寓言二則教學(xué)設(shè)計
發(fā)表時間:2021-07-13高二化學(xué)教案:《蓋斯定律的教學(xué)設(shè)計》教學(xué)設(shè)計。
教案課件是老師上課做的提前準(zhǔn)備,大家開始動筆寫自己的教案課件了。只有制定教案課件工作計劃,接下來的工作才會更順利!適合教案課件的范文有多少呢?以下是小編收集整理的“高二化學(xué)教案:《蓋斯定律的教學(xué)設(shè)計》教學(xué)設(shè)計”,供大家借鑒和使用,希望大家分享!
(一)提出問題 在化學(xué)科學(xué)研究中,常常需要通過實驗測定物質(zhì)在發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時的反應(yīng)熱。但是某些反應(yīng)的反應(yīng)熱很難直接測得,那么如何獲得它們的反應(yīng)熱數(shù)據(jù)呢?
(二)創(chuàng)設(shè)情境
比如對于蓋斯定律的引入,我們可以采用創(chuàng)設(shè)以下問題情境的方式:“我們可以讓碳全部氧化成CO2,卻很難控制碳的氧化只生成CO而不繼續(xù)生成CO2,那么,C(s)+1/2 O2 (g) = CO(g)的反應(yīng)熱如何獲得呢?”引發(fā)學(xué)生的研究興趣,引導(dǎo)學(xué)生自主探究,最終得出蓋斯定律。
(三)運用生活中的實例加深對概念的理解
例如:以登山經(jīng)驗“山的高度與上山的途徑無關(guān)”淺顯地對特定化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱進行形象的比喻,幫助學(xué)生理解。說明蓋斯定律是能量守恒定律的必然結(jié)果,也是能量守恒定律在化學(xué)過程中的應(yīng)用。從而,引出蓋斯定律的 實 質(zhì):化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱只與反應(yīng)的始態(tài)(各反應(yīng)物)和終態(tài)(各生成物)有關(guān),而與具體反應(yīng)進行的途徑無關(guān)
(四)問題研究
分小組討論,設(shè)計合理的“路徑”,根據(jù)蓋斯定律解決上述問題。然后師生共同分析:我們可以測得C與O2反應(yīng)生成CO2以及CO與O2反應(yīng)生成CO2的反應(yīng)熱:
C(s)+O2(g) =CO2(g);ΔH1=-393.5 kJ/mol
CO(g)+ 1/2O2(g)=CO2(g);ΔH2=-283.0 kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律.可以很容易求算出C(s)+ O2(g)=CO(g)的ΔH3。
分析上述兩個反應(yīng)的關(guān)系,即知
ΔH1=ΔH2+ΔH3
ΔH2=ΔH1-ΔH3=-393.5kJ/mol-(-283.0kJ/mol)=-110.5 kJ/mol
即:C(s)+1/2 O2(g)=CO(g)的ΔH3=-110.5 kJ/mol
(五)歸納總結(jié) 反應(yīng)物A變?yōu)樯晌顳,可以有兩個途徑:①由A直接變成D,反應(yīng)熱為ΔH;②由A經(jīng)過B變成C,再由C變成D,每步的反應(yīng)熱分別是ΔH1、ΔH2、ΔH3。如下圖所示:
(六)加強練習(xí),及時鞏固,形成良好的書寫習(xí)慣
可適當(dāng)補充一些不同類型的習(xí)題作為課堂練習(xí),發(fā)現(xiàn)問題并及時解決。一定要注意教學(xué)過程中的規(guī)范化,盡量引導(dǎo)學(xué)生明確解題模式:審題→分析→求解。
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高二化學(xué)教案:《烷烴》教學(xué)設(shè)計
每個老師上課需要準(zhǔn)備的東西是教案課件,到寫教案課件的時候了。需要我們認(rèn)真規(guī)劃教案課件工作計劃,可以更好完成工作任務(wù)!你們知道多少范文適合教案課件?下面是小編為大家整理的“高二化學(xué)教案:《烷烴》教學(xué)設(shè)計”,僅供您在工作和學(xué)習(xí)中參考。
【課標(biāo)要求】(1)掌握烷烴的分子組成、結(jié)構(gòu)等的特征(2)理解同系物、烴基等概念,學(xué)會烷烴的命名。(3)理解同分異構(gòu)體概念。(4)了解烷烴系列的性質(zhì)變化規(guī)律。
【自主學(xué)習(xí)】1、課本54頁“學(xué)與問”試歸納出烷烴在結(jié)構(gòu)上的特點。
2、閱讀教材55頁,試歸納出烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。
【歸納小結(jié)】
一、烷烴
烷烴的概念:烴分子里碳原子間都以_________互相連接,碳原子的其余的價鍵全部跟氫原子 結(jié)合,使每個碳原子的化合價都達到_________狀態(tài)。所以這類型的烴叫做飽和烴,又叫_________。(注意:由于C-C連成鏈狀,所以又叫飽和鏈烴;若C-C連成環(huán)狀,稱為環(huán)烷烴。)
1、烷烴的組成和結(jié)構(gòu):
(1)烷烴通式為__________ (n≥1,整數(shù)),其中含碳量最低者是_____ (含C _____),隨碳原子數(shù)增多,含碳量增大,但不會達到_____。(2)烷烴中碳原子與碳原子之間以單鍵結(jié)合,碳原子其他價鍵均與氫原子結(jié)合。(3)烷烴分子是空間立體結(jié)構(gòu),而非平面結(jié)構(gòu)或直線結(jié)構(gòu),碳鏈不是直線,而是鋸齒狀。
2、烷烴物理性質(zhì):
(1)狀態(tài):一般情況下,1—4個碳原子烷烴為_________,(但新戊烷沸點為 9.5℃,常溫下為氣體)。
5—16個碳原子為__________,16個碳原子以上為_____________。
(2)溶解性:烷烴________溶于水,_________溶(填“易”、“難”)于有機溶劑。
(3)熔沸點:隨著碳原子數(shù)的遞增,熔沸點逐漸_____________。碳數(shù)相同,支鏈越多,沸點越低。
(4)密度:隨著碳原子數(shù)的遞增,密度逐漸___________,但均___于水密度。
3、烷烴的化學(xué)性質(zhì)
(1)一般比較穩(wěn)定,在通常情況下跟酸、堿和高錳酸鉀等都______反應(yīng)。
(2)取代反應(yīng):在光照條件下能跟鹵素發(fā)生取代反應(yīng)。______________________________
(3)氧化反應(yīng):在點燃條件下,烷烴能燃燒______________________________
【交流與探究1】
二、同系物__________________________________________________________________
掌握概念的三個關(guān)鍵:(1)通式相同;(2)結(jié)構(gòu)相似;(3)組成上相差n個(n≥1)CH2原子團。
同系物之間具有相似的分子結(jié)構(gòu),因此 性質(zhì)相似,物理性質(zhì)則隨分子量的增大而 變化。
例1、下列化合物互為同系物的是:
【交流與探究2】三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)物體
1、同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的________,但具有不同_________的現(xiàn)象。
2、同分異構(gòu)體:化合物具有相同的_________,不同________的物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體。
3、同分異構(gòu)體的特點:________相同,________不同,性質(zhì)也不相同。
例2、有一種AB2C2型分子,在該分子中以A為中心原子,下列關(guān)于它的分子構(gòu)型和有關(guān)同分異構(gòu)體
的各種說法正確的是( )
A、假如為平面四邊形,則有兩種同分異構(gòu)體; B、假如為四面體,則有二種同分異構(gòu)體;
C、假如為平面四邊形,則無同分異構(gòu)體; D、假如為四面體,則無同分異構(gòu)體。
[練習(xí)1] 進行一氯取代后,只能生成三種沸點不同產(chǎn)物的烷烴是( )
A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3)3CCH2CH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)2CHCH3
[練習(xí)2]有下列各組微粒或物質(zhì): CH3
A、O2和O3 B、14C和12C C、CH3CH2CH2CH3和CH3CH2CHCH3
H Cl CH3
D、Cl—C—Cl和Cl—C—H E、CH3CH2CH2CH3和CH3—CH—CH3
