和食鹽水電解的產(chǎn)物是NaOH、Cl2、H2。三者之間存在的反應是:H2+Cl2=2HCl、2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O,由圖示:B能與另外兩種生成物反應,所以B為Cl2;又B與A反應產(chǎn)物有兩種所以C一定為H2,A為NaOH,G為HCl;再由F+Cl2→I,F(xiàn)+HCl→H+H2,H+Cl2→I,可推知F為變價金屬,可確定為Fe;H和I分別為FeCl2和FeCl3;最后注意理解D與H、I反應。由題知D、E為NaCl、NaClO,通過上述分析可認定D應NaClO,有關(guān)反應為:I→J:Fe3++3ClO-+3H2O=Fe(OH)3↓+3HClO,發(fā)生了雙水解反應。而H→J可理解為生成Fe(OH)2,但HClO有強氧化性而將Fe(OH)2氧化為Fe(OH)3。

      答案:(1)Cl2(或氯氣),F(xiàn)e(或鐵),F(xiàn)e(OH)3(或氫氧化鐵)(2)Cl2+2OH-=ClO-+Cl-+H2O

      方法要領(lǐng):本題的難點,是確定F為何種物質(zhì)。其推斷方法:先推斷F為何種類型的物質(zhì),因F+Cl2→I,F(xiàn)+HCl→H+H2,所以F必為金屬。再推斷這種金屬的特點,因I、H均為氯化物,又H+Cl2→I,所以F是變價金屬,而我們熟知的變價金屬是鐵。先確定物質(zhì)的種類,再確認具體物質(zhì),這是解推斷題中常用的方法。因為它能分解難點,使一步推斷的目標更具體、更明確。思路也變得非常清晰。

      例7Cu+在酸性溶液中不穩(wěn)定,可發(fā)生自身氧化還原反應生成Cu2+和Cu?,F(xiàn)有濃硫酸、濃硝酸、稀硫酸、稀硝酸、FeCl3稀溶液及pH試紙,簡述如何用簡便的實驗方法來檢驗CuO經(jīng)氫氣還原所得紅色產(chǎn)物中是否含有堿性氧化物Cu2O。(1992年全國高考題)

      思路分析:本題是一道信息遷移式的實驗題。題中給出一些考生未學過的新知識,要求考生認真審題,讀懂信息,聯(lián)想已有的基礎(chǔ)知識和基本技能,運用題示信息,分析推理,設(shè)計出簡便的檢驗方案。

      由題給信息可知,Cu2O是堿性氧化物,可溶于酸溶液:Cu2O+2H+=2Cu++H2O;而Cu+在酸溶液中不穩(wěn)定,自身歧化成Cu2+和Cu。2Cu+=Cu2++Cu。題給試劑中,濃硫酸、濃硝酸、稀硝酸、FeCl3稀溶液均顯酸性,且都能與Cu反應生成Cu2+,如果選用這些試劑,它們和樣品反應后的溶液都呈藍色(Cu2+),但分不清是與Cu還是與Cu2O反應產(chǎn)生的Cu2+,故無法確證樣品中是否含有Cu2O。

      根據(jù)以上分析,選用的試劑必須符合兩個條件,一是呈酸性,二是不能與Cu反應。在題給試劑中只有稀硫酸符合。

      答案:取少量待檢樣品放入稀硫酸,振蕩,若溶液變?yōu)樗{色,說明樣品中有Cu2O,若溶液不變色,說明產(chǎn)物中無Cu2O。

      方法要領(lǐng):如將稀硫酸換成濃硫酸、濃硝酸、稀硝酸、FeCl3溶液中任何一種,都會發(fā)生Cu-2e-=Cu2+。即使紅色產(chǎn)物無Cu+也會產(chǎn)生藍色溶液。導致題目錯解。

      要搞清pH的概念及pH試紙的使用范圍。如用pH試紙測溶液的pH來判斷(理由是:因pH變大,則有Cu2O,因為Cu2O與稀硫酸反應消耗了H+),不知道對本實驗來說,溶液的pH變化用pH試紙是測不出的。