H H
(1) 組兩種微?;橥凰?;(2) 組兩種物質(zhì)互為同素異形體;
(3) 組兩種物質(zhì)屬于同系物;(4) 組兩物質(zhì)互為同分異構(gòu)體;
(5) 組兩物質(zhì)是同一物質(zhì)。
【歸納小結(jié)】同系物、同位素、同分異構(gòu)體、同素異形體的比較:
同位素
同素異形體
同系物
同分異構(gòu)體
適用對象
判斷依據(jù)
(1)原子序數(shù)_____,中子數(shù)_____(2)原子之間
(1)屬_____元素(2)_____之間
(1)結(jié)構(gòu)_____的同一類物質(zhì)(2)符合同一通式(3)相對分子質(zhì)量_____(相差14n)
(1)分子式_____(2)結(jié)構(gòu)_____(3)不一定是同一類物質(zhì)
性質(zhì)
化學(xué)性質(zhì)幾乎_____,物理性質(zhì)有_____
化學(xué)性質(zhì)_____,物理性質(zhì)_____
化學(xué)性質(zhì)_____、熔沸點、密度呈_____性變化ks5u.com
化學(xué)性質(zhì)可能相似也可能不同,物理性質(zhì)_____
實例
H、D、T,16O與18O
紅磷與白磷,金剛石與石墨
甲烷與丁烷、乙烯與丙烯
戊烷有正、異、新戊烷三種
【歸納小結(jié)】同系物、同位素、同分異構(gòu)體、同素異形體的比較:[來源:Z.xx.k.Com]
四、烷烴的命名
1、習(xí)慣命名:以有機物分子中含有的碳原子數(shù)命名。碳原子數(shù)在十以下,用天干表示,即甲、乙、丙、
丁、____、____、____、____、____、____來表示,稱某烷;碳原子數(shù)在十以上的,用中文數(shù)字來表示。
碳數(shù)相同時用正、異新區(qū)分。如正戊烷、異戊烷、新戊烷。不能區(qū)分的可用系統(tǒng)命名(選學(xué))。
第三章 第一節(jié) 最簡單的有機化合物 訓(xùn)練題
1、上海環(huán)保部門為了使城市生活垃圾得到合理利用,近年來逐步實施了生活垃圾分類投放的辦法。其中塑料袋、廢紙、舊橡膠制品等屬于() A.無機物 B.有機物 C.鹽類 D.非金屬單質(zhì)
2.在集氣瓶內(nèi)使甲烷與氧氣混合,點燃,進行爆炸性實驗,下列甲烷與氧氣的體積比(同溫、同壓)中,爆炸聲最大的是() A.1∶1 B.1∶2 C.1∶3 D.3∶1[來源:學(xué)|科|網(wǎng)]
3.大氣污染物氟里昂—12的化學(xué)式是CF2Cl2。下面關(guān)于氟里昂—12的說法正確的是( )
A.沒有固定的熔沸點 B.分子中的碳原子是飽和的
C.屬于正四面體的空間結(jié)構(gòu) D.是甲烷的一種同系物
4.某烷烴含200個氫原子,則該烴的分子式是( )A.C97H200 B.C98H200 C.C99H200 D.C100H200
5.下列化學(xué)性質(zhì)中,烷烴不具備的是( )
A.可以在空氣中燃燒 B.與C12發(fā)生取代反應(yīng)
C.可以與溴水中的溴反應(yīng)而使溴水褪色 D.能使高錳酸鉀溶液褪色
6.烴類分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是
A.形成四對共用電子對 B.通過非極性鍵 C.通過兩個共價鍵 D.通過離子鍵和共價鍵
7. 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L甲烷和22.4 L氧氣混合后點燃,恢復(fù)到原狀況時,氣體的體積共( )
若溫度為120℃,則體積為( )A.11.2 L B.22.4 L C.33.6 L D.44.8 L
8. 1mol甲烷和1mol氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是( )
A.CH3Cl B.HCl C.CH2Cl2 D.CHCl3
9.向下列物質(zhì)的水溶液中加入AgNO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生的是( )
A.CH3Cl B.NaCl C.KClO3 D.CCl4
10.鑒別甲烷、一氧化碳和氫氣等三種無色氣體的方法是( )
A.通入溴水通入澄清石灰水 C.點燃罩上干冷燒杯罩上涂有澄清石灰水的燒杯
B.點燃罩上涂有澄清石灰水的燒杯 D.點燃罩上涂有澄清石灰水的燒杯通入溴水[來源:高考資源網(wǎng)]
11、2008年北京奧運會的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷。下列有關(guān)丙烷的敘述不正確的是(?。?/p>
A.分子中碳原子不在一條直線上 B.光照下能夠發(fā)生氯代反應(yīng)( )
C.比丁烷更易液化 D.是石油分餾的一種產(chǎn)品
12、有兩種氣態(tài)烷烴的混合物,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為 1.16 g·L-1 ,則關(guān)于該混合物組成的說法正確的是( ) A.一定有甲烷 B.一定有乙烷
C.不可能是甲烷和乙烷的混合物 D.可能是乙烷和丙烷的混合物
13、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時1 L該混合烴與9 L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10 L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()
A.CH4與C2H4 B.CH4與C3H4 C.C2H4與C3H4 D.C2H2與C3H6
14、一種有機物的化學(xué)式為C4H4,分子結(jié)構(gòu)如圖所示,將該有機物與適量氯氣混合后光照,生成的鹵代烴的種類共有()
A.2 B.4 C.5 D.6
15、某無色混合氣體可能由CH4、NH3、H2、CO、CO2和HCl中的某幾種氣體組成。在恒溫恒壓條件下,將此混合氣體通過濃H2SO4時,總體積基本不變;通入過量的澄清石灰水,未見變渾濁,但混合氣體的總體積減小,把剩余氣體導(dǎo)出后,在O2中能夠點燃,燃燒產(chǎn)物不能使CuSO4粉末變色。則原混合氣體的成分是() A.CH4和NH3 B.HCl、H2和CO C.HCl和CO D.HCl、CO和CO2
16、把1體積CH4和4體積Cl2組成的混合氣體充入大試管中,將此試管倒立在盛Na2SiO3溶液的水槽里,放在光亮處。片刻后發(fā)現(xiàn)試管中氣體顏色____________,試管中的液面____________,試管壁上有____________出現(xiàn),水槽中還觀察到_____________。
17、化學(xué)上常用燃燒法確定有機物組成,這種方法是在電爐加熱時用純氧氣氧化管內(nèi)樣品,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。圖中所列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。(儀器只能使用一次)
回答下列問題: (1)產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向,所選擇的裝置的連接順序是
(2)C裝置中濃硫酸的作用是
(3)D裝置中MnO2的作用是
(4)若準(zhǔn)確稱取7.2 g樣品(含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)充分燃燒后,A管質(zhì)量增加22 g,B管質(zhì)量增加10.8 g,則該有機物的最簡式為
(5)要確定該有機物的分子式,則_____ (填“是”或“不”)需要測定其他數(shù)據(jù),若能確定其分子式,若其一氯代物只有一種,則其結(jié)構(gòu)簡式為__
18、甲烷在一定量的氧氣中不完全燃燒時,除了生成CO2和H2O外,還有CO生成?,F(xiàn)有0.1molCH4,在一定量O2中不完全燃燒,將反應(yīng)后所得物質(zhì)通過足量Na2O2,并在電火花持續(xù)作用下不斷作用,最終得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體2.464L。求反應(yīng)中生成CO和CO2的物質(zhì)的量之比。
高二化學(xué)教案:《苯酚》教學(xué)設(shè)計
一名優(yōu)秀的教師在每次教學(xué)前有自己的事先計劃,高中教師要準(zhǔn)備好教案,這是高中教師需要精心準(zhǔn)備的。教案可以讓學(xué)生們有一個良好的課堂環(huán)境,有效的提高課堂的教學(xué)效率。那么一篇好的高中教案要怎么才能寫好呢?小編經(jīng)過搜集和處理,為您提供高二化學(xué)教案:《苯酚》教學(xué)設(shè)計,相信能對大家有所幫助。
[上課]
師:我們走進醫(yī)院的病房,往往聞到一股特殊氣味。[出示一塊藥皂]這塊肥皂是什么肥皂?
生(部分):藥皂。
師:藥皂。它有一種普通肥皂所沒有的特殊氣味。這種特殊的氣味,是由于它含有一種物質(zhì)叫苯酚。今天我們學(xué)習(xí)第三節(jié)苯酚[板書:第三節(jié) 苯酚][邊講邊板書:請大家翻到114頁上,看物理性質(zhì)這一段[板書:一、物理性質(zhì)。]
結(jié)合課文,看一下這幾瓶物質(zhì)。[出示一瓶苯酚]這是一瓶買來的苯酚;[出示一小瓶苯酚(帶紅色)]這是我前幾天取出來的苯酚:[出示一小瓶下層是苯酚液體、上層是水的瓶子]這是一瓶苯酚和水混和的液體。再結(jié)合看書,總結(jié)三點物理性質(zhì)。第一點描述一下它的色態(tài)[板書:1.色態(tài)];第二點描述一下它的溶解性[板書:2.溶解性];第三點其它的性質(zhì)[板書:其它]??偨Y(jié)時簡要一些。[學(xué)生看書]。
(以上4分鐘)
師:請××同學(xué)[指定學(xué)生]總結(jié)一下。第一點--
生(1):苯酚是無色的晶體,但是在空氣中露置,因為氧化而成粉紅色。
師:請大家注意:這里是解釋了見到的苯酚為什么帶有粉紅色,但苯酚在空氣中部分氧化的性質(zhì),可歸納在化學(xué)性質(zhì)中。有沒有氣味?
生(1):有的,有特殊氣味。溶解性是在一定溫度下,它能以任何比例和水互溶。
師:你講的是70攝氏度時,能和水混溶,常溫下呢?
生(1):常溫下不易溶解。
師:不易溶解?再描述正確些。
生(1):溶解度不大。
師:溶解度不大。等一會再請你講,請你先坐下。有一些大家注意一下[出示苯酚和水分層的混和液]。水和苯酚混和,上層必然是苯酚和飽和溶液,照講下面應(yīng)該是晶體,為什么現(xiàn)在是液態(tài)的呢?它的熔點是43攝氏度,今天沒有達到43攝氏度,原因是苯酚在少量水存在下熔點大大下降,本來是固態(tài),現(xiàn)在變了液態(tài)。剛才××同學(xué)(指學(xué)生(1))講了,在水中的溶解情況,是常溫下在水中的溶解性不大,70攝氏度時,和水以任何比例互溶,說明濕度升高,溶解性大大增加。關(guān)于溶解度還有什么補充嗎?××同學(xué)(指生(1)),你剛才講的是在水中溶解度。
生(1):易溶于有機溶劑中。
師:舉一個例子。
生(1):溶于酒精。
師:好?。ㄑ菔緦嶒?,出示試管)我吸取瓶中下層的苯酚,(試劑瓶中苯酚和水)各取一滴,分別滴入盛有水、酒精的試管中。(振蕩)在酒精中完全溶解,在水中一部分溶解,這個濁液稱為懸濁液還是乳入濁液?請大家考慮一下?!痢痢镣瑢W(xué)。[指定學(xué)生]
生(2):應(yīng)該是懸濁液。
師:懸濁液和乳濁液的差別是什么?
生(2):懸濁液是固體小顆泣。
師:固體小顆泣混在溶劑中是懸濁液。那么我剛才加的是液體苯酚,你說應(yīng)該是懸濁液還是乳濁液?
生(2):乳濁液。
師:好!××同學(xué)。
生(1):它還有毒。
師:有毒。還有嗎?
生(1):對環(huán)境污染。
師:對環(huán)境污染是有毒的引伸。
生(1):它對皮肢有腐蝕性。
師:前提,前提是什么?
生(1):濃溶液。
師:好!有毒,濃溶液對皮肢有腐蝕。因此,下次做實驗時要注意。在討論學(xué)生性質(zhì)之前,我們先討論一下苯酚的結(jié)構(gòu)。我們在烴的一章里講了甲苯,分子中原子團之間有相互影響,怎么影響的?×××同學(xué),請你講一講它們原子團之間怎么影響的?
生(3):甲苯能使高錳酸鉀褪色,苯不能使高錳酸鉀褪色。
師:結(jié)構(gòu)上有什么影響?在性質(zhì)上有什么反映?××同學(xué)。
生(4):甲基能不的鄰、對位活潑。
師:使鄰、對位活潑。苯環(huán)對甲基有什么影響?
生(4):能氧化。
師:使甲基能氧化,這種情況同樣存在于苯酚中。羥基使苯環(huán)上的鄰、對位表現(xiàn)在性質(zhì)上易取代,苯環(huán)使羥基上的氫活潑,表現(xiàn)出來的性質(zhì)是能部分電離,所以有關(guān)苯酚的化學(xué)反應(yīng),主要在這方面展開。下面討論一下化學(xué)性質(zhì)。
(以上9分鐘)
[評述:讓學(xué)生運用原有的關(guān)于甲苯和乙醇的知識,從苯酚的結(jié)構(gòu)推論出它可能具有的性質(zhì),即用演繹的方法思考問題,這是需要對學(xué)生加以培養(yǎng)的一種能力。重要的是學(xué)生的基礎(chǔ)必須有保證,要使學(xué)生能運用知識的邏輯性,在思考時轉(zhuǎn)得過彎來。]
第一點首先回答一下,乙醇顯什么性?
生(集體):中性。
師:乙醇是中性。苯酚弱酸性--弱到什么程度呢?我們從下面一個實驗來看[演示實驗,出示三個試管,都有等量的蒸餾水]。這里是三個盛有等量餾水的試管[插入試管架的1、2、4孔]。第一試管,我滴入滴鹽酸;在第四試管,滴入氫氧化鈉;另取苯酚溶液放入試管架的第3孔。這樣,四個試 就成了稀鹽酸[指第一試管]、水[指第二試管]、苯酚溶液、氫氧化內(nèi)溶液?,F(xiàn)在在,四個試管,分輥加入石蕊試液 ,加入的是等量的石蕊試液。大家看,第一試管顯紅色;第二試管顯紫色,沒變色;第三試管顯紫色;第四試管顯藍(lán)色[實驗操作完后,在試管后襯上白石紙板]。從這些溶液變色情況可以看酸的酸性強還是弱?××同學(xué)。
生(5):弱。
師:請回憶一下,當(dāng)CO2通入水中,再滴入石蕊試液時,變成什么顏色?