      有些實驗現(xiàn)象,用肉眼看不清的。如雖選用稀硫酸,沒抓住解題關(guān)鍵,不是由溶液是否變藍確認,而是想當然,看紅色產(chǎn)物溶解情況,若部分溶解(因Cu不溶于稀硫酸,而Cu2O可溶),可知有Cu2O,甚至認為看有無Cu生成,若有Cu生成(因Cu+在酸溶液中分解成Cu2+和Cu),則有Cu2O。

      例8試樣X由氧化亞鐵和氧化銅組成,取質(zhì)量相等的兩份試樣按下圖所示進行實驗:(1997年全國高考題)

      (1)請寫出步驟③中所發(fā)生的全部反應的離子方程式。

      (2)若全部的溶液Y和全部的粉末Z充分反應后,生成的不溶物W的質(zhì)量是m,則每份試樣X中氧化銅的質(zhì)量為。(用m表示)

      思路分析:根據(jù)題目的設(shè)定,先對溶液Y和粉末Z的組成作正確的判斷。

      ①中FeO、CuO與鹽酸反應式為:FeO+2HCl=FeCl2+H2OCuO+2HCl=CuCl2+H2O

      ②中試樣在較高溫度下與CO反應為:FeO+CO=Fe+CO2CuO+CO=Cu+CO2

      由此可見,溶液Y與粉末Z混合就是FeCl2、CuCl2溶液、金屬Fe、Cu以及過量鹽酸的混合。在此混合物中,兩種金屬單質(zhì)中只有Fe可分別與CuCl2溶液和HCl反應,離子方程式為:

      Fe+Cu2+=Fe2++CuFe+2H+=Fe2++H2↑

      ③中反應后的溶液呈強酸性表明HCl剩余,可判斷Fe已沒有剩余;溶液中不含Cu2+意味著CuCl2已全部參加了與Fe的置換反應,不溶物W全部是Cu。它是由兩份試樣中的CuO轉(zhuǎn)變而來。因此,一份試樣中的CuO質(zhì)量為

      0.5m×(CuO/Cu)=0.5m×(80/64)=5m/8。

      答案:(1)Fe+Cu2+=Fe2++CuFe+2H+=Fe2++H2↑(2)5m/8

      方法要領(lǐng):題目涉及到的化學基礎(chǔ)知識有:金屬氧化物跟酸的反應,CO的還原性,金屬單質(zhì)與鹽溶液、非氧化性酸的置換反應,離子方程式的書寫,有關(guān)的化學計算。其中,化學計算是通過填空的形式使那些只顧方法正確而忽視結(jié)果正確的考生得不到分數(shù)。

      題目在敘述過程中設(shè)置了幾個障礙點,它們是:

      1.溶液Y和粉末Z經(jīng)過反應③后所得溶液具有強酸性,會使判斷力不強的考生不能由此對溶液中不含鐵粉作出肯定的認定。

      2.離子方程式歷來是考試中的難點,在鹽酸、氯化亞鐵、氯化銅、金屬鐵和金屬銅5種物質(zhì)共存時,判斷有關(guān)的離子反應并書寫離子方程式。

      3.m是全部不溶物的質(zhì)量,試題要求回答的是每份試樣中氧化銅的質(zhì)量,這是一種具有較大迷惑性的設(shè)問,對考生的思維嚴密性是一種深刻的檢驗。如不能通過這種檢驗,會把答案錯寫成5m/4。

      例9“鹵塊”的主要成分為MgCl2(含F(xiàn)e2+、Fe3+、Mn2+等雜質(zhì)離子),若以它為原料,按

      如下工藝流程圖,即可制得“輕質(zhì)氧化鎂”。(1997年高考試測題)如果要求產(chǎn)品盡量不含雜質(zhì)離子,而且成本較低。流程中所用試劑或pH控制可參考下列附表確定。

      表1生成氫氧化物沉淀的pH

      物質(zhì)開始沉淀沉淀完全

      Fe(OH)32.73.7

      Fe(OH)27.69.6*

      Mn(OH)28.39.8

      Mg(OH)29.611.1

      *Fe2+氫氧化物呈絮狀,不易從溶液中除去,所以常將它氧化成為Fe3+,生成沉淀Fe(OH)3而除去。

      表2工業(yè)品價格表

      工業(yè)品規(guī)格價格(元/t)

      漂液含NaClO25.2%450

      過氧化氫30%2400

      燒堿98%2100

      純堿99.5%600

      鹵塊含MgCl230%310

      請?zhí)顚懸韵驴瞻?