生(5):紅色。
師:再講得恰當(dāng)一點。
生(5):粉紅色。
師:應(yīng)該講淡紅色或淺紅色。因此說,苯酚的酸性比碳酸還是弱,所以它有個俗名叫 石碳酸[邊講邊板書:石炭酸]。這個起得很好。第一,首先肯定它是個酸;第二,好在讀音是弱碳酸[注:上海音“石”和“弱”同音]反映酸性比碳酸弱,但石和碳寫得不要太靠近,否則變成碳酸了。根據(jù)這個性質(zhì),我們就可以推測[邊講邊板書:與Na反應(yīng),與NaOH反應(yīng)]。請考慮一下:它能否與NaOH反應(yīng)放出CO2?××同學(xué)。
生(6):不能。
師:不能。因為……,兩者的酸性哪個強?
生(6):碳酸的酸性比苯酚強。
師:碳酸的酸性比苯酚強,所以苯酚不能和碳酸反應(yīng),放出二氧化碳。下面做一個實驗,請大家仔細(xì)觀察一下現(xiàn)象,并解釋現(xiàn)象。[邊講邊演示實驗]在一個大燒杯中加熱水,取出苯酚和水的混和液,在這試劑瓶中,下層是苯酚,上層是水,振蕩一下,取出的是什么?苯酚的濁液,分別倒入兩個試管,一個放在熱水中,另一試管再加入氫氧化鈉溶液,結(jié)果原來混濁的變?yōu)槌吻辶?。請大家想一想:有沒有發(fā)生反應(yīng)?
生(部分):發(fā)生了。
師:發(fā)生了化學(xué)反尖。寫出它們反應(yīng)的化學(xué)方程式 ,[學(xué)生寫化學(xué)方程式,教師巡視]請××同學(xué)[指定學(xué)生]到黑板上去寫。
生(7): [板書]
師:大家再考慮一下:主要產(chǎn)物的名稱?!痢镣瑢W(xué),你看黑板上寫得對嗎?
生(8):化學(xué)方程式寫的對的。
師:寫得對的。主要產(chǎn)物的名稱呢?
生(8):苯酚鈉。
師:苯酚鈉,參照哪一個讀法?
生(8):參照乙醇和鈉反應(yīng)生成乙醇鈉。
師:乙醇和欠反應(yīng)生成乙醇鈉。根據(jù)剛才的反應(yīng)現(xiàn)角你推測苯酚鈉是否溶于水?
生(8):溶于水的。
師:好!再請想一下:這個反應(yīng)類型屬于無機化學(xué)的哪一種反應(yīng)類型?!痢痢镣瑢W(xué)。
生(9):無機--
師:題目聽清楚,是無機化學(xué)中的哪一類型的反應(yīng)?
生(9):置換。
師:置換反應(yīng)?[學(xué)生笑]
生(9):置換。
師:置換反應(yīng)?[學(xué)生笑]
生(9):不是,是中和反應(yīng)。
師:為什么說它是中和反應(yīng)?
生(9):你為什么說它是中和反應(yīng)?
生(9):酸和堿的反應(yīng)。
師:對了。一個是堿,一個是酸嘛。反應(yīng)屬于中和反應(yīng)。那么,苯酚鈉屬于什么類型?×××。[指定學(xué)生]
生(10):鹽類。
師:這個鹽水解以后呈什么樣?
生(10):堿性。
師:呈堿性。由于它是強堿弱酸生成的鹽。現(xiàn)在我們再看一下:從熱水浴水中取出的試管,里面的濁液也澄清了,什么道理?剛才也是一個混濁變澄清,現(xiàn)在放在熱水中也由混濁變澄清,什么道理?×××。[指定學(xué)生]
生(11):由于在溫度高于70攝氏度時,溶解度增大。
師:由于溫度升高,溶解度加大。大家想一想,剛才一個實驗混濁變澄清,現(xiàn)在混濁變澄清各屬于什么變化?
生(11):前面一個是化學(xué)變化,后面一個變澄清是物理變化。
師:對!現(xiàn)在大家看一個實驗。我現(xiàn)在把兩個澄清的溶解,這個試管是熱水浴中取出的,現(xiàn)在放入冷水中,另一個澄清溶液,這里面是什么溶液?苯酚鈉。我加入鹽酸溶液,試液又變混濁了。大家寫一個這個反應(yīng)的化學(xué)方程式。請××同學(xué)[指定學(xué)生]到黑板上去寫。
生(12):板書。
師:寫得對嗎?對的。ONa復(fù)原了,因此需要其它物質(zhì)中分離苯酚時可以利用這一性質(zhì)[這個方程式后面寫上:用于分離]?,F(xiàn)在我們再來持,從冷中取出的這個試管,液體又變混濁了。這是什么道理?。
生(13):溫度降低了。
師:溫度降低了,溶解度減小了,這是什么變化?
生(13):物理變化。
師:物理變化。在苯酚鈉溶液中,假如通入CO2的話,會不會有苯酚析出,請大家考慮一下。
生(14):有的,有苯酚析出。
師:有的。什么道理?
生(14):因為碳酸的酸性比它強。
師:碳酸的酸性比苯酚強;另一產(chǎn)物注意一下:是生成NaHCO3。往往溶易寫成Na2CO3!請大家思考一下:從上面的性質(zhì),我要求你們舉幾個例子,說明碳酸的酸性比苯酚來得強?!痢痢镣瑢W(xué),你舉哪兩個例子?
生(15):一個是CO2通入苯酚鈉溶液。
師:對的。第二個呢?
[部分學(xué)生議論用石蕊試液]
師:與碳酸鈉不反應(yīng),可以的。但是不是能用簡例而且有明顯現(xiàn)象的其它方法?其他同學(xué)都在講了,用什么?
生(集體):石蕊試液。
師:用石蕊試液。CO2溶液能使石蕊變色,而苯酚溶液不能使石蕊試液變色。
(以上16分鐘)
[評述:苯酚作為一極弱的酸,也起著酸的通性的一些變化。從無機物反應(yīng)規(guī)律加以引證,促使學(xué)生對知識作廣泛的聯(lián)系,這是很可取的。苯酚的溶解性有比較復(fù)雜的現(xiàn)象,教師多次提請學(xué)生注意,可使學(xué)生加深印象,但最終使學(xué)生獲得印象要清晰、明了,切不要喧賓奪主。]
第二個性質(zhì)是--現(xiàn)在請大家寫兩個方程式:一個是加溴,第二個加濃硝酸。其中一個實驗我先做,做了以后,請大家寫反結(jié)構(gòu)分析,完成兩個反應(yīng)的化學(xué)方程式。寫好以后,考慮一個:兩個主要產(chǎn)物叫什么名稱?
生:板書。
師:下面已經(jīng)有同學(xué)寫好了?!痢痢镣瑢W(xué),第一個反應(yīng)的主要產(chǎn)物,叫什么名稱?
生(17):三溴苯酚。
師:是三溴苯酚,對的。第二個反應(yīng)的主要產(chǎn)物呢?
生(17):三硝基苯酚。
師:三硝基苯酚。大家看一下××同學(xué)[指學(xué)生16],寫的化學(xué)方程式有沒有錯誤?×××。[指定學(xué)生]
生(18):應(yīng)是濃硝酸。
師:我問下,這個產(chǎn)物[指三硝基苯酚],是硝基化合物還硝酸酯?