      (1)在步驟②中加入的物質(zhì)X,最佳選擇應是,其作用是。

      (2)在步驟③中加入的物質(zhì)Y應是,之所以要控制pH=9.8的目的是。

      (3)在步驟⑤時發(fā)生的化學反應方程式是:。

      思路分析:題目給出了生產(chǎn)的工藝流程,也是為考生提供了解題線索。

      為除去Fe2+、Fe3+、Mn2+等雜質(zhì)離子,從表1可以看出,當加入燒堿控制在pH=9.8時即可達到目的。此時Mg2+離子也會因生成部分Mg(OH)2而進入沉淀中,但由于鹵塊價格低廉,這點不可避免的損失還是可以承受的,其結(jié)果是保證了產(chǎn)品的純度.。

      為將Fe2+氧化成Fe3+離子,有兩種氧化劑可以采用,即漂液和過氧化氫。從表2中的價格可看出,前者比后者便宜得多,應選用漂液。

      從氯化鎂制成氧化鎂,有兩條反應路線:

      其一,燒堿路線:

      MgCl2Mg(OH)2MgO

      其二,純堿路線:

      MgCl2MgCO3MgO

      燒堿比純堿價格昂貴,生成的中間產(chǎn)物氫氧化鎂是膠狀沉淀會造成過濾困難,更重要的是反應過程中不能進行輕化處理,因而只能得重質(zhì)氧化鎂。由此而見,燒堿路線應當摒棄。

      純堿價格較低,生成的中間產(chǎn)物碳酸鎂呈粗顆粒狀,易過濾,碳酸鎂在水中經(jīng)一定時間的加熱會有部分因水解形成了二氧化碳:

      MgCO3+H2O=Mg(OH)2↓+CO2↑

      由于氣體二氧化碳的產(chǎn)生,使沉淀變?yōu)槭杷桑茻恋砗蟮玫降氖禽p質(zhì)氧化鎂。

      答案:(1)漂液使Fe2+氧化成為Fe3+(2)燒堿使除Mg2+以外的各種雜質(zhì)金屬離子都生成氫氧化物沉淀以便過濾除去。(3)MgCO3+H2O=Mg(OH)2↓+CO2↑

      方法要領(lǐng):試題強調(diào)了生產(chǎn)中的經(jīng)濟效益,其立意指向了化學學習中的價值觀,將經(jīng)濟價值觀與化學反應的選擇結(jié)合在一起考查了考生的評價能力,這是一種對思維作較深刻的考查,也是適應商品經(jīng)濟大背景下的對學生綜合能力的培養(yǎng)和測試。

      解題中善于應用數(shù)據(jù)來判斷問題、解決問題,善于調(diào)取已形成的知識網(wǎng)絡(luò),把在暫時硬水軟化中學到的知識遷移到輕質(zhì)氧化鎂的生產(chǎn)里來。

      解題中防止:步驟②誤選過氧化氫。根據(jù)是過氧化氫不會引入“雜質(zhì)離子”,因為在步驟⑤中,我們只需沉淀物,把濾液棄去,因而鈉離子和氯離子不會進入產(chǎn)物,步驟③誤選為純堿。根據(jù)是純堿比燒堿便宜得多,如果將步驟③中的Y改成純堿,由于純堿的堿性明顯小于燒堿,要使pH升高到9.8必須加大純堿的用量,就會形成碳酸鹽沉淀,而表中無碳酸鹽溶解度資料,無法判斷除雜的效果,而且碳酸根離子用量增大,可導致生成碳酸鎂沉淀,所以加入氫氧化鈉為宜。

      高三化學《化學實驗基本操作》知識點總結(jié)


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      高三化學《化學實驗基本操作》知識點總結(jié)