生(18):是硝基化合物。
師:硝基化合物。三硝基苯酚有個俗名,叫若味酸[板書:若味酸]。還有一種物質(zhì)大家還記得嗎?T.N.T.[板:T.N.T.]這是什么物質(zhì)?三硝基甲苯,兩者要會區(qū)分。這兩種化合物,日子長了,容易混淆。大家可以這樣記,若味酸是石碳酸硝化而來的。大家再看一看:上一個反應(yīng)寫得對嗎?
生(18):三溴苯酚應(yīng)有沉淀符號。
師:對!三溴苯酚是白色沉淀,化學(xué)方程式中產(chǎn)物應(yīng)加上沉淀符號。要仔細(xì)!這個反應(yīng)可以用來檢驗苯酚。
(以上5分鐘)
[板書:3.顯色反應(yīng)]下面介紹一下顯色反應(yīng),苯酚溶液有一個很靈敏的檢驗方法[演示實驗],在試管中加入少量苯酚溶液,加入一滴三氯化鐵溶液,溶液變成紫色,可以應(yīng)用在什么方面?
生(集體):檢驗苯酚。
師:苯酚溶液加入三氯化鐵溶液,溶液變成紫色,可以用于檢驗。注意:不但可以檢驗苯酚, 還可以檢驗這樣一類物質(zhì)。今后遇到要鑒別苯酚的,盡量用哪一個反應(yīng)?
生(集體):跟三氯化鐵溶液的反應(yīng)。
師:對!有兩種方法可以檢驗,盡量用三氯化鐵檢驗,因為它比較靈敏。
(以上2分鐘)
第4點化學(xué)性質(zhì),剛才已講過的,在空氣里部分氧化。我問一個問題,請舉一個例子說明苯酚要比苯容易發(fā)生取代反應(yīng),舉哪一個例子?××同學(xué)。
生(19):黑板上的苯酚加溴水的例子。
師:苯酚和溴水可以起反應(yīng),而苯必須與液溴反應(yīng),另外要什么條件?
生(19):要有催化劑。
師:還要什么條件?
生(19):加熱。
師:要有催化劑,還要加熱,但苯酚和溴反應(yīng)不需要這些條件。
(以上1分鐘)
在醇分子中含有羥基,苯酚分子中也含有羥基,討論一下:為什么有些物質(zhì)稱為醇,有些物質(zhì)稱為酚呢?下面我們講。請大家把書翻到113頁第三行,看一下酚的定義,再對照一下111頁的醇的定義,仔細(xì)比較一下它們的差別。
師:[板書]:
黑板上有五個物質(zhì),請大家看一下,各屬于什么類型?××,[指定學(xué)生]第一個屬于什么類別?
生(20):醇類。
師:醇類。第二個呢?
生(20):酚類。
師:第三個呢?
生(20):醇類。
師:第四個?
生(20):酚類。
師:第五個?
生(20):酚類,噢!醇類。
師:你判斷的依據(jù)是什么?
生(20):酚類中的羥基直接相連在苯環(huán)上。
師:羥基直接和苯環(huán)相連的酚類,你把這五種物質(zhì)名稱讀一下。第一個?
生(20):苯四醇。
師:苯四醇。第二個?
生(20):苯酚。第三個?
生(20):苯乙醇。
師:苯乙醇。第四個呢?--提示一下:“對--”。
生(20):對甲基苯酚。
師:對甲苯酚。第一個?
生(20):環(huán)乙醇。
師:環(huán)乙醇。再找一下。這些物質(zhì)哪些是同系物?哪些互為分異構(gòu)體?×××同學(xué),幾號和幾號是同系物?
生(21):1號和3號。
師:1號和3號是同系物。還有嗎?
生(21):2號和4號也是同系物。
師:2號和4號也是同系物。
師:2號和4號也是同系物。對的。哪些是同分異構(gòu)體。
生(21):1號和4號。
師:1號和4號是同分異構(gòu)體。下面再討論幾個問題。
(以上4分鐘)
[出示一塊小黑板:鑒別乙醇溶液和苯酚溶液,可和的試劑是____][指定學(xué)生]
生(22):第5號。
師:第5號是三氯化鐵溶液,溶液變成什么顏色?
生(22):苯酚溶液變紫色。
師:對了。還有嗎?
生(22):3號。
師:3號溴水也可以,其它都不能,對嗎?我要問一下:2號為什么不能?乙醇和氫氧化鈉不反應(yīng),苯酚和氫氧化鈉會反應(yīng)的,為什么不選?
生(22):3號。
師:3號溴水也可以,其它都不能,對嗎?我要問一下:2號為什么不能?乙醇和氫氧化鈉不反應(yīng),苯酚和氫氧化鈉會反應(yīng)的,為什么不選?
生(22):沒有現(xiàn)象。
師:對的。4號為什么不選?一個是中性,一個弱酸性,為什么不能鑒別?
生(22):苯酚也不能使石蕊變色。
[評述:學(xué)生在獲得了關(guān)于苯酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識以后,教師引導(dǎo)學(xué)生進入應(yīng)用階段時,為避免時常出現(xiàn)的只作簡單重復(fù)這些知識的缺陷,可用稍帶綜合成分的題目讓學(xué)生分析、比較,培養(yǎng)學(xué)生在新情境中掌握苯酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的知識,這有利于學(xué)生學(xué)習(xí)水平的提高。]
師:[把小黑板翻過來,小黑板上:皮膚上不慎沾上苯酚,最好用--洗滌。①水,②NaOH溶液,③稀鹽酸,④乙醇。]
[把題目讀一遍。]××同學(xué)[指定學(xué)生]
生(23):用乙醇。
師:為什么不用水來洗?
生(23):苯酚溫度低時不容于水。
師:不能說不溶于水,應(yīng)該說--
生(23):溶解度小。
師:對。苯酚常溫下在水中溶解度不大,所以效果不如乙醇好。為什么不能用2號呢?它能和苯酚反應(yīng)的,是嗎?
生(23):因為氫氧化鈉也要腐蝕皮膚。
師:因為2號屬于強堿,當(dāng)手上沾有苯酚時,也無法估計它的量,強堿沾上去使皮膚“雪上加霜”了。
今天回去希望大家考慮幾個問題,下節(jié)課討論。
1.如何分離苯和苯酚的混和物?
2.如何除去苯中混有的苯酚。
3.如何除去苯酚中混有的苯?
4.如何證明苯中混有苯酚。
(以4分鐘)
[下課]
[評述,芳香烴的衍生的雖不是中學(xué)有機化學(xué)的重點,但無論從結(jié)構(gòu)還是從性質(zhì)看,苯酚都是一個很典型的物質(zhì),用深入細(xì)致的方法進行教學(xué)是有很必要的。
在把苯酚跟甲苯的比較中,得到甲基和羥基對苯環(huán)的不同影響;在把苯酚和乙醇的比較中,得到苯環(huán)和乙基對羥基的不同影響,從而推論相關(guān)物質(zhì)間在性質(zhì)上的相似與差異,緊緊扣住了現(xiàn)象和本質(zhì)之間的。使學(xué)生掌握的知識不僅僅停留在表面現(xiàn)象上。這樣做的目的,不僅使學(xué)生的智力得到了發(fā)展,而且,就掌握知識來說,也因獲得的知識是有體系的,不是零碎的,使學(xué)生頭腦中的知識可容量大大增加。當(dāng)然,這樣做,不能只從教師的主觀愿望出發(fā),無論是為了探索事實,還是為了驗證結(jié)論,化學(xué)實驗是不可少的,而且,一些無危險,操作又并不復(fù)雜的試管內(nèi)的實驗,應(yīng)盡可能地讓學(xué)生自己動手去做,使他們身臨基境,比作為旁觀者可獲得更大的教學(xué)效果。]
高二化學(xué)教案:《油脂》教學(xué)設(shè)計
一名優(yōu)秀的教師就要對每一課堂負(fù)責(zé),高中教師在教學(xué)前就要準(zhǔn)備好教案,做好充分的準(zhǔn)備。教案可以讓上課時的教學(xué)氛圍非?;钴S,幫助高中教師緩解教學(xué)的壓力,提高教學(xué)質(zhì)量。怎么才能讓高中教案寫的更加全面呢?小編收集并整理了“高二化學(xué)教案:《油脂》教學(xué)設(shè)計”,相信您能找到對自己有用的內(nèi)容。
教學(xué)目標(biāo):
1、使學(xué)生掌握油脂的存在、組成、結(jié)構(gòu)、重要性質(zhì)和用途;
2、了解肥皂的成份、工業(yè)制取原理和過程;
3、認(rèn)識油脂在實際生活中的意義,進行科普教育;
4、指導(dǎo)運用舊知認(rèn)識新知的方法,訓(xùn)練分析問題、解決問題的能力
教學(xué)重點:油脂氫化、水解的基本原理;結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)原理的應(yīng)用
教學(xué)用品:投影儀、試管、膠頭滴管、豬油、菜籽油、溴水、高錳酸鉀溶液等
教學(xué)思路與設(shè)想:
由于本節(jié)處于高二有機化學(xué)的最后,既具有探索新知,又具有運用舊知的作用。因此,本節(jié)教學(xué)從復(fù)習(xí)舊知識入手,由生活中的現(xiàn)象展開,采用教師啟發(fā)引導(dǎo),學(xué)生多回憶、多思考、多動筆,共同研討中實現(xiàn)教學(xué)目標(biāo)。按照油脂的存在組成結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 用途為線索,最后總結(jié)重點知識、練習(xí)鞏固結(jié)束課程。
教學(xué)意圖
1、請與出甘油及幾種已學(xué)的高級脂肪酸的結(jié)構(gòu)式(教師巡查)
2、甘油與硬脂酸等能反應(yīng)嗎?試與出有關(guān)反應(yīng)方程式。(一個學(xué)生板演,教師不作評價)
1、硬脂酸甘油酯的結(jié)構(gòu)(同右欄) O
2、酯的通式:R—C—O--R/
其它高級脂肪酸也可發(fā)生類似的反應(yīng)。從它們的結(jié)構(gòu)看,應(yīng)屬于 ? 類物質(zhì)。它們是與日常生活密切聯(lián)系的動物脂肪、植物油的成份統(tǒng)稱油脂。這節(jié)課就來探討油脂的有關(guān)化學(xué)知識。
課題,并要求學(xué)生閱讀教材P156~157 序言部分
·學(xué)生書寫后,同桌交換指正。
CH2—OH C17H35COOH(硬脂酸)
CH—OH C17H33COOH(油酸)
CH2—OH C15H31COOH(軟脂酸)
·學(xué)生回答后,書寫反應(yīng)式:
CH2
—OH
CH—OH +3C17H35COOH
CH2—OH
CH2OCOC17H35
CHOCOC17H35 +3H2O
CH2OCOC17H35
·觀察投影訂正寫法,并與酯的通式比較。
·回答“酯類”。區(qū)別“脂”與“酯”的不同
·與生活中所見的實物相聯(lián)系
·默讀教材,對油脂作初步了解油和脂肪的區(qū)別
檢查對已學(xué)知識掌握的準(zhǔn)確性。調(diào)節(jié)課堂氣氛。為“油脂”的結(jié)構(gòu)作鋪墊。
引導(dǎo)學(xué)生進入新課學(xué)習(xí)狀態(tài)
進入新課
一、油脂的結(jié)構(gòu)和組成
要求學(xué)生根據(jù)上述分析試寫出油脂的通式。O
通式:R1—C--O—CH2
R2—C—O—CH
R3—C—O—CH2
通式中R1-、R2-、R3-可以相同嗎?一定相同嗎?——教師不作評價,要求學(xué)生閱讀教材P157“油脂的組成與結(jié)構(gòu)”之第一、二段后回答上述問題。
單甘油酯——烴基相同
混甘油酯——烴基不同
烴基飽和呈固態(tài);烴基不飽和則呈液態(tài)
·試寫通式
·訂正各自的寫法結(jié)果,作筆記
·帶著疑問默讀后,回答:
烴基可以相同也可以不同;可能飽和也可能不飽和
·作筆記
培養(yǎng)學(xué)生觀察、分析問題,抓住事物共同特征的能力
啟發(fā)思考、調(diào)用舊知以獲取新知,為“油脂氫化”埋下伏筆
二、油脂的性質(zhì)
(1)炒菜時油脂遇水有什么現(xiàn)象?衣服上沾染油怎樣清洗效果好?
(2)它們體現(xiàn)了油脂怎樣的化學(xué)性質(zhì)?
1、物理性質(zhì)
油脂不溶于水,密度小于水(在0.9~0.95g/cm3之間),易溶于有機溶劑等.
向豬油(或菜籽油)中分別加水和汽油的實驗;指出工業(yè)上用有機溶劑提取植物油。
從油脂的結(jié)構(gòu)看,它們可能具有哪些化學(xué)性質(zhì)?
·回憶生活中的感性認(rèn)識,議論:不溶于水——浮于水面上——熔化過程中揮發(fā)——有的有香味——用汽油清洗好……
·一同學(xué)總結(jié),其他同學(xué)補充.
·記筆記
·聯(lián)想酯的通性及萃取原理
·思考并回答(聯(lián)系酯的通性)
訓(xùn)練學(xué)生“透過現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)本質(zhì)”的能力和習(xí)慣,激發(fā)學(xué)習(xí)興趣和熱情
幫助學(xué)生建立知識間的聯(lián)系
進行合理的推理
2、化學(xué)性質(zhì)
①溴水分別與豬油、菜籽油作用;② KMnO4溶液分別與豬油、菜籽油作用
實驗現(xiàn)象是 ? ; 這是因為 ? ;它表明油脂具有 ? 性質(zhì)。
天然油脂是多種高級脂肪酸甘油酯的混合物,由于高級脂肪酸的烴基不飽和而呈液態(tài),因此,這樣的油脂兼有烯烴的性質(zhì)。
2.1、油脂的氫化
要求學(xué)生試寫油酸甘油酯(單甘油酯)與氫氣在催化劑作用下加成反應(yīng)的方程式。
C17H33COOCH2 C17H35COOCH2
C17H33COOCH+3H2 C17H35COOCH
C17H33COOCH2 C17H35COOCH2
不飽和烴基(液態(tài)) 飽和烴基(固態(tài))
自制“硬化油的用途”膠片(內(nèi)容略)
加成反應(yīng)主要發(fā)生在油酸的烴基上,油脂由液態(tài)轉(zhuǎn)變成固態(tài),因此稱為油脂的硬化,產(chǎn)物稱為人造脂肪(硬化油)。硬化油的性質(zhì)穩(wěn)定、不易變質(zhì)、便于運輸。可以生產(chǎn)肥皂、硬化油、甘油、人造奶油等。
·觀察實驗現(xiàn)象。
·自由起立回答:①菜籽油可使溴水及KMnO4溶液褪色,表明它具有不飽和烴基;②豬油使溴水褪色(可能是由于萃取作用)、遇KMnO4溶液分層卻沒有明顯現(xiàn)象,表明烴基飽和
·學(xué)生靜聽,把熟悉的知識與現(xiàn)象串聯(lián)起來,深化認(rèn)識。
·(在提示加成比例后)試寫
·學(xué)生記,分析反應(yīng)前后的變化。
·看投影, 聽講述, 記摘要,
理解油脂硬化的意義與實際應(yīng)用。
鼓勵學(xué)生積極參與,培養(yǎng)學(xué)生敢于表現(xiàn)自我的精神,以及總結(jié)結(jié)論的表達能力
訓(xùn)練遷移運用知識的能力
準(zhǔn)確掌握油脂氫化反應(yīng)的實質(zhì)和特點
進行科普教育,體會化工生產(chǎn)與社會生活的關(guān)系
如前述油脂屬于酯類,那么它應(yīng)該具有酯類通性的 ? 性
2.2 油脂的水解
酯類水解的條件, 要求寫出硬脂酸甘油酯在酸性條件下水解的反應(yīng)方程式。
① 酸性條件下的水解
C17H35COO-CH2
C17H35COO-CH +3H2O ……
C17H35COO-CH2
硬脂酸甘油酯在酸性條件下水解生成硬脂酸和甘油。強調(diào)該條件下的水解是可逆的。
怎樣才能使油脂的水解進行的非常徹底呢?