      1.儀器的洗滌
      玻璃儀器洗凈的標準是:內(nèi)壁上附著的水膜均勻,既不聚成水滴,也不成股流下。
      2.試紙的使用
      常用的有紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、pH試紙、淀粉碘化鉀試紙和品紅試紙等。
      (1)在使用試紙檢驗溶液的性質(zhì)時,一般先把一小塊試紙放在表面皿或玻璃片上,用蘸有待測溶液的玻璃棒點試紙的中部,觀察試紙顏色的變化,判斷溶液的性質(zhì)。
      (2)在使用試紙檢驗氣體的性質(zhì)時,一般先用蒸餾水把試紙潤濕,粘在玻璃棒的一端,用玻璃棒把試紙放到盛有待測氣體的導管口或集氣瓶口(注意不要接觸),觀察試紙顏色的變化情況來判斷氣體的性質(zhì)。
      注意:使用pH試紙不能用蒸餾水潤濕。

      3.藥品的取用和保存

      (1)實驗室里所用的藥品,很多是易燃、易爆、有腐蝕性或有毒的。因此在使用時一定要嚴格遵照有關(guān)規(guī)定,保證安全。不能用手接觸藥品,不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品(特別是氣體)的氣味,不得嘗任何藥品的味道。注意節(jié)約藥品,嚴格按照實驗規(guī)定的用量取用藥品。如果沒有說明用量,一般應按最少量取用:液體1~2mL,固體只需要蓋滿試管底部。實驗剩余的藥品既不能放回原瓶,也不要隨意丟棄,更不要拿出實驗室,要放入指定的容器內(nèi)或交由老師處理。

      (2)固體藥品的取用
      取用固體藥品一般用藥匙。往試管里裝入固體粉末時,為避免藥品沾在管口和管壁上,先使試管傾斜,用盛有藥品的藥匙(或用小紙條折疊成的紙槽)小心地送入試管底部,然后使試管直立起來,讓藥品全部落到底部。有些塊狀的藥品可用鑷子夾取。
      (3)液體藥品的取用
      取用很少量液體時可用膠頭滴管吸取;取用較多量液體時可用直接傾注法。取用細口瓶里的藥液時,先拿下瓶塞,倒放在桌上,然后拿起瓶子(標簽對著手心),瓶口要緊挨著試管口,使液體緩緩地倒入試管。注意防止殘留在瓶口的藥液流下來,腐蝕標簽。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里傾注液體時,應用玻璃棒引流。
      (4)幾種特殊試劑的存放
      (A)鉀、鈣、鈉在空氣中極易氧化,遇水發(fā)生劇烈反應,應放在盛有煤油的廣口瓶中以隔絕空氣。
      (B)白磷著火點低(40℃),在空氣中能緩慢氧化而自燃,通常保存在冷水中。
      (C)液溴有毒且易揮發(fā),需盛放在磨口的細口瓶里,并加些水(水覆蓋在液溴上面),起水封作用。
      (D)碘易升華且具有強烈刺激性氣味,盛放在磨口的廣口瓶里。
      (E)濃硝酸、硝酸銀見光易分解,應保存在棕色瓶中,貯放在陰涼處。
      (P)氫氧化鈉固體易潮解且易在空氣中變質(zhì),應密封保存;其溶液盛放在無色細口瓶里,瓶口用橡皮塞塞緊,不能用玻璃塞。
      4.過濾
      過濾是除去溶液里混有不溶于溶劑的雜質(zhì)的方法。
      過濾時應注意:
      (1)一貼:將濾紙折疊好放入漏斗,加少量蒸餾水潤濕,使濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁。
      (2)二低:濾紙邊緣應略低于漏斗邊緣,加入漏斗中液體的液面應略低于濾紙的邊緣。
      (3)三靠:向漏斗中傾倒液體時,燒杯的尖嘴應與玻璃棒緊靠;玻璃棒的底端應和過濾器有三層濾紙?zhí)庉p靠;漏斗頸的下端出口應與接受器的內(nèi)壁緊靠。
      5.蒸發(fā)和結(jié)晶
      蒸發(fā)是將溶液濃縮,溶劑氣體或使溶質(zhì)以晶體析出的方法。結(jié)晶是溶質(zhì)從溶液中析出晶體的過程,可以用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物。結(jié)晶的原理是根據(jù)混合物中各成分在某種溶劑里的溶解度的不同,通過蒸發(fā)溶劑或降低溫度使溶解度變小,從而析出晶體。加熱蒸發(fā)皿使溶液蒸發(fā)時,要用玻璃棒不斷攪動溶液,防止由于局部溫度過高,造成液滴外濺。當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多的固體時,即停止加熱,例如用結(jié)晶的方法分離NaCl和KNO3混合物。
      6.蒸餾
      蒸餾是提純或分離沸點不同的液體混合物的方法。用蒸餾原理進行多種混合液體的分離,叫分餾。如用分餾的方法進行石油的分餾。

      操作時要注意:
      (1)液體混合物蒸餾時,應在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
      (2)溫度計水銀球的位置應與支管口下緣位于同一水平線上。
      (3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3.

      (4)冷凝管中冷卻水從下口進,從上口出,使之與被冷卻物質(zhì)形成逆流冷卻效果才好。
      (5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質(zhì)的沸點。
      7.升華
      升華是指固態(tài)物質(zhì)吸熱后不經(jīng)過液態(tài)直接變成氣態(tài)的過程。利用某些物質(zhì)具有升華的特性,可以將這種物質(zhì)和其它受熱不升華的物質(zhì)分離開來,例如加熱使碘升華,來分解I2和SiO2的混合物。
      8.分液和萃取
      分液是把兩種互不相溶、密度也不相同的液體分離開的方法。萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法。選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質(zhì)的溶解度要遠大于原溶劑,并且溶劑易揮發(fā)。

      在萃取過程中要注意:
      (1)將要萃取的溶液和萃取溶劑依次從上口倒入分液漏斗,其量不能超過漏斗容積的2/3,塞好塞子進行振蕩。
      (2)振蕩時右手捏住漏斗上口的頸部,并用食指根部壓緊塞子,以左手握住旋塞,同時用手指控制活塞,將漏斗倒轉(zhuǎn)過來用力振蕩,同時要注意不時地打開活旋塞放氣。
      (3)將分液漏斗靜置,待液體分層后進行分液,分液時下層液體從漏斗口放出,上層液體從上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。
      9.滲析
      利用半透膜(如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等)使膠體跟混在其中的分子、離子分離的方法。常用滲析的方法來提純、精制膠體。

      高三化學知識點總結(jié)之離子共存問題知識點


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      高三化學知識點總結(jié)之離子共存問題知識點

      離子共存問題知識點總結(jié)

      (1)弱堿陽離子只存在于酸性較強的溶液中:Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+等均與OH–不能大量共存。

      (2)弱酸陰離子只存在于堿性溶液中:CH3COO–、F–、CO32–、SO32–、S2–、PO43–、AlO2–均與H+不能大量共存。

      (3)弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不能大量共存。它們遇強酸(H+)會生成弱酸分子;遇強堿(OH–)會生成正鹽和水:HSO3–、HCO3–、HS–、H2PO4–、HPO42–等。

      (4)若陰、陽離子能相互結(jié)合生成難溶或微溶性的鹽,則不能大量共存:Ba2+、Ca2+與CO32–、SO32–、PO43–、SO42–等;Ag+與Cl–、Br–、I–等;Ca2+與F–,C2O42–等。

      (5)若陰、陽離子發(fā)生雙水解反應,則不能大量共存:Al3+與HCO3–、CO32–、HS–、S2–、AlO2–等;Fe3+與HCO3–、CO32–、AlO2–等。

      (6)若陰、陽離子能發(fā)生氧化還原反應則不能大量共存:Fe3+與I–、S2–;MnO4–(H+)與I–、Br–、Cl–、S2–、SO32–、Fe2+等;NO3–(H+)與I–、S2–、SO32–、Fe2+等;ClO–與I–、S2–、SO32–等。

      (7)因絡(luò)合反應或其它反應而不能大量共存:Fe3+與SCN–;Al3+與F–等(AlF63–)。

      (8)此外,還有與Al反應反應產(chǎn)生氫氣的溶液(可能H+;可能OH–,含H+時一定不含NO3–);水電離出的c(H+)=10–13mol/L(可能為酸溶液或堿溶液)等。

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