方案的可行性——加堿——使生成物中的酸減少,促使反應(yīng)物完全消失。
② 堿性條件下的水解
C17H35COO-CH2
C17H35COO-CH +3NaOH ……
C17H35COO-CH2
(留空格寫“皂化反應(yīng)”)
硬脂酸甘油酯在堿性條件下的水解生成硬脂酸的鹽和甘油。強調(diào)該條件下的水解是不可逆的,反應(yīng)能夠進行到底。油脂在堿性條件下的水解稱為“——皂化反應(yīng)”。
·議論,果斷地做出判斷——油脂在一定條件下可以發(fā)生“水解反應(yīng)”。
·回憶乙酸乙酯在無機酸作用下的水解。兩個學(xué)生板演,其它學(xué)生在下面寫后師生共查(系數(shù)、連接符號等)。
·訂正寫法,作筆記
·設(shè)想多種方案,互相討論方案的可行性。
·辨別NaOH作為反應(yīng)物和作為反應(yīng)條件時反應(yīng)式寫法的不同。
·靜聽,記筆記,認(rèn)識皂化反應(yīng)。
是本節(jié)內(nèi)容的重點
為學(xué)生提供參與的機會,檢查學(xué)生書寫的準(zhǔn)確性
訓(xùn)練學(xué)生發(fā)散想象及評價能力。超前認(rèn)識可逆反應(yīng)的平衡與移動知識
肥皂的制取
要求學(xué)生閱讀相關(guān)內(nèi)容,并回答問題:肥皂制取的過程有哪些?
肥皂制取過程的四階段,并投影講析(投影內(nèi)容及講析內(nèi)容略):
皂化 鹽析 分離 加工成型
水浴 加NaCl 加填充料等
1、洗滌劑的洗滌原理。
2、油脂在人體內(nèi)的消化和利用。
·閱讀課本肥皂的制取,總結(jié)制取過程的步驟。
·靜聽,作簡要筆記
·靜聽,思考理解有關(guān)內(nèi)容;
·與生物知識相衍接。
培養(yǎng)學(xué)生提煉知識線索的閱讀自學(xué)能力
介紹化工生產(chǎn),進行科普教育,了解生活中的化學(xué)知識,拓展知識
·看黑板發(fā)言
培養(yǎng)自學(xué)與總結(jié)能力
隨堂檢測練習(xí)
1、(1) 和 統(tǒng)稱油脂,其結(jié)構(gòu)可表示為 。
若油脂中不飽和烴基相對含量 ,則熔點較高,例如 。
反之,則熔點較低。
(2)、液態(tài)油生成固態(tài)油脂,要在 條件下,用油與 ? 反應(yīng)
2、(1)下列敘述中錯誤的是:
A 油脂不屬于酯類; B 油脂兼有酯類和烯烴的性質(zhì); C 油脂的氫化又叫油脂的硬化;D 油脂屬于混合物
(2)下列物質(zhì)中能使溴水褪色的且有沉淀生成的是:
A乙烯 B油酸 C苯酚 D丁炔
(3)油脂皂化后的混合物分離,可以采用的方法是:
A 萃取勝B蒸餾 C過濾D鹽析
3、某同學(xué)說“酯的堿性水解是皂化反應(yīng)”對嗎?
4.使1mol乙酸乙酯和1mol油脂完全水解,消耗的NaOH的物質(zhì)的量之比為 .
·讀題,選擇(判斷)結(jié)論。
·在教師的引導(dǎo)下訂正結(jié)論
鞏固知識,促進理解,檢查本節(jié)課教學(xué)效果
P162習(xí)題3、4、、6
附:板書設(shè)計 第六節(jié) 油脂(屬于酯類)
一、 油脂的組成與結(jié)構(gòu) 2.1 油脂的氫化
副板書:
R1-C-O-CH2 單甘油酯-烴其相同 …… 1、脂與酯的區(qū)別
R2-C-O-CH è 混甘油酯-烴基不相同 2.2 油脂的水解&
nbsp; 2、油和脂肪
R3-C-O-CH2 烴基飽和時呈固態(tài), ①酸性時 3、洗滌劑
不飽和時呈液態(tài) …… 4、油脂與營養(yǎng)
二、油脂的性質(zhì) ②堿性時
1、物理性質(zhì) ……
…… ___皂化反應(yīng)
2、化學(xué)性質(zhì) 肥皂的制取:……
高二化學(xué)教案:《硝酸》教學(xué)設(shè)計
一名優(yōu)秀的教師在每次教學(xué)前有自己的事先計劃,高中教師在教學(xué)前就要準(zhǔn)備好教案,做好充分的準(zhǔn)備。教案可以讓學(xué)生更好的消化課堂內(nèi)容,幫助授課經(jīng)驗少的高中教師教學(xué)。怎么才能讓高中教案寫的更加全面呢?以下是小編為大家收集的“高二化學(xué)教案:《硝酸》教學(xué)設(shè)計”僅供您在工作和學(xué)習(xí)中參考。
[教學(xué)目標(biāo)]
1.知識目標(biāo)
(1)了解實驗室中制硝酸的反應(yīng)原理、了解工業(yè)上氨氧化制硝酸的反應(yīng)原理。
(2)了解王水等的性質(zhì)。
(3)掌握有關(guān)硝酸反應(yīng)的計算
2.能力和方法目標(biāo)
(1)通過氨氧化法制硝酸的學(xué)習(xí),提高解決實際問題的能力;
(2)通過有關(guān)硝酸的計算,提高計算能力。
3.情感與價值觀目標(biāo)
通過玻爾跟諾貝爾獎的故事,對學(xué)生進行受國主義教育。
[教學(xué)重點、難點] 硝酸的強氧化性的鞏固。
[教學(xué)過程]
[復(fù)習(xí)鞏固上堂課內(nèi)容]
讓學(xué)生完成下列各個問題,可以獨立完成,若不能獨立完成也可以相互間進行討論。
問題1:在硝酸溶液中滴加酸堿指示劑,能使酸堿指示劑變色,再加熱時會產(chǎn)生褪色現(xiàn)象。在品紅溶液中,通入二氧化硫氣體會褪色,再加熱又會變紅色。請分析上述產(chǎn)生這兩現(xiàn)象的化學(xué)反應(yīng)原理。
問題2:什么叫“王水”?“王水”的性質(zhì)上有什么特征?
[教師介紹]化學(xué)家玻爾巧妙珍藏諾貝爾獎?wù)碌墓适隆W寣W(xué)生體會,科學(xué)家那種強烈的愛國心和科學(xué)智慧完美統(tǒng)一。
問題2:下面是氮及其化合物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請寫出其中各步轉(zhuǎn)化反應(yīng)的化學(xué)方程式:
[引入]在上列轉(zhuǎn)化反應(yīng)中,找出能用于工業(yè)制硝酸一條反應(yīng)路線。
[學(xué)生活動]
學(xué)生討論后,意見逐漸統(tǒng)一到下列兩條反應(yīng)路線上。
反應(yīng)路線一:N2→NO→NO2→HNO3
相應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
N2+O2 2NO(屬于吸熱反應(yīng))
2NO+O2 = 2NO2(屬于放熱反應(yīng))
3NO2+H2O=2HNO3+NO(屬于放熱反應(yīng))
反應(yīng)路線二:NH3→NO→NO2→HNO3
4NH3+5O2 4NO+6H2O(屬于放熱反應(yīng))
2NO+O2 = 2NO2(屬于放熱反應(yīng))
3NO2+H2O=2HNO3+NO(屬于放熱反應(yīng))
[引導(dǎo)學(xué)生討論]上述兩種反應(yīng)途徑,哪種更適合用于工業(yè)上制取硝酸
學(xué)生從反應(yīng)的可能性、原料、能量消耗等各個方面進行討論可得出結(jié)論。
[教師講授介紹現(xiàn)代工業(yè)制硝酸的方法]早期工業(yè)曾有硝石法、電弧法制硝酸,現(xiàn)代工業(yè)上一般都采用氨氧化法制硝酸。
[板書]
3.硝酸的工業(yè)制法------氨氧化法制硝酸
反應(yīng)原理:
4NH3+5O2 4NO+6H2O(屬于放熱反應(yīng))
2NO+O2 = 2NO2(屬于放熱反應(yīng))
3NO2+H2O=2HNO3+NO(屬于放熱反應(yīng))
生產(chǎn)步驟和產(chǎn)要設(shè)備:
氧化爐:氨氧化成一氧化氮;
吸收塔:一氧化氮轉(zhuǎn)化成二氧化氮,用水吸收二氧化氮生成硝酸。
蒸餾濃縮:用濃硫酸或硝酸鎂作吸水劑進行蒸餾濃縮可得到更濃的硝酸。這種方法可制得96%以上的硝酸溶液。
[引導(dǎo)]實驗室若要制取硝酸,應(yīng)該選什么作為原料?同學(xué)們可以聯(lián)系實驗室制氯化氫的方法進行類比。
[板書]
4.硝酸的實驗室制法
實驗室可用硝酸鈉跟濃硫酸反應(yīng)制取硝酸:
NaNO3+H2SO4(濃) NaHSO4+HNO3↑
注意,一般情況下,該反應(yīng)不需高溫,以使硫酸氫鈉跟硝酸鈉進一步反應(yīng)(這一點跟實驗室制氯化氫氣體有差異)。
[引導(dǎo)]硝酸的化學(xué)性質(zhì)比較復(fù)雜,有關(guān)硝酸的計算問題也比較復(fù)雜,下面我們一起來討論一下有關(guān)硝酸參加反應(yīng)的計算問題。
5.有關(guān)硝酸的計算
例1:某化肥廠用氨制備硝酸銨。已知:由氨制NO的產(chǎn)率是96%,NO制HNO3的產(chǎn)率是92%,硝酸跟氨合成硝酸銨。則制取硝酸所用去的氨的質(zhì)量占總消耗氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是多少?(不考慮其他方面的損失)
解析:設(shè)氨的總的物質(zhì)的量為1mol,制硝酸所用的氨為xmol,則與硝酸反應(yīng)的氨為(1-x)mol。根據(jù)題意,反應(yīng)關(guān)系為:
NH3 ~ HNO3
1mol 1mol
x×96%×92% y y= x×96%×92%
NH3 + HNO3 ~ NH4NO3
1mol 1mol
1-x x×96%×92%
即有:(1-x )= x×96%×92% 解得:x = 0.531mol
所以制取硝酸所用去的氨的質(zhì)量占總消耗氨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53.1%。
題2:在c(NO3-)等于4 mol·L-1的硝酸銅和硝酸銀的100mL混合溶液中,加入一定量的鋁粉,充分反應(yīng)后過濾,將濾紙上的沉淀干燥后稱重為24.8g。將此沉淀加入稀鹽酸中無氣體產(chǎn)生。濾液中滴入氯化鈉溶液無現(xiàn)象,后加入過量的稀氫氧化鈉溶液得到沉淀,過濾,加熱,冷卻,稱重為4g。求參加反應(yīng)的鋁的質(zhì)量。
[解析]題中所述的反應(yīng)關(guān)系可表示成如下:
再結(jié)合溶液中NO3-離子守恒進行整體分析。
由于反應(yīng)前NO3-是以Cu(NO3)2、AgNO3形式存在,反應(yīng)后NO3-是以Al(NO3)3、Cu(NO3)2形式存在,所以有:
m(Al)=(4 mol·L-1×0.1L- )× ×27g·mol-1=2.7g。
參加反應(yīng)鋁粉的質(zhì)量為2.7g。
[鞏固練習(xí)]
1.實驗室可以利用硝酸鈉跟濃硫酸加熱制取硝酸,這是利用了硝酸的( )。
(A)氧化性 (B)強酸性 (C)不穩(wěn)定性 (D)揮發(fā)性
2.工業(yè)上用氨的催化氧化法制取硝酸時,先制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%左右的硝酸,再制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為96%的濃硝酸,一般采用的方法是( )。
(A)加熱蒸發(fā)濃縮 (B)加生石灰吸去水分后再過濾
(C)加硝酸鎂后再蒸餾濃縮 (D)加入濃硫酸后再分液
3.在容積為672mL的燒杯里充滿NO、NO2混合氣體,將其倒立在水槽里,去塞后再緩緩?fù)ㄈ?80mLO2,反應(yīng)恰好完全,且水充滿了燒瓶(所有氣體體積都已折合為標(biāo)準(zhǔn)狀況)。下列敘述正確的是( )。
(A)總反應(yīng)為:NO+NO2+O2+H2O=2HNO3
(B)總反應(yīng)為:4NO+8NO2+5O2+6H2O=12HNO3
(C)燒瓶中硝酸的物質(zhì)的量濃度為0.03 mol· L-1
(D)燒瓶中硝酸的物質(zhì)的量濃度為0.045mol· L-1
4.某金屬與稀硝酸恰好完全反應(yīng)生成NO2,消耗金屬和硝酸的物質(zhì)的量之比為1∶3,則該金屬可能是( )。
(A)Cu (B)Ag (C)Al (D)Fe
5.有關(guān)物質(zhì)有如圖1-3-4所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。其中,A的濃溶液與單質(zhì)B在加熱時才發(fā)生反應(yīng)①,A的稀溶液與足量B在加熱時才發(fā)生反應(yīng)②,D的稀溶液與苯酚溶液混合后呈紫色。據(jù)此填空:
(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:A_______,D________,E_______。
(2)反應(yīng)④的現(xiàn)象是_______________________;
(3)寫出反應(yīng)②的離子方程式:___________________________________;
(4)A的濃溶液與單質(zhì)B加熱時能否產(chǎn)生G?為什么?